Geum.ru

Дипломная работа по предмету Биология

  • 61. Кефалевые Азово-Черноморского бассейна
    Дипломы Биология

    Ученые считают, что причина уникальной адаптации азовского пиленгаса в его высокой экологической пластичности, хорошо отличающей его от черноморских кефалей, а именно:

    1. Выявлена адаптация пиленгаса к отрицательным температурам в период зимовки в условиях Азовского бассейна, при которых более теплолюбивые кефали сингиль и лобан погибают. Пиленгас может спокойно зимовать при температуре +2-30С, даже выдерживать более низкие температуры ( -1-00 С).
    2. Переносит повышение температуры до 35-370 С в летний период.
    3. Пиленгас хорошо растет при содержании в условиях ограниченного пространства и быстро „одомашнивается”.
    4. Осенью он совершает зимовальные миграции, концентрируясь в ямах, что в значительной степени облегчает его промысел.
    5. Пиленгас способен обитать, как в пресных, так и в соленых водоемах, выдерживая колебания солености от 0 до 35‰ и выше.
    6. Устойчив к заморным явлениям, выдерживает понижение концентрации кислорода до 0,6 1,2 мг/л.
    7. Данный вид кефали проявляет высокую пищевую пластичность. Пиленгас детритофаг*. В питании он использует донные органические отложения (остатки зоопланктона*, фитопланктона*, продукты жизнедеятельности организмов), запасы которых в большинстве водоемов неограниченны и не используются никем.
    8. Благодаря своим адаптациям, пиленгас использует в водоемах практически пустующую экологическую нишу* и одновременно он является мощным биологическим мелиоратором, способным эффективно препятствовать накоплению в водоемах органических остатков, илов, образующихся в результате ведения интенсивного рыбоводства*.
    9. Пиленгас не вступает в пищевую конкуренцию с другими видами рыб и может широко использоваться для выращивания в поликультуре с карпом, растительными и другими видами, что позволяет полнее и эффективнее использовать корма и получать дополнительную продукцию.
    10. Для товарного выращивания его пригодны все типы водоемов. Кроме того, в большинстве из них пиленгас способен зимовать.
    11. Самцы пиленгаса созревают на 3-4 году жизни, самки на 4-5 году. Нормальное половое развитие и созревание пиленгаса может проходить в воде и с низкой соленостью. Нерест его идет при температуре 17-230 С.
    12. Пиленгас отличается высокой плодовитостью, которая колеблется в широких пределах от 0,8 до 4,1 млн. икринок. Стартовым кормом для личинок пиленгаса служат коловратки, инфузории, планктонофаги*. К концу первого года жизни они практически полностью переходят на питание донной органической пленкой детритом.
    13. В Азовском бассейне пиленгас обнаружил более высокий темп роста и созревания по сравнению с естественным ареалом обитания. Максимальный темп роста пиленгаса отмечен в солоновато-водных водоемах (10 - 16‰) при температуре 22 - 260 С. При благоприятных условиях сеголетки достигают 60 100 граммов, двухлетки 0,8 1,0 кг., трехлетки 1,8 2,0 кг. Средняя индивидуальная масса четырехгодичного пиленгаса составляет 2,8 3,0 кг., тогда как в водах южного Приморья этой массы и созревания данная кефаль достигает на год позже. Максимальный вес особи, выловленной в Азовском море доходил до 16 килограммов.
    14. Продуктивные качества пиленгаса очень высокие. При экстенсивных методах выращивания* данного вида кефали (пастбищное кефалеводство в солоноватых лагунах и лиманах) продуктивность может достигать до 10 ц/га. Интенсивные методы культивирования* его в прудах позволяет получить продукцию до 16 ц/га.
    15. Мясо пиленгаса отличается высокими вкусовыми качествами. Это деликатесный диетический продукт, богатый йодом и незаменимыми аминокислотами (прилож.7, табл.5). Жиры профилактические средства при многих заболеваниях.
  • 62. Кинетика ферментативных реакций
    Дипломы Биология

    Например, группа антихолинэстеразных препаратов, к которым относятся производные четвертичных аммониевых оснований и фосфорорганические соединения, являются конкурентными ингибиторами фермента холинэстеразы по отношению к его субстрату ацетилхолину. Холинэстераза катализирует гидролиз ацетилхолина - медиатора холинэргических систем (нервно-мышечных синапсов, парасимпатической системы и т.д.). Антихолинэстеразные вещества конкурируют с ацетилхолином за активный центр фермента, связываются с ним и выключают каталитическую активность фермента. Такие препараты, как прозерин, физостигмин, севин, угнетают фермент обратимо, а фосфорорганические препараты типа армина, нибуфина, хлорофоса, зомана действуют необратимо, фосфорилируя каталитическую группу фермента. В результате их действия накапливается ацетилхолин в тех синапсах, где он является медиатором нервного возбуждения, т.е. происходит отравление организма накопившимся ацетилхолином. Действие обратимых ингибиторов постепенно проходит, так как чем больше накапливается ацетилхолина, тем быстрее он вытесняет ингибитор из активного центра холинэстеразы. Токсичность необратимых ингибиторов несравненно выше, поэтому их применяют для борьбы с вредителями сельского хозяйства, бытовыми насекомыми и грызунами (например, хлорофос) и как боевые отравляющие вещества (например, зарин, зоман и др.). [6]

  • 63. Класс млекопитающие, или звери (mammalia, или theria)
    Дипломы Биология

    Почти все млекопитающие приходят к воде, чтобы напиться, очень многие из них умеют плавать. Но есть среди них и такие, для которых вода стала родным домом. Когда они начали свою эволюцию на четырех лапах и с телом, нуждающимся в тепле, а сейчас эти млекопитающие обзавелись ластами и прочно обосновались во всех водоемах нашей планеты. Способность ловко лазить по деревьям очень важна для безопасности многих млекопитающих, а для некоторых из них просто жизненно необходима. Но для этого им нужны специальные приспособления - цепкие лапы, чтобы держаться за ветви, и длинный хвост, помогающий удерживать равновесие. По сравнению с другими млекопитающими, обезьяны ведут очень активную жизнь. Самая важная отличительная черта обезьян - умение быстро оценить возможность и использовать ее. Интеллект - вот что объединяет всех человекообразных. Яркие представители этого вида млекопитающих - орангутанги, шимпанзе и гориллы. Основной пищей человекообразных являются фрукты и растения, но шимпанзе иногда не отказываются и от мяса. Они имеют очень много общего с людьми и являются нашими ближайшими родственниками.

