Биология

3101. Стальник полевой
Доклад пополнение в коллекции 12.01.2009

Листья очередные, черешковые, нижние и средние тройчатые, верхниепростые. Листочки овальные или продолговато-эллиптические, острозубчатые, е-обеих сторон железисто-опушенные. Цветки многочисленные, обоеполые, расположены по два в пазухах листьев на коротких цветоножках; на концах стеблей и боковых ветвей они образуют довольно густые колосовидные соцветия. Венчик мотылькового типа, розовато-белый, бледно-розовый или почти белый. Плодширокояйцевидный, железисто-опушенный, двух-четырехсемянный боб.
3102. Становление первичных экосистем. Характер взаимодействия организмов на ранних этапах эволюции жизни
Информация пополнение в коллекции 13.02.2011

Так, например, реакция переноса водорода может быть ускорена уже ионом неорганического железа. Но это ускорение очень слабое. Оно несколько возрастает при сочетании железа с пирролом. Если же железо включить в четырехпиррольное соединение в порфириновое кольцо, то полученный таким образом гемин будет обладать каталитическим действием, в 1000 раз превосходящим аналогичное действие неорганического железа. Как показал В. Лангенбек, даже такое простое органическое соединение, как метиламин, может ускорять реакцию декарбоксилирования кетокислот аналогично тому, как это осуществляется в живой клетке ферментом карбоксилазой. Однако сам по себе метиламин действует в указанном направлении настолько слабо, что это действие может быть обнаружено только при повышенной температуре (в условиях автоклава). Включение в молекулу метиламина карбоксильной группы (синтез гликокола) повышает его каталитическую активность почти в 20 раз. Еще в несколько раз она увеличивается при включении ароматического или гетероциклического кольца и т. д. Идя этим путем, сознательно включая в исходную молекулу все новые и новые атомные группировки, Лангенбек получал свои знаменитые «искусственные модели ферментов», в частности такого рода соединения, каталитическое действие которых во многие тысячи раз превосходило аналогичное действие метиламина.
3103. Старая гипотеза «перевернутости» хордовых подтверждается
Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

Если при исследовании позвоночных животных идея единства строения оказалась чрезвычайно плодотворной, то найти и доказать общность в организации позвоночных и беспозвоночных было довольно трудно. Выдвинув гипотезу “перевернутости” позвоночных, уже саму по себе спорную, Жоффруа Сент-Илер стал искать гомологичные органы у беспозвоночных. Однако на этом пути его ждала неудача, так как он нередко отождествлял явно несопоставимые структуры. Например, Жоффруа Сент-Илер полагал, что наружный скелет членистоногих гомологичен позвоночнику, с той лишь разницей, что членистоногие живут внутри этого “позвоночника”, как улитка - внутри раковины. Позднее было показано, что скелеты членистоногих и позвоночных не гомологичны, так как они развиваются из разных зародышевых листков: у членистоногих - от наружного (эктодермы), а у позвоночных - от среднего (мезодермы).
3104. Старение
Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

В мышечных клетках диафрагмы в процессе старения наблюдается резкое изменение структуры фибрилл, и характер этих изменений также аналогичен тем, которые происходят при недостаточном снабжении мышцы кислородом. С другой стороны, старение клеток яичника в значительной степени обусловлено нарушением соотношения различных гормонов, регулирующих их функцию. В пожилом организме к этим механизмам старения и гибели клеток «подключаются» и иммунологические механизмы. Эффективное функционирование иммунологической системы одно из условий надежного существования многих животных, в том числе человека, подвергающихся воздействию различных чужеродных антигенов. В процессе старения эта эффективность понижается. И дело не только (и не столько) в том, что снижается способность организма противостоять чужеродным антигенам. Хуже то, что клетки, способные к синтезу антител, начинают вырабатывать их против собственных структур. Такие антитела называют аутоантителами. Основной причиной их синтеза является потеря способности клетками, синтезирующими антитела, различать «свое» от «чужого». Чаще всего, наверное, это связано с мутацией таких клеток, и тогда попавшие в кровь, например, белки мембран клеток мозга или щитовидной железы воспринимаются как чужеродные белки, и против них вырабатываются антитела. Количество аутоантител увеличивается в процессе старения. Следовательно, в пожилом организме существует постоянная опасность повреждения ими клеток соответственно головного мозга и щитовидной железы. Ведь аутоантитела, реагируя со специфическими для них антигенами, нарушают функцию структур, в состав которых эти антигены входят. Кроме того, клетки, антигены которых прореагировали с ауто- антителами, могут стать жертвой макрофагов, особых клетoк, «пожирающих» поврежденные или погибшие 'клетки.
3105. Старение и болезни
Информация пополнение в коллекции 27.08.2011

