Биология

2661. Размножение цветковых растений
Статья пополнение в коллекции 12.01.2009

Но наряду с этим категорическим утверждением высшего естественно-научного авторитета Древнего мира у других авторов мы встречаем отголоски живой человеческой практики, приводившей простых земледельцев к другому заключению. Геродот в своих записях упоминает о том, что вавилоняне были убеждены в существовании двух форм финиковых пальм мужской и женской. Он говорит и об обычае привязывать к соцветиям плодоносящих пальм соцветия других, хотя и цветущих, но остающихся всегда бесплодными. То же предание повторяет в своих трудах и «отец ботаники» Теофраст, дополняя его своими собственными наблюдениями о существовании плодоносящих и бесплодных (хотя цветущих) экземпляров фисташки. На основании этих наблюдений Теофраст допускает возможность существования половых различий у некоторых растений. Натуралисты Древнего Рима подхватили это утверждение и, сопоставив его с мнением Аристотеля, развили своеобразные представления о существовании особого разделения растений по их общему облику на породы мужественно-сильные и женственно-слабые. Отголоски этих представлений мы можем найти даже в современной литературе: мужской и женский папоротники эти два старые названия были сохранены в ботанической номенклатуре ее реформатором Линнеем. Именно в этом смысле (т.е. в смысле чисто габитуальных, а не половых различий) Плиний допускает возможность нахождения среди всех растений (не только деревьев, но и трав) особей мужского и женского облика. Но идея полового размножения у растений оставалась чуждой как древности, так и Средним векам.
2662. Размножение, рост и индивидуальное совершенствование организмов
Информация пополнение в коллекции 27.01.2010

Имеющиеся данные позволяют считать, что в регуляции транскрипции у животных принимают участие белковые и стероидные гормоны. Белковый (инсулин) и стероидные (эстрогон и тестостерон) гормоны представляют собой две сигнальные системы, используемые в межклеточных коммуникациях. У высших животных гормоны синтезируются в специализированных секреторных клетках. Освобождаясь в кровяное русло, они поступают в ткани, поскольку молекулы белковых гормонов имеют относительно крупные размеры, то они не проникают в клетки. Поэтому их эффекты обеспечиваются белками-рецепторами, локализованными в мембранах клеток-мишеней, и внутриклеточными уровнями циклического АМФ (цАМФ). Напротив, стероидные гормоны являются малыми молекулами, вследствие чего легко проникают в клетки через мембраны. Оказавшись внутри клеток, они связываются со специфическими рецепторными белками, которые имеются в цитоплазме только клеток-мишеней. Как считают, комплексы гормон + белковый рецептор, концентрируясь в ядрах клеток-мишеней, активирует транскрипцию специфических генов через взаимодействие с определенными негистоновыми белками, которые связываются с промоторными районами специфических генов. Следовательно, связывание комплекса гормон + белок (белковый рецептор) с негистоновыми белками освобождает промоторные районы для движения РНК-полимеразы. Обобщая данные о генетическом контроле эмбрионального периода в онтогенезе организмов, можно заключить, что его ход контролируется дифференциальным включением и выключением действия генов в разных клетках (тканях) путем их дерепрессии и репрессии.
2663. Разновидности белок
Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

Ратуфы (род Ratufa), или азиатские гигантские белки, представлены четырьмя видами. Длина их тела около 50 см, а масса до 3 кг. Хвост у всех примерно равен длине тела. Самый мелкий вид значительно уступает по размерам: длина тела около 2530 см, но и это соответствует самым крупным из наших обыкновенных белок.
Окраска очень разнообразна, от эффектного сочетания блестящей черной спины с оранжевой или желтовато-коричневой брюшной стороной тела до менее броских коричневых и серых тонов. Уши короткие и округлые, у болъшехвостой ратуфы (R. macroura) они украшены кисточками. Передние лапы с длинными пальцами и развитой подушечкой.
Большехвостая ратуфа (R. macroura) распространена в Южной Индии и на Цейлоне.
Двухцветная ратуфа (R. bicolor) занимает область в пределах Непала, Бирмы, Индокитая, Восточной Индии.
Малайская ратуфа (R. affinis) водится в Индонезии и на полуострове Малакка;
Индийская ратуфа (R. indica) занимает почти весь полуостров Индостан на север до Ориссы и Су-рата.
Эти крупные красочные белки обитают во влажных и сезонносухих тропических лесах. Почти вся их жизнь проходит в кронах высоких деревьев. Во время передвижения ратуфы совершают с необыкновенной легкостью и проворством прыжки до 6 At длиной. Они могут при этом также прыгать на 510 м вниз, используя как амортизаторы большие широкие подушечки на лапах. Пища всех ратуф состоит из обычного беличьего рациона: фруктов, орехов, семян деревьев, их молодых побегов и почек, грибов и лишайников, крупных насекомых, а иногда яиц и птенцов различных птиц.
Ратуфы склонны к одиночеству, и более двух в одном месте попадаются редко. Индивидуальный участок их может очень сильно изменяться в разных районах и по сезонам, в зависимости от обилия корма. Убежище устраивается в дуплах или в гнездах, в средней или верхней части кроны. Через 28 дней бе ременности (срок для большехвостой ратуфы) появляются 12 детеныша. Как и другие бельчата, они голые и слепые, развиваются сравнительно медленно. Мать кормит молоком свое потомство примерно полтора месяца. Молодые белки достигают половой зрелости после 6 месяцев. В году бывает, видимо, три выводка, а в более засушливых районах два. В природе ратуфы живут в среднем около 56 лет. В неволе они нередко доживают до 15 лет. На этих зверьков в некоторых районах охотятся из-за мяса.
2664. Разновидности пауков и их поведение
Статья пополнение в коллекции 11.06.2010