  • 64. Классификация изменчивости генетического материала
    Дипломы Биология

    Ненаследственная (фенотипическая) изменчивость не связана с изменением генетического материала. Она является ответной реакцией организма на конкретные изменения окружающей среды. Изучение влияния новых условий на человека показало, что такие признаки, как тип обмена веществ, предрасположенность к некоторым заболеваниям, группа крови, узоры кожи на пальцах и другие, определяются генотипом и их выражение мало зависит от факторов окружающей среды. Другие признаки, такие как уровень интеллекта, вес, рост и т.п., обладают широким диапазоном изменений, и их проявление в значительной степени определяется окружающей средой. Те внешние различия, которые обусловлены средой, получили название модификаций. Модификации не связаны с изменением генетических структур особи, а являются лишь частной реакцией генотипа на конкретные изменения окружающей среды (температуры, содержания кислорода во вдыхаемом воздухе, характера питания, воспитания, обучения и т.д.). Однако пределы этих изменений признака в ответ на воздействие окружающей среды определяются генотипом. Конкретные изменения не наследуются, они формируются в процессе жизнедеятельности особи. Наследуется генотип с его специфическим нормой реакции на изменение среды. Таким образом, совокупность признаков особи (ее фенотип) является результатом реализации генетической информации в конкретных условиях окружающей среды. Формируется фенотип в процессе индивидуального развития, начиная с момента оплодотворения. Физическое, психическое и умственное здоровье человека - это результат взаимодействия унаследованных человеком особенностей с факторами окружающей среды, воздействующими на него на протяжении всей жизни. Ни наследственность, ни окружающая человека среда не являются неизменными. Этот важный принцип лежит в основе современного понимания процессов Изменчивости и наследственности. В мире нельзя найти двух людей, за исключением однояйцовых близнецов (развившихся из одной оплодотворенной яйцеклетки), обладающих одинаковым набором генов. Нельзя также найти двух людей, проживших жизнь в одинаковых условиях. Наследственность и среда не противопоставляются друг другу: они едины и немыслимы одна без другой.

  • 65. Клонирование и анализ генов легких цепей иммуноглобулинов стерляди
    Дипломы Биология

    ÊËÎÍÈÐÎÂÀÍÈÅ È ÀÍÀËÈÇ ÃÅÍΠËÅÃÊÈÕ ÖÅÏÅÉ ÈÌÌÓÍÎÃËÎÁÓËÈÍΠÑÒÅÐËßÄÈ

  • 66. Кормление крыс генетически модифицированной кукурузой
    Дипломы Биология

    Дизайн исследования недостаточно продуман, содержит множество упущений и пробелов и не соответствует современному уровню, ожидаемому от исследований подобной важности. Во многих случаях эксперименты выполнены неудачно, а представление их результатов является фрагментарным, повторяющимся, нечетко изложенным и запутанным. Несмотря на то что результаты сведены в большие таблицы, содержание этих таблиц в основном неинформативно. В них присутствует множество излишних данных, занимающих колоссальное количество места, но не способствующих четкому пониманию. Использование исторических значений и сопоставление исследуемой и контрольной диет из исходной (родительской) линии с шестью дополнительными референтными диетическими группами, может быть, и имело бы некоторую значимость для коммерческих исследований продукта, но не для научного анализа риска, в ходе которого сравнение должно вестись между кормлением генетически модифицированной (ГМ) кукурузой и соответствующей контрольной диетой (см. ниже). Включение в исследование этих дополнительных референтных групп приводит лишь к расширению списка параметров и данных, обрабатываемых в ходе статистического анализа, и, таким образом, к уменьшению шансов выявить значимые различия между тестируемой и контрольными группами.

  • 67. Кровоносна система
    Дипломы Биология

     