Прогерия у детей - синдром Гетчинсона-Гилфорда. Редкое заболевание: описано около 70 наблюдений и единичные случаи врожденной прогерии. По данным ряда авторов заболевание носит наследственный характер, наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Есть мнение, что оно является следствием диэнцефально-гипофизарной недостаточности или вторичного поражения нескольких эндокринных желез. Прогерия может быть симптомом и ряда других наследственных эндокринных заболеваний, проявляется в возрасте 5-8 месяцев, иногда в 3-4 года. Начинается с резкого замедления физического развития. Кожа становится сухой, морщинистой (пергаментной); волосы редкие, седые, брови и ресницы могут отсутствовать, ногти тонкие, ломкие. Голова большая, лицо маскообразное, нос крючковатый, торчащие уши, экзофтальм. Зубы прорезываются поздно или отсутствуют. Слабая мускулатура, отсутствие подкожной клетчатки, тонкие конечности. Половые органы недоразвиты, отсутствуют вторичные половые признаки. Наибольшие изменения развиваются в сердечно-сосудистой системе: генерализованный атеросклероз сосудов, тромбоз коронарных артерий, инфаркты миокарда. В головном мозге, печени, почках, эндокринных органах - отложение жироподобного вещества, склероз. На поздней стадии вследствие прогрессирующего атеросклероза - снижение интеллекта, неврологические нарушения. Прогноз неблагоприятный. Продолжительность жизни от 7 до 27 лет (в среднем - 13 лет). Больные погибают от истощения, инфаркта миокарда, интеркуррентных заболеваний (рис.9.1., 9.2).
3106. Старение и одиночество
Курсовой проект пополнение в коллекции 24.02.2010
Негативные стереотипыПозитивные стереотипы
1. Большинство старых людей бедны.
2. Большинство стариков не могут свести концы с концами из-за инфляции.
3. у большинства старых людей есть жилищные проблемы.
4. Старые люди, как правило, слабые и больные.
5. Старики не являются политической силой и нуждаются в защите.
6. Большинство старых людей плохо справляются с работой; работоспособность, продуктивность, мотивация, способность воспринимать новшества и творческая активность у них ниже, чем у молодых работников. Вероятность несчастных случаев у пожилых рабочих выше, чем у остальных.
7. Старые люди медленней соображают и у них хуже память; ниже способность к обучению.
8. Старые люди часто интеллектуально ригидны и догматичны. Большинство стариков закоснели в своих привычках и не способны их менять.
9. Большинство старых людей живут в социальной изоляции и страдают от одиночества. Большинство стариков содержаться в домах престарелых.
10. Старики относятся к довольно зажиточной категории населения. Работающие члены общества щедро обеспечивают их пенсиями и пособиями.
11. Старики являются потенциальной политической силой. Они голосуют и принимают участие в политической жизни. Они едины и их много.
12. Старики легко сходятся с людьми. Они добры и приветливы.
13. Большинство старых людей отличаются зрелостью, жизненным опытом и мудростью. Они интересные люди.
14. Большинство старых людей умеют слушать и особенно терпеливы к детям.
15. Большинство старых людей отличаются добротой и щедростью по отношению к своим детям и внукам.Картина поведения представителей второго типа людей, вышедших на пенсию, иная. Вместе с отходом от профессиональной деятельности у них развивается пассивное отношение к жизни, они отчуждаются от окружения, сужается круг их интересов и снижаются показатели тестов интеллекта. Они теряют уважение к себе и переживают тягостное чувство ненужности. Эта драматическая ситуация - типичный пример потери личностной идентичности и неспособности человека построить новую систему идентификации.
Относительная замкнутость в психологическом плане контура регуляции в старости проявляется в общем, снижении интересов и притязаний к внешнему миру, эгоцентризме, снижении эмоционального контроле "заострении" некоторых личностных черт, а также в нивелировании индивидуальных качеств личности. Во многом эти личностные изменения обусловлены замкнутостью интересов старого человека на самом себе. Как отмечают многие авторы, неспособность пожилого человека что-либо делать для других вызывает у него чувство неполноценности, углубляемое раздражительностью и желанием спрятаться, чему способствует неосознаваемое чувство зависти и вины, которое впоследствии оборачивается равнодушием к окружающим.
3107. Старение на клеточном уровне
Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

Продолжение вида зависит от выживания достаточного числа его представителей в течение времени, достаточном для размножения и воспитания потомства до самостоятельного состояния. Это фундаментальное положение ведёт к представлению о том, что лучший способ реализовать выживание состоит в том, чтобы в ходе естественного отбора преимущества получали животные, имеющие наиболее значительные физические резервы жизненно важных органов. Более высокий или избыточный уровень физиологических возможностей повышает вероятность дожития животного до репродуктивного успеха. Если животное достигло половой зрелости и воспитало потомство до самостоятельного состояния, то избыток физиологического резерва позволяет каждому продолжать активное существование после достижения жизненно важной цели. Более длительная жизнь каждого индивида определяется избытком резервов, которыми он располагает к тому сроку, когда цель уже достигнута. Таким образом, силы естественного отбора ослабевают после достижения животным репродуктивного успеха, поскольку жизнь за пределами этого события имеет меньшее значение для выживания вида. Энергия наилучшим образом используется на гарантирование репродуктивного успеха, а не на продление индивидуальной жизни. Вот почему после достижения репродуктивного успеха силы естественного отбора не способствуют удлинению жизни. Однако после достижения репродуктивного успеха животное имеет возможность жить в течение периода, длительность которого определяется уровнем избытка физиологического резерва, достигнутого на стадии полового созревания.
3108. Старение организма
Информация пополнение в коллекции 24.07.2006

