Планы лекций и практических занятий по аналитической химии для студентов 2 курса очного отделения фармацевтического факультета Омгма план практических занятий

Вид материала

Содержание

Aguae purificatae ad 100ml
Экзаменационные вопросы по фармацевтической химии
Экзаменационные вопросы по фармацевтической химии
Планы лекций и практических занятий по фармацевтической химии для студентов 3,4,5 курсов заочного отделения фармацевтического фа

Подобный материал:

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ... 15

Aguae purificatae ad 100ml

M. D. S.

Rp: Coffeini benzoati natrii 1,0

Natrii bromidi 0,5

Aguae purificatae 200ml

M. D. S.

4

13.

Анализ жидких лекарственных форм с содержанием экстрактов, настоек, отваров из растительного сырья

Rp: Infusi herbae Thermopsidis – 200ml

Natrii benzoatis 2.0

Natrii hydrocarbonatis 4.0

Liguoris Ammonii anisati 4ml

M. D.t.d.N5

Rp: Codeini 0.12

Infusi herbae Adonidisi ex 6.0 – 200ml

Kalii bromidi

Ammonii bromidi ana 4.0

M.D.S.

4

14.

Анализ инъекционных растворов аптечного и заводского производства.

Rp: Sol.Novocaini 2%-100ml

Sterilisa!

D.t.d. N10

S.Для инфильтрационной анестезии

.

Rp:Natrii chloridi 4.5

Kali chloridi 0.04

Calcii chloridi 0.04

Natrii hydrocarbonatis 0.04

Glucosi 0.5

Aguae pro injectionibus ad 500ml

Sterilisa!

D.t.d. N10

S.

4

15.

Анализ глазных капель аптечного и заводского производства.

Rp: Thyamini bromidi 0.002

Acidi nicotinici 0.0001

Sol. Natrii chloridi 0.9% - 10ml

M.D.S.

Rp: Sol. Pylocarpini hydrochloridi 1% -10ml и

Natrii chloride g.s.

Ut fiat solution isotonica

D.t.d. N20

S. по 2 капли в оба глаза

4

16.

Коллоквиум №12: Анализ лекарственных форм

4

17.

Зачет. Тестирование.

4

ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ ВОПРОСЫ ПО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ХИМИИ