    1. Баб`як О. Попередження негативного впливу на життєдіяльність людини. // Надзвичайна ситуація. - 2001. - № 1. - С.40 - 42.
    2. Биохимия. Практикум. - К.: Изд-вго КГУ, 1988. - 128 с.
    3. Біологія. Спеціальний випуск "Гідроекологія". - 2005. - №3 (26). - С. 208-210.
    4. Брагинский Л.П. Пестициды и жизнь водоёмов. - К.: Наукова думка, 1972. - 228 с.
    5. Васильев А.В. Гематология сельскохозяйственных животных. - М.: Сельхозиздательство, 1948. - 439 с.
    6. Волынкин Ю.Л. Взаимосвязь морфофизиологических и гематологических показателей сеголетков карпа в период зимовки // Современные проблемы популяционной экологии. Матер. IX Междунар. научно-практ. конф. - Белгород: Политера, 2006. - С.37-38.
    7. Врочинський К.К. Пестициди і охорона водних ресурсів. - К.: Урожай, 1987. - 160 с.
    8. Давыдов О.Н. Патология крови рыб / О.Н. Давыдов, Ю.Д. Темниханов, Л.Я. Куровская. - К., 2005. - 210 с.
    9. Давыдов О.Н., Темниханов Ю.Д., Куровская Л.Я. Патология крови рыб. - К.: Фирма "ИНКОС", 2006. - 320 с.
    10. Жиденко А.А., Мехед О.Б., Бибчук Е.В. Влияние пестицидов на качественное и количественное содержание аденилатов в тканях карпа // Актуальные проблемы экологической физиологии, биохимии и генетики животных: материалы Междунар. науч. конф. / отв. ред.А.Б. Ручин. - Саранск: Изд-во Мордов. ун-та, 2005. - С.68-70
    11. Жиденко А.А., Мехед О.Б., Близнюк Е.В. Влияние пестицидов на качественный и количественный состав свободных аминокислот в тканях карпа // Актуальные проблемы экологической физиологии, биохимии и генетики животных: материалы Междунар. науч. конф. / отв. ред.А.Б. Ручин. - Саранск: Изд-во Мордов. ун-та, 2005. - С.70-72
    12. Записки Тернопільського національного педагогічного університету ім. Володимира Гнатюка. Серія: клинических лабораторных исследований. - М.: Медицина, 1977. - 335с.
    13. Зіньковська Н.Г. Цинк як антиоксидант. прооксидант за д. на орган. зм коропа / Н.Г. Заньковська, Ф. Мудра, О.Б. Столяр / Укр. б. ох. м. журн. - 2002. - Т.74, № 4б, дод.2. - С.88.
    14. Коваленко О.М., Жиденко А.О. Гістологічні зміни в органах риб під впливом пестицидів // Наукові
    15. Коган Ю.С. Общая токсикология пестицидов. - К.: Здоровье, 1981. - 384 с.
    16. Константинов А.С. Общая гидробиология. - М.: Высш. шк., 1986. - 472 с.
    17. Корсак К.В., Плахотнік О.В. Вплив пестицидів на екосистеми та людину. // Основи екології: навчальний посібник. - 2000. - С.167 - 171.
    18. Ликвидация непригодных пестицидов. / И.К. Крийнов, И.А. Боровой, В.М. Скоробогатов и др. // Экотехнология и ресурсосбережение. - 1999. - № 2. - С.47 - 55.
    19. Лотт Д.А. Как использовать залежавшиеся пестициды. // Защита и карантин растений. - 1996. - № 5. - С.35 - 36.
    20. Мельников Н.Н. Химические средства защиты растений: Справочник. - М.: Химия, 1987. - 712 с.
    21. Мехед О.Б. Накопление гербицидов группы 2,4-Д в организме карпа разного возраста // Гидробиол. журн. - 2006. - Т.42, № 3. - С.61-66.
    22. Мехед О.Б., Яковенко Б.В. Активність ключових ферментів вуглеводного обміну в організмі коропа лускатого в умовах токсикозу // Вісник проблем біології та медицини. - 2003. - №6. - С. 20-25.
    23. Мехед О.Б., Яковенко Б.В. Вплив пестицидного забруднення, як результату хімізації сільського господарства, на водні екосистеми // Суспільно-географічні дослідження природно-господарського комплексу Запорізького краю і суміжних територій: Матеріали науково-практичної конференції 16-17 жовтня 2003 року. - Мелітополь, 2003. - С.43-44
    24. Мехед О.Б., Яковенко Б.В. Залежність ізоцитратдегідрогеназної та ізоцитратазної активності в організмі коропа від температури середовища // Укр. біохім. журн. - 2002. - 74, №4б (додаток 2). - С.99
    25. Мехед О.Б., Яковенко Б.В., Жиденко А.А. Активность некоторых ферментов углеводного обмена в тканях сеголеток и двухлеток карпа в осенний период // Гидробиол. журн. - 2004. - 40, №3. - С.83-90.
    26. Мехед О.Б., Яковенко Б.В., Жиденко А.О. Вплив зенкору на вміст глюкози та активність ферментів глюконеогенезу в тканинах коропа лускатого (Cyprinus carpio L) при різних температурах // Укр. біохім. журн. - 2004. - 76, №3. - С.99-103
    27. Ойвин И.А. Статистическая обработка результатов экспериментальных исследований // Патол. физиол. и экспер. терапия. - 1960. - № 4. - С.76-85.
    28. Парфенова И.А. Морфометрические характеристики циркулирующих эритроцитов Scorpaena porcus L. в условиях экспериментальной гипоксии // Науков. записки Тернопольського нац. пед. ун. верситету. Сер. я: б. олог. я. - 2005. - № 4 (27). - С.82-83.
    29. Підліснюк В.В., Стирановська Т.В. Заборонені та непридатні до використання пестициди: стан та перспективи. // Безпека життєдіяльності. - 2004. - № 6. - С.23 - 28.
    30. Посібник з клінічної лабораторної діагностики / П. д ред.В.Г. Денисюка. - К.: Здоровя, 1992. - 296 с.
    31. Сільськогосподарська екологія. / В.К. М`якутко, Д.О. Мельничук, Ф.В. Вольвач та ін; за ред.В.К. М`якушка. - К.: Урожай, 1992. - 264 с.
    32. Скорюков В.И. Практикум по ихтиологии. - М.: Агропромиздательство, 1986. - 268 с.
    33. Справочник по пестицидам (гигиена применения и токсикология) / Под ред. А.В. Павлова. - К.: Урожай, 1986. - 432 с.
    34. Физиология адаптационных процессов. - М.: Наука, 1986. - 635 с.
    35. Физиология человека и животных: 2 т. // Коган А.Б. и др. - М.: Высшая школа, 1984. - 360 с.
    36. Филиппович Ю.Б., Егорова Т.А., Севастьянова Г.А. Практикум по общей биохимии. - М.: Просвещение, 1975. - 318 с.
    37. Хочачка П.В., Сомеро Д.Н. Биохимическая адаптация. - М.: Мир, 1988. - 568с.
    38. Шевряков М.В., Яковенко Б.В., Явоненко О.Ф. Практикум з біологічної хімії: Навч. - метод. Посіб. Для студентів біологічних спеціальностей і факультетів фізичного виховання і спорту вищих навчальних закладів. - Суми: ВТД "Університетська книга", 2003. - 204 с.
    39. Яковенко Б.В., Мехед О.Б. Біохімічні зміни в організмі коропа лускатого під впливом гербіцидного забруднення навколишнього середовища // Фальцфейнівські читання. Збірник наукових праць: Матеріали міжнародної наукової конференції 23-25 квітня 2003 року. - Херсон, 2003 - С.395-396 (здобувач виконав експериментальні дослідження, проаналізував літературу, виконав розрахунки)
    40. Яковенко Б.В., Мехед О.Б. Концентрація гліцину та інших амінокислот у водоймах // Наукові записки Тернопільського державного педагогічного університету ім. Володимира Гнатюка. Серія: Біологія. Спеціальний випуск: Гідроекологія - 2001. - №3 (14). - С.242-243.
    41. Яржомбек А.А. Справочник по физиологии рыб / А.А. Яржомбек, В.К. Лиманский. - М.: Агропромиздательство, 1986. - 192 с.
  • 68. Лекарственные растения – сорняки полей и огородов
    Дипломы Биология

    У малолетних сорных растений жизненный цикл продолжается не более двух лет. Цветут и плодоносят они 1 раз, размножаются только семенами и после плодоношения отмирают. По времени появления всходов их подразделяют на эфемеры, яровые, озимые и двулетние.

    • Эфемеры. К этой группе относится небольшое количество видов сорняков. Они имеют короткий период вегетации; в течение теплого периода при достаточном количестве влаги в почве могут давать несколько поколений. Поэтому эфемеры являются злостными и трудноискоренимыми сорняками. Представитель: звездчатка средняя, или мокрица
    • Яровые. Размножаются семенами. Всходы их появляются летом или осенью этого же года. Представители: горец почечуйный, горчица полевая, марь белая, пикульник, подмаренник.
    • Озимые. Всходы появляются в конце лета - осенью, зимуют в фазе кущения или розетки. На следующий год продолжают рост и развитие, плодоносят. Произрастают в основном в посевах озимых и многолетних трав. Представители: василек синий, желтушник левкойный, пастушья сумка.
    • Двулетние. Развиваются в течение двух вегетационных периодов. При весенних всходах в первый год жизни образуют розетку листьев, развивают мощную корневую систему и в этой фазе зимуют. У некоторых растений вся надземная часть отмирает, живым остается только корень с почками на корневой шейке. После перезимовки весной они быстро трогаются в рост, цветут, плодоносят и отмирают. При поздних всходах до образования семян растения перезимовывают дважды. Представители: белена черная, донник желтый, или лекарственный.
  • 69. Малая ядерная РНК
    Дипломы Биология
  • 70. Методы стерилизации бактерий
    Дипломы Биология

