Идеальная жидкость

Вид материалаДокументы

Содержание


ИНФРАКРАСНАЯ СПЕКТРОСКО­ПИЯ (ИК спектроскопия)
Зависимость интенсивности падающего на в-во I
Спектральные приборы).
В. И. Малышев.
Оптические свойства
Ионизационная камера
I, создаваемый эл-нами и ионами. За­висимость Iот V
Рис. 2. Схема вклю­чения токовой иони­зац. камеры: V — напряжение на элект­родах камеры; G — гальванометр, изме­ряющий ионизацио
Рис. 3. Схема включения импульсной иони­зац. камеры: С — ёмкость собирающего электрода; R — высокоомное сопротивле­ние.
Ионизационные волны
Л. А. Рухадзе, О. Л. Синкевич.
Франка — Герца опыт)
М. А. Ельяшевич.
Ионизация в газе и жидкости.
W: сначала атомы (молекулы) в пер­вичных соударениях переводятся в возбуждённое состояние
Световой пробой).
Подобный материал:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10
ИНФРАЗВУК (от лат. infra — ниже, под), упругие волны с частотами ниже области слышимых человеком частот. Обычно за верх. границу И. прини­мают частоты 16—25 Гц, ниж. граница неопределённа. И. содержится в шуме атмосферы и моря; его источник — турбулентность атмосферы и ветер,

грозовые разряды (гром), взрывы, орудийные выстрелы; в земной коре — сотрясения и вибрации от самых раз­нообразных источников.

Для И. характерно малое поглоще­ние в разл. средах, вследствие чего он может распространяться на очень далёкие расстояния. Это позволяет определять места сильных взрывов или положение стреляющего орудия, предсказывать цунами, исследовать верх. слои атмосферы, св-ва водной среды.

• Ш у л е й к и н В. В., Физика моря, изд., М., 1968; К о у л Р., Подводные взрывы, пер. с англ., М., 1950.

ИНФРАКРАСНАЯ СПЕКТРОСКО­ПИЯ (ИК спектроскопия), раздел оптич. спектроскопии, включающий получение, исследование и применение спектров испускания, поглощения и отражения в ИК области спектра (см. Инфракрасное излучение). И. с. за­нимается гл. обр. изучением молеку­лярных спектров, т. к. в ИК области расположено большинство колебат. и вращат. спектров молекул.

И. с. исследует ИК спектры как по­глощения, так и излучения. При про­хождении ИК излучения через в-во происходит его поглощение на ча­стотах, совпадающих с нек-рыми соб­ственными колебат. и вращат. часто­тами молекул или с частотами колеба­ний крист. решётки. В результате интенсивность ИК излучения на этих частотах падает — образуются поло­сы поглощения (рис.). Количеств. связь между интенсивностью I про­шедшего через в-во излучения, ин­тенсивностью I0 падающего излуче­ния и величинами, характеризующими поглощающее в-во, даётся Бугера — Ламберта — Бера законом.




Зависимость интенсивности падающего на в-во I0() и прошедшего через в-во I() из­лучения (1 2, 3,...— собственные частоты в-ва, заштрихованные области — полосы поглощения).


На прак­тике обычно ИК спектр поглощения представляют графически в виде за­висимости от частоты v (или длины волны =c/) ряда величин, характе­ризующих поглощающее в-во: коэфф. пропускания T()=I()/I0(); ко­эфф. поглощения A()=1-Т(): оп­тич. плотности D ()=ln[l/T()] =()cl, где () — показатель по­глощения, с — концентрация погло­щающего в-ва, l — толщина поглощаю­щего слоя в-ва. Поскольку D () пропорц. () и с, она обычно приме­няется для количеств. спектрального анализа. Исследование ИК спектров твёрдых, жидких и газообразных сред обычно производится с помощью разл.

226


ИК спектрометров (см. Спектральные приборы).

