Geum.ru

Биология

  • 3041. Сон: его сущность и функции
    Доклад пополнение в коллекции 11.06.2010

    Сон это разлившееся торможение, охватившее всю кору больших полушарий, а при глубоком сне спустившееся и на некоторые нижележащие отделы мозга. Ясны и причины сна. Сон возникает в условиях, благоприятных для победы торможения над возбуждением. Так, усыпляюще действуют и долго, ритмично повторяющиеся слабые и умеренные раздражения тиканье часов, перестук колёс поезда, тихий шум ветра, монотонная речь, негромкое однообразное пение, - и полное отсутствие раздражений в окружающей среде, например прекращение шума, выключение света и т.п. Всё, что снижает работоспособность нервных клеток мозга, - утомление, истощение, перенесённое тяжёлое заболевание повышает потребность во сне, увеличивает сонливость. Понаблюдайте за собой, и вы убедитесь, что в результате раздражений, падающих на мозг в течение дня, к вечеру развивается утомление, а с ним и желание спать сигнал о настойчивом желании организма в отдыхе. Изучение торможения показало, что оно не просто препятствует дальнейшей работе нервных клеток. Во время этого внешне пассивного состояния (именно только внешнее, ибо в это самое время внутри клетки совершаются активные процессы обмена веществ) клетки мозга восстанавливают нормальный состав, набирают силы для дальнейшей активной работы. Во сне, когда заторможена подавляющая масса мозга, создаются наиболее благоприятные условия не только для восстановления работоспособности нервных клеток мозга, более всего нуждающихся в такой передышке, но и для отдыха всего организма. При спокойном сне тело спящего неподвижно, глаза закрыты, мышцы расслаблены, дыхание замедлено, контакт с окружающим отсутствует, но во всех частях, органах и системах организма в это время совершаются активные, жизненно важные процессы, способствующие его самообновлению. Многие с сожалением говорят, что на сон приходится тратить, около трети жизни. Но это напрасное огорчение. Ведь только благодаря сну мы можем каждый день с новыми силами успешно работать и активно отдыхать читать, играть в подвижные игры, заниматься спортом, посещать театры и т.п. Часть мозга, управляющая сном, называется ретикулярной формацией центрального ядра мозгового ствола. Нейроны в этой части головного мозга образуют сети соединений по всей центральной нервной системе. В этой части мозга доминируют три типа нейронов. Они выделяют нейротрасмиттеры норадренолин, допамин и серотонин. Считается, что серотонин способен производить в мозгу изменения, вызывающие сон. Другие вызывающие сон вещества обнаружены в крови, моче, цереброспинальной жидкости и мозговой ткани. К ним относятся DSIP, пептид, вызывающий дельта-волновой сон, и “вещество S” , которое может вызывать медленный сон. Взаимодействие между этими веществами ещё не понятно. В мозгу взаимодействуют две системы: система, вызывающая сон, и система пробуждения. Вторая может брать верх над первой

  • 3042. Сообщение на тему: Суксцессия
    Доклад пополнение в коллекции 09.12.2008

    К гетеротрофным относятся те сукцессии, которые протекают в субстратах, где отстутствуют живые растения (продуценты), а участвуют только животные (гетеротрофы) или мертвые растения. Этот вид сукцессий имеет место только до тех пор, пока присутствует запас готового органического вещества, в котором сменяются различные виды организмов-разрушителей. По мере разрушения органического вещества и высвобождения из него энергии сукцессионный ряд заканчивается, система распадается. Таким образом, эта сукцессия по природе своей деструктивна. Примерами гетеротрофных являются сукцессии, имеющие место, например, при разложении мертвого дерева или трупа животного. Так, при разложении мертвого дерева можно выделить несколько стадий смен гетеротрофов. Первыми на мертвом, чаще ослабленном дереве, поселяются насекомые-короеды. Далее их сменяют насекомые, питающиеся древесиной (ксилофаги). К ним относятся личинки усачей, златок и других. Одновременно идут смены грибного населения. Они имеют примерно следующую последовательность: грибы-пионеры (обычно окрашивают древесину в разные цвета), грибы-деструкторы, способствующие появлению мягкой гнили, и грибы-гумификаторы, превращающие часть гнилой древесины в гумус. На всех стадиях сукцессий присутствуют также бактерии. В конечном счете органическое вещество в основной массе разлагается до конечных продуктов: минеральных веществ и углекислого газа. Гетеротрофные сукцессии широко осуществляются при разложении детрита (в лесах он представлен лесной подстилкой). Они протекают также в экскрементах животных, в загрязненных водах, в частности, интенсивно идут при биологической очистке вод с использованием активного ила, насыщенного большим количеством организмов.

  • 3043. Сообщества мелких млекопитающих в городской среде
    Контрольная работа пополнение в коллекции 18.07.2010

    Для наблюдений организовано 8 учётных площадок с разной антропогенной нагрузкой. Четыре обследованных биотопа находились внутри городских застроек, а четыре лесные окраинные массивы. Площадка 1 располагалась в саду Детского эколого-биологического центра (ДЭБЦ), площадь которого около 2,5 га, возраст 4045 лет. Древесные породы в саду ДЭБЦ в основном представлены плодовыми культурами яблоня, груша. Часть трансекты пролегала по молодому дендрарию, где на достаточно открытом месте произрастают деревья разных видов рябина, дуб, бересклет, береза, клен и др. Высота деревьев при этом не превышает 1 1,5 метров. Из травянистых растений доминирующими видами на учётной площадке были: полынь белая, лопух большой, крапива двудомная, клевер луговой, одуванчик лекарственный, различные злаки. Площадка 2 находилась в ботаническом саду (оранжерея площадью 500м2). Растительность ботанического сада представлена 280 видами растений из разных экологических зон тропики, субтропики, пустыня (монстера, фикус, бамбук, цитрусовые, пальмы, кипарис, суккуленты, различные травянистые растения). Условия обитания мелких млекопитающих на этой учётной площадке значительно отличаются от таковых на открытом воздухе температурным режимом, влажностью, освещенностью. Средняя температура воздуха в ботаническом саду летом +30 0С, зимой + 10 0С, влажность воздуха постоянна в течение года и составляет около 70%. Площадка 3 лесопарковый участок ЦПКиО в непосредственной близости от коттеджной застройки. Древесный ярус представлен берёзой с примесью сосны. В состав подлеска входят рябина, шиповник, ирга, черёмуха, из травянистых растений чаще встречались злаки, подорожник, клевер, одуванчик, колокольчик, папоротник, зонтичные. Площадка 4 находилась в лесокустарниковой полосе между дорогой и гаражами. Древесный ярус в основном берёза, встречается сосна и клён татарский. Травянистый ярусразнотравье из злаков, клевера, подмаренника, пижмы, цикория, полыни, василька, зонтичных. Степень вытоптанности в этом локалитете незначительная. Площадка 5 лес на окраине города между коллективными садами. Это сосново-берёзовый лес. Подлесок состоит из рябины, яблони, ивы, ирги, шиповника, ракитника, малины. Травянисто-кустарниковый ярус дрок, папоротник, злаки, купена, костяника, медуница, клевер и др. Степень вытоптанности средняя. Площадка 6 находилась за городом на лесном участке, прилегающем к автодороге. Древесный ярус представлен берёзой и сосной (30%). Подлесок состоит из рябины, яблони, ивы, ирги, шиповника, малины. Из травянистых растений доминирующими были злаки, герань, клевер, зонтичные, кровохлёбка. Степень вытоптанности низкая. Площадка 7 непроходимые кустарниковые заросли в пойме ручья. Древесный ярус смешанный молодняк. В его состав входят ольха, берёза, осина, сосна. В травянистом ярусе преобладают злаки, встречаются бодяк, осот, крапива, иван-чай, клевер, одуванчики и др. Степень вытоптанности: полностью отсутствует. Площадка 8 берёзово-сосновый лес за городом. Не подвержен антропогенной нагрузке. Подлесок редкий рябина, ирга, шиповник. В травянисто-кустарниковый ярус входят папоротник, дрок, костяника, земляника, купена, медуница, злаки.

