Подготовлено Информационно-методическим центром Отдела развития и планирования Санкт-Петербург нетипичная семья
| Вид материала | Документы |
- Подготовлено Информационно-методическим центром Отдела развития и планирования Санкт-Петербург, 217.82kb.
- Подготовлено Информационно-методическим центром Отдела развития и планирования Санкт-Петербург, 202.55kb.
- Подготовлено Информационно-методическим центром Отдела развития и планирования Санкт-Петербург, 285.18kb.
- Подготовлено Информационно-методическим центром Отдела развития и планирования Санкт-Петербург, 271.09kb.
- Подготовлено Информационно-методическим центром Отдела развития и планирования Санкт-Петербург, 84.39kb.
- Распоряжением Правительства Российской Федерации от 29. 12. 2001 г. №1756-р Государственная, 171.06kb.
- Построение сети знаний между организациями Молдовы, странами СНГ и Информационно-аналитическим, 144.79kb.
- Подготовлено центром стратегических разработок академии социального управления новости, 759.16kb.
- Опыт организации и проведения районной олимпиады по экологии в Адмиралтейском районе, 206.49kb.
- 1. Обязательно ознакомиться с пакетом заранее. Все вопросы можно обсудить с редакторами, 215.48kb.
АРХАНГЕЛЬСКУ ГРОЗИТ ДЕМОГРАФИЧЕСКИЙ КРИЗИС
АРХАНГЕЛЬСК. В 1998 году в городе было заключено всего семь брачных контрактов среди архангелогородцев. По словам президента нотариальной палаты Парфины Котюровой, этот вид контрактов очень удобен для состоятельных людей, поскольку заранее оговаривается, что принадлежит каждому члену семьи и чем он может распоряжаться по своему усмотрению. Но как ни странно, брачные контракты не получили распространение даже среди обеспеченных людей. Заключали контракт люди относительно небогатые.
Сейчас в Архангельске уменьшается число зарегистрированных браков между молодыми людьми. Растет процент разводов среди молодых семей. Каждая вторая семья разводится, не прожив и пяти лет. Только в каждой второй семье есть дети. Большинство молодежи предпочитает жить вместе, не оформляя отношения официально. Объяснение этому - финансовые затруднения. Только 10 процентов молодых людей зарабатывают больше прожиточного минимума на каждого члена семьи, 30 процентов лиц в возрасте до 25 лет - студенты высших учебных заведений, живущие на стипендии или за счет родителей. По прогнозам специалистов, если в будущем картина не изменится, в Архангельске наступит демографический кризис.
Контактный телефон: (8182) 26-4263 (Парфина Иосифовна Котюрова).
ИНСТИТУТ СЕМЬИ, МИРА И СОГЛАСИЯ ГОТОВИТ ВАЖНЫЙ ПРОЕКТ ДЛЯ РЕГИОНА
БЛАГОВЕЩЕНСК. Областная общественная организация "Институт семьи, мира и согласия" готовит создание Центра планирования семьи и развития ее потенциалов. В нем участвуют врачи, педагоги, психологи, работники социальной сферы.
"Под планированием мы понимаем целостный подход к личностям конкретного мужчины и конкретной женщины. На основе комплексного обследования специалисты помогут составить психологический портрет семейной пары, определить области, где требуется помощь или коррекция, повлиять на мировоззрение и сформировать отношение к семье и детям. Основное направление работы центра - социальная адаптация и реабилитация семей в сложных условиях современного общества, - сказал исполнительный директор института врач-психотерапевт Евгений Брагин. - Мы считаем этот проект очень значимым для региона. Поэтому, после апробации в Приамурье, хотим распространить этот опыт по всему Дальнему Востоку".
В МОСКВЕ ПОЯВИТСЯ СЕТЬ ЦЕНТРОВ ПОДДЕРЖКИ СЕМЬИ
МОСКВА. Программа развития центров социальной помощи семье и детям принята в Северном округе Москвы.
Основная задача, которую, по мнению властей, должны решать центры - это реализация права семьи и детей на защиту и помощь со стороны государства. В центрах будет оказываться социальная помощь различных видов: экономическая, психологическая, педагогическая, юридическая, реабилитационная.