    Стерилизации текучим паром подвергаются те растворы и питательные среды, которые разрушаются при стерилизации под давлением. Такую стерилизацию проводят также в автоклавах при избыточном нулевом давлении и температуре 100°C . Применяют «дробную стерилизацию» - трех- или четырехкратную обработку с интервалом в 1 сутки, во время которого не успевшие погибнуть споры бактерий прорастают в вегетативные формы и погибают от действия пара и температур.
    Пастеризация предусматривает уничтожение в материале только вегетативных форм микроорганизмов и применяется в пищевой промышленности. При этом используют кратковременное нагревание до 90-92 °С в течение 2-5 сек или более длительное - в течение 5-10 мин нагревание до 70-75 °С. Обработанные таким образом материалы считаются пастеризованными, но не стерильными, так как содержат споры. При этом погибают неспороносные бактерии, споры бактерий выдерживают П., поэтому не происходит полной стерилизации. Метод предложен Л. Пастером (отсюда назв.). Для П. молока используют различные режимы. Моментальная, или высокотемпературная, П.- нагревание до 85-90 °С без выдержки; вызывает почти полную коагуляцию сывороточных белков, в значит, степени осаждается фосфат кальция, снижается способность молока к свёртыванию под действием сычужного фермента. Применяется при выработке из молока масла и молочных консервов. Кратковременная П.- нагревание до 72-76 °С с выдержкой при этой температуре 20-25 мин; происходит частичная коагуляция иммунных глобулинов и сывороточных белков, частично выпадает в осадок фосфат кальция, разрушается часть витаминов и ферментов, снижается кислотность молока. Применяется при выработке цельномолочных продуктов и сыров. Длительная, или низкотемпературная, П.- нагревание до 62-65 °С с выдержкой в течение 30 мин; изменения химического состава молока незначительны, осаждается часть альбумина и фосфата кальция. Применяется обычно для П. молока, используемого в цельном виде. Для моментальной и кратковременной П. используют пастеризаторы молока, для длительной- ванны, имеющие резервуар для молока с водяной рубашкой, в к-рую подведён пар. Молоко от больных животных обеззараживают нагреванием до 70 ° С с выдержкой в течение 30 мин или до 90 °С без выдержки. Молоко животных, больных сибирской язвой и некоторыми др. болезнями, уничтожают под наблюдением. Контролем П. молока служит фосфатазная ипероксидазная пробы. Если после П. в молоке обнаруживается фосфатаза, нагрев был недостаточным или к пастеризованному молоку подмешано сырое. Сразу после П. молоко охлаждают. Фрукты, овощи или продукты из них пастеризуют расфасованными в герметически закрытых банках или бутылках. При этом в продуктах уничтожаются микроорганизмы, главным образом плесневые грибы и дрожжи. Овощные и фруктовые маринады пастеризуют при температуре 85 °С, фруктовые компоты - при 85-95 °С, плодово-ягодные соки - при 85 °С, виноградный сок - при 73-85 'С.

  • 71. Миграция урана-238 в системе почва-растение
    Дипломы Биология

    Средняя концентрация этого радионуклида зависит от содержания в почве органических веществ. В почвах, отличающихся повышенным содержанием органического вещества (в черноземно-луговой, болотной) концентрация урана 1.5 - 2,0 раза выше, чем в типичном черноземе. В перегнойно-аккумулятивном и переходном оглееном горизонтах пойменных лугово-болотных и дерново-луговых почвах содержание этого радионуклида выше, чем в типичном черноземе в 1,8 - 4,0 раз. При этом в гумусе может быть сосредоточено до 32% 238U от его валового содержания в гумусовом горизонте. Гумусовые вещества и битумы способны избирательно извлекать U238 из растворов с низкой концентрацией. U238 связывается преимущественно с фульвокислотами, в меньшей степени с гуминовыми кислотами. Важным фактором, определяющим закрепление U238 в почве, является окислительно-восстановительный потенциал почв: восстановление UO2+2 до U+4, как правило, приводит к осаждению U238 в виде труднорастворимых соединений [21.30].

  • 72. Микробиология продуктов детского питания
    Дипломы Биология
  • 73. Моделирование биохимических и генетических процессов в клетке
    Дипломы Биология

    Если подвести итог всему вышесказанному, то следует отметить, что на данный момент самая важная область исследований в системной биологии - анализ и интеграция функциональных наборов данных о геноме человека. Разработка технологий исследования генома предоставила исследователям специальные инструменты для получения информации о состоянии каждого отдельного нуклеотида или белка. Данными инструментами являются математические модели, применяемые для широкого диапазона биологических систем. Некоторые из них способны самостоятельно регулировать процесс прохождения эксперимента и объяснять выявленные патологии функционирования модельного объекта (E-CELL, Karyote) [5], [6]. Однако на данный момент все еще наблюдается несогласованность между огромным количеством данных, полученных в эксперименте (характеристика сложного физиологического ответа организма) и данными, получаемыми от разработанных механистических вычислительных моделей, работа которых основана на использовании реальных параметров и ограничений, присущих живой клетке. Из-за огромной нехватки информации о динамике взаимодействия для большинства биологических компонентов, методы разработки специального расчетного программного обеспечения в большей степени базируются на информационной теории или вероятностных методах. Более того, разработка математических моделей, представляющих целый комплекс клеток, в ближайшее время является неосуществимой задачей для семейства эукариотов. Общее число компонентов такой модели будет слишком большим, а взаимодействия между ними ввиду малой их изученности будет описано некорректно [7].

  • 74. Морфологические особенности видов семейства Бобовые, включенных в Красную книгу РБ
    Дипломы Биология

    Гинецей бобовых большей частью состоит из одного плодолистика, однако известно несколько архаичных родов, в цветках которых находят от 2 до 16 свободных плодолистиков, обычно сидящих на особой подставке - гинофоре. Таковы, в частности, виды родов архидендрон (Archidendron) и афонсея (Affonsea) из мимозовых, некоторые кассии (Cassia) из цезальпиниевых и даже некоторые мотыльковые. Число семязачатков в завязи варьирует от 2 до 15-20, но представители некоторых родов имеют всего один семязачаток. Мимозовые и цезальпиниевые довольно четко отличаются от мотыльковых. У первых семязачатки в большинстве анатропные, тогда как у мотыльковых кампилотропные или гемитропные, битегмальные или редко унитегмальные. Форма и размеры чашечки бобовых довольно значительно варьируют. У сараки индийской (Saraca indica), помимо чисто защитной роли, которую чашечка выполняет, когда цветок находится в бутоне, ее ярко окрашенные лопасти (почти у всех бобовых чашечка в той или иной мере сростнолистная) привлекают насекомых - опылителей, заменяя отсутствующие лепестки. Например, у видов рода аморфа (Amorpha) сохраняется только один. На первый взгляд лепестки видов из подсемейства цезальпиниевых и мотыльковых обычно кажутся свободными при основании, но на самом деле они чаще всего прикреплены к цветочной трубке, которая возникла из сросшихся тканей чашелистиков, лепестков и тычинок. Несомненно, у предков современных бобовых был довольно крупный открытый актиноморфный венчик, допускавший посещение цветков самыми разнообразными насекомыми и птицами. Такой венчик сохранился у части видов архаичного мадагаскаро - африканского мотылькового кадия (Cadia). Венчик мимозовых тоже актиноморфный, но обычно маленький, со сросшимися в трубку лепестками. Такая трубка дополнительно фиксирует положение жестких выставляющихся тычинок. Цезальпипиеные и мотыльковые, в подавляющем большинстве замечательны более или менее зигоморфным венчиком. Особенно характерен резко зигоморфный венчик для второго из названных подсемейств. По сходству с мотыльком он еще в XVI веке получил в ботанической литературе название мотылькового, и это название часто употребляется для обозначения подсемейства бобовых. Мотыльковый венчик состоит из более крупного верхнего лепестка - флага, который охватывает в почке все остальные лепестки и несколько противостоит им в распустившемся цветке; два боковых лепестка образуют крылья, а самые внутренние, срастаясь в верхней половине или слипаясь, образуют лодочку, заключающую тычинки и завязь. Не менее 95% видов мотыльковых имеют вышеописанный тип венчика. Отклонений от основного варианта известно немного, в частности несколько примитивных тропических мотыльковых и виды североамериканского рода аморфа. Замечательная стабильность мотылькового венчики, который - является своего рода «биологическим замком», охраняющим запасы пыльцы и нектара от малоэффективных опылителей, шпана с приспособлением к опылению пчелами и шмелями. Флаг служит в основном для привлечения насекомых. На нем, особенно при основании, нередко замечаются дополнительные метки в виде ярких прожилок. Привлеченное ярким флагом или ярким цветком в целом, насекомое садится на край лодочки или чаще на одно из крыльев и стремится ввести хоботок к основанию тычиночных нитей к запасам нектара. При этом лепестки лодочки или крылья под тяжестью насекомого и его активных движений отгибаются, совершая одновременно колебательные движения в такт движениям тела насекомого. Все лепестки начинают реагировать как единая система, поскольку они связаны посредством ушек и горбиков, имеющихся у каждого из четырех лепестков. Под влиянием движений насекомых флаг отгибается назад, крылья отходят вниз и в стороны, а тычинки и гинецей вследствие известной упругости сохраняют горизонтальное положение и входят в соприкосновение с брюшком насекомого. Когда насекомое улетает, отогнутые лепестки, опять же в силу главным образом пружинящего действия ушек, возвращаются в прежнее положение и тычинки и гинецей укрываются в лодочке.