Число полос поглощения в спектре ИК излучения, их положение, ширина и форма, величина поглощения опре­деляются структурой и хим. составом поглощающего в-ва и зависят от его агрегатного состояния, темп-ры, дав­ления и др. Поэтому изучение колебательно-вращат. и чисто вращат. спектров методами И. с. позволяет определять структуру молекул, их хим. состав, моменты инерции моле­кул, величины сил, действующих меж­ду атомами в молекуле и др. Вследст­вие однозначности связи между строе­нием молекулы и её мол. спектром И. с. широко используется для ка­честв. и количеств. спектрального анализа. Изменения параметров ИК спектров (смещение полос поглощения, изменение их ширины, формы, величи­ны поглощения), происходящие при переходе из одного агрегатного состоя­ния в другое, при растворении, изме­нении темп-ры, давления, позволяют судить о величине и хар-ре межмоле­кулярных взаимодействий. И. с. также находит применение в исследовании строения ПП материалов, полимеров, биол. объектов и непосредственно жи­вых клеток. Быстродействующие спек­трометры позволяют получать спектры поглощения за доли с и используются при изучении быстропротекающих хим. реакций. Применение специаль­ных зеркальных микроприставок даёт возможность получать спектры погло­щения очень малых объектов, что представляет интерес для биологии и минералогии. И. с. играет большую роль в создании ИК лазеров и иссле­довании их спектров излучения. Ис­пользование в кач-ве источников излу­чения ИК лазеров с перестраиваемой частотой излучения позволяет получать ИК спектры с очень высоким раз­решением (см. Лазерная спектроско­пия).

• См. лит. при ст. Инфракрасное излучение.

В. И. Малышев.

ИНФРАКРАСНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ (ИК излучение, ИК лучи), электромагнитное излучение, занимающее спектр. область между красным концом види­мого излучения (с длиной волны 0,74 мкм) и KB радиоизлучением (~1 — 2 мм). ИК область спектра обычно условно разделяют на ближнюю (0,74—2,5 мкм), среднюю (2,5— 50 мкм) и далёкую (50—2000 мкм). И. и. от­крыто англ. учёным В. Гершелем (1800).

Спектр И. и. (как и видимого излу­чения) может быть линейчатым (излу­чение возбуждённых атомов или ионов, т. е. атомные спектры), непрерывным (спектры излучения нагретых твёр­дых и жидких тел) и полосатым (из­лучение возбуждённых молекул, т. е. молекулярные спектры).

Оптические свойства в-в (прозрач­ность, коэфф. отражения, коэфф. пре­ломления) в И. и., как правило, зна­чительно отличаются от оптич. св-в

тел в видимой и УФ областях. Многие в-ва, прозрачные для видимого света, оказываются непрозрачными в нек-рых областях И. п., и наоборот. Так, слой воды толщиной в неск. см непрозра­чен для И. и. с >1 мкм (поэтому вода часто используется как теплозащит­ный фильтр); пластинки Ge и Si, непрозрачные в видимой области, про­зрачны в И. и. (Ge для >1,8 мкм, Si для >1,0 мкм); чёрная бумага про­зрачна в далёкой ИК области. В-ва, прозрачные для И. и. и непрозрачные для видимого света, используются в кач-ве светофильтров при выделении И. и.

Отражат. способность большинства металлов в И. и. значительно выше, чем в видимом свете, и возрастает с увеличением  (см. Металлооптика). Напр., коэфф. отражения Al, Au, Ag, Cu для И. и. с =10 мкм достигает 98%. Жидкие и твёрдые неметаллич. в-ва обладают в ИК диапазоне  селективным отражением, причём по­ложение максимумов отражения за­висит от хим. состава в-ва.

Проходя через земную атмосферу, И. и. ослабляется в результате рас­сеяния и поглощения. Азот и кисло­род воздуха не поглощают И. и. и ослабляют его лишь в результате рассеяния, к-рое, однако, для И. и. значительно .меньше, чем для види­мого света. Н2О, СO2, O3 и др. в-ва, имеющиеся в атмосфере, селективно поглощают И. и. Особенно сильно по­глощают И. и. пары воды (полосы поглощения Н2О расположены почти во всей ИК области спектра), а в сред­ней ИК области — СО2. В призем­ных слоях атмосферы в средней ИК



Кривая пропускания атмосферы в области 0,75—14 мкм. «Окна» прозрачности: 2,0—2,5 мкм; 3,2—4,2 мкм; 4,5—5,2 мкм, 8,0 —13,5 мкм. Полосы поглощения с максимумами при =0,93; 1,13; 1,40; 1,87; 2,74 мкм принадлежат парим воды; при =2,7 и 4,26 мкм — углекислому газу и при 9,5 мкм—озону.


