Geum.ru

Дипломная работа по предмету Биология

  • 41. Гигиена содержания кошек
    Дипломы Биология

    Кошки в сельской местности выполняют самые различные функции в зависимости от конкретных условий, в которых они живут. Первоначально содержание кошек предусматривало полезную роль этих животных как истребителей крыс и мышей. Заботы о четвероногих охотниках за грызунами тогда сводились к минимуму. О регулировании численности тоже никто не думал. Сельская кошка ищет приюта в домах, сараях, под крыльцом. Там она спит и выводит потомство. Пища ее состоит в основном из остатков со стола хозяев, да хорошо если иногда получит она и немного молока. В народе прочно укоренилось мнение, что кошка охотится на мышей, чтобы их есть. Это не совсем правильно. Но сытая кошка становится ленивой и неповоротливой и для охоты не годится. Менее известны последствия содержания большого количества кошек. Они уже не могут довольствоваться той добычей, которая попадается им вблизи от дома, и вынуждены далеко уходить в окрестные леса и поля. Голод и необходимость кормить потомство толкают многих из них на хищнический образ жизни. Жертвами их становятся птицы и различные обитатели нижних этажей леса. Так кошки входят в конфликт с охраной природы и охотничьими законами. Контакт с дикими и одичавшими животными может привести к вспышкам заболеваний. Употребление кошками в пищу диких животных тоже не всегда безопасно. Кроме всего прочего, это опасно заражением ленточным червем. Зараженные грызуны могут существенно испортить кошке здоровье. Люди, содержащие кошек в сельской местности, должны тать следующее: - они несут полную ответственность за то животное, которое содержат; они должны заботиться о разумном ограничении поголовья кошачьего племени; - достаточное, упорядоченное питание не угнетает охотничьи инстинкты кошки: наоборот, оно побуждает ее на дальнейшие «подвиги»; но - и это очень важно - кошка уже не должна поддерживать свою жизнеспособность добычей диких животных; - для любой кошки желательнее такой хозяин, который берет ее исключительно из любительских побуждений, а «польза» от кошки играет для него вторую роль; - жители сельской местности могут создать для своей кошки оптимальные жилищные условия: неограниченное пространство для жизни, свежий воздух и солнце. Жизнь на природе способствует тому, что кошка закаляется, становится более крепкой, чаще заботится о шерсти, коже и когтях. Обостряются ее инстинкты и чувства, она становится более ловкой. Появляется возможность дополнять пищу животного происхождения растительными компонентами, например травами. Экскременты остаются всегда за порогом дома, и это ; освобождает хозяев от малоприятной уборки в жилище. Однако и такой ухоженной кошке угрожают подчас опасности. Особенно часто это случается на садовых участках или на дачах вблизи леса или поля. Трудно преодолимое любопытство, стремление осмотреть большие площади, чем те, что ограничены забором, отсутствие«уважения» к любого рода загородкам - все это приводит к роковым последствиям: соседи не желают мириться с истреблением певчих птиц, охотники тоже мало радуются по поводу новых обитателей их охотничьих угодий. Ловушки, яды и другие средства из арсенала «кошконенавистников» ставят последнюю точку в жизни четвероногих спутников человека. Чтобы всего этого не случалось, владельцам кошек необходимо соблюдать следующие требования: - кошка не должна целый день быть предоставлена сама себе, иначе она превратится в бродягу; - если Вы работаете, а кошка мешает, ее лучше на время запереть или выпустить на улицу, оставив маленькое отверстие, которое позволит кошке входить в дом; - кошку нужно регулярно кормить невнимательно следить за ее здоровьем; - если необходимо, кота нужно кастрировать; - в определенные месяцы года - в Европе это март - июль - кошку можно выпускать на волю только под присмотром, потому что это время выведения потомства у большинства пернатых.

  • 42. Гипотеза мира РНК
    Дипломы Биология

    В течение долгого времени не было предложено сколько-нибудь удовлетворительного решения этой проблемы. Около 10 лет назад А.Б. Четвериным и сотрудниками был разработан метод молекулярного клонирования РНК: из единичных молекул РНК, помещенных на поверхность геля, содержащего катализатор репликации (в данном случае вирусную РНК-зависимую РНК-полимеразу) и рибонуклеозидтрифосфаты, оказалось возможным выращивать колонии молекул РНК, идентичных исходной молекуле. Позднее метод был применен для регистрации единичных событий, происходящих внутри популяции РНК в растворе, и была впервые экспериментально показана способность молекул РНК к спонтанной перестройке их нуклеотидных последовательностей в отсутствие каких-либо ферментов и рибозимов. Открытая спонтанная реакция характеризовалась следующими особенностями. Во-первых, цепи РНК в растворе при температурах от 5 до 37°С время от времени обмениваются частями своих последовательностей; обмен может происходить как между разными молекулами (транс-перестройки), так и внутри одной и той же молекулы (цис-перестройки). Во-вторых, эти перестройки не специфичны по отношению к последовательности и могут происходить в любом месте цепей. В-третьих, в отличие от рибозимных и ферментативных реакций, а также реакций самокатализируемого сплайсинга, З'-гидроксилы не участвуют в этой спонтанной реакции, а молекулы или участки РНК реагируют друг с другом внутренними районами. Реакция зависит от присутствия Мg2+. Скорость спонтанных перестроек невелика - одно событие в час на миллиард нуклеотидов; это означает, что 0.002-0.02% цепей РНК с длиной 800-8000 нуклеотидных остатков спонтанно перестраиваются в популяции РНК в течение 24 ч. Реакция не требует никаких других компонентов, кроме самой РНК и Мg2+, и, таким образом, может рассматриваться как присущее РНК химическое свойство и должна происходить повсюду в живой и неживой природе.

  • 43. Гистология центральных органов эндокринной системы
    Дипломы Биология
  • 44. Динамика изменения объема и потенциала клетки
    Дипломы Биология

    «Ахиллесовой пятой» клетки (не только эритроцита) является проницаемость мембраны для малых молекул, в первую очередь катионов. Изменение пассивной проницаемости мембраны так же сильно влияет на величину объема, как и изменение осмотичности. Но в отличие от осмотичности стабилизировать проницаемость мембраны, по-видимому, невозможно. Главной причиной значительных изменений проницаемости мембраны являются окислительные процессы. Значительная концентрация кислорода в крови, свободно-радикальный характер окислительно-восстановительных процессов, наличие в организме множества веществ, сильных провокаторов окисления - все это приводит к тому, что скорость окисления белков и липидов клеточной мембраны может варьировать в сотни раз. А окисленные липиды сильно увеличивают проницаемость мембраны для заряженных молекул, поэтому в нормальном организме проницаемость мембраны клетки для ионов тоже может меняться в 5-10 раз в зависимости от питания, разнообразных стрессов, мелких очагов воспаления и прочих факторов.

  • 45. Зависимость пространственно-временной структуры открытой системы и её статистических свойств от времени
    Дипломы Биология

     

    1. Ванярхо В.Г. Спектроскопия структуры фликкер-шума - путь к познанию и управлению устойчивостью систем. // Стратегия жизни в условиях планетарного экологического кризиса. Под ред. Красногорской Н.В. C.-П., Изд. «Гуманистика», т. 2, с. 488-503, 2002.
    2. Ванярхо В.Г. Спектроскопия фликкер-шума (СФШ) - метод исследования динамической структуры "собственное время - масса - энергия гравитационного поля"// Сборник трудов Республиканского семинара "Синергетика". т. 6, Изд. МГУ, 2003, с 151-Ванярхо В.Г. Единая структура процессов самоорганизации в природе и обществе: этический аспект закона устойчивости.// Материалы Московской междисциплинарной научной конференции «Этика и наука будущего». Москва,15-16 февраля 2001 г., с.66-73.
    3. Ванярхо В.Г. Способ определения устойчивости структуры объекта. Патент Российской Федерации, Ru, №2086933, приоритет от 30.09.94.
    4. Ванярхо В.Г. Способ определения приращения градиента силы тяжести. Патент Российской Федерации, Ru, №2085973, приоритет от 30.09.94.
    5. Ванярхо В.Г. Структура электрического тока как сверхчувствительный детектор гравитационных волн и параметров структуры пространственно-временного континуума единого поля. // Труды Международного конгресса-2000 «Фундаментальные проблемы естествознания и техники». С.-П., июль 2000, т.1, №1, с. 46-57
    6. Ванярхо В.Г. Инвариантность структуры времени как причина феномена тонкой структуры макроскопических флуктуаций энергии и явления фрактальности. //Материалы 52 научно-технической конференции МИРЭА. М., 2003, с.11
    7. Дружинин Л.Д., Ванярхо В.Г. Синергетика и методология системных исследований. -В кн.: Системные исследования. Ежегодник, 1988, М., Наука, 1989. С.291
  • 46. Зависимость уровня тиреотропного и тиреоидных гормонов от заболеваний щитовидной железы
    Дипломы Биология

    Возникновение недостаточности тиреоидных гормонов у взрослых обычно малозаметно; признаки и симптомы возникают постепенно в течение месяцев или лет. Ранние симптомы неспецифичны. Со временем замедляются умственные процессы и моторная активность в целом. Хотя наблюдается некоторая прибавка в весе, аппетит обычно снижен, так что сильное ожирение встречается редко. Непереносимость холода может быть первой манифестацией недостаточности тиреоидных гормонов с индивидуальными жалобами на ощущение холода в комнате, в которой другие чувствуют себя комфортно. Женщины могут испытывать нарушения менструальной функции, причем более обильные менструации наблюдаются чаще, чем прекращение менструации. Пониженный клиренс андрогенов надпочечников может облегчать образование эстрогенов за пределами желез, что ведет к ановуляторным циклам и бесплодию. Когда недостаточность тиреоидных гормонов является длительной и тяжелой, возникает аккумуляция мукополисахаридов в подкожных тканях и других органах, обозначаемая микседемой. Инфильтрация дермы ведет к огрублению черт, приорбитальной эдеме и отеку рук и ног, не связанному с давлением. Отвердение и болезненность мышц могут быть следствием отека мышц как раннего проявления заболевания. Запаздывающие сокращения и расслабления мышц ведут к медленным движениям и отставленным рефлексам сухожилий. Как объем выбросов, так и частота сердечных сокращений снижены, так что производительность сердца снижается. Сердце может увеличиться, и развиваться экссудативный перикард. Накапливается плевральная жидкость, богатая белком и мукополисахаридами. Замедление умственных способностей характеризуется нарушением памяти, замедленной речью, пониженной инициативностью и в конечном итоге сонливостью. При воздействии окружающей среды легкая гипотермия иногда переходит в более тяжелую. В конечном счете, может развиться кома в сочетании с гиповентиляцией.

