Методические указания и контрольные задания для студентов-заочников по специальности 2505 Переработка нефти и газа

Вид материала

Содержание

С - С ; С = С ; C ≡ C. Как изменяются длины и энергии этих связей с изменением кратности?
Методические указания по решению задач

Подобный материал:

1 2 3 4 5 6 7

С - С ; С = С ; C ≡ C.

Как изменяются длины и энергии этих связей с изменением кратности?

Алканы

Какой тип гибридизации характерен для атомов углерода в молекулах алканов? Напишите структурные формулы пропана и бутана. Над атомами углерода укажите тип гибридизации. Сколько орбиталей s - ,

sp ³-образуют эти молекулы?

Напишите структурные и электронные формулы этана и изобутана, укажите сколько s, sp³- орбиталей участвует в образовании этих молекул?
Объясните как образуется б – связь. Укажите её основные характерис-тики. Напишите структурные формулы алканов состава С₅Н₁₂.

43. На примере предельных углеводородов объясните что называется

гомологическим рядом, гомологической разностью? Напишите струк-

турные формулы трёх гомологов пропана. Назовите их по рациональ-

ной номенклатуре.

Что такое явление изомерии? Какие виды изомерии характерны для

алканов? Напишите структурные формулы изомеров состава С₆Н₁₄.

Отметьте в этих формулах вторичные и третичные атомы углерода.

45. Объясните принцип построения названий алканов по современной

международной номенклатуре на примерах:

СН₃ – СН₂ – СН – СН – СН₂ – СН₃ СН₃ – СН – СН – СН – СН₂ – СН₃

│ │ │ │ │

СН₃ СН₂ – СН₃ СН₃ СН₃ СН₃

Что означают термины «алканы» и «алкилы». Напишите структурные формулы следующих алканов и назовите их по рациональной номенклатуре:

46.1. 2,2-диметилбутан;

46.2. 3-метилпентан;

46.3. 2-метил-3-этилпентан.

Подчеркните алкилы, связанные с основой (метановым углеродом).

47. Объясните принцип построения названий алканов по рациональной

номенклатуре. Напишите стркутурные формулы алканов и дайте наз-

вание по рациональной номенклатуре:

47.1. 2-метилбутан;

47.2. 2,3,3-триметилгексан;

47.3. 2-метил-3-этилпентан.

Напищите структурные формулы всех возможных изомеров алкана

состава С₆Н₁₄ и назовите их по рациональной и международной но-

менклатурам.

Напишите структурные формулы следующих веществ:

49.1. триметилметан;

49.2. диметилизопропилметан;

49.3. метилэтилвтор.бутилметан.

Назовите их по международной номенклатуре.

Получите реакцией Вюрца следующие углеводороды:

50.1.3-метилпентан;

50. 2,3-диметилбутан;

50. 3. 2-метилбутан.

Какие углеводороды получаются при действии металлического натрия

на смесь:

51.1. метилиодида и изобутилиодида;

51.2. этилбром ида и изопропилбромида?

Напишите уравнения соответствующих реакций.

В чём сущность процесса крекинга углеводородов? Напишите схемы

реакций с образованием возможных продуктов при крекинге:

52.1. пентана;

52.2. гексана.

Назовите полученные продукты.

Циклоалканы

Какова общая формула гомологического ряда циклоалканов? Напи-

шите структурные формулы изомерных циклоалканов состава С₅Н₁₀

и назовите их.

Алкены

В каком состоянии находятся атомы углерода, связанные двойной связью? Напишите электронную, структурную формулу метилэтилена. Подсчитайте число орбиталей s, p, sp², образующих его молекулу.
Охарактеризуйте электронное и пространственное строение атома углерода в состоянии sp²- гибридизации. Напишите электронную и структурную формулу α, β –диметилэтилена. Подсчитайте число орбиталей s, p, sp², образующих его молекулу.
Какой тип ковалентной связи называется π – связью? Приведите основные характеристики б - и π – связей, её составляющих.
Какие виды изомерии характерны для алкенов? Объясните на примере метил–этил–этилена.
Напишите структурные формулы всех возможных изомеров алкена состава С₅Н₁₀ Укажите, какие изомеры различаются строением углеродного скелета и какие положением двойной связи. Назовите все изомеры по рациональной и международной номенклатуре.
Напишите структурные формулы всех возможных изомерных углеводородов алкена состава С₆Н₁₂и назовите их по рациональной и международной номенклатуре.
Приведите основные принципы названия алкенов по рациональной

номенклатуре. Напишите формулы следующих углеводородов и дайте

названия по рациональной номенклатуре:

60.1. 3-метилпентен-2;

60.2. 2,5-диметилгексен-3.