  • 3044. Сорбционные свойства композитов на основе терморасширенных графитов
    Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

    ХарактеристикаТРГ-1ТРГ-2Адсорбция азота, 77 К^БЭТ, м2/г (Р/Ро = 0,005-0,2)33,312,3Fads, см3/г (Р/Р0 = 0,996)0,1380,083fifnop, нм (4Fads/5B3T)16,627,0^nucro) см /г0,0130,006Адсорбция диоксидауглерода,273 К^micro) M /Г521300EQ, кДж/моль23,223,7"тек» нм0,920,88'тек» см /г0,1990,114водорода на образцах ТРГ-1 и ТРГ-2 полностью обратимы во всем исследованном интервале давлений (50900 торр). С увеличением температуры адсорбции от 303 К до 373 К величина адсорбции водорода на образце ТРГ-1 снижается, что также указывает на равновесный характер адсорбции газа (рис. 1, кривые 7 и 2). Для образцов Pd/ТРГ температура адсорбции 303 К или 373 К мало влияет на количество адсорбированного водорода (рис. 1, 2), что скорее всего связано с более сложным характером адсорбции водорода в этих системах: физическая адсорбция водорода на графите и хемосорбция на палладии. К сожалению, разделить эти формы адсорбции (обратимая-необратимая, слабосвязаннаяпрочносвязанная) не удалось.

  • 3045. Сорбционные свойства мха по отношению к микроорганизмам и тяжелым металлам
    Дипломная работа пополнение в коллекции 09.12.2008

     

    1. Мох является хорошим природным ионообменником и обладает хорошими сорбционными свойствами по отношению к тяжелым металлам, это достигается наличием в структуре мха таких веществ как полиурониды (полисахариды, содержащие карбоксильную группу в 6-пложении пиранового или ангидроглюкозного цикла) и пектина. Ионообменная емкость мха по меди 0,7 мг-экв/г, по кадмию 0,65 мг-экв/г.
    2. Мох оказывает губительное воздействие на микроорганизмы.
    3. Исследуемый штам микроорганизмов Pseudomonas aeruginosa В7 обладает сорбционными свойствами по отношению к тяжелым металлам. Так, по отношению к кадмию в результате исследований (п.2.1.5) сорбционная емкость микроорганизмов 0,114 мг-экв/мл суспензии, по меди 0,29 мг-экв/мл суспензии.
    4. По виду кинетических кривых сорбции, согласно современным представлениям о механизме процесса сорбции можно сделать вывод, что в исследованных гетерогенных системах достаточно быстро устанавливается равновесное состояние.
    5. Совместное использование мха и микроорганизмов значительно повышает эффективность биосорбции и улучшает поглощение тяжелых металлов из растворов этих металлов.
  • 3046. Сорняки и борьба с ними
    Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

    Гербициды избирательного селективного действия. Они составляют наибольшую группу. Избирательные препараты уничтожают сорняки в посевах культурных растений без вреда для последних. Избирательность гербицидов определяется анатомическими и морфологическими различиями культурных и сорных растений, химическим составом, формой и нормами препарата, фазами роста и развития растений. В основе избирательности гербицидов лежит также различная способность их к поглощению и детоксикации в растительных тканях. Избирательные препараты оказывают оказывают сильное влияние на процессы обмена веществ в растениях. Культурные растения способны преодолевать эти нарушения и разлагать гербициды на безвредные соединения. Такие нарушения в сорняках вызывают их гибель.

  • 3047. Сортоиспытание сортов картофеля иностранной и отечественной селекции
    Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

    По данным Посыпанова Г.С., Русанова Б.Г. ( 1997) и других авторов корневая система картофеля, выращенного из клубня мочковатая. Она представляет собой совокупность корневых систем отдельных стеблей. При посеве семенами главный корень развивается из зачаточного корешка-семени и является как бы продолжением стебля. Корневая система имеет ростковые (глазковые) или первичные корни, образующиеся в начале прорастания клубней. Другие, так называемые пристолонные клубни, появляющиеся в течении всего вегетационного периода и располагающиеся группами по 4-5 около каждого столона. Столонные корни, находятся непосредственно на столонах. По данным А.И.Таммона (1957) в среднем на один стебель приходится 20-25 корней.

  • 3048. Сосна кедровая корейская
    Информация пополнение в коллекции 28.11.2010

    За пределами России сосна корейская распространена в северо-восточной части КНР и в КНДР и хотя этот вид имеет эпитет корейский, основной ареал его распространения это Приморье и Приамурье. В Приморье наибольшую ценность имеют кедрово-широколиственные леса, главной породой которых является наша сосна корейская. Эти леса являются кормовой базой и местом обитания различных видов зверей и птиц, отличаются уникальным набором лекарственных растений, включая лимонник, женьшень, заманиху, элеутерококк и многих других. К сожалению, площадь сосны корейской весьма ограничена. Леса с ее участием составляют всего около 3 % площади лесов Дальнего Востока. Характеризуя ареал сосны корейской на территории России, следует отметить, что по побережью Японского моря и Татарского пролива он протянулся на северо-восток, при этом по восточным склонам Сихотэ-Алиня полосой шириной от 40 до 100 км он доходит до района Советской Гавани. От южной оконечности Сихотэ-Алиня по его западным склонам ареал кедра корейского протянулся до расположенного на Амуре Софийска. В центральной, высокогорной части Сихотэ-Алиня кедр корейский не растет. От Софийска граница ареала резко поворачивает к юго-западу и достигает Буреинского хребта, западнее которого кедр корейский встречается очень редко, а в низовьях Буреи не встречается никогда. В пределах указанного российского ареала кедр корейский растет выборочно. В долинах Амура и Уссури и в их притоках встречается редко и в незначительных количествах.

  • 3049. Сосна обыкновенная (сосна лесная)
    Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

    Заготовка и качество сырья. Заготовки сырья сосны (сосновых почек и хвои) возможны почти во всех областях северной и средней полосы европейской части страны и Сибири. Смолистые выделения (живица), образующиеся при механическом повреждении ствола сосны, употребляют для изготовления канифоли, скипидара и других продуктов. Получают живицу посредством подсочки насаждения очень сложного биолого-технического мероприятия. При ее проведении учитывают интенсивность смоловыделения в различных экологических условиях, технику проведения и природоохранительные факторы. Чем суровее природно-климатические условия, тем ниже, при прочих равных условиях, интенсивность смоловыделения. На этой основе в нашей стране выделена зона обязательной подсочки сосны на протяжении 10 лет до поступления в рубку. При этом соответствующими техническими приемами создают условия для засмоления пней, которые затем используют в процессе сухой перегонки для получения той же продукции, что и при подсочке растущих деревьев. В лесах первой группы (зеленых зонах городов и поселков, защитных, курортных, заповедных и др.) подсочка сосны не допускается.