  • 47. Идентификация микроводорослей Euglena glacilis и анализ их чувствительности к ингибирующим веществам
    Дипломы Биология

    Выделение водорослей на агаровых чашках также является одним из старейших и распространенных методов. Этот способ предпочтителен для выделения многих коккоидных и большинства почвенных водорослей. Популярность метода объясняется не только его легкостью, но и тем, что аксеничные культуры могут быть получены без использования других процедур. Для успеха этого метода водоросли должны растить на агаре. Некоторые флагелляты (например, Heterosigma, Pelagomonas, Peridinium) не растут на агаре, другие (например, Chlamydomonas, Pavlova, Synura, Tetra-selmis) растут очень хорошо. Коккоидные клетки обычно очень хорошо растут на агаре, за некоторыми исключениями (например, Aureococcus, Au-reoumbra). Большинство диатомовых водорослей и некоторые криптофиты тоже хорошо растут на агаре. В большинстве случаев концентрация агара не является определяющим фактором, она может колебаться от 0,8% до 1,5-2%. Некоторые водоросли растут на "мокром" агаре (с концентрацией 0,3-0,6%), однако большинство водорослей все же хуже растут на влажных агаризованных поверхностях. Агар также является хорошей средой для роста грибов и бактерий. Полевые образцы с существенным грибным загрязнением могут принести много неприятных сюрпризов, так как грибы растут очень быстро, образуя спорангии и споры, затрудняя выделение водорослей. Для удаления нитей можно использовать фильтры и органические вещества. Если рост грибов наблюдается в чашках Петри, то их лучше сразу выбросить, не открывая. Наоборот, бактерии часто образуют маленькие ограниченные колонии, и одновидовые культуры можно получить, если их аккуратно перенести с поверхности твердой среды. Исключение составляют бактерии из образцов бентоса, отобранные в тропиках, поскольку они часто содержат бактерии, которые "растворяют" участки на поверхности агара.

  • 48. Изменчивость организмов
    Дипломы Биология

    Ключом дарвиновского объяснения движущих сил эволюции является идея, что некоторые особи вида располагают свойствами, которые увеличивают их шансы выжить и оставить потомство. Если это так, то генетические свойства таких организмов («полезные гены или аллели») должны зацепляться в популяции (вместе с потомками организмов, которые ими располагают), меняя состав ее генофонда. В суровых климатических условиях, например, в популяциях должна возрастать доля генотипов, содержащих аллели, способствующие повышению теплоизоляции организмов, какие изменения делают популяцию более приспособленной конкретным условиям жизни. В иных случаях выживание организмов может определяться генами, кодирующими окраску животного (когда важное значение для выживания особей приобретает фактор маскировки), или синтез определенных видов ферментов, или характер поведения и т. д. иными словами, генофонд популяции с течением времени должен меняться в результате естественного отбора. Следовательно, изучение состава генофонда позволяет сделать вывод о происходящих в популяциях эволюционных изменениях. Современные исследователи могут наблюдать и измерять изменения генофонда популяций с помощью специальных биохимических методов - например, анализируя последовательности аминокислот в белках или последовательности азотных оснований в ДНК. Для этого изучают состав белков, первичные структуры которых определяются нуклеотидными последовательностями кодирующих их генов. У разных групп организмов изменчивость генофонда различна, но в целом она достаточно высока. Причем, как установил русский ученый С. С. Четвериков в 1926 г., подавляющее большинство возникающих мутаций рецессивно и не проявляется фенотипически. Изменчивость генофонда можно проиллюстрировать примером с группами крови у человека. Их разнообразие определяется действием разных генов. Установлено, что кроме четырех основных групп крови у человека существует еще, по крайней мере, 30 различных групп, также генетически закрепленных. Помимо этого выявлено более 45 генов, которые кодируют белки в клетках человеческой крови и плазмы. В популяциях человека, населяющих разные страны и континенты, соотношение носителей разных групп крови меняется. Выявлена, например, следующая закономерность: состав белков крови зависит от географического положения популяции. Американские индейцы, например, имеют в основном нулевую группу. Группа крови В отсутствовала в Америке и в Австралии до появления там выходцев из Европы. Частота группы крови В возрастает от Европы к Центральной Азии. Учитывая, что люди с разными группами крови обладает разной восприимчивостью к некоторым болезням, можно предположить, что различия в генетическом составе разных популяций человека имеют адаптивное значение, т. е. контролируются естественным отбором.

