Биология

2861. Свойства бессмертника
Информация пополнение в коллекции 07.07.2011

Ботаническая характеристика: многолетнее травянистое растение семейства сложноцветных, с коротким деревянистым, слабоветвистым, черно-бурым корневищем. Стебли прямые, простые, как и листья, с беловойлочным опушением, высотой до 30 (иногда до 60 ) см; у самого основания нередко с остатками отмерших листьев. Стебель - одиночный (а если их несколько, то вторичные не плодоносят). Листья очередные, прикорневые и нижние стеблевые - продолговато-обратнояйцевидные, суженные в черешки; средние и верхние - сидячие, линейно-ланцетные. Цветки в шаровидных корзинках, собранных в верхушечные щитковидные метелки, диаметром около 7мм. В начале цветения соцветия плотное, почти головчатое, затем рыхлое. Корзиночная обертка состоит из многих рядов лимонно-желтых или оранжевых блестящих сухопленчатых листочков. Жесткие чешуйки обертки соцветия не вянут и не теряют окраски даже тогда, когда соцветия срезаны. Отсюда название растения - бессмертник. Все цветки в корзинках трубчато-воронковидные, обоеполые, желтые или оранжевые с хохолком (до 100шт. на цветоносе). Плод - мелкая коричневая, светло-бурая или темно-бурая продолговатая семянка с хохолком. Масса 1000 семян - 0,05-0,06 г. Цветет в июне - августе, плоды созревают в августе - сентябре. В отдельные годы в августе - сентябре наблюдается вторичное цветение. Вторичное цветение наблюдается также после срывания соцветий, при этом корзинки образуются в пазухах верхних листьев. Каждая корзинка цветет около 10-15 дней; первыми зацветают центральные корзинки соцветия. Размножается семенами и вегетативно порослью от корневищ.
2862. Свойства времени и химические процессы в природе
Курсовой проект пополнение в коллекции 11.03.2010

Описанное случайное, хаотическое, некоррелированное, некогерентное, неупорядоченное движение называется тепловым движением. Очевидно, понятие теплового движения неприменимо к отдельной частице, поскольку бессмысленно говорить о некоррелированном движении одной частицы. Иными словами, когда мы переходим от рассмотрения движения отдельной частицы к системам многих частиц и при этом возникает вопрос о наличии корреляций в их движениях, мы по существу переходим от обычной динамики в новую область физики, которая называется термодинамикой. Итак, существует два вида движения частиц в сложных системах: движение может быть когерентным (упорядоченным), когда все частицы движутся согласованно (“в ногу”), или, напротив, неупорядоченным, когда все частицы движутся хаотически. Естественное стремление энергии к рассеянию определяет и направление, в котором происходят физические процессы в природе. Под этим понимается рассеяние энергии в пространстве, рассеяние частиц, обладающих энергией, и потеря упорядоченности, свойственное движению этих частиц. Первое начало термодинамики в принципе не отрицает возможности событий, казалось бы противоречащих здравому смыслу и повседневному опыту: например, мяч мог бы начать подскакивать за счет своего охлаждения, пружина могла бы самопроизвольно сжаться, а кусок железа мог бы самопроизвольно стать более горячим, чем окружающее пространство. Все эти явления не нарушили бы закона сохранения энергии. Однако в действительности ни одно из них не происходит, поскольку нужная для этого энергия, хотя и имеется в наличии, но недоступна. Если не принимать всерьез существующий в принципе, но чрезвычайно небольшой шанс, можно смело утверждать, что энергия никогда не может сама по себе локализоваться, собравшись в избытке в какой-либо небольшой части Вселенной. Однако, если бы даже произошло, еще менее вероятно, что подобная локализация была бы упорядоченной. Естественные процессы - это всегда процессы, сопровождающие рассеяние, диссипацию энергии. Отсюда становится ясным, почему горячий объект охлаждается до температуры окружающей среды, почему упорядоченное движение уступает место неупорядоченному и, в частности, почему механическое движение вследствие трения полностью переходит в тепловое. Столь же просто осознать, что любые проявления асимметрии, так или иначе сводятся к рассеянию энергии. Проявление любых диспропорций в организационной структуре объекта приводит к образованию асимметрии как по отношению к окружающей среде, так и для самой структуры в частности, это может привести к увеличению потенциальной энергии или, при большом скоплении этой энергии, к распаду системы, как противоречащей законам природы (общества). Организация создается из хаоса (общества) одним или несколькими возбужденными атомами (предпринимателями) и в хаос проваливается при ликвидации. Естественные, самопроизвольно происходящие процессы - это переход от порядка к хаосу. Поставим теперь следующий вопрос: сколькими способами можно произвести перестройку внутри системы, так чтобы внешний наблюдатель не заметил ее. Отметим, что в формулировке вопроса учтено то существенное, что характеризует переход от мира атомов к макроскопической системе, а именно “слепота” внешнего наблюдателя по отношению к “индивидуальностям” атомов, образующих систему. Термодинамика имеет дело только с усредненным поведением огромных совокупностей атомов, причем поведение каждого отдельного атома не играет роли. Если внешний наблюдатель, изучающий термодинамику, не заметил, что в системе произошло изменение, то состояние системы считается неизменным. Лишь “педантичный” наблюдатель, тщательно следящий за поведением каждого атома, будет знать, что изменение все-таки произошло. Сделаем теперь последний шаг на пути к полному определению хаоса. Предположим, что частицы вселенной не закреплены и могут, подобно состоянию возбуждения и энергии, свободно перемещаться с места на место; например, такое могло бы случиться, если бы Вселенная была газом. Предположим также, что мы создали начальное состояние вселенной, пустив струю газа в правый нижний угол сосуда. Интуитивно мы понимаем, что произойдет: облако частиц начнет самопроизвольно распространяться и через некоторое время заполнит весь сосуд. Такое поведение вселенной можно трактовать как установление хаоса. Газ это облако случайно движущихся частиц (само название “газ” происходит от того же корня, что и “хаос”). Частицы мчатся во всех направлениях, сталкиваясь и отталкиваясь друг от друга после каждого столкновения. Движения и столкновения приводят к быстрому рассеиванию облака, так что вскоре оно равномерно распределяется по всему доступному пространству. Теперь существует лишь ничтожно малый шанс, что все частицы газа когда-нибудь спонтанно и одновременно вновь соберутся в угол сосуда, создав первоначальную конфигурацию. Разумеется, их можно собрать в угол с помощью поршня, но это означает совершение работы, следовательно, процесс возврата частиц в исходное состояние не будет самопроизвольным.
2863. Свойства и применение слизей и пектинов. Растения, вызывающие механические повреждения
Контрольная работа пополнение в коллекции 15.10.2010