  • 3050. Сосна, ее микро и макростроение, техническое использование
    Информация пополнение в коллекции 09.12.2008

    Важное значение имеет максимальное извлечение эфирного масла, поэтому ведутся исследования по совершенствованию технологии отгонки продолжительности [Маркович, 1934], степени измельчения сырья [Пентегов, Гончаров, 1934]. Выход эфирных масел зависит от многих факторов внешней среды влажности воздуха, освещенности кроны, плодородия почв [Juvonen, 1966; Пигулевский, 1929, 1939], а также от вида сырья, из которого извлекается масло. С увеличением возраста растений отмечается уменьшение выхода эфирного масла [Juvonen, 1966; Полтавченко и др., 1968; Рудаков, Полтавченко, 1971]. Наблюдается также сезонная изменчивость выхода масла. Г. В. Пигулевский (1939) установил, что у сосны обыкновенной накопление эфирного масла в хвое происходит в первые 23 месяца жизни, а на второй и третий год эфирное масло в хвое не образуется. Ю. А. Акимов и др. (1973) установили, что эфирное масло максимально накапливается в июле, а к концу вегетации и в. период фенологической паузы его количество постепенно снижается. В начале вегетации следующего года количество эфирного масла в хвое увеличивается, тогда как в ветках продолжается его уменьшение. В табл. 9 приведены данные выхода эфир-.ных масел из разного сырья.

  • 3051. Состав травостоев некоторых луговых экосистем поймы реки Сож
    Дипломная работа пополнение в коллекции 30.08.2011

    Выбранные нами луговые экосистемы можно отнести к двум разным синтаксисам. Первый участок находящийся на гриве прирусловой поймы можно отнести к лугам умеренно недостаточного и нормального увлажнения. Такие луга приурочены к верхним частям склонов грив с аллювиально-дерновыми слаборазвитыми пылевато-песчаными и супесчаными бедными почвами. Хозяйственная ценность такого луга выше среднего. Второй участок относится к мокрым лугам так как занимает широкое понижение центральной поймы. Наш участок относится к остроосоковой ассоциации ее особенностью является наличие экологической группы видов carex acuta. Сообщества рассматриваемой ассоциации развиваются в притеррасной пойме на перегнойно-глеевых почвах. Продуктивность травостоя данного участка характеризуется сеном низкого качества. При скашевании травостоя в фазу колошения качество сена значительно улучшается.

  • 3052. Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций
    Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

    За вертикальной чертой ставим число электронов, перешедших при окислительном и восстановительном процессах. Находим наименьшее общее кратное ( взято в красный кружок). Делим это число на число перемещённых электронов и получаем коэффициенты (взяты в синий кружок). Значит перед марганцем будет стоять коэффициент-1, который мы не пишем, и перед Cl2 тоже -1.

  • 3053. Состояние и перспективы развития производства кокса и пека из нефтяного сырья
    Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

    Сырьем коксования на заводах Новокуйбышевска и Перми являются сернистые гудроны. С 2005 г. ООО «ЛУКОЙЛ-Пермьнефтеоргсинтез» перестал вовлекать в сырье коксования как добавку к гудрону дистиллят-ный крекинг-остаток. На Омском НПЗ в качестве сырья при коксовании используются гудрон, газойль каталитического крекинга и тяжелый газойль. На установках коксования ООО «ЛУКОЙЛ-ВНП» традиционно в качестве сырья используется смесь гудрона, асфальта, экстракта «Дуасол» и дистиллятного крекинг-остатка (ДКО). На ОАО «АНХК» коксованию подвергают смесь гудрона со смолой пиролиза, иногда в нее добавляют газойль каталитического крекинга. На ОАО «НУНПЗ» в коксование вовлекаются гудрон, асфальт, тяжелый газойль каталитического крекинга, дистиллятный и остаточный крекинг-остатки.

  • 3054. Состояние орнитофауны окрестностей г. Кирова
    Контрольная работа пополнение в коллекции 28.09.2010

    ОтрядСемействоВидБиотопХарактер прибыванияГусеобразныеУтиныеХохлатая череньЗаречный паркПерелетныйЖуравлеобразныеПастушковыеПогонышЗаречный паркПерелетныйКоростельЗаречный паркПерелетныйРжанкообразныеРжанковыеЧибисБерег р.ВяткиПерелетныйЧернышЗаречный паркПерелетныйПереводчикЗаречный паркПерелетныйБекасЗаречный паркПерелетныйЧайковыеОзерная чайкаБерег р.ВяткиПерелетныйСизая чайкаБерег р.ВяткиПерелетныйРечная чайкаБерег р.ВяткиПерелетныйГолубеобразныеГолубиныеСизый голубьПарки, скверы и улицы городаОседлыйСтрижеобразныеСтрижиныеЧерный стрижГородские улицыПерелетныйДятлообразныеДятловыеЖелнаЗаречный паркОседлыйБольшой пестрый дятелЗаречный паркОседлыйВоробьеобразныеЛасточковыеБереговая ласточкаБерег р.ВяткиПерелетныйТрясогузковыеЛесной конекЗаречный паркПерелетныйЖелтая трясогузкаЗаречный паркПерелетныйБелая трясогузкаБерег р.ВяткиПерелетныйВрановыеСорокаБерег р.ВяткиОседлыйСерая воронаБерег р.ВяткиОседлыйОвсянковыеКамышовая овсянкаБерег р.ВяткиПерелетныйДубровникПойменный лугПерелетныйОтрядСемействоВидБиотопХарактер прибыванияСлавковыеСадовая камышевкаЗаречный паркПерелетныйБолотная камышевкаБерегр.ВяткиПерелетныйЗеленая пересмешкаЗаречный паркПерелетныйЧерноголовая славкаЗаречный паркПерелетныйСадовая славкаСады, парки, скверы, ЗаречныйпаркПерелетныйСерая славкаЗаречный парк, берег р.ВяткиПерелетныйПеночка-весничкаЗаречный парк, берег р.ВяткиПерелетныйПеночка-теньковкаЗаречный паркПерелетныйПеночка-трещеткаЗаречные паркПерелетныйЗеленая пеночкаБерег р.Вятки, сады, парки, огородыПерелетныйКорольковыеЖелтоголовый королекЗаречный паркОседлыйМухоловковыеСерая мухоловкаЗаречный парк, сады, парки, скверы городаПерелетныйДроздовыеКаменкаСады, парки, скверы городаПерелетныйГорихвосткаСады, парки, скверы городаПерелетныйЗарянкаЗаречный паркПерелетныйСоловейЗаречный паркПерелетныйВаракушкаБерег р.ВяткиПерелетныйРябинникСады, парки, скверы городаПерелетныйБелобровикЗаречный паркПерелетныйПевчий дроздЗаречный паркПерелетныйСиницевыеБольшая синицаЗаречный паркОседлыйТкачиковыеДомовой воробейУлицы городаОседлыйПолевой воробейБерег р.ВяткиОседлыйВьюрковыеЗябликЗаречный паркПерелетныйЗеленушкаЗаречный паркПерелетныйЧечевицаЗаречный паркПерелетный

  • 3055. Состояние позвоночника и здоровье человека
    Информация пополнение в коллекции 24.06.2012