Пауки были первыми среди самых ранних животных, которые жили на земле. Несмотря на то, что возраст жизни пауков на планете достаточно значительный, окаменелости пауков встречаются достаточно редко. По данным историков, биологов и археологов, первые пауки на нашей планете появились приблизительно четыреста миллионов лет назад. Предками современных пауков было паукообразное насекомое, достаточно толстое, больших размеров. Достаточно продолжительный период времени это паукообразное насекомое жило в воде. Первые предки, которые уже были похожи по строению своего тела, и по другим признакам, на современных пауков были Attercopus fimbriungus (Аттеркопус фимбриунгус). Окаменелости Attercopus fimbriungus (Аттеркопус фимбриунгус) были найдены археологами, хотя, как мы уже и говорили выше, число подобного рода находок достаточно незначительно. Attercopus fimbriungus (Аттеркопус фимбриунгус) жили приблизительно триста восемьдесят миллионов лет назад, то есть приблизительно за сто пятьдесят миллионов лет назад до того, как на планете появились первые динозавры. Большая часть ранних пауков, так называемых сегментированных пауков, то есть таких, у которых уже было достаточно хорошо оформлено брюшко, принадлежало к разновидности Mesothelae (Месоселаи). Группа Mesothelae (Месоселаи) отличалась тем, что место, откуда они разматывали паутину, было в середине их брюшка, а не в конце брюшка, как у их современных "родственников". Вполне вероятно предположить, что такого рода далекие предки пауков жили на земле, они были хищниками, жили в гигантских зарослях, папоротниковых лесах. Эти пауки жили приблизительно в середине палеозоя. По всей видимости Mesothelae (Месоселаи) были хищниками и охотились на других примитивных насекомых, таких, как тараканы, кровельщики и многоножки. Паутина, вполне возможно, использовалась просто в качестве защитного покрытия для яиц, позже, вполне возможно, что паутина, также, использовалась для создания простых сетей, устраиваемых на земле, а также для того, чтобы создать так называемый люк или лазейку. Благодаря развитию эволюции, в том числе эволюции растений, жизнь пауков начала меняться. Пауки с приспособлением для плетения паутины в конце живота, а эти пауки назывались Opisthothelae (Описсосалаи) появились более, чем двести пятьдесят миллионов лет назад. Эти пауки уже могли плести более сложные сети, представляющие собой настоящие лабиринты. Таким образом, в такие усложненные сети попадали более мелкие насекомые непосредственно на земле, также, сети можно было встретить и в листве. С наступлением юрского периода (приблизительно сто девяносто один сто тридцать шесть миллионов лет назад), в этот исторический период по нашей планете уже ходили динозавры, воздушные сети, которые умело, плелись пауками, уже были предназначены для такого, чтобы заманить в ловушку и, соответственно, поймать, то невероятное количество насекомых, которые просто кишмя кишели в листве. Приблизительно точно также с увеличением общего количества пауков на планете, пауки становились сами достаточно легкой добычей, тем самым, пауки вынуждены были приспосабливаться к новой среде обитания. На сегодняшний день существует достаточно минного окаменелостей, возраст который определен как третичный период. Согласно анализу данных окаменелостей, можно увидеть пауков, которые как бы попали в ловушку в смолу деревьев. Так вот, согласно данным окаменелостям, видовое разнообразие пауков, которое мы можем наблюдать сейчас, вполне соответствует видовому разнообразию этих насекомых, которое существовало приблизительно тридцать миллионов лет назад.
2665. Разновидности размножения растений
Информация пополнение в коллекции 15.06.2010

Преимущества вегетативного размножения: растения начинают цвести в более раннем возрасте по сравнению с растениями, выращиваемыми из семян (амариллисы соответственно на третий и пятый год); все вегетативно размноженные растения более низкие по высоте (вербена, агератум при семенном размножении дают растения высотой до 50 см и на создание бордюра их использовать уже нельзя, а при черенковании до 15 см при очень сильном цветении). Недостатки вегетативного размножения: растения менее долговечны, более склонны к заболеваниям. Вегетативное размножение может быть естественным и искусственным. В первом случае в размножении участвуют следующие вегетативные органы. 1. Усы (столоны) земляника, хлорофитум, саксифрага (камнеломка) и др. Для растений, размножающихся усами характерен розеточный или мутовчатый рост. 2. Плети надземные побеги, имеющие узкие листочки (ястребинка, живучка ползучая). На конце довольно длинного побега имеется розетка, на плетях листья. Плети и усы очень похожи. 3. Отпрыски боковые побеги или ветки, возникающие у основания главного стебля. Многие луковичные растения образуют отпрысковые луковички у своего основания. Так размножается финиковая пальма, ананас. Боковые побеги, возникающие на корневищах, как, например, у банана или орхидеи, также можно считать отпрысками. В тех случаях, когда развитие отпрысков происходит слабо, его можно стимулировать удалением основной розетки на старом стебле (эхеверия). Розетку с небольшой частью стебля можно отрезать и укоренить, а у основания оставшегося стебля возникнут новые отпрыски. 4. Корневая поросль. 5. Выводковые почки, или почки размножения (жируха, мятлик альпийский). 6. Сбрасывающиеся побеги (болотный кипарис, кактусы мамилярия, семпервивум, индийская гробница бриофиллиум). Попадая в увлажненные условия, побеги укореняются и начинают расти. 7. Апогамные семена, возникшие неполовым путем (одуванчик, чай луговой, манжетка). Семена образуются вследствие разрастания соцветий. Апельсины размножаются половым путем, а потом образуется еще 34 зародыша-, один обязательно от оплодотворения, а остальные возникают апогамно. 8. Луковицы, клубнелуковицы, клубни, клубнеподобные корни, корневища и псевдолуковицы. Эти органы видоизмененные части растения, приспособленные для накопления запасных питательных веществ и вегетативного размножения. Из цветковых растений луковицами размножают хионодоксу, эритрониум, фритиллярию, подснежник, гиацинт, ирис луковичный, белоцветник, лук гадючий, нарцисс, пролеску, тюльпан, лилию, амариллис, туберозу, зиферантус, тигридию, ватсонию, кливию, кринум, гемантус, нерине, кислицу и др. В условиях комнаты можно не только держать приобретенные растения, но и вырастить их самостоятельно из семян или размножить черенками, клубнями, путем деления куста и т. д. Это очень увлекательное, интересное занятие.
2666. Разнообразие вирусов
Информация пополнение в коллекции 24.01.2010

В случае ДНК-содержащих вирусов человека и животных их свойство вызывать опухоли зависит от отношения вирусной ДНК к хромосомам клетки. Вирусная ДНК может оставаться подобно ллазмидам в клетке в автономном состоянии, реплицируясь вместе с клеточными хромосомами. При этом регуляция деления клеток не нарушается. Однако вирусная ДНК может включиться в одну или несколько хромосом клетки-хозяина. При таком исходе деление клеток становится нерегулируемым. Другими словами, инфицированные ДНК-содержащим вирусом клетки превращаются в раковые. Примером онкогенных ДНК-содержащих вирусов является вирус SV40, выделенный много лет назад из клеток обезьян. Онкогенное действие этих вирусов зависит от того, что отдельные вирусные гены действуют как онкогены, активизируя клеточную ДНК и побуждая клетки к вступлению в 8-фазу с последующим неконтролируемым делением. РНК-содержащие вирусы из-за включения их РНК в одну или несколько хромосом клетки-хозяина также обладают онкогенным действием. В геноме этих вирусов также есть онкогены, однако они существенно отличаются от онкогенов ДНК-содержащих вирусов тем, что в геноме клеток-хозяев присутствуют их гомологи в виде протоонкогенов. Когда РНК-содержащие вирусы инфицируют клетки, они «захватывают» в свой геном протоонкогены, которые представляют собой последовательности ДНК, контролирующие синтез белков (киназ, факторов роста, рецепторов факторов роста и др.), участвующих в регуляции клеточного деления. Однако известно, что существуют и другие способы превращения клеточных протоонкогенов в вирусные онкогены.
2667. Разнообразие змей
Информация пополнение в коллекции 21.10.2011