для студентов 3 курса очной формыфармацевтического факультета ОмГМА

Предмет и содержание фармацевтической химии. Взаимосвязь с фармацевтическими, химическими и медико–биологическими науками, значение фармацевтической химии для развития медицины.
Основные проблемы и задачи фармацевтической химии и пути их решения.
Система разрешения лекарственных средств, для применения в медицинской практике. Государственные учреждения, стадии разработки.
Современные медико–биологические требования к лекарственным веществам и взаимосвязь их с оценкой качества.
Методологические основы и принципы классификации лекарственных средств. Преимущества и недостатки.
Источники и методы получения лекарственных веществ. Этапы внедрения новых препаратов.
Рациональная стратегия поиска новых лекарственных средств.
Обеспечение качества лекарственных средств. Организация контроля качества лекарственных средств. Целевое назначение контрольно–аналитической службы, функциональная модель государственной системы контроля качества лекарств, назначение подсистем. Критически обоснуйте необходимость многостадийного контроля.
Фармацевтический и фармакопейный анализ. Выбор методов для фармакопейного анализа; правильность, воспроизводимость, пределы обнаружения веществ.
Природа и характер примесей. Влияние примесей на состав лекарственного средства и возможность изменения его фармакологической активности.
Стабильность и сроки годности. Условия хранения; проблемы, связанные со стабильностью во время хранения; основные факторы, ведущие к инактивации лекарственных веществ; методы контроля стабильности, сроки годности, возможность прогнозирования сроков годности методом «ускоренного старения». Приказы МЗ, нормирующие условия хранения лекарственных средств.
Описание внешнего вида лекарственного вещества и оценка его растворимости как общая ориентировочная характеристика испытуемого вещества. Значение показателей «описание» и «растворимость» для оценки качественных изменений лекарственного вещества, для выполнения отдельных этапов фармацевтического анализа.
Химические методы испытания на чистоту и допустимые
пределы примеси: общие замечания, испытания на хлориды,
сульфаты, соли аммония, кальция, железа, цинка, определение
тяжёлых металлов, в том числе определение тяжёлых металлов в
зольном остатке органических препаратов.
Химические методы испытания на допустимые
пределы примеси мышьяка.
Приведите методы определения окраски жидкостей, определение прозрачности и степени мутности жидкостей.
Приведите методы определения общей золы, золы растворимой в хлороводородной кислоте, сульфатной золы.
Приведите методы определения летучих веществ и воды тремя способами.
Причины, приводящие к изменению структуры лекарственного вещества (воздействие влаги, света, температуры и других факторов, предусматриваемых условиями и сроками хранения).
Титрованные растворы, назначение. Титр, титр по определяемому веществу. Требования к исходным веществам. Определение поправочных коэффициентов титрованных растворов. Расчет фактора и молярной массы эквивалентов для различных типов химических реакций.
Объемный анализ, основанный на реакции нейтрализации в водной и неводной средах. Теоретические основы метода. Преимущества и недостатки раз-личных методов. Приведите примеры определения ЛС основного, кислотного характера, солей. Напишите уравнения химических реакций, рассчитайте молярные массы эквивалентов и составьте расчетные формулы.
Окислительно–восстановительные методы в фармацевтическом анализе: йодиметрия, перманганатометрия, цериметрия. Приведите примеры этих методов с уравнениями химических реакций, рассчитайте молярные массы эквивалентов анализируемых препаратов и составьте расчетные формулы.
Броматометрический и йодхлорметрический методы количественного определения фармацевтических препаратов. Напишите уравнения химических реакций, рассчитайте молярные массы эквивалентов и составьте расчетные формулы с учетом и без учета контрольного опыта.
Количественный анализ лекарственных веществ на основе реакций обмена, образования нерастворимых и малодиссоциированных соединений: аргентометрия, тиоцианометрия (роданометрия), меркуриметрия. Преимущества и недостатки методов. Напишите уравнения химических реакций. Рассчитайте молярные массы эквивалентов и составьте расчетные формулы.
Метод нитритометрии и применение его в фармацевтическом анализе. Способы установления конца титрования. Напишите химизм реакций, рассчитайте молярные массы эквивалентов и составьте расчетные формулы.
Применение комплексонометрического титрования в фармацевтическом анализе. Какое непременное условие должно соблюдаться при данном методе? В каких случаях применяется метод обратного титрования? Приведите уравнения химических реакций и расчеты.
Состояние и перспективы использования физико–химических методов в фармацевтическом анализе.
Поляриметрический метод анализа лекарственных средств. Сущность метода. Связь оптической изомерии с фармакологическим действием лекарственных препаратов на примере левомицетина, синэстрола и др.
Сущность рефрактометрического метода анализа и применение его для анализа лекарственных веществ и сложных лекарственных форм. Приведите примеры расчетных формул.
Фотометрические методы, используемые в фармацевтическом анализе: флуориметрия, фототурбидиметрия, фотоэлектроколориметрия. Основной закон светопоглощения. Основные части фотоэлектроколориметра и принцип работы на приборах КФК.
Спектрофотометрия в УФ– и видимой области спектра, приемы использо-вания в фармацевтическом анализе. Сущность метода. Приведите примеры анализа лекарственных средств с помощью УФ–спектрофотометрии.
Современные инструментальные методы установления структуры и подлинности лекарственных веществ: УФ-, ИК-, ЯМР-спектроскопия, масс-спектрометрия. Какую информацию о строении органических соединений получает химик с помощью этих методов ?
Электрохимические методы анализа лекарственных средств: потенциометрия и полярография. Основные части потенциометра и принцип работы на приборах ЛПУ-01 И РН-340.
