Планы лекций и практических занятий по аналитической химии для студентов 2 курса очного отделения фармацевтического факультета Омгма план практических занятий

Вид материала

Документы

Содержание Кислородсодержащие гетероциклы: производные 5 - нитро Вариант №1 Провести анализ многокомпонентных лекарственных форм,изготавливаемых в аптеке и заводских условиях. Вариант №3 Вариант №4 Провести анализ многокомпонентных лекарственных форм,изготавливаемых в аптеке и заводских условиях. Вариант №5 Контрольная работа Вариант №1 Вариант №2 Вариант №3 Провести анализ многокомпонентных лекарственных форм,изготавливаемых в Вариант №5 Контрольная работа

Подобный материал:

• Планы лекций и практических занятий по аналитической химии для студентов 2 курса очного, 4586.75kb.
• Тематические планы лекций и практических занятий. 1 курс план лекций по истории фармации, 424.2kb.
• Тематические планы лекций и практических занятий 1 курс план лекций по истории фармации, 679.07kb.
• Тематические планы лекций и практических занятий, экзаменационные вопросы, примеры, 902.02kb.
• Тематические планы лекций и практических занятий лечебный факультет тематический план, 202.83kb.
• Планы семинарских занятий по этнологии Китая Тематический план практических занятий, 103.66kb.
• Планы лекционных курсов и практических занятий, 186.77kb.
• Тематический план лекций по хирургии для студентов 4 курса педиатрического факультета, 361.96kb.
• Методические рекомендации и планы практических занятий для студентов Iкурса исторического, 608.77kb.
• Тематический план лекций и практических занятий по дисциплине «Психология и педагогика», 43.97kb.

ТЕМА: Общая характеристика гетероциклических соедине­ний природного и синтетического происхождения.

Кислородсодержащие гетероциклы: производные 5 - нитро-фурана, бензопнрана (кумарины и их производные, хромановые соединения, фенилхромановые соединения).

Азотсодержащие гетероциклы: производные индола, пира­зола, нмидазола, триазола и тиадиазола, пиридина, пиридинме-танола, дигидропнриднна, пиридин - 3 и пиридин - 4 - карбоно-вой кислоты, пиперидина, тропана.

ВАРИАНТ №1

1. Напишите структурные формулы, латинские и химические назва­ния фурацилина, фурадонина. Выделите общие функциональные группы и приведите реакции их обнаружения.
   
2. На основании реакции ацетилирования предложите для неодикумарина идентификацию и количественное определение с на­писанием уравнений реакций. Укажите фактор эквивалентности,
   

молярную массу, титр по определяемому веществу и расчетную формулу для определения массовой доли вещества в процентах.

3. Приведите уравнения реакций идентификации токоферола аце­тата. Свяжите их со стабильностью вещества.
   
4. Приведите характеристику химического строения рутина, обо­снуйте физико-химические свойства и возможность их исполь­зования для контроля качества.
   
5. Какие реакции характерны для флавоноидов как соединений фенольного характера? Обоснуйте условия хранения.
   
6. Напишите структурные формулы, латинские, химические назва­ния и специфичные методы определения подлинности пилокарпина гидрохлорида и дибазола.
   
7. При определенных условиях антипирин и бутадион реагируют с нитритом натрия. Каковы эти условия? Напишите уравнения хи­мических реакций. Какие окрашенные продукты при этом обра­зуются?
   
8. Объясните особенности структуры цианокоболамина и оксикобаламина. Напишите уравнения химических реакций обнаруже­ния кобальта.
   
9. Охарактеризуйте химическое строение, фармакологическое дей­ствие и медицинское применение, лекарственные формы хлорапирамина (супрастина).
   
10. Охарактеризуйте общие методы анализа бисакодила, дипироксима, основанные на присутствии в них пиридина. Ответ подтвер­дите написанием уравнений химических реакций.
    