Большинство морских змей достигают размеров около 1,2-1,4 метра. Хотя несколько видов превышают 2,5 (Hydrophis cyanocinctus) и даже 2,75 (Hydrophis spiralis) метров. Обычно самки заметно крупнее самцов. Вес змеи зависит от вида <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B9_%D0%B2%D0%B8%D0%B4>, пола <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9F%D0%BE%D0%BB_%28%D0%B1%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F%29> и питания. Кольчатый плоскохвост (Laticauda colubrina) при длине тела около 1,80 м. весит около 0,9-1,3 кг. (Voris et al. 1998). Форма тела также отличается у различных видов. Например Astrotia stokesii толще по отношению к длине туловища. Многие виды Hydrophis имеют особо узкую голову и шейный отдел, из-за чего раньше ошибочно полагалось, что они питаются тонкими рыбами типа угрей. Сейчас установили, что они способны проглотить животное превышающее обхват самой змеи вдвое. А тонкая голова нужна, чтоб обнаруживать жертву в самых узких щелях рифов. Образ жизни морских змей сильно отличается от наземных змей. При этом в первую очередь заметна сплющенность хвоста сбоков, общее для всех морских змей. К тому же у них сильно сокращено число брюшных чешуек. Кроме рода Laticauda, которые хорошо передвигаются и на суше, и которые имеют под языком солевые железы, выделяющие излишнюю соль из организма. У морских змей правое лёгкое сильно увеличено и доходит до хвоста. Отчасти лёгкие служат гидростатическим органом, наподобие пузыря <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9F%D0%BB%D0%B0%D0%B2%D0%B0%D1%82%D0%B5%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D1%8B%D0%B9_%D0%BF%D1%83%D0%B7%D1%8B%D1%80%D1%8C> у рыб. Носовые отверстия при погружении закрываются специальными клапанами. Морские змеи способны нырять до двух часов на глубины до 180 м. Предполагается, что этому способствует поглощение кислорода из воды непосредственно через кожу.
2668. Разнообразие строения цветков и плодов у семейства Розоцветные
Контрольная работа пополнение в коллекции 09.12.2008
2669. Разноспоровость у высших растений
Курсовой проект пополнение в коллекции 09.12.2008

В то время как у огромного большинства бессеменных высших растений мегаспоры освобождаются из мегаспорангия, у семенных растений их единственная зрелая мегаспора остается постоянно заключенной внутри мегаспорангия и здесь же, внутри мегаспоры, происходит развитие женского гаметофита и процесс оплодотворения. Определенный шаг в этом направлении уже можно наблюдать у разноспоровых бессеменных растений. Так, у некоторых видов селагинеллы мегаспора остается внутри мегаспорангия и после оплодотворения, вплоть до значительного развития зародыша и даже молодого растеньица. Еще больше приближение к семенным растениям наблюдается у некоторых вымерших плауновидных, например у каменноугольных родов миадесмия (Miadesmia) и лепидокарпон (Lepidocarpon), у которых мегаспорангий был окружен покровом из свернувшегося спорофиллоида (или его боковых выростов). Это уже максимальное приближение к семени, но образование это является скорее аналогом, чем гомологом семени. Настоящее семя появляется только у голосеменных, при том значительно раньше, чем у таких растений, как миадесмия и лепидокарпон. В отличие от семенных плауновидных мегаспорангий у семенных растений окружен особым защитным покровом, называемым интегументом. Он умеет совершенно иное происхождение, чем покрывало мегаспорангиев миадесмии или лепитокарбона.
2670. Разработка алгоритмов для оптимизации пространственных структур РНК
Дипломная работа пополнение в коллекции 14.03.2012

Здесь у нас есть две различные натурально параметризованные кривые, с заданными направлениями отсчёта натурального параметра (то есть направлениями обхода кривой). Точка M на рисунке 7 является точкой соединения этих кривых. Очевидно, что для того, чтобы одна кривая гладко «входила» в другую, необходимо, чтобы угол ? между касательными к каждой кривой был равен нулю. Обозначим ?1, ?2 - углы наклона касательных к оси абсцисс. Очевидно, что ? = ?2 - ?1. А так как (см. [2]) кривизна k(s) = , то получаем, что k2(s) - k1(s) = = 0. Таким образом, одним из граничных условий, задаваемых при минимизации функционала упругой энергии, будет равенство значений кривизн на концах одних конечных элементов и на началах других (несмотря на то, что эти элементы будут задаваться различными функциями).
2671. Разработка и исследование процесса выделения нафталина и других летучих веществ из конденсата вакуум-содовой сероочистки
Статья пополнение в коллекции 15.03.2011