  • 75. Наследование селекционно-важных признаков у собак группы пород типа "Буль"
    Дипломы Биология

    ПородаНедостаткиНаследственные заболеванияАмериканский ПитбультерьерКурчавая, волнистая, редкая шерсть. Окрас: любой цвет, цветовой оттенок или комбинация цветов приемлема, за исключением окраса мерль. Перекус или недокус, перекошенная челюсть, неполнозубость (не относится к случаям потери зубов или удалению ветеринаром). Узкая морда, сырые губы (брыли), слабая нижняя челюсть. Пороки: пучеглазие, разноглазие (не совпадение цвета глаз), голубые глаза. Слишком короткая и толстая шея, тонкая или слабая шея, овечья шея, подвес. Прямые или загруженные плечи, локти, вывернутые наружу или внутрь, слабые пясти, искривленные передние конечности, вывернутые запястья, косолапость или размет. Узкий постав задних конечностей, плохая заполненность области от таза до скакательного сустава, недостаточно развитая мускулатура, отсутствие угла или черезмерно выраженный угол коленного сустава. Длинный хвост (кончик хвоста заходит за скакательные суставы). Пороки: Излом хвоста. Дисквалификация Односторонний или двусторонний крипторхизм. Злобность или крайняя робость. Односторонняя или полная глухота. Куцый хвост. Альбинизм. Окрас мерль. Длиношерстность. Примечание. Хотя некоторый уровень агрессивности к себе подобным характерен для этой породы, на мероприятиях UKC хендлеры должны быть готовы к прохождению теста на темперамент (по требованию эксперта) в соответствии с требованиями, проводимой UKC.Окрас Мерль - несёт в себе генетическую наследственность многих заболеваний. - возможная слепота, другие проблемы глаз, - глухота, - высокая смертность новорожденных щенков, - дефицит спермы. Альбинизм - несёт светофобию, косоглазие, фотодерматит, а также дерматиты другой этиологии, аллергия, глухоту. Демодекоз (железница). Крипторхизм - отсутсвия яичка или яичек в мошонке кобеля.Американский Стаффордширс-кий терьерДиквалификацирующие пороки Непигментированная мочка носа, розового цвета - «дадли» (» dudley»). Светлые глаза: глаза не темно-коричневого или не черного цвета. Розовыми глазами обладают собаки-альбиносы, которые встречаются редко. Непигментированные веки. Очень длинный хвост или его неправильный постав: хвост, опускающийся ниже скакательных суставов, считается слишком длинным. Хвост никогда не должен нестись выше линии спины, быть поджатым к животу или закрученным в баранку Перекус или недокус: при перекусе или недокусе верхние резцы не могут плотно соприкасаться с передней стенкой нижних резцов. Светловатые глаза, длинный хвост, осветленный цвет носа, эстетически некрасивый окрас считаются эстетическими недостатками и не играют такой важной роли как характер и общее строение, присущие породе. Не допускается полностью белый или на 80% белый окрас, а также черный с подпалом и печеночный».Мозжечковая атаксия - является неврологическим расстройством. Эта болезнь также называют корковой дегенерация мозжечка. Тест на ДНК - даёт надежное и достоверное исследование. Альбинизм - несёт светофобию, косоглазие, фотодерматит, а также дерматиты другой этиологии, аллергия, глухоту.Английский Стаффордширс-кий бультерьерПолностью висячие или стоячие уши крайне нежелательны. Хвост не должен очень загибаться. Любое отклонение от стандартов (стр. 22) следует считать недостатком, и серьезность, с которой нужно его рассматривать, должна быть прямо пропорциональна степени недостатка.Альбинизм - несёт светофобию, косоглазие, фотодерматит, а также дерматиты другой этиологии, аллергия, глухоту. Наследственная катаракта (HC). L-2-HGA (L-2-hydroxyglutaric aciduria - гидрооксиглуатаровая ацидурия) у стаффордширских бультерьеров является нейрометаболическим нарушением, характеризующимся повышенными уровнями L -2 - гидрооксиглутаровая кислоты в моче, плазме и спинномозговой жидкости.БультерьерКрап на белой шерсти нежелателен. Голубой и коричневый окрасы недопустимы. ДЕФЕКТЫ: Любое отклонение от стандарта (стр. 25) должно расцениваться как недостаток или порок в зависимости от степени выраженности. ПРИМЕЧАНИЕ: Кобели должны иметь два семенника, полностью опущенных в мошонку.Альбинизм - несёт светофобию, косоглазие, фотодерматит, а также дерматиты другой этиологии, аллергия, глухоту. Наследственная нефропатия Остеохондроз В этом состоянии часть кости или хряща может быть несколько отделена от сустава. Вывих надколенника, дисфункция привратника желудка, атопия (кожная аллергия), нарушение поведения(невроз). Демодекоз (железница).МинибультерьерСтандарт бультерьера миниатюрного такой же как у бультерьера, за исключением следующего: РАЗМЕР: Рост не должен превышать 35,5 см (14 дюймов). Должно быть впечатление массивности для данного размера. Нет ограничения в весе. Собака должна быть всегда сбалансированной. Любое отклонение от стандарта считается недостатком.PLL-Primary Lens Luxation ПЛЛ - Первичный Вывих Линзы(Хрусталика) Альбинизм - несёт светофобию, косоглазие, фотодерматит, а также дерматиты другой этиологии, аллергия, глухоту.

