Geum.ru

Дипломная работа по предмету Биология

  • 121. Углеводородокисляющие микроорганизмы – перспективные объекты экологической биотехнологии
    Дипломы Биология

    Головцов М.В. из Уфимского государственного нефтяного технического университета в своих исследованиях установил, что наибольшую активность при биодеструкции нефти и нефтепродуктов проявляет консорциум следующих непатогенных микроорганизмов: Rhodococcus erythropolis AC-1339 Д, Bacillus subtilis ВКМ 1742 Д и Fusarium species №56, взятых в соотношении 1:1:1. Данный консорциум способен использовать в качестве источника углерода нефть и нефтепродукты в количестве 1-5 % масс. Деструкцию гексадекана, дизельного топлива, мазута микроорганизмы способны осуществлять в полной минеральной среде. Подобранный консорциум способен разлагать не только легкие фракции нефти, такие как гексадекан, но и более тяжелые фракции нефти, например мазут, т.е. деструктировать широкий спектр углеводородов. Причем консорциум не теряет свою окислительную активность при содержании гексадекана, дизельного топлива, нефти и мазута при 5% масс. Максимальная биодеструкция наблюдается при содержании исследуемых нефтепродуктов в количестве 1% масс. и составляет через 48 суток для гексадекана- 90%, дизельного топлива- 85%, нефти- 82%, мазута- 52%, эти данные иллюстрирует рисунок 21.

  • 122. Универсальные законы бедствий и катастроф
    Дипломы Биология

    Именно этот участок суши был подвергнут исследованиям учёных. Со временем возникла возможность составлять прогноз активизации оползней. Это произошло благодаря применению свойств степенных законов, о которых неоднократно говорилось выше. Для получения подобных результатов потребовался анализ многолетнего цикла изменения основных факторов, влияющих на систему. Например, оползни. Оползни возникают при нарушении устойчивости склона в момент, когда сила связанности грунтов оползневого склона или горных пород оказывается меньше силы тяжести. При определённых условиях, таких как малоустойчивое состояние склона, решающей «песчинкой» может послужить небольшое землетрясение, выпас скота, неправильная стратегия применения противооползневых методов и т.п. Для получения максимально точного прогноза, необходимо объединить усилия специалистам на разных уровнях управления рисками. Безусловно, регулярный наносимый ущерб, возникающий вследствие стихийных бедствий, может быть снижет, за счёт создания центра по прогнозированию катастроф. К сожалению, на сегодняшний день в Ферганской долине не существует ни одной системы по управлению рисками, что существенно сказывается на экономике стран, на долю которых приходится та или иная часть территории это долины. Как только начнутся крупно-масштабные стихийные бедствия в данном регионе, попытки снизить ущерб будут локальными и безрезультатными, по причинам низкой организации спасательных служб трёх стран, и почти отсутствующей связи между службами этих стран. Таким образом, Ферганская долина и её жители, вследствие низкого уровня экономического развития, природных факторов, низкого уровня взаимодействия служб спасения, и отсутствия центра прогнозирования и исследований, находятся в довольно плачевной ситуации, выход из которой заключается в объединении сил трёх стран, для создания единой системы управления риском, и в том числе финансово-политическими отношениями, возникающими в процессе этого управления.

  • 123. Усовершенствование метода окраски вкусовых луковиц ионофорезом
    Дипломы Биология

    Основополагающей функцией вкусовых рецепторных клеток является распознавание вкусовых веществ (ионов и молекул, содержащихся в пище) - трансдукция - и кодирование информации об их концентрации и вкусовой модальности для дальнейшего анализа в соответствующих структурах мозга (Gilbertson et al., 2000; Herness and Chen, 2000). Для трансдукции вкусовых стимулов в настоящий момент общепризнанна множественность механизмов, которые можно разбить на две условные группы. Во-первых, предполагается, что при воздействии солёных и кислых стимулов для образования и передачи сигнала во вкусовой клетке достаточно модуляции ионных потоков через апикальную мембрану, обусловленной изменением ионного состава среды (Na+, в случае солёного; Н*, в случае кислого стимула) во вкусовой поре (Lindemann, 1996; Herness and Gilberson, 1999). Во-вторых, большинство сладких и горьких веществ (а так же ряд аминокислот) активируют хеморецепторный путь передачи сигнала. Предполагается, что в этом случае внешний стимул связываясь с трансмембранным G-белок связывающимся рецептором (GPCR, G-protein coupled receptor) (Lindemann, 2001), переводит его в возбужденное состояние, находясь в котором рецептор катализирует диссоциацию нескольких сотен гетеротримерных G-белков на а-субъединицу и комплекс Ру-субъединиц. Каждый из них может регулировать активность ионных каналов и/или эффекторных ферментов, которые генерируют внутриклеточные сигналы, что в свою очередь приводит к передаче вкусового сигнала далее от вкусовой клетки. (Herness and Gilberson, 1999; Lindemann 2001; Margolskee 2002). Следует отметить, что прогресс последнего десятилетия в области молекулярной биологии, иммуногистохимии и электрофизиологии вкусового органа позволил идентифицировать многие эффекторные молекулы его сигнальных каскадов. Так, одними из первых были идентифицированы восемь а-субъединиц G-белков, которые являются своего рода визитной карточкой сигнального каскада. Наиболее представлено семейство Gi/Go, четыре представителя которого экспрессируются во вкусовых клетках: а-гастдуцин, а-трансдуцин. О гастдуцине: поведенческие эксперименты и регистрации от вкусового нерва показывают, что мыши, у которых была подавлена (knock out) экспрессия гастдуцина, оказались на два порядка менее чувствительны к горьким и сладким (но не к соленым и кислым) веществам по сравнению с мышами дикого типа (Wong et al., 1996). Это однозначно говорит о принципиальной роли гастдуцина в формировании горького и сладкого вкуса. Методом single cell RT-PCR анализировалась экспрессия субъединиц G-белков, и было показано, что гастдуцин, скорее всего, состоит из а-гастдуцина и Ру-субъединиц (Huang et al., 1999), причем а-субъединица, скорее всего, активирует фосфодиэстеразу (PDE), а Ру-комплекс контролирует фосфолипазу С (PLC) (Margolskee, 2002). Гастдуцин экспрессируется преимущественно в клетках типа II (Boughteral., 1997; Sbarbati et al., 1999; Smith et al., 1999; Yang et al., 2000b), что является необходимым условием для нормального рецептирования сладких и горьких стимулов (Wong et al., 1995; Ruiz-Avila et al., 2001). Поэтому гасдуцин-положительные клетки типа II могут быть хеморецепторными, однако они не формируют синапсы с эфферентными волокнами; возможно, они секретируют сигнальные молекулы, чтобы, например, модулировать активность соседних вкусовых клеток.