Очищенный таким образом конденсат целесообразно использовать в качестве теплоносителя в цикле "первичные газовые холодильники регенераторы сероочистки" вместо поглотительного раствора. Такая замена позволит уменьшить интенсивность процессов образования балластных солей в поглотительном растворе и коррозии трубопроводов, а также увеличить эффективность теплообмена в первичных газовых холодильниках. В настоящее время в цехе сероочистки №2 Авдеевского коксохимического завода заканчивается монтаж опытно-промышленной установки для десорбции сероводорода, цианида водорода и летучих органических веществ из барометрического конденсата, на которой будут продолжены исследования процесса. Таким образом, выполненные в лабораторных и производственных условиях исследования показали, что нафталин и смолистые вещества, улавливаемые при промывке коксового газа в скрубберах содовым раствором, могут быть эффективно выделены из системы путем отстаивания барометрического конденсата перед его смешиванием с регенерированным раствором. Даже при сравнительно высокой температуре коксового газа в серных скрубберах (5055°С) количество органической фазы, выделяемой из барометрического конденсата в сепараторе, составляет 2025 % от содержания нафталина и смолистых веществ в коксовом газе. При более низких температурах коксового газа в скрубберах из него может быть выделено 60 70 % нафталина и смолистых веществ.
2672. Разработка основных биотехнологических процессов производства и системы управления качеством липидны...
Диссертация пополнение в коллекции 09.12.2008
Список литературы.
1. Алавердиева, С. Антиоксидантный баланс в косметических средствах / С. Алавердиева, А. Кривова // Косметика и медицина. 1999. - № 1. - С. 11 -15.
2. Аристархова, С.А. Регуляторная роль взаимосвязи изменений в концентрации антиоксидантов в составе липидов клеточных мембран / С.А. Аристархова, Е.Б. Бурлакова, В.О. Гвахария // Докл. АН СССР. 1976. - Т. 228, № 1. - С. 215 - 218.
3. Аронов, И.З., Версан В.Г. О моделях систем управления // Стандарты и качество. -2003.- № 2.- С. 56-58.
4. Аширь, В.А. Популярные лекции о косметических средствах и их влиянии на организм человека. С.-Петербург, типография Р.Голике, 1866.-125 с.
5. Багирова, В.Л. Настойки, экстракты, эликсиры и их стандартизация/ В.Л Багирова, В.А. Северцев // С.-Петербург. - Спец Лит. - 2001. - 223 с.
6. Баранникова, О. Государство не должно контролировать качество косметики // Новости косметики. 2002. - № 9. С. 66 67.
7. Барсуков, Л.И. Липосомы / Л.И. Барсуков // Биология. - 1998. - 150 с.
8. Бергельсон, Л.Д. Мембраны, молекулы, клетки. М.: Наука, 1987. 80с
9. Брославский, Л.И Правовое обеспечение качества продукции /Л.И. Брославский. М., 1987. 31 с.
10. Верещагин, А.Г. Биохимия триглицеридов / А.Г. Верещагин. М.: Наука, 1972. 308 с.
11. Вилкова, С.А. Товароведение и экспертиза парфюмерно-косметических товаров. М.: Деловая литература. 2000. 47 с.
12. Владимиров, Ю.А. Мембранные липиды// Пат. физиол. 1989. - № 4. - С. 7 - 18.
13. Владимиров, Ю.А. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах / Ю.А. Владимиров, А.И. Арчаков. - М.: Наука, 1972. 252 с.
14. Влияние продуктов перекисного окисления липосомальных липидов на антибактериальную активность липосом /Л.П. Мельянцева, В.М. Крейнес, Т.И. Шраер и др. // Антибиотики и химиотерапия.-1999. -Т. 37, № 11.-С.8-10.
15. Воронков, В.Н. Исследование механических свойств кожи человека в норме и при патологических состояниях: Автореф. дис. … канд. биол. наук / В.Н. Воронков. Пущино: Б.и., 1993. - 21 с.
16. Гевренова, Р. Современните фитохимични и фармакологични познания за сенниковите растения, использовани в народната медицина / Р. Гевренова, И. Асенов // Фармация. - 1995. Т. 4. - С. 31 - 37.
17. Гончарова, Т.П. Энциклопедия лекарственных растений: (лечение травами): В 2-х тт.Т.1.-М.: Изд. Дом МСП. - 1998. 560 с.
18. Горболенко, Е.А. Экономика и конкурентоспособность / Е.А. Горболенко, И.А Коровкин // Партнеры и конкуренты. - 2000. - № 9. С. 15-17.
19. Горячев, А.В. Достоинства и недостатки Федерального закона «О техническом регулировании» // Стандарты и качество. 2003.- № 7 С.32-35.
20. Государственная фармакопея СССР. Общие методы анализа. Вып.1 / МЗ СССР. - 11-е изд., доп. - М.: Медицина, 1987. 336 с.
21. Государственная фармакопея СССР. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье. Вып.2 / МЗ СССР. - 11-е изд., доп. - М.: Медицина, 1989. - 400 с.
22. Дудниченко, А.С., Краснопольский, Ю.М., Швец, В.И. Липосомальные лекарственные препараты в экспериментальной клинике. Харьков. Изд. Группа «РА Каравелла», 2001.-144 с.
23. Ефременко, В.И. Липосомы (получение, свойства, аспекты применения в биологии и медицине) Ставрополь: Б.и., 1999. - 263 с.
24. Ефременко, В.И. Липосомы (получение, свойства, аспекты применения в биологии и медицине) / В.И. Ефременко. Ставрополь: Б.и., 2001. - 236 с.
25. Иванова, Н.Н., Петров, В.И., Каплун, А.П., и др. Физиологически активные липиды // Вестн. АМН СССР. 1990. - № 6 . С. 38-40.
26. Интенсивный метод экстрагирования кумаринов из корней Seseli Grandivitatum / М.А. Балабуткин, Э.М. Агаев, А.З. Абышев и др. // Хим. фармац. журн. 1993. - №3. С. 47.
27. Использование в клинической медицине липосомальных форм лекарственных препаратов / В.Ф. Антонов, Ю.А. Князев, Ю. Машковский и др. // Сов. медицина. 1983. - № 5. - С. 59-63.
28. Исследование по улучшению состава и технологии производства лечебно-профилактических средств, предназначенных для ионофореза / Л.М. Кузякова, Э.Ф. Степанова, А.В. Умнов, и др. // «Человек и лекарство», российский нац. конгр. (9; 2002; Москва). Материалы / IX Рос. нац. конгр. «Человек и лекарство». М., 2002. С. 644-645.
29. Калантаевская, К.А. Морфология и физиология кожи человека. К.: Здоровъя, 1972. 267с.
30. Корсун, В.Ф., Ситкевич, А.Е., Ефимов, В.В. Лечение кожных болезней препаратами растительного происхождения: Справочник. Минск: Беларусь. 1995.- 383с.
31. Крепс, Е.М. Липиды клеточных мембран. Ленинград: Наука, 1981. 339 с.
32. Крейтис, М. Техника липидологии / М. Крейтис. - М.: Мир, 1975. - С. 258-286.
33. Краснопольский, Ю.М., Степанов, А.Е., Швец, В.И. Некоторые аспекты технологии получения липосомальных форм лекарственных препаратов./ Ю.М. Краснопольский, А.Е. Степанов, В.И. Швец. // Химико-фармацевтический журнал.- 1999. С. 20-23.
34. Круглякова, К.Е. Общие представления о механизме действия антиоксидантов / К.Е.Круглякова, Л.Н.Шишкина // Исследование синтетических и природных антиоксидантов in vitro и in vivo: Сб. науч. ст. / Московское общество испытателей природы; Институт химической физики им. Н. Н. Семенова. М., 1992. С. 27-32.
35. Кузякова, Л.М. Липосомы в медикаментозном преодолении клеточных и анатомических барьеров / Л.М. Кузякова // Фармация на современном этапе проблемы и достижения: Сб. науч. трудов / НИИФ. 2000. - Т. 39. - С. 70-77.
36. Кузякова, Л.М. Методологические подходы и разработка технологии липосомальных лекарственных и лечебно-профилактических препаратов: Дис. … д-ра фарм. наук / Л.М. Кузякова. Пятигорск: Б.и., 2000. - 326 с.
37. Кучеренко, Н.Е. Липиды / Н.Е. Кучеренко, А.Н. Васильев. - Киев: Вища шк. Головное изд-во, 1985. 247 с.
38. Лившиц, И.М. Стандартизация, метрология и сертификация: Учебник / Лившиц И.М. М. : Юрайт., 2004. 330 с.
39. Липосомы в биологических системах / Под ред. Г. Грегориадиса, А. Аллисона, - М.: Медицина, 1983. 384 с.
40. Липосомы и перспективы их использования в прикладной иммунологии/ Г.С. Власов, В.Ф. Салов, В.П. Торчилин и др. //ЖМЭИ.1982.- N 8.- С.12 - 19.
41. Локализация ?-токоферола в гидрофобной зоне липидного бислоя / В.Е. Каган, В.И. Скрыпин, Е.А. Сербинова и др. // Докл. АН СССР. 1986. - Т. 288, № 5. - С. 1242-1245.
42. Лопатин, П.В. Коростин, Б.И. Ультраэмульсия как лекарственная форма управляемой доставки лекарственных веществ. Биологически активные эмульсии в эксперименте и клинике. / П.В. Лопатин, Б.И. Коростин // Сб. науч. Трудов. М. - 1983. - С. 179 - 185.
43. Марголина, А.А., Эрнандес Е.И., Зайкина, О.Э. Новая косметология. Издат. дом «Косметика и медицина». М. - 2000. 204 с.
44. Марголина, А.А. Липидный барьер кожи и косметических средств / А.А. Марголина, Е.И. Эрнандес, О.Э. Зайкина // Косметика и медицина. М. - 2002. 9 с.
45. Марголина, А.А., Эрнандес, Е.И. Возможности косметологии в лечении акне // Косметика и медицина. 2003. №1. С. 38-45.
46. Марголис, Л.Б. Липосомы и их взаимодействие с клетками / Л.Б. Марголис, Л.Д. Бергельсон. - М.: Наука, 1986. 240 с.
47. Маркин, В.С. О первичном акте в процессе слияния мембран / В.С. Маркин, М.М. Козлов // Биофизика. - 1983. -T. XXVIII, вып.1. - С. 72-77.
48. Методические рекомендации по иммобилизации в липосомы веществ различной природы, стерилизации и стабилизации липосом: Утв. МЗ РФ 06.04.2000г. / В.И. Ефременко, Т.В. Таран, Л.М. Кузякова и др. Ставрополь: Б.и., 2000. - 46 с.
49. Мичник, О.В. Исследование реологических свойств мазей, содержащих различные фитокомплексы / О.В. Мичник, Э.Ф. Степанова, В.В. Гладышев // Фармация. 1993. - Т. 1. С. 21-24.
50. Молчанов, Г.И. Интенсивная обработка лекарственного сырья / Г.И. Молчанов. - М.: Медицина, 1981. 205 с.
51. Николаев, А.Я. Биологическая химия /А.Я. Николаев. - М.: Медицинское информационное агентство, 2001.- 496 с.
52. Новый подход к клинической оценке парфюмерно-косметической продукции / А.А. Кубанова, В.Н. Федорова, И.И. Богатырева и др. // «Биологически-активные вещества и новые продукты в косметике», междунар. конф. (1996; Москва). Тез. докл. междунар. конф. М., 1996. С. 62.
53. Орлова, Г.Л. Микробиология.- М.: Медицина, 1979. 315 с.
54. Парций Я.Е. Комментарий к правилам торговли. М. : Юрайт., -2003. 37 с.
55. Пат. 2053763 РФ, МПК 6 А61К7/48. Биологически-активная добавка для косметических изделий / Некрасова В.Б., Курыгина В.Г., Никитина Т.В. и др. (РФ). 7 с.
56. Петрухин, А.Т. «Флавоноидосодержащие растения, используемые в косметике» // Косметика и медицина, 2003. №3.- С. 46-54.
57. Пугачев, С.В. Стандартизация : проблемы и перспективы развития // Стандарты и качество. 2003. - № 3. С. 12 17.
58. Рахманов, М.Л. О создании национальной системы аккредитации в Российской Федерации // Сертификация. 2003. - № 2. С. 6-7.
59. Рубцов А.В. и др. Как делают проекты специальных технических регламентов. М. : Регламент. 2003. 37с.
60. Руководство по методам исследования, технологическому контролю и учету производства в масложировой промышленности: В 6т./ Под ред. В.П. Ржехина, А.С. Сергеева. Л.:ВНИИЖ, 1967. Т.1, кн. 1. 585 с.
61. Слетов, Н.В. Врачебная косметика / Н.В. Слетов.- М. Наука, 1928. 45 с.
62. Степанов, А.Е. Краснопольский Ю.М., Швец В.И. Физиологически активные липиды. - М.: - Наука. - 1991.- 136 с.
63. Тимко, В.Я., Панкина,Г.В. Проведение сертификации продукции посредством процедуры признания // Сертификация. 2000. -№ 1. С. 32-34.
64. Трейер, В.В. Национальная система стандартизации : какой она должна быть // Стандарты и качество. 2003. - №8. С.38-47.
65. Удянская, И.Л. Антиоксидантная защита / И.Л.Удянская // Сырье и упаковка. - 2001. - № 1 (11). - С. 20 - 21.
