Цинская генетика представляет собой область знаний о наследственности и изменчивости человека, имеющих непосредственное отношение к проблемам и задачам медицины
| Вид материала | Задача |
- Генетика Генетика, 18.18kb.
- Урок №34: «Методы исследования генетики человека. Генетика и здоровье». (Тему урока, 15.15kb.
- Предмет, задачи и методы генетики, 73.3kb.
- Рабочей программы учебной дисциплины генетика уровень основной образовательной программы, 93.42kb.
- Практическая работа «Закономерности наследственности и изменчивости», 77.76kb.
- 11 клас Биология, 13.71kb.
- 1. бжд представляет собой область, 416.02kb.
- Рабочая программа генетика Код дисциплины по учебному плану опд ф. 6 для студентов, 274.5kb.
- Рабочая программа генетика и селекция Код дисциплины по учебному плану опд ф 1 для, 292.62kb.
- Рекомендации по выполнению заданий уэ-о, 43.74kb.
1. 25% IV гр., 25% III гр., 25% II гр., 25% I гр.
2. 25% IV гр., 25% III гр., 50% II гр.
3. 50% II гр. и 50% III гр.
4. 50% I гр. и 50% III гр.
3. В семье, где муж имеет вторую группу крови системы АВ0, а жена четвертую группу крови, родились два ребенка, один из которых имеет вторую, а другой - третью группу крови. Определите вероятные генотипы родителей и их детей.
Ответы:
1. Р: мать - IAIB, отец - IA IА
F: III гр. - IBIО или IBIВ , II гр. - IAIA или IA IО
2. Р: мать - IAIB, отец - IA IО
F: III гр. - IBIО, II гр. - IAIA
3. Р: мать - IAIB, отец - IA IА
F: III гр. - IBIВ, II гр. - IAIA
^ 4. Р: мать - IAIB, отец - IA IО
F: III гр. - IBIо, II гр. - IAIA или IA IО
- У женщины установлена первая группа крови системы АВ0, а у мужчины - четвертая группа крови. Можно ли исключить спорное отцовство, если у ребенка обнаружена первая группа крови?
Ответы:
1. отцовство не исключается
2. отцовство исключается
5. Мужчина с полидактилией (лишние пальцы) женится на нормальной (пятипалой) женщине. Они имеют пятерых детей с полидактилией. Один из них женится на нормальной (пятипалой) женщине, и они имеют несколько детей. Какова вероятность рождения детей с полидактилией?
Ответы:
1. 100%
2. 50%
3. 25%
4. 0%
8. Если кареглазый мужчина-левша женится на голубоглазой женщине, лучше владеющей правой рукой, чем левой, и у них родится голубоглазый ребенок-левша, то что можно сказать о генотипе отца и матери?
Ответы:
1. отец - ААbb, мать - aaBВ
2. отец - Ааbb, мать - aaBВ
3. отец - Ааbb, мать - aaBb
4. отец - ААВb, мать - АaBb
9. На одного резус-отрицательного ребенка, имеющего группу крови ММ, претендуют две родительские пары: а) мать резус-отрицательная с группой крови М и отец резус-положительный с группой крови М; б) мать резус-положительная с группой крови N и отец резус-положительный с группой крови М. Какой паре принадлежит ребенок?
Ответы:
1. пара a
2. пара b
10. Каков генотип здоровой женщины, если ее отец был гемофиликом, а мать — альбиносом.
Ответы:
1. ААХНХh
2. АаХНХh
3. АаХНХН
4. ААХHХH
11. Недостаток фосфора в крови связывают с проявлением особой формы рахита, не поддающейся лечению витамином О. В потомстве от браков 14 мужчин с описанным заболеванием и здоровых женщин родились 21 дочь и 18 сыновей. Все дочери страдали недостатком фосфора в крови, а все сыновья были здоровы. Какова генетическая обусловленность этого заболевания?