В философии идею бессмертия души впервые провозгласил Платон. Благодаря его "Диалогам" эта идея получила широкое распространение. По мнению Платона, между духом и телом якобы существовало противоречие, при этом он отрицал возможность участия тела в высших духовных функциях. В диалоге "Федон" Платон отстаивал идею бессмертия души, утверждая, что "душа безначальна и бессмертна". В доказательство бессмертия души приводил рассказ о легендарном греческом герое, который будучи убит, якобы пролежал не разлагаясь 10 дней, а потом ожил на костре и рассказал о том, что видел в подземном мире. В этом диалоге были еще и рассуждения предписываемые Сократу. Когда Сократ назвал смерть "отрешением души от тела", то другой участник диалога Кебет - на это возражает: "То, что ты говорил о душе, вызывает у людей большие сомнения. Они опасаются, что расставшись с телом, душа нигде больше не существует, но гибнет и уничтожается в тот же самый день когда человек умирает. Едва расставшись с телом, выйдя из него, она рассеивается, словно дыхание или дым, разлетается и уже нигде не существует больше". Вот "если бы душа действительно могла где-то собраться сама по себе и вдобавок избавленная от всех зол...это было бы Сократ, источником великой и прекрасной надежды, что слова твои истина. Но что душа умершего продолжает жить и обладает известною силой и способностью мыслить - это на мой взгляд требует веских доказательств и обстоятельных разъяснений". И Сократ берется доказать, что бессмертие души существует в Аиде. В начале он доказывает. Что существует две противоположности, одна возникает из другой. В качестве иллюстрации берет такие противоположности как прекрасное и безобразное, справедливое и несправедливое, указывая на то, что большее возникает из меньшего и наоборот. Затем он утверждает, что между двумя противоположностями существует два различных перехода. Сократ подводит своего оппонента к выводу, что подобно тому как сон противоположен бодрствованию и переходы между ними суть пробуждение и засыпание, противоположностью жизни является смерть, а переходом между ними - умирание и оживление. Поскольку природа не должна хромать на одну ногу, умирание надо дополнить оживанием. И Сократ заключает: "Поистине существуют и оживание, и возникновение живых из мертвых. Существуют и души умерших..." Сократ верит и в переселение душ. "Ну вот, например, говорит он, кто предавался чревоугодию, беспутству и пьянству, вместо того, чтобы всячески их остерегаться войдут вероятно в породу ослов или иных подобных животных...а те кто отдавал предпочтение несправедливости, властолюбию и хищничеству, присоединялся к волкам ястребам и коршунам". Совсем иная участь, по его мнению, ожидает философов, которые еще при жизни стремятся к освобождению души от бремени тела. Поэтому "в род богов не позволено войти никому, кто не был философом и не очистился до конца, - никому кто не стремился к познанию". Так применяя чисто формальные приемы, Сократу удается убедить Оппонента в истинности своего исходного утверждения.
3109. Старение организма как биологический процесс
Информация пополнение в коллекции 24.08.2011

Система, органыКлинические проявленияПервичные возрастные измененияВторичные факторы старения (болезни и временные факторы)КожаПоявление морщин, зуд, сухость, выпадение и поседение волос.Атрофия (гл. обр. подкожной жировой ткани), ослабление функции потовых и сальных желез; уменьшение оволосения, снижение содержания волосяного пигмента.Солнечное облучение; химические вещества.УшиУхудшение слуха: понижение способности различать звуки. Снижение чувства равновесия-головокружения.Ослабление функции вестибулярного аппарата..Травма, токсическое действие лекарственных препаратов.Нос и ротУхудшение восприятия вкусовых ощущений, уменьшение удовольствия, получаемого от приема пищи, сухость во рту.Ухудшения обоняния, уменьшение числа вкусовых сосочков, снижение уровня вкусовых ощущений, уменьшение слюноотделения.Лекарственные средства; дефицит цинка, периодонтит, снижение пищевых сигналовКостно- мышечная системаУменьшение роста, склонность к переломам, окостенение и воспаление суставовУменьшение содержания минеральных веществ в костях, уменьшение количества мышечных волокон; повышенное окостенение сухожилий соединительной ткани; уменьшение суставных хрящей, ухудшение формирования кости.Дефицит витамина Д, малоподвижный образ жизни, злоупотребление алкоголем, лекарственными препаратами; нарушение диеты; курение; травмыДыхательная система-Понижение жизненной емкости легких, максимальной дыхательной способности.Ослабление эластичности легочной ткани, ослабление дыхательной мускулатурыВторичные хронические заболевания легких как следствие курения и неблагоприятных условий среды; вторичное ослабление дыхательной мускулатуры как следствие недостаточной работы.Иммунная системаПовышение восприимчивости к инфекциям и злокачественному росту; нарушение иммунного ответа, увеличение уровня аутоантителСнижение клеточного иммунитета, уменьшение выработки антител, повышение уровня патологических иммуноглобулинов и аутоиммунных процессовДефицит питания. Аутоиммунные заболевания (тиреотоксикоз, тиреоидит, злокачественное малокровие).
3110. Стафилококки — возбудители пищевых токсикозов
Курсовой проект пополнение в коллекции 20.12.2010
1. КорнелаеваР.П., СтепаненкоП.П., ПавловаЕ.В., Санитарная микробиология сырья и продуктов животного происхождения. - М.: 2006.407с.
2. БилетоваН.В., КорнелаеваР.П., КострикинаЛ.Г. и др. Под ред. ЛюбашенкоиС.Я.Санитарная микробиология. - М.: Пищевая пром-сть, 1980. 352с.
3. СтепаненкоП.П.Микробиология молока и молочных продуктов. - М.: Лира, 2002. 413с.
4. ЗагаевскийИ.С.ЖмуркоТ.В. «Ветеринарно-санитарная экспертиза с основами технологии переработки продуктов животноводства». М.: Колос. 1983.
5. МакаровВ.А. и др. «Ветеринарно-санитарная экспертиза с основами технологии и стандартизации продуктов животноводства». М.: Агропромиздат. 1991.
6. КоролеваН.С., СеменихинаВ.Ф.Санитарная микробиология молока и молочных продуктов. М.: Пищевая промышленность, 1980. - 256с.
7. Гигиенические требования к качеству и безопасности продовольственного сырья и пищевых продуктов. Санитарные правила и нормы (САНПиН 2.3.2.56096). М., 1997.
8. М.А.Сидоров, Р.П.Корнелаева «Микробиология мяса и мясопродуктов» 3-е издание. Москва «Колос» 1998134 стр.
3111. Стволовые клетки
Информация пополнение в коллекции 06.05.2012
3112. Стволовые клетки
Информация пополнение в коллекции 14.12.2010