Хроматографические методы анализа лекарственных средств: бумажная, тонкослойная, колоночная и ионообменная хроматография.
Газожидкостная и высокоэффективная жидкостная хроматография.
Стандартные образцы. Характеристика, классификация, назначение стандартных образцов и стандартных спектров
Методы переведения ковалентно связанных галогенов в ионогенное состояние с последующим анализом для целей идентификации и количественного определения.
Установление подлинности и количественное определение лекарственных веществ по функциональным группам: спиртовый, енольный гидроксил.
Установление подлинности и количественное определение лекарственных веществ по функциональной группе: фенольный гидроксил.
Реакции идентификации и методы количественного определения по оксо- (альдегидной и кетонной), карбоксильной и сложноэфирной группам.
Реакции идентификации и методы количественного определения по карбоксильной и сложноэфирной группам.
Реакции идентификации и методы количественного определения по алифатической аминогруппе.
Реакции идентификации и методы количественного определения по ароматической амино - и имидной группам.
Значение неорганических соединений как лекарственных средств в медицине. Предпосылки и пути изыскания лекарственных средств неорганической природы. Схема анализа неорганических лекарственных веществ.
Вода очищенная, вода для иъекций.
Растворы водорода перекиси, магния перекись, гидроперит.
Йод и его спиртовые растворы.
Галиды: натрия и калия хлориды, бромиды и йодиды. Натрия фторид. Методы идентификации и количественного определения. Формы выпуска, хранение. Применение.
Лекарственные соединения бора: кислота борная, натрия тетроборат
Лекарственные вещества железа: железа (II) сульфат. Комплексные препараты железа: ферроцерон. Методы идентификации и количественного определения. Формы выпуска, хранение. Применение.
Лекарственные вещества кальция: хлорид, сульфат (жженый гипс) Методы идентификации и количественного определения. Формы выпуска, хранение. Применение.
Лекарственные вещества магния: оксид, сульфат. Методы идентификации и количественного определения. Формы выпуска, хранение. Применение.
Лекарственные вещества цинка: цинка оксид и сульфат. Методы идентификации и количественного определения. Формы выпуска, хранение. Применение.
Лекарственные вещества меди, меди сульфат. Методы идентификации и количественного определения. Формы выпуска, хранение. Применение.
Лекарственные вещества серебра: серебра нитрат. Методы идентификации и количественного определения. Формы выпуска, хранение. Применение.
Комплексные соединения платины
Галогенпроизводные углеводородов: хлорэтил, фторотан, йодоформ, бромизовал. Особенности исследования жидких лекарственных веществ.
Спирты жирного ряда: спирт этиловый 95%, спирт этиловый 90, 70 и 40%, глицерин. Производное многоатомного спирта - дегранол.
Раствор формальдегида, формалин, хлоралгидрат, метамин.
Эфир медицинский, эфир для наркоза. Апрофен, нитроглицерин
Карбоновые кислоты и их соли. Калия ацетат, натрия вольпроат, кальция лактат и глюконат, натрия цитрат
Кислоты глютаминовая, g–аминомасляная (аминалон), изолейцин, пентагастрин, даларгин, цистеин, ацетилцистеин, метионин, натриевая и кальциевая соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (тетацин–кальций), аспаркам (панангин), кальция пангамат, пантотенат, гомопантотенат (пантогам).
Углеводы : глюкоза, лактоза, галактоза, сахар
Кислота аскорбиновая. Факторы нестабильности и основы стабилизации.
Лекарственные вещества: фенол, тимол, резорцин. Факторы нестабильности, особености хранения.
Производные нафтохинонов, обладающие свойствами витаминов группы К: филлохинон, фарнохинон, викасол. Связь между структурой и действием.
Ароматические кислоты и их производные: бензойная и салициловая кислоты и их натриевые соли. Влияние карбоксильной группы на физические свойства и фармакологическое действие лекарственных веществ.
Амиды салициловой кислоты: салициламид, оксафенамид.
Эфиры салициловой кислоты: кислота ацетилсалициловая ( аспирин ), фенилсалицилат. Стабильность. Предпосылки применения лекарственных веществ в виде сложных эфиров.
Производные пара - аминобензойной кислоты: анестезин, новокаин, дикаин, новокаинамид. Предпосылки получения анестетиков.
Диэтиламиноацетанилиды: ксикаин, тримекаин.
Производные пара - аминофенола : парацетамол ( панадол ).
Произвдные пара - аминосалициловой кислоты: натрия пара - аминосалицилат, бепаск.
Антибиотики ароматического ряда: левомицетин, левомицетина стеарат и сукцинат. Связь между стереохимией и биологической активностью.
Производные фенилуксусной и фенилпрпопионовой кислоты. Мефенаминовая кислота, ее натриевая соль, диклофенак–натрий (вольтарен), индометацин, бруфен, напроксен, кетопрофен, буфенокс, ацедипрол.
Гидроксифенилалифатические аминокислоты: леводопа, метилдофа.
Ароматические производные основного характера: метоклопрамид, фенотерол, атенолол, бромгексин, тусупрекс, сальбутамол, кломифенцитрат, тамоксифен, кетамина гидрохлорид.
Фенилалкиламины: эпинефрин (адреналин), норэпинефрин (норадреналин), их аналоги: изопреналина гидрохлорид (изадрин), эфедрина гидрохлорид.
Иодированные производные арилалифатических и ароматических аминокислот. Тиреодин, левотироксина натрия, лиотиронина гидрохлорид.
Амидированные производные бензолсульфокислот. Роль ученых в получении сульфаниламидов. Стрептоцид, сульфацил–натрия, норсульлфазол, сульфадиметоксин, сульфален, уросульфан, фталазол, сульфатон, сульфазина серебряная соль, салазопиридазин.
Хлорпроиэводные амида бензолсульфокислоты: хлорамин Б, галазон(пантоцид)
Комбинированные сульфаниламидные препараты: бисептол
Производные сульфонилмочевины: букарбан, гликлазид, глибленкламид, глипизид
Моноциклические терпены: ментол, валидол, терпингидрат. Бициклические терпены: камфора, бромкамфора,кислота сульфокамфорная и ее новокаиновая соль (сульфокафокаин)
Производные циклогексана. Ретинола ацетат, ретинола пальмитат
Циклогексанэтиленгидриндановые витамины: эргокальциферол, дигидротахистерол, альфакальцидол

ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ ВОПРОСЫ ПО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ХИМИИ

для студентов 4 курса очной формыфармацевтического факультета ОмГМА

Предмет и содержание фармацевтической химии. Взаимосвязь с фармацевти-ческими, химическими и медико–биологическими науками, значение фар-мацевтической химии для развития медицины.
Основные проблемы и задачи фармацевтической химии и пути их решения.
Система разрешения лекарственных средств для применения в медицинской практике. Государственные учреждения, стадии разработки. Современные медико–биологические требования к лекарственным веществам и взаимо-связь их с оценкой качества.
Методологические основы и принципы классификации лекарственных средств. Преимущества и недостатки.
Источники и методы получения лекарственных веществ. Этапы внедрения но-вых препаратов.
Рациональная стратегия поиска новых лекарственных средств.
Фармацевтический и фармакопейный анализ. Выбор методов для фармако-пейного анализа; правильность, воспроизводимость, пределы обнаружения веществ.
Природа и характер примесей. Влияние примесей на состав лекарственного средства и возможность изменения его фармакологической активности.
Система исследования качества лекарственных средств неорганической и органической природы индивидуальных и входящих в сложные лекарственные формы. Унификация методов количественного анализа лекарственных средств.
Организация контроля качества лекарственных средств. Система государст-венного контроля. Контроль качества на предприятиях Минздравмедпрома России и в системе ПО «Фармация». Задачи и перспективы развития конт-рольно-аналитической службы.
Фармацевтический анализ в биофармации и фармакокинетике.
Современное состояние и задачи контроля качества при внутриаптечном производстве лекарственных средств: система и способы поэтапного конт-роля, пути повышения качества инъекционных растворов и глазных капель.
Общие методические приемы в оценке качества многокомпонентных лекарственных форм: основные пути анализа сложных лекарственных форм без разделения и с разделением ингредиентов с последующим их определением.
Экспресс–анализ лекарств. Общая схема анализа сложных лекарственных форм и экстемпоральной рецептуры. Привести примеры расчетных формул определения ингредиентов в сложных лекарственных формах.
Изучение природных соединений и его значение для создания новых лекар-ственных средств (на примере морфина, кокаина, хинина, эстрадиола и др.).
Объемный анализ, основанный на реакции нейтрализации в водной и невод-ной средах. Теоретические основы метода. Преимущества и недостатки раз-личных методов. Приведите примеры определения лекарственных средств основного, кислотного характера, солей. Напишите уравнения химических реакций, рассчитайте молярные массы эквивалентов и составьте расчетные формулы.
Окислительно–восстановительные методы в фармацевтическом анализе: йодиметрия, перманганатометрия, цериметрия. Приведите примеры этих методов с уравнениями химических реакций, рассчитайте молярные массы эк-вивалентов анализируемых препаратов и составьте расчетные формулы.
Броматометрический и йодхлорметрический методы количественного опре-деления фармацевтических препаратов. Напишите уравнения химических ре-акций, рассчитайте молярные массы эквивалентов и составьте расчетные формулы с учетом и без учета контрольного опыта.
Количественный анализ лекарственных веществ на основе реакций обмена, образования нерастворимых и малодиссоциированных соединений: аргентометрия, тиоцианометрия (роданометрия), меркуриметрия. Преимущества и недостатки методов. Напишите уравнения химических реакций. Рассчитайте молярные массы эквивалентов и составьте расчетные формулы.
Метод нитритометрии и применение его в фармацевтическом анализе. Спо-собы установления конца титрования. Напишите уравнения химических ре-акций, рассчитайте молярные массы эквивалентов и составьте расчетные формулы.
Применение комплексонометрического титрования в фармацевтическом анализе. Какое непременное условие должно соблюдаться при данном ме-тоде ? В каких случаях применяется метод обратного титрования ? Приве-дите уравнения химических реакций. Рассчитайте молярные массы эквива-лентов и составьте расчетные формулы.