Согласно распоряжению префекта, главам управ поручено подобрать помещения площадью не менее 500 кв.м для размещения центров, а Северному территориальному агентству Департамента государственного и муниципального имущества оформить передачу подобранных помещений в оперативное управление Комитету социальной защиты населения Москвы. Кроме того, управы примут долевое участие в финансировании и оснащении центров, при формировании плана социально-экономического развития округа будет предусмотрено выделение средств из Фонда финансовых ресурсов округа на ремонтные работы и оснащение помещений центров.
До конца текущего года в округе запланировано введение подобных центров в районах “Дмитровский”, “Коптево”, “Западное Дегунино”.
В МГД РАЗМЫШЛЯЛИ О СОЦИАЛЬНОМ ПРОСТРАНСТВЕ ВОКРУГ ДЕТЕЙ-ИНВАЛИДОВ
МОСКВА. 6 апреля в Мосгордуме состоялось третье заседание Общественного экспертного совета по правовой и социальной защите детей-инвалидов при депутате Владимире Васильеве.
Собравшиеся обсудили проблемы образования инвалидов, трудности в обеспечении их транспортом, юридическую базу реализации комплексных программ реабилитации детей-инвалидов. Людмила Молчанова, представитель региональной общественной благотворительной организации инвалидов "Содействие защите инвалидов с последствиями ДЦП", предложила создать рабочие группы по внесению изменений и дополнений в федеральные законы и законы Москвы, касающиеся защиты прав инвалидов с детства.
Рабочие группы, в свою очередь, должны разработать сборник нормативных актов, который послужил бы правовой базой для экспертного совета. По ее мнению, в существующую систему медико-социальной помощи детям-инвалидам необходимо включить целый ряд новых служб, среди них: отдел информации, отдел апелляции, службы контроля за злоупотреблениями, консультативный совет, научно-исследовательский фонд и службы помощи. Эти предложения активно поддержали члены экспертного совета.
Что касается образования, ректор Московского социально-гуманитарного института Вячеслав Оганесян считает необходимым создать целую систему образования, направленную на просвещение родителей детей-инвалидов. Не единожды прозвучала мысль о том, что проблема образования инвалидов существует, но она является проблемой не самих инвалидов, а людей, которые их окружают.
Контактный телефон: 921-0090.
АРХАНГЕЛЬСК ИЩЕТ НОВЫЕ ПОДХОДЫ К ПСИХИЧЕСКИМ ОТКЛОНЕНИЯМ У МАЛЫШЕЙ
АРХАНГЕЛЬСК. В области создается программа помощи детям с психическими заболеваниями. В последнее время число таких заболеваний среди детей в возрасте от одного месяца до семи лет резко возросло. Поэтому педиатры обратились в Архангельскую государственную медицинскую академию (АГМА) с просьбой разработать новую программу помощи "особым" детям. Руководство АГМА направило четырех преподавателей и пятерых студентов социального факультета на обучение в Санкт-Петербургский институт раннего вмешательства. Институт десять лет работает по собственной программе реабилитации детей с отклонениями еще в младенчестве, когда сознание ребенка только формируется. Особенность петербургской программы в том, что реабилитацией малышей занимается команда, состоящая из педагога, психолога, врача, социального работника и родителей.
В проекте создания программы для Архангельской области участвуют: Санкт-Петербургский институт раннего вмешательства, университет в Осло и АГМА.
Контактный телефон: (8182) 49-3833 (Виктория Валерьевна Тевлина).
ВОРОНЕЖСКИЕ ЖУРНАЛИСТЫ ПОМОГАЮТ РОДИТЕЛЯМ ДЕТЕЙ-ИНВАЛИДОВ
ВОРОНЕЖ. Благодаря усилиям воронежских журналистов, на счет Воронежской региональной общественной организации "Грааль" родителей детей-инвалидов, страдающих муковисцидозом, было перечислено 2 тыс. рублей.
Несколько месяцев назад Марина Багитова, редактор программы местного телевидения "Дом, в котором мы живем" делала передачу о семье Елены Кулько, председателя "Грааля". К сожалению, из спонсоров на передачу никто не откликнулся, что очень расстроило журналистку. Однако через несколько дней ее разыскала директор Городского Дворца культуры Ольга Шарапова и предложила провести благотворительный концерт с участием музыкальных коллективов детских садов Коминтерновского района, а вырученные средства перечислить на счет общественной организации.