Как в промышленности получают этилен и пропилен? Какие способы получения применимы в лаборатории?
Напишите уравнения реакций дегидратации:

62.1. втор.бутилового спирта;

62.2. изопропилового спирта;

62.3. изобутилового спирта.

Объясните механизм реакции дегидратации.

Какие промышленные методы получения олефинов использует

нефтеперерабатывающая промышленность?

Чем определяется химическая активность алкенов? Напишите уравнения реакций взаимодействия изобутилена с водородом, бромоводородом, водой. Назовите полученные соединения.
В чём сущность реакциий гидратации олефинов? Объясните на основе электронной теории правило В.В. Марковникова. Напишите уравнения реакций гидратации:

65.1. 2,2-диметилпропен-1;

65.2. 2-метилбутен-2.

Какая реакция называется реакцией полимеризации? Напишите схемы полимеризации веществ:

66.1. бутен-2;

66.2. изобутилен.

Охарактеризуйте применение полученных продуктов.

Алкины

67. Охарактеризуйте, что собой представляет тройная связь? Подсчитайте

сколько орбиталей s, p, sp, sp³ участвуют в образовании связей в мо-

лекулах: ацетилена и диметилацетилена.

Сколько б- и π- связей в молекуле метилацетилена? В каком валентном состоянии находятся атомы углерода?
Укажите, какие виды изомерии харкатерны для алкинов? Напишите

структурные формулы всех возможных изомеров алкина состава С₅Н₈

и назовите их по рациональной и международной номенклатуре.

Какие углеводороды называются алкинами? Какова их общая формула? Напишите электронную и структурную формулу этилацетилена. Над атомами углерода укажите типы гибридизации и количество s, p, sp, sp³- орбиталей, участвующих в образовании молекулы.
Каков принцип построения названия алкинов по рациональной номенклатуре? Напишите формулы соединений:

71.1. 4,4-диметилпентин-2;

71.2. 3-метилпенти-1;

71.3. 3-метилбутин-1.

Назовите их по рациональной номенклатуре.

Каков принцип построения названия алкинов по современной международной номенклатуре? Напишите формулы веществ;

72.1. метил-изопропил-ацетилен;

72.2. этил-изобутил-ацетилен;

72.3. изопропил-ацетилен.

Назовите их по современной международной номенклатуре.

Напишите уравнения реакций получения из соответствующих

дибромпроизводных:

73.1. метил-ацетилена;

73.2. метил-изопропил-ацетилена;

73.3. диметил-ацетилена.

Назовите соединения по международной номенклатуре.

Охарактеризуйте реакции присоединения алкинов. Напишите уравнения и укажите условия проведения реакций взаимодействия ацетилена: 74.1. с этанолом;

74.2. с уксусной кислотой;

74.3. с синильной кислотой.

Назовите полученные продукты. Какое применение они находят в

промышленности?

Как из ацетилена получить винил ацетилен? Как он взаимодействует со спиртами, кислотами, аминами? Объясните особенности строения

этого соединения. Как присоединяется к нему НСl? В каких промыш-

ленных синтезах используется винилацетилен?

Напишите уравнения реакций получения акрилонитрила из ацетилена.

Укажите для чего используетя акрилонитрил?

Диеновые углеводороды

Получение хлоропренового каучука осуществляется по схеме:

ацетилен → винилацетилен → хлоропрен → хлоропреновый каучук.

Напишите соответствующие уравнения реакций.

Охарактеризуйте природу сопряжённых двойных связей на примере вещества бутадиен-1,3. Напишите структурные формулы следующих диеновых углеводородов:

78.1. 2-метилбутадиен-1,3;

78.2. 2,3-диметилбутадиен-1,3;

78.3. гексадиен-2,4;

78.4. 2,4-диметилпентадиен-1,3.

Какова общая формула гомологического ряда диеновых углеводородов? На примерах углеводородов состава С₅Н₈ покажите причину изомерии диенов. Обозначьте состояние гибридизации каждого атома углерода.
Напишите формулы диенов состава С₇Н₁₂, имеющих в главной цепи пять углеродных атомов и назовите их по современной международной номенклатуре.

81. Охарактеризуйте химические особенности сопряжённых диеновых

углеводородов. Напишите уравнения реакций

присоединения одной молекулы брома к следующим диеновым

углеводородам:

81.1. пентадиен-1,4;

81.2. 2-метилпентадиен-1,3;

81.3,3-диметилгексадиен-1,4.

