А. В. Авдеева (отв секретарь/отв переводчик)

Вид материалаДокументы

Содержание


Гаврилов Ю.В., Комиссаренко А.А., Салычева Л.В.Санкт ПетербургВЗГЛЯД НА ИММУННЫЕ ПРОЦЕССЫ С ПОЗИЦИЙ ГОМЕОПАТИИ
Подобный материал:
1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   ...   37
^

Гаврилов Ю.В., Комиссаренко А.А., Салычева Л.В.
Санкт Петербург
ВЗГЛЯД НА ИММУННЫЕ ПРОЦЕССЫ С ПОЗИЦИЙ ГОМЕОПАТИИ


Основной функцией иммунной системы является защита генетической целостности организма от повреждающих агентов и сохранение своей биологической индивидуальности. Для включения и реализации защитных механизмов необходимо наличие в организме антигенов - веществ, индуцирующих возникновение в организме неспецифических и специфических иммунных реакций.

Реакцией неспецифического иммунитета является воспаление, направленное на уничтожение антигена и на восстановление поврежденной ткани. Для развития воспалительной реакции необходимо наличие в организме антигенов.

Несмотря на то, что все детали иммунной защиты считаются расшифрованными, остаются факты, не имеющие ясного объяснения. В этой связи следует отметить, что в круг интересов иммунологов не входит изучение т.н. гомеопатического фактора, обеспечивающего реализацию гомеопатического феномена. Под этим фактором понимают информацию о ксенобиотиках (чужеродных веществах и патогенных микроорганизмах), поступающую в организм в виде электромагнитных волн.

Для выяснения роли гомеопатического фактора в реализации иммунных реакций мы провели ряд экспериментов на базе ведущих научных учреждений Санкт-Петербурга.

Из трехнедельной культуры микобактерий туберкулеза готовили суспензию из расчета 100 млн. микробных клеток в 1 мг, которую разводили до 10-24 и 10-60 степени, т.е. до 12-го и 30-го сотенного, соответственно. 0,2 мл потенцированного раствора вводили мышам в латеральную хвостовую вену. Начиная с 18 дня, после инокуляции, производили забой животных из каждой обследуемой группы. Влияние потенцированных растворов микобактерий на организм оценивали по различным показателям, в том числе по вычислению индекса поражения легких и высеваемости микобактерий из селезенки.

В результате эксперимента отмечено развитие специфической туберкулезной воспалительной реакции без наличия микобактерий туберкулеза. То есть была выявлена возможность развития воспалительной реакции, как проявление неспецифической резистентности, при наличии только информации об антигенах.

Если неспецифическая резистентность не справляется с антигенной агрессией, включается специфический иммунитет. Первичный иммунный ответ возникает как реакция на внедрение в организм патогена и характеризуется формированием антител и цитотоксических клеток, направленных на его удаление.

Для выявления особенностей формирования специфического иммунитета, был проведен другой эксперимент. После пятикратной иммунизации энтеропатогенной кишечной палочкой Еsсherichia coli у кролика производили забор крови. Полученную из крови сыворотку разводили до 10-60 степени. Реакция агглютинации свидетельствовала об отсутствии в потенцированной сыворотке антител.

Потенцированную сыворотку внутрибрюшинно вводили подопытным мышам. Через сутки этим же мышам вводили половину летальной дозы Еsсherichia coli, определенную опытным путем. В результате эксперимента се мыши в подопытной группе остались живы, а в контрольной группе, как и ожидалось, погибла половина животных.

Следовательно, у мышей после введения потенцированной иммунизированной сыворотки крови, в которой отсутствовала кишечная палочка, но присутствовал информационный след антител к ней, вырабатывалась защита против данного возбудителя. По всей вероятности, введенная с потенцированной сывороткой крови информация об определенных антителах экспрессирует гены нейронов «центра иммуногенеза», формирующего специфический иммунитет.

Считается, что иммунная система здорового человека должна уметь распознавать все возможные патогены, с которыми организм сталкивался ранее и с которыми ему предстоит встретиться. Один из основных вопросов иммунологии: каким образом осуществляется специфическое распознавание бесконечного числа антигенов, появляющихся в организме и как формируются строго специфичные антитела к ним?

Такое разнообразие антител, по мнению иммунологов, обеспечивается особенностями генетического аппарата, определяющими вариабельность антигенраспознающей части молекулы иммуноглобулина. Процессы, формирующие разнообразие антител, обусловлены множественностью V-генов, VDJ-рекомбинацией, комбинацией белков тяжелой и легких цепей, неточностью рекомбинаций V-, D- и J-сегментов, вставкой N-сиквенсов, соматическими мутациями. Вариабельность различных комбинационных процессов в генетическом аппарате клеток, продуцирующих антитела, по некоторым оценкам составляет до 1015 специфичностей. Однако, такое представление о формировании специфичности антител, зависящее от случайных комбинаций различных генетических процессов, делает соответствие выработанного антитела поступающему в организм антигену невозможным даже теоретически.

С целью определения структур, влияющих на формирование специфичности антител, в следующем эксперименте была поставлена задача воспрепятствовать информационно-волновому воздействию на управляющие центры головного мозга с помощью потенцированной туи. Предположительно этот гомеопатический препарат блокирует передачу информации о патогене в нейроны управляющих центров мозга и назначается для устранения поствакцинальных осложнений.

В этом опыте белых мышей иммунизировали патогенной кишечной палочкой – Еsherichia сoli, но с одновременным интраназальным введением потенцированной до 10-60 степени туи. По окончанию стандартной иммунизации мышам внутрибрюшинно была введена половина летальной дозы Еsherichia coli.

Исследования крови подопытных животных в ходе экмперимента показали, что, несмотря на введение туи, специфические антитела продолжали вырабатываться. Однако эти антитела не обладали защитной функцией, что подтверждалось гибелью всех подопытных животных при введении им возбудителя.

Следовательно, опытным путем выявлено, что выработка специфических антител происходит независимо от регуляции управляющих центров мозга. Для выработки и формирования их специфичности необходимо непосредственное информационно-волновое экспрессирование определенных генов клеток, продуцирующих иммуноглобулины. Однако, одной только выработки специфических антител недостаточно для создания полноценного иммунитета.

Таким образом, в результате эксперимента удалось установить, что для образования специфического иммунитета необходимо информационно-волновое воздействие на нейроны управляющих структур головного мозга. Выработка антител и формирование их специфичности также происходит под влиянием гомеопатического фактора на генетический аппарат клеток, продуцирующих антитела. При этом информация, поступающая в организм вместе с патогеном экспрессирует гены с подобными колебательными характеристиками. Сочетанная деятельность активированных генов обуславливает соответствие формируемых иммуноглобулинов находящимся в организме антигенам.

В ы в о д ы:
  1. Проведенные эксперименты подтверждают значение информационно-волнового воздействия (гомеопатического фактора), как одного из основных механизмов в реализации защитных сил организма.
  2. Развитие неспецифической и специфической иммунных реакций может осуществляться без антигенов, но при наличии информации о них или о специфических антителах.
  3. Результаты проведенных экспериментов несколько меняют наши представления о роли антител в иммунном процессе, а также о формировании их специфичности, что расширяет наши представления о механизмах защиты организма от патогенного воздействия внешней среды.