Эмбриональные ткани являются богатейшим источником изначальных стволовых клеток и имеют несколько свойств, которые делают их особенно полезными при пересадке. Они являются превосходящими взрослые (зрелые) ткани в определенных отношениях. Первое, эмбриональные клетки способны пролиферировать быстрее и более часто, чем зрелые, полностью дифференцированные клетки. Это означает, что эти донорские клетки способны быстро восстанавливать потерянную функцию хозяина. Дополнительно, эти эмбриональные клетки могут дифференцироваться в ответ на сигналы окружающей их среды. Из-за их локализации они могут расти, удлиняться, мигрировать и устанавливать функциональные связи с другими клетками вокруг них в организме хозяина. Было обнаружено, что эти эмбриональные ткани не так легко отторгаются реципиентом из-за низкого уровня антигенов гистосовместимости в эмбриональных тканях. В то же время в них имеются ангиогенные и трофические факторы в высоких концентрациях, что увеличивает их способность расти при трансплантации. Поскольку в ранних эмбриональных гематопоэтических тканях отсутствуют лимфоциты, реакции трансплантант против хозяина минимизированы. Эмбриональные клетки имеют тенденции переживать иссечение, рассечение и пересадку лучше, поскольку у них обычно нет длинных удлинений или прочных межклеточных соединений. В заключение, эмбриональные ткани могут выживать при более низком содержании кислорода, чем зрелые клетки. Это делает их более устойчивыми к ишемическим условиям, имеющим место при трансплантации или в ситуациях in vitro. Исследования на эмбриональных клетках/тканях были вдохновляющими. Эмбриональные ткани могут быть использованы по различным показаниям, например, транслантанты эмбриональной печени быть использованы для борьбы с апластической анемией, кровь пуповины может служить альтернативой трасфузии цельной крови взрослых, эмбриональный трансплантант надпочечников был испытан для борьбы с хронической болью при артритах, эмбриональный трансплантант тимуса использовался для лечения различных иммунодефицитных состояний. Трансплантант из мозговой эмбриональной ткани был пересажен в гетеротопное положение, и наблюдалась пролиферация ткани. Нейротрансплантация эмбриональных тканей при паркинсонизме показала позитивные результаты в нескольких глобальных исследованиях. Существуют потенциальные возможности использования эмбриональных тканей в биоинженерии.
3113. Стволовые клетки и искусственные органы
Информация пополнение в коллекции 25.06.2011

Во время печати потребуется решать такие проблемы, как питание искусственного органа. Очевидно, принтер должен печатать орган со всеми сосудами и капиллярами, через которые уже в процессе печати следует подавать питательные вещества (впрочем, как показали опыты Габора Форгача, по крайней мере некоторые органы способны формировать капилляры самостоятельно). Также орган должен быть напечатан не более чем за несколько часов - поэтому для повышения прочности креплений клеток предполагается добавлять в скрепляющий раствор белок коллаген. По прогнозу учёных, уже через несколько лет биопринтеры появятся в клиниках. Перспективы, которые при этом открываются, огромны. Для печати по этой технологии сложного органа, состоящего из большого количества клеток, требуются картриджи с большим разнообразием чернил. Однако, доктор Фил Кэмпбелл (Phil Campbell <http://www.btec.cmu.edu/people/faculty/campbell/pcambell.htm>) и его коллеги из американского университета Карнеги-Меллона (Carnegie Mellon University <http://www.cmu.edu/>), в частности, профессор роботехники Ли Вейсс (Lee Weiss <http://www.ri.cmu.edu/people/weiss_lee.html>) - которые тоже проводят эксперименты с биопечатью - придумали способ, как уменьшить количество видов чернил без вреда для результирующего органа. Для этого в качестве одного из биоцветов он предложил использовать раствор, содержащий фактор роста BMP-2. В качестве другого биоцвета стволовые использовались клетки, полученные из мышц ног мышей. Далее, принтером были нанесены на стекло четыре квадрата со сторонами по 750 микрометров - в каждом из них концентрация гормона роста была различна. Стволовые клетки, оказавшиеся на участках с фактором роста, начали превращаться в клетки костной ткани. И чем большей была концентрация BMP-2, тем выше "урожай" дифференцированных клеток. Стволовые же клетки, которые оказались на чистых участках, превратились в мышечные клетки, так как этот путь развития стволовая клетка выбирает по умолчанию.
3114. Стволовые клетки и клеточная терапия. Маленький путеводитель
Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