1 июня концерт прошел с большим успехом: "Наши дети были в полном восторге, - говорит Елена Кулько, - а мне пришлось признать, что работа журналистов может приносить большую, реальную пользу".
ЛЕТНИЙ ОТДЫХ ДЛЯ "ОСОБЫХ ДЕТЕЙ"
СЕРОВ (Свердловская область). Пять оздоровительных путевок выделило городское управление социальной защиты воспитанникам серовской ассоциации детей-инвалидов "Особый ребенок". С 14 июня по 4 июля они будут отдыхать в оздоровительном комплексе "Заря", в курортном поселке в 60 км от Туапсе. Для ребят, которые на лето останутся в городе, организованы площадки при школах и лечение в санатории N 3. Городская администрация и отдел образования смогли освободить родителей от оплаты за посещение площадок. Лечение в санатории также финансируется администрацией.
Адрес: 624440, Свердловская обл., г. Серов, ул. Луначарского, д. 104 (Наталья Дмитриевна Ковязина).
ФИННЫ УМЕЮТ ЛЕЧИТЬ БЕЗНАДЕЖНО ОТСТАЛЫХ ДЕТЕЙ
МУРМАНСК. Пятерых тяжелобольных детей с диагнозом ДЦП (детский церебральный паралич) принял у себя адаптационный центр в Колпене (Северная Финляндия). Эта акция - очередной этап проекта "Надежда", предполагающего длительное сотрудничество финских и мурманских специалистов и врачей. Инициатором и координатором проекта является мурманский клуб родителей детей-инвалидов "Надежда", входящий в Лигу жизненной помощи умственно отсталым людям. "Надежда" - один из первых социально-благотворительных мурманских клубов, работающий наиболее активно и успешно.
В рамках проекта бригада финских специалистов провела в Мурманске исследования по вопросу социальной адаптации детей с задержкой развития. Многопрофильные сети по сотрудничеству полностью отсутствуют. Родителей по-прежнему склоняют отказываться от детей, родившихся инвалидами. Дети школьного возраста сегодня в большинстве своем остаются без образования. Эти результаты исследования встревожили финских специалистов. На примере пяти детей, посещающих мурманский реабилитационный центр, был продемонстрирован принцип работы по финской модели. С каждым ребенком работает вся группа специалистов: физиотерапевт, речевой терапевт, невропатолог, логопед, дефектолог, социальный педагог. Составляются индивидуальные программы лечения, обучения и адаптации, которые позже могут корректироваться.
Своего первого пациента, 8-летнего мальчика, обреченного сильной спастикой всю жизнь прожить, лежа в неестественной позе, удалось усадить после первого же сеанса. "У ребенка присутствует пристальный взгляд. Его можно учить", - записано в карте физиотерапевтом Майлой Халтиа. Это было открытием для всех. Дети, выбранные для консультации, являются бесперспективными с точки зрения нашей медицины и, тем более, педагогики.
Поездку, проживание и лечение пятерых детей в Колпене организовала финская сторона. Каждый ребенок находится там с родителями и няней - сотрудницей реабилитационного центра. Кроме того, там же находится группа мурманских специалистов и врачей.
В сентябре в рамках проекта планируется провести в Мурманске семинар специалиста адаптационного центра Колпене.
Контактный телефон: (8152) 54-2339 (Надежда Ишкулова, пресс-центр НКО Мурманской области).
НЕОБЫЧНЫЙ МАЛЬЧИК ИЗ НЕОБЫЧНОЙ СЕМЬИ
МУРМАНСК. У Сережи детский церебральный паралич. С очень тяжелой формой поражения. Он не может ходить, говорить, двигаться, сидеть без специальной коляски, руки его не слушаются. До 11 лет любящие и заботливые родители, чувствуя, что мальчик все понимает, не могли “выйти на связь” с ним. Спастика порой не позволяет даже знаками объясняться с окружающими.
А потом папа изобрел шапочку с укрепленной на ней указкой. Разложили перед ребенком алфавит, показали буквы. И он, в считанные дни научился “разговаривать”, показывая букву за буквой. Написал первые письма родственникам, пользуясь печатной машинкой. Причем, это был не детский лепет, а настоящая речь мальчика-подростка. С юмором и, порой, литературными изысками. Сначала, конечно, с орфографическими ошибками, потом и их стало все меньше и меньше. Родители ничего фантастического в этом не увидели. Читали ему книги, много рассказывали, то с мамой, то с папой Сережа “отправлялся” к звездным мирам, в исторические похождения. Ездили все вместе в отпуск, смотрели телевизор и только ждали – когда же!