  • 49. Изучение микробного биоценоза слизистой оболочки зева
    Дипломы Биология

    Ф.И.О. и № (весенний семестр)СтатусПрием лек. Средств в теч. 3х мес.Характеристика микрофлоры зевамазок (по Граму, Романовскому-Гимзе, Циль-Нильсену, Йоне)Выделенные штаммыПолВозрастГруппа кровиСостояние ВДП на момент обследования1. Куликова Светлана ЕвгеньевнаЖ18-Хронический тонзиллит в фазе обостренияНе принималаПлоский эпителий распологается в мазке пластами по 20-15 кл., признаков деструкции ядра / цитоплазмы нет. Нейтрофилы располагаются в виде скоплений (12 кл. в поле зрения), признаков деструкции ядра / цитоплазмы нет. Обнаружены следующие микроорганизмы: Грамположительные кокки, располагающиеся в мазке крупными конгломератами (количество клеток не поддается подсчету), не адсорбированные на эпителиальных клетках. Грамотрицательные, ланцетовидные, безкапсульные диплококки, ИА=17. Грамположительные, безкапсульные кокки, формирующие короткие цепочки по 3-5 кл., ИА=20.S. aureus Гемотоксин - Лецитиназа - Пигментообразование + Плазмокоагулаза + Фибринолизин + Гиалуронидаза - Род Staphylococcus Гемотоксин + Гиалуронидаза - Фибринокиназа - (не идентифицированы)2. Айропетова Тамара АрамовнаЖ18II, Rh+Жалоб нет. Визуально: без патологических проявленийНе принималаКлетки плоского эпителия распологаются отдельными элементами (1-2 в поле зрения), нейтрофилы отсутствуют. В мазке обнаруженны следующие микроорганизмы: Грамположительные крупные кокки (тетракокки), не адсорбированные на эпителиальных клетках, по 2-3 тетрады в поле зрения. Грамположительные безкапсульные кокки, располагающиеся короткими цепочками (по 5-7 кл.), не адсорбированные на эпителиальных клетках, по 2-3 цепочки в поле зрения. Грамположительные, полиморфные, капсулообразующие диплококки, ИА=15.Диплококки Капсула + Гематоксин - Лецитиназа + Гиалуронидаза - Плазмокоагулаза + Фибринокиназа + (не идентифицированы)3. Колодюк Елена СергеевнаЖ19-Жалоб нет. Визуально: без патологических проявленийНе принималаКлетки плоского эпителия распологаются отдельными элементами (3-5 в поле зрения), нейтрофилы отсутствуют. В мазке обнаружены следующие микроорганизмы: Грамположительные безкапсульные кокки, формирующие гроздьевидные скопления, не адсорбированные на эпителиальных клетках (3 в поле зрения). Грамположительные безкапсульные, ланцетовидной формы диплококки, ИА=7.S. aureus Гемотоксин + Лецитиназа - Пигментообразование - Плазмокоагулаза + Фибринолизин - Гиалуронидаза -4. Багушевич Екатерина АлександровнаЖ19I, Rh+ОРВИ в течение 7 дней Визуально: гиперемия зева и задней стенки глоткиПринимает бисептол, парацетамолКлетки плоского эпителия сформированы в симпласт, ядра эпителия частично деструктированны. Нейтрофилов нет. В мазке обнаружены следующие микроорганизмы: Грамположительные безкапсульные кокки, распологающиеся гроздьевидными скоплениями, не адсорбированными на эпителиальных клетках, по 2-3 в поле зрения (скопления). Грамположительные безкапсульные полиморфные диплококки, ИА=7.S. aureus Гемотоксин + Лецитиназа - Пигментообразование + Плазмокоагулаза + Фибринолизин + Гиалуронидаза +5. Федосова Елена ЮрьевнаЖ27II, Rh+Жалоб нет. Визуально: без патологических проявленийНе принималаЭпителиальные клетки расположены отдельными элементами (3 в поле зрения), нейтрофилы отсутствуют. В мазке обнаружены следующие микроорганизмы: 1) Грамположительные безкапсульные полиморфные диплококки, ИА=11-6. Вичирко Евгений ВасильевичМ18II, Rh-Жалоб нет. Визуально: без патологических проявленийНе принималЭпителиальные клетки расположены группами по 5-6 элементов. Нейтрофилы отсутствуют. В мазке обнаружены следующие микроорганизмы: Грамположительные безкапсульные кокки, образующие крупные конгломераты (не поддается подсчету), несвязанные с эпителиальными клетками. Грамположительные крупные единичные безкапсульные кислотонеустойчивые палочки, неадсорбированные на эпителиальных клетках (1 кл. в поле зрения).S. aureus Гемотоксин + Лецитиназа - Пигментообразование + Плазмокоагулаза + Фибринолизин - Гиалуронидаза -7. Гольтяев Антон ВасильевичМ18IХронический тонзиллит, ремиссия. Визуально: зев без признаков патологического процессаНе принималЭпителиальные клетки расположены группами по 2-3 элемента (1-2 в поле зрения). Нейтрофилы отсутствуют. В мазке обнаружены следующие микроорганизмы: Грамположительные безкапсульные одиночные кокки, ИА=12. Грамположительные безкапсульные кокки, формирующие гроздьевидные скопления, неадсорбированные на эпителиальных клетках.S. aureus Гемотоксин + Лецитиназа - Пигментообразование + Плазмокоагулаза + Фибринолизин + Гиалуронидаза -8. Вахрушев Николай АлександровичМ18IIХронический тонзиллит, ремиссия. Визуально: зев без признаков патологического процессаНе принималЭпителиальные клетки расположены отдельными элементами (3-4 в поле зрения). Нейтрофилы отсутствуют. В мазке обнаружены следующие микроорганизмы: Грамотрицательные безкапсульные кислотонеустойчивые крупные одиночные палочки с внутренней зернистостью, неадсорбированные на клетках, формируют хаотические скопления по 5-7 кл. (по 1-2 скопления в поле зрения) Грамвариабельные капсулообразующие диплококки, ИА=8. Грамвариабельные безкапсульные полиморфные стрептококки, формирующие короткие цепочки по 7-8 кл., неадсорбированные на клетках.-9. Волкорез Максим АлександровичМ19IIЖалоб нет. Визуально: без признаков патологического процесса.Не принималКлетки плоского эпителия расположены в виде отдельных элементов (по 3 в поле зрения). Нейтрофилов нет. В мазке обнаружены следующие микроорганизмы: Грамположительные безкапсульные полиморфные диплококки, ИА=2. Грамположительные безкапсульные одиночные кокки, неадсорбированные на эпителиальных клетках (6-7 в поле зрения).S. aureus Гемотоксин + Лецитиназа - Пигментообразование - Плазмокоагулаза + Фибринолизин + Гиалуронидаза +10. Семенов Максим ЮрьевичМ19-Жалоб нет. Визуально: без признаков патологического процесса.Не принималКлетки плоского эпителия располагаются в виде отдельных элементов по 1-2 в поле зрения. Нейтрофилов нет. В мазке обнаружены следующие микроорганизмы: 1) Грамположительные безкапсульные полиморфные одиночные диплококки, ИА=12.Диплококки Грам + Гемотокисн - Плазмокоагулаза - Фибринолизин - Лецитиназа - Диплококки Грам - Гемотокисн - Плазмокоагулаза - Фибринолизин - Лецитиназа - (не идентифицированы)11. Бурдюг Мария БорисовнаЖ18-Жалоб нет. Визуально: без признаков патологического процесса.Не принималаКлетки плоского эпителия располагаются в виде отдельных элементов (по 3-4 в поле зрения) без признаков деструкции. Нейтрофилов нет. В мазке обнаружены следующие микроорганизмы: Грамотрицательные безкапсульные кислотонеустойчивые крупные палочки с внутренней зернистостью, образующие короткие цепочки по 3-4 клетки, по 1-2 цепи в поле зрения, не адсорбированы на эпителиальных кл. Грамвариабельные безкапсульные одиночные кокки (5-6 в поле зрения), не адсорбированые на эпителиальных кл. Грамотрицательные полиморфные капсулообразующие диплококки, ИА=3.S. aureus Гемотоксин - Лецитиназа - Пигментообразование - Плазмокоагулаза + Фибринолизин + Гиалуронидаза - Диплококки Гемотокисн + Плазмокоагулаза - Фибринолизин - Лецитиназа - Гиалуронидаза - Пигментообразование - (не идентифицированы)12. Хаирзаманова Татьяна АлександровнаЖ18-Жалоб нет. Визуально: без признаков патологического процесса.Не принималаЭпителиальные клетки располагаются в виде пластов по 6-7 элементов. Обнаружены единичные нейтрофилы без признаков деструкции (1-2 в поле зрения). В мазке обнаружены следующие микроорганиззмы: Грамотрицательные капсулообразующие диплококки, ИА=2. Грамвариабельные безкапсульные единичные кокки (10 в поле зрения), неадсорбированные на эпителиальных кл. Грамотрицательные безкапсульные извитые (3-4 завитка) микроорганизмы (3 кл. в 1 поле зрения из 10).S. aureus Гемотоксин - Лецитиназа - Пигментообразование - Плазмокоагулаза + Фибринолизин + Гиалуронидаза -1. Колодюк Елена СергеевнаЖ20-Жалоб нет. Визуально: без патологических проявленийНе принималаКлетки плоского эпителия располагаются отдельными элементами по 3-4 в поле зрения. Нейтрофилов нет. В мазке обнаружены следующие микроорганизмы: Грамвариабельные безкапсульные полиморфные кокки (по 10 в поле зрения), неадсорбированные на эпителиальных кл. Грамотрицательные капсулообразующие кислотонеустойчивые мелкие округлые палочки, по 1-2 в поле зрения, одиночные, неадсорбированные на эпителиальных кл. Грамотрицательные нитевидные безкапсульные кислотонеустойчивые микроорганизмы (2-3 в поле зрения), неадсорбированные на эпителиальных клетках.Род Staphylococcus Гемотоксин + Гиалуронидаза - Фибринокиназа - Пигментообразование - Лецитиназа - Плазмокоагулаза - (не идентифицированы) 2. Вахрушев Николай АлександровичМ19IIХронический тонзиллит, ремиссия в теч. 2х недель после обострения. Визуально: незначительная гиперемия небных дужекНе принималКлетки плоского эпителия располагаются пластами, без признаков деструкции. Обнаружены ядра разрушенных нейтрофилов (5 в поле зрения). В мазке обнаружены следующие микроорганизмы: Грамположительные безкапсульные кокки, образующие гроздьевидные конгломераты, неадсорбированные на эпителиальных кл. (по 2 конгломерата в поле зрения). Грамположительные капсулообразующие стрептококки, расположеные конгломератами по 5-6 цепочек (узловатые, перекрученые), 1-2 в поле зрения.S. aureus Гемотоксин + Лецитиназа - Пигментообразование - Плазмокоагулаза + Фибринолизин - Гиалуронидаза -3. Волкорез Максим АлександровичМ19IIЖалоб нет. Визуально: без признаков патологического процесса.Не принималКлетки плоского эпителия располагаются отдельными элементами по 3 в поле зрения, без признаков деструкции. Нейтрофилов нет. В мазке обнаружены следующие микроорганизмы: 1) Грамположительные полиморфные безкапсульные диплококки, ИА=40.Нет роста на средах.4. Куликова Светлана ЕвгеньевнаЖ19-Хронический тонзиллит в фазе обострения в течение 3х днейНе принималаКлетки плоского эпителия образуют пласты, обнаружены нейтрофилы с признаками деструкции цитоплазмы (10 в поле зрения). В мазке обнаружены следующие микроорганизмы: 1) Грамположительные безкапсульные кокки, собранные в конгломераты, неадсорбированные на эпителии.S. aureus Гемотоксин + Лецитиназа - Пигментообразование - Плазмокоагулаза + Фибринолизин + Гиалуронидаза +5. Вичирко Евгений ВасильевичМ19II, Rh-Жалоб нет. Визуально: без патологических проявленийНе принималКлетки плоского эпителия располагаются отдельными элементами по 2-3 в поле зрения. Нейтрофилов нет. В мазке обнаружены следующие микроорганизмы: Грамположительные капсульные одиночные кокки, ИА=30. Грамположительные безкапсульные одиночные кокки, ИА=30. Грамположительные капсулообразующие кислотоустойчивые палочки, одиночные, ИА=10.S. aureus Гемотоксин + Лецитиназа - Пигментообразование - Плазмокоагулаза + Фибринолизин + Гиалуронидаза - Род Staphylococcus Грам +, гроздья Гемотоксин - Гиалуронидаза - Фибринокиназа - Пигментообразование - Лецитиназа - Плазмокоагулаза - (не идентифицированы)6. Гольтяев Антон ВасильевичМ19IХронический тонзиллит, ремиссия. Визуально: зев без признаков патологического процессаНе принималКлетки плоского эпителия располагаются отдельными элементами по 2-3 в поле зрения. Нейтрофилов нет. В мазке обнаружены следующие микроорганизмы: 1) Грамположительные единичные безкапсульные кокки, ИА=20.S. aureus Гемотоксин - Лецитиназа - Пигментообразование + Плазмокоагулаза + Фибринолизин + Гиалуронидаза -7. Семенов Максим ЮрьевичМ20-Жалоб нет. Визуально: без признаков патологического процесса.