Хорошие результаты дает трансплантация клеток в тех случаях, когда способности органа к регенерации недостаточны. Например, практически не восстанавливаются утраченные в результате инфаркта клетки сердца на их месте образуется рубцовая ткань, в дальнейшем затрудняющая его работу. Трансплантация клеток в сердечную мышцу (кардиомиопластика) позволяет значительно улучшить функцию сердца. Проводятся клинические испытания с использованием разных типов клеток: мезенхимальных клеток костного мозга (иногда индуцированных к дифференцировке в кардиомиоциты клетки сердечной мышцы), скелетных миобластов, гемопоэтических стволовых клеток. Стволовые клетки способны стимулировать рост новых микрососудов в ишемизированных областях и таким образом восстанавливать питание пораженного участка. Они способны улучшать выживаемость существующих кардиомиоцитов, а возможно, и образовывать новые сократительные элементы в миокарде. Описано несколько случаев успешного применения трансплантации стволовых клеток для лечения облитерирующих заболеваний периферических сосудов («болезнь курильщиков»). Исследуются возможности использования стволовых клеток для лечения атеросклероза и применения их в сердечно-сосудистой тканевой инженерии (конструирование биоискусственных артерий и клапанов сердца).
3115. Стволовые клетки. Перспективы и возможности их практического использования
Информация пополнение в коллекции 16.12.2010

Еще более впечатляющее применение стволовых клеток человека генная терапия ex vivo. В этом случае в организм больного можно инфузировать не обычные стволовые клетки, а генетически модифицированные, которые замещают дефектные клетки или восполняют недостаток продукта того гена, который включен в геном инфузируемых клеток. Стволовые клетки можно получать от самого пациента или от совместимых с ним доноров. Следует отметить, однако, что генная терапия ex vivo с применением стволовых клеток человека делает лишь первые шаги. Гораздо более реальным является использование модифицированных эмбриональных стволовых клеток для создания трансгенных животных. Соответствующие эксперименты уже широко проводятся на мышах. Сначала получают эмбриональные стволовые клетки из внутренней клеточной массы бластоцисты мыши. Их генетически модифицируют (трансформируют) с помощью вектора, несущего нужный ген (трансген), культивируют и отбирают тем или иным способом. Популяцию трансфицированных клеток вновь культивируют и вводят в бластоцисты, которые затем имплантируют в матку «суррогатной» матери. Скрещивая животных, несущих трансген в клетках зародышевой линии мыши, получают линию трансгенных мышей. В геном стволовой клетки можно не только встроить полезный ген, кодирующий какой-либо необходимый организму продукт, но и направленным образом вывести из строя («нокаутировать») ген, кодирующий, например, какой-нибудь токсин. Трансгенных мышей с нарушениями в определенном гене широко используют в качестве модели для изучения заболеваний человека на молекулярном уровне [2].
3116. Стебель
Статья пополнение в коллекции 12.01.2009

Мальпиги, как мы уже знаем, вообще не считал открытые им спиральные сосуды за водоносные пути стебля, а называл их трахеями, приписывая им, как и трахеям насекомых, дыхательную функцию. При этом Мальпиги, естественно, должен был задуматься над вопросом: по какой же части ствола совершается восходящий ток влаги из корней к листьям и плодам? Прежде всего его внимание привлекла кора дерева. «Не может ли совершаться восхождение влаги по коре?» спрашивал себя Мальпиги и для решения этого вопроса поставил первый опыт с кольцевой вырезкой на коре дерева (1679). Он обнаружил, что части растения, расположенные выше такой кольцевой вырезки, не погибают, а продолжают снабжаться водой, из чего он заключил, что ток воды передается листьям не по коре, а по каким-то элементам древесины. Продолжая свои наблюдения над окольцованными деревьями, он с удивлением заметил, что через год части деревьев, расположенные выше кольцевых вырезок коры, разрослись сильнее обыкновенного в толщину, а плодовые деревья принесли большее против обычного количество плодов. При этом особенно сильно разрастался ствол у верхнего края вырезки здесь образовался даже кольцеобразный наплыв. Совершенно обратное замечалось в части ствола ниже вырезки. Со времени вырезывания кольца коры здесь прекращался рост дерева в толщину. Из всех этих наблюдений Мальпиги должен был сделать вывод о том, что кора служит, главным образом, для передвижения пластических веществ вниз, а ток воды с питательными солями почвы поднимается какими-то путями по древесине.
3117. Стеклянный ангел
Доклад пополнение в коллекции 12.01.2009

