Гсвоу -04

Вид материала

Подобный материал:

Ідно до гсвоу мону «Освітньо-кваліфікаційної характеристики» та «Освітньо-професійної, 281.29kb.
Гсвоу -02 галузевий стандарт вищої освіти україни, 219.65kb.
Гсвоу -04, 1923.33kb.
Програма фахового вступного випробування для участі в конкурсі щодо зарахування, 71.96kb.
Програма фахового вступного випробування для участі в конкурсі щодо зарахування, 346.42kb.
Програма фахового вступного випробування зі спеціальностей 03060101 «Менеджмент організацій, 362.07kb.
Програма фахового вступного випробування для участі в конкурсі щодо зарахування, 455.41kb.
Програма фахового вступного випробування для участі в конкурсі щодо зарахування, 241.94kb.
Програма фахового вступного випробування для участі в конкурсі щодо зарахування, 624.86kb.

1 ... 42 43 44 45 46 47 48 49 50

ПП.46

Молекулярна біологія
4.29.01.01; 4.29.11.01	Класифікація нуклеїнових кислот.
4.29.01.02; 4.29.11.02	Структура та функціонування нуклеїнових кислот.
4.29.01.03	Генетичний код.
4.29.01.04	Акцептування амінокислоти тРНК.
4.29.02.01	Визначення структурного класу білку.
4.29.02.02	Класифікація білків.
4.29.02.03	Структура та функціонування білків.
4.29.03.01	Визначення типу геному організму за характеристиками нуклеотидних послідовностей.
4.29.03.02; 4.29.12.01	Класифікація геномів.
4.29.03.03; 4.29.12.02	Організація геномів про- та еукаріотів.
4.29.03.04; 4.29.05.04; 4.29.06.04; 4.29.12.03; 4.29.14.04	Молекулярна організація гена.
4.29.04.01	Визначення типу структурної організації спадкового апарату.
4.29.04.02	Структурні типи хроматину та структурна організація спадкового апарату.
4.29.04.03	Білково-нуклеїнові взаємодії.
4.29.05.01	Складання схеми регуляції транскрипційної активності гена.
4.29.05.02	Різноманітність шляхів регуляції експресії гена.
4.29.05.03; 4.29.08.03; 4.29.14.03; 4.29.16.03	Молекулярні механізми транскрипції та її регуляція у прокаріот та еукаріот.
4.29.06.01	Визначення типу процесінга РНК.
4.29.06.02	Різноманітність шляхів регуляції експресії гена.
4.29.06.03	Молекулярні механізми процесінга РНК.
4.29.07.01	Складання схеми регуляції білкового синтезу.
4.29.07.02	Етапи синтезу білка.
4.29.07.03	Молекулярні механізми трансляції та її регуляція.
4.29.07.04	Структурна організація системи білкового синтезу.
4.29.08.01	Складання схеми регуляції експресії гена.
4.29.08.02	Різноманітність шляхів регуляції експресії гена.
4.29.08.04; 4.29.16.04	Молекулярні механізми процесінга РНК; молекулярні механізми трансляції та її регуляція.
4.29.09.01	Визначення типу системи синтезу ДНК за складом та особливостями її компонентів.
4.29.09.02	Класифікація процесів синтезу ДНК.
4.29.09.03	Молекулярні механізми реплікації та репарації ДНК.
4.29.09.04; 4.29.13.02; 4.29.17.04	Структурна організація спадкового апарату.
4.29.10.01	Визначення типу процесу рекомбінації ДНК.
4.29.10.02; 4.29.18.02	Класифікація процесів рекомбінації ДНК.
4.29.10.03	Молекулярні механізми рекомбінації спадкового матеріалу.
4.29.10.04; 4.29.18.04	Молекулярні механізми репарації ДНК.
4.29.13.01	Структурні типи хроматину.
4.29.13.03	Білково-нуклеїнові взаємодії та транскрипційні фактори.
4.29.14.01	Аналіз системи ініціації транскрипції.
4.29.14.02	Різноманітність шляхів регуляції експресії гена.
4.29.15.01	Аналіз системи біосинтезу білка.
4.29.15.02	Етапи синтезу білка.
4.29.15.03	Молекулярні механізми трансляції та її регуляція.
4.29.15.04	Структурна організація системи білкового синтезу.
4.29.16.01	Аналіз шляхів регуляції експресії гена.
4.29.16.02	Різноманітність шляхів регуляції експресії гена.
4.29.17.01	Аналіз систем синтезу ДНК різних типів.
4.29.17.02	Класифікація процесів синтезу ДНК.
4.29.17.03	Молекулярні механізми реплікації та репарації ДНК.
4.29.18.01	Аналіз системи рекомбінації ДНК.
4.29.18.03	Молекулярні механізми рекомбінації спадкового матеріалу.