    %20-%20%d1%8d%d1%82%d0%be%20%d1%81%d0%bc%d0%b5%d1%89%d0%b5%d0%bd%d0%b8%d0%b5%20%d0%bf%d1%83%d0%bb%d1%8c%d0%bf%d0%be%d0%b7%d0%bd%d0%be%d0%b3%d0%be%20%d1%8f%d0%b4%d1%80%d0%b0%20%d0%bc%d0%b5%d0%b6%d0%bf%d0%be%d0%b7%d0%b2%d0%be%d0%bd%d0%be%d1%87%d0%bd%d0%be%d0%b3%d0%be%20%d0%b4%d0%b8%d1%81%d0%ba%d0%b0%20%d1%81%20%d1%80%d0%b0%d0%b7%d1%80%d1%8b%d0%b2%d0%be%d0%bc%20%d1%84%d0%b8%d0%b1%d1%80%d0%be%d0%b7%d0%bd%d0%be%d0%b3%d0%be%20%d0%ba%d0%be%d0%bb%d1%8c%d1%86%d0%b0.%20%d0%9d%d0%b0%d0%b8%d0%b1%d0%be%d0%bb%d0%b5%d0%b5%20%d1%87%d0%b0%d1%81%d1%82%d0%be%20%d0%b2%d1%81%d1%82%d1%80%d0%b5%d1%87%d0%b0%d1%8e%d1%82%d1%81%d1%8f%20%d0%b3%d1%80%d1%8b%d0%b6%d0%b8%20%d0%bc%d0%b5%d0%b6%d0%bf%d0%be%d0%b7%d0%b2%d0%be%d0%bd%d0%ba%d0%be%d0%b2%d1%8b%d1%85%20%d0%b4%d0%b8%d1%81%d0%ba%d0%be%d0%b2%20%d0%bf%d0%be%d1%8f%d1%81%d0%bd%d0%b8%d1%87%d0%bd%d0%be-%d0%ba%d1%80%d0%b5%d1%81%d1%82%d1%86%d0%be%d0%b2%d0%be%d0%b3%d0%be%20%d0%be%d1%82%d0%b4%d0%b5%d0%bb%d0%b0%20%d0%bf%d0%be%d0%b7%d0%b2%d0%be%d0%bd%d0%be%d1%87%d0%bd%d0%b8%d0%ba%d0%b0%20(150%20%d1%81%d0%bb%d1%83%d1%87%d0%b0%d0%b5%d0%b2%20%d0%bd%d0%b0%20100%20000%20%d0%bd%d0%b0%d1%81%d0%b5%d0%bb%d0%b5%d0%bd%d0%b8%d1%8f%20%d0%b2%20%d0%b3%d0%be%d0%b4),%20%d0%b7%d0%bd%d0%b0%d1%87%d0%b8%d1%82%d0%b5%d0%bb%d1%8c%d0%bd%d0%be%20%d1%80%d0%b5%d0%b6%d0%b5%20%d0%bd%d0%b0%d0%b1%d0%bb%d1%8e%d0%b4%d0%b0%d1%8e%d1%82%d1%81%d1%8f%20%d0%b3%d1%80%d1%8b%d0%b6%d0%b8%20%d0%b2%20%d1%88%d0%b5%d0%b9%d0%bd%d0%be%d0%bc%20%d0%be%d1%82%d0%b4%d0%b5%d0%bb%d0%b5%20%d0%bf%d0%be%d0%b7%d0%b2%d0%be%d0%bd%d0%be%d1%87%d0%bd%d0%b8%d0%ba%d0%b0,%20%d0%bd%d0%b0%d0%b8%d0%b1%d0%be%d0%bb%d0%b5%d0%b5%20%d1%80%d0%b5%d0%b4%d0%ba%d0%b8%20-%20%d0%b2%20%d0%b3%d1%80%d1%83%d0%b4%d0%bd%d0%be%d0%bc%20%d0%be%d1%82%d0%b4%d0%b5%d0%bb%d0%b5.%20%d0%a5%d0%be%d1%82%d1%8f%20%d0%b3%d1%80%d1%8b%d0%b6%d0%b8%20%d0%be%d1%82%d0%bd%d0%be%d1%81%d0%b8%d1%82%d0%b5%d0%bb%d1%8c%d0%bd%d0%be%20%d1%80%d0%b5%d0%b4%d0%ba%d0%be%20%d1%82%d1%80%d0%b5%d0%b1%d1%83%d1%8e%d1%82%20%d1%85%d0%b8%d1%80%d1%83%d1%80%d0%b3%d0%b8%d1%87%d0%b5%d1%81%d0%ba%d0%be%d0%b3%d0%be%20%d0%b2%d0%bc%d0%b5%d1%88%d0%b0%d1%82%d0%b5%d0%bb%d1%8c%d1%81%d1%82%d0%b2%d0%b0,%20%d1%82%d0%b5%d0%bc%20%d0%bd%d0%b5%20%d0%bc%d0%b5%d0%bd%d0%b5%d0%b5%20%d0%b2%20%d0%a1%d0%a8%d0%90%20%d0%b5%d0%b6%d0%b5%d0%b3%d0%be%d0%b4%d0%bd%d0%be%20%d0%bf%d1%80%d0%be%d0%b2%d0%be%d0%b4%d0%b8%d1%82%d1%81%d1%8f%20%d0%b1%d0%be%d0%bb%d0%b5%d0%b5%20200%20%d1%82%d1%8b%d1%81%d1%8f%d1%87,%20%d0%b0%20%d0%93%d0%b5%d1%80%d0%bc%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d0%b8%2020%20%d1%82%d1%8b%d1%81%d1%8f%d1%87%20%d0%b2%d0%bc%d0%b5%d1%88%d0%b0%d1%82%d0%b5%d0%bb%d1%8c%d1%81%d1%82%d0%b2.%20%d0%92%2048%20%%20%d1%81%d0%bb%d1%83%d1%87%d0%b0%d0%b5%d0%b2%20%d0%b3%d1%80%d1%8b%d0%b6%d0%b8%20%d0%bb%d0%be%d0%ba%d0%b0%d0%bb%d0%b8%d0%b7%d1%83%d1%8e%d1%82%d1%81%d1%8f%20%d0%bd%d0%b0%20%d1%83%d1%80%d0%be%d0%b2%d0%bd%d0%b5%20L5-S1%20%d0%bf%d0%be%d1%8f%d1%81%d0%bd%d0%b8%d1%87%d0%bd%d0%be-%d0%ba%d1%80%d0%b5%d1%81%d1%82%d1%86%d0%be%d0%b2%d0%be%d0%b3%d0%be%20%d0%be%d1%82%d0%b4%d0%b5%d0%bb%d0%b0,%20%d0%b2%2046%20%%20%d1%81%d0%bb%d1%83%d1%87%d0%b0%d0%b5%d0%b2%20-%20%d0%bd%d0%b0%20%d1%83%d1%80%d0%be%d0%b2%d0%bd%d0%b5%20L4-L5,%20%d0%be%d1%81%d1%82%d0%b0%d0%bb%d1%8c%d0%bd%d1%8b%d0%b5%206%20%%20%d0%bd%d0%b0%20%d0%b4%d1%80%d1%83%d0%b3%d0%b8%d1%85%20%d1%83%d1%80%d0%be%d0%b2%d0%bd%d1%8f%d1%85%20%d0%b8%d0%bb%d0%b8%20%d0%bd%d0%b0%20%d0%bd%d0%b5%d1%81%d0%ba%d0%be%d0%bb%d1%8c%d0%ba%d0%b8%d1%85%20%d1%83%d1%80%d0%be%d0%b2%d0%bd%d1%8f%d1%85%20%d0%bf%d0%be%d1%8f%d1%81%d0%bd%d0%b8%d1%87%d0%bd%d0%be-%d0%ba%d1%80%d0%b5%d1%81%d1%82%d1%86%d0%be%d0%b2%d0%be%d0%b3%d0%be%20%d0%be%d1%82%d0%b4%d0%b5%d0%bb%d0%b0.">Межпозвоночная грыжа <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D1%80%D1%8B%D0%B6%D0%B0> - это смещение пульпозного ядра межпозвоночного диска с разрывом фиброзного кольца. Наиболее часто встречаются грыжи межпозвонковых дисков пояснично-крестцового отдела позвоночника (150 случаев на 100 000 населения в год), значительно реже наблюдаются грыжи в шейном отделе позвоночника, наиболее редки - в грудном отделе. Хотя грыжи относительно редко требуют хирургического вмешательства, тем не менее в США ежегодно проводится более 200 тысяч, а Германии 20 тысяч вмешательств. В 48 % случаев грыжи локализуются на уровне L5-S1 пояснично-крестцового отдела, в 46 % случаев - на уровне L4-L5, остальные 6 % на других уровнях или на нескольких уровнях пояснично-крестцового отдела.