В каких случаях и почему образуется смесь двух дибромпроизводных?

Напишите схемы полимеризации по типу 1,4 – присоединения для следующих углеводородов:

82.1. 2,3-диметилбутадиена-1,3;

82.2. пентадиена-1,3.

Обозначьте в полимерных цепях звенья исходных веществ.

Ароматические углеводороды

Какова общая формула ароматических углеводородов? В каком валентном состоянии находится атом углерода в молекуле бензола? Укажите сколько sp², s, p –орбиталей участвуют в образовании молекулы бензола.

84. Чем обусловлена изомерия гомологов бензола? Составьте структурные

формулы ароматических углеводородов состава С₉Н₁₂. Назовите их.

Чем отличается бензол от циклогексана? В чём заключается сходство этих двух углеводородов?

86. Какие углеводороды ряда бензола могут образовываться при реакции

каталитической дегидроциклизации ациклических углеводородов:

86.1. гептана;

86.2. октана;

86.3. 2-метилциклогексана.

Укажите катализаторы реакций.

87. Напишите уравнения реакций получения ароматических углеводородов,

используя способ Вюрца-Фиттига:

87.1. изопропилбензола;

87.2. этилбензола.

Какие побочные продукты образуются в каждом случае?

88. Какие углеводороды образуются при алкилировании бензола:

88.1. пропиленом;

88.2. изобутиленом.

Напишите уравнения реакций. Укажите условия их протекания.

Предложите схему получения этилбензола из ацетилена и неоргани-ческих реагентов. Напиште все необходимые уравнения реакций.
Напишите структурные формулы:

90.1. бензола;

90.2. хлорбензола;

90.3. толуола;

90.4. циклогексана.

Можно ли считать равноценными в химическом отношении атомы

водорода в этих соединениях?

Напишите уранения реакций бромирования (в присутствии катализа-тора) следующих соединений:

91.1. этилбензола;

91.2. нитробензола;

91.3. бромбензола.

На примере бромирования этилбензола рассмотрите механизм реакции.

Объясните, какое из соединений вступает в реакцию бромирования

легче, чем бензол и почему?

92. Напишите уравнения реакций при помощи которых можно осуществить

следующие превращения:

метан → ацетилен → бензол → нитробензол

Укажите условия протекания реакций, назовите вещества.

93. Напишите уравнения реакций нитрования:

93.1. хлорбензола;

93.2. этилбензола;

93.3. бензойной кислоты.

Какие из указанных соединений будут нитроваться легче, чем бензол

почему?

94. Напишите уравнения реакций энергичного окисления:

94.1. толуола;

94.2. изопропилбензола;

94.3. м.-метил-этилбензола.

Что представляют собой продукты окисления?

95. Какие соединения объединяют термином «ароматические»? Что значит

«ароматизация нефти» (каталитический риформинг)? Приведите соот-

ветствующие уравнения реакций.

Нефть и продукты её переработки

Охарактеризуйте сущность процесса перегонки нефти. Укажите важнейшие нефтепродукты и области их применения. Напишите структурные формулы углеводородов с пятью атомами углерода в молекуле, которые могут находиться в нефти.
Охарактеризуйте сущность процесса крекинга нефти. Можно ли представить химическими уравнениями процессы, происходящие при:

97.1. перегонки нефти;

97.2. крекинге нефти.

Дайте обоснованный ответ.

Что такое детонация? Как строение углеводородов влияет на детона-ционную стойкость?

Какой продукт крекинга нефти, присоединяясь к бензолу (в при-сутствии катализатора), образует этилбензол, из которого затем получают стирол? Дайте обоснованный ответ.

Галогенпроизводные

Чем обусловлена изомерия галогенпроизводных? Напишите структур-ные формулы всех изомеров состава С₄Н₉Сl и назовите их по рацио-нальной и современной международной номенклатуре.
Напишите формулы изомеров галогенпроизводных ароматических

углеводородов состава С₆Н₄С_l2 и С₇Н₇Сl. Назовите их.

Получите любым способом хлористый изобутил и напишите для него уравнения реакций взаимодействия: с цианистым калием, аммиаком, этилатом натрия, спиртовым иводным раствором щелочи.
Напишите формулы и назовите монохлорпроизводные, которые могут

образоваться при действии хлора на следующие углеводороды:

103.1. метилбутан;

103.2. тетраметилметан.

Укажите условия реакции хлорирования.