66. Умнов, А.В. Экспериментальное определение оптимальной концентрации фитолипосом в составе противоожогового геля / А.В. Умнов. // «Человек и лекарство», российский нац. конгр. (9; 2002; Москва). Материалы / IX Рос. нац. конгр. «Человек и лекарство». М., 2002. С. 711.
67. Хертель, Б. Молекулярные и клеточные механизмы естественного старения и фото старения (стрессорные факторы, защитные механизмы) / Б. Хертель // Косметика и медицина. - 2000. - № 4. С. 5 - 17.
68. Ципоркина, И.В. Практическая косметология для всех. Лучшие методики / И.В. Ципоркина. СПб: Питер, 2002. 224 с.
69. Швец, В.И., Степанов А.Е., Крылова В.Н.. Мио-инозит и фосфоинозиты.- М.- Наука.- 1987.- 240 с.
70. Швец, В.И., Краснопольский, Ю.М., Каплун, Ю.М., Степанов А.Е. Биотехнологические направления в создании лекарственных и диагностических препаратов липидной природы.// Вопросы мед. химии, 1997.- С. 416-424.
71. Чернух, А.М. Кожа. М.: Медицина, 1982. С. 196-229.
72. Элькина, Б.И., Каплун, А.П., Швец, В.И. Липидные препараты//Хим.- фарм. журнал 1986. 1988.- № 2. С.72-77.
73. Aekermann, H.-W., Dibow, M.S. Viriuses of procariotes // V.1. General properties of bacteriofages. CRC Press Boca Raton Fl. 1987. P.151-154
74. Allenby, A.C. / A.C. Allenby, N.H. Creasey, J.A.G. Edginton et al. // Brit. J. Derm. 1969. - 81, Suppl. 4. - P. 47.
75. Arct, J. IFSCC /J. Arct, M. Gronwald, K. Kasiura //Magazine. - 2001. Vol.14. - P. 179.
76. Arnold, J. A simple procedure for preparation of REV-liposomes /J.Arnold, A.I.Deev // Pharmazie. - 1985. - Vol. 40, № 11. - P. 808 809.
77. Ashady, R. (Ed.) Microspheres, Microcapsules & Liposomes. Citrus colloidal carrier systems. Proceedings from 4th Books, London. - 1999. Р.279.
78. Bangham, A.D. Negative Staining of Phospholipids and their Structured Modification by Surface Agents as Observed in the Electron Microscope / A.D. Bangham, R.W. Horne //J. Mol. Biol. - 1964. - Vol. 8. - P. 660-668.
79. Bangham, A.D. Diffusion of Univa-lent Ions Across the Lamelae of Swollen Phospholipids / A.D. Bangham, M.M. Standish, J.C. Watkins // Ibid. - 1965. - Vol.13. - P. 238-252.
80. Barsukov, L. I. Topological asymmetry of phospholipids in membranes /L.I. Barsukov, L.D. Bergelson //Science. 1977. - Vol. 197. - P. 224 - 230.
81. Blank, I. H. / I.H. Blank // J. Invest. Derm.. 1964. Vol. 43. - P. 415.
82. Brewster M.E., Loftsson T. The use of chemically modified
  cyclodextrins in the developments of formulations for chemical delivery systems. Pharmazie. - 2002 .- Р. 94.
83. Buettner, G. R. Ascorbate autoxidation in the presence of iron and copper chelates /G. R.Buettner // Free Radic Res Commun. - 1986. - №1(6). - P. 349 - 353.
84. Burch, G.E. / G. E.Burch, T., Winsor // Arch. Derm. Syph. 1946. 53. Р. 1 - 39.
85. Cevc, G. Transferosomes, liposomes, and other lipid suspensios on the scin. Crit. Rev in: Therapeutical Drug Carrier Systems, 1996.- P.257-388.
86. Dijkstra, J. A procedure for the efficient incorporation of wild-type lipopolysaccharide into liposomes for use in immunological studies / J. Dijkstra, J.L. Ryan, F.C. Szoka // J. Immunol. Meth. - 1988. - Vol.114, №1-2. - P. 197-205.
87. Eytan, G.'D. Use of liposomes for reconstitution of biological functions / G.'D. Eytan // Biochim. et biophys. аcta. - 1982. - Vol. 694. - P. 185 - 202.
88. Filbry, A, Scherdin U, Scholermann, A., Hegens, R., Mei, W., Rippke, F. Signs of premature skin aging are reduced. / A Filbry, U Scherdin, A Scholermann., R., W. Hegens Mei, F. Rippke //Kosmetische Medizin. 2002. - №3. P. 163-165.
89. Fountain, M.W. Interactions multilamellar phospholipid vesicles with bovine lymphocytes: effects of a tocopherol on lymphocyte blastogenesis /M.W. Fountain, C. Dees, J.D. Weete // Mol. Immunol. 1982. -Vol.19, №11. P. 1491-1498.
90. Fountain,M.W.Glyceraldehyde-3-phosphat-dehydragenasepromote Ca2+dependent fusion of liposomes and secretion sinpermeabilyzed neutrophis / M.W. Fountain, S.J. Stoehr, D.I. Margolis // J. Cell.Biol. 1990. - Vol. 111, № 5. - P. 77.
91. Gains, N. Characterisation of small unilamellar vesicles produced in imsonicated phosphatidic acid and phosphatidylcho-lin-phosphatidic acid dispersions by pH adjustment / N. Gains, H. Hauser // Biochim. Et biophys. аcta. - 1983. - Vol. 731. - Р. 31 -39.
92. Gregoriadis, G. Comparative effect and fate of non-entrapped and liposome-entrapped neuraminidase injected into rats / G. Gregoriadis, D. Putnamn, L. Louis // Biochem. J. - 1974. - Vol. 140. - P. 323-330.
93. Crommelin, D., Schreier, H. Liposomes in Colloidal Drug Delivery Systems./ D. Crommelin, , H. Schreier // Kreuter J. (Ed.) Marcel Dekker, New York. - 1994. Р. 73 157.
94. Gibson J R Rationale for the development of new topical treatments for acne vulgaris // Biochim. Et biophys. аcta. - 1996. - Vol. 57. - Р. 9-13.
95. Hayashi, K. Fractionation of alfa and gamma linolenik acid enriched triacylglicerols from vegetable oils by column chromatografthy on silic acid / Hayashi K. //Yukagaku. 1993. Vol. 42 Р. 942.
96. Hexsel, D.M. SURGICAL ROUNDS: subcision: a treatment for cellulite / D.M. Hexsel, R. Mazzuco Int J. Dermatol. - 2000. - 39(7). - P. 539-544.
97. Igarashi, O. Synergistic action of vitamin E and vitamin С in vivo using a new mutant of Wis-tar - strain rats, ODS, unable to synthesize vitamin С / O. Igarashi, Y. Yonekawa, Y. Fujiyama - Fujihara // J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 1991. - 37(4). - P. 359 - 369.
98. Jagawa, Y. Partial resolution of the enzymes catalyzing oxidative phosphorylation / Y. Jagawa, E. Racher // J. Biol. Chem. - 1971. - Vol.246. - P. 5477 - 5487.
99. Jizomoto, H. Encapsulation of drugs bylyiphilized, empty dipalmitoylphosphatidylcholine liposomes / H. Jizomoto, E. Kanaoka, K. Hirano // Chem. and Pharm. Bull. - 1989. - Vol. 37, № 7. - P. 1895-1898.
100. Kantor, H.L. Fusion of phosphatidylcholine bilayer vesicles. Role of free fatty acids / H.L. Kantor, J.H. Prestegard // Biochemistry. - 1978. - Vol. 17. - P.
101. Kas H.S. (Ed.). Int J Pharm, Proceedings from the 13th International Symposium on Microencapsutation, 2002. - Р.420
102. Kas H.S.Chitosan: properties, prepararations and application to microcapsulate sustems. J Microencapsulation . - 1997. Р. 689-711.
103. (Кудрин, А.Н.) Kudrin, A.V. Research of selenium containing substances that regulated the rhytm of the heart / А.Н. (Кудрин) A.V. Kudrin // lakuzaigaku. - 1993. - Vol. 53, №9. - P. 14-19.
104. Lichtenberg, D. Structural characteristics of phospholipid multi-lamellar liposomes / D. Lichtenberg, T. Markello // J. Pharm. Sci. - 1984. - Vol. 73, № 1. - P. 122-125.
105. Loftsson, Т., Brewster M.E. Pharmaceutical applications of cyclodextrins. 1. Drug solubilization and stabilization. J Pharm Sci. - 1996. - Vol. 85. Р.10-17.
106. Love, W.G. High performance liquid chromatographic analysis of liposome stability / W.G. Love, N. Amos, B.D. Williams // J. Microencapsul. - 1990. - Vol. 7, № 1. - P. 105-112.
107. Magee, W.E. / W.E. Magee, C.W. Goff, J. Schoknecht et al // J. Cell Biol. - 1974. - Vol. 63. - P. 492 - 504.
108. Mantle, D., Gok M.A., Lennard T.W. Adverse and beneficial effects of plant extracts on skin and skin disorders // Eur. Journal Derrmatology, 2002.-№6.- Р.- 57-60.
109. Margalit R. Liposome-mediated drug targeting in topical and regional therapies. Crit Rev Therapeutic Drug Carrier Systems. - 1995. Р. 233.
110. Mauriege, P. Regional and gender variations in adipose tissue lipolysis in response to weight loss. / P. Mauriege, P. Imbeault, D. Langin // J Lipid Res. 1999. - 40(9). - P. 1559-1571.
111. Medda, S. Glycoside-bearing liposomal delivery systems againts macrophage-associated disorders involving Mycobacterium leprae and Mycobacterium tuberculosis / S. Medda, N. Das, S.B. Mahato // Indian J. Biochem. and Biophys. - 1995. - Vol. 32, № 3. - P. 147-151.
112. Muller, R., Mader, K., Gohla, S. Solid lipid nanopa rtides (SLN) for controlled drug delivery a rework of the state of the art. Eur J Pharm Biopharm 2000. Р. 161-177.
113. Mowri, H.O. Effect of lipid composition of liposomes on their sensitivity to peroxidation / H.O. Mowri, S. Nojima, K. Inoue // J. Biochem. - 1984. -Vol. 95, №2. - P. 551-558.
114. Nakagawa, X. Transfer of steroids and a tocopheol between liposomal membranes / X. Nakagawa, S. Nojima, K. Inoue // J. Biochem. - 1980. - Vol. 87, №2. - P. 497-502.
115. Petkau, A. / A. Petkau, A.K. Chelak // Biochim. biophys. аcta. 1967. Vol. 135, № 5. P. 812 824.
116. Pflucker F., Mane S., Marchio F, Witte G., zur Lage J., Mommaas A., Koerten H., Driller H J. Encapsulation of hydrophobic cosmetic ingredients using stable and flexible capsules. Proceedings from the 21st IFSCC congress, Berlin 2000.- Р. 507-513.
117. Pick, U. Liposomes with a large trapping capability prepared by freezing / U.Pick // Arch. Biochem. and Biophys. - 1981. - Vol. 212. - P. 186-194.
118. Poste, G. In: Methods in Cell Biology / G. Poste, D. Papahadjopoulos // Ed. D. M. Prescott. Academic Press, New York. - 1976. - Vol. 14. - P. 23 - 32.
119. Poste, G. In: Membrane Fusion / G. Poste, C.A. Pasternak // Eds. G. Poste, G.L. Nicolson. Cell Surface Reworks. North - Holland, Amsterdam. 978. - Vol. 5. - P. 305-365.
120. Preparation of liposome of defined size distribution by extrusions through polycarbonate membranes / F. Olson, C.A. Hunt, F.C. Szoka et al. // Biochim. et biophys. аcta. - 1979. - Vol. 557. - P. 9 - 23.
121. Rolssler, B., Kreuter, J., Scherer, D. Collagen miooparticles: prepararations and properties. J. Microencapsulation. 1995. Р. 49-57.
122. Schafer, U., Blume, G., Tekhmuller, D. The role of liposomes and their future perspectives./ Sacher, M.// SOFW-Journal.- 2003.- № 8.- Р. 10-14.
123. Schreier, H., Boustra, J. Liposomes and niosomes as topical drag carriers. J. Control Rel. 1999. P.1-15.
124. Senda, ML, Takeda J., Abe S., Nakamura T. Plant and Cell Physiol. 1979. - Vol. 20. - P. 1441.
125. Shaw, J.C. Acne effect of hormones on pathogenesis and management // Clinical Dermatology, 2002. №2.- Р.23 30.
126. Spruit D. Dermatologica. - 1966. 132. Р. 2 - 131.
127. Spruit D., Malten K.E. Dermatologica (Basel). 1969. 5. Р. 418.
128. Storm G., Crommelin D. Liposomes: Quo vadis? PSTT . 1998. - Р.31
129. Sweeney, T.M., Downing, D.T. // J. Invest. Derm. 1997. 55. Р. 2-135.
130. Tholon L., Branka J.-E., Wajsman J., Perrier E. Encapsulation technologies applied to retinoids, a way to modulate bioavailability and reactivity. Proceedings from the 21st IFSCC congress, Berlin 2000.- P. 497 - 506.
131. Tregear R.T. J. Invest. Derm. 1966. 46. Р.1-16.
132. New aspects of liposomes / D.A. Tyrrell, Т.D. Heath, C.M. Colley et al. // Biochim. et Biophys. аcta. 1976. - Vol.457, № ¾. - P. 259 - 302.
133. Tyrrell D.A., Richardson V.J., Ryman B.E. // Biochim. Biophys. аcta. - 1977. - 497. - Р. 469-480.
2673. Разработка термокаталитического сенсора для определения природного газа и бензина в газовых средах
Статья пополнение в коллекции 12.01.2009