  • 3056. Состояние популяции кабана и европейской косули в Воронежской области
    Информация пополнение в коллекции 20.12.2010

    Список позвоночных животных:

    1. Lampetra planeri (Block, 1784) Европейская ручьевая минога
    2. Endontomyzon mariae (Berg, 1931) Украинская минога
    3. Exos lucius (Linnaeus, 1758) Щука обыкновенная
    4. Abramis brama (Linnaeus, 1758) Лещ
    5. Abramis sapa (Pallas, 1814) Белоглазка
    6. Alburnus alburnus (Linnaeus, 1758) Уклейка
    7. Aspius aspius (Linnaeus, 1758) Обыкновенный жерех
    8. Carassius auratus (Linnaeus, 1758) Серебряный карась
    9. Carassius carassius (Linnaeus, 1758) Обыкновенный карась
    10. Ceprinus carpio (Linnaeus, 1759) Сазан
    11. Gobio gobio (Linnaeus, 1758) Обыкновенный пескарь
    12. Leucicus cephalus (Linnaeus, 1758) Голавль
    13. Leuciscus idus (Linnaeus, 1758) Язь
    14. Leucinus leucinus (Linnaeus, 1758) Елец
    15. Rhodeus sericeus (Pallas, 1776) Горчак
    16. Rutilus rutilus (Linnaeus, 1758) Плотва
    17. Scardinius erythrophthalmus (Linnaeus, 1758) Краснопёрка
    18. Tinca tinca (Linnaeus, 1758) Линь
    19. Vimba vimba (Linnaeus, 1758) Рыбец
    20. Lota lota (Linnaeus, 1758) Налим
    21. Perca fluviatilus (Linnaeus, 1758) Речной окунь
    22. Triturus vulgaris (Linnaeus, 1758) Обыкновенный тритон
    23. Triturus cristatus (Laurenti, 1768) Гребенчатый тритон
    24. Bombina bombina (Linnaeus, 1761) Краснобрюхая жерлянка
    25. Pelobates fuscus (Laurenti, 1768) Обыкновенная чесночница
    26. Bufo bufo (Linnaeus, 1758) Серая жаба
    27. Bufo viridis (Laurenti, 1768) Зелёная жаба
    28. Rana ridibunda (Pallas, 1771) Озёрная лягушка
    29. Rana lessonae (Camerano, 1882) Прудовая лягушка
    30. Rana esculenta (Linnaeus, 1758) Съедобная лягушка
    31. Rana arvalis (Nillson, 1842) Остромордая лягушка
    32. Rana temporaria (Linnaeus, 1758) Травяная лягушка
    33. Emys orbiculatus (Linnaeus, 1758) Болотная черепаха
    34. Anguis fragilis (Linnaeus, 1758) Ломкая веретеница
    35. Lacerta agilis (Linnaeus, 1758) Прыткая ящерица
    36. Zootoca vivipara (Jacquin, 1787) Живородящая ящерица
    37. Coronella austriaca (Laurenti, 1768) Обыкновенная медянка
    38. Natrix nartix (Linnaeus, 1758) Обыкновенный уж
    39. Natrix tessellata (Laurenti, 1768) Водяной уж
    40. Vipera berus (Linnaeus, 1758) Обыкновенная гадюка
    41. Ardea cinerea (Linnaeus, 1758) Серая цапля
    42. Ardea purpurea (Linnaeus, 1766) Рыжая цапля
    43. Ciconia ciconia (Linnaeus, 1758) Белый аист
    44. Ciconia nigra (Linnaeus, 1758) Чёрный аист
    45. Anser anser (Linnaeus, 1758) Серый гусь
    46. Cygnus olor (Gmelin, 1789) Лебедь-шипун
    47. Cygnus Cygnus (Linnaeus, 1758) Лебедь-кликун
    48. Anas platyrhynchos (Linnaeus, 1758) Кряква
    49. Milvus migrans (Boddaert, 1783) Чёрный коршун
    50. Circus cyaneus (Linnaeus, 1776) Полевой лунь
    51. Accipiter gentilis (Linnaeus, 1758) Ястреб-тетеревятник
    52. Accipiter nisus (Linnaeus, 1758) Ястреб-перепелятник
    53. Buteo buteo (Linnaeus, 1758) Обыкновенный канюк
    54. Aquila rapax (Temminck, 1828) Степной орёл
    55. Aquila heliata (Savigny, 1809) Орёл-могильник
    56. Aquila crysaetus (Linnaeus, 1758) Беркут
    57. Falco rusticolus (Linnaeus, 1758) Кречет
    58. Lagopus lagopus (Linnaeus, 1758) Белая куропатка
    59. Lururus tetrix (Linnaeus, 1758) Тетерев
    60. Pedrix pedrix (Linnaeus, 1758) Серая куропатка
    61. Coturnix coturnix (Linnaeus, 1758) Перепел
    62. Grus grus (Linnaeus, 1758) Серый журавль
    63. Crex crex (Linnaeus, 1758) Коростель
    64. Fulica arta (Linnaeus, 1758) Лысуха
    65. Terrax tetrax (Linnaeus, 1758) Стрепет
    66. Vanellus vanellus (Linnaeus, 1758) Чибис
    67. Gallinago gallinago (Linnaeus, 1758) Бекас
    68. Larus ridibundus (Linnaeus, 1766) Озёрная чайка
    69. Larus marinus (L., 1758) Морская чайка
    70. Nyctea scandiaca (L., 1758) Белая сова
    71. Bubo bubo L. Филин
    72. Asio otus L. Ушастая сова
    73. Otus scops L. Сплюшка
    74. Tyto alba (Scopoli, 1769) Сипуха
    75. Apus apus L. Чёрный стриж
    76. Alcedo atthis L. Обыкновенный зимородок
    77. Dendrocopos maior L. Большой пёстрый дятел
    78. Riparia riparia L. Береговая ласточка
    79. Alauda arvensis L. Полевой жаворонок
    80. Oriolus oriolus L. Обыкновенная иволга
    81. Pica pica L. Сорока
    82. Corvus cornix L. Серая ворона
    83. Corvus corax L. Ворон
    84. Luscinia luscinia L. Обыкновенный соловей
    85. Parus major L. Большая синица
    86. Passer domesticus L. Домовой воробей
    87. Spinus spinus L. Чиж
    88. Pyrrhula pyrrhula L. Обыкновенный снегирь
    89. Sorex isodon (Turov, 1924) Бурозубка равнозубая
    90. Sorex araneus L. Обыкновенная бурозубка
    91. Talpa europaea L. Обыкновенный крот
    92. Lepus europaeus (Pallas, 1778) Заяц-русак
    93. Lepus timidus L. Заяц-беляк
    94. Sciurus vulgaris L. Обыкновенная белка
    95. Castor fiber L. Речной бобр
    96. Sus scrofa L. Кабан
    97. Carpeolus carpeolus L. Косуля европейская
    98. Nyctalis noctula Рыжая вечерница
    99. Mus musculus Домовая мышь
  • 3057. Состояние процессов перекисного окисления липидов при остром панкреатите
    Дипломная работа пополнение в коллекции 10.03.2012