  • 124. Ферменты дереворазрушающих грибов
    Дипломы Биология

    Целлюлолитические ферменты, осуществляющие биодеградацию целлюлозы, самого распространенного биополимера на Земле, занимают центральное место в круговороте органического углерода [2]. Основными микроорганизмами, продуцирующими целлюлазы, являются грибы возбудители мягкой и бурой гнили, а также различные виды аэробных и анаэробных бактерий. История исследования целлюлаз насчитывает уже более 50 лет, В течение этого периода важнейшим свойством, характеризующим целлюлазный комплекс, считалась его способность к глубокой деструкции целлюлозосодержащих субстратов (так называемая «сахаролитическая» активность). Поэтому исследования, в основном, были направлены на поиск ферментных препаратов и их продуцентов, эффективно осуществляющих гидролиз целлюлозы до глюкозы [19]. Целлюлазы этих препаратов, как правило, проявляли максимальную активность в кислой среде (рН 4-5) [14], но различались по субстратной специфичности, адсорбционной способности и термостабильности. Целлюлазы находят все более широкое применение в текстильной, целлюлозно-бумажной, пищевой и других отраслях промышленности [6]. В последнее время усилия исследователей направлены на поиск целлюлолитических ферментов, способных мягко воздействовать на поверхность целлюлозного субстрата, не приводя к глубокой деструкции целлюлозной матрицы [4]. Обнаружение ферментов с такой (тополитическая активность) активностью открыло новые возможности их применения. Например, для депигментации джинсовых изделий с целью придания им более привлекательных потребительских свойств (альтернатива традиционным химическим способам «варки», а также обработке пемзой); для биополировки текстильных материалов с целью удаления микродефектов и ворса; как компонента моющих средств и т, д. В связи с этим наиболее перспективными для использования являются так называемые «нейтральные» целлюлазы, демонстрирующие высокую активность [20].

  • 125. Физиология центральной нервной системы
    Дипломы Биология

    симпатический отделпарасимпатический отдел.вегетативные ганглии находятся вблизи спинного мозга, образуя паравертебральный симпатический ствол, исключение: брыжеечный и ганглий солнечного сплетениявегетативные ганглии максимально удалены от ЦНС; располагаются либо вблизи эффекторных органов, либо интромурально (в стенке рабочих органов)преганглионарные волокна короткие, за исключением брыжеечного и солнечного сплетения, а постганглионарные волокна длинныепреганглионарные волокна длинные, а постганглионарные - короткиереакция возбуждения, как правило, генерализованы, т.к. от одного ганглия постганлионарные волокна направляются не к одному, а сразу к целому комплексу органовреакция возбуждения вегетативного ганглия узко локализована каким-то органом или частью органаокончания постганглионарных волокон выделяют, как правило, медиатор норадреналин, за исключением потовых желез, в которых медиатор - ацетилхолинокончания постганглионарных волокон выделяют ацетилхолин, окончания преганглионарных волокон (и симпатические и парасимпатические) вырабатывают только ацетилхолинреакция возбуждения наиболее ярко проявляются при стрессовых ситуациях, эти регуляторные реакции обеспечивают поддержание функций при экстремальных воздействиях на организмреакция возбуждения наиболее ярко проявляются при состояниях функционального покоя организма (во время сна); т.о. можно полагать, что механизмы регуляции предназначены для обеспечения гомеостаза - стабилизации внутренней среды организмаоказывает эрготропное действие, т.е. способствует повышению работоспособности и внутренних резервов организмаоказывает трофотропное действие, т.е. способствует восстановлению нарушенного во время активности организма гомеостаза

  • 126. Флора парка им. И.Н. Ульянова
    Дипломы Биология

    Растительность - это совокупность растительных сообществ на какой - то территории. Площадки закладываются для того, чтобы изучить особенности растительного сообщества, фитоценоза. В лесу закладывается площадка 10 х 10 м, на лугу, болоте, в степи - 1 х 1 м. Указываются все виды, которые растут, определяется их обилие, фенофаза. Трансекта представляет собой длинную и узкую полосу, до 100м и более, проходящую, например, через холм, склон и так далее. Отмечается географическое положение площадки (трансекты), тип почвы, условия увлажнения, уклон (в градусах) (если участок неровный), проективное покрытие (то есть приблизительный % площади, которую закрывают растения своими надземными частями), антропогенное воздействие (Полевые практики по географическим дисциплинам, 1980). Обычно площадки нумеруются. Площадки (трансекты) закладываются в разных сообществах на маршруте. Желательно заложить несколько площадок, особенно если местность неровная или растительность в разных местах немного меняется. Тогда закладываются площадки на разных склонах и так далее. Пробная площадка должна быть типична для изучаемого сообщества, то есть, однородна на всём протяжении, включать наиболее характерные виды и мало подвержена воздействию животных и человека. Трансекта обычно захватывает не однородные по видовому составу участки. На каждой площадке обязательно даётся название ассоциации (то есть мельчайшего растительного сообщества). Название образуется из названий доминирующих видов в разных ярусах. Например, сосняк лишайниковый или сосняк травяной, ковыльно-разнотравная ассоциация или мятликово-молочайно-разнотравная и так далее. Определяется проективное покрытие растительностью на площадке (в %), то есть % площади, закрываемой растительностью. В лесных сообществах определяется дополнительно сомкнутость крон (в %), то есть % горизонтальную проекцию крон на почву. Проективное покрытие и сомкнутость крон определяют глазомерно (Полевые практики по географическим дисциплинам, 1980). На пробных площадках составляются полные списки видов по ярусам. Обилие по шкале Друде (1 - 5):

  • 127. Флора судинних рослин правобережної частини долини р. Сула в околицях с.м.т. Недригайлів
    Дипломы Биология
  • 128. Флористическое разнообразие Мезмайской котловины (Северо-Западный Кавказ)
    Дипломы Биология

    На сегодняшнем этапе ботанических исследований можно говорить о довольно полной изученности флоры Северо-Западного Кавказа, чего нельзя сказать о его естественных региональных флорах. По ряду районов Кавказа флористические сведения устарели и нуждаются в обновлении. Исследования региональных флор в настоящее время являются актуальными в свете реализации решения глобальной проблемы современности - изучения и сохранения биоразнообразия. Россия ратифицировала Конвенцию о биологическом разнообразии в 1995 г., взяв на себя ответственность за сохранение живой природы на 1/8 части суши нашей планеты. Инвентаризация региональных флор является также фундаментальной основой разработки научно обоснованной системы рационального использования генофонда и для осуществления природоохранных мероприятий. Изучение флоры служит для решения многих теоретических и практических вопросов систематики, ботанической географии. Данные анализа флоры позволяют определить особенности ее генофонда и степень важности его сохранения, восстановить примерную картину флорогенеза и выявить центры эндемизма и реликтовости, и, наконец, решить вопросы места и роли данной флоры в ряду других прилежащих флор.