11. Объясните амфотерные свойства фтивазида и изменение окрас­ки его растворов в щелочной, нейтральной и кислой средах.
    
12. Провести анализ многокомпонентных лекарственных форм,
    изготавливаемых в аптеке и заводских условиях.
    

1) Дибазола

Кислоты никотиновой по 0,03
Сахара 0,3

2) Раствор кислоты аскорбиновой 5 % для инъекций
Состав: Кислоты аскорбиновой 5,0

Натрия гидрокарбоната 2,385

Натрия сульфита безводного 0,2

Воды для инъекций до 100,0 мл

3) Калия хлорида 6,0-200,0 мл

Натрия бромида 4,0

Новокаина 1,0


ВАРИАНТ №2Напишите структурные формулы, латинские и химические назва­
ния фуразолидона, фурагина. Приведите методы количественно­
го определения препаратов.

1. Укажите область применения производных бензопирана. Почему
   неодикумарин, фепромарон и нитрофарин хранят по списку А?
   
2. Какой цветной реакцией подтверждают наличие гидроксила в
   бензопирановом цикле у неодикумарина и нитрофарина? Напи­
   шите уравнение реакции.
   
3. Напишите структурные формулы, латинские, химические назва­
   ния и общие методы определения подлинности клофелина и мет-
   ронидазола.
   
4. УФ - спектр токоферола ацетата в этаноле имеет максимум по­
   глощения при 285 + 2 нм и минимум при 254 + 2 нм. Нарисуйте
   спектр.
   
5. На чем основан цериметрический метод определения токоферо­
   ла ацетата? Приведите уравнения реакций, укажите фактор экви­
   валентности, молярную массу эквивалента, титр, расчетную фор­
   мулу для определения массовой доли вещества в процентах в
   препарате.
   
6. Какие вещества обладают Р - витаминной активностью? Каково
   их медицинское значение? С чем и почему комбинируют фарма­
   цевтические препараты? Укажите способы получения, форму вы­
   пуска, стабильность и условия хранения.
   
7. Охарактеризуйте химическое строение, фармакологическое дей­
   ствие и медицинское применение, лекарственные формы бисако-
   дила.
   
8. Приведите характеристику химического строения рутина, обо­
   снуйте физико-химические свойства и возможность их исполь­
   зования для контроля качества.
   
9. Какие соединения относятся к макроциклическим производным
   

пиррола? Напишите латинские названия. Укажите медицинское значение, форму выпуска витамина В₁₂.

11. Напишите структурные формулы, латинские и химические назва­
    ния циклодола и кетотифена. Приведите специфичные реакции
    подлинности препаратов.
    
12. Провести анализ многокомпонентных лекарственных форм,
    изготавливаемых в аптеке и заводских условиях.
    

1. Кислоты аскорбиновой 0,1
   Глюкозы 0,2
   
2. Раствор новокаина (физиологический) 0,25 %
   Состав: Новокаина 0,25
   

Раствора кислоты хлороводородной 0,1 моль/л 0,3 мл

Натрия хлорида 0,85

Воды для инъекций до 100,0 мл

3) Калия йодида 2,0
Кальция хлорида 4,0
Воды очищенной 100,0 мл

ВАРИАНТ №3

1. Напишите структурные формулы, латинские и химические назва­
   ния фуразолидона, фурагина. Приведите специфичные реакции
   подлинности препаратов.
   
2. Предложите нормативные показатели для оценки качества, обус­
   ловленные физико-химическими свойствами пилокарпина гид­
   рохлорида, дибазола.
   
3. Напишите структурные формулы, латинские, химические названия
   и методы количественного определения клофелина и нафтизина.
   
4. Напишите уравнения реакции алкалиметрического определения
   фепромарона, нитрофарина. Укажите факторы эквивалентности,
   молекулярную массу эквивалента, титр, расчетную формулу.
   
