Использование микросателлитного анализа ДНК для изучения популяций кумжи (Salmo Trutta L.) в реках Абхазии
Дипломная работа - Биология
Другие дипломы по предмету Биология
также большим числом хромосом: у кумжи 80, лосося - 60 2n ; по образу жизни кумжа больше связана с пресной водой (Никольский, 1971).
.5 Морфология ручьевой форели
Ручьевая форель (Salmo trutta morpha fario L.) - локальная пресноводная форма зоологического вида Salmo trutta L., полностью адаптированная к жизни в пресных водах с быстрым течением и высоким содержанием кислорода.
Д III-V, 8-11, A II-IV 7-9 (10), P I 10-12, Y I 7-9, I. I 103-126, жаберных тычинок 16-22, позвонков 55-60, пилорических придатков 25-62 (65). Число жёстких лучей в спинном плавнике чаще всего 4, в анальном плавнике преимущественно 2. Длина головы в процентах ко всей длине тела колеблется в пределах от 21 до 24,6. Длина хвостового стебля - 11-13%. Наибольшая высота тела достигает 17-24,1%. Наименьшая высота - от 8,2 до 9,2% (Шарвашидзе,1984; Эланидзе, 1983).
Форель подвижная и красивая рыба. Окраска сильно варьирует в зависимости от места обитания, возраста, питания, пола, состояния или степени зрелости половых продуктов. Например, в реке Ингур встречаются экземпляры оранжевого и тёмного цвета, в реке Кодор наблюдается до трёх групп форели с разной окраской: одна группа оранжевого цвета, 2-я - тёмно-бурого цвета, 3-я - более светлого цвета, чем вторая (Эланидзе, 1983). У молодых рыб по бокам тела часто образуются ряды поперечных тёмных пятен, окраска которых меняется в зависимости от характера места обитания и возраста. В основном же спинная сторона тёмно-зеленоватого цвета, бока и брюшная сторона сравнительно светлее: тело по бокам покрыто разновеличинными бурыми, чёрными и оранжевыми пятнами; пятна часто окружены светлым ободком (Расс, 1971).
Во время размножения окраска тела меняется и у самцов бывает оливковая, а у самок становится более яркой и, в зависимости от грунта речки, сильно изменяется. Окраска тела ручьевой форели ясно и отчётливо различается у форелей из разных рек (Шарвашидзе, 1984).
Форель в реках достигает 40 см, весом больше 0,5 кг, редко - до 1 кг (Эланидзе, 1983), обычно 25-35 см длины и 200-500 г веса, крайне редко до 2 кг (Расс, 1971). Размеры и вес также определяются условиями внешней среды. Чем больше ручей, в котором обитает форель, чем больше в нём её пищевых объектов, тем больших размеров она может достигать.
По данным Р.Ф. Эланидзе (1983), форель, обитающая в озере, отличается от речной форели большим ростом, она там достигает в среднем до 50-60 см, весом - 4-5 кг (редко -100-120 см, 15-20 кг). По данным того же автора, в Абхазии обитает две популяции форели - горная и предгорная популяции; обычно вблизи истоков рек встречается жилая форма, отличающаяся темноватой окраской, а значительно ниже - предгорная форма, имеющая желтоватую окраску. Предгорная форма мигрирует на большое расстояние: весной, когда температура реки поднимается выше 15, она идёт вверх по течению реки, смешиваясь с местной жилой формой, а осенью, когда температура падает и начинается листопад, спускается вниз.
Горная и предгорная популяции отличаются между собой некоторыми морфологическими признаками: так, например, антедорсальное расстояние у горной форели большей частью превышает постдорсальное, а у предгорной форели имеется обратное соотношение; предгорная форель отличается быстрым темпом роста и относительно большим весом (Эланидзе, 1983).
Исследователи кавказских форелей (Барач, 1941; "адимиров, 1948; Абдурахманов, 1962; цит. по Шарвашидзе, 1984) указывают, что все они по ряду признаков отличаются друг от друга и вряд ли можно найти популяции форелей, населяющие соседние реки и ни в чём не отличающиеся друг от друга.
.6 Основное представление о генофонде кумжи
Кумжа представляет собой наиболее исследованный в популяционно-генетическом плане вид лососей. Наиболее важными популяционно-генетическими показателями являются уровень общей гетерозиготности, внутри- и межпопуляционного генного разнообразия. Эти показатели, полученные аллозимными методами, представлены в табл.1.
А. Фергюсон обобщил известные к концу 1980 годов данные о внутрипопуляционной аллозимной изменчивости кумжи (Ferguson, 1989; цит. по: Алтухов, 2004). Наблюдаемая гетерозиготность популяций колеблется по ареалу от 0 до 0,122 (в среднем 0,047), а доля полиморфных локусов от 0 до 0,398 (в среднем 0,160). Интересно, что в двух небольших озёрах Шотландии обнаружены популяции кумжи, оказавшиеся мономорфными как по белковым, так и по ДНК маркерам (мтДНК, моно- и мультилокусные минисателлитные локусы) (Prodohl et al., 1997; цит. по: Алтухов, 2004).
кумжа форель рыба анадромный генофонд
Таблица 1. Оценка генетического разнообразия по аллозимным локусам у кумжи Salmo trutta L.
РегионЧисло попул.Число локус.НTНSGST (%)Источник (цит. по: Алтухов, 2004)Бассейн Белого моря9160,1530,1408,9Махров, 1999Швеция38350,0400,02536,7Ryman, 1983Франция, природные попул.12460,1120,05055,0Krieg, Guyomard, 1985Атлантический бассейн1947-0,06638,0Presa et al., 1994Средиземноморский бассейн647-0,02150,0Presa et al., 1994Испания24250,0850,03164,0Garcia-Marin, Pla, 1996Испания, побер. Бискайскго зал.189--21,5Moran et al., 1995Северо-запад Пиренейск. п-ва2521--64,5Sanz et al., 2000
Если величины общего генного разнообразия, НТ, вполне соизмеримы у кумжи и других видов лососей, то величина региональной межпопуляционной компоненты генного разнообразия у неё значительно выше, достигая в группах популяций из водоёмов Франции и Испании 50 - 60% (Krieg, Guyomard, 1985; Presa et al., 1994; Garcia-Marin et al., 1991; цит. по: Алтухов, 2004). В целом в атлантической части ареала кумжи межпопуляционное генное разнообразие составляет 60% (Ferguson, 1989; цит. по: Алтухов, 2004).
Особенно значительна генетическая дифференциация между совокупностями популяции северных и южных районов на территории бывш