Как из толуола получить о-хлортолуол и хлористый бензил? Напишите уравнения соответствующих реакций.
Продукты замещения какого ароматического соединения получатся в

большем количестве, если хлорировать в присутствии хлорида алю-

миния на холоде смеси: бензола и нитробензола, бензола и толуола?

Укажите причины разных выходов продуктов реакции.

Исходя из ацетилена, получите бромистый этил, напишите для послед-него уравнения реакций взаимодействия:

106.1. с нитритом серебра;

106.2. с цианистым калием.

Назовите образующиеся соединения.

Гидроксильные соединения и их производные

107. Какова общая формула предельных одноатомных спиртов? Напишите

структурные формулы следующих соединений и назовите их по со-

временной международной номенклатуре:

107.1. метил-бути-карбинол;

107.2. метил-этил-пропил-карбинол;

107.3. изопропил-трет.бутил-карбинол;

107.4. метил-винил-карбинол.

Чем обусловлена изомерия предельных одноатомных спиртов? Напи-

шите формулы всех возможных изомерных спиртов состава С₅Н₁₁ОН

(8изомеров). Укажите первичные, вторичные, третичные спирты. Назо-

вите их по рациональной и современной международной номенклату-

ре.

Какие методы используются в промышленности для получения спир-

тов метилового, этилового? Напишите уравнения реакций и укажите

наиболее важные области их применения.

Напишите уравнения реакций гидратации бутена-1 и 3-метилпенте-

на-1 в присутствии серной кислоты. Назовите полученные соедине-

ния.

Какие спирты образуются в результате щелочного гидролиза веществ:

111.1. бромистого втор.бутила4

111.2. 2,3-дибромбутана.

Назовите полученные соединения.

Какие вещества образуются при взаимодействии изопропилового спирта с:

112.1. металлическим натрием;

112.2. бромоводородом;

112.3. магнием.

Напишите уравнения соответствующих реакций.

Чем обусловлена изомерия простых эфиров? Какие три простых эфира

образуются при нагревании смеси метилового и этилового спиртов с

серной кислотой? Напишите уравнения реакций.

Напишите структурные формулы всех возможных фенолов состава С₈Н₁₀О, имеющих в бензольном ядре один алкильный радикал и назовите их.
Какие соединения получатся при щелочном гидролизе следующих веществ:

115.1. хлорбензола;

115.2. о-нитрохлорбензола?

Для какого соединения реакция пойдёт труднее и почему?

Объясните почему фенолы имеют более сильные кислотные свойства, чем спирты. При наличии каких заместителей усиливаются кислотные свойства фенола? Приведите примеры.
Какие методы используются в промышленности для получения фенола? Напишите уравнения соответствующие уравнения реакций. Укажите наиболее важные области применения фенола.
Какие виды изомерии характерны для альдегидов? Напишите формулы всех возможных альдегидов состава С₅Н₁₀О и назовите их по рациональной и международной номенклатуре.
Каков принцип названия альдегидов по современной международной

номенклатуре? Напишите формулы веществ:

119.1. диметил-этил-уксусный альдегид;

119.2. метил-пропил-уксусный альдегид;

119.3. втор.бутил-уксусный альдегид.

Назовите их по современной международной номенклатуре.

Какие виды изомерии характерны для кетонов? Напишите формулы всех возможных изомерных кетонов состава С₅Н₁₀О и назовите их по рациональной и современной международной номенклатуре.

121. Дайте краткую характеристику строения карбонильной группы.

Охарактеризуйте физические свойства альдегидов и кетонов.

Какие карбонильные соединения получатся в результате окисления или каталитического дегидрирования веществ:

бутанол-1;

2-метил-бутанол-1;

2-метил-пентанол-3.

Напишите соответствующие уравнения реакций.

Альдегиды и кетоны

Напищите уравнения реакций присоединения водорода, синильной

кислоты, этил-магний-иодида к следующим соединениям:

пропионовый альдегид;

ацетон.

Напишите уравнения реакций получения уксусного альдегида:

124.1. из этилового спирта;

124.2. из ацетилена.

Назовите все соединения.

125. В чём сущность промышленных методов получения альдегидов и

кетонов из алкенов и алкинов? Какие карбонильные соединения

можно получить:

125.1. из бутена-2;

125.2. из бутина-1;

125.3. из метил-этил-ацетилена?

Напишите соответствующие уравнения реакций.

126. Напишите уравнения реакций альдольной и кротоновой конденсации:

126.1. масляного альдегида;

126.2. диэтилкетона.

Напишите полученные продукты.