4.29.19.01	Отримання заданих послідовностей мономерів білків та нуклеінових кислот з баз даних у мережі Internet.
4.29.19.02	Бази даних послідовностей і структур біополімерів.
4.29.19.03	Пошукові системи банків молекулярно-генетичної інформації.
4.29.20.01	Основи аналізу послідовностей біополімерів.
4.29.20.02	Основні пакети програм для порівняльного аналізу послідовностей білків та нуклеінових кислот.
4.29.20.03	Методи порівняння послідовностей білків та нуклеінових кислот.
4.29.21.01	Складання структурно-функціональні характеристики заданої ділянки ДНК.
4.29.21.02	Методи дослідження в молекулярній біології (рестриктазний метод аналізу нуклеїнових кислот, електрофоретичний аналіз та блот-гібридизації).
4.29.21.03	Обробка експериментальних даних для складання структурно-функціональної характеристики ділянки ДНК.
ПП.47	Біофізика
4.30.01.01	Методики розрахунку енергетичного балансу біологічного об’єкту.
4.30.01.02	Перший закон термодинаміки та його застосування при розрахунках енергетичного балансу.
4.30.01.03	Калориметрія.
4.30.01.04	Ентальпія та її зміни під час біохімічних реакцій у клітині. Енергетичний баланс.
4.30.02.01	Графічне визначення константи рівноваги за даними фотоколориметричних вимірювань.
4.30.02.02	Фотоколориметр та метод фотоколориметрії.
4.30.02.03	Другий закон термодинаміки та харакетристика рівноважного стану системи за змінами вільної енергії та ентропії.
4.30.03.01	Визначення енергії внутрішньомолекулярних взаємодій у білку.
4.30.03.02	Слабкі взаємодії та їх роль в стабільності структур білків.
4.30.03.03	Конформаційні переходи при зміні факторів зовнішнього середовища (температури, рН, іонної сили тощо).
4.30.03.04	Математичний апарат для розрахунку слабких взаємодій у білку.
4.30.03.05	Слабкі взаємодії та їх класифікація.
4.30.04.01	Методика визначення оптичних характеристик білку.
4.30.04.02	Коєфіцієнт молярної екстинкції як оптична характеристика білку. Закон Ламберта-Бера.
4.30.04.03	Адсорбційна та диференційна спектрофотометрия.
4.30.05.01	Конформаційний аналіз вторинної структури білків.
4.30.05.02	Основні структурні параметри альфа-спіралі та бета-структури та характеристика кооперативних фазових переходів поліпетидного ланцюгу з впорядкованої альфа-спіралі у невпорядковану структуру.
4.30.05.03	Методи дослідження вторинної структури за допомогою спектрополяриметрії.
4.30.06.01	Визначення параметрів вторинної структури білків методом кругового дихроїзму.
4.30.06.02	Метод кругового дихроїзму.
4.30.06.03	Класифікація альфа-спіралі, бета-структури та невпорядкованої структури в поліпептидних ланцюгах за спектрами кругового дихроїзму.
4.30.07.01	Методика визначення константи швидкості реакції, температурного коєфіцієнту Q10 та енергії активації Ea на прикладі реакції гідролітичного розщеплення сахарози.
4.30.07.02	Класифікація хімічних реакцій за їх кінетичними рівняннями.
4.30.07.03	Рівняння Арреніуса та температурні залежності швидкостей біохімічних реакцій.
4.30.08.01	Визначення молекулярної маси білків методом седиментації.
4.30.08.02	Гідродинамічні характеристики білкових молекул.
4.30.08.03	Оцінка молекулярної маси органічних сполук за формулою Сведберга.
4.30.08.04	Швидкість седиментаії та методи її вимірювання.
4.30.09.01	Визначення молекулярної маси та субодиничної структури білків методом ДСН-електрофорезу.
4.30.09.02	Електрофоретична рухливість білків та фактори, що її обумовлюють.
4.30.09.03	Домени та субодинична структура білкових молекул.
4.30.09.04	Метод ДСН-електрофорезу.
4.30.10.01	Визначення параметрів флуоресценції органічних речовин методом УФ-флуоресценції на прикладі білків та амінокислот.
4.30.10.02	Флуоресценція і динаміка структури білкових молекул.
4.30.10.03	Основні параметри флуореценції – спектри збудження та флуоресценції, квантовий вихід флуоресценції.
4.30.10.04	Спектрофлуориметрія.
4.30.11.01	Визначення вторинної структури білків.
4.30.11.02	Методика визначення вторинної структури методом ІЧ-спектроскопії: приготування розчину білку в важкій воді, компенсація розчинів в кюветах за ізотопним складом, запис спектральної смуги Амід I, розклад спектральної смуги Амід І на складові.
4.30.11.03	Вторинна структура білків.