5. Какими реакциями подтверждается наличие кумаринового цик­
   ла в производных бензопирана? Напишите уравнения химичес­
   ких реакций.
   
6. Обоснуйте возможность и укажите методические приемы спект-
   рофотометрического анализа токоферола ацетата.
   

7. Объясните способность флавоноидов к реакциям комплексооб-
   разования с солями алюминия, циркония, свинца и т. д. Для ка­
   ких целей можно использовать эти реакции?
   
8. Каким образом можно доказать наличие Сахаров в рутине?
   
9. На основании структурных особенностей пиридин-3 - карбоно-
   вой кислоты (никотиновой кислоты) и ее производных: амида,
   диэтиламида, пикамилона, объясните их физические свойства.
   
10. Приведите анализ химического строения и специфические мето­
    ды исследования резерпина, обусловленные наличием сложноэ-
    фирных связей, ароматических систем, ассиметрических атомов
    углерода. Подтвердите уравнениями химических реакций.
    

11. Какой характер носит нитрогруппа в метронидазоле и как ее мож­
    но определить? Напишите уравнения химических реакций.
    
12. Провести анализ многокомпонентных лекарственных форм,
    изготавливаемых в аптеке н заводских условиях.
    

1. Пиридоксина гидрохлорида 0,05
   Кислоты аскорбиновой 0,2
   
2. Раствор натрия парааминосалицилата 3 %
   Состав: Натрия парааминосалицилата 3,0
   

Натрия сульфита безводного 0,5
Воды для инъекций до 100,0 мл

3) Анальгина 0,75
Натрия бромида 3,0
Раствора глюкозы 40% 200,0 мл

ВАРИАНТ №4

1. Укажите принцип классификации гетероциклических соедине­
   ний и приведите примеры гетероциклов.
   
2. Напишите структурные формулы, латинские и химические назва­
   ния фурадонина и фурагина. Обоснуйте возможности использо­
   вания спектрофотометрических методов для исследования пре­
   паратов нитрофуранового ряда.
   
3. Напишите структурные формулы, латинские, химические назва­
   ния и специфичные методы определения подлинности клотри-
   мазола и нафтизина.
   

4. Поясните механизм реакции взаимодействия фепромарона и нит-
   рофарина с салициловым альдегидом в присутствии концентри­
   рованной серной кислоты. Для каких целей может быть исполь­
   зована эта реакция?
   
5. Объясните химические свойства гидроксила при С₄ производ­
   ных бензопирана и свяжите с методами исследования, основан­
   ными на реакциях нейтрализации, обмена с солями металлов, аце-
   тилирования. Укажите фактор эквивалентности, расчетную фор­
   мулу определения массовой доли (в процентах) вещества в пре­
   парате.
   

6. Какие вещества обладают Е - витаминной активностью? Чем они
   отличаются по химической структуре? Укажите связь химичес­кой структуры с фармакологической активностью. Каковы ис­точники получения токоферолов?
   
7. Какая реакция является специфичной для флавоноидов? В чем
   заключается механизм цианидиновой пробы?
   
8. Как объясняется способность лекарственных средств, производ­ных изоникотиновой кислоты, реагировать с различными окис­лителями: реактивом Фелинга, Толленса, калия перманганатом,
   калия дихроматом в кислой среде? Ответ подтвердите написанием уравнений химических реакций.
   

9. Какими методами доказывают наличие серы в анальгине и пиридитоле? Напишите схему реакций, лежащих в основе этих методов.
   
10. Какие методы исследования основаны на использовании метиленсульфитного остатка у анальгина? В чем заключается йодиметрический метод количественного анализа анальгина? Какие
    факторы оказывают влияние на точность этого метода?
    

11. Охарактеризуйте методы качественного анализа бисакодила и
    дипироксима в связи с системой пиридина и наличия функцио­нальных групп. Ответ подтвердите написанием уравнений хими
    ческих реакций.
    