области имеется лишь небольшое чис­ло «окон», прозрачных для И. и. (рис.). Наличие в атмосфере взве­шенных ч-ц дыма, пыли, мелких капель воды (дымка, туман) — приво­дит к дополнит. ослаблению И. и. в ре­зультате рассеяния его на этих ч-цах, причём величина рассеяния зависит от соотношения размеров ч-ц и . При малых размерах ч-ц (возд. дымка) И. и. рассеивается меньше, чем види­мое излучение (это используется в ИК фотографии).

Источники И. и. Мощный источник И. и.— Солнце, ок. 50% его излуче­ния лежит в ИК области. На И. и. приходится значит. доля (от 70 до 80%) энергии излучения ламп нака­ливания с вольфрамовой нитью. И. и.

испускают угольная электрич. дуга и разл. газоразрядные лампы. Для радиац. обогрева помещений приме­няют спирали из нихромовой прово­локи, нагреваемые до темп-ры ~950 К. В научных исследованиях применяют спец. источники И. п.: ленточные воль­фрамовые лампы, штифт Нернста, глобар, ртутные лампы высокого дав­ления и др. Излучение нек-рых лазеров также лежит в ИК области спектра [напр.,  лазеров на неодимовом стек­ле — 1,06 мкм, гелий-неоновых лазе­ров — 1,15 мкм и 3,39 мкм, СО2-лазеров — 10,6 мкм, ПП лазеров на InSb — 5 мкм; лазер на парах Н2O может излучать большое число линий в широкой ИК области, включая да­лёкую (120 и 220 мкм)].

Приёмники И. и. основаны на пре­образовании энергии И. и. в др. виды энергии, к-рые могут быть измерены обычными методами. В тепловых при­ёмниках поглощённое И. и. вызывает повышение темп-ры термочувствит. элемента, к-рое и регистрируется. В фотоэлектрич. приёмниках погло­щённое И. и. приводит к появлению или изменению электрич. тока или напряжения. Фотоэлектрич. приём­ники, в отличие от тепловых, явл. селективными, т. е. чувствительными лишь в определ. области спектра. Спец. фотоэмульсии чувствительны к И. и. до =1,2 мкм.

Применение И. и. Используют И. и. в научных исследованиях, при реше­нии большого числа практич. задач, в военном деле и пр. Спектры испу­скания и поглощения И. и. исследуют с целью изучения структуры электрон­ной оболочки атомов, определения

структуры молекул, а также для ка­честв. и количеств. спектрального ана­лиза. Благодаря различию коэфф. рассеяния, отражения и пропускания тел в видимом и И. и. фотографии, полученные в И. п. обладают рядом особенностей по сравнению с обычной фотографией, напр. на ИК снимках часто видны детали, невидимые на обычной фотографии. В пром-сти И. и. применяется для сушки и нагрева ма­териалов. На основе фотокатодов, чувствительных к И. и. (для <1,3 мкм), созданы электронно-оптич. преобразователи, в к-рых не видимое глазом ИК изображение объекта на

227


фотокатоде преобразуется в видимое. На этом принципе построены разл. приборы ночного видения (бинокли, прицелы и др.), позволяющие при облучении объектов И. и. от спец. источников вести наблюдение или прицеливание в полной темноте. При помощи высокочувствит. приёмников И. и. можно осуществлять теплопеленгацию объектов по их собств. И. и. и создавать системы самонаведения на цель снарядов и ракет. ИК ло­каторы и дальномеры позволяют обна­руживать в темноте объекты, темп-ра к-рых выше темп-ры окружающего фона, и измерять расстояния до них. ИК лазеры, помимо научных целей, используются также для наземной и косм. связи.

• Л е к о н т Ж., Инфракрасное излучение, пер. с франц., М., 1958: X а д с о н Р., Ин­фракрасные системы, пер. с англ., М., 1972; Соловьев С. М., Инфракрасная фото­графия, М., 1960.

ИОН (от греч. ion — идущий), элект­рически заряж. ч-ца, образующаяся при потере или присоединении эл-нов атомами, молекулами, радикалами и т. д. И. соответственно могут быть по­ложительными (при потере эл-нов) и отрицательными (при присоединении эл-нов), заряд И. кратен заряду эл-на. И. могут входить в состав молекул и существовать в несвязанном состоя­нии (в газах, жидкостях, плазме).