  • 129. Функциональные асимметрии
    Дипломы Биология

     

    1. Адрианов О.С. О структурных основах функциональной специализации полушарии мозга человека // Принцип и механизмы деятельности мозга человека. - Л., 1985. - С.73-75.
    2. Адрианов О.С. Проблема структурной организации правого и левого полушарий мозга // Нейропсихологический анализ межполушарной асимметрии мозга. - М., 1986. - С.9-22.
    3. Акопян И.Д. Симметрия и асимметрия в познании. - Ереван: Изд-во АН АрмССР. 1980. - 132 с.
    4. Акчурин И.А. Симметрия как принцип динамической унификации физики // Принцип симметрии. - М., 1978. - С.122-141.
    5. Александрова М.Д. Проблемы социальной и психологической геронтологии. - Л.: Изд. Ун-та, 1974. - 132 с.
    6. Альтман Я.А., Балонов Л.Я., Деглин В.Л., Меншуткин В.В. О роли доминантного и недоминантного полушарий в организации пространственного слуха // Физиол. человека. - 1981. - Т.7, № 1. - С.12-19.
    7. Альтман Я.А., Войтулевич С.Ф. О роли правого полушария головного мозга человека в локализации источника звука // Взаимоотношения полушарий мозга. - Тбилиси, 1982. - С.6-7.
    8. Альтман Я.А. Локализация движущегося источника звука. - Л.: Наука. 1983. - 175 с.
    9. Ананьев Б.Г. Пространственное различение. - Л.: Изд. ЛГУ, 1955. - 188 с.
    10. Альтман Я.А., Войтулевич С.Ф., Пак С.П. Межполушарная асимметрия слуховых вызванных потенциалов человека и локализация источника звука // Сенсорные системы. Сенсорные процессы и асимметрия полушарий. - Л., 1985. - С.88-99.
    11. Ананьев Б.Г. Психология чувственного познания. - М.: Изд-во Акад. пед. наук РСФСР, 1960. - 486 с.
    12. Ананьев Б.Г. Теория ощущений. - Л.: Изд-во ЛГУ, 1961. - 454 с.
    13. Белов Н.В. Средневековая мавританская орнаментика в рамках групп симметрии // Кристаллография. - 1956. - Т.1. - Вып.5. - С 610-613.
    14. Бережковская Е.Л. О вербальных функциях правого полушария // Взаимоотношения полушарий мозга. - Тбилиси, 1982. - С.117-147.
    15. Березин Ф.Б. Функциональные моторные асимметрии и психомоторные соотношения // Функциональная асимметрия и адаптация человека. - М., 1976. - С.53-56.
    16. Бернштейн Н.А. Очерки по физиологии движений и физиологии активности. - М.: Медицина.: 1966. - 349 с.
    17. Бианки В.Л., Шрамм В.А. Современные представления о каллозальной системе // Проблемы нейрокибернетики: Механизмы функциональной межполушарной асимметрии мозга. - Элиста, 1985. - С.30-54
    18. Блинков С.М., Карасева Т.А. Афазия и зеркальное письмо у левшей при поражении левого полушария // Журн. невропатол. и психиатр. - 1965. - № 12. - С.1767-1772.
    19. Боголепова И.Н., Амунц В.В., Оржеховская Н.С., Малофеева Л.И. Морфологические критерии структурной асимметрии корковых и подкорковых образований мозга человека // Журн. невропатол. и психиатр. - 1973. - № 7. - С.971-975.
    20. Брагина Н.Н., Доброхотова Т.А. Функциональная асимметрия человека. - М.: Медицина, 1981. - 287 с.
    21. Брандт А.Ф. Десноручие, шуеручие и перекрестная асимметрия конечностей // Русский антропол. журн. - 1927. - Т.15, № 3-4. - С.7-28.
    22. Готт В.С., Перетурин А.Ф. Симметрия - асимметрия как категория познания // Симметрия, инвариантность, структура. - М., 1967. - С.3-70.
    23. Готт В.С. Симметрия и асимметрия Некоторые категории диалектики. - М., 1963. - С.48-57.
    24. Гюрджиан А.А., Федорук А.Г. Функциональные асимметрии человека в летной деятельности // Косм. биол. - 1980. - № 4. - С.41-45.
    25. Доброхотова Т.А., Брагина Н.Н. К природе функциональной симметрии - асимметрии мозга человека // Проблемы нейрокибернетики. Механизмы функциональной межполушарной асимметрии мозга. - Элиста, 1985. - С.3-10.
  • 130. Цитогенетическая и молекулярно-цитогенетическая характеристика микроделяционных синдромов Прадера-Вилли, Ангельмана и Ди Джорджи
    Дипломы Биология
  • 131. Цитогенетическая и молекулярно-цитогенетическая характеристика микроделяционных синдромов Прадера-Вилли, Ангельмана и Ди Джорджи
    Дипломы Биология