Состояние и перспективы использования физико–химических методов в фармацевтическом анализе.
Поляриметрический метод анализа лекарственных средств. Сущность метода. Связь оптической изомерии с фармакологическим действием лекарственных препаратов на примере хинина, хинидина, левомицетина, синэстрола и др.
Сущность рефрактометрического метода анализа и применение его для анализа лекарственных веществ и сложных лекарственных форм. Приведите примеры расчетных формул.
Фотометрические методы, используемые в фармацевтическом анализе: флуориметрия, фототурбидиметрия, фотоэлектроколориметрия. Основной закон светопоглощения. Основные части фотоэлектроколориметра и принцип работы на приборах ФЭК-56 и КФК.
Спектрофотометрия в УФ– и видимой области спектра, приемы использо-вания в фармацевтическом анализе. Сущность метода. Приведите примеры анализа лекарственных средств с помощью УФ–спектрофотометрии.
Современные инструментальные методы установления структуры и подлин-ности лекарственных веществ: УФ-, ИК-, ЯМР-спектроскопия, масс-спект-рометрия. Какую информацию о строении органических соединений получа-ет химик с помощью этих методов ?
Электрохимические методы анализа лекарственных средств: потенциомет-рия и полярография. Основные части потенциометра и принцип работы на приборах ЛПУ-01 И РН-340.
Хроматографические методы анализа лекарственных средств: бумажная, тонкослойная, колоночная и ионообменная хроматография. Принцип качест-венного и количественного анализа многокомпонентных лекарственных сме-сей с помощью ТСХ.
Газожидкостная и высокоэффективная жидкостная хроматография.
Методы переведения ковалентно связанных галогенов в ионогенное состояние с последующим анализом для целей идентификации и количественного определения.
Установление подлинности и количественное определение лекарственных веществ по функциональным группам: спиртовый, енольный, фенольный гидроксил.
Реакции идентификации и методы количественного определения по оксо- (альдегидной и кетонной), карбоксильной и сложноэфирной группам.
Реакции идентификации и методы количественного определения по алифа-тической и ароматической амино- и имидной группам.
Производные циклопентанпергидрофенантрена (стероидные соединения). Классификация и номенклатура. Особенности строения. Зависимость между структурой и фармакологическим действием.
Карденолиды. Характеристика, классификация. Роль стерических факторов. Стандартизация карденолидов, требования к качеству. Лекарственные вещества ряда дигитоксигенина (ацетилдигитоксин, дигитоксин, дигоксин) и строфантидина (строфантин, эризимин), гликозиды ландыша (коргликон).
Гормоны. Характеристика. Значение в медицине. Классификация. Андрогены и анаболики. Связь структуры с действием. Метилтестостерон, метандростенолон, метиландростендиол, феноболин, ретаболил, спиронолактон (верошпирон). Эстрогены. Характеристика. Связь структуры с действием. Эфиры эстрадиола, этинилэстрадиол. Работы Бутенандта и Ружички.
Витамины. Характеристика. Классификация. Источники и методы получения. Работы отечественных и зарубежных ученых в области исследования витаминов.
Антивитамины и коферментные лекарственные вещества, их значение в медицинской практике.
Антибиотики. Общая характеристика и классификация. Методы и источники получения. Работы отечественных и зарубежных ученых в области антибиотических веществ.
Беталактамиды. Классификация антибиотиков по химическому строению, направленности и механизму действия.
Гетероциклические соединения, характеристика, классификация. Значение как лекарственных веществ.
Алкалоиды. Характеристика. Классификация. Методы выделения алкалоидов. Работы ВИЛРа, ЦХЛС – ВНИХФИ, Института химии лекарственных веществ Узбекистана. Работы школ акад. А.П. Орехова и проф. И.А. Преображенского, акад. А.С. Садыкова, акад. С.Ю. Юнусова.
Реакции идентификации азотсодержащих гетероциклических соединений. Реакции обнаружения: общие (осадочные), специальные (цветные), специфические и др.; механизм реакций.
Методы количественного определения азотсодержащих гетероциклических соединений. Преимущества и недостатки различных методов количественного анализа.
