.php> Содержание: "Программа, методические указания и контрольные задания для студентов 5 курса заочного отделения Контрольная работа №3,4"
Geum.ru

Программа, методические указания и контрольные задания для студентов 5 курса заочного отделения Контрольная работа №3,4



СодержаниеТема: «технологический процесс и его
Темы: "основные процессы и аппараты"
Тема: "промышленное производство
Учебный план курса.
Программа по курсу промышленной технологии лекарств.
Гидромеханические процессы и аппараты
Растворение лекарственных веществ
Разделение гетерогенных систем.
Тепловые процессы и аппараты
Массобменные процессы и аппараты
Контрольно-измерительные приборы и аппараты
Машины и оборудование фармацевтических производств.
Мягкие лекарственные формы
Жидкие лекарственные формы для внутреннего
Лекарственные формы для парентерального введения.
Экстракты жидкие
Экстракты густые и сухие
Экстракты масляные
Максимально очищенные фитопрепараты
Препараты из свежего растительного сырья.
Препараты биогенных стимуляторов.
Препараты из животного сырья
Общие методические указания
Контрольная работа № 3
Распределение вариантов контрольных работ
Инструкция к тестовым заданиям
В тексте " Выберите правильный(ые) ответ(ы):".
Контрольная работа № 3
Тема: "технологический процесс и его компоненты"
Раздел "Материальный баланс"
Темы: "основные процессы и аппараты", "тепловые процессы"
Выберите правильный(ые) ответ(ы)
3. Измельчение возможно, если давление на твердый материал
5. К основным способам измельчения твердых материалов относятся
6. Производительность отстойников зависит от факторов
Выберите правильный(ые) ответ(ы)
8. Достоинствами процесса центрифугирования являются
9. К фильтрам, работающим под вакуумом, относятся
10. К сжимающимся и гибким фильтрующим перегородкам отно­сятся
11. Сушка как массообъемный процесс выражается уравнением
12. Основными свойствами воздуха как сушильного агента явля­ются
13. В конвективных сушилках испарение влаги происходит за счет
14. Достоинства водяного пара как теплоносителя
15. В вакуум-выпарной установке для выпаривания спиртовых извлечений отсутствует
16. В контактных сушилках испарение влаги происходит за счет
1. Измельчение - это процесс
2. Степень измельчения
3. По величине фактора разделения все центрифуги делят на группы
4. К фильтрам
9. Достоинствами процесса отстаивания являются
10. Отличительной особенностью фильтрующих центрифуг от от­стойных является
11. Факторы, влияющие на скорость сушки
12. Сушка как массообменный процесс выражается уравнением
16. Под выпариванием понимают процесс
1. Степень измельчения
Выберите правильный(ые) ответ(ы)
Установите соответствие (№3-6)
7. Требования, предъявляемые к фильтрующим перегородкам
8. По принципу действия различают центрифуги
9. Недостатками процесса отстаивания являются
10. Скорость процесса фильтрования зависит от
Установите соответствие (№ 11-15)
16. В контактных сушилках испарение влаги происходит за счет
1. Все измельчающие машины могут быть классифицированы по
2.Для разделения суспензии с целью получения промытого осадка рационально использовать
Установите соответствие (№3-6)
Установите соответствие (№7-10)
Выверите правильные ответ(ы)
Установите соответствие (№ 12-15)
16.Теплопроводностью называется
1. Схема (схемы) аппаратов для измельчения твердых материа­лов
3. Измельчители могут быть классифицированы
Установите соответствие (№ 4-7)
8. К недостаткам процесса фильтрования под вакуумом относят
9. Скорость оседания твердых частиц в жидкой среде зависит от
10. Для достижения необходимой разности давлений в процессе фильтрования используют
11. Достоинства водяного пара как теплоносителя
Установите соответствие (№ 12-16)
Узлы аппарата на схеме
Тема: "мягкие лекарственные формы"
Вопросы для самоподготовки
ОФС «Мази» (ГФ XI, вып. 2, стр.145)
Метод определения размера частиц лекарственных веществ в мазях
Методика определения.
ОФС «Суппозитории» (ГФ XI, вып. 2, стр.151)
Определение времени полной деформации
Рис. 6. Прибор для определения времени полной деформации суппози­ториев.