    Установлено, что формирование синдрома Прадера-Вилли и синдрома Ангельмана связано с геномным импринтингом [4]. В большинстве случаев синдрома Прадера-Вилли (70%) микроделеции района 15q11-q13, обнаруживаемые у пациентов, имеют отцовское происхождение. Примерно в 30% случаев у пациентов обнаруживаются только материнские аллели (однородительская материнская дисомия). Эта своеобразная «гомозиготизация» происходит в результате неравного кроссинговера или соматической рекомбинации по механизму конверсии генов. Синдром Ангельмана является как бы зеркальным отражением синдрома Прадера-Вилли. Делеции, захватывающие примерно тот же район хромосомы 15, что и при синдроме Прадера-Вилли, имеют материнское происхождение, а однородительская дисомия - отцовское. Установлено, что в перицентромерном участке хромосомы 15 имеется тандемный инвертированный повтор MN7 [4], который, по-видимому, определяет высокую мутабельность района 15q11.2. Пациенты с интерстициальной дупликацией проксимального района 15q могут иметь задержку развития без признаков дисморфогенеза. С целью определения степени выраженности патологии пациенты с дупликацией родительского происхождения критического региона 15q были разделены на 3 группы. К первой группе были отнесены больные с эухроматиновым вариантом дупликации без захвата локуса 15q11-q13. Вторая группа включала пациентов с дупликацией 15q11-q13 материнского происхождения, у которых имели место трудности обучения и речи, признаки аутизма или атипичный аутизм без дисморфологических черт. Третья группа включала пациентов с дупликациями отцовского происхождения без очевидного клинического фенотипа [4]. У одного больного, имевшего дупликацию 15q отцовского происхождения с вовлечением локуса 15q11-q13, были выявлены задержка развития речи и аномалия мозга. Инвертированная дупликация inv dup 15 с вовлечением локуса 15q11-q13 была обнаружена у детей с задержкой развития, умственной отсталостью от умеренной до тяжелой, эпилепсией, манифестировавшей в возрасте от 4 до 8 лет, генерализованной гипотонией и аутистическим поведением, но без дисморфологических черт или с 1-4 малыми аномалиями развития [4]. К настоящему времени описано два цитогенетических типа инвертированной дупликации хромосомы 15. Первый тип включает метацентрик или субметацентрик и гетерохроматиновую хромосому, меньшую или равную хромосомам G группы, - dic(15)(q11). Большинство детей с данной аномалией имеют нормальный фенотип. Второй тип включает хромосому большего размера, чем хромосомы группы G, и имеет 15q эухроматиновый участок. Данный участок включает 15q11-q13 регион и его цитогенетическое описание - dic(15)(q12 или q13). Этот дицентрик получен из двух соответственных материнских хромосом в мейозе и обычно связан с большим возрастом матери и аномальным фенотипом, описанным выше. Таким образом, при подозрении на данную хромосомную аномалию необходимо сочетать стандартный цитогенетический анализ с FISH-анализом. Задержка развития легкой степени с Прадер-Вилли-подобным фенотипом описана у пациентов с однородительской дисомией хромосомы 14 материнского происхождения. Однородительская дисомия хромосомы 14 отцовского происхождения также может быть ассоциирована с различными аномалиями. Однородительская дисомия хромосомы 14 является, таким образом, одной из возможных причин задержки развития и должна выявляться в подозрительных случаях методом ДНК-анализа. Это один из путей улучшения диагностики умственной отсталости. С. Williams и соавторы привлекли внимание к состояниям, по своим фенотипическим проявлениям напоминающим синдром Ангельмана. Данные наследственные формы могут быть вызваны как хромосомными аберрациями, так и генными мутациями. Могут отмечаться терминальные делеции 22q13.3, реже микродупликации 15q11-13, интерстициальные делеции 2q21-23, 17q23.3, 4q. По мнению автора, все эти хромосомные аномалии должны быть проанализированы при обследовании пациентов с фенотипическими особенностями, напоминающими синдром Ангельмана. Одним из синдромов, требующих дифференциальной диагностики с синдромом Ангельмана, является синдром Ретта, особенно учитывая, что многие пациенты с данным состоянием умирают в младенчестве или раннем детстве.

  • 132. Черви-паразиты
    Дипломы Биология

    Название гельминтаОтличительные признаки яицФасциолаТрематоды Размеры около 153x80 мкм. Форма яйцевидная, правильная. Оболочка желтовато-коричневая, гладкая. На верхнем полюсе имеется крышечка. Это самое крупное яйцо гельминтов человека.ОписторхРазмеры 26-30x10-15 мкм. Яйцо овальной формы, несколько расширенное у нижнего полюса. На верхнем полюсе имеется крышечка. Оболочка желтого цвета.ПарагонимРазмеры 80-118x48-60 мкм. Форма овальная. На верхнем полюсе хорошо выражена крышечка. Оболочка золотисто-коричневая, толстая, гладкая.Шистосома урогенитальнаяРазмеры 120-190x50-73 мкм. Форма веретенообразная, без крышечки. Острый шип на одном полюсе расположен вдоль продольной оси яйца. Оболочка тонкая, прозрачная.Шистосома МенсонаРазмеры 112-169x60-70 мкм. Форма овально-вытянутая. Острый крупный шип расположен на боковой поверхности яйца, слегка загнут. Оболочка толстая, желтая.Шистосома японскаяРазмеры 75-90x53-74 мкм. Форма овальная. На боковой поверхности ближе к одному из полюсов расположен небольшой тупой шип. Оболочка бледно-желтая.Тенииды (свиной и бычий цепни)Цестоды Размеры 30-40x20-30 мкм. Форма округлая, реже слегка овальная. Оболочка толстая, двухконтурная, поперечно-исчерченная, прозрачная. Внутри расположена онкосфера.Карликовый цепеньРазмеры 40x50 мкм. Форма округлая или овальная. Оболочка двойная, прозрачная. Между оболочками имеются извивающиеся нити. Внутри различима лимонообразная онкосфера.Лентец широкийРазмеры 68-71x40-45 мкм. Форма широкоовальная. Оболочка серого или желтоватого цвета, гладкая. На одном полюсе имеется крышечка, на другом - бугорок.АскаридаНематоды а) Оплодотворенные яйца. Размеры 50-70x40-50 мкм. Форма овальная, реже округлая. Оболочка толстая, многослойная, бугристая, темно-желтая. Внутри находится зародышевая клетка округлой формы. Между ней и полюсами имеется свободное пространство. б) Неоплодотворенные яйца. Размеры 50-80x40-50 мкм. Форма близкая к овальной. Оболочка толстая, многослойная, мелкобугристая с отдельными выступающими более крупными буграми темно-желтая. От полюса до полюса яйцо заполнено желточными клетками.ВласоглавРазмеры 50-55x23-32 мкм. Форма лимонообразная (боченкообразная). Оболочка толстая, гладкая, желто-коричневая. На полюсах имеются пробкообразные структуры.ОстрицаРазмеры 50-60x26-30 мкм. Форма овально-вытянутая, асимметричная (одна сторона выпуклая другая более плоская). Оболочка тонкая, гладкая, прозрачная, бесцветная.Анкилосто-мидыРазмеры 54-70x36-40 мкм. Форма овальная с притуплёнными полюсами. Оболочка тонкая, прозрачная, бесцветная.

