Использование микросателлитного анализа ДНК для изучения популяций кумжи (Salmo Trutta L.) в реках Абхазии
Дипломная работа - Биология
Другие дипломы по предмету Биология
хорошо приспосабливаются к пресноводному образу жизни, никогда не уходят в море, но обладают меньшими по сравнению с исходным морским видом интенсивностью роста и плодовитостью.
В запутанном вопросе систематики и родства многих кумжеобразно-форелевых форм решающую роль сыграли акклиматизация и разведение кумжи в искусственных условиях. Ранее кумжу и форель считали отдельными группами рыб. Например, долгое время ученые придерживались точки зрения Линнея, согласно которому ручьевая и озерная форель считались особыми видами. На ложность этого утверждения указал следующий факт: в Новую Зеландию для акклиматизации в здешних реках была привезена ручьевая форель. Спустя некоторое время часть освоившейся форели скатилась в низовье рек и море и превратилась в проходную кумжу.
В настоящее время можно считать доказанным фактом явление превращения проходной кумжи, ручьевой и озерной форели друг в друга. Европейские ручьевые форели иногда даже скатываются на 300-700 км вниз по рекам, выходя в приустьевые пространства Средиземного и Адриатического морей, как бы совершая попытки превратиться в проходную форму. При выпуске молодых форелек из рыбоводных заводов в Балтийское море акклиматизанты легко приобретают серебристый цвет и возвращаются на нерест в облике проходной кумжи (Расс, 1971).
.2 Экология анадромной кумжи
Естественный ареал кумжи (Приложение 1), существенно сократившийся в XX в., представлен ныне рядом локальных анадромных и пресноводных популяций, приуроченных к бассейнам морей, омывающих Европу, а также бассейнам Чёрного, Каспийского и Аральского морей (Алтухов, 2004).
На Балтийском море кумжу называют лососем-тайменем; обитает она и на Белом море. В Америке кумжи не было до акклиматизации её там человеком; крайний западный пункт её естественного распространения - Исландия (Расс, 1971).
В Средиземном море проходная форма кумжи отсутствует, но речные формы - форели - в его бассейне есть. В ледниковое время кумжа в южных морях была распространена более широко и была более многочисленна; об этом можно судить как по ископаемым остаткам, так и по распространению форелей, которые сейчас встречаются там (например, бассейн Средиземного моря), где проходной кумжи сейчас нет (Никольский, 1971).
Черноморский лосось из Чёрного моря заходит в различные реки: Бзыбь, Чёрная речка, Гумиста, Кодор, Ингур, Кинтриши, Мачахела, Чорохи, редко в Хоби и Чурия; заходит в Азовское море, в р. Кубань, в реки Крыма, в Днепр, Дунай и др. (Шарвашидзе, 1984, Эланидзе, 1983). По данным Г.П. Барача (1960), лосось заходит также в р. Хипста (Белая), Ацы (Баклановка), Моква, Галидзга; в р. Риони лосось не заходит (Барач, 1960).trutta L. - анадромный, эвригалинный вид. Для нереста заходит в реки; подростки проводят там первые годы жизни, а затем скатываются в море, где они быстро растут и созревают; образуются местные стада, связанные с отдельными реками.
Для кумжи, как и для других лососёвых, характерен хоминг (от англ. home), то есть инстинкт родного дома. При этом особь возвращается для нереста в те же пресные водоёмы, где и родилась. Отклонение от строгого хоминга, т.е. возврат для нереста не на место рождения, а на другие территории, называется стрэингом (от англ. to stray - сбиться с пути, заблудиться).
Средняя интенсивность стрэинга (в %) для Salmo trutta L. по данным Ю.П. Алтухова (2004) равна 3,1, т.е. меньше аналогичной величины для близкородственного вида Salmo salar (3,9); но средняя интенсивность стрэинга некоторых тихоокеанских лососей меньше, чем усреднённая интенсивность стрэинга для кумжи. Например, для Oncorhynchus kisuch она равна 1,25 %, для Oncorhynchus nerka - 2,3 % (Алтухов, 2004). По этим данным можно сделать вывод о том, что Salmo trutta характеризуется более
точным хомингом, чем Salmo salar, но уступает по данному показателю некоторым видам тихоокеанских лососей.
Хоминг является очень важной биологической особенностью зоологических видов. Он создаёт очевидные предпосылки для сильной внутривидовой дифференциации в соответствии с историей и географией видового ареала. Эта изоляция в период нереста, усиленная сложным репродуктивным поведением, способствует формированию множества репродуктивных популяций, или локальных стад, рассеянных на громадных пространствах (Ricker, 1972; Коновалов, 1980; цит. по: Алтухов, 2004).
Молодь черноморского лосося в реках питается зообентосом: ракообразными, хирономидами, подёнками, трихоптерами, олигохетами, насекомыми, попавшими в воду, частично планктоном; в море кумжа питается, в основном, рыбой, разными беспозвоночными (Эланидзе,1983).
По Г.П. Барачу (1962), основу питания в реке Чёрной как сеголеток, так и годовиков-двухлеток (а также и жилой форели старших возрастов) составляют бокоплавы, хирономиды и воздушные насекомые (Барач, 1962; цит. по: Шарвашидзе, 1984). На счёт этих трёх групп падает, по количеству остатков, в среднем, до 85%, из них 25% - на долю воздушных насекомых. Около 6% остатков пищи составляют личинки ручейников и некоторых других насекомых. Хищничество в реке Чёрной почти не наблюдается, - рыбные остатки встречаются в виде исключения; осенью в желудках годовиков встречается икра - до 10% и более (Барач, 1962; цит. по: Шарвашидзе, 1984).
В реке Гумиста, по Г. П. Барачу, преобладающую роль в питании молоди
черноморского лосося и форели играют воздушные насекомые - до 46% остатков. Возрастает роль личинок насекомых; усиливается также хищничество. Недостаточная обеспеченность питания водной фауной компенсируется, главным образом, воздушными насекомыми (Барач, 1962; цит. по: Шар?/p>