Клиническая картина. Семена растений, снабженные острыми остями, ранят у овец слизистую оболочку рта, носа; продвигаясь в глубь тканей, они образуют свищевые ходы в нёбе, под языком и глубоко расположенные абсцессы (в толще жевательных мышц, в области подчелюстного пространства, в хоанах); проникают в шерсть и в область межкопытной щели; сильно раздражают кожу; нарушают зрение, вызывая помутнение роговицы, образование бельма; вызывают хромоту вследствие нагноения, некрозов венчика, воспаления суставов. При движении животного огромное количество остей может проникать через стенки грудной и брюшной полостей, достигать внутренних органов животного. В результате образуются множественные абсцессы под кожей, гнойное воспаление серозных оболочек (перитонит, плеврит). Заболевание становится общим; возникает лихорадка. Постоянное беспокойство и боли постепенно истощают животных и приводят их к смерти. Гнойные поражения серозных оболочек обычно вызывают смерть животных.
2864. Свойства основных нейронных сетей
Информация пополнение в коллекции 13.11.2009

В какой степени возможно восстановление после депривации во время критического периода? Даже если депривированный глаз после критического периода остается открытым на протяжении месяцев и лет, повреждение является перманентным, происходит лишь небольшое восстановление в редких случаях. Животное на всю жизнь остается слепым на один глаз, что сопровождается уменьшением колонок и асимметрией в гистограмме глазного доминирования. На животных с монокулярной депривацией проводились эксперименты, когда открывался ранее депривированный глаз и закрывался глаз, который раньше был нормальным. Эта процедура, называемая «обратное зашивание», приводила к значительному восстановлению зрения, но только в том случае, если она проводилась на протяжении критического периода. Детеныши обезьян и котята не только начинали снова видеть на изначально депривированный глаз, но они также становились слепыми на другой глаз. Соответственно этим изменениям происходил сдвиг гистограммы глазного доминирования таким образом, что глаз, открытый после депривации, управлял большим количеством клеток, чем глаз, который был открыт на протяжении первых недель и затем закрыт. Более того, анатомическое строение слоя 4, выявленное при помоши авторадиографии, также претерпевало соответствующие изменения: уменьшенные регионы, управляемые первоначально закрытым глазом, расширялись за счет регионов противоположного глаза. На рис. 5 показана гистограмма глазного доминирования и авторадиограмма коры обезьяны, у которой правый глаз был закрыт в возрасте 2 дней на протяжении трех недель. По прошествии этого времени депривированный глаз уже не мог управлять корковыми клетками и колонки, которые им управлялись, уменьшились. После этого правый глаз был открыт, а левый закрыт на протяжении следующих 9 месяцев. В конце этого периода все нейроны управлялись только первоначально депривированным правым глазом и зоны коры, контролируемые им, расширились.
2865. Свойства талой воды
Доклад пополнение в коллекции 12.01.2009

Такая идеальная вода оказывается есть в природе. Это талая вода, которая получается из льда и снега. В замёрзшей а затем оттаявшей воде диаметр молекул изменяется и они полностью подходят размеру отверстия мембраны клетки. Талая вода поэтому гораздо легче обыкновенной вступает в реакции с различными веществами и организму не требуется тратить дополнительную энергию на её перестройку. К тому же при активном обмене веществ из организма выводятся старые, разрушенные клетки, которые мешают образованию новых, молодых. В результате этого процесс старения замедляется. Известно, что основным общим признаком для всех групп долгожителей нашей планеты является то, что они пьют маломинерализованную талую воду, забираемую из ледниковых рек. Например, жители пакистанского городка Хунзакут живут по 100 - 120 лет и зарегистрированы случаи, когда мужчины старше 100 лет становились отцами. Известны долгожители и в горах Кавказа и Якутии. Антропологами зарегистрирован еще ряд таких мест. С водой связано и то, что птицы прилетают за тысячи километров в наши холодные края из благодатных южных широт. Они возвращаются весной, ко времени вскрытия водоёмов, и пьют талую воду. Без неё невозможно размножение пернатых. Польза талой воды и в том, что в ней в отличии от водопроводной, нет дейтерия тяжёлого элемента, который подавляет всё живое и приносит серьёзный вред организму. Дейтерий в больших концентрациях равнозначен самым сильным ядам. Дейтерий тяжело усваивается, что требует дополнительного расхода энергии. Учёными установлено, что даже частичное удаление дейтерия освобождает большие энергетические резервы и значительно стимулирует жизненные процессы в организме человека. Талая же вода сама по себе обладает большой внутренней энергией и обеспечивает человеку хорошую энергетическую подпитку. Дело в том, что ставшие однородными молекулы не мешают друг другу, а движется в резонансе, работают в одной и той же частоте, вырабатывая в результате больше чем при хаотическом движении количество энергии .
2866. Связь периодических процессов в организме человека, обусловленных ритмикой внешней среды, с вариациями магнитного поля солнца
Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

Оптимальным при изучении поведения организма человека, как единой системы, является проведение исследований по методике 3, что требует длительного мониторинга постоянной группы обследуемых, для снижения зашумленности данных посторонними факторами. Это накладывает дополнительные ограничения на выбор методик измерений и приборной базы, быстрых и неинвазионных. Однако в настоящее время практически не существует приборов, отвечающих требованиям длительных ежедневных экспериментов при одновременном обследовании большой группы людей. Особые требования предъявляются и к обработке данных: программное обеспечение должно быть построено так, чтобы выделить из шумов полезный сигнал и определить его спектральные характеристики (основные периоды и соотношение их амплитуд, динамику их поведения при смене внешних нагрузок). При этом должны быть учтены: длительность рядов, их возможная неполнота и массовость обследования. Конечной целью является определение инвариантов, позволяющих оценивать числом или функционалом такой расплывчатый показатель, как “здоровье - нездоровье” человека. Для качественного проведения эксперимента новые приборные и программные методики должны быть объединены в единый измерительный комплекс и проводиться на одинаковой аппаратуре и методике одновременно в различных по широте городах (для выявление планетарного характера эффектов и нивелирования местных особенностей). Все эти требования авторы старались учесть при проведении многолетнего мониторингового эксперимента по выявлению влияния внешних факторов на функциональные состояния организма человека. С 1998 года и по настоящее время ежедневные измерения параметров 1-го отведения электрокардиограммы, вариабельности сердечных сокращений, артериального давления и пульса, электрической проводимости биологически активных точек на коже человека, и оценки субъективного состояния проводятся на постоянной группе добровольцев. Комплексные методики исследования базировались на оригинальной приборной базе и проведении эксперимента одновременно в различных городах. Примененные оригинальные методики обработки данных позволили выявить как индивидуальные, так и коллективные эффекты. Для выявления планетарного характера наблюдаемых эффектов были проведены одновременные измерения в различных городах, расположенных в интервале 38° -60° с.ш. ( Москва, Санкт- Петербург, Киев, Симферополь, Одесса, Неаполь) и на антарктической станции “Академик Вернадский”.
2867. Сезонная динамика фитопланктона Средней Оби в 2007-2008 гг.
Курсовой проект пополнение в коллекции 20.11.2009