Самая красивая из всех "стеклянных" рыбок - стеклянный ангел, известный в науке под названием Gymnochanda filamentosa. Эту рыбку трудно содержать в неволе и поэтому она бывает в продаже очень редко. Торговцы не рискуют экспортировать ее, не получив заранее заказа и не договорившись о приличной цене. Даже на родине, в Малайе (ныне - Малайзи) ее нечасто можно встретить в магазинах. Эта рыбка впервые была обнаружена за несколько лет до второй мировой войны. Но до сих пор о ней еще не собрано достаточных сведений. Немногочисленные профессиональные ловцы не хотят раскрывать секрета о местах обитания рыбки, которая стоит дорого даже в Малайе. Известно только, что она водится в основном в штате Джогор и что доставить ее живой в Сингапур очень трудна. Полагают, что эта нежная рыбка умирает от шока при испуге, особенно если она со держится в яркоосвещенном резервуаре с небольшим количеством растений или вообще без них. Может быть, виновата какая-либо болезнь, например Oodinium.
3118. Стеклянный окунь
Доклад пополнение в коллекции 12.01.2009

При содержании стеклянных окуней в аквариуме достаточной емкости (10-15 ведер на 8-12 рыб), хорошо засаженном растениями и имеющем яркое естественное освещение, они ведут себя очень оригинально. Молодые рыбки все время держатся стайкой и находятся в постоянном движении. По мере роста рыб стайка постепенно начинает распадаться. Оформившиеся и окрасившиеся самцы все больше и больше привязываются к какому-нибудь облюбованному месту в аквариуме. Чаще всего таким местом служит разросшийся куст мелколистного растения. Рыбка как бы обживает некоторую сферу водного пространства вокруг облюбованного места и яростно защищает ее от вторжения других самцов. Если же в эту "сферу влияния" заплывает самка, то самец немедленно "приглашает" ее к кусту для икрометания.
3119. Степной сурок Удмуртской Республики
Дипломная работа пополнение в коллекции 16.07.2012
1. Бибиков Д. И. Географические особенности экологии. // Сурки: биоценотическое и практическое значение. М: Наука, 1980. С. 54-81.
2. Бибиков Д. И. Сурки. М: Агропромиздат, 1989. 264 с.
3. Бибиков Д.И. Популяционные структуры и репродуктивная стратегия сурков // Структура популяций сурков / Сб. науч. тр.. М., 1991. С. 6-31.
4. Бибиков Д.И. О неоднородности популяций сурков и ее значении // Сурки северной Евразии: сохранение биологического разнообразия / Тез. док. II Междунар. сов. по суркам. М.: ABF, 1996. С. 8-9.
5. Бибиков Д.И. Машкин В.И., Никольский А.А., Румянцев В.Ю. К созданию унифицированной методики исследования социальной организации популяций сурков // Сурки северной Евразии: сохранение биологического разнообразия. / Тез. док. II Междунар. сов. по суркам. М.: ABF, 1996. С. 9-11.
6. Боровик Е.Н. Состояние популяций степного сурка в отделении "Стрельцовская степь" Луганского природного заповедника НАН Украины // Сурки северной Евразии: сохранение биологического разнообразия. / Тез. док. II Междунар. сов. по суркам. М.: ABF, 1996. С. 12-13.
7. Васькин М.В. Ермаков О.А. Современное состояние поселений степного сурка в Пензенской области // Сурки Палеарктики: биология и управление популяциями / Тез. док. III Междунар. сов. по суркам. М.: Диалог-МГУ, 1999. С. 18-19.
8. Вараксин С. П., Ковриго Н. К.. Почвы // Природа Удмуртии. Ижевск: Удмуртия, 1972. С. 53-62.
9. Горшков П.К. К экологии сурка в Татарстане // Сурки северной Евразии: сохранение биологического разнообразия. / Тез. док. II Междунар. сов. по суркам. М.: ABF, 1996. С.18-19.
10. Горшков П.К. Многолетние изменения численности степного сурка в реликтовой колонии республики Татарстан // Сурки Палеарктики: биология и управление популяциями / Тез. док. III Междунар. сов. по суркам. М.: Диалог-МГУ, 1999. С. 19-21.
11. Дерюгина И. К., Моргунова О. П. Климат // Природа Удмуртии. Ижевск: Удмуртия, 1972. С 24-31.
12. Димитриев А.В., Буякшин А.Н. Дополнительные сведения о распространении сурка байбака в Среднем Поволжье // Сурки северной Евразии: сохранение биологического разнообразия / Тез. док. II Междунар. сов. по суркам. М.: ABF, 1996. С. 21-22.
13. Димитриев А.В. О результатах первого внутриреспубликанского расселения сурков в Умарском районе Чувашской республики // Сурки Палеарктики: биология и управление популяциями / Тез. док. III Междунар. сов. по суркам. М.: Диалог-МГУ, 1999. С. 26-27.
