Воспроизводительные качества коров в зависимости от уровня молочной продуктивности 06. 02. 01 разведение, селекция, генетика и воспроизводство сельскохозяйственных животных

Вид материалаЛекция

Содержание


3.2.1. Течение родов и послеродового периода у коров исследуемых групп
3.3. Молочная продуктивность экспериментальных групп животных
3.4. Влияние величины продолжительности физиологических периодов на репродуктивные качества коров и их молочную продуктивность
3.4.2. Воспроизводительные способности коров опытных групп
Подобный материал:
1   2   3

3.2. Влияние уровня молочной продуктивности

на продуктивные и репродуктивные качества коров

3.2.1. Течение родов и послеродового периода у коров исследуемых групп


Одним из основных признаков отражающих воспроизводительную способность коров является течение родов и послеродового периода.

Таблица 2

Течение родов и послеродового периода

Показатели (дни после родов)

Группы животных

первая

вторая

Продолжительность родов, ч

12,28±2,17

20,82±2,15*

В том числе:

Подготовительный период

Выведение плода

Отделение последа


7,00±1,85

0,89±0,04

4,39±0,17


11,91±1,34*

1,73±0,07***

7,18±0,41***

Задержание последа, %

19,9

33,1

Патологические роды, %

26,5

79,9

Инволюция матки

31,36±0,47

39,36±0,43***


Продолжительность течения родов у коров первой группы была на 8,54 часа больше чем у высокопродуктивных коров, что обусловлено более продолжительным течением подготовительного периода, периода выведения плода, а также частотой задержания последа, которое у животных второй группы на 13,2% больше. Что в конечном счете оказало влияние на продолжительность отделения последа. Процент патологических родов по группам животных был неодинаков и составил в первой группе 26,5%, что на 53,4% меньше по сравнению с животными второй группы. Характер течения родов оказал влияние и на сроки инволюции матки, которые на 8 дней больше у животных с молочной продуктивностью 7000 кг молока и более чем у животных первой группы, что видимо, является следствием снижения нервно-мышечного тонуса миометрия у животных второй группы, замедление инволюционных процессов способствовали патологические роды, задержание последа. Наши данные совпадают с исследованиями В.Г. Гавриш, И.И. Калюжный (1999).

Рассматривая послеродовые осложнения как симптомокомплекс проявления патологических процессов в организме коров, нами изучены параметры гемодинамических изменений у наблюдаемых животных. У животных исследуемых групп отмечались существенные различия по содержанию в крови иммуноглобулинов. Так у коров с продуктивностью более 7000 кг молока по сравнению с животными первой группы содержание иммуноглобулинов А, М, G до родов было ниже на 6,8%, 10,7% и 9,82%, после отела разница составила 13,32%, 25,67% и 15,21% (Р<0,05). Пониженное содержание гемоглобина, эритроцитов, каротина и щелочного резерва, низкий уровень альбуминов, гамма-глобулинов при повышенном содержании бета-глобулинов у высокопродуктивных коров свидетельствует о пониженной резистентности организма что, является предрасполагающим фактором к развитию послеродовой патологии.

Завершением инволюции половых органов принято считать возобновление половой цикличности. Интенсивность проявления стадии возбуждения у подопытных животных была не одинаковой.

Ярко выраженные признаки течки наблюдали соответственно у 12-ти (80,0%) коров первой группы и 7-ми (46,6%) коров второй. При этом за 17-48 часов до наступления полового возбуждения отмечали увлажнение и гиперемию слизистой оболочки влагалища и его преддверия. При ректальном исследовании отмечалась пониженная сократимость матки, располагающейся в тазовой полости. У 5-ти (33,3%) в первой группе и 7-ми (46,6%) высокопродуктивных коров, имевших в течение родового акта различные отклонения от нормы, течка была выражена слабо.

Таблица 3

Воспроизводительные способности коров в зависимости от уровня молочной продуктивности

Группы животных

Кол-во коров в группе

Оплодотворились после

Сервис-период

Индекс осеменения

Первого осеменения

Второго осеменения

Последующих осеменений

всего

n

%

n

%

n

%

%

Первая

15

6

40,0

5

33,3

2

13,3

86,6

123,60±10,96

3,0

Вторая

15

4

26,6

3

20,0

5

33,0

79,6

153,82±11,53

3,7


Оплодотворяемость от первого осеменения на 13,4% была выше в первой группе коров, по сравнению с высокопродуктивными животными. При этом в группе животных с уровнем молочной продуктивности 6000-6500 кг молока оплодотворились 86,6% наблюдаемых коров, а в группе высокопродуктивных коров 79,6%. Как видно из таблицы 3, количество дней бесплодия в первой группе на 30,22 дня меньше, чем во второй группе, соответственно и индекс осеменения ниже на 0,7 по сравнению с данными второй группы. Исходя из вышеизложенного, можно сделать вывод, что нарушение инволюционных процессов у высокопродуктивных коров, наблюдаемая нами в 46,6% случаев приводит к нарушению воспроизводительных способностей у коров данной группы. Осложненное течение послеродового периода в группе высокоудойных коров не могло ни сказаться на восстановлении воспроизводительной функции.