виды2007год2008 годрНсоленостьсапробностьотдел Bacillariophytaкласс CentrophyceaeCoscinodiscaceae1. Melosira islandica O. Müll subsp. islandica Hust-0,126/92. Melosira undulata Kutz var. undulate0,189/5-класс Pennanophyceaeпорядок Araphalesсем-во Tabellariaceae3. Tabellaria fenestrata Kutz var intermedia Grun0,126/7-?сем-во Fragillariaceae4. Asterionella formosa Hass-0,126/505. Fragillaria construens (Ehr) Grum var. Subsalina Hust -0,126/6hl06. Meridion curculare Ag. var curculare0,063/9-Х-07. Opephora martyi f. intermedia Komar. var. nov-0,0989/98. Opephora martyi Herib var. martyi f. martyi-0,1415/89. Synedra tabulata (Ag) Kütz tabulata-0,063/6mh0порядок Raphalesсем-во Eunotiaceae10. Eunotia bigibba Kütz var. pumila Grun-0,126/8сем-во Achnanthaceae11. Coccoineus disculus var. disculus (Schum) Cl-0,063/8ohсем-во Naviculaceae12. Amphora ovalis var. gracilis Kütz-0,0989/9acfoh-13. Amphora ovalis var. libyca Kütz-0,0989/914. Amphora ovalis var. pediculus Kütz-0,063/8015. Cymbella cistula (Hemp) Grum var. Cistula-0,063/716. Cymbella skvortzovii Skabitsch-0,063/817. Cymbella prostrata (Berk) Cl0,189/5-?18. Diploneis parma Cl-0,063/719. Navicula amphibola Cl-0,0989/9oh20. Navicula crucicula (W. Sm) Donk var. obtusata Grun -0,063/821. Navicula jasnitskyi Skv et Mey-0,063/9Navicula oblongata Kütz var. oblongata-0,063/5i22. Navicula peregrina (Ehr) Kütz var. asiatica Skv. -0,063/623. Navicula tuscula (Ehr) Grun-0,063/7i024. Neidum dilatatum var. chromica Komar. var. nov. 0,063/10-25. Pinnularia bigibba Ehr. Var. mesogondyla f. interrupta-0,063/626. Pinnularia lata (Breb) W. Sm. var. lata-0,0989/9oh27. Pinnularia lata (Breb) W. Sm. var. minor Grun-0,063/7сем-во Epithemiaceae28. Denticula elegans Kütz-0,0472/8oh29. Rhopalodia parallela (Grun) O. Müll-0,0472/8ohсем-во Nitzschiaceae30. Nitzschia gracilis Hantzsch var. minor Skabitsch-0,0472/8indi031. Nitzschia vermicularis (Kütz) Grun-0,0472/8indi32. Nitzschia hantzschiana Rabenh0,189/5-33. Nitzschia obtusa V. Sm. var. obtuse0,879/5-0сем-во Surirellaceae34. Surirella didyma Kutz0,063/5-35. Surirella robusta var. splendida Ehr0,252/10-отдел Chlorophytaпорядок Volvocalesсем-во Chlamydomonadaceae1. Chlamydomonas conferta Korschik-0,063/72. Chlamydomonas macropirenoidosa Skuja-0,126/7сем-во Volvocaceae3. Gonium pectorale Müll-0,566/74. Gonium sociale Warm-0,063/7?порядок Tetrasporalesсем-во Nautococcaceae5. Apiococcus consociatus Korschik0,252/9-порядок Chroococcalesсем-во Clorococcaceae6. Tetraëdron caudatum var. longispinum Lemm-0,063/7?7. Tetraëdron incus (Teil) G. M. Smith-0,0472/78. Tetraëdron minutum (A. Br) Hansg f. minutum-0,063/7?9. Tetraëdron minutissimum Korschik-0,063/810. Dictiococcus mucosus Korschik-0,063/711. Schroederia setigera (Schroed) Lemm-0,1415/712. Korschikoviella gracilipes (Lambert) Silva (=Lambertia gracilipes (Lambert) Korschik) -0,063/713. Korschikoviella limnetica (Lemm) Silva (=Lambertia limnetica (Lemm) Korschik) -0,409/914. Korschikoviella spatulifera (Korschik) Silva-0,047/915. Desmotractum indutum (Geitl) Pasch-0,063/716. Ropalosolen cylindrica (Korschik) Fott-0,047/10сем-во Palmellaceae17. Palmella microspora Korschik-0,377/718. Sphaerocystis planctonicus (Korschik) (=Palmellocystis planctonica Korschik) -0,063/8сем-во Oocystaceae19. Ankistrodesmus acicularis (A. Br) Korschik-0,943/9?20. Ankistrodesmus braunii (Näg) Collius-0,0943/921. Ankistrodesmus closteroides (Printz) Korschik-0,0989/922. Ankistrodesmus longissimus (Lemm) Wille var. acicularis (Chod) Brunnth-0,1415/723. Ankistrodesmus longissimus (Lemm) Wille var. longissimus-0,236/924. Ankistrodesmus obtusus Korschik-0,1886/825. Ankistrodesmus pseudomirabilis var. pseudomirabilis-0,11/926. Ankistrodesmus pseudomirabilis var. spiralis Korschik-0,189/527. Truebaria varia Tiff et Ahlstr-0,063/628. Trochiscia aciculifera (Lagerh) Hansg-0,063/8ind29. Hyaloraphidium contortum Pasch et Korschik var. contortum-0,11/730. Hyaloraphidium contortum Pasch et Korschik var. tenuissimum Korschik-0,063/731. Eremosphaera viridis De Bary-0,063/9acf32. Kirchneriella intermedia var. major Korschik-0,063/733. Oocystis lacustris Chod-0,0472/734. Oocystis marsonii Lemm (=O. crassa Wittr) -0,063/735. Oocystis pelagica Lemm-0,063/836. Oocystis pusilla Hansg-0,063/737. Oonephris obesa (West) Fott (=Oocystis gigas Archer. F. minor W. West, G. West) -0,063/838. Nephrocytium agardhianum Näg-0,063/7сем-во Radiococcaceae39. Coenocystis subcilindrica Korschik0,314/5-сем-во Scenedesmaceae40. Actinastrum hantschii Lagerh var. gracile Roll0,377/60,189/7indi?41. Actinastrum hantschii Lagerh var. hantschii0,063/70,063/742. Crucigenia quadrata Morr0,189/6-43. Crucigenia tetrapedia (Kirhn) W. et. G West0,063/80,126/9indi?44. Scenedesmus acuminatus (Legerh) Chod var. acuminatus (=Sc. falcatus Chod) 0,063/80,0943/845. Scenedesmus acuminatus (Legerh) Chod var. bernardii (Smith) Deduss-0,063/746. Scenedesmus acuminatus (Legerh) Chod var. biseriatus Reinh-0,063/9?47. Scenedesmus apiculatus (W. West, G. West) 0,189/60,0472/8i48. Scenedesmus bijugatus (Turp) Kütz var. bijugatus0,252/90,0943/849. Scenedesmus bijugatus var. octacellularis (=Sc. Octacellularis Kisselev) -0,063/750. Scenedesmus obliquus (Turp) Kütz var. alternans Christ-0,0472/751. Scenedesmus quadricada (Turp) Breb var. abundans Kirchn-0,126/652. Scenedesmus quadricada (Turp) Breb var. lefevrii (Delf) Deduss-0,0472/753. Tetradesmus cumbricus var. apiculatus Korschik-0,063/854. Tetrastum glabrum (Roll) Ahlstr et Tiff-0,063/755. Tetrastum punctatum (Schm) Ahlstr et Tiff-0,063/656. Tetrachlorella alternans Korschik-0,0472/7сем-во Hydrodictyaceae57. Pediastrum boryanum (Turp) Menegh-0,0472/8indi58. Pediastrum simplex Meyen0,063/90,063/7indi?59. Pediastrum dulex Meyen var. clathratum (A. Br) Lagerh-0,063/5indi?60. Pediastrum dulex Meyen var. inflata Wolosz0,063/8-61. Pediastrum dulex Meyen var. setigera (Corda) Rabenh-0,063/762. Pediastrum tetrapodum Mor. - Wod. -0,189/863. Pediastrum tetras var. tetras-0,063/8indi?порядок Ulothricalesсем-во Ulothricaceae64. Ulotrix subtilissima Rabenh-0,0989/965. Ulotrix variabilis Kutz-0,0472/766. Ulotrix zonata Kutz0,063/100,0472/8indi0порядок Zygnematalesсем-во Zygnemataceae67. Mougeotia laetevirens Wittr-0,063/768. Spirogyra mirabilis (Hass) Kutz-0,063/5сем-во Mesotaeniaceae69. Spirotaenia condensata Breb-0,063/770. Gonatozygon monotaenium De Bary var. monotaenium-0,189/571. Gonatozygon monotaenium De Bary var. pilosellum Nordst-0,173/9сем-во Desmidiaceae72. Closterium acerosum (Schr) Ehr. f. acerosum-0,252/5indi?73. Closterium acerosum (Schr) Ehr. f. elongatum (Breb) Kossinsk-0,2515/974. Closterium acerosum (Schr) Ehr. f. minus (Hantzsch) Kossinsk-0,063/875. Closterium acutum (Lyngb) Breb-0,063/976. Closterium calosporum var. calosporum Wittr-0,063/8acf77. Closterium gracile Breb f. gracile-0,063/778. Closterium kuetzingii Breb var. kuetzingii-0,189/6ind79. Closterium lanceolanum Kutz-0,409/980. Closterium littorale Gay f. littorale-0,063/981. Closterium manschuricum Skvortz0,126/100,11/982. Closterium maculentum Breb-0,063/9acf83. Closterium moniliferum (Bory) Ehr. concavum Klebs-0,063/9i?84. Closterium parvulum Näg f. majus W. West-0,0989/9i?85. Closterium peracerosum var. elegans W. West-0,0472/786. Closterium peracerosum var. peracerosum Gay-0,063/587. Closterium praelеugum Breb-0,063/988. Closterium rostratum Ehr. var. brevirostratum (W. West) Kossinsk-0,063/589. Closterium setaceum Ehr-0,252/7acf90. Closterium siliqua