Составьте технологическую схему производства суппозиториев Анузол" с указанием конкретной аппаратуры для каждой тех­нологической
2. Составьте технологическую схему производства суппозиториев "Анестезол" с указанием конкретной аппаратуры для каждой технологи
2. Составьте технологическую схему производства СУППОЗИ­ТОРИЕВ С ИХТИОЛОМ с указанием конкретной аппаратуры для каждой технологи
2. Составьте технологическую схему производства суппозиториев "Нео-анузол" с указанием конкретной аппаратуры для каждой технолог
2. Составьте технологическую схему производства суппозиториев "Олестезин" с указанием конкретной аппаратуры для каждой технологи
Тема: "таблетки"
Средняя масса таблеток.
Определение содержания лекарственных веществ в таблетках.
Испытание однородности дозирования.
Определение прочности таблеток на истирание
Определение распадаемости лекарственных форм
Рис. Лабораторный идентификатор процесса распадаемости.
1. Связывающие вещества применяют с целью
2. Пути реализации метода прямого прессования
3. Технологические характеристики, обеспечивающие однород­ность дозирования таблеточной массы
9. Способ грануляции, оптимальный для вещества, чувстви­тельного к воздействию влаги и температуре
10. Принципы, лежащие в основе получения таблеток на эксцен­триковых машинах
11. Время распадаемости таблеток, покрытых оболочкой из ПВП (поливинилпирролидон), должно быть не более
12. Водорастворимые пленочные покрытия наносят на таблетки с целью
13. По способу получения таблетки классифицируют на
14. На биологическую доступность действующих веществ в таб­летках оказывает влияние
15. При стандартизации таблеток платифиллина гидротартрата по 0,005 г необходимо определить
Установите соответствие (№16-20)
1. В зависимости от способа применения таблетки классифици­руют на
2. Сахар в таблеточном производстве применяют в качестве
3. Назначение разрыхляющих веществ в таблеточном производ­стве
4. Достоинством прессованных покрытий является
9. К методам гранулирования относятся
10. Точность дозирования при прессовании зависит от
11. Для определения прочности таблеток на истирание использу­ют прибор
12. Таблетки, покрытые водорастворимой оболочкой, должны распадаться в течение
13. Биологическая доступность таблеток зависит от
14. Принципы, лежащие в основе получения таблеток на эксцен­триковых машинах
15. Прямым прессованием без грануляции получают таблетки
20. Анализ таблеток кальция лактата по 0,5 г показал следующие результаты
1. Разбавители (наполнители) применяют
2. Недостатком таблеток как лекарственной формы является
3. Гранулирование порошкообразных материалов проводят с целью
9. На биологическую доступность таблеток оказывают влияние
10. К Достоинствам метода прямого прессования относятся
11. Для нанесения пленочной оболочки используют
12. Крахмал как вспомогательное вещество может использовать­ся в качестве
13. К водорастворимым пленкообразователям, используемым для покрытия таблеток оболочкой, относятся
14. Количество действующего вещества, которое за 45 мин долж­но высвободиться (согласно ГФХ1 изд.) из таблеток составляет не мен
Выберите правильный(ые) ответ(ы)
Установите соответствие (№16-19)
20. При оценке качества таблеток папаверина гидрохлорида по 0,02 г были получены следующие результаты
1. К достоинствам таблеток как лекарственной формы относят­ся
Выберите правильный(ые) ответ(ы)
3. Распадаемость таблеток зависит от
8. На биологическую доступность таблеток оказывают влияние
9. Для оценки «теста растворения» используют прибор
10. Кишечнорастворимые пленочные покрытия наносят на таб­летки с целью
11. Принципы, лежащие в основе получения таблеток на ротор­ных машинах
12. Прочность таблеток на истирание согласно ГФХ1 должна быть не менее
13. Антифрикционные вещества применяют с целью
14. По способу получения таблетки классифицируют на
15. Аппараты, используемые для влажного гранулирования
Установите соответствие (№16-19)
20. Анализ таблеток дексаметазона по 0,0005 г проводят по сле­дующим показателям
1. Группы вспомогательных веществ
Выберите правильный(ые) ответ(ы)
3. Время распадаемости таблеток, не покрытых оболочкой (поГФХ1), должно быть не более
8. Основные цели покрытия таблеток оболочками
9. Грануляцию в производстве таблеток осуществляют с целью
10. Фракционный состав
11. Оборудование, используемое для сухой грануляции
12. Механическая прочность таблеток зависит от
13. К достоинствам метода прямого прессования относятся
14. Биологическая доступность таблеток зависит от
15. К кишечнорастворимым пленкообразователям относятся
Установите соответствие (№16-19)
20. Анализ таблеток с дражированным покрытием проводят по следующим показателям
Тема: "промышленное производство инъекционных растворов"
Вспомогательные вещества.