К тому же времени по ходатайству мурманского клуба родителей детей-инвалидов “Надежда” в одном из домов культуры открылась студия, в которой с детьми начали заниматься в кружках – музыкой, рисованием, прикладным творчеством.
Сережа попробовал рисовать акварельными красками – головой, вместо указки – кисточка. Не сразу, но получилось. Домой к нему сала приходить учительница из студии – Елена Павлова. Долгое время даже близкие знакомые не могли поверить, что эти акварели созданы самим Сережей. Сейчас его работы – участники нескольких выставок, в том числе одной персональной выставки в Центральной городской библиотеке. И еще многие работы украшают частные коллекции знакомых, друзей, гостей, в том числе и иностранных.
Но оставалась одна проблема – обучение. Человеку со светлой головой необходимо учиться. Как получить среднее образование, если у тебя диагноз – “эмбицильность”? Оказалось, гораздо легче было научить Сережу общаться с людьми, чем доказать врачам, что он не умственно отсталый.
Вскоре после публикации одна из фирм, пожелавшая остаться не названной, подарила семье Басалаевых старенький, но вполне пригодный для работы компьютер. Первый Сережин вопрос, появившийся на дисплее, был: “А можно ли будет подключиться к Интернету?” А врачи и специалисты, от которых зависел диагноз и разрешение на учебу, приходили и по заданной схеме показывали 14-летнему подростку картинки с лошадками и цыплятами. И упорно оставляли в диагнозе: “глубокая умственная отсталость”.
Не будем вдаваться в подробности по поводу “каким образом”, но семья Басалаевых в этом поединке победила. Диагноз был снят. Сережу определили в обычную среднюю школу, на условиях домашнего обучения. За два года обучения, он прошел программу шести классов. 6-й класс закончил с благодарственным письмом.
P.S. В этом году в Мурманске еще у одного ребенка – Саши Бровко - стараниями мамы снят диагноз, относивший Сашу к разряду необучаемых. У мальчика тоже тяжелая форма ДЦП. Он может говорить, но чтобы выслушать его, надо уметь слушать. Ребенок начал учиться по программе средней общеобразовательной школы.
Контактный телефон: (8152) 54-2339 (Надежда Ишкулова, пресс-центр НКО Мурманской области).
НА ТРИ НЕДЕЛИ ПЕТЕРБУРГ ПРЕВРАТИЛСЯ В РЕАБИЛИТАЦИОННОЕ ПРОСТРАНСТВО
САНКТ-ПЕТЕРБУРГ. Благотворительный фестиваль "Семья надежды, веры и любви", организованный Городской ассоциацией общественных объединений родителей детей-инвалидов (ГАООРДИ), прошел в Петербурге. Первым его событием стало занятие студии интерактивного общения Государственного Эрмитажа с детьми-колясочниками из общественного школьно-производственного комплекса "Озерки".
"Наш фестиваль, - говорит председатель ГАООРДИ Маргарита Урманчеева, - это попытка обрести в земном бытии реабилитационное пространство, в котором семьи с больными детьми становятся не изгоями общества, а полноправной частью мира".
В рамках фестиваля проведены еще нескольких занятий студии интерактивного общения Государственного Эрмитажа, благотворительные концерты детей и подростков с особыми потребностями в Петербурге, Петергофе и Ломоносове, выступления студий детского творчества.
ВСЕМ ОБЕЗДОЛЕННЫМ ДЕТЯМ АРХАНГЕЛЬСКА БУДЕТ ОРГАНИЗОВАН ЛЕТНИЙ ОТДЫХ
АРХАНГЕЛЬСК. Областной департамент социальной защиты населения уже получил 1 млн рублей на реализацию летнего отдыха для детей из малообеспеченных семей и детей-инвалидов. Определены учреждения, которые примут льготников: летний лагерь "Солониха", санаторий-курорт в Сольвычегодске, Кийский дом отдыха, база "Беломорье". Безработные родители смогут получить бесплатные путевки в центре занятости, а малообеспеченные семьи - частично оплачиваемые путевки, распространяемые через профсоюзные организации. Дети-инвалиды I и II группы также получат льготные путевки в санаторий-профилакторий "Родник". Детям родителей-пенсионеров льготные путевки выдадут в Департаменте соцзащиты. Детям-спортсменам будут предоставлены путевки в спортивные лагеря по рекомендациям школ. Некоторые путевки будут оплачены в счет задолженности по детским пособиям. И при каждой городской школе будут работать дневные летние лагеря, на питание в которых из бюджета области выделяют по 20 рублей на человека в день. Во всех летних лагерях уже составлены культурные программы с посещением исторических памятников Русского Севера.