Карбоновые кислоты и их производные

Как классифицируются карбоновые кислоты? Приведите примеры всех классов карбоновых кислот и назовите их по рациональной и совре-менной международной номенклатуре.
Чем обусловлена изомерия предельных одноосновных карбоновых кислот? Напишите структурные формулы всех изомерных кислот состава С₅Н₁₀О₂. Назовите их по рациональной и современной между-народной номенклатуам.

129. Напишите формулы кислот:

129.1. 2-метилгексановой;

129.2. 2,3-диметилпентановой;

129.3. 3,3-диметилпентановой;

129.4. 2,3-диметилбутановой.

Назовите эти кислоты по рациональной номенклатуре.

В чём сущность процесса получения одноосновных карбоновых кислот путём окисления органических веществ? Получите изомасляную кислоту окислением соответствующего альдегида и спирта.
Напишите схемы реакций нитрильного синтеза карбоновых кислот, взяв в качестве исходных веществ:

131.1. 1-бромпропан;

131.2. 2-бром-2-метилпропан;

131.3. 1-бром-3-метилбутан.

Назовите полученные кислоты.

Как с помощью магнийорганических соединений получить следующие

кислоты:

132.1. изомасляную;

132.2. валериановую;

132.3. 2-метилбутановую.

Напишите уравнения соответствующих реакций.

Охарактеризуйте строение карбоксила. Укажите как влияет на силу кислот радикал. Расположите следующие кислоты в порядке усиления кислотных свойств:

133.1. пропионовая кислота;

133.2. изомасляная кислота;

133.3. уксусная кислота;

133.4. муравьиная кислота;

134. Напишите уравнения реакций получения акриловой кислоты:

134.1. дегидрогалогенированием галогензамещённой кислоты;

134.2. дегидратацией гидроксикислоты;

134.3. карбонилированием ацетилена;

134.4. из ацетилена через акрилонитрил.

135. Напишите уравнения реакций и назовите соединения, образующиеся в

результате следующих превращений:

Н₂О РСl₅ КСN Н₂О

2-метилпропен

Г

136. Напишите уравнения реакций, характеризующих промышленные спо-

собы получения акрилонитрила. Укажите условия протекания реак-

ций и перечислите области применения акрилонитрила.

137. Напишите уравнения реакций промышленного способа получения

фталевой кислоты. Какие вещества в промышленности получают на

основе фталевой кислоты?

Нитросоединения

138. Какая реакция называется реакцией нитрования? В каких условиях она

проводится для алканов и ароматических углеводородов? Напишите

уравнения реакций мононитрования:

138.1. фенола;

138.2. толуола;

138.3. анилина.

139. Какие вещества образуются при нитровании по Коновалову:

139.1. пропана;

139.2. бутана;

139.3. 2-метилбутана?

Органические соединения серы

140. Какие моносульфокислоты могут образовываться при сульфирова-

нии:

140.1. бромбензола;

140.2. нитробензола;

140.3. бензойной кислоты?

141. Какие вещества получатся при реакции взаимодействия

толуолсульфокислоты:

141.1 с перегретым водяным паром;

141.2. с водным раствором щёлочи;

141.3. с хлоридом фосфора (5) при нагревании?

Амины

142. Чем обусловлена изомерия аминов? Напишите структурные форму-

лы всех возможных изомерных аминов состава С₅Н₁₃N и назовите их.

143. Напишите уравнения реакций получения аминов восстановлением:

143.1 нитрила уксусной кислоты;

143.2. нитрила изомасляной кислоты;

143.3 динитрила адипиновой кислоты.

Назовите полученные продукты. Какого типа амины могут быть

получены этим методом?

144. Напишите уравнения реакций взаимодействия:

144.1 пропиламина с метилиодидом;

144.2. диметиламина с этилбромидом.

Назовите полученные соединения.

145. Напишите уравнения реакций, протекающие при действии ацетил-

хлоридана:

145.1. этиламин;

145.2. изопропиламин.

К какому классу соединений относятся образующиеся вещества?

146. Напишите схему последовательных реакций, с помощью которых

можно получить:

146.1. м-хлоранилин;

146.2. п-хлоранилин.

Назовите все соединения. Объясните реакции.

Элементорганические соединения

147. Какие соединения называются элемент органическими? Что является

признаком элементорганического соединения? Напишите структурные

формулы следующих соединений:

147.1. диизопропилцинк;

147.2. бензилнатрий;

147.3. изобутилмагнийбромид;

147.4. этилцинкиодид.

Укажите какие соединения являются полными, а какие смешанными.