12. Провести анализ многокомпонентных лекарственных форм,
    изготавливаемых в аптеке и заводских условиях.
    

1) Гексаметилентетрамина 0,25
Стрептоцида 0,2

2) Раствор Рингера-Локка
Состав: Натрия хлорида 4,5
Калия хлорида 0,1
Кальция хлорида 0,1
Натрия гидрокарбоната 0,1
Глюкозы 0,5

Воды для инъекций до 500,0 мл

3) Кальция хлорида
Натрия бромида по 10,0
Натрия тиосульфата 20,0
Воды очищенной до 100,0 мл

ВАРИАНТ №5

1. Напишите стуктурную формулу, латинское и химическое название фурацилина, объясните липофильный характер, наличие окраски у вещества. Выделите функциональные группы в препара­те и приведите методы анализа, основанные на их наличии.
   
2. Увяжите химическое строение неодикумарина и нитрофарина с
   физико - химическими свойствами: внешним видом, раствори­
   мостью, стабильностью, условиями хранения.
   
3. Напишите схему уравнений реакции сплавления фепромарона со
   щелочью. Каким образом эту реакцию можно использовать для
   идентификации?
   
4. Напишите структурную формулу, латинское и химическое название токоферола ацетата. Объясните необходимость получения
   препарата в виде сложного эфира. Приведите методы анализа.
   
5. Полу синтетическим производным рутина является венорутон
   (троксевазин). Дайте характеристику химическому строению, на­
   зовите основные структурные элементы и предложите нормативные показатели для оценки качества, обусловленные физико-хи­мическими свойствами;
   
6. Укажите источники веществ с Р - витаминной активностью и их
   фармако-логическую активность. Какой структурный фрагмент
   молекулы рутина проявляет повышенную лабильность, легко подвергается щелочной деструкции? Приведите схему этой реакции.
   
7. Проведите анализ структуры цианокобаламина, оксикобаламина.
   

Выделите структуру нуклеотида, макроциклическую корриновую систему. Какой связью соединены нуклеотид и корриновая сис­тема? С какими группами и с помощью каких связей кобальт об­разует замкнутую циклическую систему?

8. Напишите структурные формулы, латинские и химические назва­ния клопамида и промедола. Приведите специфичные реакции
   подлинности препаратов.
   
9. Какими реакциями можно доказать наличие метилуретановой
   группы в пармидине?
   
10. Какие химические свойства являются общими для производных
    пиридин-метанола? Обоснуйте методы исследования.
    
11. Охарактеризуйте методы качественного анализа хлорпирамина,
    бисакодила, дипироксима в связи с системой пиридина и нали­чия функциональных групп. Ответ подтвердите написанием уравнений химических реакций.
    
12. Провести анализ многокомпонентных лекарственных форм,
    изготавливаемых в аптеке и заводских условиях.
    

1. Эуфиллина 0,1
   Анальгина 0,25
   
2. Раствор кислоты никотиновой 1% для инъекций
   Состав: Кислоты никотиновой 10,0
   

Натрия гидрокарбоната 7,0 Воды для инъекций до 1л

3) Натрия бромида 6,0
Магния сульфата 6,0
Глюкозы 25,0
Воды очищенной до 100,0 мл

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 2

ТЕМА: Производные хинолнна, 4-аминохннолина, 8-окси-хинолина, фторхинолинов; производные изохннолина: бензилизохинолинафенантренизохинолдина; производные пиримидина: барбитуровой кислоты и урацила, пирамидиво-твазола: тиами­на, фосфорные зфиры тиамина; производные пурина, птериди-на, нзоаллоксозина, фенотиазина, азепина, бензодиазепина.

ВАРИАНТ №1

1. Приведите его русское, латинское и рациональное названия хлорохина фосфата и гидроксихлорохина сульфата, укажите фарма­кологическую группу этих средств и показания для его применения в медицине.
   