Не принималКлетки плоского эпителия располагаются отдельными элементами по 3-4 в поле зрения. Нейтрофилов нет. В мазке обнаружены следующие микроорганизмы: Грамотрицательные кислотонеустойчивые мелкие безкапсульные одиночные палочки, ИА=10. Грамположительные безкапсульные одиночные кокки, неадсорбированные на эпителиальных клетках.Диплококки Гемотокисн - Плазмокоагулаза - Фибринолизин - Лецитиназа - Гиалуронидаза - Пигментообразование - (не идентифицированы)8. Федосова Елена ЮрьевнаЖ28II, Rh+Жалоб нет. Визуально: без патологических проявленийНе принималаКлетки плоского эпителия располагаются отдельными элементами по 3-4 в поле зрения, нейтрофилов нет. В мазке обнаружены следующие микроорганизмы: 1) Грамотрицательные ланцетовидные капсулообразующие диплококки, ИА=20.S. aureus Гемотоксин + Лецитиназа - Пигментообразование + Плазмокоагулаза + Фибринолизин - Гиалуронидаза -9. Бурдюг Мария БорисовнаЖ19-Жалоб нет. Визуально: без признаков патологического процесса.Не принималаКлетки плоского эпителия располагаются отдельными элементами по 2-3 в поле зрения. Нейтрофилов нет. В мазке обнаружены следующие микроорганизмы: Грамвариабельные полиморфные единичные капсулообразующие палочки, ИА=3. Грамположительные безкапсульные одиночные кокки, ИА=5.Палочки Грам - Капсула - Гемотоксин + Плазмокоагулаза + Фибринолизин + Гиалуронидаза - Лецитиназа - (не идентифицированны)10. Хаирзаманова Татьяна АлександровнаЖ19-Жалоб нет. Визуально: без признаков патологического процесса.Не принималаЭпителиальные клетки располагаются отдельными элементами по 4 в поле зрения. Нейтрофилов нет. В мазке обнаружены следующие микроорганизмы: Грамотрицательные полиморфные безкапсульные палочки, неадсорбированные на эпителиальные кл., по 5-7 в поле зрения. Грамотрицательные полиморфные капсулообразующие диплококки, ИА=15.-11. Айропетова Тамара АрамовнаЖ19II, Rh+ОРВИ, в теч. 7 дней. Визуально: гиперемия зева.Не принималаКлетки плоского эпителия распологаются пластами, нейтрофилы - 5-10 в поле зрения. В мазке обнаруженны следующие микроорганизмы: Грамположительные безкапсульные кокки, формирующие гроздьевидные скопления, не адсорбированные на эпителиальных клетках. Грамотрицательные капсулообразующие кислотонеустойчивые короткие округлые единичные палочки, не адсорбированные на эпителиальных клетках, по 10 в поле зрения.S. aureus Гемотоксин + Лецитиназа + Пигментообразование + Плазмокоагулаза - Гиалуронидаза - Род Staphylococcus Грам + Гемотоксин + Гиалуронидаза - Пигментообразование - Лецитиназа - Плазмокоагулаза - (не идентифицированы)12. Миронова ОльгаЖ19IIЖалоб нет. Визуально: без патологических проявленийНепринималаКлетки плоского эпителия располагаются отдельными элементами по 2-3 в поле зрения. Нейтрофилов нет. В мазке обнаружены следующие микроорганизмы: Грамвариабельные безкапсульные одиночные палочки, не адсорбированные на эпителиальных клетках, по 6-7 в поле зрения. Грамотрицательные капсулообразующие диплококки, ИА=2.Диплококки Капсула - Гематоксин - Лецитиназа - Гиалуронидаза - Плазмокоагулаза - Фибринокиназа - (не идентифицированы)13. Яременко МаринаЖ19III, Rh+Острый назофарингит. Визуально: выраженная гиперемия зева, увеличение миндалинАмоксициллин в течение 7 днейЭпителиальные клетки располагаются пластами и скоплениями по 5-7 клеток в поле зрения. Нейтрофилы с признаками деструкции ядра и цитоплазмы - 7-10 в поле зрения. В мазке обнаружены следующие микроорганизмы: Грамположительные безкапсульные кокки, располагающиеся гроздьевидными скоплениями (не поддаются подсчету). Грамотрицательные капсулообразующие овальные диплококки, ИА=13.S. aureus Гемотоксин - Лецитиназа - Пигментообразование - Плазмокоагулаза + Фибринолизин + Гиалуронидаза -14. СмоловикМ19I, Rh+Острый назофарингит, 7 дней. Визуально: гиперемия зева, отек задней стенки глотки.Не принималЭпителиальные клетки формируют симпласт, ядра эпителия частично деструктированы; обнаруживаются отдельные нейтрофилы с признаками деструкции ядра. В мазке обнаружены следующие микроорганизмы: Грамположительные одиночные безкапсульные кокки, 2-7 в поле зрения. Грамположительные безкапсульные полиморфные одиночные палочки, 1-2 в поле зрения.Род Staphylococcus Грам + Капсула - Гемотоксин - Гиалуронидаза - Фибринокиназа - Пигментообразование - Лецитиназа - Плазмокоагулаза - (не идентифицированы)15. Пасько Елена СергеевнаЖ19I, Rh+Острый фарингит, 7 дней. Визуально: гиперемия зева, миндалины увеличены, с белым слизистым налетомАэрозольЭпителиальные клетки располагаются отдельными элементами по 1-2 в поле зрения с признаками деструкции ядра. Нейтрофилы сплошь в поле зрения (деструкция цитоплазмы) В мазке обнаружены следующие микроорганизмы: Грамположительные безкапсульные кокки, формирующие крупные конгломераты (на несколько полей зрения), неадсорбированные на эпителиальных клетках. Грамотрицательные безкапсульные кислотонеустойчивые мелкие одиночные палочки, ИА=11.S. aureus Гемотоксин - Лецитиназа - Пигментообразование - Плазмокоагулаза + Фибринолизин + Гиалуронидаза +16. ПетровскаяЖ19-Хронический бронхит, ремиссия в течение 3х месяцев. Визуально: зев без изменений.Не принималаКлетки плоского эпителия располагаются пластами, признаков деструкции ядра и цитоплазмы нет нейтрофилов нет. В мазке обнаружены следующие микроорганизмы: Грамотрицательные безкапсульные одиночные кокки, ИА=15. Грамвариабельные безкапсульные кислотонеустойчивые кокки, формирующие гроздьевидные скопления по 10-20 клеток (1-2 скопления в поле зрения), неадсорбированные на эпителиальных клетках.S. aureus Гемотоксин - Лецитиназа - Пигментообразование - Плазмокоагулаза + Фибринолизин + Гиалуронидаза +17. Межорина ЕленаЖ19-ОРВИ, в теч. 5 дней. Визуально: незначительная гиперемия задней стенки глотки.Не принималаКлетки плоского эпителия располагаются пластами, признаков деструкции ядра и цитоплазмы нет. Нейтрофилов нет. В мазке обнаружены следующие микроорганизмы: Грамотрицательные безкапсульные овальные диплококки, ИА=1. Грамположительные безкапсульные одиночные кокки, ИА=15. Грамположительные безкапсульные кислотоустойчивые мелкие тонкие палочки, располагающиеся скоплениями по 5-6 клеток, неадсорбированные на эпителиальных кл.Род Staphylococcus Грам + Гемотоксин - Гиалуронидаза - Фибринокиназа - Пигментообразование + Лецитиназа - Плазмокоагулаза - (не идентифицированы)18. ТимофееваЖ19-Острый назофарингит, 7 дней. Визуально: гиперемия зева и задней стенки глотки, увеличение миндалин.АстросептКлетки плоского эпителия располагаются пластами, признаков деструкции ядра и цитоплазмы нет. В мазке обнаружены следующие микроорганизмы: Грпмотрицательные ланцетовидные безкапсульные диплококки, ИА=12. Грамположительные безкапсульные кокки, формирующие крупные гроздьевидные скопления.S. aureus Гемотоксин - Лецитиназа - Пигментообразование - Плазмокоагулаза + Фибринолизин + Гиалуронидаза +19. ХанЖ19IIОстрый назофарингит. Визуально: гиперемия зева, увеличение миндалин.Не принималаКлетки плоского эпителия располагаются пластами. нейтрофилы (ядра нейтрофилов) - 10 в поле зрения. В мазке обнаружены следующие микроорганизмы: Грамположительные безкапсульные кокки, формирующие гроздьевидные скопления - сплошь в поле зрения. Грамположительные безкапсульные полиморфные кислотоустойчивые палочки, формирующие короткие цепочки по 2-3 клетки, неадсорбированные на эпителиальных клетках, по 5-6 в поле зрения.S. aureus Гемотоксин - Лецитиназа - Пигментообразование + Плазмокоагулаза + Фибринолизин + Гиалуронидаза -20. Яроцкий ДмитрийМ19IV, Rh+Острый тонзиллит, 7 дней. Визуально: гиперемия зева, увеличение миндалин.Не принималКлетки плоского эпителия формируют симпласт. Деструкция ядер значительная по всему симпласту. Нейтрофилы с признаками деструкции ядра и цитоплазмы, по 5-6 в поле зрения. В мазке обнаружены следующие микроорганизмы: Грамположительные капсулообразующие кокки, формирующие плотные конгломераты, неадсорбированные на эпителиальных клетках. Грамотрицательные безкапсульные тонкие длинные кислотонеустойчивые палочки, располагающиеся "веерными" скоплениями по 5-6 клеткок, по 1-2 скопления в поле зрения, неадсорбированные на эпителиальных клетках.S. aureus Гемотоксин - Лецитиназа - Пигментообразование - Плазмокоагулаза + Фибринолизин + Гиалуронидаза -21. СимаковаЖ20II, Rh-Острый тонзиллит. Визуально: гиперемия зева и миндалин.Не принималаКлетки плоского эпителия формируют симпласт, без признаков деструкции ядер. Нейтрофилы не обнаружены. В мазке обнаружены следующие микроорганизмы: Грамотрицательные капсулообразующие ланцетовидные диплококки, ИА=20. Грамотрицательные безкапсульные крупные кислотоустойчивые кокки, расположенные тетрадами, по 5-7 в поле зрения, неадсорбированные на эпителиальных клеткахДиплококки Грам - Капсула - Гематоксин - Лецитиназа - Гиалуронидаза - Плазмокоагулаза - (не идентифицированы)22. КуликовМ2ьл0III, Rh+Острый назофарингит. Визуально: гиперемия задней стенки глотки.Не принималКлетки плоского эпителия располагаются пластами, без признаков деструкции. Нейтрофилы (разрушенные ядра) - 5-6 в поле зрения. В мазке обнаружены следующие микроорганизмы: 1) Грамположительные безкапсульные кислотоустойчивые одиночные кокки, ИА=30.S. aureus Гемотоксин + Лецитиназа + Пигментообразование + Плазмокоагулаза - Гиалуронидаза +23. УткинаЖ19II, Rh+Хронический тонзиллит, обострение в течение 1 мес. Визуально: миндалины увеличены, отечны, при надавливании тампоном из лакун выделяется Иммунал в течение 1 мес. РинзаНейтрофилы (разрушенные ядра) - сплошь в поле зрения, слизь. Клетки плоского эпителия располагаются группами по 3-4, без признаков деструкции. В мазке обнаружены следующие микроорганизмы: Грамположительные капсулообразующие стрептококки, ИА=10. Грамположительные безкапсульные кокки, располагающиеся гроздьевидными скоплениями, неадсорбированные на эпителиальных клетках.S. aureus Гемотоксин + Лецитиназа + Пигментообразование - Плазмокоагулаза + Фибринолизин + Гиалуронидаза -24. Шаповалов СергейМ19-Жалоб нет. Визуально: без патологических изменений.Не принималКлетки плоского эпителия располагаются отдельными элементами (2 в поле зрения) без деструкции, слизь +++, нейтрофилов нет. В мазке обнаружены следующие микроорганизмы: Грамвариабельные полиморфные кислотонеустойчивые безкапсульные палочки, ИА=2. Грамположительные безкапсульные кислотонеустойчивые палочки, формирующие короткие цепочки по 5-7 клеток, неадсорбированные на эпителиальных клетках.Палочки Грам + Капсула - Гемотоксин - Лецитиназа - Пигментообразование - Плазмокоагулаза - Гиалуронидаза - (не идентифицированы)3. Обсуждение результатов обследования