Ответы:
1. признак обусловлен рецессивным х- сцепленным геном
2. признак обусловлен доминантным Y- сцепленным геном
3. признак обусловлен рецессивным y- сцепленным геном
4. признак обусловлен доминантным Х-сцепленным геном
12. Один из близнецов страдает гемофилией, а второй (мужского пола) здоров, их отец также здоров. Каков вероятный пол близнеца, страдающего гемофилией? Являются ли эти близнецы однояйцовыми?
Ответы:
1. пол больного близнеца – мужской, близнецы разнояйцовые
2. пол больного близнеца – мужской, близнецы однояйцовые
3. пол больного близнеца –женский, близнецы разнояйцовые
4. пол больного близнеца – женский, близнецы однояйцовые
13.Частота кроссинговеров между локусами условных генов А и В, находящихся в одной паре аутосом, составляет 20 % (сантиморганид). В парах аллелей (Аа и Вb) взаимодействие осуществляется по типу полного доминирования. Определите вероятность различных фенотипов у потомков, которые могут быть получены в следующем скрещивании: АВ//аb × аb//аb.
Ответы:
1. 10% особей с двумя доминантными признаками, 10% особей с двумя рецессивными признаками, 40% особей с доминантным признаком по аллелю А и рецессивным признаком по аллелю b, 40% особей с рецессивным признаком по аллелю а и доминантным признаком по аллелю В.
2. 20% особей с двумя доминантными признаками, 20% особей с двумя рецессивными признаками, 20% особей с доминантным признаком по аллелю А и рецессивным признаком по аллелю b, 20% особей с рецессивным признаком по аллелю а и доминантным признаком по аллелю В.
3. 40% особей с двумя доминантными признаками, 40% особей с двумя рецессивными признаками, 10% особей с доминантным признаком по аллелю А и рецессивным признаком по аллелю b, 10% особей с рецессивным признаком по аллелю а и доминантным признаком по аллелю В.
4. 10% особей с двумя доминантными признаками, 40% особей с двумя рецессивными признаками, 10% особей с доминантным признаком по аллелю А и рецессивным признаком по аллелю b, 40% особей с рецессивным признаком по аллелю а и доминантным признаком по аллелю В.
14. У человека локус доминантного гена R, контролирующего резус-антиген эритроцитов (признак Rh+), находится в аутосоме на расстоянии три сантиморганиды, от него находится локус доминантного (мутантного) гена (Е), обусловливающего эллипсоидную форму эритроцитов (эллиптоцитоз). Соответствующие рецессивные аллели (r и е) контролируют признаки резус-отрицательности и эритроцитов нормальной формы. На основе генотипических схем и хромосомных диаграмм, объясняющих наследование указанных признаков в семье, где жена является дигетерозиготной (генотип RЕ // rе), а муж — резус-отрицательным и имеет эритроциты нормальной формы, определите вероятность (в %) различных генотипов и фенотипов у детей, которые могут появиться в этой семье.
Ответы:
^ 1. 48,5% резус-положительных и больных эллиптоцитозом, 48,5% резус-отрицательных и здоровых, 1,5% резус-положительных и здоровых, 1,5% резус-отрицательных и больных.
2. 10% резус-положительных и больных эллиптоцитозом, 10% резус-отрицательных и здоровых, 40% резус-положительных и здоровых, 40% резус-отрицательных и больных.
3. 1% резус-положительных и больных эллиптоцитозом, 1% резус-отрицательных и здоровых, 44% резус-положительных и здоровых, 44% резус-отрицательных и больных.
4. 5% резус-положительных и больных эллиптоцитозом, 5% резус-отрицательных и здоровых, 45% резус-положительных и здоровых, 45% резус-отрицательных и больных.