2. Охарактеризуйте химическое строение и физико-химические свой­
   ства (внешний вид, растворимость, оптическая активность) и их
   значение для оценки качества субстанции морфина и кодеина
   
3. Предложите возможные общие реакции для установления подлинности ломефлоксацина и офлоксацина. Напишите уравнения
   реакций.
   
4. Предложите возможные специфические реакции для установле­ния подлинности метилурацила и фторурацила. Напишите урав­нения реакций.
   
5. Приведите мурексидную пробу и метод количественного опре­деления ксантинола никотината. Напишите уравнения реакций.
   Объясните способ определения точки эквивалентности.
   
6. В соответствии с кислотно-основными и окислительно-восста­новительными свойствами предложите реакции для установления подлинности этацизина и морацизина гидрохлорида;
   
7. Укажите возможные изменения под воздействием факторов
   внешней среды, специфическую примесь и ее определение; ус­ловия хранения в нитразепаме и феназепаме.
   
8. Дайте характеристику строению молекулы, предложите реакции
   для идентификации и возможные методы для количественного
   определения вещества рибофлавина мононуклеотида.
   
9. Приведите методы обнаружения фенильного радикала в фенобарбитале и бензобарбитале. Напишите уравнение химических
   реакций.
   
10. Напишите латинские и химические названия, структурные фор­
    мулы кокарбоксилазы, фосфотиамина, бенфотиамина. Приведи­
    те общие методы испытания, основанные на обнаружении фос­фора содержащегося в молекулах.
    
11. Какой цветной реакцией можно доказать наличие лактамной
    группировки в препаратах бензодиазепинового ряда? Приведите
    уравнения реакции.
    

12. Провести анализ многокомпонентных лекарственных форм, изготавливаемых в аптеке и заводских условиях.

1) Раствора цинка сульфата 0,5 % -10,0 мл
Новокаина 0,2

Резорцина 0,05

2. Мазь левомицетиновая 0,5% -10,0
   
3. Димедрола 0,005
   Кальция глюконата 0,1
   Глюкозы 0,1
   

ВАРИАНТ №2

1. Напишите латинские, химические названия, структурные форму­
   лы производных 4-аминохинолина: хлорхинона фосфата и гид­
   роксихлорохина сульфата. Приведите общие методы идентифи­ации и количественного определения препаратов.
   
2. Напишите латинские, химические названия, структурные форму­
   лы папаверина гидпрохлорида и дротаверина гидрохлорида. При­
   ведите методы идентификации препаратов основанных на реак­ции с общеалкалоидными реактивами и окислением.
   
3. Напишите латинские, химические названия, структурную формулу
   фентанила и приведите уравнения специфических реакций.
   
4. Приведите методы анализа натриевых солей барбитуратов. На­
   пишите уравнение химических реакций.
   
5. Напишите латинские, химические названия, структурные форму­
   лы: тегафура и зидовудина. Приведите реакцию определения под­
   линности с нитратом серебра.
   

6. Укажите сущность количественного определения хинозола методом неводного титрования. Напишите уравнения химических ре­акций, приведите расчетные формулы факторов эквивалентности, молярной массы эквивалента, титра, массовой доли препарата.

7. Приведите реакции на производные пиримидин-тиазола.пирими-
   динтиазола с уксусным ангидридом и лимонной кислотой и схе­му тиохромной пробы.
   
8. Напишите латинские и химические названия, структурные фор­
   мулы кофеина, теобромина, дипрофиллина. Приведите общие ме­тоды испытания.
   

9. Укажите реакции отличия препаратов барбитуровой кислоты, ис­пользуя реакции на функциональные группы, расположенные в
   положениях 1 и 5. Напишите уравнения химических реакций.
   
10. Объясните способность фенотиазиновых препаратов к окисле­нию. Какой из окислителей наиболее специфичен? Приведите
    химизм реакции на примере конкретного препарата.
    