W. West, G. West-0,063/791. Closterium tumidum Johns-0,063/8acf92. Closterium regulare Breb. 0,063/5-93. Closterium littorale Gay f. minus Komarenko0,063/10-94. Cosmarium botrytis Menegh var. botrytis-0,063/7indi?95. Cosmarium ochthodes Nordst-0,063/796. Cosmarium subcostatum Nordst-0,0472/797. Cosmarium turgidum Breb-0,0472/798. Docidium baculum Breb-0,063/9acf99. Penium spirostriolatum Barker0,063/7-100. Pandorina morum (Müll) Bory0,063/80,063/9indi?101. Pleurotaenium baculoides (Roy et Biss) Playf-0,189/5acf102. Pleurotaenium coronatum (Breb) Rabenh var. nodulosum W. West-0,063/5103. Pleurotaenium ehrenbergii (Breb) De Bary-0,063/5104. Pleurotaenium minutum (Ralfs) Delf var. minutum0,063/50,047/9105. Pleurotaenium minutum (Ralfs) Delf var. ractissimum (W. West, G. West) W. Krieg-0,063/6106. Pleurotaenium trabecula (Ehr) Näg f. trabecula-0,063/5107. Staurastum dickei Ralfs f. isthmolatissimo Wille-0,063/7acf108. Staurastum cuspidatum Breb-0,126/7109. Staurastum oxyacanthum Arch var. polyacanthum Nordst-0,0472/7110. Staurastum punctulatum var. pygmaemum (Breb) W. West, G. West-0,063/7отдел Cyanophytaкласс Chroococcophyceaeпорядок Chroococcalesсем-во Coccobactreaceae1. Dactyllococcopsis planctonica Teiting-0,063/72. Dactyllococcopsis rhaphidiodes f. falciformes Printz-0,0989/93. Dactyllococcopsis scenedesmoides Nyg-0,0472/74. Synechoococcus elongates Näg-0,0472/75. Synechocystis Pevalekii Erceg-0,0472/86. Rhabdoderma lineare Schmidle et Laut emend Hollerb f. lineare-0,063/7сем-во Merismopediaceae7. Merismopedia major (Smith) Geitl-0,0472/78. Merismopedia tenuissima Lemm-0,0472/8hl?-?сем-во Microcystidaceae9. Aphanothece clathrata W. et G. S. West-0,063/710. Aphanothece elabens (Breb) Elenk-0,0472/711. Microcystis aeruginosa Kutz emend Elenk f. flos-aquae (Wittr) Elenk-0,063/7hl12. Microcystis aeruginosa Kutz emend Elenk f. marginata (Megenh) (=Microcystis marginata (Megenh) Kutz) -0,3459/913. Microcystis pulverea (Wood) Forti emend f. parasitica (Kutz) Elenk-0,33/10i?сем-во Gloeocapsaceae14. Gloeocapsa limnetica (Lemm) Hollerb-0,0943/7i15. Gloeocapsa minuta (Kutz) Hollerb ampl-0,063/8indhl016. Gloeothece rupestris Nag Born (Lyngb) 0,377/10-сем-во Coleosphaeriaceae17. Marssoniella elegans Lemm (=Coelesphaerium radiatum G. M. Smith) -0,063/7класс Chamaesiphonophyceaeпорядок Pleurocapsalesсем-во Pleurocapsaceae18. Pleurocapsa minor Hansg emend Crietf-0,063/719. Chroococcopsis gigantea Cleitl-0,063/7порядок Dermocarpalesсем-во Chamaesiphonaceae20. Chamaesiphon curvatus (Borzi) Nordst-0,0989/9класс Hormogoniphyceaeпорядок Stigonematalesсем-во Stigonemataceae21. Stigonema ocellatum (Dillw) Thur. sensulat Elenk-0,063/7acfпорядок Nostocalesсем-во Nostocaceae22. Nostoc carneum Ag. -0,63/8ем-во Anabaenaceae23. Anabaena affinis Lemm-0,0472/724. Anabaena echinospora Skuja0,566/70,314/925. Anabaena hallensis (Janez) Born of Flash-0,063/726. Anabaena Hassalii (Kutz) Wittr. 0,063/80,063/727. Anabaena heterospora Nygaard-0,189/728. Anabaena knipowinschii Ussatsch-0,1415/729. Anabaena oscillaroides f. torulosa (Lagerh) Elenk-0,063/7hl30. Anabaena planctonica Brunnth-0,0472/831. Anabaena sibirica (Popova et Degt) Elenk-0,189/732. Anabaena solitaria Kleb f. zinserlingii (Kossinsk) Elenk-0,0472/833. Anabaena spiroides Kleb. 0,44/70,189/70-?34. Anabaena tenericautis (Nygaard) Kossinsk f. longispora-0,063/735. Anabaena variabilis Kutz rotundospora Hollerb-0,0472/736. Anabaena vugieri Denis et fremy-0,503/937. Anabaena Sheremetievi Elenk0,692/7-38. Abaenopsis Arnoldii Aptek-0,063/7сем-во Nodulariaceae39. Aulosira laxa Kirhn0,063/7-сем-во Scytonemataceae40. Scytonema drilosiphon Elenk et. V. Pljansk0,063/5-сем-во Rivulariaceae41. Gloeotrichia kamschatica (Elenk) V. Poljansk-0,0472/842. Rivularia planctonica Elenk0,063/6-порядок Oscillatorialesсем-во Pseudonostocaceae43. Pseudoanabaena galeata Eöcher0,063/7-сем-во Oscillatoriaceae44. Lyngbia martensiana Menegh-0,0472/845. Oscillatoria kisselevii Anissim-0,1886/8hl46. Oscillatoria lacustris (Kleb) Geitl-0,0472/8i47. Oscillatoria minima Gickhl-0,2358/748. Oscillatoria mirabilis Böcher-0,063/949. Oscillatoria prolifica (Grev) Gom-0,063/750. Oscillatoria Shultzii Lemm-0,063/751. Oscillatoria splendida Grev-0,0472/8?52. Phormidium ambiguum Gom of novae-semliae (Schirsch) Elenk-0,063/5indi53. Phormidium curtum Hollerb0,063/5-54. Phormidium frigidum F. E. Fritsch-0,314/755. Phormidium mucola Hub. - Pestalosii et Naum-0,063/756. Romeria elegans (Wolosz) Koszw-0,063/7сем-во Schizothricaceae57. Schizothrix friesii (Ag) Com-0,0472/8отдел Euglenophytaпорядок Euglenalesсем-во Euglenaceae1. Euglena granulata (Klebs) Schmitz-0,0472/8oh0-?2. Euglena hemichromata Skuja-0,063/83. Euglena satelles Brasl. - Spect-0,063/74. Euglena texta (Duj) Hübner0,063/6-05. Euglena mucifera Mainx0,063/5-6. Euglena acus Ehr. 0,063/6-?7. Euglena acus var. hyalinа0,063/8-8. Lepocinclis fusiformes (Carter) Lemm-0,063/8hl0-?9. Strombomonas Deflandrei (Roll) Delf0,063/8-10. Strombomonas samarae (Swir) Popova-0,063/711. Trachelomonas conica Playf. (=Tr. conica Playf f. Punctata Delf) -0,063/712. Trachelomonas lacustris Drez. Emend Balech-0,063/8acf13. Trachelomonas lacustris var. Sabutata (Skv) Popova-0,189/8acf14. Trachelomonas Matvienkovi Popova-0,0472/8acf15. Trachelomonas mirabilis Swir var. minor Woronich-0,063/10acf16. Trachelomonas intermedia Dang0,126/9-017. Trachelomonas armata (Ehr) Stein0,063/6-сем-во Astasiaceae18. Astasia inflata f. fusiformes (Skuja) Popova (=Astasia inflata forma Skuja) -0,063/7acfотдел Chrysophytaсем-во Euchromulinaceae1. Chromulina pyrum Parsch0,063/10-2. Chrysoglena verricosa Wisl0,063/10-Приложение С
2868. Сезонні зміни в житті безхвостих, пов’язані з особливостями їх біології (жаби, ропухи)
Курсовой проект пополнение в коллекции 19.09.2010
1. Акимушкин И.И. Мир животных (птицы, рыбы, земноводные). М.: Мысль, 1989.
2. Акимушкин И.И. Мир животных. - М.: Мол. гвардия,1974.
3. Акимушкин И.И. Мир животных. Рассказы о змеях, лягушках, рыбах. М.: Молодая гвардия, 1974.
4. Акимушкин. Мир животных: птицы, рыбы, земноводные и пресмыкающиеся. - 2-е изд., испр. и допол. - М.: Мысль, 1989. - 462 с. (Библ. сер.).
5. Балыцев Е.Г., Благосклонов К.Н. Зоология. - М.: Высш. шк., 1977. - 223 с.
6. Банников А.Г. Мир животных и его охрана. - М.: Педагогика, 1978. - 125 с.
7. Банников А.Г., Денисова М.Н. Очерки по биологии земноводных. М.: Учпедиздат, 1956.
8. Блинников В. И. Зоология с основами экологии. - М.: Просвещение 1990. - 224 с.
9. Вервес Ю.Г., Балан П.Г., Серебряков В.В. Зоологія. - К.: Генеза, 1996.
10. Даревский И.С., Орлов Н.Л. Редкие исчезающие животные. Земноводные и пресмыкающиеся. М.: Высшая школа, 1988.
11. Дроздов Н.Н., Манеев А.К. В мире животных. - М.: Агропромиздат, 1987 221 с.
12. Жизнь животных. Т.5. 1985. /Под ред. А.Г.Банникова - М.: Просвещение, 1987.
13. Зверев И.Д. Книга для чтения по зоологии. М.: Просвещение, 1971.
14. Книга для читання по зоології.: Посібник для вчителів. К., 1985.
15. Ковальчук Г.В. Зоологія з основами екології. - Суми: Університетська книга, 2003. - 591 с.
16. Ковальчук Г.В. Зоологія з основами екології. - К.: Вища шк., 1988. - 295 с
17. Наумов Н.П., Картпашев Н.Н. Зоология позвоночных: В 2 ч. - М.: Высш. шк., 1979. - Ч. 1-2.
18. Наумов СП. Зоология позвоночных. - М.: Просвещение, 1973. -421с.
19. Самарський С.Л.. Зоологія хребетних. - К.: Вища школа, 1976.
2869. Сезонные приспособления организмов к окружающей среде
Информация пополнение в коллекции 09.12.2008