148. Напишите уравнения реакций получения этилмагнийбромида и его

взаимодействия со следующими веществами:

148.1. вода;

148.2. этилбромид;

148.3. пропиловый спирт;

148.4. диоксид углерода.

149. Получите спирты реакцией Гриньяра, исходя:

149.1. из формальдегида и изопропилмагнийбромида;

149.2. уксусного альдегида и пропилмагнийбромида.

Напишите уравнения реакций и назовите все соединения.

150. Исходя из этилмагнийбромида и любого второго подходящего компо-

нента, получите реакцией Гриньяра следующие спирты:

150.1. пропиловый;

150.2. пентанол-2;

150.3. 3-метилпентанол-3.

151. Предложите способы получения ацетона и диметилкетона с использо-

ванием в качестве основного исходного вещества ацетилена и любого

второго подходящего реактива Гриньяра.

Углеводы

152. Что такое углеводы? Как они классифицируются? Какие функцио-

нальные группы содержат моносахариды?

153. Какие соединения называются альдозами и кетозами? Напишите

структурные формулы альдотетрозы, альдопнтозы, кетогептозы,

кетотетрозы.

154. Какие реакции глюкозы доказывают, что её молекула содержит пять

гидроксильных групп и одну альдегидную?

155. Какие углеводы называются дисахаридами? Напишите структурные

формулы сахарозы и мальтозы. Их химические свойства. Почему

мальтоза дает реакцию «серебряного зеркала», а сахароза – нет?

Аминоспирты. Аминокислоты.

Напишите структурные формулы всех возможных аминогидрокси-соединений производных толуола. Какие из них относятся к амино-спиртам, какие к аминофенолам?
Выведите все изомеры аминокислот состава С₄Н₉О₂N (их пять). Назовите их, обозначая положение аминогрупп греческими буквами. Какие из них обладают оптической активностью? Обозначьте звездочкой асимметрический атом углерода.
Напишите уравнение реакций промышленного метода получения

глутаминовой кислоты из акрилонитрила.

Гетероциклические соединения

В чем сходство и различие химических свойств пиридина и бензола?

Приведите примеры реакций электрофильного и нуклеофильного за-

мещения в ряду пиридина.

Напишите схемы электронного строения пятичленных гетероциклов – фурана, пиррола, тиофена. Поясните, почему они обладают свойствами ароматических соединений.
Объясните, почему пиридин является сильным основанием, а пиррол не обладает такими свойствами. Почему пиррол неустойчив к действующим кислотам?
Какие соединения образуются при гидролизе белков? Что такое полипептиды? Напишите уравнения реакций получения дипептида из

α – аминопропионовой кислоты.

Высокомолекулярные синтетические соединения

Что такое полимер, мономер, степень полимеризации, макромолекула? Как форма молекул полимеров влияет на их физико-механические свойства?
Что такое реакция полимеризации? Составьте уравнение реакции

полимеризации пропилена. Напишите схемы строения атактическо-

го, синдиотактического и изотактического полипропилена. Чем от-

личаются их ствойства.

Какой путь получения синтетического каучука разработал С.В. Лебе-дев? Напишите соответствующие уравнения реакций.
Напишите уравнения реакций процесса получения хлоропренового

синтетического каучука, если сырьем является ацетилен.

Что такое процесс сополимеризации? Напишите схему реакции

сополимеризации бутадиен-стирольного каучука, считая, что он

представляет собой регулярный полимер, в котором одностирольное

звено приходится на три бутадиеновых.

Что такое реакция поликонденсации? Напишите уравнение реакции поликонденсации адипиновой кислоты и гексаметилендиамина.

169. Напишите схему образования продуктов поликонденсации:

а) винилхлорида из ацетилена;

б) стирола из бензола.

170. Как осуществляется промышленный синтез мономеров:

а) винилхлорида из ацетилена;

б) стирола из бензола.

Напишите соответствующие уравнения реакции.

171. Как синтезировать винилацетат, имея в качестве исходного органи-

ческого вещества этилен? Напишите необходимые уравнения реак-

ций.

172. Напишите уравнения реакций полимеризации: винилхлорида,

акрилонитрила, стирола. Назовите полученные полимеры.

173. Напишите схему образования полимера поликонденсацией:

а) фенол с ацетоном;

б) анилин с уксусным альдегидом.

174. Напишите последовательно все уравнения реакций, протекающих

при оксинитрильном (циангидринном) синтезе α-аминокислот,

если в качестве исходных соединений взять:

174.1. пропионовый албдегид;

174.2. метилэтилкетон.

Назовите все соединения.