Сосуды и укупорочные средства
Объем инъекционных растворов
Количество сосудов
Объем инъекционных растворов в сосудах
Определение средней массы сухих лекарственных средств
Отклонение массы содержимого одного сосуда
2. Основные показатели качества ампульного стекла
3. В составе комплексного растворителя по ГФ XI могут быть использованы
4. Для повышения химической устойчивости в состав ампульного стекла добавляют
5. Способы внутренней мойки ампул
6. Необходимые режимы отжига ампул
7. Недостатки вакуумного способа наполнения ампул
8. Запайку ампул осуществляют
9. Аквадистилляторы для получения воды апирогенной в условиях промышленного производства
10.Фильтрующие материалы, используемые для стерильной фильтрации
11.Качество ампульных растворов определяют по следующим показателям
12.Нормы наполнения ампул по ГФ XI зависят от
13. Вещества, требующие специальной очистки при изготовлении инъекционных растворов
Установите соответствие (№ 14-17)
Установите соответствие (№ 18-21)
1. Для изготовления ампульного стекла используют
3. К стабилизаторам-регуляторам рН инъекционных растворов относятся
Выберите правильный(ые) ответ(ы)
5. Марка медицинского стекла при изготовлении ампул для рас­творов гидролизующихся веществ
6. Преимущества вакуумного способа мойки ампул
7. Контроль качества запайки ампул проводят
8. Деминерализацию воды осуществляют
9. Отжиг ампул проводят при
10. Для очистки инъекционных растворов от механических включений используют
11. Водные растворы легкоокисляющихся веществ ампулируют в токе газов
12. Визуальному контролю в каждой серии ампулированных рас­творов подвергают
13. Особенности технологии инъекционного раствора эуфиллина
Установите соответствие № 14-17)
Установите соответствие(№ 18-21)
1. Требования, предъявляемые к стеклу для изготовления ампул
2. Оценку химической стойкости ампульного стекла осуществ­ляют методами
3. Класс чистоты производственных помещений для изготовления инъекционных растворов определяется
4. Для повышения химической устойчивости в состав
5. Способы мойки стеклодрота
6. Необходимые режимы отжига ампул
7. Ультразвуковой метод мойки ампул позволяет осуществлять
8. Запайку ампул осуществляют
9. Деминерализацию воды осуществляют
10. Для стерилизации растворов фильтрованием используют фильтры
D. хнихфи
12. Сохранность ампульных растворов зависит от
13. Без стабилизаторов готовят растворы для инъекций
Установите соответствие (№ 14-17)
1. Обязательные требования, предъявляемые ГФ XI к инъекционным лекарственным формам
2. Класс чистоты производственных помещений для изготовления инъекционных растворов определяется
3. Для понижения температуры плавления в состав ампульного стекла добавляют
4. В качестве растворителей для приготовления инъекционных растворов в соответствии с ГФ XI используют
5. Способы внутренней мойки ампул
6. Отжиг ампул проводят при
7. Преимущества шприцевого способа наполнения ампул
8. После запайки и стерилизации ампулы помещают в раствор метиленового синего с целью определения
Выберите правильный(ые) ответ(ы)
10. Фильтрующие материалы, используемые для стерильной фильтрации
11. Методы стерилизации растворов в ампулах по ГФ XI
12. Нормы наполнения ампул по ГФ XI издания зависят от
13. Особенности технологии инъекционного раствора кислоты аскорбиновой
Установите соответствие (№ 14-17)
Установите соответствие (№ 18-21)
1. Основные показатели качества ампульного стекла
Выберите правильный(ые) ответ(ы)
3. К стабилизаторам-антиоксидантам инъекционных растворов относятся
4. Для повышения термической устойчивости в состав ампульного стекла добавляют
5. Ампульное стекло марки АБ-1 применяют для упаковки растворов
6. Преимущества вакуумного способа мойки ампул
7. Наполнение ампул масляными растворами осуществляют ме­тодом
8. Контроль качества запайки ампул проводят
9. Для очистки инъекционных растворов от механических включений используют
10. Деминерализацию воды осуществляют
11. Газовая стерилизация осуществляется
12. Визуальному контролю в каждой серии ампулированных рас­творов подвергают
13. Особенности технологии инъекционного раствора натрия хло­рида
Установите соответствие
Установите соответствие (№ 18-21)
Расчетные задачи к теме: "Инъекционные лекарственные формы заводского производства"
Контрольная работа № 4
Тема: "экстракционные препараты"
При ответе на контрольное задание
При описании технологического процесса производства
Определение сухого остатка.
Определение тяжелых металлов.
При ответе
ОФС «Экстракты» ГФ XI, ВЫП.2 стр160
Методы испытания.