Резкое ухудшение условий существования зимой сводится в основном к большей или меньшей затруднённости достать необходимое и повышенное сравнительно с летом количество пищи. Зимний сезон вносит большие изменения в условия питания птиц высоких и умеренных широт. Прежде всего с наступлением зимы резко сокращаются общие запасы и набор кормов. В это суровое время целиком выпадают из рациона питания зеленые части растений, а также семена, ягоды и плоды многолетних и однолетних трав и низких кустарников, заносимых снегом. Исчезает большинство насекомых и беспозвоночных животных. Полностью становятся недоступными для питания птиц земноводные, пресмыкающиеся и рыбы. В зимний период трудно добывать мышевидных грызунов и других мелких зверьков, так как они укрываются под глубоким снежным покровом или впадают в спячку. Доступными зимними кормами в указанных широтах остаются главным образом ягоды, семена, хвоя и концевые ветки деревьев и кустарников, а также некоторые насекомые, укрывающиеся в стволах и ветвях древесных растений, их яйца, личинки и куколки, мелкие виды млекопитающих, и, наконец, разного рода отходы и отбросы в поселениях человека, на свалках и на дорогах.
2870. Секвенирование (Генная инженерия)
Информация пополнение в коллекции 09.12.2008

завершающем этапе анализа. Инкубационную смесь 32Р-меченных олигонуклеотидов различной длины в виде комплексов с матричным полинуклеотидом подвергают гель-фильтрации для удаления дезоксирибонуклеозид-5'-трифосфатов и аликвоты реакционной смеси реинкубируют с ДНК-полимеразой в различных условиях. В случае "минус-системы" реинкубацию проводят в присутствии только трех дезоксирибонуклеозид-5'-три-фосфатов. Например, в «- А-системе» отсутствует dATP и каждая копия в смеси достраивается с помощью ДНК-полимеразы до места, в котором следующим мономерным звеном должен быть остаток pdA (т.е. Т в матричном полинуклеотиде). Образующуюся смесь фракционируют с помощью электрофореза и обнаруживают (ауторадиографически) ограниченное количество полос (их количество равно количеству Т в матричном полинуклеотиде). Аналогично проводят копирование в отсутствие других субстратов: - dGTP, - dCTP или - dTTP (- G-,- С- и - Т-системы соответственно). Все четыре ионофореза проводят в полиакриламидном геле параллельно. Полученные ауторадиограммы позволяют сразу написать нуклеотидную последовательность, причем чтение цепи снизу вверх соответствует 5'3'-полярности цепи копии. Например, положение самого короткого олигонуклеотида (в " - Т-системе") указывает на то, что следующий за ним по длине олигонуклеотид заканчивается на Т, т. е. что против полосы, расположенной выше (это полоса в - А-системе), следует записать букву Т. Таким же образом записывают далее в последовательности букву А (на основании положения следующего по длине олигонуклеотида, который оказался в "- А-системе") и т. д. Соответствующий участок цепи в матрице читается с учетом принципа комплементарности и антипараллельности цепей в комплексе матрица - затравка. Для проверки этих данных используют результаты анализа с помощью "плюс-системы". В этом случае дополнительное копирование (после первого этапа) проводят в присутствии ДНК-полимеразы, выделенной из бактериофага Т4, которая в отсутствие субстратов (нуклеозид-5'-трифосфатов) проявляет 3'-экзонуклеазную активность (аналогичную действию ФДЭ змеиного яда), т. е. отщепляет мононуклеотиды один за другим с 3'-конца. В то же время в присутствии субстратов ее полимеразная активность во много раз превосходит экзонуклеазную. Так, если в реакционной смеси присутствует хотя бы один дезоксирибонуклеозид-5'-трифосфат (dATP в " +А-системе"), деградация каждой копии, образовавшейся на первой стадии анализа, будет проходить вплоть до места положения А (Т в матрице). В этом случае pdA включается много быстрее, чем удаляется, и, таким образом, накапливаются фрагменты, содержащие на 3'-конце цепи А. Аналогично проводят копирование в присутствии только dGTP, dCTP или dTTP. Смеси параллельно подвергают электрофорезу, как и в предыдущем случае, и получают ауторадиограммы, из которых сразу считывается последовательность 5'3'-направление, считывается также снизу вверх). Из сравнения фореграмм "плюс-" и "минус-систем" делается однозначный вывод о нуклеотидной последовательности в копиях и, следовательно, в матричном полинуклеотиде.
2871. Секвенирование дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК)
Информация пополнение в коллекции 11.12.2009