  • 50. Изучение растений в ботаническом саду ОНУ им. И.И. Мечникова, в парках и скверах города Одессы
    Дипломы Биология

    Декоративные растения условно разделяют на несколько групп: древесные растения, травянистые многолетние и двулетние, злаки, луковичные и др. Древесные растения представлены деревьями, кустарниками, лианами. К ним относятся лиственные и хвойные, вечнозелёные и листопадные породы. Одно из главных декоративных качеств - величина и форма кроны. Различают естественную форму кроны и искусственную, полученную в результате её формовки. В последнем случае кроне может быть придана любая форма - от геометрической до подобия формам животных и сооружений. Типичной следует считать форму кроны нормально развитого дерева в среднем возрасте. У большинства древесных пород в пределах одного вида имеются ботанические формы, кроны которых резко отличаются от типичной для данного вида. Например, у дуба черешчатого (т.е. крупномеры) существуют разновидности, имеющие пирамидальную, шаровидную и плакучую форму кроны. Внутри вида также наблюдаются различия по форме и окраске листьев, цветков и плодов. При использовании декоративных качеств формы кроны необходимо учитывать характер её плотности, которая зависит от величины, формы и расположения листьев. Важным декоративным качеством кроны является её монолитность. Крона может быть плотной или лёгкой, сквозистой (ажурной). Мелкие листья, расположенные на густой сети мелких периферийных веточек, как у липы мелколистной, усиливают впечатление плотности кроны, а на крупных разветвлённых ветвях - впечатление сквозистости. Крупные листья в густоразветвлённой кроне усиливают её массивность (клён остролистный, платан), в редкоразветвлённой - не устраняют впечатление рыхлости кроны (катальпа, пауловния). Простые листья (с одной листовой пластинкой) создают большую плотность кроны (липа, клён, дуб), сложные листья придают кроне лёгкость и ажурность. Однако простые листья с узкой листовой пластинкой (ива, лох узколистный), а также рассеченолистные формы образуют лёгкие, рыхлые на вид кроны, даже при мелком ветвлении периферийных ветвей. Мозаичное расположение листьев усиливает плотность кроны (граб, крупномеры - дуб, клён).

  • 51. Изучение токсического влияния кадмия на активность аминотрансфераз у потомства белых крыс
    Дипломы Биология

     

    1. Ярушкин В.Ю. Тяжелые металлы в биологической системе мать-новорожденный в условиях техногенной биогеохимическойпровинции // Гигиена и санитария 1992. - №6. с. 13-15.
    2. Ревич Б.А. Экологическая эпидемиология, М.:Академия.,2004. 206 с.
    3. Wloch S. Dunamics of morphological and cytochtmical changel in the placenta following cadmium chloride intoxication // Ginecol. Pol. 1992. Vol. 63 - №6 P. 264 275.
    4. Corpas I., Antonio M T. Study of alteration produced by cadmium and cadmium/leand administration during gestational and early lactation periods in the reproductive organs of the rat // Ecotoxicol. Environ. Saf. 1998. Vol. 41 №2 P. 180-188.
    5. Рапопорт С.М. Медицинская биохимия., М.:Медицина., 1966. 143 с.
    6. Алабастер Дж. Критерии качества воды для пресноводных рыб. М.: Легкая и пищевая промышленность., 1984. 344 с.
    7. Куценко С.А. Основы токсикологии., Санкт Петербург., 2002. 390 с.
    8. Ликулова И.В., Белова Е.А. Специфическое действие кадмия при перроральном поступлении в организм с водой. // Гигиена и санитария. 1987. - №6. с. 70-74.
    9. Авцын А.П. и др. Микроэлементозы человека (этиология, классификация, органопатология)., М.:Медицина, 1991. 564 с.
    10. Ambrosi L., Lomonte C., Еtal Nephropathy induset in Nephrology, bari, Itali, apr. 1990. 100 p.
    11. Franchini I., Mutti A. Tubulointerstiliar nephropaties by industrial chemicals // Proceedings of the 4th Bari seminar in Nephrology, Bari., 1990. p. 119-127.
    12. Войнар А.И. Биологическая роль микроэлементов в организме животных и человека., М., 1960. 245 с.
    13. Дюга Г., Пенни К. Биологическая химия. Химические подходы к механизму действия ферментов., М., 1983. 460 с.
    14. Османов И.М. Роль тяжелых металлов в формировании заболеваний органов мочевой системы // Российский вестник перинетологии и педиатрии. 1996. - №1. с. 36-40.
    15. Коротков С.А., Глазунов В.В., Действие гидрофобного органического комплекса кадмия на ионную проницаемость митохондриальной мембраны и дыхание митохондрий печени крыс. // Биохимические мембраны. 1996. - №2. с. 178-183.
    16. Трахтенберг И.М., Иванова Л.А. Тяжелые металлы и клеточные метаболизмы. // Медицина труда и промышленная экология. 1999. - №11. с. 28-32.
    17. Нурмухамбетов А.Н., Кащеева Е.П. Индукция кадмием перекисного окисления липидов в тканях белых крыс и ее профилактика аскорбиновой кислотой. // Гигиена и санитария. 1989. - №3. с. 77-78.
    18. Скальный А.В. Микроэлементы человека (диагностика и лечение), М.: КМК., 1999. 49 с.
    19. Калоус В., Павличек З. Биофизическая химия., М.: Мир, 1985. 446 с.
    20. Gunarson D., Nordberg G., Cadmium induced decrement of the receptor expression and c AMP levels in the testis of rats // Toxicology. 2003. Feb. 1:183(1-3) p. 57-63.
    21. Литвинов Н.Н. К вопросу о дозоэффективной зависимости эмбриотоксического действия хлористого кадмия. // Гигиена и санитария. 1989. - №4. с.86.
    22. Мищенко В.П. Токсичные металлы и беременность. // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 1997. - №6. с. 59.
    23. Antonio M. T., Lores N. Pb and Cd poisoning during development alters cerellar and striatal function in rats // Toxicjlogy. 2002. Iul. 1:176 (1-2) p. 59-66.
    24. Кретович В.Л. Введение в энзимологию., М., 1986. 250 с.
    25. Майстер А. Биохимия аминокислот. / Под. ред. А. Е. Браунштейна., М.: Издательство иностранной литературы., 1961. 240 с.
    26. Филиппович Ю.Б. основы биохимии., М., 1985. 130 с.
    27. Катунума Н. Химия и биология пиридоксалевого катализа., М., 1968. 170 с.
    28. Торчинский Ю.М. Молекулярный механизм энзиматического трансаминирования: 40-е Баховское чтение., М., 1987. 70 с.
    29. Диксон М., Уэбб Э. Ферменты.,(том 2), М., 1982. 450 с.
    30. Берхард С. Структура и функции ферментов., М., 1971. 380 с.
    31. Фершт Э. Структура и механизм действия ферментов. / Пер. с анг. Ю.Б. Гребеньщикова., М., 1980. 430 с.
    32. Аминокислоты, их производные и регуляция метаболизма. / Под. ред. З.Г. Броновицкой., Ростов-на-Дону., 1983. 124 с.
    33. Мецлер Т. Биохимия. Химические реакции в живой клетке.(том 2), М., 1980. 270 с.
    34. Березов Т.Т., Коровкин Б.Ф. Биологическая химия., М.:Наука. 2004. 540 с.
    35. Якубке Х.Ф., Аминокислоты, пептиды, белки. М., 1985. 340 с.
    36. Функциональная активность ферментов и пути ее регуляции. / Под. ред. С.Е. Северина, Г.А. Кочетова, М.: Издательство МГУ, 1981. 180 с.
    37. Анисимов А.А. Медицинская энзимология., Горький., 1978. 150 с.
    38. Коровкин Б.Ф. Ферменты в жизни человека., М., 1972. 270 с.
    39. Халимов С.З. Сравнительная оценка эмбриотоксического действия различных соединений кадмия. // Гигиена и санитария. 1985. - №4. с. 11-14.
    40. Reitman S., Frankel A. Colorimetric methol for the deter mination of serum glutamic oxaloacetic and glutamic pyruvic transaminases. Amer. I Clin. Pathol. 1957. №28. p. 56-63.
    41. Комаров Ф.И., Коровкин Б.Ф. Биохимические исследования в клинике., М., 2001. 215 с.
    42. Рокицкий П.Р. Биологическая статистика., Минск., 1973. 319 с.
    43. Немова Н.С. Влияние аммиака и ацетилхолина на аспартат- и аланинаминотрансферазную активность ткани головного мозга. // Вопросы медицинской химии. 1966. - №5. с. 514-516.
    44. Покровский А.А. Изменение активности сорбитдегидрогеназы, аланиаминотрансферазы и фосфогексоизомеразы в плазме крови крыс при остром токсическом поражении печени. // Вопросы едицинской химии. 1967. - №5. с. 511-515.
    45. Корчак В.И. Активность аланинаинотрансферазы в сыворотке крови и печени в условиях воздействия на крыс химических веществ. // Гигиена и санитария. 1985ю - №8. с. 11-14.
    46. Мосс Д.В., Баттерворт П.Д. Энзимология и медицина. М., 1978. 365 с.
    47. Талакин Ю.Н. О некоторых биохимических изменениях в организме при воздействии низких концентраций тяжелых металлов. // Гигиена и санитария. 1973. - №9. с. 17-19.
    48. Люблина Е.И, Минкина Н.А. Адаптация к промышленным ядам как фаза интоксикации., Ленинград., - 1971. 567 с.
    49. Магарламов А.Г. Аспартат- и аланинаминотрансферазная активность в печени и сыворотке крови крыс при парентеральном азотистом питании на фоне белкового голодания. // Украинский биохимический журнал. 1980. - №6. с. 720-725.
    50. Мушина Е.В. Изучение совместного биологического действия свинца и кадмия в эксперименте на животных. // Гигиена и санитария. 1989. - №9 с.89-90.
    51. Охрименко С.М., Гурьева Н.Г. Адаптации ферментов липидного и азотистого обмена у крыс при оксидативном стрессе, вызванном стрессе, вызванном солями кобальта и ртути // Вестник Харьковского национального университета. 2005. - №2. с.56-60.
    52. Филимонов К.Р. Лабораторная и инструментальная диагностика заболеваний внутренних органов. М.: Наука, - 1995. 342 с.
    53. Kowalczyc E., Koff A. Effect of anthocyanins on selected biochemical parameters in rats exposed to cadmium // Acta Biochemica Polonica. 2003. Vol. 50. №2 P. 543-548.
    54. Надинская М.Ю. Печеночная энцефалопатия: патогенный подход к лечению. // Гостроэнтерология. 2006. - №1. с. 12-16.
    55. Силиванов М.П. Клиническая биохимия.М.: Мир, 1984. 543 с.
  • 52. Инвазионные заболевания рыб
    Дипломы Биология