14. Димитриев П.П. Геоэкология сурков // Сурки северной Евразии: сохранение биологического разнообразия / Тез. док. II Междунар. сов. по суркам. М.: ABF, 1996. С. 24-25.
15. Зарубин Б.Е. Колесников В.В., Машкин В.И. К вопросу о распространении байбака // Сурки северной Евразии: сохранение биологического разнообразия / Тез. док. II Междунар. сов. по суркам. М.: ABF, 1996. С. 36-37.
16. Капитонов В.И. Капитонова О.А. Влияние роющей деятельности байбака (Marmota bobak) на растительность ксеротермных склонов юга Удмуртии // Биология сурков Палеарктики / Сб. науч. тр. М.: Макс Пресс, 2000. С. 25-33.
17. Кирисов А.П. Звери и птицы Удмуртии. Ижевск Удмуртия, 1969. С. 3-6.
18. Колесников В.В. Машкин В.И. К вопросу о ресурсах байбака на севере европейской части ареала // Сурки Палеарктики: биология и управление популяциями. Тез. док. III Междунар. сов. по суркам. М.: Диалог-МГУ, 1999. С. 48-49.
19. Красная книга Удмуртской Республики. Животные. Ижевск: Удмуртия, 2001. 238 с.
20. Красная книга Удмуртской Республики. Растения. Ижевск: Удмуртия, 2000. 215 с
21. Кузьминых Е.К. Воды // Природа Удмуртии. Ижевск: Удмуртия, 1972. С. 88-125.
22. Леонтьева М.Н., Захаров А.П., Парамонов Г.В. О состоянии поселения байбака в Нижегородской области // Сурки Палеарктики: биология и управление популяциями. Тез. док. III Междунар. сов. по суркам. М.: Диалог-МГУ, 1999. С. 51-53.
23. Леонтьева М.Н., Захаров А.П., Парамонов Г.В. О состоянии поселения байбака в Нижегородской области // Биология сурков Палеарктики / Сб. науч. тр. М.: Макс-Пресс, 2000. С. 34-43.
24. Леса Удмуртии. Ижевск: Удмуртия, 1997. 296 с.
25. Майр Э. Зоологический вид и эволюция. М.: Мир, 1968. 462с.
26. Машкин В.И. Батурин А.Л. Колесников В.В. Экология, поведение и использование сурков Евразии. Киров, 2010. 254 с.
27. Машкин В.И. Колесников В.В. Зарубин Б.Е. Ресурсы сурков Целиноградской области и их использовании // Биология, экология, охрана и рациональное использование сурков / Матер. Всесоюз. сов. М.: 1991. С. 62-67.
28. Машкин В.И. Влияние промысла на структуру популяции байбака // Структура популяций сурков / Сб. науч. тр. М., 1991. С. 119-147.
29. Машкин В.И. На какой стадии интродукции находится байбак? // Сурки Палеарктики: биология и управление популяциями / Тез. док. III Междунар. сов. по суркам. М.: Диалог-МГУ, 1999. С. 59-60.
30. Машкин В.И. К вопросу управления популяциями сурков // Биология сурков Палеарктики / Сб. науч. тр. М., Макс Пресс, 2000. С. 60-77.
31. Машкин В.И. Европейский байбак: экология, сохранение и использование. Киров, 1997. 143 с.
32. Машкин В.И. Продуктивность разных видов сурков // Сурки северной Евразии: сохранение биологического разнообразия / Тез. док. II Междунар. сов. по суркам. М.: ABF, 1996. С. 57-58.
33. Михайлюта А.А. Структуры семейных группировок серого сурка // Структура популяций сурков / Сб. науч. тр. М., 1991. С. 172-187.
34. Наумов Н.П. Экология животных. М.: Советская наука, 1955. 553 с.
35. Поле С.Б., Бибиков Д.И. Динамика структуры и механизмы подержания оптимальной плотности популяции серого сурка // Структура популяций сурков / Сб. науч. тр. М., 1991. С. 148-171.
36. Природа Удмуртии. Ижевск: Удмуртия, 1972. 287 с.
37. Ронкин В. И., Савченко Г. А. Влияние выпаса на пригодность местоообитаний для степного сурка (Marmota bobak Mull.) на северо-востоке Украины. // Сурки Палеарктики: биология и управление популяциями / Тез. док. III Междунар. сов. по суркам. М.: Диалог-МГУ, 1999. С. 61-63.
38. Руди В.Н. Современное состояние байбака в Оренбургской области // Биология, экология, охрана и рациональное использование сурков / Матер. Всесоюз. сов. М., 1991. С. 93-96.
39. Руди В.Н. Сметанин И.И. Реакклиматизация степного сурка в Оренбургской области // Сурки северной Евразии: сохранение биологического разнообразия / Тез. док. II Междунар. сов. по суркам. М.: ABF, 1996. С. 69-70.
40. Руди В.Н. Шевлюк Н.Н. Байбак и его адаптации к антропогенным ландшафтам на Южном Урале // Биология сурков Палеарктики / Сб. науч. тр. М.: Макс Пресс, 2000. С. 103-116.
41. Румянцев В.Ю. Дежкин А.В. Сурки в Красной книге России // Сурки северной Евразии: сохранение биологического разнообразия / Тез. док. II Междунар. сов. по суркам. М.: ABF, 1996. С. 71-72.
42. Савинова Е.Н., Хмельков Н.Т. Современное состояние реликтовой популяции байбака в Тойсинском заказнике Батыревского района Чувашской республики // Сурки северной Евразии: сохранение биологического разнообразия / Тез. док. II Междунар. сов. по суркам. М.: ABF, 1996. С. 74-75.