Описанную процедуру авторы метода сумели повторить и с остальными тремя дидезоксирибонуклеотидами. После чего провели электрофорез продуктов четырех реакций в четырех параллельных треках ПААГ и совокупный анализ результатов разделения как в методе Максама и Гилберта. Первое время оба метода были равноправны. В методе Сенджера и сотр. было то преимущество, что он допускал большую загрузку геля при электрофорезе так как в нем нет невидимых отщепленных «хвостов» ДНК, загружающих полосы меченых отрезков такой же длины. С другой стороны, недостатком метода была необходимость посадки прай-мера на начало копируемой ДНК, от которого только и могла начать работать ДНК-полимераза I. Праймер нетрудно было синтезировать искусственно, но для этого надо было уже знать некоторую начальную последовательность нуклеотидов в секвенируемом фрагменте ДНК. Разумеется, сам праймер входил в состав всех отрезков ДНК, разделенных электрофорезом. Но если он был точно комплементарен началу матрицы, то это не мешало ее полному секвенированию. Само секвенирование начиналось с первого нуклеотида после праймера. Заметим на всякий случай, что выяснив последовательность нуклеотидов в синтезируемой нити ДНК мы узнаем, в силу комплементарности, последовательность и в самой исходной нити ДНК.
2872. Секвойи – империя красного дерева
Статья пополнение в коллекции 12.01.2009