Контактный телефон: (8182) 65-1708 (Надежда Ивановна Кокоянина).
80 НИЖЕГОРОДЦЕВ СДАЛИ КРОВЬ ДЛЯ ДЕТЕЙ, БОЛЬНЫХ ГЕМОФИЛИЕЙ
НИЖНИЙ НОВГОРОД. 1 июня, в День защиты детей, прошла акция "Река жизни", организованная Нижегородским областным центром крови и благотворительным фондом "Гематология: милосердие и поддержка" при содействии компании "Сэнди Инфо". Цель акции - собрать донорскую кровь для детей, больных гемофилией. Их в Нижегородской области 93, и для того, чтобы их жизнь не подвергалась опасности, кровь должны были сдать 965 человек.
В главном корпусе Нижегородского педагогического университета работала передвижная станция забора крови. 80 добровольных доноров безвозмездно сдали свою кровь (по подсчетам сотрудников центра, более 25 литров). Для исключения риска инфицирования доноров использовались только одноразовые изделия.
"Такая акция проходит в нашем городе впервые, - сказала координатор акции и донор Екатерина Мерцалова, сотрудник фонда "Гематология: милосердие и поддержка", - и результаты превзошли наши ожидания. Медики предполагали, что придет человек 30, а их оказалось почти втрое больше. Сдавали по 200 и по 400 граммов, в зависимости от состояния здоровья. Правда, наши врачи работали только с нижегородцами. Одна девушка очень расстроилась из-за того, что у нее не взяли кровь только потому, что она с Украины. Самое активное участие в акции приняли нижегородские инвалиды и многодетные семьи: многие из пришедших сдавать кровь 1 июня были их "делегатами" - родственниками, близкими, друзьями. Неоценимую помощь в организации акции оказали люди, сами страдающие гемофилией. Так, добровольным помощником акции стал Дима Малежин, медбрат службы "скорой помощи" города Бора.
"Акция обращена, в первую очередь, к здоровым людям, не относящимся к группам риска, - рассказывает донор Вероника Чупракова, мать 9-летнего Арсения, больного гемофилией. - Мы обращаемся к тем, кто действительно хочет помочь нашим детям. Ведь они не могут нормально общаться со своими сверстниками, играть в обычные игры. Спонтанные и травматические кровотечения становятся причиной внутренних гематом и необратимых изменений суставов. Препараты стоят крайне дорого (от 12 до 20 тыс. долларов в год на лечение и профилактику одного ребенка 10 лет). И нужно очень много донорской крови, чтобы обеспечить ею и ее препаратами всех нуждающихся".
Для обеспечения детей "безопасной кровью" организаторы предполагают создать ассоциацию добровольных доноров "Чистый источник". Корпус доноров будет формироваться из людей, чья кровь отвечает объективным требованиям. Тем же, кто по медицинским показаниям не сможет войти в корпус доноров, фонд "Гематология: милосердие и поддержка" предложит другие возможности помочь больным детям.
Контактные телефоны: (8312) 36-0967 (Екатерина Мерцалова, фонд "Гематология: милосердие и поддержка"), 36-5481 (Галина Николаевна Бодунова, заведующая донорским отделом Нижегородского областного центра крови).