  • 133. Экология представителей псовых Северного и Центрального Казахстана (Павлодарской области)
    Дипломы Биология

     

    1. Конституция Республики Казахстан от 30 августа 1995 года.
    2. Закон Республики Казахстан «Об охране окружающей среды» от 15 июля 1997 года.
    3. Закон Республики Казахстан «Об особо охраняемых природных территориях» от 15 июля 1997 года.
    4. Закон Республики Казахстан «Об экологической экспертизе» от 18 марта
    5. Концепция экологической безопасности Республики Казахстан от 30 марта 1996 года.
    6. Лесной кодекс РК от 23 марта 1993 года.
    7. Водный кодекс РК от 31 марта 1993 года.
    8. Закон Республики Казахстан «Об охране, воспроизводстве и использовании животного мира» 1993г.
    9. Указ «О земле» от 22 декабря 1995 года.
    10. Указ «О недрах и недропользовании» от 27 января 1996 года.
    11. Закон Республики Казахстан «Об охране атмосферного воздуха» 1992 года.
    12. Кодекс об административных правонарушениях РК
    13. Гражданский кодекс Республики Казахстан.
    14. Постановление Кабинета Министров РК от 26 марта 1992 года №281 «О дополнительный мерах по охране животного мира»
    15. Постановление Кабинета Министров от 39 сентября 1993 года №976 «Об упорядочении платы за отстрел животных иностранными гражданами в РК».
    16. Постановление Кабинета Министров от 28 марта 1995 года №348 «О проведении научно-исследовательских работ по изучению возможности ограниченного изъятия животных занесенных в Красную Книгу.
    17. Постановление Кабинета Министров от 21 августа 1995 года №1152.
    18. Постановление Кабинета Министров от 16 августа 1996 года №1018 «Об утверждении лимитов добычи охотничьих животных в РК на сезон охоты 1996г.»
    19. АфанасьевА.В.Зоогеография Казахстана. Алма-Ата: Изд-во АН КазССР, 1960. 259с.
    20. АфанасьевА.В., Бажанов B.C., КореловМ.Н., СлудскийА.А., СтраутманЕ.И. Звери Казахстана. Алма-Ата: Изд-во АН КазССР, 1953. 536с.
    21. АфанасьевЮ.Г.Мышь-малютка Млекопитающие Казахстана. Алма-Ата: Наука, 1977. Т. 1.4. 2. С.445.
    22. БаптанаевО.А., БеляевВ.Н. О находке полевки-экономки в Центральном Казахстане Грызуны носители природно-очаговых болезней. Алма-Ата: Кайнар, 1978. С.78.
    23. БекеновА.Б.Современное состояние и перспективы изучения фауны Казахстана Современные проблемы экологии Центрального Казахстана. Караганда: Изд-во КарГУ, 1996. С.1419.
    24. БеловВ.Н.Обзор грызунов Северного Казахстана Тр. по защите растений Сибири. Новосибирск, 1931. Т. 1. С.164182.
    25. Беляев A.M. Вредные грызуны Казахстана и борьба с ними. Алма-Ата, 1948. 149с.
    26. БланкД.А., ШаховК.Н.Джейран Красная книга Республики Казахстан. Алма-Аты, 1996. Т. 1.4. 3-е изд. С.252253.
    27. БорисенкоВ.А.Серая, или амбарная, крыса, пасюк Млекопитающие Казахстана. Т. 1. Ч.2. Алма-Ата, 1977. С.369383.
    28. Бурделов Л.А., ЧекалинВ.Б., Мека-МеченкоВ.Г.Третья волна территориальной экспансии серой крысы в Казахстане и ее причины Проблемы охраны и устойчивого использования биоразнообразия животного мира Казахстана. Алматы, 1999. С.1617.
    29. ГептнерВ.Г., НасимоеияА.А., БанниковА.Г.Млекопитающие Советского Союза. М., 1961. Т. 1.776с.
    30. ГрачевЮ.А.Манул Красная книга Республики Казахстан. Алма-Аты, 1996. Т. 1. Ч.1. Изд. 3-е. С.240241.
    31. ГрибановЛ.Н.Степные боры Алтайского края и Казахстана. Л.: Гослесбумиздат, 1960.156с.
    32. ЕржановН.Т.Современное состояние фауны млекопитающих Центрального Казахстана Материалы VI съезда Териологического общества РАН. М., 1999. С.84.
    33. ЕржановН.Т.Млекопитающие Казахского мелкосопочника: Дис. д-ра биол. наук. Алма-Аты, 2000. 285с.
    34. ЕржановН.Т., ИсеновХ.А., БалмагамбетовТ.Е., БекишевК.Б., СнегурД.Ю., МырзабаевА.Б., ТкачукН.И.Современное состояние фауны млекопитающих Центрального Казахстана: вопросы инвентаризации, экологии и охраны Современные проблемы экологии Центрального Казахстана. Караганда: Изд-во КарГУ, 1996. С.132142.
    35. ИсмагиловМ.И., АрнольдиЛ.В.Млекопитающие Центрального Казахстана Биокомплексные исследования в Казахстане. Ч.1. Растительные сообщества и животное население степей и пустынь Центрального Казахстана. Л.: Наука, 1969. С.468480.
    36. КапитоновВ.И.Животный мир Караганда. Карагандинская область: Энцикл. Алма-Ата: Изд-во Гл. ред. Казахск. сов. энциклопедии, 1986. С.1618.
    37. КарасеваЕ.В.Материалы к познанию географического распространения и биологии некоторых видов мелких млекопитающих Северного и Центрального Казахстана Тр. МОИП. М.: Изд-во АН СССР, 1963. Т. 10. С.194219.
    38. Каталог млекопитающих СССР. Л.: Наука, 1981. 456с.
    39. Книга генетического фонда фауны Казахской ССР. Ч.1. Позвоночные животные. Алма-Ата: Наука, 1989.214с.
    40. КузнецовБ.А.Млекопитающие Казахстана. М.: Изд-во МОИП, 1948. 226с.
    41. МазинВ.Н., КыдырбаевХ.К.Селевиния Красная книга Казахстана. Алма-Аты, 1996. 3-е изд. Т. 1.4. ГС. 270271.
    42. ПавлиновИ.Я., РоссолимоО.Л.Систематика млекопитающих СССР. .М.: Изд-во МГУ, 1987. 285с.
    43. СеверцовА.С.Внутривидовое разнообразие как причина эволюционной стабильности Журн. общ. биол. 1990. Т. 51. №5. С.579.
    44. СлудскийА.А.Манул Млекопитающие Казахстана. Алма-Ата, 1982. Т. 3. С.208217.
  • 134. Эколого-физиологические особенности доминирующей водоросли литоральной зоны озера Байкал
    Дипломы Биология