  • 76. Нерпа - Эндемик Байкала
    Дипломы Биология
  • 77. Нодальная анатомия некоторых представителей семейства Campanulaceae Juss
    Дипломы Биология

     

    1. Boissier E. Flora orientalis, Genevae et Basiliae, 1875.Vol. 3. 1033p.
    2. Dambolt J. Materials for flora of Turkey, 32. Campanulaceae // Notes Roy. Bot. Gard. Edinb.1976, Vol. 35,№ 1. P. 39-52.
    3. Fedorov An. Campanula L.// Flora Europea. Cambridge, 1976. Vol. 4. P. 74-89.
    4. Fedorov An. Azorina Feer.// Flora Europea. Cambridge, 1976. Vol. 4. P. 93.
    5. Oganesian M. Synopsis of Caucasian Campanulaceae // Candollea. 1995. Vol. 50, № 2. P. 275-308.
    6. Sinnott E.W. The anatomy of the node as in aid the classification on the angiosperms. //Arner.J.Bot.,1914. P.1285
    7. Stauffer H. Gestaltwandel bei Blutenstanden von Diccotyledon.// Bot. Jahrbucher, 1963. Bd. 82. H. 2. S. 68-83.
    8. Tutin T.G. Legousia Dur. // Flora Europea. Cambridge, 1976. Vol. 4. P. 94.
    9. Александров В.Г. Анатомия растений. // “Советская наука”,М.,1966.
    10. Александров В.Г., Александрова О.Г. О влиянии веток на структуру стеблей травянистых растений. // Трактат по прикладной ботанической генетики и селекции, №2, 1932. стр. 134-158.
    11. Александров В.Г., Грави А. Теория листовых следов. // 1958., Реферат. Бот.жур. Т.32,№2, стр. 1350-1357.
    12. Анели Н.А. Анатомия проводящей системы побега и систематика растений. //М.: Высш. шк.,1962. 418 c.
    13. Викторов В.П. Жизненные формы редких колокольчиков (Campanula L.) Подмосковья.// Жизненные формы: онтогенез и структура., М.,1993. С. 41-44.
    14. Викторов В.П. К систематике группы Campanula sibirica L. s.l. России и сопредельных стран. // Флора и растительность Средней России. Орел, 1997а. с.55.
    15. Викторов В.П. О строении узла в роде Campanula L.//Hays. труды МПГУ им. Ленина. М.: Прометей, 1997б С.60-64.
    16. Викторов В.П. К биосистематике рода Сampanula (Сampanulaceae) // Проблемы ботаники на рубеже XX - XXI веков. Тезисы докладов, представленных II (X) съезду Русского ботанического общества. С.- Петербург, 1998, Т. 2. С. 156.
    17. Викторов В.П., Еленевский А.Г., Пятунина С.К. О полиморфизме Сampanula bellidifolia (Сampanulaceae) // Проблемы ботаники на рубеже XX - XXI веков. Тезисы докладов, представленных II (X) съезду Русского ботанического общества. С.- Петербург, 1998, Т. 2. С. 157.
    18. Викторов В.П., Ермаков А.Л. О Строении узла MICHAUXIA LAEVIGATA VENT // Труды VI Международной конференции по морфологии растений памяти Серебряковых. М., 1999. С. 89-90.
    19. Викторов В.П., Ермаков А.Л. Нодальная анатомия некоторых представителей рода Campanula L. // Тезисы VII Молодежной конференции ботаников в Санкт-Петербурге. Санкт-Петербург,2000. С. 18
    20. Викторов В.П., Миронов Д.В. Нодальная анатомия некоторых видов рода Campanula L. II Современные проблемы анатомии растений. // Брест, 1996. с. 13.
    21. Викторов В.П., Соколова Т.Г. Морфологические особенности соцветий некоторых видов рода колокольчик (Campanula L.). // Успехи экологической морфологии растений и ее влияние на смежные науки. М., 1994. С. 126-128.
    22. Ермаков А.Л. Нодальная анатомия некоторых видов группы Campanula sibirica L. s.l. // Сборник студенческих научных работ по биологии. М.,1998. С. 40-48.
    23. Завалишина С.Ф. О строении узлов у некоторых травянистых двудольных и Однодольных растений.// Л.: Изд. ЛГПИ, 1986.стр.34.
    24. Имс А. Морфология цветковых растений. // М.,1964.497с.
    25. Колаковский А.А. Колокольчиковые Кавказа. //Тбилиси, 1991. 175с.
    26. Колаковский А.А. Семейство колокольчиковых. // М., 1995. 92с.
    27. Лотова Л.И. Морфология и анатомия высших растений. //УРСС,М.,2000, 526с.
    28. Оганесян М.Э. Семейство Campanulaceae Juss. На Кавказе. // Автореф. дисс. .. д-ра биол. наук, Ереван, 1996. 50с.
    29. Судакова Е.А. Онтогенетический морфогенез некоторых представителей разных жизненных форм Campanula L. в культуре. // Изв. Тимир. Сельск. акад., 1983.,вып. 3. С. 48-51.
    30. Тахтаджян А.Л. Морфологическая эволюция покрытосеменных. М.: Наука,1946.
    31. Тахтаджян А.Л. Основы эволюционной морфологии покрытосеменных. М.: Наука,1964.
    32. Федоров Ан. А. Семейство Сampanulaceae Juss // Флора СССР. М.;Л., 1957. Т.24. С. 162-450.
    33. Фомин А. В. Материалы для флоры Кавказа. Сampanulatae. Юрьев,1907. Ч. 4. Вып. 6. 157с.
    34. Харадзе А.Л. Опыт систематики кавказских видов рода Campanula L. секции Medium A.DC. // Зам. сист. геогр раст. Тбилиси, 1949, вып. 15, С. 13-34
    35. Шулькина Т.В. Биоморфологический анализ семейства Campanulaceae Juss. Автореф. дисс. ... д-ра биол. Наук Л.,1983. 40с.
    36. Шулькина Т.В., Зыков С.Е Анатомическое строение стебля в семействе Campanulaceae Suss.s.str. в связи с эволюцией жизненных форм. // Вот. журн.,1980,Т.65,Мя5. с. 627-639.
    37. Эзау К. Анатомия растений, М.: Мир,1980. 487с.
  • 78. Общее содержание воды в листьях калины в условиях биостанции
    Дипломы Биология

    СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

    1. Агрохимия / Под ред. Б. А. Ягодина. М. : Агропромиздат, 1989. С 96-98.
    2. Антипов Н. И. Особенности водообмена различных экологических групп растений. Рязань, 1973.
    3. Бабин Д. М. Энциклопедия цветоводства. Минск: Миринда, 2000. 480с.
    4. Баславская С. С. , Трубецкова О. М. Практикум по физиологии растений. М. : МГУ, 1964.
    5. Бейдеман И. Н. Основные направления в изучении водного обмена у растений в природе // Водный обмен в основных типах растительности СССР как элемент круговорота веществ и энергии / Отв. Ред. : Г. И. Галазий, И. Н. Бейдеман. Новосибирск, 1975. С 3.
    6. Белов И. Г. , Корчагина В. А. Уроки ботаники в 5 6 классах. М. : Просвещение, 1974. 239с.
    7. Беляева Л. Т. Ботанические экскурсии в природу. М. : Учпедгиз, 1958. С 3-4
    8. Боброва Т. А. Ботаника: Учебное пособие. М. : ТЕРРА, 2000. 304с.
    9. Быстров А. А. , Круберг Ю. К. Школьный определитель растений. Учпедгиз. Ленинград. отд-ие, 1947.
    10. Васильева Е. М. , Горбунова Т. В. , Кашина Л. И. Эксперимент по физиологии растений в средней школе: Пособие для учит. М. : Просвещение, 1978.
    11. Васильев Б. Р. Строение листа древесных растений различных климатических зон. Изд-во Ленинградского университета, 1988. 208с.
    12. Ващенко И. М. , Трофимова И. В. Калина интересный биологический объект // Биология в школе. 1989. - № 6.
    13. Верзилин Н. М. , Корсунская В. М. Общая методика преподавания биологии. М. : Просвещение, 1976.
    14. Верзилин Н. М. По следам Робинзона. М. : Просвещение, 1994. 218с.
    15. Верзилин Н. М. Учитель ботаники, или разговор с растениями. Л. :Дет. Лит. , 1984.
    16. Викторов Д. П. Малый практикум по физиологии растений. М. : Высшая Школа, 1983.
    17. Водный обмен растений / Отв. Ред. : И. А. Тарчевский, В. Н. Жолкевич. М. : Наука, 1989. С 99-106.
    18. Гейтс Д. Молекулы и клетки. Вып. 2. м. : Мир, 1967.
    19. Генкель П. А. Физиология растений. М. : Просвещение, 1985. 335с.
    20. Гроздова А. Б. , Некрасов В. И. , Глоба-Михайленко Д. А. Деревья, кустарники и лианы. М. : Лесная промышленность, 1986.
    21. Гуленкова М. А. , Красникова А. А. Летняя полевая практика по ботанике. М. : Просвещение, 1976.
    22. Дары природы / Сост. В. Третьякова. М. : ТЕРРА - Книжный клуб, 1998. 288с.
    23. Доспехов Б. А. Методика полевого опыта (с основами статистической обработки результатов исследований). М. : Колос, 1968.
    24. Доспехов Б. А. , Гордиенко Г. И. Методика опытной работы в школе. М. : Просвещение, 1975.
    25. Жолобова З. П. Калина. Мичуринск, 1994. С 173-174.
    26. Зверев И. Д. , Мягкова А. Н. Общая методика преподавания биологии: Пособие для учит. М. : Просвещение, 1985.
    27. Калинова Г. С. , Мягкова А. Н. Задания для самостоятельной работы учащихся по биологии. М. : Школа Пресс, 1999.
    28. Калинова Г. С. , Мягкова А. Н. Методика обучения биологии. 6 7. Растения, бактерии, грибы, лишайники. М. : Просвещение, 1989. 28-31
    29. Карманов В. Г. , Мелешенко С. Н. Регулирование по замкнотому контуру в системе водного обмена растения // Состояние воды и водный обмен у культурных растений / Ред. Н. С. Петинов. М. : 1971.
    30. Книга для чтения по биологии: Растения: Для учащихся 6 7 классов. /Сост. Д. И. Трайтак. 3-е изд. , перераб. М. : Просвещение: АО «Учеб. Лит-ра», 1996.
    31. Кобзев Ю. Калина // Уральские нивы. 1994. № 4 6.
    32. Козловский Т. Водный обмен растений. М. : Колос, 1969. С 31-32.
    33. Колесников В. А. Биологические и агротехнические основы ежегодный урожает плодовых и ягодных культур. М. : Россельхозиздат, 1968.
    34. Колесов Д. В. , Маш Р. Д. , Беляев И. Н. Биология: Человек: Учебник для 8 кл. общеобразоват. Учеб. Заведен. М. : Дрофа, 2000. 336с.
    35. Комаров И. А. Деревья и кустарники: краткие итоги интродукции. М. : изд-во Академии гаук СССР, 1959.
    36. Кортиков В. Н. , Кортиков А. В. Лекарственные растения. М. : АЙРИС ПРЕСС РОЛЬФ, 1999. 768с.
    37. Кузнецова В. И. Уроки ботаники. М. : Просвещение, 1985.
    38. Кузнецова М. А. , Резникова А. С. Сказания о лекарственных растениях. М. : Высшая школа, 1992.
    39. Кушниренко М. Д. Водный режим сельскохозяйственных растений. Кишинев: Штиинца, 1989. С 228.
    40. Лаптев Ю. П. Растения от А до Я. М. : Колос, 1992.
    41. Либберт Э. Физиология растений. М. : Мир, 1976. С 271.
    42. Медовая А. П. Наглядность на уроках ботаники. М. : Просвещение, 1966. 68с.
    43. Мягкова А. Н. ,Комиссаров Б. Д. Методика обучения общей биологии. М. : Просвещение, 1985.
    44. Панфилова Л. А. Анатомия и физиология: Учеб. Пособие. М. : ТЕРРА, 2000. 304с.
    45. Папорков М. А. , Клинковская Н. И. , Милованова Е. С. Учебно-опытная работа на пришкольном участке: Пособие для учит. М. : Просвещение, 1974. С 3-9
    46. Пасечник В. В. Биология. 6 кл. Бактерии, грибы, растения: Учеб. Для общеобразоват. Учеб. Заведений. 3-е изд. М. : Дрофа, 1999. 272с.
    47. Полянский И. И. Ботанические экскурсии. М. : Просвещение, 1968. 243с.
    48. Практикум по физиологии растений / У. Д. Сказкин, Е. И. Ловчиновская, Т. А. Красносельская и др. М. : Советская наука, 1953.
    49. Программа и методика сортоизучения плодовых, ягодных и орехоплодных культур / Ред. Кол. : Г. А. Лобанов, Т. В. Морозов, А. С. Овсянников и др. Мичуринск, 1973. 496с.
    50. Проханов Я. И. Эволюция листа деревянистых двудольных растений // Тр. Московск. О-ва испыт. Природы. М. : 1965. Т. 13.
    51. Розенштейн А. М. Самостоятельные работы учащихся по ботанике. М. : Просвещение, 1977.
    52. Рычин Ю. В. Древесно-кустарниковая флора. М, : Просвещение, 1972. 264с.
    53. Серебряков И. Г. Морфология вегетативных органов высших растений. М. , 1952.
    54. Сулейманов И. Г. Состояние и роль воды в растении. Казань: Изд-во Казанского университета, 1974. С 11-34.
    55. Тамбовская область /Ред. Кол. : Н. А. Окатов, Г. А. Протасов и др. Воронеж: Центр. Чернозем. Кн. изд-во, 1965. 272с.
    56. Тетюрев В. А. Методика эксперимента по физиологии растений. М.: Просвещение, 1980.
    57. Трайтак Д. И. Формирование познавательного интереса учащихся к ботанике. М. : Педагогика, 1975. 191с.
    58. Тукачев С. Н. , Воликов А. Г. Лекарственные растения северо-запада России. М. , 1992. 160с.
    59. Фогль Р. Передвижение воды // Физиология плодовых растений. М., 1983. С 116.
    60. Хессайон Д. Г. Все о комнатных растениях. М. : Кладезь-Букс, 2000. 256с.
    61. Черепанов И. В. Атлас. Размножение растений: Учебное пособие. СПб. ;М. : ЧеРо-на-Неве: МГУ, 1999. 32с.
    62. Черненко Е. С. Опытная работа с плодовыми растениями на пришкольном участке: Учеб. Пособие. Тамбов, 1987. С 4-11.
    63. Шапошников Н. И. Методика преподавания ботаники. М. : Просвещение, 1965.
    64. Школьный учебно-опытный участок: агротехнические работы, опытническое дело: (методические рекомеендации для учителей биологии). Новгород, 1987.
    65. Якушкина Н. И. Физиология растений. М. : Просвещение, 1980. С 61-63.
  • 79. Органы пищеварения человека
    Дипломы Биология