3.3. Молочная продуктивность экспериментальных групп животных

Различный уровень молочной продуктивности у животных оказал существенное влияние не только на продуктивные качества коров, но и на величину удоя у коров за лактацию, а также на качественные показатели молока.


Таблица 4

Молочная продуктивность коров исследуемых групп (по второй лактации)

Показатель

Группа животных

первая

вторая

Количество животных, голов

15

15

Продолжительность лактации, дней

333,6±12,4

363,8±10,2

Удой за лактацию, кг

5995,2±220,

6580,1±340,6

Удой за 305 дней лактации, кг

5799,3±185,7

6058,3±216,4

Содержание жира в молоке, %

4,06±0,02

4,02±0,03

Содержание белка в молоке, %

3,11±0,04

3,05±0,02

Количество молока базисной жирности (3,4%), кг

7158,9±124,6

7779,9±184,7

Количество молочного жира, кг

243,4±12,6

264,5±13,7

Скорость молокоотдачи, кг/мин

1,9±0,28

2,1±0,24


Анализ таблицы 4 показывает на то, что уровень молочной продуктивности у экспериментальных животных снизился по второй лактации в обеих группах.

В первой группе на 285 кг молока, а во второй на 627 кг молока, что на 342 кг молока больше чем у коров первой группы. Снижение молочной продуктивности в группах по нашему мнению произошло из-за недостаточной подготовленности животных ко второй лактации, а также усиления эксплуатации животных по первой лактации (394 дня). Продолжительность по второй лактации составила в первой группе 333,6±12,4, а во второй группе – 363,8±10,2 дня.


3.4. Влияние величины продолжительности физиологических периодов на репродуктивные качества коров и их молочную продуктивность

3.4.1. Течение родов и послеродового периода


Изучение влияния физиологических периодов на репродуктивные и продуктивные показатели коров проводили на животных аналогах имеющих молочную продуктивность по второй законченной лактации 5000-6000 кг молока.

Таблица 5

Течение родов и послеродового периода у исследуемых групп коров

Показатель

Группа животных

первая

вторая

третья

Количество голов

10

10

10

Продолжительность родов, ч

8,42±1,18

6,45±0,92

6,20±1,04

Продолжительность отделения последа, ч

5,20±1,07

2,78±0,45**

2,05±0,78**

Задержание последа, %

20

-

-

Послеродовые осложнения, %

40

10

-

Окончание инволюции матки, дней: выделение лохий

результаты ректальных исследований

15,2±2,79

28,0±0,42

12,5±1,80

21,6±1,62**

12,0±1,04

20,8±1,13**

Живая масса телят при рождении, кг

34,6±2,58

36,3±1,84

36,8±2,12


Беременность у животных протекала без видимых аномалий. В период беременности абортов не было. Продолжительность беременности во всех трех группах была в пределах физиологической нормы (268-287 дней).

Продолжительность течения родов по группам животных в зависимости от продолжительности физиологических периодов была неодинаковой. В первой группе она составила 8,42±1,18 часа; во второй – 6,45±0,92 часа; в третьей – 6,20±1,04 часа. При определении продолжительности родов мы проводили отсчет времени с момента проявления первых признаков схватки до отделения последа.

Продолжительность родов находится во взаимосвязи с продолжительностью сервис-периода и периода сухостоя. Так во второй и третьей группах она соответственно меньше на 1,97 и 2,22 часа, чем в первой, что видимо, является результатом лучшего морфофункционального состояния половых органов коров второй, и третьей групп животных. Продолжительность отделения последа в группах была разной: в первой группе – 5,20±1,07 часа; во второй – 2,78±0,45 часа; в третьей – 2,05±0,78 часа. При расчете продолжительности отделения последа у животных контрольной группы мы не включили случаи задержания последа. В первой группе животных зарегистрирован один случай мертворожденности и один теленок пал через 1,5 часа после рождения. Продолжительность инволюции матки мы изучали по двум показателям – это выделение лохий и результаты ректальных исследований матки.

В первые дни после родов у коров наблюдали обильные кровянистые выделения, особенно в период лежания.

При этом нами отмечено, что при стоянии животных в первые дни наблюдались также выделения, но наиболее обильно у животных второй и третьей групп, что видимо, указывает на повышенную сократительную способность матки по сравнению с животными первой группы.