Определение тяжелых металлов.
Определение сухого остатка.
Определение влаги.
Тестовый контроль
2. Способы очистки водных извлечений, используемые при по­ лучении густых экстрактов
3. Экстрагенты, используемые для приготовления густых экс­трактов
4. Для получения сухих экстрактов используют следующие спо­собы
5.Настойки –это
6. Установите соответствие
7. Для получения жидких экстрактов используют методы
8. Для сгущения спиртовых извлечений используют
9. Установите соответствие
10. Густые экстракты стандартизуют показателям
11. Жидкие экстракты готовят в соотношении
13. Из сухие экстракты входят в состав
1. Количество влаги, регламентирумое ГФХ1 для сухих экстрак­тов, составляет
Выберите правильный(ые) ответ(ы)
Выберите правильный(ые) ответ(ы)
4. Способ получения вытяжки, основанный на круговороте экстрагента
5. Установите соответствие
6. Экстрагенты, используемые в производстве густых экс­трактов
7. Для сгущения извлечений с ценным экстрагентом использу­ют
8. Установите соответствие
9. К способам очистки при получении сухих экстрактов относят­ся
10. Установите соответствие
11.Способам экстрагирования, используемые в производстве экстрактов, относятся
12. При производстве жидких экстрактов используются экстрагенты
14. Густые экстракты стандартизируют по следующим показате­лям
13. Методом растворения получают настойки
1. Для проведения противоточного экстрагирова­ния с одновременным перемещением сырья и экстрагента ис­пользуют
2. Установите соответствие
3. Установите последовательность технологических стадий и операций при получении сухих экстрактов
4. Для сгущения извлечений при получении густых экстрактов используют
5. Жидкие экстракты-концентраты готовятся в соотношении
7. Качество жидких экстрактов оценивается по следующим показателям
8. При сгущении спиртовых извлечений используют вакуумвыпарные установки
9. Сухие экстракты стандартизуют по следующим показателям
10. Количество коры крушины, необходимое для получения 150 л жидкого экстракта, составляет
12. Способы очистки вытяжки, используемые в производстве гус­тых экстрактов
13. Для разбавления густых экстрактов с повышенным содержа­нием действующих веществ используют
14. Экстрагенты, используемые для получения жидких экстрак­тов
1. При производстве густых экстрактов используют методы очистки вытяжки
2. К способам очистки вытяжки в производстве сухих экстрак­тов относятся
3. Установите соответствие
4. Для разбавления сухих экстрактов с завышенным содержани­ем действующих веществ используют вспомогательные веще­ства
5. Установите соответствие
6. Экстрагенты, используемые для получения вытяжки в производстве сухих экстрактов-концентратов
7. Способы очистки вытяжки, используемые в производстве су­хих экстрактов
8. Жидкие экстракты получают методами
9. Установите соответствие
10. Способы очистки жидких экстрактов-концентратов
11. Густые экстракты стандартизируют по показателям
12. Масляные экстракты получают методом
13. Жидкие экстракты готовят согласно ГФХ1 в соотношении
14.Укажите стадию, которая отсутствует при производстве жидких экстрактов методом реперкаляции
1. Жидкие экстракты
2. Экстрагирование в методе мацерации ускоряют
Выберите правильный(ые) ответ(ы)
4.Установите соответствие
5.При производстве извлечений из лекарственного растительного сырья кавитадионные полости создаются в жидкой фазе
6.Для высушивания вытяжек в производстве сухих экстрактов используют
7.При производстве жидких экстрактов с целью очистки используются способы
Выберите правильный(ые) ответ(ы)
9. Установите соответствие
10. Установите соответствие
11.Недостатками метода «вихревая экстракция» является
12. Количество влаги, регламентируемое ГФХ1 для сухих экстрактов, составляет
13. Циркуляционная экстракция
14. Сухие экстракты-концентраты готовят в соотношении
1. Методы очистки новогаленовых препаратов
3. Методы экстрагирования, используемые для получения новогаленовых препаратов
9. Стадии получения новогаленовых препаратов
10.К новогаленовым препаратам относятся
11.Факторы, способствующие образованию биогенных стимуля­торов в растительных тканях
12.Сырье, используемое для получения препарата биосед
13.Настойки из свежего растительного сырья используют
14.Методы очистки соков из свежего растительного сырья
15.Препараты, получаемые путем отгонки действующих веществ водяным паром
1. Экстрагенты, используемые для получения новогаленовых препаратов
2. Методы экстрагирования для получения новогаленовых препаратов
3. Стадии получения новогаленовых препаратов
8. Какой из перечисленных методов НЕ применяется для очистки новогаленовых препаратов
9. К новогаленовым препаратам относятся
10. Физико-химические свойства биогенных стимуляторов