    Из эпителия I жаберного кармана образуется эпителий слизистой оболочки барабанной полости и слуховой трубы, из II - эпителий миндаликовой ямки, из III - IV - тимус и паращитовидные железы. Щитовидная железа формируется из эпителия передней стенки глотки на границе между I и II дугами. Из висцеральных дуг формируются: из I - молоточек и наковальня, вокруг хрящевой части из мезенхимы - верхняя и нижняя челюсти; из II - малые рога подъязычной кости, стремя и шиловидный отросток; из III (жаберной) - большие рога подъязычной кости. Из закладок на вентральной стенке глотки в области I - II жаберных дуг возникает язык. Из выроста эпителия вентральной стенки кишки на границе между ее глоточной и туловищной частями формируются органы дыхания. Уже в конце первого месяца развития можно различить первичную полость рта, глотку, пищевод, желудок и кишку. На втором месяце часть кишечной трубки интенсивно растет, образуя веретенообразное расширение - будущий желудок, который в дальнейшем изгибается и поворачивается вправо на 90о, и кишечную (пупочную) петлю, в которой различают нисходящее и восходящее колена, а от вершины отходит желчно-кишечный проток, соединяющий кишку с желчным мешком. Из нисходящего колена образуется тонкая кишка, из восходящего - конечный отдел тонкой кишки, слепая, восходящая и поперечная ободочные кишки. Энтодерма стенки двенадцатиперстной кишки образует краниальное и каудальное выпячивания, из которых развиваются печень и желчный пузырь. Из ее вентрального и дорсального выпячивания в этой же области формируется поджелудочная железа. Развивающиеся печень и поджелудочная железа сохраняют связь с кишкой в дальнейшем при помощи будущего общего желчного протока и протока поджелудочной железы. На протяжении 2 - 3-го месяца развития задняя кишка, находившаяся в срединной плоскости, смещается влево и вверх, а кишечная петля поворачивается на 180О, в результате этого зачаток слепой кишки оказывается вверху справа (восходящее колено), а нисходящее колено кишечной петли обращено вниз. Во второй половине внутриутробного развития слепая кишка опускается в правую подвздошную ямку, кишечная петля поворачивается по часовой стрелке еще на 90о (всего поворот на 270о). Нисходящее колено кишки значительно удлиняется, в результате этого кишка многократно изгибается, образуя петли, последние смещают кверху развивающуюся поперечную ободочную кишку. Восходящая ободочная кишка располагается справа, прилегая к задней стенке брюшной полости, а поперечная ободочная ложится поперек. Это ведет к образованию правого изгиба ободочной кишки. Одновременно верхний отдел задней кишки перемещается влево, прирастает к задней стенке брюшной полости, образуя нисходящую ободочную кишку. Между ней и поперечной ободочной кишкой формируется левый изгиб ободочной кишки.

  • 80. Особенности гнездования некоторых видов сов в Брестской области
    Дипломы Биология

     

    1. Исследования по выявлению совообразных и их гнездовых участков проведены на территории Брестского, Каменецкого, Лунинецкого Малоритского и Пружанского районов Брестской области. Установлено обитание 10 видов сов.
    2. Исскусственные гнездовья различных конструкций установлены для 9 видов сов: ушастой совы, серой неясыти, филина, мохноногого сыча, воробьиного сыча, домового сыча, бородатой неясыти, сплюшки, сипухи (в данный перечень не включена болотная сова, строящая гнезда самостоятельно). Количество развешанных искусственных гнездовий составило более 200. В 57 гнездовьях отмечено гнездование четырех видов сов: ушастая совы (n=42), серой неясыти (n=11), филина (n=3), мохноногого сыча (n=1). Воробьиным сычом домики использовались в качестве кладовых для запасания корма.
    3. Ушастая сова имеет ярко выраженную специфику обитания. Селится в биотопах с обширными открытыми ландшафтами вблизи агроугодий и даже поселяется в городах. Вид является наиболее приспособленным к изменяющимся условиям гнездования: занимает все типы предложенных гнездовий. В отдельные годы успех размножения составил 82%. Отмечена рекордная для Европы кладка ушастой совы (8 яиц). При наличии достаточного количества корма ушастая сова может устраивать плотные группировки. Наименьшее расстояние между гнездами составляло 194 м. Перспективен в качестве привлекаемого вида в ветрозащитные лесополосы.
    4. Серая неясыть тяготеет к разреженным лиственным лесам (дубравам, грабнякам). Является весьма консервативным и приуроченным к одним и тем же местам обитания видом. Только в двух случаях из одиннадцати отмечена потеря кладки. В некоторых гнездовьях совы гнездились в течение трех лет. Вид перспективен на территориях лесничеств, где возникает проблема в связи с многочисленными грызунами.
    5. Биотехнические мероприятия по привлечению филина могут способствовать восстановлению его популяции на Полесье. В одной из трех занятых платформ птицы благополучно вывели потомство. Гнездовые платформы облегчают проведение исследований гнездовой биологии филина. Места гнездования легко передаются под охрану.
    6. Впервые в Беларуси нам удалось привлечь в искусственное гнездовье мохноногого сыча. Птицы заняли дуплянку в участке леса, не содержащего подходящих мест для гнездования. Данный пример показывает возможность привлечения сов даже в такие места, где до определенного возраста деревьев невозможно обитание сов, хотя кормовая база вполне удовлетворительна.
    7. Изучение взаимоотношений совообразных, гнездящихся в непосредственной близости друг от друга показало, что следует с осторожностью внедрять биотехнические мероприятия для серой неясыти или вовсе от них отказаться в тех местах, где могут обитать редкие виды сов, например, домовый сыч.
    8. Анализ трофических связей четырех видов сов показал, что основу их пищевого рациона составляют млекопитающие более 85%, птицы встречены в питании нескольких видов, но наиболее представлены у серой неясыти (10,7%), насекомые были единичны и составляли менее 4% у серой неясыти и ушастой совы.
    9. Искусственные гнездовья могут быть использованы для выведения потомства, зимовки и запасания корма. Отмечены поселения на платформах канюка обыкновенного и пустельги обыкновенной, занятия дуплянок и будок орешниковой соней, белкой и лесной куницей.