ИОНИЗАЦИОННАЯ КАМЕРА, детек­тор ч-ц, действие к-рого основано на способности заряж. ч-ц вызывать иони­зацию газа. И. к. представляет собой электрич. конденсатор, заполненный газом, к электродам к-рого приложена разность потенциалов V. При попа­дании регистрируемых ч-ц в пр-во между электродами там образуются эл-ны и ионы, к-рые, перемещаясь в электрич. поле, собираются на элект­родах. В цепи камеры появляется электрич. ток. Применяются И. к. с параллельными плоскими электрода ми, цилиндрическими коаксиальными (рис. 1) электродами и сферич. электродами (две концентрич. сферы, иног­да внутр. электрод — стержень).




Рис. 1. Сечение дилиндрич. ионизац. ка­меры: 1 —цилиндрич. корпус камеры, слу­жащий отрицат. эле­ктродом; 2 — цилинд­рич. стержень, слу­жащий положит. эле­ктродом; 3 — изоля­тор.


В токовых И. к. измеряется ток I, создаваемый эл-нами и ионами. За­висимость Iот V (вольт-ампер­ная характеристика) име­ет горизонтальный рабочий участок

АВ (ток насыщения), к-рый соответ­ствует полному собиранию на элек­тродах всех образовавшихся эл-нов и ионов. Токовые И. к. дают сведения об общем кол-ве ионов, образовавших­ся в 1 с. Токи обычно малы (10-10— 10-15 А) и требуют усиления для ре­гистрации (рис. 2).

В импульсных И. к. регистриру­ются и измеряются импульсы напря­жения, к-рые возникают на сопротивлении R при протекании по нему ио­низац. тока, вызванного прохожде­нием ч-цы.



Рис. 2. Схема вклю­чения токовой иони­зац. камеры: V — напряжение на элект­родах камеры; G — гальванометр, изме­ряющий ионизацион­ный ток.


Амплитуда и длительность импульсов зависят от RC (рис. 3). Для импульсной И. к., работающей в области тока насыщения, амплитуда импульса пропорц. энергии, потерян­ной ч-цей в объёме И. к. Часто объекты



Рис. 3. Схема включения импульсной иони­зац. камеры: С — ёмкость собирающего электрода; R — высокоомное сопротивле­ние.


исследования для импульсных И. к.— короткопробежные ч-цы, способные полностью затормозиться в межэлек­тродном пр-ве (-частицы, осколки делящихся ядер). В этом случае ве­личина импульса И. к. пропорц. пол­ной энергии ч-цы, и распределение импульсов по амплитудам воспроиз­водит распределение ч-ц по энергиям, то есть И. к. явл. спектрометром. Разрешающая способность И. к. для -частиц с энергией 5 МэВ состав­ляет ок. 0,5%.

Подбором R можно добиться того, чтобы импульсы И. к. соответствовали сбору только эл-нов, гораздо более подвижных, чем ионы. При этом уда­ётся уменьшить длительность импуль­са до 1 мкс.

В И. к. для исследования короткопробежных ч-ц источник помещают внутри камеры или в корпусе дела­ют тонкие входные окошки из слюды или синтетич. материалов. В И. к. для исследования -излучений иониза­ция обусловлена вторичными эл-нами (фотоэлектронами), выбитыми из атомов газа или из стенок И. к. Чем больше объём И. к., тем больше ионов образуют вторичные эл-ны. Поэтому для регистрации -излучений малой интенсивности применяют И. к. боль­шого объёма (неск. л). В случае де­тектирования нейтронов ионизация вы­зывается ядрами отдачи (обычно про-

тонами), создаваемыми быстрыми ней­тронами, либо -частицами, протона­ми или -квантами, возникающими при захвате медленных нейтронов яд­рами 10В, 3Не, 113Cd, к-рые вводятся в газ или в стенки камеры. И. к.— один из самых старых детекторов, применявшихся ещё в первых опы­тах англ. физика Э. Резерфорда. Однако благодаря простоте она продолжает использоваться особен­но в дозиметрии, для контроля за ра­ботой ускорителей и яд. реакторов, при исследовании косм. лучей и др. В физике ч-ц высоких энергий нашли применение И. к., наполненные жид­ким аргоном. Это увеличивает тор­мозную способность И. к. и усилива­ет её электрич. сигнал в 103 раз.

• См. лит. при ст. Детекторы.

К. П. Митрофанов.