140 миллионов лет назад леса из секвойи покрывали большую часть Северного полушария. Под влиянием климатических изменений новые породы деревьев появлялись и исчезали в Европе, Азии и Северной Америке. Климат становился прохладнее и суше, поэтому распространение этих гигантов приостановилось приблизительно 50 миллионов лет назад. И в настоящее время секвойя сохранилась только на Тихоокеанском побережье Калифорнии от залива Монтеррей до границы со штатом Орегон. Этот район отличает теплый и очень влажный климат со средней температурой 10 15° С и большим количеством осадков: до 2 2,5 тысячи мм в год. Вдоль побережья зимние дожди и летние туманы дают постоянную влагу, необходимую для жизни секвойи. Туман часто конденсируется в кронах деревьев, и вода каплями стекает вниз по стволам, обильно увлажняя почву. Вдали от берега, где лето сухое, они не могут существовать: деревья теряют через хвою влаги больше, чем их корни могут впитать. Калифорнийские леса по продуктивности лучшие в мире. Рост и прирост древесины протекают очень интенсивно. За 30 лет дерево может достигать высоты 25 метров с диаметром 40 сантиметров. Ствол секвойи заключен в толстую, волокнистую, малогорючую кору. Взрослое дерево дает множество семян, но лишь малая часть их успешно прорастает, а те, что проросли, вынуждены выживать в условиях слабой освещенности. Секвойя дает высококачественную древесину, которая получает самое разнообразное применение от использования в строительстве зданий и производстве мебели до изготовления шпал и столбов изгородей. Прямой ствол, малое количество сучьев и высокая плотность делают древесину легкой, но прочной, а комбинация масел почти исключает гниение, а также атаки насекомых. С этим природным сокровищем индейцы обходились очень осторожно, но зато белые поселенцы золотоискатели, члены миссионерских организаций и лесорубы нещадно его уничтожали.
2873. Секрет забывчивости
Статья пополнение в коллекции 12.01.2009

Участки мозга человека, отвечающие за различные виды забывчивости: „выветривание“ воспоминаний со временем, рассеянность, заторможенность (например, человек забыл слово, вертящееся на языке), нарушение причинно-следственных связей в воспоминаниях, придуманные воспоминания, бессознательная реконструкция прошлого в зависимости от настоящего, зацикливание (воспоминание, которое безуспешно стараются забыть, никогда не достигая этого). Такую модель предложил психолог Гарвардского университета (США), известный специалист в области исследования механизмов памяти Даниэль Шахтер.До настоящего времени наука о мозге занималась главным образом проблемой запоминания. Этот подход оставляет в тени такую сторону мыслительного процесса, как забывчивость. Но три года исследований в области, которая казалась всем неперспективной, позволили французскому биологу Изабель Мансуй и её группе из Политехнической федеральной школы в Цюрихе (Швейцария) открыть молекулярный механизм забывчивости. Как оказалось, процессом стирания информации управляет белковая молекула фермент протеинфосфатаза (PP1). Это удивительный факт. Ведь а priori учёные не имели никаких данных, которые позволяли бы заподозрить у этой хорошо изученной молекулы подобные свойства.
2874. Секреты биологических часов человека. Наша способность времявосприятия и его природа
Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

Времени у пилота для спасения самолета от падения на головы сотен зрителей не было так же, как и для спасения него самого. Летчик катапультировался в последнее мгновение и на высоте 16 м он все еще находился в кресле с нераскрытым парашютом. Данные события происходили, согласно показаниям "черного ящика", в 13 часов 44 минуты 00 секунд 8 июня 1989 года. Эта же запись впоследствии показала, что летчик-испытатель - Анатолий Квочур за секунду до катапультирования успел сделать так много операций по управлению неисправным самолетом, что в нормальной обстановке на это могли бы уйти минуты. А рассказ, который провел затем пилот, чтобы дать оценку и анализ своим действиям во время катастрофы, занял вообще несколько часов: "...Отчетливо увидел, как почему-то медленно стали сминаться, пошла гофром носовая часть фюзеляжа, как ударил огонь, но взрыва не слышал. Наверное, потому, что в эти секунды старался сгруппироваться, чтобы как-то смягчить неизбежный удар о землю... После взрыва самолета - кстати, он показался мне как бы растянутым во времени и беззвучным, как в немом кино, - ударная волна пошла в стороны и вверх. Она-то и развернула меня так, что ноги оказались вверху, и я довольно здорово приложился к земле спиной, на мгновение отключился, но сразу пришел в себя..."
2875. Секреты дискуса
Доклад пополнение в коллекции 12.01.2009

Если за мальками ухаживает спокойная сильная пара, можно не спешить с кормлением молоди. Рыбы без всякого ущерба для здоровья кормят 8-10 дней свое быстрорастущее потомство. Молодь от хилой или неуживчивой пары следует подкармливать на пятый (а при необходимости - и на третий) день науплиями циклопа и коловраткой. Опытные дискусоводы категорически против кормления мальков инфузорией. Через день-два молодь легко берет артемию и с этого времени ее кормят по принципу: лучше меньше, но чаще (каждые 2 часа). Наряду с живым кормом мальки "грызут" и родителей.
2876. Сексуальная жизнь божьей коровки
Доклад пополнение в коллекции 12.01.2009

Если один самец может оплодотворить несколько десятков самок, то сколько же нужно самцов в популяции? При рождении их обычно появляется 50%, так как у жуков, как и у человека, пол определяется половыми хромосомами, X и Y, и такой хромосомный механизм обеспечивает соотношение полов 1:1, т.е. равную долю самцов и самок. При избытке ресурсов самцы не конкурируют за пищу с самками и их присутствие в значительном числе для сообщества не вредно. Однако при ограниченности ресурсов самцы на всех стадиях жизни конкурируют с самками, от количества и плодовитости которых зависит появление в достаточном числе особей следующего поколения. Учитывая высокую сексуальную активность самцов, можно предположить, что в неблагоприятных условиях их доля могла бы быть значительно меньше 50%, например 10%. В действительности надо учитывать еще один фактор: при малом числе самцов резко увеличивается вероятность их спаривания с сестрами и дочерьми, а в таких кровосмесительных браках потомство оказывается нежизнеспособным, что и было показано для двуточечной божьей коровки в многочисленных экспериментах.
2877. Секуринега полукустарниковая
Доклад пополнение в коллекции 12.01.2009