    Возбудители триходинозов - представители семейства Urceolariidae. Болезнь получила название по одному из самых распространенных родов - Trichodina. По внешнему виду эти инфузории напоинают плоский колокол, с нижней стороны которого имеется фиксаторный аппарат из хитинизированных пластинок. Инфузории активно передвигаются по поверхности тела рыбы, но будучи отделены от поверхности, вне организма хозяина погибают в течение суток. Триходины морских рыб живут в основном на жабрах реже на плавниках и кожных покровах своих хозяев, еще реже в мочевом пузыре, ректуме рыб. Передвигаясь по поверхности эпителия или прикрепляясь временно к эпителиальным клеткам, триходины вызывают раздражение жабр. У ослабевшего хозяина число триходин невероятно увеличивается, и тогда, скапливаясь на жабрах в больших количествах, они затрудняют дыхание рыбы, вызывают гипертрофию жаберных лепестков.

  • 53. Индивидуально-приспособительная деятельность животных: ассоциативное обучение, когнитивные процессы
    Дипломы Биология

    Программа эксперимента по выработке систем дифференцировок состоит в следующем. Животное учится дифференцировать несколько пар раздражителей (как правило, цветовых стимулов). При выработке дифференцировки каждой следующей пары стимулов производится смена сигнального значения части из них в соответствии с определенным правилом: стимул, бывший положительным в паре А В+ (где «В+» подкрепляемый стимул, а «А-» неподкрепляемый), становится отрицательным в паре В С+. В процессе обучения животное должно усвоить информацию о том, что значения стимулов В, С, D могут быть как положительными (В+, С+, D+), так и отрицательными (В, С, D), в зависимости от пары, в которой они в данный момент предъявляются. Стимулы А и F+ , т.е. первый и последний в последовательности, остаются во всех комбинациях только положительным (F) или только отрицательным (А). Высокая доля правильных выборов при чередовании всех пар стимулов, когда животное выбирает, например, стимул С в паре В С+, но не реагирует на него в паре С D+, свидетельствует, что оно усвоило принцип данной системы. Такую систему дифференцировок успешно усваивают дети, начиная с 4 лет (Bryant, Trabasso, 1971), взрослые шимпанзе (Gillan, 1981; Boysen, Bermtson, 1995), а также голуби и вороны (Зорина и др., 1989). Межвидовые различия в динамике и успешности формирования такой системы дифференцировок у этих видов птиц оказались незначительными и недостоверными. В то же время при обратимых последовательных переделках и формировании установки на обучение голуби существенно отставали как от врановых, так и от приматов.

  • 54. Использование микросателлитного анализа ДНК для изучения популяций кумжи (Salmo Trutta L.) в реках Абхазии
    Дипломы Биология

    №Длина (см)Ширина рыла (см) (SR)Диаметр глаз (см) (Y)Высота головы (см) (HC)Вес (г)тела (абсолютная) (L1)тела (до конца средних лучей) (L2)тела (до корней средних лучей) (L3)Головы (С)рыла (R)хвост. стебля (Fr)116,6 ±0,115,7 ±0,114,3 ±0,13,7 ±0,51,0 ±0,32,9 ±0,31,2 ±0,20,8 ±0,12,7±0,250±2217,6 ±1,116,9 ±1,315,7 ±1,33,6 ±0,40,9 ±0,22,4 ±0,21,0 00,8 ±0,12,8±0,350±2315,3 ±1,214,7 ±0,913,6 ±0,83,1 ±0,10,8 ±0,12,5 ±0,10,9 ±0,10,7 02,5 040±8418,1 ±1,617,2 ±1,616,1 ±1,73,6 ±0,40,8±0,13,0 ±0,41,1±0,10,9 ±0,23,1±0,660±12518,1 ±1,617,0 ±1,415,9 ±1,53,5 ±0,30,9 ±0,23,1 ±0,51,1 ±0,10,8 ±0,13,1±0,660±12617,6 ±1,116,7 ±1,115,8 ±1,43,4 ±0,20,8 ±0,12,9 ±0,31,1 ±0,10,8 ±0,13,1±0,650±2716,1 ±0,414,6 ±1,013,8 ±0,62,9 ±0,30,7 02,3 ±0,30,9 ±0,10,7 02,1±0,440±8815,1 ±1,414,3 ±1,313,2 ±1,22,8 ±0,40,7 02,0 ±0,60,8 ±0,20,6 ±0,12,4±0,130±18918,8 ±2,317,7 ±2,115,8 ±1,43,7 ±0,50,8 ±0,12,7 ±0,11,2 ±0,20,9 ±0,22,4±0,170±221017,7 ±1,216,6 ±1,015,7 ±1,33,4 ±0,20,7 02,7 ±0,11,1 ±0,10,8 ±0,12,2±0,350±21113,6 ±2,913,0 ±2,612,0 ±2,22,8 ±0,40,6 ±0,12,6 00,9 ±0,10,6 ±0,11,9±0,630±181217,1 ±0,616,2 ±0,615,0 ±0,63,4 ±0,20,7 02,7 ±0,11,1 ±0,10,8 ±0,12,3±0,260±121316,4 ±0,115,7 ±0,114,6 ±0,23,3 ±0,10,8 ±0,12,5 ±0,11,0 00,8 ±0,12,2±0,350±21412,8 ±3,712,2 ±3,411,2 ±3,22,6 ±0,60,6 ±0,12,1 ±0,50,9 ±0,10,6 ±0,11,9±0,625±231513,6 ±2,913,0 ±2,611,7 ±2,72,9 ±0,30,6 ±0,12,1 ±0,50,9 ±0,10,7 01,9±0,630±181619,3 ±2,818,2 ±2,616,7 ±2,33,9 ±0,70,9 ±0,23,5 ±0,91,5 ±0,51,0 ±0,33,3±0,870±22

  • 55. Исследование видового состава и разнообразия педобионтов различных катен
    Дипломы Биология

    Исходя из представленных нами данных, можно видеть, что количество видов катены реки Зырянка несколько больше, чем количество видов катены сопки «Лысой» и озера Солдатское. Причем количества видов соответствующих ландшафтов так же разнообразнее в катене реки Зырянка. Это можно объяснить тем, что начало зыряновской катены представлено элювиальным ландшафтом (водоразделом), не подразделяющимся на экстра- и ортоэлювиальный подландшафты. Эль - самая верхняя точка катены, характеризующиеся отсутствием приноса по потокам и земле, постоянным выносом вещества. В данном случае для этого ландшафта характерно наличие растительности, представленной типичными древесными кустарниковыми и травянистыми формами, в совокупности образующие смешанный лес, количество опада большое. Этим можно объяснить небольшую скорость выноса вещества и наличие приноса вещества в виде опада. Это гораздо более благоприятные условия для расселения и жизнедеятельности живых организмов, чем условия соответствующих ландшафтов катен сопки «Лысая» и озера Солдатское.

  • 56. Исследование пойменных лугов города Гомеля
    Дипломы Биология

    Сарматские виды. Ареалы данной группы видов лежат между южными степями и хвойными лесами на севере, не заходя на запад далее государственной границы бывшего СССР. Это в основном растения северных луговых степей и лесостепей. Вместе с понтическими растениями они являются по отношению к Беларуси "южными" видами. Их расселение в республике связано с фазой сухого и теплого климата послеледниковая (цит. по Козловской, 1970). Теперь "южные" виды во флоре республики занимают значительное место. Особенно благоприятные условия для расселения к северу этих светолюбивых ксеротермических растений создались в последние десятилетия в связи с сокращением лесов. Для большинства из них лесные вырубки, обнаженные склоны холмов - излюбленные местообитания (цит. по Козловской, 1966). Некоторые виды распространились по всей или большей части территории республики. Для многих из них в пределах Беларуси проходит северо-западная, северная или северо-восточная граница распространения. Сарматские, как и понтические, виды по своему распространению могут быть голарктическими, евразиатскими, евросибирскими или европейскими. Из наиболее распространенных видов к данному элементу флоры относятся гвоздика песчаная, васелистник светлый, подмаренник Шультеса, кровохлебка лекарственная и др.