МЕЖДУНАРОДНАЯ ОБЩЕСТВЕННОСТЬ ПОМОГАЕТ АРХАНГЕЛЬСКИМ ДЕТЯМ
АРХАНГЕЛЬСК. Благодаря усилиям международного фонда "Спасем детей", созданного в сотрудничестве с Архангельской государственной медицинской академией, около 5 тыс. школьников смогли бесплатно завтракать и обедать в школах до окончания учебного года. Школы-интернаты получали новую одежду и обувь, которые сшили на заказ на фабриках "Союз" и "Северянка". Группа детей, сформированная во время создания базы данных трудных и необеспеченных семей, будет получать бесплатно лекарства в течение всего текущего года. Деньги на проведение всех акций получены от норвежского отделения фонда. Норвежцы попросили архангельское отделение проследить за выполнением работ по заказам. В результате была проведена проверка работы домов ребенка и интернатов, в ходе которой студенты социального факультета академии оказывали психологические консультации родителям и детям из неблагополучных семей.
Фонд также занимается распространением международной конвенции "О правах ребенка" в учреждениях социальной защиты, школах, интернатах и детских домах. За два года работы архангельское отделение фонда зарекомендовало себя с наилучшей стороны. Именно с ним в настоящее время ведут переговоры представители фонда "Норвежская церковная помощь", они тоже намерены развернуть благотворительную деятельность в Архангельске.
Контактный телефон: (8182) 49-3833 (Виктория Валерьевна Тевлина).
ГУМАНИТАРНАЯ МИССИЯ ПОБЫВАЛА У ЭВЕНКОВ
ИРКУТСК. Эвенки, живущие в отдаленных населенных пунктах Иркутской области, на днях получили гуманитарную помощь. С этой миссией в труднодоступной деревне Вершина Тутуры побывала экспедиция из представителей областной администрации, областного отделения Детского фонда, женсовета, ассоциации многодетных семей "Берегиня" и прессы. Эта поездка предпринята вслед за недавней экспедицией этой же группы в поселок Алыгджер, где живут представители самого малочисленного народа России - тофаларов.
В эвенкийских семьях, большинство из которых многодетные, почти сплошь царит нищета. В поселке нет производственных предприятий, единственный промысел - охота. И это не приносит доходов, так как коммерсанты скупают добытую пушнину за бесценок. Актуальна проблема алкоголизации населения. В поселке закрыт детсад. В ближайшие недели перепрофилируется в фельдшерско-акушерский пункт местная участковая больница. Здесь нет надежной дороги, которая бы круглогодично связывала деревню с райцентром, и потому с началом весенней распутицы и все лето эвенки живут отрезанными от "Большой земли".
Гуманитарная экспедиция доставила сюда продукты, обувь и одежду. Как рассказала руководитель иркутского областного отделения Детского фонда Светлана Кулинич, гуманитарный груз собран благодаря активной поддержке таких спонсоров, как Иркутскпищепром, "Лукойл-Маркет-Регион", "Байкалэнерго". Коллектив предприятия "Фортуна" по желанию самих работников собрал много бывших в употреблении вещей для ребятишек Качугского района. Немалую часть помощи вновь предоставил Иркутский Красный Крест.
Контактный телефон: (3952) 34-2081.
МНОГОДЕТНЫЕ СЕМЬИ ПОМОГАЮТ СЕБЕ САМИ
МОСКВА. В мае общество многодетных семей "Береза" (район "Лианозово" Северо-Восточного административного округа) отметило годовщину своей деятельности. Общество было создано 14 мая 1998 года Татьяной Буслаковой - матерью троих детей. За год удалось сделать немало для нуждающихся в помощи людей: многодетные семьи получали продовольственные заказы, обувь; Центр социального обеспечения подарил одежду и постельное белье, специальное пуско-наладочное управление - книги для детей. Школа N 1416 бесплатно предоставила помещение для проведения новогодних праздников. Московский дворец молодежи пригласил многодетные семьи на благотворительные цирковые представления, а для подростков была организована дискотека. 9 мая для детей было показано праздничное представление "Дисней-шоу", а 15 мая в кинотеатре "Марс" состоялся благотворительный показ художественного фильма "Сибирский цирюльник".
По словам Татьяны Буслаковой, большая работа проводится и в социальной сфере. Например, социальная служба управы района "Лианозово" обеспечила всех желающих бесплатными путевками в детские оздоровительные лагеря. Кроме того, в период школьных каникул пять старшеклассников из многодетных малообеспеченных семей будут задействованы на оплачиваемых общественных работах по благоустройству дворовых территорий. Управа предоставила обществу новое помещение в доме номер 18 по улице Абрамцевской.
Контактный телефон: 400-4731(Татьяна Михайловна Буслакова).