     

    1. Алферов В.А. Пути оптимизации диагностики и лечения острого панкреатита: автореф. дис. … к.м.н. - Челябинск, 1993. - 18с.
    2. Альперович Б.И., Казанцев Н.И., Мерзликин Н.В. Причины летальности при остром панкреатите и пути ее снижения. // Сов. медицина. - 1991. - №8. - С.61-63.
    3. Андреев А.А. Патогенетические факторы нарушения перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы и антиоксидантная терапия пострадавших с сочетанной травмой: автореф. дис. … к.м.н. - М., 1999. - 23с.
    4. Арчаков А.И., Мохосеев И.М. Модификация белков активным кислородом и их распад. // Биохимия. - 1989. - №2. - С.179-185.
    5. Атанов Ю.П. Клиническая оценка некоторых синдромов панкреонекроза. // Хирургия. - 1993. - №10. - С.64-70.
    6. Балалыкин Д.А., Кочетков И.Ю. Биомикроскопическое исследование микрососудов в поджелудочной железе при экспериментальной дегидратации у крыс. // Сб. науч. трудов "Микроциркуляторное русло тканей и органов при воздействии эстремальных факторов". - М., 1991. - С.45-49.
    7. Белоусов С.С., Суслова Е.В., Трунова Е.М. Влияние ПОЛ и антиоксидантной терапии на фосфолипидную структуру мембран и бетаадренорецепторы у больных ИБС. // Перекисное окисление липидов и антиоксидантная терапия: сб. науч. трудов. - Н. Новгород, 1998. - С.5-14.
    8. Бояринов Г.А., Соколов В.В. Озонированное искусственное кровообращение (экспериментальное обоснование и результаты применения). - Н. Новгород: Покровка, 1999. - 318с.
    9. Бурневич С.З., Гельфанд Б.Р., Орлов Б.Б. Деструктивный панкреатит - современное состояние проблемы. // Вестн. хир. им. Грекова. - 2000. - №2. - С.116-123.
    10. Васильев И.Т., Марков И.Н., Колесова О.Е. Озонотерапия больных с разлитыми формами перитонита. // Матер. 1-ой Всеросс. науч.-практ. конф. "Озон в биологии и медицине". - Н. Новгород. - 1992. - С.42-43.
    11. Вашетко Р.В., Толстой А.Д., Курыгин А.А. Острый панкреатит и травмы поджелудочной железы. - СПб.: Питер, 2000. - С.18-33.
    12. Винник Ю.С. Применение электро-химических методов при остром панкреатите. - М., 2000. - 155с.
    13. Винник Ю.С., Черданцев Д.В., Вахрунин А.А. Диагностика микрогемодинамики при остром панкреатите. // Методология флоуметрии: сб. статей. - М., 1997. - С.93-106.
    14. Владимиров Ю.А., Азизова О.А., Деев А.И., и др. Свободные радикалы в живых системах. // Биофизика. Итоги науки и техники. - М.: ВИНИТИ, 1991. - Т.29. - 252с.
    15. Владимиров Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты. // Вестник РАМН. - 1998. - №8. - С.43-51.
    16. Власов А.П., Подеров В.Н., Саушев И.В. Нарушения и коррекция гомеостаза при панкреонекрозе. // 9-й Всеросс. съезд хирургов: материалы съезда, 20-22 сент. - Волгоград, 2000. - С.25.
    17. Власов А.П., Подеров В.Н., Тарасова Т.В. Изменения липидного обмена при панкреонекрозе. // Хирургия органов гепатопанкреатобилиарной зоны: материалы межд. конф. хирургов, посвящ. 80-летию проф. В.В. Виноградова. - М., 2000. - С.86-87.
    18. Гостищев В.К., Глушко В.А. Основные принципы лечения больных с острым деструктивным панкреатитом. // 9-й Всеросс. съезд хирургов: материалы съезда, 20-22 сент. - Волгоград, 2000. - С.30-31.
    19. Гульман М.И., Винник М.С., Черданцев Д.В. Исследование органного кровотока поджелудочной железы при эксперементальном панкреонекрозе. // Применение лазерной допплеровской флоуметрии в медицинской практике. Материалы 1-й Всеросс. симп. - М., 1996. - С.27.
    20. Гульман М.И., Винник М.С., Черданцев Д.В. Окислительные методы в лечении панкреонекроза. // 9-й Всеросс. съезд хирургов: материалы съезда, 20-22 сент. - Волгоград, 2000. - С.33.
    21. Демин Д.Б. Состояние перекисного окисления липидов при панкреонекрозе и методы антирадикальной коррекции. // Автореф. дис. к.м.н. - Оренбург, 2000. - С.25.
    22. Диагностика и лечение окислительного стресса при остром панкреатите / под ред. Черданцева Д.В., Свинник Ю.С. и др. - Красноярск, 2002. - С.4-64,133-136.
    23. Дубинина Е.Е. Роль активных форм кислорода в качестве сигнальных молекул в метаболизме тканей при состояниях окислительного стресса. // Вопр. мед. химии. - 2001. - №6. - С.561-581.
    24. Елисеенко В.И. Патогенетические механизмы лазерной терапии. // Сб. докладов, статей, сообщений и исследований "Лазеры и аэроны в медицине". - Калуга-Обнинск, 1997. - С.21-22.
    25. Затевахин И.И., Цициашвили М.Ш., Будурова М.Д. Диагностика и лечение панкреонекроза: решенные и нерешенные вопросы. // 9-й Всеросс. съезд хирургов: материалы съезда, 20-22 сент. - Волгоград, 2000. - С.48.
    26. Зборовская И.А., Банникова М.В. Антиоксидантная система организма, ее значение в метаболизме. Клинические аспекты. // Вестн. РАМН. - 1995. - №6. - С.53-59.
    27. Зенков Н.К., Меньщикова Е.Б., Шергин С.М. Окислительный стресс. Диагностика, терапия, профилактика. - Новосибирск, 1993. - 181с.
    28. Зенков Н.К., Меньщикова Е.Б. Активированные кислородные метаболиты в биологических системах. // Успехи совр. биол. - 1993. - №3. - С.286-296.
    29. Иванов В.А., Малярчук В.И., Янковский Л.Г. Значение диагностических методов исследования при остром панкреотите и панкреонекрозе. // Хирургия органов гепатопанкреатобилиарной зоны: мат. межд. конф. хирургов, посвящ. 80-летию проф. В.В. Виноградова. - М., 2000. - С.96-98.
    30. Иванов Ю.В., Чудных С.М., Мозгалин А.Г. Эффективность мексидола при ОП. // Клиническая медицина. - 2002. - №9. - С.44-46.
    31. Иванов Ю.В., Погорелюк О.Н. Обработка результатов медикобиологических исследований на микрокалькуляторах. - 1988.
    32. Исмаилов И.С. Коррекция нарушений гомеостаза в послеоперационном периоде у больных с распространенным гнойным перитонитом. // Хирургия. - 1997. - №5. - С.52-55.
    33. Калуев А.В. К вопросу о регуляторной роли активных форм кислорода в клетке. // Биохимия. - 1998. - №9. - С.86-89.
    34. Капитанов А.Б., Пименов А.М. Каротиноиды как антиокислительные модуляторы клеточного метаболизма. // Успехи соврем. биол. - 1996. - №2. - С.179-200.
    35. Кашин В.С., Козлов В.И., Авруцкий М.Я. Микроциркуляция при лазерном облучении крови и экстрокорпоральной интоксикации у больных с воспалительными заболеваниями органов брюшной полости. // Применение лазерной допплеровской флуометрии в медицинской практике. Матер. перв. Всеросс. симп. - М., 1996. - С.33-38.
    36. Климов П.К., Фокина А.А. Физиология поджелудочной железы. - Л.: Наука, 1987. - С.5-20,36-39,111-128.