Барбитураты. Характеристика. Общие методы установления подлинности и количественного определения. Связь между структурой и фармакологическим действием. Факторы нестабильности и условия хранения.
Гетероциклические соединения, производные пурина. Работы ЦХЛС - ВНИХФИ. Общие методы установления подлинности и количественного анализа.
Производные нафтохинонов - витамины группы К. Связь между строением и биологической активностью.
Гестагенные гормоны и их синтетические аналоги как лекарственные вещества: прогестерон, прегнин, норэтистерон (норколут), постинор, инфекун-дин. Методы анализа.
Андрогенные и анаболические гормоны. Лекарственные вещества: тестостерона пропионат, метиландростендиол, метандростенолон, метилтестостерон, феноболин, ретаболил, спиронолактон (верошпирон). Способы определения примесей андрогенов в анаболических препаратах стероидной структуры. Связь структуры с действием анаболиков.
Гестагены и их синтетические аналоги: прогестерон, прегнин, норэтистерон (норколут), постинор, инфекундин. Глюкокортикостероиды: кортизон, гидрокортизон и их синтетические аналоги по действию - преднизон, преднизолон, дексаметазон, метилпред-низолон (метипред), триамцинолон, флюметазона пивалат, флуоцинолона ацетонид (синалар), беклометазона дипропионат, бетаметазон (целесто-дерм). Получение. Работы ЦХЛС - ВНИХФИ.
Эстрогенные гормоны и их синтетические аналоги: эстрадиол, эфиры эстра-диола, этинилэстрадиол.
Лекарственные вещества, производные фурана: амиодарон, фуросемид, гризеофульвин, фурацилин, фуразолидон, фуразонал, фурадонин, фурагин.
Витамины группы пирана и бензопирана (биофлавоноиды) Лекарственные вещества: рутин, кверцетин, дигидрокверцетин, венорутон (троксевазин), интал, эскулин, анавенол, фепромарон, нитрофарин. Производные хромана - токоферола ацетат. Источники получения и методы анализа. Производные тиофена – тиоглипид (тиклид). Производные азиридина - леакадин.
Лекарственные вещества, производные пиррола: пирацетам (ноотропил), каптоприл, эналаприл, сульпирид, тавегил, этосуксимид.
Лекарственные вещества, производные индола: триптофан, серотонина адипинат, индометацин, суматриптан, трописетро, арбидол, ондасентрон (зофран), эргометрина малеат, эрготамина тартрат, винпоцетин (кавинтон).
Алкалоиды спорыньи: эрготамин, эргометрин и их лекарственные средства, винпоцетин (кавинтон).
Производные серотонина: серотонина адипинат, индометацин. Производные эзеролина: физостигмин, его аналог по действию - прозерин.
Ингибироры b-лактамаз, карбопенемы: сульбактам, клавуланат, имипенем, меропенем.
Производные пиразола: феназон, пропифеназон, анальгин, бутадион. Схема получения. Методы анализа. Роль томских ученых в создании и исследовании лекарственных веществ группы пиразола.
Производные имидазола и имидазолина: метронидазол, клофелин, клотримазол, нафтизин, ксилометазолина гидрохлорид, кетоконазол, дифлюкан, пилокарпина и бендазола гидрохлориды. Связь между строением и фармакологическим действием.
Производные азиридина, триазола, тиазола и тиадиазола: леакадин, хлота-зол, фамотидин, тимолол и рибавирин.
Лекарственные вещества, производные пиперидина: клопамид (бриналь-дикс), пирилен, кетотифен, промедол, фентанил, пиритрамид, циклодол, лоперамида гидрохлорид, бипериден, аминоглютетимид, пимозид.
Производные бутирофенона: галоперидол, трифторперидол (триседил), дроперидол.
Кислота никотиновая и ее производные: никотинамид, диэтиламид никотиновой кислоты, пикамилон.
Лекарственные вещества, производные изоникотиновой кислоты: изониазид, фтивазид.
Производные пиридина и пиридинметанола: хлоропирамин (супрастин), дизопирамид, бисакодил, дипироксим, пиридоксина гидрохлорид, пиридоксаль фосфат, пиридитол, пармидин. Эмоксипин, мексидол.
Лекарственные вещества группы пиридина: супрастин, дипироксим, бисакодил, дизопирамид, эмоксипин, мексидол.
Лекарственные вещества, производные пиразина и пиперазина: моринамид, пиразидол, циннаризин, пиразинамид, глипизид, празиквантель (билтрицид), празозин, пиперазина адипинат, амилорид, цетиризина дигидрохлорид (зиртек).
Природные пенициллины: соли бензилпенициллина, феноксиметилпенициллин.