Продолжительность выделения лохии составила в группах: в первой – 15,2±2,79 дня; во второй – 12,5±1,80 дня; в третьей – 12,0±1,04 дня. Ректальным исследованием яичников, матки (состояние шейки матки, консистенция рогов матки, их размер, отсутствие выделений при массаже матки, отсутствие желтого тела в яичниках) определяли окончание инволюции матки у исследуемых групп животных.

При этом оказалось, что продолжительность инволюции матки во многом зависит от величины продолжительности лактации и сухостойного периода, а также коррелирует с продолжительностью родов, которая во многом зависит от подготовленности животных к отелу. Продолжительность окончания инволюции матки составила в группах: в первой – 28,0±4,2 дня; во второй – 21,6±1,62 дня; в третьей – 20,8±1,13 дня.

Мы также отмечаем, что увеличение продолжительности сухостойного периода сокращает продолжительность течения родов и послеродового периода, а также положительно влияет на жизнеспособность новорожденных телят.

Восстановление репродуктивных качеств животных с разной продолжительностью физиологических периодов при одинаковом уровне молочной продуктивности имело свои особенности.

Живая масса телят при рождении по группам была разной, так масса тела телят в первой группе составила 34,6±5,8 кг, что на 3,7; 4,2 кг меньше соответственно, чем во второй и третьей группах. Разница статистически не достоверна, но имеется тенденция к увеличению живой массы телят при рождении с увеличением продолжительности периода сухостоя и уменьшением продолжительности лактации.


3.4.2. Воспроизводительные способности коров опытных групп

Время проявления первого полового цикла после родов в зависимости от продолжительности физиологических периодов было неодинаковым, на что повлияло течение послеродового периода у животных и их физиологическое состояние в период родов и до родов. Так у животных первой группы, у которых был удлиненный сервис-период, продолжительная лактация, короткий сухостойный период, проявление первого полового цикла наблюдали на 39,6±6,26 день, во второй и третьей группах этот показатель соответственно составил 24,5±2,18; 23,0±2,24 дня. Разница статистически достоверна.

Осеменение коров проводили в первой группе после пропуска двух половых циклов, как и принято в хозяйстве, а во второй и третьей группах после пропуска трех половых циклов. Результативность осеменения в зависимости от группы животных была разной. Так оплодотворяемость коров в первое осеменение составило в первой группе 40,0%, во второй – 60,0%, в третьей – 70,0%.

В первой группе 80,0% животных оплодотворилось после 4 осеменения (6-7 половой цикл после родов), а 20,0% коров осеменились после 5-6 осеменения. Животные второй и третьей группы семенились 100,0% после трех осеменений.

Интервал между половыми циклами составил в первой группе 29,7±5,76 дней, что указывает на аритмичность половых циклов по сравнению с животными второй и третьей групп, где были отмечены единичные случаи аритмичности половых циклов.

Таблица 6

Репродуктивные качества коров в зависимости от продолжительности физиологических периодов (M±m) (после третьего отела)


Показатель

Группы животных

первая

вторая

Третья

Количество голов

10

10

10

Проявление 1 полового цикла после отела, дней

39,6±6,26

24,5±2,18*

23,0±2,24**

Оплодотворяемость, %:










первое осеменение

40,0

60,0

70,0

второе осеменение

20,0

30,0

20,0

третье осеменение

10,0

10,0

10,0

четвертое осеменение

10,0

-

-

Индекс осеменения

2,4

1,5

1,4

Интервал между половыми циклами, дней

29,7±3,76

22,1±2,14

21,8±3,08

Сервис-период, дней

136,6±14,2

114,4±3,50*

113,9±2,18*


Интервал между половыми циклами составил во второй группе – 22,1±2,14 дня, а третьей – 21,8±3,08 дня, что соответственно меньше чем в первой группе животных на 7,6; 7,9 дня. Продолжительность сервис-периода составила в первой группе животных 136,6±14,2 дня, что на 22,2; 22,7 дня больше соответственно, чем во второй и третьей группах. Мы также отмечаем, что продолжительность сервис-периода взаимосвязана с уровнем молочной продуктивности, так на первом этапе исследований у животных имеющих молочную продуктивность 6000-7000 кг молока она составила в среднем 140 дней.

Из анализа данной таблицы видно, что при одинаковой продуктивности, но при разной продолжительности физиологических периодов, воспроизводительной способности коров имеют достоверные отличия. Чем меньше сервис-период и больше период сухостоя репродуктивные качества у коров повышаются.

Это видимо является следствием того, что у высокопродуктивных животных при большем сервис-периоде увеличивается продолжительность лактации и они за 60 дней сухостойного периода как это принято в хозяйстве не успевают восстановится, так как в последние два месяца масса плода увеличивается в два раза.

В связи, с чем изучение молочной продуктивности у этих животных вызывает интерес, так как именно молочная продуктивность определяет эффективность производства молока.