    Появление U. zonata в озере отмечали в апреле - начале мая, в узкой полосе воды, образующейся у береговой кромки льда [26]. Установлено, что в период с мая по сентябрь, в результате повышения уровня воды в озере, граница уреза постоянно перемещается к берегу и вслед за ней продвигается и U. zonata [38, 61]. Ширина образуемой им зоны (пояса) вдоль северо-западного побережья Южного Байкала в мае - первой половине июня не превышает обычно 5 м [30]. В конце июня - начале июля, после окончания весенней гомотермии, наступает этап летнего прогревания воды [56, 69]. В это время отмечены максимальные (до 240 г/м2) средние величины фитомассы U. zonata, сплошным ковром покрывающего грунт на глубинах от 0 до 1,5 м, а ширина растительного пояса, образованного его зарослями, достигает 15-20 м [30]. Во второй половине июня - первой половине августа температура воды в зоне прибоя днем в штилевую погоду может подниматься до 17-18 0С [14]. К.И. Мейер [47] указал на то, что в этот период ярко-зеленый ровный, бархатистый ковер, образуемый нитями U. zonata, изменяет свой вид: к поверхности воды тянутся многочисленные нитчатые талломы в виде жгутов грязно-зеленого цвета длиной до 30-70 см. Автор, отметивший это явление, связывал его с недостатком аэрации. В середине сентября с началом устойчивого осеннего охлаждения [69], подъем уровня воды, а, следовательно, продвижение U. zonata вслед за урезом воды прекращается [14], водоросль начинает отмирать. Л.А. Ижболдина [30] указывала, что на валунах и скалах у уреза воды узкая полоса U. zonata сохраняется до октября.

  • 135. Эколого-физиологические особенности микроскопических грибов представителей рода Aspergillus, выделенных из разных местообитаний
    Дипломы Биология

     