    37. Козлов В.А., Хоменко В.А., Кондратьев В.П. Реография поджелудочной железы. - Свердловск: Урал. универс., 1990. - 88с.
    38. Колесова О.Е., Леонтьева Г.В., Чудных С.М. Новый подход к лечению осрого панкреатита и профилактика его осложнений: метод. рекоменд. - М., 1996. - 12с.
    39. Константинов А.А., Поступаев В.В. Избранные лекции по патобиохимии. - Вл-к: ДВУ, 1989. - С.86-97.
    40. Кукош М.В., Емельянов Н.В., Гомозов Г.И. Инфицированный панкреонекроз, выбор объема операции. // 9-й Всеросс. съезд хирургов: материалы съезда, 20-22 сент. - Волгоград, 2000. - С.71.
    41. Лечение перипанкреатического инфильтрата при остром деструктивном панкреатите. Пособие для врачей / под ред. Толстого А.Д. и др. - СПб, 2001. - С.5-6,26-27.
    42. Луковникова Т.Н., Колесниченко Л.С., Нестеров И.В. Изменение концентрации восстановленного глутатиона и активности некоторых ферментов его метаболизма неспецифическим язвенным колитом. // Сибирский журнал. - 1999. - №3. - С.45-47.
    43. Максимов В.Л., Куликов А.Г., Зеленцев С.Н. // Микроциркуляция: матер. межд. конф. по микроциркуляции. - М.-Ярославль, 1997. - С.231-239.
    44. Малярчук В.И., Русанов В.П., Долгов Д.Л. Предупреждение сердечнососудистых и дыхательных осложнений при выполнении холецистэктомии у больных с повышенным операционным риском. // Хирургия органов гепатопанкреатобилиарной зоны: мат. межд. конф. хирургов, посвящ. 80-летию проф. В.В. Виноградова. - М., 2000. - С.72-73.
    45. Марченко Л.Ф., Толстых П.И., Сопромадзе М.А. Липидный и фосфолипидный спектр сыворотки крови и мембран эритроцитов у больных сахарным диабетом с гнойно-некротическими поражениями нижних конечностей. // Военно-мед. ж. - 1995. - №3. - С.7-8.
    46. Матюшин Б.Н., Логинов А.С., Ткачев В.Д. Активность антиоксидантных ферментов крови при хроническом поражении печени. // Воп. мед. химии. - 1995. - №4. - С.54-56.
    47. Меньщикова Е.Б., Зенков Н.К. Антиоксиданты и ингибиторы радикальных окислительных процессов. // Успехи соврем. биол. - 1993. - №4. - С.442-445.
    48. Меньщикова Е.Б., Зенков Н.К., Реутов В.П. Оксид азота и NO-синтетазы в организме млекопитающих при различных функциональных состояниях. // Биохимия. - 2000. - №4. - С.485-503.
    49. Мумладзе Р.Б., Чудных С.Н., Колесова О.Е. Лечение печеночной недостаточности при остром панкреатите. // Анналы хирургии. - 2000. - №4 - С.12-19.
    50. Новиков И.И. Морфофункциональные и компенсаторные механизмы адаптации в системе микроциркуляции при экспериментальных воздействиях на организм. // Сб. научн. трудов "Микроциркуляторное русло тканей и органов при воздействии экстремальных факторов". - М., 1991. - С.3-6.
    51. Пасечник И.Н. Механизмы повреждающего действия активированных форм кислорода на биологические структуры у больных в критических состояниях. // Вестн. интенсивной терапии. - 2001. - №4. - С.3-9.
    52. Патогенез и принципы хирургического лечения распространенных форм панкреонекроза. / под ред. С.А. Шалимова, М.Е. Нечитайло, А.И. Панкова и др. // Клин. хирургия. - 1992. - №11. - С.63-67.
    53. Перетягин С.П. Механизмы лечебного действия озона при гипоксии. // Озон в биологии и медицине: матер. 1-й Всеросс. науч. практ. конф. - Н. Новгород, 1992. - С.4-5.
    54. Петухов Е.Б., Филимонов М.И., Александрова Н.П. Перекисное окисление липидов и нарушение свойств эритроцитов у больных с механической желтухой. // Хирургия. - 1990. - №1. - С.27-30.
    55. Попов В.О. Обоснование комплексного патогенетического подхода к лечению больных острым панкретатитом: автореф. д.м.н. - Красноярск, 1999. - 51с.
    56. Рубин Г.В. Острый панкреатит (клинико-лабораторные исследования): автореф. дис. к.м.н. - Саратов, 1999. - 23с.
    57. Савельев В.С., Филимонов М.И., Гельфанд Б.Р., Бурневич С.З. Деструктивный панкреатит: алгоритм диагностики и лечения. // Consilium medicum. - 2001. - №6. - С.273.
    58. Симоненков А.П., Федоров В.Д. О генезе нарушений микроциркуляции при тканевой гипоксии, шоке и диссеминированном внутрисосудистом свертывании крови. // Анест. и реан. - 1998. - №3 - С.32-35.
    59. Скулачев В.П. Возможная роль активных форм кислорода в защите от вирусных инфекций. // Биохимия. - 1998. - №12. - С.1691-1694.
    60. Скулачев В.П. Кислород в живой клетке: добро и зло. // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол. и колопроктол. - 1999. - №1. - С.12-18.
    61. Скулачев В.П. Феноптоз: запрограммированная смерть организма. // Биохимия. - 1999. - №12. - С.1679-1688.
    62. Суханова Г.А. Патохимия клетки. - Томск. - 1990. - 147с.
    63. Сынкова Н.В., Зайцев К.Т. Транспорт белка через стенки обменных микрососудов брызжейки и тонкой кишки при воспалении. // Сб. научн. трудов "Микроциркуляторное русло тканей и органов при воздействии экстремальных факторов". - М., 1991. - С.21-28.
    64. Тарасенко В.С., Смолягин А.И., Кубышкин В.А. Особенности иммунного статуса при остром панкреатите. // Хирургия. - 2000. - №8. - С.51-55.
    65. Тиунов Л.А. Механизмы естественной детоксикации и антиоксидантной защиты. // Вестн. РАМН. - 1995. - №3. - С.9-13.
    66. Тихвинская Е.Д., Банин В.В. Влияние эндотоксемии на эндотелий микрососудов. // Сб. научн. трудов "Микроциркуляторное русло тканей и органов при воздействии экстремальных факторов". - М., 1991. - С.6-16.
    67. Толстой А.Д., Краснорогов В.Б., Гольцов В.Р., и др. Концепция "обрыва" панкреонекроза - ключ к решению проблемы деструктивного панкреатита. // Вестн. хир. им. И.И. Грекова. - 2001. - № 6. - С.26-30.
    68. Уч-к по гистологии / под ред. Афанасьевой Ю.И., Юриной Н.А. - М.: Медицина, 2001. - С.609-615.
    69. Филин В.И., Костюченко А.Л. Неатложная панкреатология. - СПб: Питер. - 1994. - 416с.
    70. Шурыгина Е.П. Клиническое использование структурно-оптических параметров биожидкостей для улучшения диагностики и исходов острого панкреатита: автореф. дис. к.м.н. - Свердловск, 1990. - 22с.
    71. Koolman J., Klaus-Heinrich Röhm. - New York: George Thieme Verlag Stuttgart. - 1998. /Пер. С англ. Козлова Л.В., Левина Е.С. и др. - М: Мир, 2000. - С.262-265.
    72. Michara M., Uchiyama M. et al. Biochem., Med. - 1980. - v.23. - p.302.
    73. Uchiyama M., Mihara M. Analyt. Biochem. - 1978. - v.86. - p.271.
  • 3058. Состояние фауны гидроидов Еремеевского порога Белого моря ранней весной
    Статья пополнение в коллекции 12.01.2009