Полусинтетические пенициллины: ампициллин, карбенициллин, азлоциллина натриевая соль, мезлоциллин, амоксициллин, тикарциллин, пиперациллин.
Цефалоспорины: цефалотин, цефалексин, цефалоридин, цефамандол, цефспан.
Цефалоспорины широкого спектра действия: цефазолин (кефзол), кефадим (фортум), цефотаксим (клафоран), цефроксадин, цефтриаксон, цефуроксим, цефаклор и их лекарственные средства.
Природные производные тропана: гиосциамин, атропин, скополамин. Кокаин.
Синтетические аналоги атропина и скополамина: гоматропин, тропацин, апорфен, тропафен.
Производные хинуклидина: ацеклидин, оксилидин, фенкарол, квалидил, направленность фармакологического действия в зависимости от структуры.
Производные хинолина: хинозол, клиохинол (энтеросептол), нитроксолин. Производные хинолонов. Общая характеристика, методы анализа. Препараты: налидиксовая и пипемидиевая кислоты, норфлоксацин, ципрофлоксацин, пефлоксацин, офлоксацин, ломефлоксацин и др.
Производные 4–замещенных хинолина: хинин, хинидин, хингамин, трихо-монацид, совкаин. Стереоизомерия хинных алкалоидов, связь структуры с действием.
Алкалоиды, производные бензилизохинолина. Папаверина гидрохлорид и его аналоги по химической структуре и действию: дротаверина гидрохлорид (но–шпа). Синтетические препараты: изодибут.
Фармакопейные препараты морфина и кодеина. Синтетический аналог по действию морфина - промедол. Условия хранения.
Лекарственные вещества, производные морфина и апорфина: гидрохлориды апоморфина, этилморфина, глауцина. Приведите реакции идентификации, отличающие эти препараты от морфина и кодеина. Стабильность. Хранение.
Производные барбитуровой кислоты. Схема получения и методы анализа. Препараты: барбитал, барбитал–натрий, барбамил, гексенал, этаминал–натрий.
Лекарственные вещества противосудорожного действия: фенобарбитал, бензонал, бензобамил, гексамидин. Значение работ томских ученых в исследовании лекарственных веществ противосудорожного действия.
Лекарственные вещества, производные пиримидина: метилурацил, фторурацил, фторафур, калия оротат.
Производные пиримидино–тиазола: тиамина хлорид и бромид, коферментные лекарственные препараты карбоксилаза, фосфотиамин, бенфотиа-мин. Стабильность.
Кофеин, теобромин и их соли: кофеин–бензоат натрия, темисал, трентал.
Лекарственные вещества, производные пурина: АТФ, рибоксин, меркаптопурин, аллопуринол, азатиоприн, фопурин,
Теофиллин, эуфиллин, ацикловир (зовиракс), трентал, дипрофиллин, ксантинола никотинат. Устойчивость лекарственных веществ.
Витамины группы изоаллоксазина: рибофлавин и его мононуклеотид.
Производные птерина: кислота фолиевая и ее производные, метотрексат. Производные птеридина: триамтерен.
Алкилпроизводные фенотиазина: этаперазин, тиоридазин (сонапакс), перициазин (неулептил), фторфеназин, трифтазин. Связь между строением и действием. Стабильность. Особенности обращения при работе с лекарственными веществами. Хранение.
Ацилпроизводные фенотиазина: этмозин, этацизин, тиоридазин (сонапакс), перициазин (неулептил), хлорпротиксен; бензотиазина - пи-роксикам, теноксикам.
Производные азепина и оксазина: имипрамин, карбамазепин, кломипрамин, опипрамол, азафен. Характеристика. Методы анализа.
Лекарственные вещества, производные бензодиазепина. Характеристика. Сибазон, оксазепам, нитразепам, клоназепам, феназепам, хлозепид, азалептин (лепонекс), тофизопам (грандаксин), лоразепам, клобазам (фризиум), гидазепам, лоратадин. Связь структуры с действием.
Лекарственные вещества, производные сиднонимина: сиднофен, сиднокарб, сиднофарм (молсидомин).
Аминогликозиды: стрептомицин, неомицин, канамицин, гентамицин, амикацин, тобрамицин. Общие требования к качеству и методы анализа.
Тетрациклины: тетрациклин, окситетрациклин; их полусинтетические производные - метациклин, доксициклин, морфоциклин.
Противоопухолевые антибиотики: оливомицин, адриамицин, рубомицина гидрохлорид, карминомицин.
Антибиотики макролиды: эритромицин, рокситромицин (рулид), олеандомицина фосфат, мидекамицин (макропен), спирамицин (ровамицин), рифамицин, рифампицин.
Гистамин и противогистаминные лекарственные вещества: Гистамина дигидрохлорид и близкие по структуре соединения: димедрол, супрастин, ранитиин, фамотидин.