175. В чём заключается амфотерность аминокислот? Напишите уравне-

ния реакций аланина:

175.1. с соляной кислотой;

175.2. с гидроксидом калия;

175.3. с этанолом;

175.4. с ацетилхлоридом.

В каких реакциях у аланина проявляются основные свойства, а в ка-

ких– кислотные?

176. Напишите схему реакции сополимеризации стирола с акрилонитри-

лом (соотношение мономеров 1:1).

177. Полимеризацией тетрафторэтилена и трифторхлорэтилена получают

очень ценные пластмассы – тефлон и фторотен, противостоящие дей-

ствию горячей серной кислоты, металлического натрия и т. п. Напи-

шите уравнения реакций получения мономеров и полимеров на их

основе.

178. Укажите промышленный способ получения лавсана и его мономе-

ров. Напишите соответствующие уравнения реакций.

179. Напишите схему образования силоксанового полимера из диэтилди-

хлорсилана.

180. Как осуществить промыщленный синтез мономеров:

180.1. адипиновой кислоты из циклогексана;

180.2. гексаметилендиамина из адипиновой кислоты.

Напишите соответствующие уравнения реакций.

Задачи

181. Какую массу бромбензола можно получить при бромировании бензола

массой 31,4г в присутствии катализатора, если выход составляет 70%

от теоретически возможного?

182. При бромировании бензола массой 156г в присутствии катализатора

получили бромбензол массой 160г. Вычислите выход бромбензола в

процентах от теоретически возможного.

183. Какая масса нафталина потребуется для получения β – нафталинсуль-

фокислоты массой 33,44г, если выход кислоты составляет 80% от тео-

ретически возможного?

184. Какую массу о-бромтолуола можно получить при бромировании то-

луола массой 62,8г в присутствии катализатора, если практический

выход составляет 30%?

185. Какую массу бензойной кислоты можно получить при окислении в

нейтральной среде перманганатом калия этилбензола массой 31,8г,

если выход составляет 90% от теоретически возможного?

186. Какой объем этилена можно получить при нагревании этилового спир-

та массой 92г с концентрированной серной кислотой до 160⁰С, если

выход этилена равен 80% от теоретически возможного?

187. Какую массу уксусного альдегида можно получить гидратацией аце-

тилена массой 52г, если практический выход составляет 98%.

188. Какую массу уксусноэтилового эфира можно получить из уксусной

кислоты массой 90г при взаимодействии её с этиловым спиртом, если

практический выход эфира составляет 95%.

189. Какая масса бензола может быть получена синтезом из ацетилена мас-

сой 195г, содержащего посторонние примеси, массовая доля которых

составляет 5%?

190. Какой объем ацетилена можно получить из карбида кальция массой

12,8г, если практический выход ацетилена составляет 80% от теоре-

тически возможного?

191. Какую массу этиленгликоля можно получить окислением этилена объ-

емом 4,48л, если практический выход этиленгликоля составляет 90%?

192. Какую массу уксусного альдегида можно получить гидратацией аце-

тилена объемом 6,72л, если практический выход альдегида состав-

ляет 75% от теоретически возможного?

193. Какую массу хлорметана можно получить при взаимодействии мета-

на объемом 4,48л, (изм. при н.у.) с избытком хлора, если практиче

ский выход хлорметана составляет 80%?

194. Какой объем метана можно получить при сплавлении ацетата натрия

массой 32,8г. с избытком гидроксида натрия, если практический вы-

ход метана составляет 80%?

195. Какую массу хлорметана можно получить при хлорировании метана

массой 48г, если практический выход хлорметана составляет 50% от

теоретически возможного?

196. Какую массу этана можно получить при сплавлении с избытком

металлического натрия хлорметана массой 20,2г, если практический

выход этана составляет 90% от теоретически возможного?

197. Какой объем этана (изм. при н.у.) можно получить при сплавлении с

избытком металлического натрия бромметана массой 18,6г, если

практический выход этана составляет 80%?

198. Какую массу сульфаниловой кислоты можно получить из анилина

массой 186кг, если практический выход кислоты составляет 85% от

теоретически возможного?

199. Какую массу анилина можно получить при восстановлении нитро-

бензола массой 369кг, если практический выход анилина составляет

90% от теоретически возможного?

200. Какую массу бензола можно получить из ацетилена массой 96 кг,

если практический выход бензола составляет 80% от теоретического

возможного?

201. Какую массу этилацетата можно получить при взаимодействии эти-

лового спирта массой 920г с избытком уксусной кислоты, если прак-

тический выход этилацетата составляет 85%.