ИОНИЗАЦИОННЫЕ ВОЛНЫ в низ­котемпературной плазме (волны иони­зации), области с различной (посто­янной или слабо меняющейся) кон­центрацией заряж. ч-ц, разделённые узкой поверхностью раздела — фрон­том волны. На фронте волны проис­ходит резкий скачок концентрации заряж. ч-ц от значений перед фрон­том и за ним. Наряду с волнами, сос­тоящими из одного фронта иониза­ции, могут быть волны, в к-рых про­исходит периодич. чередование обла­стей с разл. концентрацией заряж. ч-ц (слоев). В последнем случае И. в. наз. стратами. И. в. бывают стацио­нарными и движущимися.

Характерная особенность И. в. за­ключается в том, что их возникнове­ние и распространение связаны не с перемещением в-ва вперёд и назад или поперёк (как это имеет место в упру­гих волнах), а с изменением степени ионизации в плазме. Локальное воз­мущение плотности ионов ведёт к воз­никновению пространственного заряда и появлению локального электрич. по­ля, меняющего, в свою очередь, ср. энергию эл-нов. В связи с этим меня­ется скорость ионизации и постепенно меняется (понижается) концентрация заряж. ч-ц. Вся эта цепь процессов ведёт к распространению возмущения, причём с чередованием положит. и отрицат. отклонений плотности и др. параметров плазмы от равновесного состояния. Поскольку кинетика про­цессов ионизации и рекомбинации и. хар-р переноса могут быть весьма разнообразны в зависимости от рода газов и внешних электрич. и магн. полей, то весьма разнообразны и св-ва И. в., скорости и направления их движения. Имеется множество типов И. в.: обратные волны с фазовой ско­ростью, направленной противополож­но групповой, прямые волны с фазо­вой скоростью, большей или меньшей, чем групповая, а также ряд промежу­точных типов волн. И. в. наблюдаются в плазмах разнообразного состава при давлениях от 10-2 мм рт. ст. до де­сятков атм. Скорости распространения И. в. также могут изменяться в ши-

228


роком диапазоне от нулевой (стоя­чие страты) до скоростей, близких к скорости света (волны вторичной иони­зации в разряде молнии и в наносекундном пробое слабоионизованных газов); могут быть волны, направлен­ные в сторону электрич. поля и про­тив него. В неравновесной замагнич. плазме инертных газов с присадками паров щелочных металлов при раз­витии понизац. неустойчивости воз­никают т. н. м а г н и т н ы е с т р а т ы, природа к-рых связана с анизо­тропией флуктуации джоулева тепло­выделения, переноса теплоты и про­цессов ионизации.

И. в. по природе возникновения и распространения в нек-рых случаях близки к волнам горения, но отли­чаются тем, что в волнах горения про­исходит высвобождение энергии хим. реакции, а в И. в. энергия, идущая на ионизацию, подводится извне. Если в волне горения кол-во продуктов реакции всегда только увеличивается, то в И. в. концентрация заряж. ч-ц может и возрастать (волна ионизации) и падать (волна рекомбинации).

• Недоспасов А. В., Страты, «УФН», 1968, т. 94, в. 3, с. 439; П е к а р е к Л., Ионизационные волны (страты) в разрядной плазме, там же, с. 463.

Л. А. Рухадзе, О. Л. Синкевич.

ИОНИЗАЦИОННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ (потенциал ионизации), наименьшая разность потенциалов V, к-рую должен пройти эл-н в ускоряющем электрич. поле, чтобы его энергия eV была до­статочна для ионизации невозбуждён­ного атома (или молекулы) электрон­ным ударом (е — заряд эл-на). Та­кой эл-н может ионизовать атом (мо­лекулу), если eVeVi, где Vi — И. п. Величина eVi наз. энергией и о н и з а ц и и, она равна работе вырывания эл-на из атома (молекулы). Т.о., И. п.— мера энергии иониза­ции, он характеризует прочность свя­зи эл-на в атоме (молекуле), выража­ется в В и численно равен энергии ионизации в эВ.



Значения И. п. могут быть опреде­лены при эксперим. исследованиях ионизации атомов электронным уда­ром (см. Франка — Герца опыт), а также путём измерения граничной частоты i фотоионизации, исходя из соотношения hhi=eVi, где  — частота падающего света, i — мин. частота света, вызывающего фотоиони­зацию. Наиболее точные значения И. п. для атомов и простейших моле­кул могут быть получены из спектроскопич. данных об уровнях энергии и

их схождении к границе ионизации (см. Атом).