4.30.12.01	Вимірювання спектрів поглинання органічних речовин спектрофотометричним методом на прикладі ДНК.
4.30.12.02	Спектрофотометрія нуклеотидів.
4.30.12.03	Коефіцієнти молярної екстинції нуклеотидів.
4.30.13.01	Визначення ступеню ренатурації ДНК.
4.30.13.02	Методика визначення ступеню ренатурації ДНК: вимірювання спектрів поглинання ДНК, проведення денатурації ДНК з визначенням гіперхромного ефекту, “віджиг” ДНК і визначення ступеню ренатурації та Соt ренатурації.
4.30.13.03	ДНК та її ренатурація.
4.30.14.01	Оцінка конформацій нуклеотидів.
4.30.14.02	Алгоритми оцінки параметрів син- і анти-конформацій нуклеотидів (визначення молекулярної амплітуди або еліптичності розчину нуклеотиду; визначення та порівняння знаків і величин оптичного обертання для пуринових і піримідинових нуклеотидів).
4.30.14.03	Параметри син- і анти-конформацій.
4.30.15.01	Вимірювання гіперхромного ефекту ДНК.
4.30.15.02	Метод вимірювання гіперхромного ефекту ДНК.
4.30.15.03	Спектр поглинання, крива плавління та особливості структурної організації ДНК.
4.30.15.04	Конформації подвійних спіралей ДНК.
4.30.16.01	Визначення конфігурацій глікозидних центрів у нуклеотидах методом ядерного магнітного резонансу.
4.30.16.02	Метод ЯМР спектроскопії водних розчинів.
4.30.16.03	Константа спін-спінової взаємодії та її зв'язок з - і -конфігурацією у нуклеотидах.
4.30.16.04	Рівняння Карпласа та його використання для визначення структури нуклеотидів.
4.30.17.01	Визначення довжини та площі поперечного перерізу жирної кислоти методом штучних ліпідних моношарів.
4.30.17.02	Фізико-хімічні параметри ліпідних молекул та їх зв'язок з геометричними параметрами ліпідних моношарів.
4.30.17.03	Моделі клітинних мембран.
4.30.17.04	Метод штучних ліпідних моношарів.
4.30.18.01	Визначення параметрів внутрішньомолекулярних і міжмолекулярних рухів ліпідних молекул у штучних мембранах.
4.30.18.02	Моделі клітинних мембран.
4.30.18.03	Сегментальні рухи гідрофобних хвостів ліпідних молекул, гіпотеза кінків, латеральна дифузія і процес "фліп-флоп" ліпідних молекул в мембранах.
4.30.18.04	Методи флуоресцентних і спінових міток.
4.30.19.01	Визначення коефіцієнтів проникності речовин через біологічні мембрани на прикладі мембран еритроцитів.
4.30.19.02	Коефіціент проникності та рівняння проникності речовин через мембрани.
4.30.19.03	Механізми пасивного та активного транспорту речовин через клітинні мембрани.
4.30.19.04	Методи вимірювання швидкості транспорту речовин через клітинні мембрани.
4.30.20.01	Визначення зміни вільної енергії наданої редокс-системи за допомогою вимірювання окисно-відновних потенціалів потенціометричним методом.
4.30.20.02	Зв'язки та залежності змін стандартної вільної енергії та стандартного окисно-відновного потенціалу.
4.30.20.03	Потенціометричний метод вимірювання окисно-відновних потенціалів.
4.30.20.04	Редокс-системи внутрішніх мембран мітохондрій та механізми спряження окиснення і фосфорилювання.
4.30.21.01	Вимірювання мембранного потенціалу збудливих клітин на прикладі скелетного м'язу жаби за допомогою мікроелектродної техніки.
4.30.21.02	Механізм генерації мембранного потенціалу спокою у збудливих клітинах; рівняння Нернста і Гольдмана для знаходження мембранного потенціалу.
4.30.21.03	Методи виготовлення мікроелектродів та вимірювання мембранного потенціалу.
4.30.22.01	Визначення мембранного потенціалу еритроцитів методом потенціал-чутливих флуоресцентних зондів.
4.30.22.02	Мембранний потенціал клітин та участь іонів в його генерації.
4.30.22.03	Методи потенціал-чутливих флуоресцентних зондів та нульової точки.
4.30.23.01	Визначення вольт-амперних характеристик та електричних параметрів біологічних мембран методом фіксації потенціалу на плазматичній мембрані на прикладі мембрани аксону кальмару.
4.30.23.02	Механізм генерації потенціалу дії в збудливих клітинах, іонні струми, іонна провідність, потенціал реверсії, еквівалентна електрична схема мембрани.
4.30.23.03	Метод фіксації потенціалу на плазматичній мембрані.
4.30.24.01	Визначення електричних параметрів нервового волокна.