    Изучены состав и морфо-функциональное состояние фауны гидроидов Еремеевского порога Белого моря 1820 апреля 1981 г. и 1924 марта 1982 г. Температура воды на поверхности моря была в обоих случаях 1,0 °С. Всего обнаружено 11 видов гидроидов. Bougainvillia sp. находилась на стадии почкования медуз, на Coryne tubulosa уже имелись развивающиеся медузоидные почки, Perigonimus abyssi, Campanulina lacerata. Campanularia integra, Obelia longissima были в активном состоянии, но формирование гонангиев еще не началось. У Dynamena pumila состояние колонии соответствовало зимней диапаузе, Obelia geniculata и О. loveni только начали выходить из диапаузы, у Clava multicornis продолжалась диапауаа. Tubularia larynx не удалось обнаружить в месте ее обитания осенью. В лаборатории при температуре 18 °С из принесенного с моря материала выросла Rathkеa octopunctata. В лабораторных условиях при температурах, близких к естественной, прослежено пищевое поведение видов, активных в это время года.

  • 3059. Состояние физической системы. Динамические, статистические закономерности в природе
    Доклад пополнение в коллекции 23.06.2011

    Понятие состояния физической системы является центральным элементом физической теории. Казалось бы, в науке речь должна идти только о закономерностях в поведении различных явлений природы. Открытие этих закономерностей, установление законов природы, отражающих устойчивые, необходимые связи между различными сторонами явления, вот истинная цель науки. Однако, имеются по крайней мере, два возражения по поводу того, что все законы природы всегда носят приближенный характер и действуют в определенных рамках, называемых границами применимости физических законов. Мы уже убедились в существовании трех ограничений в применимости законов Ньютона: во-первых, если скорость рассматриваемых тел близка к скорости света, то нужно применять релятивистскую кинематику и релятивистскую динамику специальной теории относительности. Во-вторых, в случае сильных гравитационных полей следует пользоваться теорией тяготения Эйнштейна, то есть общей теорией относительности. Появление гравитации как искривления пространства-времени приводит к неадекватности описания поведения частицы в искривленном пространстве с помощью теории Ньютона. В-третьих, классическая ньютоновская механика не работает в микромире; аппаратом, описывающим движения микрообъектов, является квантовая теория.

  • 3060. Сосуды и нервы туловища и конечностей собаки
    Информация пополнение в коллекции 09.12.2008

    Плечевая артерия - a.brachialis - лежит своим началом на медио-пальмарной поверхности плечевой кости между одноименной веной (сзади) и срединным нервом (спереди). Опускается дистально по медиальной поверхности плечевой кости, позади клювовидно-плечевой и двуглавой мышцы плеча. На локтевом суставе проходит впереди боковой медиальной связки сустава на медио-пальмарную поверхность предплечья, где отдает общую межкостную артерию и переходит в срединную арерию. Она посылает восемь ветвей - четыре в дорсальном и четыре в пальмарном направлении.

    1. Окружная плечевая дорсальная (медиальная) артерия - a.circumflexa humeri cranialis - выходит из дорсальной стенки плечевой артерии в самом ее начале, идет вместе с ветвями кожно-мышечного нерва на дорсальную поверхность плечевой кости. Анастомозирует с одноименной латеральной артерией и с поперечной лопаточной артерией. Питает мышцы: клювовидно-плечевую, глубокую грудную и двуглавую плеча.
    2. Артерия двуглавой мышцы плеча - a.bicipitalis - начинается в области дистальной трети плеча.
    3. Лучевая поверхностная артерия - a.radialis superficialis - отходит вместе с артерией двуглавой мышцы плеча. Проходит под кожей на дорсо-латеральную поверхность предплечья вместе с одноименным нервом и подкожной веной предплечья. Делится на две ветви: более тонкая, медиальная, участвует в образовании дорсальной сети запястья, а более толстая, латеральная, ветвь на середине пясти делится на II, III, IV дорсальные общие пальцевые артерии - aa.digitales dorsales communes, анастомозирующие с общими пальмарными пальцевыми артериями. Каждая общая пальцевая артерия дает две специальные дорсальные пальцевые артерии - aa.digitales dorsales propriae.
    4. Коллатеральная лучевая артерия - a.collateralis radialis - отходит в области сгибательной поверхности локтевого сустава в дорсальном направлении. Проникает между лучевой костью и сгибателями локтевого сустава в разгибатели запястья и пальцев, в которых ветвится вместе с глубоким лучевым нервом.
    5. Глубокая плечевая артерия - a.profunda brachii - отходит одной или двумя ветвями приблизительной на середине плеча в пальмарном направлении. Ветвится в разгибателях локтевого сустава вместе с ветвями глубокого лучевого нерва. Развита слабо, так как область ее ветвления обслуживается нисходящей ветвью окружной латеральной плечевой артерии.
    6. Коллатеральная локтевая артерия - a.collateralis ulnaris - отходит на дистальном конце плеча в пальмарном направлении. Следует вдоль переднего края медиальной головки трехглавой мышцы плеча на медиальную поверхность локтевого отростка. Отдает и мышечные ветви. Развита слабо.
    7. Возвратная локтевая артерия - a.ulnaris recurrens - начинается дистальнее локтевого сустава, идет под лучевым сгибателем запястья в сгибатели запястья и пальцев. Участвует в образовании локтевой сосудистой сети.
    8. Общая межкостная артерия - a.interossea communis - отходит в области проксимальной межкостной щели предплечья; делится на каудальную и краниальную межкостные артерии, отдает локтевую артерию.