Вплив митно-тарифного регулювання на зовнiшню торгiвлю (на прикладi пiдприСФмства ВАТ "КиСЧвмедпрепарат")
Дипломная работа - Юриспруденция, право, государство
Другие дипломы по предмету Юриспруденция, право, государство
дукцiСЧ складаСФ бiльш 80 найменувань препаратiв практик-но усiх фармакотерапевтичних груп. ПiдприСФмство випускаСФ рiзнi лiкарськi форми: iнСФкцiСЧ, таблетки, капсули, мазi i гелi.
У 2003 р. компанiя зайняла 4 мiiе серед украСЧнських виробникiв по обсягах продажiв у роздрiбному сегментi, 2 мiiе у госпiтальному секторi, i 1 мiiе по обсягах продажiв антибiотикiв.
У 2002 р. за короткий термiн освоСФний випуск iнСФкцiйних форм цефалоспоринових антибiотикiв, проведена модернiзацiя фасувального устаткування, уста-новлена нова система пiдготовки кондицiонування повiтря для виробничих примiщень по випуску iнСФкцiйних препаратiв.
У 2002 р. обладнанi чистi примiщення з зонами А и В, що забезпеченi ста-цiонарним пiдведенням стерильного повiтря, що пройшло триступiнчасте очи-щення з автоматизованим процесом керування з дотриманням вимог НалежноСЧ ВиробничоСЧ Практики.
У 2002 р. виробництво ВАТ "КиСЧвмедпрепарат" сертифiковано на вiдповiд-нiсть мiжнародним стандартам керування якiстю (стандарт ISO 9001:2000).
У 2003 р. "КиСЧвмедпрепарат" став першоСЧ компанiСФю у КиСФвi, що одержала сертифiкат вiдповiдностi мiжнародному стандарту керування навколишнiм середовищем ISO 14001:1996.
Важливу роль у системi керування якiстю продукцiСЧ, що випускаСФться, грають власнi лабораторiСЧ компанiСЧ: хiмiчна, бiологiчна, фармакологiчна, санiтарно-епiдемiологiчна i центральна лабораторiСЧСЧ. ЛабораторiСЧ оснащенi сучасним устаткуванням: високоефективними рiдинними i газовими хроматографами, РЖК-спектрофотометрами, поляриметрами, графiчною станцiСФю для визначення активностi антибiотикiв i iн.
Свiдчення про атестацiю №002, видане Державною службою лiкарських засобiв i виробiв медичного призначення Мiнiстерства охорони здоровя Укра-СЧни 19 квiтня 2004 р., пiдтверджуСФ, що хiмiчна i бiологiчна лабораторiСЧ компанiСЧ ВАТ "КиСЧвмедпрепарат" атестованi на право проведення контролю якостi i безпеки лiкарських засобiв.
У рамках програми поетапноСЧ сертифiкацiСЧ виробництва на вiдповiднiсть мiжнародним стандартам GMP у березнi 2004 р. "КиСЧвмедпрепарат" сертифiку-вав дiлянку по виробництву твердих форм лiкарських препаратiв на вiдповiд-нiсть вимогам НалежноСЧ ВиробничоСЧ Практики i завершуСФ пiдготовку до сертифiкацiСЧ дiлянки по виробництву iнСФкцiйних форм ГЛС.
Виконавчий директор ВАТ "КиСЧвмедпрепарат" Д. Гарцилов вiдзначив, що сертифiкацiя виробництва на вiдповiднiсть СФвропейським стандартам GMP СФ ще одним послiдовним кроком, що зробила компанiя на шляху забезпечення висо-коСЧ, стабiльноСЧ якостi лiкарських засобiв, що випускаються. "Тiльки за останнi три роки наша компанiя iнвестувала в створення сучасноСЧ системи керування якiстю i модернiзацiю виробництва бiльш 50 мiльйонiв гривень. Усi зусилля нашого колективу спрямованi на створення сучасноСЧ фармацевтичноСЧ компанiСЧ, що гарантуСФ украСЧнським i закордонним споживачам, лiкарям, провiзорам, парт-нерам якiсть кожноСЧ таблетки, кожного флакона, кожного лiкарського препара-ту, що випускаСФться компанiСФю".
2 березня 2005 р. ВАТ КиСЧвмедпрепарат, одна з найбiльших фармацевт-тичних компанiй УкраСЧни, i ВАТ Галичфарм, найбiльше фармацевтичне пiдприСФмство захiдного регiону УкраСЧни, одержали дозвiл Антимонопольного комiтету УкраСЧни на створення фармацевтичноСЧ корпорацiСЧ Артерiум.
Цiль створення корпорацiСЧ координацiя виробництва, маркетингу i дист-рибуцiСЧ лiкарських засобiв в УкраСЧнi i на закордонних ринках, освоСФння нових технологiй виробництва, розробка нових сучасних препаратiв, впровадження i розвиток мiжнародних стандартiв якостi продукцiСЧ, що випускаСФться.
В асортиментi лiкарських засобiв, що випускаються пiдприСФмствами корпорацiСЧ Артерiум, бiльш 150 найменувань препаратiв, у тому числi генерiчнi препарати й оригiнальнi лiкарськi засоби, розробленi украСЧнськими фахiвцями. Продукцiя корпорацiСЧ представлена в 12 з 14 фармакотерапевтичних груп.
Забезпечення високоСЧ якостi й ефективностi лiкарських засобiв, що випускаються прiоритетний напрямок розвитку корпорацiСЧ. КомпанiСЧ, що входять у корпорацiю, сертифiкованi на вiдповiднiсть мiжнародним вимогам, пропонова-ним до системи керування якiстю ISO 9001. У 2004 р. у рамках реалiзацiСЧ прог-рами поетапноСЧ сертифiкацiСЧ виробництва на вiдповiднiсть мiжнародним стан-дартам НалежноСЧ ВиробничоСЧ Практики (GMP EC) сертифiкована перша дiляг-ка по випуску твердих форм готових лiкарських засобiв.
У 2004 р. обсяг продажiв лiкарських засобiв, що випускаються компанiя-ми, що входять у корпорацiю Артерiум, склав близько 220 млн. гривень, а сукупна частка роздрiбного ринку корпорацiСЧ 3,2%, що вiдповiдаСФ другiй позицiСЧ в рейтингу украСЧнських фармацевтичних компанiй.
Артерiум володiСФ значним експортним потенцiалом i входить у трiйку найбiльших украСЧнських експортерiв фармацевтичноСЧ продукцiСЧ. У 2004 р. су-купний обсяг експортних продажiв лiкарських засобiв збiльшився на 60% у по-рiвняннi з попереднiм роком i склав 14% вiд загального доходу корпорацiСЧ.
За словами виконавчого директора ВАТ КиСЧвмедпрепарат Дениса Гарцилова, що очолить корпорацiю, створення Артерiума означаСФ, що на фармацевтичному ринку УкраСЧни зявився новий могутнiй гравець iз серйозним ви-робничим потенцiалом, широким спектром лiкарських засобiв, що випускаються, i командою професiоналiв, що володiють як сучасними технологiями вироб-ництва i маркетингу лiкарських засобiв, так i унiкальними традицiями фарма-цевтичного виробн?/p>