11. Какие функциональные группы придают карбамазепину основ­ные свойства, и каким образом они могут быть использованы
    для его идентификации?
    
12. Приведите общую реакцию обнаружения производных ксантина: мурексидную пробу.
    
13. Провести анализ многокомпонентных лекарственных форм,
    изготавливаемых в аптеке и заводских условиях.
    

1. Кислоты аскорбиновой 0,1
   Натрия хлорида 0,072
   Воды очищ. 10,0 мл
   
2. Мазь сульфациловая 30% -10,0.
   
3. Кислоты ацетилсалициловой 0,3
   Кофеина - бензоата натрия 0,1
   

ВАРИАНТ №3

1. Напишите латинские, химические названия, структурные форму­лы и приведите общие и специфические методы производных 8-
   оксихинолина.
   
2. Охарактеризуйте химическое строение и физико-химические
   свойства (внешний вид, растворимость, оптическая активность)
   и их значение для оценки качества субстанции кодеина фосфата
   и этилморфина гидрохлорида.
   

2. Напишите латинское, химическое названия, структурную форму­лу имодиума и приведите уравнения специфических реакций.

4. Приведите методы идентификации производных барбитуровой
   кислоты, основанных на реакции комплексообразования. Напи­шите уравнение химических реакций.
   
5. Поясните алкали - и ацидиметрические методы количественно­
   го определения барбитуратов в неводных средах. Напишите урав­нения химических реакций, приведите расчетные формулы фак-
   

торов эквивалентности, молярной массы эквивалента, титра, мас­совой доли препарата

6. Напишите латинские, химические названия, структурные форму­
   лы и применение: фторурацила и зидовудина. Приведите реак­цию определения подлинности с дихлоридом ртути.
   
7. Напишите латинские и химические названия трентала и дипрофиллина. Укажите общие методы анализа, основанные на реак­
   циях окисления и гидролитического расщепления пиримидинового и имидазольного циклов. Приведите химизм реакции.
   
8. На чем основана реакция получения продукта голубой флюорес­ценции, используемая для идентификации кислоты фолиевой.
   Приведите химизм реакции.
   
9. Укажите и поясните способы количественного определения темисала и эуфиллина. Напишите уравнения химических реакций,
   приведите расчетные формулы факторов эквивалентности, мо­лярной массы эквивалента, титра, массовой доли препарата.
   
10. Какими методами проводят количественные определения фтор-
    феназина? Дайте обоснование, приведите химизм реакции и рас­
    четные формулы.
    
11. Фармакологическая активность производных бензодиазепина.
    Влияние заместителей на фармакологическую активность в ряду:
    хлордиазепоксид, диазепам, оксазепам, нитразепам и феназепам.
    
12. Приведите схему тиохромной пробы на производные пиримидинтиазола.
    
13. Провести анализ многокомпонентных лекарственных форм,
    изготавливаемых в аптеке и заводских условиях.
    

1) Димедрола 0,1

Кислоты борной 2% -10,0 мл

2. Мазь стрептоцидовая 3% -10,0
   
3. Барбитала 0,02
   Теобромина 0,2
   

ВАРИАНТ№4

1. Напишите латинские, химические названия, структурные формулы и приведите общие и специфические методы анализа алкало­идов производных хинолина: хинина дигидрохлорида, хинина
   гидрохлорида и хинина сульфата
   
2. Дайте общую характеристику препаратам производным изохинолина. Укажите источники получения и область применения в медицине
   
3. Предложите возможные общие реакции для установления подлинности кислоты фолиевой и метотрексата. Напишите уравне­ния реакций.
   
4. Приведите методы обнаружения фенильного радикала в фено­барбитале и бензобарбитале. Напишите уравнение химических
   реакций.
   
5. Охарактеризуйте химическое строение и физико-химические
   свойства (внешний вид, растворимость, оптическая активность)
   и их значение для оценки качества субстанции метилурацила и
   тегафура.
   