11. Методы получения настоек из свежего растительного сырья
12. Препараты, получаемые путем прессования свежего расти­тельного сырья
13. В качестве стабилизаторов в производстве соков из свежего растительного сырья используют
14. Препарат, получаемый путем экстрагирования сырья водой очищенной
1. Схемы аппаратов, которые используются для очистки новога­леновых препаратов
2. Методы очистки новогаленовых препаратов
3. Методы получения новогаленовых препаратов
4. Технологическая стадия, отсутствующая в процессе получения новогаленовых препаратов
5. К новогаленовым препаратам относятся
10. Факторы, способствующие образованию биогенных стимуля­торов в растительных тканях
11. Сырье, используемое
12. Стадия, отсутствующая
13. Препараты, получаемые путем экстрагирования сырья водой очищенной
14. Соки из свежего растительного сырья используют
1. Наиболее сложная стадия получения новогаленовых препара­тов
2. Методы, в которых предусмотрено многократное использование одной и одной и той же порции легколетучего экстрагента
3. Схемы аппаратов, которые используются для очистки новогаленовых препаратов
4. Стадии получения новогаленовых препаратов
Установите соответствие (№ 5-8)
9. К новогаленовым препаратам относятся
10. Препарат, полученный, путем экстрагирования сырья водой очищенной
11. Факторы, способствующие образованию биогенных стимуля­торов в тканях растений
12. Методы получения настоек из свежего растительного сырья
1. Методы экстрагирования, используемые для получения новогаленовых препаратов
Установите соответствие (№ 2-5)
6. Методы очистки новогаленовых препаратов
7. Адсорбенты, используемые для очистки новогаленовых препаратов
8. Технологическая стадия, определяющая название "новогаленовые препараты"
9. К новогаленовым препаратам относятся все, КРОМЕ
10.Сырье, используемое для получения препарата ФИБС
Выберите правильный(ые) ответ(ы)
12.Методы получения настоек из свежего растительного сырья
13. Препарат, получаемый путем экстрагирования сырья водой очищенной
14. Препараты, получаемые путем прессования свежего расти­тельного сырья
Раздел "Препараты из животного сырья"
Вопросы для самоподготовки
10. Сырье для получения препаратов животного происхождения должно быть получено
11. Способы получения экстракционных препаратов из животно­го сырья для парентерального введения
12. Технологический процесс производства экстракционных препаратов для внутреннего применения включает все следую­щие стадии, КР
13. Специфическими способами очистки извлечений для получе­ния белковых препаратов животного происхождения являют­ся
14. Технологический процесс производства экстракционных пре­паратов для внутреннего применения включает следующие стадии, КРОМЕ
15. Способы получения экстракционных препаратов из животно­го сырья для парентерального введения
11. Способы получения экстракционных препаратов из животно­го сырья для внутреннего применения
12. Технологический процесс производства высушенных, измель­ченных органов, желез и тканей включает следующие стадии, КРОМЕ
13. Способы получения экстракционных препаратов из животно­го сырья для парентерального введении'
14. Специфическими способами очистки извлечений для получе­ния белковых препаратов животного происхождения являют­ся
15. Сырье для получения препаратов животного происхождения должно быть получено
12. Сырье для получения препаратов животного происхождения должно быть получено
11. Консервирование сырья животного происхождения перед пе­реработкой осуществляется
13. Источниками сырья для получения биопрепаратов являются
14. Специфическими способами очистки извлечений для получе­ния белковых препаратов животного происхождения являют­ся
15. Технологический процесс производства экстракционных пре­паратов для внутреннего применения включает следующие стадии, КРОМЕ
6. Технологический процесс производства высушенных, измель­ченных органов желез и тканей включают следующие стадии, КРОМЕ
7. Консервирование сырья животного происхождения перед переработкой осуществляется
13. Сырье для получения препаратов животного происхождения должно быть получено
14. Специфическими способами очистки извлечений для получе­ния белковых препаратов животного происхождения являют­ся
1. Способы получения экстракционных препаратов из животно­го сырья для парентерального введения
Выберите правильный(ые) ответ(ы)
13. Технологический процесс производства экстракционных препаратов для внутреннего применения включает следующие стадии, КРОМЕ
14. Специфическими способами очистки извлечений для получе­ния белковых препаратов животного происхождения являют­ся
Вопросы для подготовки к экзамену
Рекомендуемая литература.