    1. Андреюк, Е.И.Микробная коррозия и ее возбудители [Текст] / Е.И.Андреюк, В.И.Билай, Э.З.Коваль, И.А.Козлова. Киев: Наук. думка, 1980. 286с.; 22см. Библиогр.: с.156. 200 экз.
    2. Бабьева, И.П.Изменения численности микроорганизмов в почвах при загрязнении тяжелыми металлами [Текст] / И.П.Бабьева, С.В.Левин, Н.С.Решетова// Тяжелые металлы в окружающей среде. М.: Изд-во Моск. ун-та, 1980. С.115. Библиогр.: с.75.
    3. Бабьева, Е.Н.Сравнительно-экологические исследования микромицетов из почв отдаленных географических районов [Текст] / Е.Н.Бабьева// Микология и фитопатология. Сер. 17. 1983. №2. С.452453. Библиогр.: с.452453.
    4. Биоповреждения [Текст] / Под ред. В.Д.Ильичева. М.: Изд-во Моск. ун-та, 1987. 352с.; 24см. Библиогр.: с.207208. 200 экз. ISBN 5026346753.
    5. Блажеевская, Ю.В.Сравнительный анализ скорости радиального роста микромицетов, выделенных из различных экотопов [Текст] / Ю.В.Блажеевская, В.В.Вембер, Н.Н.Жданова// Микробиологический журнал. 2002. Т. 64. №3. С.311. Библиогр.: с.4950.
    6. Богомолова, Е.В.Морфологические особенности микроколониальных грибов, изолированных с поверхности камня [Текст] / Е.В.Богомолова, М.С.Зеленская, Д.Ю.Власов// Микология и фитопатология. Сер. 35. 2001. №3. С.613. Библиогр.: с.17.
    7. Бухало, А.С.Высшие съедобные базидиомицеты в чистой культуре [Текст] / А.С.Бухало. Киев: Наук. думка, 1988. 144с.; 21см. Библиогр.: с.76. 3000 экз.
    8. Великанов, Л.Л.Некоторые биохимические аспекты в экологии грибов [Текст] / Л.Л.Великанов, И.И.Сидорова// Успехи микробиологии. Сер. 3. 1983. №18. С.112132. Библиогр.: с.128.
    9. Воронин, Л.В.Микрофлора некоторых видов рыб Куйбышевского водохранилища [Текст] / Л.В.Воронин// Биология внутр. вод. 1999 №76. С.1115. Библиогр.: с.13.
    10. Гарибова, Л.В.Основы микологии: Морфология и систематика грибов и грибоподобных организмов [Текст]: учеб. пособие / Л.В.Гарибова, С.Н.Лекомцева М.: Товарищество научных изданий КМК, 2005. 202с.; 25см. Библиогр.: с.196199. 2000 экз. ISBN 587317265-X.
    11. Григорьев, А.М.Изучение роста фрагментов мицелия Fusarium oxysporum в условиях разной кислотности среды [Текст] / А.М.Григорьев, М.В.Горленко, О.Е.Марфенина// Микология и фитопатология. 2004. №3. С.2935. Библиогр.: с.3031.
    12. Долгова, А.В.Рост колоний Penicillium chrysogenum Thom. при постоянных и переменных температурах [Текст] / А.В.Долгова, В.В.Зданович// Микология и фитопатология. Сер. 31. 1997. №1. С.5256. Библиогр.: с.55.
    13. Дудка, И.А. [Текст] Водные несовершенные грибы СССР / И.А.Дудка. Киев: Наук. думка, 1985. 188с.; 24см. Библиогр.: с.154. 1500 экз. ISBN 5137063744.
    14. Евдокимова, Г.А.Микробиологическая активность почв при загрязнении тяжелыми металлами [Текст] / Г.А.Евдокимова// Почвоведение. 1982. №6. С.125 132. Библиогр.: с.130.
    15. Звягинцев, Д.Г.Биология почв [Текст]: учебник / Д.Г.Звягинцев, И.П.Бабьева, Г.М.Зенова 3-е изд., испр. и доп. М.: Изд-во МГУ, 2005. 445с.: ил.; 25см. Библиогр.: с.373375 3000 экз. ISBN 5211049837.
    16. Иванова, А.Е.Жизнеспособность фрагментов мицелия почвенных микроскопических грибов в разных экологических условиях [Текст]: автореф. канд. дис…; утверждена; защищена 30.03.99. / Иванова Анна Евгеньевна. М.: МГУ, 1999. 30с.
    17. Иванова, А.Е.Влияние экологических факторов на способность к росту фрагментов мицелия и прорастание спор микроскопических грибов [Текст] / А.Е.Иванова, О.Е.Марфенина// Микробиология. 2001. №2. С.235240. Библиогр.: с.236.
    18. Коваль, Э.З.Микодеструкторы промышленных материалов [Текст] / Э.З.Коваль, Л.П.Сидоренко. Киев: Наук. думка, 1989. 192с.; 22см. Библиогр.: с.135136. 300 экз. ISBN 5015023697.
    19. Кочкина, Г.А.Радиальная скорость роста грибов в связи с их экологией [Текст] / Г.А.Кочкина, Т.Г.Мирчинк, П.А.Кожевин, Д.Г.Звягинцев// Микробиология. 1978. №5. С.964965. Библиогр.: с.964.
    20. Лилли, В.Физиология грибов [Текст] / В.Лилли, Г.Барнетт. Москва: Изд-во иностр. литературы, 1953. 532с.; 25см. Библиогр.: с.152, 174184. 2000 экз. ISBN 5248004874.
    21. Марьиновская, Ю.В.Микробиологическая деструкция целлюлозосодержащих отходов [Текст] / Ю.В.Марьиновская, Н.Н.Севастьянова// Микробиология. 2006. №3. С.75 81. Библиогр.: с.78.
    22. Мирчинк, Т.Г.Почвенная микология [Текст]: учебник / Т.Г.Мирчинк: М.: Изд-во МГУ, 1988. 220с.; 22см. Библиогр.: с.154 -165. 2940 экз. ISBN 5211001575.
    23. Мюллер, Э.Микология [Текст] / Э.Мюллер, В.Леффлер; перевод с немецкого канд. биол. наук К.Л.Тарасова. М.: Мир, 1993. 535с.; 25см. Библиогр.: с.9094, с.139140. 2000 экз. ISBN 5214012547.
    24. Ниязова, Г.А.Концентрирование цинка и свинца различными микроорганизмами, обитающими в почве Сумсарского свинцово-цинкового субрегиона [Текст] / Г.А.Ниязова, С.В.Летунова, Б.Н.Золотарева// Микробиология. 1982. №4. С.650656. Библиогр.: с.654.
    25. Паников, Н.С.Кинетика роста микроорганизмов [Текст] / Н.С.Паников. М.: Наука, 1991. 309с.; 22см. Библиогр.: с.245. 1500 экз. ISBN 3271003565.
    26. Пидопличко, Н.М.Грибная флора грубых кормов [Текст] / Н.М.Пидопличко. Киев: Наук. думка, 1953. 482с.; 21см. Библиогр.: с.246. 700 экз.
    27. Практикум по микробиологии [Текст] / Под ред. А.И.Нетрусова. М.: Академия, 2005. 608с.; 28см. Библиогр.: с.239240. 5100 экз. ISBN 576951809-X.
    28. Романов, Ю.А.Биологические ритмы на разных уровнях биологической организации [Текст] / Ю.А.Романов// Проблемы космической биологии. 1980. №4. С.1025. Библиогр.: с.11.
    29. Сычугова, О.В.Рост и развитие микромицетов на сополимере этилена и винилацетата с добавками крахмала [Текст] / О.В.Сычугова, Н.Н.Колесникова// Вестн. Моск. ун-та. Сер. 16, Биология. 2003. №4. С.2731. Библиогр.: с.28.
    30. Терехова, В.А. [Текст] Микромицеты в экологической оценке водных и наземных экосистем / В.А.Терехова. М.: Наука, 2007. 215с.; 21см. Библиогр.: с.3335. 2000 экз. ISBN 5453067543.
    31. Фомин, В.А.Биоразлагаемые полимеры: состояние и перспективы использования [Текст] / В.А.Фомин, В.В.Гузеев// Пластические массы. 2001. №2. С.4246. Библиогр.: с.4243.
    32. Шаркова, Т.С.Цитохимическая характеристика спорулирующей и вегетативной зон культуры Trichothecium roseum F r. [Текст] / Т.С.Шаркова// Микология и фитопатология. 1971. №6. С.490493. Библиогр.: с.492.
    33. Шевцова, В.М.Программы развития и возможный принцип их генетического контроля у микромицетов рода Verticillium [Текст] / В.М.Шевцова// Микология и фитопатология. 2001. №21. С.7381. Библиогр.: с.76.
    34. Ellis, M.B.Dematiaceous hyphomycetes. Commonwealth. Kew [Text] / M.B.Ellis. New York: Academic Press, 1971. 608 p.; 25 cm. Bib.: p. 246. 3000 copy.
    35. Lodder, J. The Yeasts, a taxonomical study. 2 ed. North Holland [Text] / J. Lodder. Amserdam, London: Publishing Corp, 1970. 1385 p.; 21 cm. Bib.: p. 642. 2500 copy.
    36. Barnett, J.A. A quide for identyifying and classifying yeasts [Text] / J.A.Barnett, R.W.Payne, D. Yarrow. Cambridge, England: University Press, 1979. 1315 p.; 26 cm. Bib.: p. 756. 1500 copy.
    37. Hopper, H. Involment of clay type and pH in the mechanisms of soil suppressiveness to Fusarium wilt of flax [Text] / H. Hopper, C. Steinberg, C. Alabouvette// Soil Boil. Biochem. 1995. Vol. 27. №7. P. 955967. Bib.: p. 961.
    38. Margollin, A.S.The effects of various carbohydrates upon the growth of some fungi, thesis [Text] / A.S.Margollin. West Virginia University, 1942. 327 p.; 25 cm. Bib.: p. 234. 5000 copy.
    39. Moore, D. Metabolism and biochemistry of hyphal systems [Text] / D. Moore// Fungal morphogenesis. 2001. №4. P. 26134. Bib.: p. 36.
    40. Parton, W.J.Chemical aktivites of fungi [Text] / W.J.Parton, J.B.Stewart, C.V.Cole// Biogeochemistry. 1988. №5. P. 109 131. Bib.: p. 115.
    41. Watanabe, T. Pictorial atlas of soil and seed fungi. Morphologies of cultured fungi end key to species [Text] / T. Watanabe. Florida, 2000. 411 p.
  • 136. Экофизиологическая роль фотопериодизма у растений
    Дипломы Биология