6. Укажите сущность количественного определения фенкарола ме­тодом неводного титрования. Напишите уравнения химических
   реакций, приведите расчетные формулы факторов эквивалентности, молярной массы эквивалента, титра, массовой доли пре­парата
   
7. Каким образом можно доказать наличие серы в препарате тиамина хлорид? Напишите уравнения химических реакций.
   
8. Напишите латинские и химические названия, структурные фор­
   мулы кокарбоксилазы, фосфотиамина, бенфотиамина. Приведи­
   те общие методы испытания, основанные на обнаружении фос­фора содержащегося в молекулах.
   
9. Укажите и поясните способы количественного определения кофеин-бензоата натрия, темисала, эуфиллина. Напишите уравне­ния химических реакций, приведите расчетные формулы факто­ров эквивалентности, молярной массы эквивалента, титра, мас­
   совой доли препарата.
   
10. Какими методами можно доказать наличие ковалентно - связан­ного хлора и фтора у производных фенотиазина?
    

11. Каковы особенности гидролиза препаратов бензодиазепинового
    ряда, возможности использования этой реакции для целей ис­следования? Объясните факторы неустойчивости.
    
12. Приведите схему тиохромной пробы на производные пиримидинтиазола.
    
13. Провести анализ многокомпонентных лекарственных форм,
    изготавливаемых в аптеке и заводских условиях.
    

1) Раствор пилокарпина 1 % -10,0 мл
Состав: Пилокарпина гидрохлорида 0,1
Натрия хлорида 0,068

Воды для инъекции 10,0 мл

2. Мазь салициловая 4% -10,0
   
3. Кислоты аскорбиновой 0,1
   Кальция глюконата 0,25
   

ВАРИАНТ №5

1. Напишите латинские, химические названия, структурные форму­лы и приведите общие и специфические методы анализа фторхинолонов.
   
2. Дайте общую характеристику препаратам производным изохинолина. Дайте обоснование физико-химическим методам анализа,
   используемых для идентификации препаратов.
   
3. Напишите латинские, химические названия, структурные форму­лы апорфина гидрохлорида и глауцина гидрохлорида. Приведи­
   те методы анализа препаратов, основанных на реакции окисле­ния и осаждения.
   
4. Напишите латинские, химические названия, структурную формулу
   циклодола и приведите уравнения специфических реакций.
   
5. Приведите методы обнаружения пиримидина в структуре барби­туратов. Напишите уравнение химических реакций.
   
6. Напишите латинские, химические названия, структурные форму­лы: фторурацила и зидовудина. Приведите реакции окисления,
   используемых для идентификации препаратов.
   
7. Приведите схему тиохромной пробы на производные пиримидинтиазола.
   
8. Напишите латинские и химические названия, структурные фор­
   мулы кокарбоксилазы, фосфотиамина, бенфотиамина. Приведите общие методы испытания, основанные на обнаружении фос­фора содержащегося в молекулах.
   

9. Укажите медицинское значение двойных солей пуриновых алка­лоидов; кофеина - бензоата натрия, темисала, эуфиллина, формы
   выпуска. Приведите общую реакцию обнаружения производных
   ксантина: мурексидную пробу.
   
10. Какие функциональные группы придают рибофлавину основные
    свойства, и каким образом они могут быть использованы для
    его идентификации?
    
11. Укажите частные методы исследования диазепама, обусловлен­ные особенностями структуры.
    
12. Приведите реакцию на хинин -талейохинную пробу.
    
13. Провести анализ многокомпонентных лекарственных форм,
    изготавливаемых в аптеке и заводских условиях.
    

1) Новокаина 0,2
Сульфацил-натрия 2,0

Раствора фурацилина /1:5000/ - 20,0 мл

2. Мазь сул ьфациловая 3 0% -10,0
   
3. Атропина сульфата 0,0005
   Димедрола 0,02
   Глюкозы 0,25
   

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА М 3