202. Какую массу пропионового альдегида можно получить из пропило-

вого спирта массой 87г, если практический выход альдегида состав-

ляет 90% от теоретически возможного?

203. Какую массу бензола можно получить при каталитическом дегидри-

ровании циклогексана массой 135кг, если практический выход бен-

зола составляет 80%?

204. Какую массу этилбензола можно получить из бензола массой 15,6 кг,

если практический выход этилбензола составляет 80% от теоретиче-

ски возможного?

205. Какую массу изопропилбензола можно получить из бензола массой

112кг, если практический выход изопропилбензола составляет 90%

206. Какую массу терефталевой кислоты можно получить из п-ксилола

массой 967кг, если ее практический выход составляет 95%.

207. Какой объем (изм. при н.у.) займет водород, полученный действием

металлического натрия массой 2,5г на избыток этилового спирта?

208. Какой объем ацетилена можно получить из карбида кальция массой

12,4г, если практический выход ацетилена составляет 60%?

209. Какая масса бензола потребуется для получения нитробензола мас-

сой 226г, если практический выход нитробензола составляет 90%

от теоретически возможного?

210. Какая масса бензола вступает в реакцию с водородом для получения

циклогексана массой 252 г, если практический выход циклогексана

составляет 80%?

211. Какую массу этиленгликоля можно получить окислением этилена

объемом 2,24 л, если практический выход этиленгликоля составляет

80%?

212. Какую массу уксусного альдегида можно получить гидратацией аце-

тилена объемом 3,36 л, если практический выход альдегида состав-

ляет 90% от теоретически возможного?

213. Какую массу хлорметана можно получить при взаимодействии мета-

на объемом 6,72 л., (изм. при н.у.) с избытком хлора, если практиче-

ский выход хлорметана составляет 75%?

214. Какой объем метана можно получить при сплавлении ацетата натрия

массой 16,4 г. с избытком гидроксида натрия, если практический вы-

ход метана составляет 60% от теоретически возможного?

215. Какую массу хлорметана можно получить при хлорировании метана

массой 64 г, если практический выход хлорметана составляет 70% от

теоретически возможного?

216. Какую массу бромбензола можно получить при бромировании бен-

зола массой 62,4 г в присутствии катализатора, если выход состав-

ляет 80% от теоретически возможного?

217. При бромировании бензола массой 312 г в присутствии катализатора

получили бромбензол массой 320 г. Вычислите выход бромбензола в

процентах от теоретически возможного?

218. Какая масса нафталина потребуется для получения β – нафталин-

сульфокислоты массой 66,88г, если выход кислоты составляет 70%

от теоретически возможного?

219. Какую массу о-бромтолуола можно получить при бромировании то-

луола массой 36,8 г в присутствии катализатора, если практический

выход составляет 70% от теоретически возможного?

220. Какую массу бензойной кислоты можно получить при окислении в

нейтральной среде перманганатом калия этилбензола массой 63,6 г,

если выход составляет 80% от теоретически возможного?

221. Какой объем этилена можно получить при нагревании этилового

спирта массой 18,4 г с концентрированной серной кислотой до

160⁰С, если выход этилена равен 60% от теоретически возможного?

222. Какую массу уксусного альдегида можно получить гидратацией аце-

тилена массой 78 г, если практический выход составляет 90%?

223. Какую массу уксусноэтилового эфира можно получить из уксусной

кислоты массой 150г при взаимодействии её с этиловым спиртом,

если практический выход эфира составляет 90%?

224. Какая масса бензола может быть получена синтезом из ацетилена мас-

сой 20г, содержащего посторонние примеси, массовая доля которых

составляет 5%?

225. Какой объем ацетилена можно получить из карбида кальция массой

25,6г, если практический выход ацетилена составляет 70%?

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО РЕШЕНИЮ ЗАДАЧ

Для выполнения задач необходимо помнить, что решение задачи начинается с написания химического уравнения реакции.

Химическое уравнение - это изображение химической реакции посредством химических формул. В химическом уравнении формула каждого вещества отражает качественный состав молекул, количественное соотношение элементов в этой молекуле, а также молярную массу. Коэффициенты в уравнениях реакций указывают, в каких молярных соотношениях вещество взаимодействует.

Например: уравнение синтеза метанола с обозначением количества исходного и образующихся веществ можно изобразить следующим образом.

СО + 2H₂CH₃OH

Blog

Методические указания и контрольные задания для студентов-заочников по специальности 2505 Переработка нефти и газа

Содержание

С - С ; С = С ; C ≡ C.

Как изменяются длины и энергии этих связей с изменением кратности?