Первый И. п.— И, п., соответст­вующий удалению наиб. слабо свя­занного эл-на из нейтрального невоз­буждённого атома; удалению из иони­зованного атома следующих эл-нов соответствуют второй, третий и т. д. И. п. Первые И. п. составля­ют от 3,89 В для Cs до 24,58 В для Не и периодически изменяются в зави­симости от ат. номера Z, увеличи­ваясь с ростом Z в пределах одного периода периодич. системы элементов. В пределах одной группы элементов И. п. уменьшается с ростом Z (рис.). Первые И. п. молекул — того же по­рядка величины, что и для атомов, и обычно составляют от 5 до 15 В. И. п. возрастает при повышении степени ионизации атома.

• Шпольский Э. В., Атомная физика, 6 изд., т. 1, М., 1974.

М. А. Ельяшевич.

ИОНИЗАЦИЯ, образование положит. и отрицат. ионов и свободных эл-нов из электрически нейтральных атомов и молекул. Термином «И.» обозначают как элементарный акт (И. атома, мо­лекулы), так и совокупность множе­ства таких актов (И. газа, жидкости).

Ионизация в газе и жидкости. Для разделения нейтрального невозбуждён­ного атома (или молекулы) на две или более заряж. ч-цы, т. е. для его И., необходимо затратить энергию И. W. Для всех атомов данного элемента (или молекул данного хим. соедине­ния), ионизующихся из основного сос­тояния с образованием одинаковых ионов, энергия И. одинакова. Про­стейший акт И.— отщепление от ато­ма (молекулы) одного эл-на и обра­зование положит. иона. Свойства ч-цы по отношению к такой И. характери­зуются её ионизационным потенци­алом.

Присоединение эл-нов к нейтр. ато­мам или молекулам (образование от­рицат. ионов), в отличие от др. актов И., может сопровождаться как затра­той, так и выделением энергии; в по­следнем случае говорят, что атомы (молекулы) обладают сродством к элек­трону.

Если энергия И. W сообщается ионизуемой ч-це др. ч-цей (эл-ном, атомом или ионом) при их столкнове­нии, то И. наз. ударной. Вероят­ность ударной И., характеризуемая т. н. сечением И. (см. Сечение эффек­тивное), зависит от рода ионизуе­мых и бомбардирующих частиц и от кинетич. энергии последних Ек: до нек-рого минимального (порогового) значения Ек эта вероятность равна нулю, при увеличении Ек выше поро­га она вначале быстро возрастает, достигает максимума, а затем убы­вает (рис. 1). Если энергии, передава­емые ионизуемым ч-цам в столкнове­ниях, достаточно велики, возможно образование из них, наряду с одно­зарядными, и многозарядных ионов (многократная И., рис. 2). При столкновениях атомов и ионов с

атомами может происходить И. не только бомбардируемых, но и бомбар­дирующих ч-ц. Налетающие нейтр. атомы, теряя свои эл-ны, превраща­ются в ионы, а у налетающих ионов заряд увеличивается; это явление наз. «обдиркой» пучка ч-ц. Обратный про­цесс — захват эл-нов от ионизуемых ч-ц налетающими положит. ионами — наз. перезарядкой ионов (см. также Столкновения атомные).



Рис. 1. Ионизация атомов и молекул водоро­да электронным ударом: 1 — атомы Н; 2 — молекулы Н2 (эксперим. кривые).



Рис. 2. Ионизация аргона ионами Не+. На оси абсцисс отложена скорость ионизирую­щих ч-ц. Пунктирные кривые — ионизация аргона электронным ударом.


В определ. условиях ч-цы могут ионизоваться и при столкновениях, в к-рых передаётся энергия, меньшая W: сначала атомы (молекулы) в пер­вичных соударениях переводятся в возбуждённое состояние, после чего для их И. достаточно сообщить им энергию, равную разности W и энер­гии возбуждения. Т. о., «накопление» необходимой для И. энергии осущест­вляется в неск. последоват. столкно­вениях. Подобная И. наз. ступен­чатой. Она возможна, если стол­кновения происходят столь часто, что ч-ца в промежутке между двумя соударениями не успевает потерять энергию, полученную в первом из них (в достаточно плотных газах, высоко­интенсивных потоках бомбардирую­щих ч-ц). Кроме того, механизм сту­пенчатой И. очень существен в слу­чаях, когда ч-цы ионизуемого в-ва обладают метастабилъными состоя­ниями, т. е. способны относительно долгое время сохранять энергию воз­буждения.