Во второй главе (экспериментальная часть, состоящая из шести глав) описаны устройство и принцип работы термокаталитического сенсора и углеводородов. Принцип действия сенсора основан на измерении концентрации определяемого компонента газовой смеси по количеству тепла, выделяющегося при химической реакции каталитического окисления. Сенсор представляет собой пару чувствительных элементов находящихся в реакционной камере и пару резисторов. При попадании паров бензина или метана в реакционную камеру происходит их сгорание на обоих чувствительных элементах. На чувствительном элементе, покрытом слоем катализатора, сгорание горючего компонента происходит с большей скоростью. Это приводит к более сильному разогреванию данного элемента, и соответственно, к большему изменению его сопротивления. Вследствие этого возникает разность сопротивлений между двумя чувствительными элементами и разбаланс мостовой схемы, который регистрируется. Возникающая разность сопротивлений является сигналом сенсора, регистрируемой в виде напряжения, пропорциональной концентрации углеводорода в анализируемой смеси. Чувствительные элементы в зависимости от назначения подразделяют на измерительный и компенсационный. В рабочем чувствительном элементе изготовленном, как и компенсационный, в виде спирали из литого платинового микропровода в стеклоизоляции, на поверхность наносят в виде шарика оксид алюминия и катализатор. Слой из оксида алюминия выполняет роль пористого носителя для катализатора.
2674. Разработка технологии получения пористых керамических материалов с использованием отходов переработки бурых углей
Статья пополнение в коллекции 12.01.2009