  • 57. Исследование роста микромицетов на различных источниках углеродного питания
    Дипломы Биология

     

    1. Андреюк, Е.И.Микробная коррозия и ее возбудители [Текст] / Е.И.Андреюк, В.И.Билай, Э.З.Коваль, И.А.Козлова. Киев: Наук. думка, 1980. 286с.; 22см. Библиогр.: с.156. 200 экз.
    2. Бабьева, Е.Н.Сравнительно-экологические исследования микромицетов из почв отдаленных географических районов [Текст] / Е.Н.Бабьева// Микология и фитопатология. Сер. 17. 1983. №2. С.452453. Библиогр.: с.452453.
    3. Бабьева, И.П.Биология почв [Текст] / И.П.Бабьева, Г.М.Зенова. Москва: Изд-во московского ун-та, 1989. 336с.; 25см. Библиогр.: с.178179. 700 экз.
    4. Богомолова, Е.В.Морфологические особенности микроколониальных грибов, изолированных с поверхности камня [Текст] / Е.В.Богомолова, М.С.Зеленская, Д.Ю.Власов// Микология и фитопатология. Сер. 35. 2001. №3. С.613. Библиогр.: с.17.
    5. Билай, В.И.Аспергиллы. Определитель [Текст]: учеб. пособие для вузов / В.И.Билай, Э.З.Коваль: Под ред. В.И.Билай. Киев: Наукова Думка, 1988. 203с.; Библиогр.: с.113117. 2700 экз.
    6. Биоповреждения [Текст] / Под ред. В.Д.Ильичева. М.: Изд-во Моск. ун-та, 1987. 352с.; 24см. Библиогр.: с.207208. 200 экз. ISBN 5026346753.
    7. Градова, И.Б.Лабораторный практикум по общей микробиологии [Текст] / И.Б.Градова. Москва: Дели принт, 2001. 237с.; 25см. Библиогр.: с.145.
    8. Долгова, А.В.Рост колоний Penicillium chrysogenum Thom. при постоянных и переменных температурах [Текст] / А.В.Долгова, В.В.Зданович// Микология и фитопатология. Сер. 31. 1997. №1. С.5256. Библиогр.: с.55.
    9. Коваль, Э.З.Микодеструкторы промышленных материалов [Текст] / Э.З.Коваль, Л.П.Сидоренко. Киев: Наук. думка, 1989. 192с.; 22см. Библиогр.: с.135136. 300 экз. ISBN 5015023697.
    10. Лилли, В.Физиология грибов [Текст] / В.Лилли, Г.Барнетт. Москва: Изд-во иностр. литературы, 1957. 532с.; 25см. Библиогр.: с.152, 174184. 2000 экз. ISBN 5248004874.
    11. Марьиновская, Ю.В.Микробиологическая деструкция целлюлозосодержащих отходов [Текст] / Ю.В.Марьиновская, Н.Н.Севастьянова// Микробиология. 2006. №3. С.75 81. Библиогр.: с.78.
    12. Методическое пособие: «Идентификация плесневых грибов. Гифомицеты»; сост. ЕремееваС.В. Астрахань, 2007. 76с.; Библиогр.: с.6.
    13. Мирчинк, Т.Г.Почвенная микология [Текст]: учебник / Т.Г.Мирчинк: М.: Изд-во МГУ, 1988. 220с.; 22см. Библиогр.: с.154 -165. 2940 экз. ISBN 5211001575.
    14. Мюллер, Э.Микология [Текст] / Э.Мюллер, В.Леффлер; перевод с немецкого канд. биол. наук К.Л.Тарасова. М.: Мир, 1993. 535с.; 25см. Библиогр.: с.9094. 2000 экз. ISBN 5214012547.
    15. Паников, Н.С.Кинетика роста микроорганизмов [Текст] / Н.С.Паников. М.: Наука, 1991. 309с.; 22см. Библиогр.: с.245. 1500 экз. ISBN 3271003565.
    16. Практикум по микробиологии [Текст] / Под ред. А.И.Нетрусова. М.: Академия, 2005. 608с.; 28см. Библиогр.: с.239240. 5100 экз. ISBN 576951809-X.
    17. Саттон, Д.Определитель патогенных и условно патогенных грибов: Пер. с англ. [Текст]: учеб. пособие для вузов / О.Саттон, А.Фотергилл, М.Ринальди; под общ. ред. Д.Г.Звягинцев. М.: Мир, 2001. 487с.; 38см. Библиогр.: с.482486. 350 экз. ISBN 5589743581.
    18. Сычугова, О.В.Рост и развитие микромицетов на сополимере этилена и винилацетата с добавками крахмала [Текст] / О.В.Сычугова, Н.Н.Колесникова// Вестн. Моск. ун-та. Сер. 16. Биология. 2003. №4. С.2731. Библиогр.: с.28.
    19. Пидопличко, Н.М.Грибная флора грубых кормов [Текст] / Н.М.Пидопличко. Киев: Наук. думка, 1953. 482с.; 21см. Библиогр.: с.246. 700 экз.
    20. Фомин, В.А.Биоразлагаемые полимеры: состояние и перспективы использования [Текст] / В.А.Фомин, В.В.Гузеев// Пластические массы. 2001. №2. С.4246. Библиогр.: с.4243.
    21. Шевцова, В.М.Программы развития и возможный принцип их генетического контроля у микромицетов рода Verticillium [Текст] / В.М.Шевцова// Микология и фитопатология. 1987. №21. С.7381. Библиогр.: с.76.
    22. Booth, C. The genus Fusarium [Text] / Commonwealth mycological institute, Kew. Surrey. 1971. P. 237.
    23. Caputto, R. The enzymatic transformation of galactose into glucose derivatives [Text] / R. Capputo, L.F.Leloir, R.E.Trucco. New York: Academic Press, 1949. P. 497 498. Bibliogr.: p. 498.
    24. Ellis, M.B.Dematiaceous hyphomycetes. Commonwealth. Kew [Text] / M.B.Ellis. New York: Academic Press, 1971. 608 p.; 25 cm. Bib.: p. 246. 3000 copy.
    25. Klich, M. A laboratoty quide to common Aspergillus species and their telemorphs [Text]. New South Wales. Australia. Commenwealth Scientific and industrial research organization, 1992. P. 116.
    26. Margolin, A.S.The effect of various carbohydrates upon the growth of some fungi. [Text] / A.S.Margolin. West Virginia University, 1942.
    27. Nord, F.F.Resent progress in the biochemistry of Fusaria [Text] / F.F.Nord, R.P.Mull. New York: Advances in Enzymol., 1945. P. 165 205.
  • 58. Исследование роста микромицетов на различных субстратах
    Дипломы Биология

     