И. может вызываться не только ч-цами, налетающими извне. При до-

229


статочно высокой темп-ре, когда энер­гия теплового движения атомов (мо­лекул) велика, они могут ионизовать друг друга за счёт кинетич. энергии сталкивающихся ч-ц — происходит термическая И. Значит. ин­тенсивности она достигает, начиная с темп-р —103—104 К, напр. в дуговом разряде, ударных волнах, в звёздных атмосферах. Степень термич. И. газа как ф-ция его темп-ры и давления оце­нивается Саха формулой для слабоио­низованного газа в состоянии термодинамич. равновесия.

Процессы, в к-рых ионизуемые ч-цы получают энергию И. от фотонов (квантов эл.-магн. излучения), наз. фотоионизацией. Если атом (молекула) не возбуждён, то энергия ионизующего фотона h ( — частота излучения) в прямом акте И. должна быть не меньше энергии И. W. Для всех атомов и молекул газов и жид­костей W такова, что этому условию удовлетворяют лишь фотоны УФ и ещё более коротковолнового излуче­ния. Однако фотоионизацию наблю­дают и при hза счёт ступенча­той И., напр. при облучении видимым светом большой интенсивности. В от­личие от ударной И., вероятность фо­тоионизации максимальна именно при пороговой энергии фотона h~W, a затем с ростом v падает. Макс. сече­ния фотоионизации в 100—1000 раз меньше, чем при ударной И. Меньшая вероятность компенсируется во мн. процессах фотоионизации значит. плот­ностью потока фотонов, и число актов И. может быть очень большим.

Если разность h-W относительно невелика, то фотон поглощается в акте И. Фотоны больших энергий (рентге­новские, -кванты), затрачивают при И. часть своей энергии (изменяя свою частоту). Такие фотоны, проходя через в-во, могут вызвать значит. число актов фотоионизации. Разность E-W (или h-W при поглощении фото­на) превращается в кинетич. энергию продуктов И., в частности свободных эл-нов, к-рые могут совершать вто­ричные акты И. (уже ударной).

Большой интерес представляет И. лазерным излучением. Его частота обычно недостаточна для того, чтобы поглощение одного фотона вызвало И. Однако чрезвычайно высокая плот­ность потока фотонов в лазерном пуч­ке делает возможной И., обусловлен­ную одновременным поглощением неск. фотонов (многофотонная И.). Экспериментально в разреженных парах щелочных металлов наблюда­лась И. с поглощением 7—9 фотонов. В более плотных газах И. лазерным излучением происходит комбиниров. образом. Сначала многофотонная И. ос­вобождает неск. «затравочных» эл-нов. Они разгоняются полем световой волны, ударно возбуждают атомы, к-рые затем ионизуются светом (см.

Световой пробой). Фотоионизация иг­рает существ. роль, напр., в процессах И. верхних слоев атмосферы, в обра­зовании стримеров при электрич. про­бое газа.

И. атомов и молекул газа под дей­ствием сильных электрич. полей (~107 —108 В*см-1), наз. автоиони­зацией, используется в ионном проек­торе и электронном проекторе.

Ионизованные газы и жидкости об­ладают электропроводностью, что, с одной стороны, лежит в основе их разл. применений, а с другой — даёт возможность измерять степень И. этих сред, т. е. отношение концентра­ции заряж. ч-ц в них к исходной кон­центрации нейтр. ч-ц.

Процессом, обратным И., явл. ре­комбинация ионов и эл-нов — обра­зование из них нейтр. атомов и моле­кул. Защищённый от внеш. воздейст­вий газ при обычных темп-pax в ре­зультате рекомбинации очень быстро переходит в состояние, в к-ром сте­пень его И. пренебрежимо мала. По­этому поддержание заметной И. в газе возможно лишь при действии внеш. ионизатора (потоки ч-ц, фотонов, на­гревание до высокой темп-ры). При повышении степени И. ионизов. газ превращается в плазму, резко отличающуюся по своим св-вам от газа нейтр. ч-ц.

Особенность И. жидких р-ров сос­тоит в том, что в них молекулы раст­ворённого в-ва распадаются на ионы уже в самом процессе растворения без всякого внеш. ионизатора, за счёт вз-ствия с молекулами растворителя. Вз-ствие между молекулами приводит к самопроизвольной И. и в нек-рых чистых жидкостях (вода, спирты, ки­слоты). Этот дополнит. механизм И. в жидкостях наз. электролити­ческой диссоциацией.