    Если большинство клубненосов образует клубни на коротком дне, то для луковичных растений, напротив, характерно формирование луковиц на длинном дне. Возможно, это связано с эколого-географическим происхождением разных видов. Регуляция образования луковиц изучено гораздо слабее, чем регуляция клубнеобразования. Органами, рецептирующими действие фотопериода, в данном случае также являются листья. В опытах Ф.Э.Реймерса выдерживание даже части листьев на коротком дне замедляло формирование луковицы. Фотопериодический стимул может передаваться от одного побега лука к другому только при условии, что второй побег обезлиствен. Если же побеги с листьями подвергаются воздействию разных фотопериодов, то луковицу формирует, лишь побег, находившийся на длинном дне. При образовании луковиц фотпериодический стимул, как при клубнеобразовании и цветении, по-видимому, является комплексом фитогормонов. Так, формирование луковицы сопровождается уменьшением активности ауксинов, а повышение из концентрации ведет к росту листьев и луковичных чешуй в длину. Однако вегетативное размножение луковичных растений связано не столько с формирование луковицы, сколько с образованием на ней пазушных побегов - будущих дочерних луковичек, «деток». Они закладываются в период зимнего покоя луковиц. Обнаружено, что под действием кинетина, ГА3 и ИУК, нанесенных на донце луковицы, значительно усиливается образование почек, формирующих дочерние луковички. Тот же эффект наблюдается при повышении температуры зимнего хранения луковиц или при удалении цветоносного побега. Прорастание клубней и луковиц происходит по истечении периода покоя. У луковичных растений в отличии от семян и почек, ростовые процессы полностью не прекращаются. В период покоя, хотя и очень медленно, формируются новые органы. Выход из состояния окоя ускоряется после обработки луковиц низкой температурой, т.е. после яровизации. Состояние покоя луковиц поддерживается высоким содержанием в них АБК, а при прорастании снижается уровень ингибиторов и повышается содержание ауксинов, цитокининов и гиббериллинов.

  • 137. Элементарное мышление, или рассудочная деятельность, животных: основные понятия и методы изучения
    Дипломы Биология

    Многократные предъявления позволяют точнее проанализировать поведение в опыте животных тех видов, которые плохо решают задачу на экстраполяцию при ее первом предъявлении (о чем можно судить по невысокой доле правильных решений, которая не отличается от случайного 50%-го уровня). Оказывается, что большинство таких особей ведет себя чисто случайным образом и при повторениях задачи. При очень большом числе предъявлений (до 150) такие животные, как, например, куры или лабораторные крысы, постепенно обучаются чаще обходить ширму с той стороны, в которую скрылся корм. Напротив, у хорошо экстраполирующих видов результаты повторных применений задачи могут быть несколько ниже, чем результаты первого, хотя продолжают достоверно превышать случайный уровень (например, у лисиц и собак, рис. 13Б). Причиной такого снижения показателей теста может быть, по-видимому, влияние различных тенденций в поведении, напрямую не связанных со способностью к экстраполяции как таковой. К ним относится склонность к спонтанному чередованию побежек, предпочтение одной из сторон установки, характерное для многих животных, и т.д. В опытах Крушинского и сотрудников у некоторых животных (например, врановых и хищных млекопитающих) обнаруживались проявления боязни обстановки опыта, нередко сопровождавшиеся беспорядочными обходами ширмы независимо от направления движения корма.

  • 138. Элементы биомеханики
    Дипломы Биология

    № уровняСостав уровня1Биополимерная молекула трипоколлагена и неорагнические кристаллы (гидроксилопатит 3Са3(РО4)2Са(ОН)2)2Микрофибриллы коллагена (образованы пятью молекулами трипоколлагена)3Волокно (армирующий компонент) состоит из большого количества микрофибрилл и связанные с ними микрокристаллы.4Ламеллы (наименьший самостоятельный конструкционный элемент) - это тонкие изогнутые пластинки, состоящие из коллагенно-минеральных веществ, объединённых при помощи вяжущего вещества.5Остеоны - образуются вокруг кровеносных сосудов, включающихся в объем кости. Состоят из концентрически расположенных костных ламелл.

  • 139. Этологические экскурсии
    Дипломы Биология

    Прообраз "государства нового типа". Для историков и мыслителей XIX в. первыми государствами были рабовладельческие деспотии Среднего Востока, Теперь же мы знаем, что деспотиям предшествовали дворцы-государства. Они были на Среднем Востоке, в Средиземноморье, Индии, Китае, а также на Американском континенте (что особенно важно, потому что это независимые цивилизации). На сегодня это самые ранние государства в истории человечества. Устройство их поначалу казалось странным: центр всего-большое сооружение, целый лабиринт каких-то помещений. Постепенно выяснилось, что это разного рода склады - "закрома родины". Некоторые из государств обладали письменностью, плоды которой заполняют часть помещений дворца - это архивы. Содержание текстов не оставляет сомнения: это инструкции - что, где, когда сеять, жать, доить, сколько чего поставить в закрома и когда, кому, какие строительные и транспортные работы произвести. А также, кому сколько из запасов выдать на пропитание, посев, строительство. Исполняли все это окрестные поселения. Их могли населять местные жители, у которых отняли право инициативы, полусвободные крепостные, завоеванные аборигены, добытые войной государственные рабы - не столь важно. Управляла ими (ради их же блага, разумеется) централизованная административная система чиновников, построенная по иерархическому принципу. На вершине пирамиды стояло, видимо, несколько человек. По крайней мере, если царь и был, он был всего лишь военным предводителем. Формально собственность находилась в руках государства, чиновники ее только учитывали, собирали, перераспределяли и... гноили (о последнем свидетельствуют раскопки складских помещений). Из четырех действий арифметики им хватало двух: отнять и разделить. Такая экономическая система складывается очень легко из тех инстинктов-кубиков, которыми располагают приматы, и им соответствует, подобно тому, как структура власти складывается из иерархических кубиков.

  • 140. Ядовитые растения
    Дипломы Биология