    1. Андреюк, Е. И. Микробная коррозия и ее возбудители [Текст] / Е. И. Андреюк, В. И. Билай, Э. З. Коваль, И. А. Козлова. Киев : Наук. думка, 1980. 286 с. ; 22 см. Библиогр.: с. 156. 200 экз.
    2. Бабьева, И. П. Изменения численности микроорганизмов в почвах при загрязнении тяжелыми металлами [Текст] / И. П. Бабьева, С. В. Левин, Н. С. Решетова // Тяжелые металлы в окружающей среде. М. : Изд-во Моск. ун-та, 1980. С. 115. Библиогр.: с. 75.
    3. Бабьева, Е. Н. Сравнительно-экологические исследования микромицетов из почв отдаленных географических районов [Текст] / Е. Н. Бабьева // Микология и фитопатология. Сер. 17. 1983. № 2. С. 452-453. Библиогр.: с. 452-453.
    4. Биоповреждения [Текст] / Под ред. В. Д. Ильичева. М. : Изд-во Моск. ун-та, 1987. 352 с. ; 24 см. Библиогр.: с. 207208. 200 экз. ISBN 5-02634-675-3.
    5. Блажеевская, Ю. В. Сравнительный анализ скорости радиального роста микромицетов, выделенных из различных экотопов [Текст] / Ю. В. Блажеевская, В. В. Вембер, Н. Н. Жданова // Микробиологический журнал. 2002. Т. 64. № 3. С. 311. Библиогр.: с. 49-50.
    6. Богомолова, Е. В. Морфологические особенности микроколониальных грибов, изолированных с поверхности камня [Текст] / Е. В. Богомолова, М. С. Зеленская, Д. Ю. Власов // Микология и фитопатология. Сер. 35. 2001. - № 3. С. 613. Библиогр.: с. 17.
    7. Бухало, А. С. Высшие съедобные базидиомицеты в чистой культуре [Текст] / А. С. Бухало. Киев : Наук. думка, 1988. 144 с. ; 21 см. Библиогр.: с. 76. 3000 экз.
    8. Великанов, Л. Л. Некоторые биохимические аспекты в экологии грибов [Текст] / Л. Л. Великанов, И. И. Сидорова // Успехи микробиологии. Сер. 3. 1983. - № 18. С. 112132. Библиогр.: с. 128.
    9. Воронин, Л. В. Микрофлора некоторых видов рыб Куйбышевского водохранилища [Текст] / Л. В. Воронин // Биология внутр. вод. 1999 - № 76. С. 1115. Библиогр.: с. 13.
    10. Гарибова, Л. В. Основы микологии: Морфология и систематика грибов и грибоподобных организмов [Текст] : учеб. пособие / Л. В. Гарибова, С. Н. Лекомцева М. : Товарищество научных изданий КМК, 2005. 202 с. ; 25 см. Библиогр.: с. 196199. 2000 экз. ISBN 5-87317-265-X.
    11. Григорьев, А. М. Изучение роста фрагментов мицелия Fusarium oxysporum в условиях разной кислотности среды [Текст] / А. М. Григорьев, М. В. Горленко, О. Е. Марфенина // Микология и фитопатология. 2004. № 3. С. 2935. Библиогр.: с. 3031.
    12. Долгова, А. В. Рост колоний Penicillium chrysogenum Thom. при постоянных и переменных температурах [Текст] / А. В. Долгова, В. В. Зданович // Микология и фитопатология. Сер. 31. 1997. - № 1. С. 5256. Библиогр.: с. 55.
    13. Дудка, И. А. [Текст] Водные несовершенные грибы СССР / И. А. Дудка. Киев : Наук. думка, 1985. 188 с. ; 24 см. Библиогр.: с. 154. 1500 экз. ISBN 5-137-06374-4.
    14. Евдокимова, Г. А. Микробиологическая активность почв при загрязнении тяжелыми металлами [Текст] / Г. А. Евдокимова // Почвоведение. 1982. - № 6. С. 125 132. Библиогр.: с. 130.
    15. Звягинцев, Д. Г. Биология почв [Текст] : учебник / Д. Г. Звягинцев, И. П. Бабьева, Г. М. Зенова 3-е изд., испр. и доп. М. : Изд-во МГУ, 2005. 445 с. : ил. ; 25 см. Библиогр.: с. 373375 3000 экз. ISBN 5-211-04983-7.
    16. Иванова, А. Е. Жизнеспособность фрагментов мицелия почвенных микроскопических грибов в разных экологических условиях [Текст] : автореф. канд. дис…; утверждена; защищена 30.03.99. / Иванова Анна Евгеньевна. М. : МГУ, 1999. 30 с.
    17. Иванова, А. Е. Влияние экологических факторов на способность к росту фрагментов мицелия и прорастание спор микроскопических грибов [Текст] / А. Е. Иванова, О. Е. Марфенина // Микробиология. 2001. № 2. С. 235240. Библиогр.: с. 236.
    18. Коваль, Э.З. Микодеструкторы промышленных материалов [Текст] / Э. З. Коваль, Л. П. Сидоренко. Киев : Наук. думка, 1989. 192 с. ; 22 см. Библиогр.: с. 135-136. 300 экз. ISBN 5-015-02369-7.
    19. Кочкина, Г. А. Радиальная скорость роста грибов в связи с их экологией [Текст] / Г. А. Кочкина, Т. Г. Мирчинк, П. А. Кожевин, Д. Г. Звягинцев // Микробиология. 1978. № 5. С. 964965. Библиогр.: с. 964.
    20. Кураков, А. В. Методы выделения и характеристики комплексов микроскопических грибов наземных экосистем [Текст] / А. В. Кураков, . Москва : МАКСПресс, 2001. 92 с. ;
    21. Лилли, В. Физиология грибов [Текст] / В. Лилли, Г. Барнетт. Москва : Изд-во иностр. литературы, 1953. 532 с. ; 25 см. Библиогр.: с. 152, 174-184. 2000 экз. ISBN 5-248-00487-4.
    22. Марьиновская, Ю. В. Микробиологическая деструкция целлюлозосодержащих отходов [Текст] / Ю. В. Марьиновская, Н. Н. Севастьянова // Микробиология. 2006. - № 3. С. 75 81. Библиогр.: с. 78.
    23. Методическое пособие «Избранные задачи БОЛЬШОГО ПРАКТИКУМА». Часть 1. / АГТУ ; Сост. : С. В. Еремеева, А. Н. Пархоменко Астрахань, 2007 40 с.
    24. Мирчинк, Т. Г. Почвенная микология [Текст]: учебник / Т. Г. Мирчинк : М. : Изд-во МГУ, 1988. 220 с. ; 22 см. Библиогр.: с. 154 -165. 2940 экз. ISBN 5-211-00157-5.
    25. Мюллер, Э. Микология [Текст] / Э. Мюллер, В. Леффлер ; перевод с немецкого канд. биол. наук К. Л. Тарасова. М. : Мир, 1993. 535 с. ; 25 см. Библиогр.: с. 90-94, с. 139-140. 2000 экз. ISBN 5-214-01254-7.
    26. Ниязова, Г. А. Концентрирование цинка и свинца различными микроорганизмами, обитающими в почве Сумсарского свинцово-цинкового субрегиона [Текст] / Г. А. Ниязова, С. В. Летунова, Б. Н. Золотарева // Микробиология. 1982. № 4. С. 650-656. Библиогр.: с. 654.
    27. Паников, Н. С. Кинетика роста микроорганизмов [Текст] / Н. С. Паников. М. : Наука, 1991. 309 с. ; 22 см. Библиогр.: с. 245. 1500 экз. - ISBN 3-271-00356-5.
    28. Пидопличко, Н. М. Грибная флора грубых кормов [Текст] / Н. М. Пидопличко. Киев : Наук. думка, 1953. 482 с. ; 21 см. Библиогр.: с. 246. 700 экз.
    29. Практикум по микробиологии [Текст] / Под ред. А. И. Нетрусова. М. : Академия, 2005. 608 с. ; 28 см. Библиогр.: с. 239240. 5100 экз. ISBN 5-7695-1809-X.
    30. Романов, Ю. А. Биологические ритмы на разных уровнях биологической организации [Текст] / Ю. А. Романов // Проблемы космической биологии. 1980. - № 4. С. 1025. Библиогр.: с. 11.
    31. Саттон, Д. Определитель патогенных и условно патогенных грибов : Пер. с англ. [Текст] : учеб. пособие для вузов / О. Саттон, А. Фотергилл, М. Ринальди ; под общ. ред. Д. Г. Звягинцев. М. : Мир, 2001. 487 с. ; 38 см. Библиогр.: с. 472-474. 350 экз. ISBN 5-58974-358-1.
    32. Сычугова, О. В. Рост и развитие микромицетов на сополимере этилена и винилацетата с добавками крахмала [Текст] / О. В. Сычугова, Н. Н. Колесникова // Вестн. Моск. ун-та. Сер. 16, Биология. 2003. № 4. С. 2731. Библиогр.: с. 28.
    33. Терехова, В. А. [Текст] Микромицеты в экологической оценке водных и наземных экосистем / В. А. Терехова. М. : Наука, 2007. 215 с. ; 21 см. Библиогр.: с. 3335. 2000 экз. ISBN 5-453-06754-3.
    34. Фомин, В. А. Биоразлагаемые полимеры: состояние и перспективы использования [Текст] / В. А. Фомин, В. В. Гузеев // Пластические массы. 2001. № 2. С. 4246. Библиогр.: с. 42-43.
    35. Шаркова, Т. С. Цитохимическая характеристика спорулирующей и вегетативной зон культуры Trichothecium roseum F r. [Текст] / Т. С. Шаркова // Микология и фитопатология. 1971. № 6. С. 490493. Библиогр.: с. 492.
    36. Шевцова, В. М. Программы развития и возможный принцип их генетического контроля у микромицетов рода Verticillium [Текст] / В. М. Шевцова // Микология и фитопатология. 2001. - № 21. С. 7381. Библиогр.: с. 76.
    37. Ellis, M. B. Dematiaceous hyphomycetes. Commonwealth. Kew [Text] / M. B. Ellis. New York : Academic Press, 1971. 608 p. ; 25 cm. Bib.: p. 246. 3000 copy.
    38. Lodder, J. The Yeasts, a taxonomical study. 2 ed. North Holland [Text] / J. Lodder. Amserdam, London : Publishing Corp, 1970. 1385 p. ; 21 cm. Bib.: p. 642. 2500 copy.
    39. Barnett, J. A. A quide for identyifying and classifying yeasts [Text] / J. A. Barnett, R. W. Payne, D. Yarrow. Cambridge, England : University Press, 1979. 1315 p. ; 26 cm. Bib.: p. 756. 1500 copy.
    40. Hopper, H. Involment of clay type and pH in the mechanisms of soil suppressiveness to Fusarium wilt of flax [Text] / H. Hopper, C. Steinberg, C. Alabouvette // Soil Boil. Biochem. 1995. Vol. 27. №7. P. 955967. Bib.: p. 961.
    41. Margollin, A. S. The effects of various carbohydrates upon the growth of some fungi, thesis [Text] / A. S. Margollin. West Virginia University, 1942. 327 p. ; 25 cm. Bib.: p. 234. 5000 copy.
    42. Moore, D. Metabolism and biochemistry of hyphal systems [Text] / D. Moore // Fungal morphogenesis. 2001. № 4. P. 26134. Bib.: p. 36.
    43. Parton, W. J. Chemical aktivites of fungi [Text] / W. J. Parton, J. B. Stewart, C. V. Cole // Biogeochemistry. 1988. № 5. P. 109 131. Bib.: p. 115.
    44. Watanabe, T. Pictorial atlas of soil and seed fungi. Morphologies of cultured fungi end key to species [Text] / T. Watanabe. Florida, 2000. 411 p.
  • 59. История исследований мышления животных
    Дипломы Биология

    В нашей стране генетические исследования поведения животных проводились в нескольких лабораториях, созданных крупными учеными-биологами. В Институте физиологии им. И. П. Павлова АН СССР М. Е. Лобашев (1907-1971) и В. К. Федоров (1914-1972) в развитие идей Павлова изучали генетическую детерминированность свойств нервной системы и вопросы сравнительной генетики поведения. Эти два научных коллективалаборатории сравнительной генетики поведения и генетики высшей нервной деятельности плодотворно работают и сейчас. В Институте цитологии и генетики СО АН СССР (Новосибирск) под руководством Д. К. Беляева (19171985) в 60-е годы была начата селекционная работа по созданию «одомашненной» линии серебристо-черных лисиц. Эта работа увенчалась успехом, и линия лисиц, не имеющих страха перед человеком и обнаруживающих в своем поведении целый ряд черт, сходных с собаками, продолжает быть предметом исследований (Трут, 2000). На биологическом факультете МГУ, в лаборатории, созданной и возглавленной Л. В. Крушинским, была выведена чувствительная к звуку линия крыс (Кру-шинскогоМолодкиной, КМ), которая в настоящее время переведена в инбредное состояние. Аудиогенная эпилепсия, которая свойственна этим животным, является общепринятой и ценной лабораторной моделью судорожных состояний человека (Романова, Калмыкова, 1981). Под руководством Л. В. Крушинского были проведены исследования роли генотипа в формировании способности животных к экстраполяции направления движения стимула (см. гл. 9). В настоящее время в лаборатории генетическими методами исследуется роль размеров мозга в формировании поведения мышей и, в частности (совместно с Университетом Цюрих-Ирхель, Швейцария), влияние естественного отбора на поведение, физиологические характеристики и нейроанато-мические особенности лабораторных мышей. Нейрогенетические исследования проводятся также в Институте биологии гена РАН, в Медико-генетическом центре РАМН, в Институте нормальной физиологии им. П. К. Анохина РАМН (Москва), ИЦиГ СО РАН (Институт цитологии и генетики, Новосибирск) и др.

  • 60. Источники и пути образования оксида азота в организме
    Дипломы Биология

    Место оксида азота в биологии злокачественных новообразований только начинает исследоваться. Тем не мене известно, что продукты модификации аминов реактивными окислами азота принимают участие в процессах злокачественного перерождения клеток. Большинство из компонентов, регулирующих рост новообразований, - эндотелиальные клетки сосудов опухоли, инфильтрирующие иммунные клетки и сами опухолевые клетки - могут генерировать NO. Процесс опухолевого роста в значительной мере зависит от способности опухолевых макрофагов к экспрессии NO-синтазы. Возможно, оксид азота имеет отношение и к метастазированию опухолей. Так, показана отрицательная корреляция между активностью индуцируемой NO-синтазы и образованием метастазов меланомы у экспериментальных животных. Повышенная и длительная продукция оксида азота на фоне тканевой гипоксии и синтеза противовоспалительных цитокинов может, с одной стороны, приводить к активации онкогена p53 на формирование мутантных клеток, дающих начало росту опухоли, а с другой стороны, способствовать выработке ангиостимулирующего фактора, обеспечивающего развитие сосудистой сети опухоли. Накапливаются свидетельства о перспективности использования в противоопухолевой терапии агентов, модифицирующих синтез NO. Это относится не только к индукции гибели опухолевых клеток, но и к регуляции тонуса опухолевых сосудов [1].