Планы лекций и практических занятий по фармацевтической химии для студентов 3,4,5 курсов заочного отделения фармацевтического факультета ОмГМА

План лекций

№ те мы	Тема лекции	Ко-во, час.
3 курс
1.	Предмет и основное содержание, объекты и области исследования фармацевтической химии. Источники и методы получения лекарственных веществ.	2
2.	Природа и характер примесей. Источники появления примесей в лекарственных веществах. Общие положения для определения примесей: химические, хроматографические, спектрофотометрические методы.	2
3.	Обеспечение качества лекарственных средств. Государственные принципы, положения и документы, регламентирующие качество лекарственных средств. Организация контроля качества лекарственных средств. Современное состояние и перспективы развития системы контроля качества лекарственных средств.	2
4.	Общая схема изучения групп неорганических и металлорганических препаратов. Унифицированные методы определения подлинности катионов и анионов в анализе неорганических препаратов	2
5	Методы количественного определения фармпрепаратов: аргентометрия, меркуриметрия, комплексонометрия, броматометрия, иодиметрия, нитритомертия.	2
6	Состояние и перспективы использования физико–химических методов в фармацевтическом анализе. Сущность рефрактометрического, хроматографического, фотометрических методов	2
4 курс
7	Анализ органических лекарственных средств по функциональным группам. Методы переведения ковалентно связанных галогенов в ионогенное состояние с последующим анализом для целей идентификации и количественного определения.	2
8	Методы исследования соединений содержащих, спиртовый гидроксил. Спирты жирного ряда: спирт этиловый, глицерин. Производное многоатомного спирта  дегранол.	2
9	Методы исследования соединений кислотного характера и их солей. Карбоновые кислоты и их соли. Калия ацетат, натрия вольпроат, кальция лактат и глюконат, натрия цитрат	2
10	Методы исследования соединений содержащих простые и сложноэфирные группы. Эфир медицинский, эфир для наркоза. Апрофен, нитроглицерин	2
11	Методы исследования соединений содержащих альдегидную и кетонную группу. Раствор формальдегида, формалин, хлоралгидрат, метамин.	2
12	Методы исследования соединений содержащих первичную и вторичную алифатическую аминогруппу. Кислоты глютаминовая, –аминомасляная (аминалон), изолейцин, пентагастрин, даларгин, цистеин, ацетилцистеин, метионин, натриевая и кальциевая соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (тетацин–кальций), аспаркам (панангин), кальция пангамат, пантотенат, гомопантотенат (пантогам).	2
13	Методы исследования соединений содержащих фенольный гидроксил. Фенолы и их прозводны. Фенол, тимол, резорцин, этамзилат	2
14	Аминокислоты ароматические ряда и их производные. Производные п-аминобензойной кислоты, п-аминосалициловой кислоты, амидированние производные сульфокислот.	2
	5 курс
15	Беталактамиды. Классификация антибиотиков по направленности, механизму действия и химическому строению.	2
16	Гетероциклические соединения природного и синтетического происхождения. Классификация. Наиболее важные направления в изыскании препаратов гетероциклического ряда.	2
17	Витамины. Характеристика. Классификация. Источники и методы получения. Общие методы анализа.
18	Алкалоиды. Характеристика. Классификация. Реакции идентификации азотсодержащих соединений: общие (осадочные), специальные (цветные), специфические и др.	2
19	Гормоны. Характеристика. Андрогены и анаболики. Эстрогены. Связь структуры с действием. Анализ препаратов на примере метилтестостерона, метандростенолона, метиландростендиола, этинилэстрадиола и др	2

Blog

Планы лекций и практических занятий по аналитической химии для студентов 2 курса очного отделения фармацевтического факультета Омгма план практических занятий

Содержание

Aguae purificatae ad 100ml