ХарактеристикиЗначенияВлага на рядовую массу W4,1Зола- на сухую массу Аd45,7- на рядовую массу Аr43,8Сера на рядовую массу Sr2.25Элементарный составСr81,0Нr1,9Nr0,83Sr9,1Or7,17Однако полукокс имеет и ряд недостатков: высокая зольность и повышенная серность. В связи с повышенным количеством золы можно ожидать снижение температуры спекания материала за счет присутствия в ней оксидов щелочных и щелочноземельных металлов (R2O и RО), которые являются сильными плавнями. При обжиге изделий сера образует SО2 и SО3, которые загрязняют окружающую среду.
2675. Разум в живой природе
Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

Все живые существа живут сообществами. Никто в природе не может быть изолирован от окружающего живого мира, от представителей различных видов животных, в том числе и собственного вида. Совокупность животных одного вида, живущая на определенной территории относительно изолированно от аналогичных образований, называется популяцией. Члены популяций могут жить изолированно друг от друга, имея свой охотничий участок, свою охраняемую территорию обитания (медведи), а могут жить стаями (или стадами), например, олени, зубры. Животные, живущие стаями, естественно, очень тесно общаются между собой, для чего необходимо существование языка, т.е. известных всем членам стаи сигналов, обозначающих различные объекты, ситуации и т.д. Обычно в пределах вида эти сигналы одинаковы, но бывают и исключения, тогда животные одной популяции не поймут животных другой популяции. У животных, живущих группами, обязательно есть иерархия. Во главе стада стоит вожак, у многих видов животных есть "приближенные", есть стоящие в самом низу. Чем выше уровень развития данного вида, тем большую роль в выборе вожака играют такие его качества, как хитрость, сообразительность, наличие большого опыта, в то время как у низко стоящих решающую роль играет физическая сила. Конечно, у животных отсутствуют выборы по округам, животное становится вожаком "само по себе", естественным путем, если оно пользуется уважением у всех членов стаи. Такой способ "выборов" позволяет встать во главе стада действительно самому достойному, что, к сожалению, не всегда встречается у людей. Члены одной стаи ведут совместную "хозяйственную деятельность", т.е. вместе охотятся, вместе защищаются от врагов, вместе меняют место жительства (кочуют). У многих видов стая (стадо) неоднородна, между ее членами существует разделение труда. Пока стадо пасется, несколько животных обозревают окрестности, чтобы вовремя предупредить всех о приближении врага. У некоторых видов существуют "детские сады", где одна или несколько самок воспитывают всех имеющихся в стае детенышей.
2676. Районування брусниці та чорниці
Информация пополнение в коллекции 02.12.2010