15. Доминантный ген, определяющий развитие у человека синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки, находится в аутосоме и сцеплен с генным локусом групп крови системы АВ0 (расстояние между ними составляет около 10 сантиморганид). Составьте генотипическую схему наследования и определите вероятность (в %) рождения детей с разными фенотипами в семье, где жена имеет группу крови II(А) и страдает дефектом ногтей и коленной чашечки, а муж — здоров и имеет группу крови I (0). Известно, что у отца жены была группа крови I (0) и не наблюдалось указанного заболевания, а ее мать страдала этим заболеванием и имела группу крови IV (АВ).
Ответы:
1. 5% больных со II группой крови, 5% здоровых с I группой крови, 45% здоровых со II группой крови и 45% больных с I группой крови.
2. 40% больных со II группой крови, 40% здоровых с I группой крови, 10% здоровых со II группой крови и 10% больных с I группой крови.
3. 20% больных со II группой крови, 20% здоровых с I группой крови, 10% здоровых со II группой крови и 10% больных с I группой крови.
^ 4. 45% больных со II группой крови, 45% здоровых с I группой крови, 5% здоровых со II группой крови и 5% больных с I группой крови.
16. Если негритянка (А1А1А2А2) и белый мужчина (а
aа2а2) имеют детей, то в какой пропорции можно ожидать появления детей — полных негров, мулатов и белых?Ответы:
1. вероятность рождения детей полных негров и белых – 0%, мулатов – 100%
2. вероятность рождения детей полных негров 50%, белых – 50%, мулатов – 0%
3. вероятность рождения детей полных негров 25%, белых – 25%, мулатов – 50%
4. вероятность рождения детей полных негров 0,5%, белых – 0,5%, мулатов – 99%
17. Можно ли ожидать от белых родителей детей более темных, чем они сами?
Ответы:
1. Да
2.Нет
18. При хроническом миелолейкозе в 21-й хромосоме человека возникает нехватка. Индивид, получивший данную хромосому, заболевает лейкозом. Определите вероятность рождения здоровых детей от этого индивида?
Ответы:
1. 80%
2. 20%
3. 50%
4. 10%
19. Определите, какие из указанных заболеваний у человека не связаны с нарушением расхождения в мейозе хромосом:1) синдром Дауна; 2) синдром Тернера; 3) синдром «кошачьего крика»; 4) синдром Патау; 5) синдром Клайнфелтера.
Ответы:
1. 1) синдром Дауна; 4) синдром Патау; 5) синдром Клайнфельтера
2. 1) синдром Дауна; 2) синдром Тернера; 5) синдром Клайнфельтера
3. 1) синдром Дауна; 2) синдром Тернера; 4) синдром Патау; 3) синдром «кошачьего крика»;
^ 4. 1) синдром Дауна; 2) синдром Тернера; 4) синдром Патау; 5) синдром Клайнфельтера
20. Гипертрихоз (избыточное оволоснение) передается через Y-хромосому, а полидактилия (шестипалость) — доминантный аутосомный признак. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать — полидактилию, родилась дочь, нормальная в отношении обоих признаков. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет также без обеих аномалий?
Ответы:
1. 50%, пол – только женский
2. 25%, пол – только женский.
3. 25%, пол – только мужской
4. 50%, пол – только мужской
21. У человека альбинизм обусловлен гомозиготностью рецессивного гена. Допустим, что альбинизм встречается с частотой 1 на 20000 человек. Определите частоту гетерозиготных носителей альбинизма в данной популяции.
Ответы:
- 0,014
- 0, 025
- 0, 05
- 0, 125
22. В родильных домах одного из европейских городов из 84000 детей, родившихся в течение 10 лет, у 210 обнаружен рецессивный дефектный признак, обусловленный генотипом аа. Определите генетическую структуру популяции новорожденных города.
Ответы:
1. 0,9025АА : 0,025Аа : 0,0095аа
2. 0,9025аа : 0,095АА : 0,0025аа
3. 0,9025Аа : 0,095АА : 0,0025аа
4. 0,9025АА : 0,095Аа : 0,0025аа