Название от латинских слов securia секира и nego противостоять, suffruticosus полукустарниковый от sub почти и frutex кустарник. Раскидистый двудомный кустарник высотой до 1,53 м с многочисленными прямыми тонкими ветвями. Листья очередные, цельные, голые, короткочерешковые, эллиптической или овально-ланцетной формы, светло-зеленые, длиной 1,57 см и шириной 0,63,5 см. Цветки однополые, пазушные, с простым околоцветником, невзрачные, зеленые или желто-зеленые; мужские (тычиночные) цветки одиночные, женские (пестичные) расположены пучками. Плод трехгнездная коробочка с 6 семенами. Семена гладкие, длиной около 2 мм. Цветет в июне июле, плодоносит в сентябре октябре.
2878. Селекционная работа
Контрольная работа пополнение в коллекции 07.12.2010

Оценка на провокационном фоне. При оценке селекционного материала на устойчивость к неблагоприятным условиям, например: к засухе, пониженным температурам, болезням, некоторым вредителям, необходимо наличие этих факторов. Однако засуха или суровая зима, эпифитотии различных болезней не бывают ежегодно, распространение опасных вредителей также колеблется по годам. И чтобы объективно оценить селекционный материал по этим показателям, приходится искусственно создавать такие неблагоприятные условия, т.е. проводить оценку на провокационном фоне. При селекции растений на повышение устойчивости к основным болезням и вредителям, засухоустойчивость, зимостойкость, устойчивость зерновых к полеганию указанный метод стал неотъемлемой частью селекционного процесса. Значение его огромно, в частности, основной метод фитопатологической оценки это испытание селекционного материала и сортов на инфекционном фоне, что обеспечивает нужную величину «инфекционной нагрузки», условия, способствующие заражению и развитию болезни, а также расовый состав возбудителя, различающийся по вирулентности. Для определения устойчивости зерновых культур к таким болезням, как ржавчина, мучнистая роса, головня и др., применяют искусственное заражение изучаемых растений. Устойчивость к засолению изучают, выращивая растения в вегетационных сосудах с почвой при разной концентрации определенных солей. Устойчивость к полеганию зерновых культур выявляют на фоне орошения и внесения высоких доз азотных удобрений. Для оценки зимостойкости озимых культур используют экологическое испытание, размещают посевы на открытых площадках, с которых удаляют снег в зимний период, применяют холодильные и климатические камеры, фитотроны и т.д. Таким образом, варианты оценки селекционного материала на провокационном фоне могут быть разнообразными.
2879. Селекция
Доклад пополнение в коллекции 09.12.2008

В селекции растений широко применяют гибридизацию и отбор массовый (без учета генотипа) и индивидуальный. В растениеводстве по отношению к перекрестноопыляющимся растениям нередко применяется массовый отбор. При таком отборе в посеве сохраняют растения только с желательными качествами. При повторном посеве снова отбирают растения с определенными признаками. Индивидуальный отбор сводится к выделению отдельных особей и получению от них потомства. Индивидуальный отбор приводит к выделению чистой линии группы генетически однородных (гомозиготных) организмов. Для внесения в генофонд создаваемого сорта растений или породы животных ценных генов и получения оптимальных комбинаций признаков применяют гибридизацию с последующим отбором. При скрещивании разных пород животных или сортов растений, а также при межвидовых скрещиваниях в первом поколении гибридов повышается жизнеспособность и наблюдается мощное развитие. Это явление получило название гибридной силы, или гетерозиса. Оно объясняется переходом многих генов в гетерозиготное состояние и взаимодействием благоприятных доминантных генов. При последующих скрещиваниях гибридов между собой гетерозис затухает вследствие выщепления гомозигот.
Один из приемов селекции выведение чистых линий путем многократного принудительного самоопыления растений: потомство такого растения становится гомозиготным по всем генам; в дальнейшем скрещивают особи двух чистых линий, что резко повышает урожайность гибридов первого поколения, их жизнестойкость. Это явление называется гетерозисом. Однако в последующих поколениях гетерозис снижается, урожайность уменьшается, и поэтому в практике используют только гибриды первого поколения.

Искусственный мутагенез. Естественные мутации сопровождающиеся появлением полезных для человека признаков, возникают очень редко. На их поиски приходится затрачивать много сил и времени. Частота мутаций резко повышается при воздействии мутагенов. К ним относятся некоторые химические вещества а также ультрафиолетовое и рентгеновское излучения. Эти воздействия нарушают строение молекул ДНК и служат причиной резкого возрастания частоты мутаций. Наряду с вредными мутациями нередко обнаруживаются и полезные, которые используются учеными в селекционной работе. Путём воздействия мутагенами в' растениеводстве получают и полиплоидные растения, отличающиеся более крупными размерами, высокой урожайностью и более активным синтезом органических веществ. Особое место в практике улучшения плодово-ягодных культур занимает селекционная работа И. В. Мичурина. Большое значение он придавал подбору родительских пар для скрещивания. При этом он не использовал местные дикорастущие сорта (так как они обладали стойкой наследственностью, и гибрид обычно уклонялся в сторону дикого родителя), а брал растения из других, отдаленных географических мест и скрещивал их друг с другом.
2880. Селекция в пчеловодстве
Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

Если на пасеке допускается бесконтрольный вывод маток и трутней и соответственно происходят бессистемные скрещивания, то в третьем поколении потомства обнаружатся самые разнообразные сочетания наследственных задатков и признаков. В какой-то части будут повторяться приведенные выше типы скрещиваний (вв х В и Вв х в) с теми же результатами. Может оказаться и так, что часть появившихся во втором поколении гомозиготных темных маток будет покрыта темными же трутнями; в результате такого скрещивания (вв х в) на пасеке снова появятся несколько семей с темными гомозиготными пчелами, без всякой примеси желтизны. Некоторые же из гетерозиготных маток могут быть оплодотворены желтыми трутнями. В результате такого скрещивания (Вв х В) появится половина гомозиготных желтых пчел и маток (ВВ), каких не было ни в первом, ни во втором поколениях; половина женских особей будет представлена гетерозиготными потомками желтой окраски (Вв). Если из полученных в третьем поколении гомозиготных по признаку желтой окраски (ВВ) личинок вывести молодых маток, то часть из них может быть оплодотворена желтыми трутнями, и в результате такого скрещивания (ВВ х В) опять появятся семьи гомозиготных желтых пчел (ВВ). Другая часть этих маток может быть оплодотворена темными трутнями, а при таком скрещивании (ВВ х в) в потомстве окажутся желтые гетерозиготные женские особи 9Вв) и желтые трутни сыновья.

Blog

Биология