Чорниця росте у хвойних і мішаних лісах на галявинах. Світлолюбна рослина. Цвіте у квітні травні, плоди достигають у липні. Чорниця належить до рослин з більш-менш стабільною врожайністю. Зовсім неврожайні роки трапляються раз за 5-7 років. Урожайність її коливається від 120 до 1200 кг/га, в окремі роки досягає 1600 кг (в перерахунку на 100 % покриття). На врожайність чорниці впливають різні фактори: тип лісорослинних умов, повнота і вік деревостану, метеорологічні умови вегетаційного періоду, наявність або відсутність запилювачів. Так, при відсутності запилювачів утворюються ягоди в 1,7 раза легші, ніж на ділянках, де були завезені бджоли. Поширена на Поліссі, у Карпатах, зрідка у північному Лісостепу. Основні райони заготівель зосереджені у Волинській, Рівненській, Житомирській, Тернопільській, Сумській, Львівській областях, на півночі Чернігівської і Київської областей, у Карпатах. Запаси ягід значні, проте чорниця потребує дбайливого використання і охорони. Загальна площа чорничників становить 40 тис. га, тільки на Поліссі України щорічно можна заготовити в середньому до 30 тис. тон ягід.
2677. Рамон Луллий. Рыцарь любви
Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

Идея единства и универсальности мироздания легла в основу его книги и изобретения. Принцип работы этого творения можно сравнить с принципами действия компьютера. Недаром Луллия считают отцом комбинаторики, которая в наши дни используется в компьютерных системах. С помощью «Великого искусства» Луллий надеялся открыть новые истины и не в одной, а во всех науках, достичь сближения народов и культур. В эпоху Возрождения и позже его идеи развивали Николай Кузанский, Джордано Бруно, Лейбниц, Ньютон... Но в XIII веке он одинок. Над ним смеются. Считают еретиком. Безумцем. Луллий не обращает внимания на насмешки. В лаборатории известного мистика Арнольда Вилановы он изучает алхимию. Выступает на Соборе в Вене с докладом о распространении христианства, после которого растет его слава проповедника. Луллия, не имеющего ученой степени миссионера, трижды приглашают читать лекции в Парижский университет центр европейской интеллектуальной жизни того времени. Он ведет диспуты с профессорами университета в Монпелье. Посещает монастыри и аббатства Франции, Италии, Испании, стремясь принести людям свет открывшегося ему Великого искусства.
2678. Ранние этапы эволюции жизни
Статья пополнение в коллекции 12.01.2009

Этот общий предок, имевший все основные системы современных организмов (ДНК, РНК, белок), называется прогенот (прародитель). Далее пошла эволюция, которую более понятно, как изучать. На счет того, что было до этого, можно строить только гипотезы, но гипотезы эти должны быть обоснованы. Например, есть работы, в которых пытаются реконструировать метаболизм РНК-мира. Как это делают? В начале изучают метаболические процессы современной клетки и пытаются в них найти реликты РНК-мира. То есть если представить, что существовал РНК-мир, то современный метаболизм был «написан» поверх того, который существовал тогда. Например, мы знаем, что АТФ работает как донор фосфора, но донором фосфора могут быть и другие молекулы. Зачем же тогда сохранять молекулу, содержащую рибонуклеиновую часть? Предполагают, что это как раз реликт РНК-мира. Не только АТФ имеет функции, параллельные с другими веществами, но и множество рибонуклеиновых ко-факторов, то есть соединений, участвующих в ферментативных реакциях, служащих посредниками, "помощниками" в работе ферментов. Например НАДФ никотинамид динуклеотидфосфат и др. Если какие-то процессы идут с участием ко-факторов, в состав которых входит кусочек РНК, и такие же процессы могут идти в других организмах или в других частях клетки без участия этого рибо-кусочка, то есть есть другой донор фосфорной группы или донор метильной группы, то предполагают, что там , где ко-фактор с РНК-составляющей есть реликт РНК-мира. И, проделав такой анализ, нашли процессы, которые могли быть представлены в РНК-мире. Интересна такая особенность, что синтез жирных кислот, предположительно, не был представлен в списке таких процессов, ведь для этого нужны обязательные белковые компоненты, которых тогда не было.
2679. Раса как социальный и биологический феномен
Информация пополнение в коллекции 06.05.2011

Наиболее сложным в плане изучения представляется поиск механизмов формирования тех или иных рас в процессе исторического развития. Согласно мнению современных ученных, исследование найденных останков показало, что кроманьонцы имели ряд черт, характерных для разных современных рас. В течение десятков тысяч лет их потомки занимали самые разнообразные места обитания. Длительное воздействие внешних факторов, характерных для конкретной местности, в условиях изоляции постепенно приводило к закреплению определенного комплекса морфологических признаков, свойственных локальной расе. Различия между расами человека - результат географической изменчивости, имевшей адаптивное значение в далеком прошлом. Например, пигментация кожи более интенсивна у жителей влажных тропиков. Темная кожа менее повреждается лучами солнца, так как большое количество меланина препятствует проникновению ультрафиолетовых лучей вглубь кожи и предохраняет ее от ожогов. Курчавые волосы на голове негра создают своеобразную шапку, защищающую голову от палящих лучей солнца. Широкий нос и толстые вздутые губы с большой поверхностью слизистых оболочек способствуют испарению с высокой теплоотдачей. Узкая глазная щель и эпикантус у монголоидов - адаптация к частым пылевым бурям. Узкий выступающий нос европеоидов способствует согреванию вдыхаемого воздуха и т.д. Обращая внимание на приведенные данные, отметим, что основным фактором биологических различий среди современных рас является регион проживания, соответственно, и климат. Однако современных тенденции в формировании рас свидетельствуют о смешении части признаков, а также об генетических изменениях, так как некоторые географические факторы перестают активно действовать на человека.
2680. Расбора гетероморфа
Доклад пополнение в коллекции 12.01.2009

Расборы особенно охотно едят мотыля; кроме того, они потребляют энхитрею, трубочника, циклопа. Половой зрелости они достигают к шести-семи месяцам. В это время рыб надо посадить на нерест. Нерестилищем служит цельностеклянная банка (можно и из оргстекла) размером 20х20х25см. Банку надо стерильно помыть и залить дистиллированной водой, выдержанной 1.5-2 недели. Затем в нее добавляют отстоянную водопроводную воду и доводят жесткость воды до 1.5-2o. В эту же воду надо добавить торфяного отвара, пока она не приобретет янтарный цвет. Уровень воды должен быть не менее 20см, рН 5.8-6.2, температура 26-28o, грунт не нужен. Из растений в нерестилище желательно поместить криптокорину.

Blog

Биология