43. Савченко Г.А. Ронкин В.И. Влияние выпаса на площадь индивидуальных участков степного сурка (Marmota bobak) // Сурки Палеарктики: биология и управление популяциями / Тез. док. III Междунар. сов. по суркам. М.: Диалог-МГУ, 1999. С. 86-87.
44. Савченко Г.А. Ронкин В.И. Площадь индивидуальных участков степного сурка: влияние структуры растительности // Биология сурков Палеарктики / Сб. науч. тр. М.: Макс Пресс, 2000. С. 134-144.
45. Самигуллин Г.М. Современное состояние и перспективы сохранения поселений байбака в Оренбургской области // Биология, экология, охрана и рациональное использование сурков / Матер. Всесоюз. сов. М., 1991. С. 112-114.
46. Середнева Т.А. Пространственные и временные колебания плотности населения монгольского и степного сурка // Биология, экология, охрана и рациональное использование сурков / Матер. Всес. сов. М., 1991. С. 125-131.
47. Середнева Т.А. Закономерности территориального размещения монгольского сурка в Восточном Хангае (МНР) // Структура популяций сурков / Сб. науч. тр. М., 1991. С. 233-274.
48. Соловьев А.Н. Рельеф // Природа Удмуртии. Ижевск: Удмуртия, 1972. С. 32-64.
49. Сорока О.В. Основные черты пространственной структуры популяций степного сурка на территории заповедника «Оренбургский» // Бюл. Моип. Отд. биол. 2001. Т. 106, вып. 1. С. 50-55.
50. Титов С.В. Структура поселений степного сурка из Ульяновской области в связи с ландшафтными особенностями мест обитания // Сурки Палеарктики: биология и управление популяциями / Тез. док. III Междунар. сов. по суркам. М.: Диалог-МГУ, 1999. С. 97-98.
51. Токарский В.А. Байбак и другие виды рода сурки. Харьков: 1997, 304 с.
52. Токарский В.А., Брандлер О.В., Завгорудько А.В. Пространственная структура популяций степного сурка на Украине. // Структура популяций сурков / Сб. научн. тр. М., 1991. С. 45-70.
53. Туганаев В. В. Из истории растительного покрова Удмуртии. // Растительный мир Удмуртии. Ижевск: Удмуртия, 1980. С. 3-7
54. Удмуртская республика: Энциклопедия. Ижевск: Удмуртия, 2000. 890 с.
55. Целищев А., Токарский В.А. Использование территории семейного участка степным сурком (Marmota bobac Mull.) // Сурки Северной Евразии: сохранение биологического разнообразия / Тез. докл. II Междунар. сов. по суркам. М.: ABF, 1996. С. 85-86.
56. Шилов И.А. Принципы внутрипопуляционной организации и биологическая роль пространственно-этологической структуры. // Структура популяций у млекопитающих. М.: Наука, 1996. С. 127-130.
57. Шилов И. А. Экология. М.: Высшая школа, 2000. С. 248-258.
58. Шиян Р.И., Леонтьева М.Н., Парамонов Г.В. Итоги выпуска европейского байбака на северном пределе былого ареала в Горьковской области // Биология, экология, охрана и рациональное использование сурков / Матер. Всесоюз сов. М., 1991. С. 166-170.
59. Шубин В.И. Структура популяций и размножение байбака в северной части Казахстанского мелкосопочника // Структура популяций сурков / Сб. науч. тр. М., 1991. С. 98-118.
60. Шубин В.И. Сроки спячки и размножения казахстанского байбака // Биология, экология, охрана и рациональное использование сурков / Матер. Всесоюз. сов. М., 1991. С. 170-174.
61. Rudi V.N., Shevlyuk N.N., Soustin V.P. Ecology and morphology of the bobac (Marmota bobac) in orenburg province // Actual Problems of Marmots Investigation / Collection of Scientific Articles. Moscow: ABF, 1994. P. 183-192.
3120. Стерилизация кошек
Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

На данный момент в городах России произошло перенасыщение различными животными, особенно кошками. Количество кошек вышло за пределы возможностей города. Из-за этого зачастую страдают и погибают а так же разносят инфекции животные, оказавшиеся на улице. В нашем обществе должно быть привито отношение, что выбрасывать и убивать животных - преступно, а разводить, если в них нет особой потребности - непорядочно. Ведь в условиях перенасыщенности города животными рождение каждого нового животного, к сожалению, означает смерть другого. Стерилизация животных необходима не только для них самих, но и для того, чтобы быть уверенными в том, что незапланированное потомство не добавится к нескольким десяткам тысяч животных, уничтожаемых каждый год в различных городах путем отлова и потравы. Стерилизация - это единственный способ помешать рождению ненужных животных и, действительно, самый добрый метод .

Blog

Биология