4.30.24.02	Електричні параметри нервого волокна (константа довжини, постійна часу мембрани, питомий опір та питома ємність мембрани).
4.30.24.03	Кабельна теорія передачі збудження по нерву.
4.30.24.04	Мікроелектродна техніка вимірювання електротонічної передачі збудження.
4.30.25.01	Визначення робочих характеристик скорочення скелетного м'язу жаби тензометричним методом.
4.30.25.02	Механізм скорочення та розслаблення скелетного м'язу.
4.30.25.03	Робочі характеристики м'язу.
4.30.25.04	Ізометричний та ізотонічний режими роботи м'язу.
4.30.25.05	Тензометричний метод вимірювання сили та швидкості скорочення м'язу.
4.30.26.01	Визначення концентрації вільного кальцію в клітинах гладенького м'язу через двохвильовий флуоресцентний параметр.
4.30.26.02	Механізм генерації кальцієвого сигналу в збудливих клітинах.
4.30.26.03	Роль іонів кальцію в активації скоротливого апарату гладенького м'язу.
4.30.26.04	Метод кальцій-чутливих флуоресцентних зондів.
4.30.27.01	Визначення субодиничної структури міозину скелетного та гладенького м'язів за ДСН-електрофореграмами.
4.30.27.02	Субодинична структура міозину.
4.30.27.03	Різноманітність субодиничної структури міозину м'язів різних типів.
4.30.27.04	Метод ДСН-електрофорезу.
4.30.28.01	Визначення кінетичних параметрів ферментативної реакції гідролізу АТФ актоміозином скелетного м'язу.
4.30.28.02	Механізм АТФазної реакції в саркомері скелетного м'язу.
4.30.28.03	Максимальна швідкість реакції, константа Міхаеліса та представлення кінетичних даних за допомогою графіка Лайнуівера-Берка.
4.30.28.04	Методика визначення АТФазної активності.
4.30.29.01	Вимірювання скоротливих характеристик у відповідь на електричні та хімічні подразнення тензометричним методом.
4.30.29.02	Ріанодинові та інозитол-трифосфатні (ІР3) рецептори вивільнення кальцію із саркоплазматичного ретикулума гладенького м’язу.
4.30.30.01	Визначення швидкості проведення збудження в нервах (на прикладі нервових волокон сідничного нерву жаби).
4.30.30.02	Електричні методи позаклітинного подразнення та реєстрації потенціалів дії нерву.
4.30.30.03	Механізми проведення збудження у нервових волокнах.
4.30.31.01	Визначення типів синаптичної передачі потенціалу дії в нервах.
4.30.31.02	Мікроелектродна техніка реєстрації постсинаптичних потенціалів.
4.30.31.03	Типи синаптичної передачі потенціалу дії; збуджуючі та гільмівні постсинаптичні потенціали.
4.30.32.01	Вимірювання рН у клітинах (на прикладі тимоцитів щура).
4.30.32.02	Метод рН-чутливих барвників.
4.30.32.03	Спектри збудження і спектри флуоресцентних рН-чутливих барвників.
4.30.32.04	Калібрувальні криві для визначення цитозольного рН тимоцитів щура.
4.30.33.01	Визначення концентрації кальцію в мітохондріях (на прикладі мітохондрій тимоцитів щура).
4.30.33.02	Методика визначення концентрації кальцію у клітинах; флуоресцентні зонди для дослідження іонів кальцію в мітохондріях, флуоресцентні параметри кальцій-чутливих зондів.
4.30.33.03	Захоплення та вивільнення іонів кальцію в мітохондріях клітин.
ПП.48	Біотехнологія
4.31.01.01	Оцінка відповідності біотехнологічного продукту вимогам нормативних документів.
4.31.01.02	Біотехнологія, її мета та завдання. Поняття про біотехнологічні препарати (продукти) та їх властивості.
4.31.01.03	Нормативні документи, що регламентують якість біотехнологічної продукції.
4.31.01.04	Принципи аналізу якості біотехнологічної продукції.
4.31.01.05	Поняття про міжнародні та національні стандарти якості.
4.31.02.01	Визначення і підбір умов зберігання та транспортування сировини в залежності від її джерела.
4.31.02.02	Поняття про вихідну сировину біотехнологічного виробництва; джерела вихідної сировини й правила зберігання біологічно активних речовин.
4.31.02.03	Біотехнологічні процедури: класифікація та відповідність нормативним документам.
4.31.02.04	Теоретична робота з нормативними документами.
4.31.02.05	Умови читацького залу бібліотеки.
4.31.03.01	Визначення ліпідного, амінокислотного складу біотехнологічного препарату та відповідності їх стандарту виробництва.
4.31.03.02	Ліпіди, білки і амінокислоти біологічних об'єктів.
4.31.03.03	Нормативні документи контролю якості препаратів, що використовуються у виробництві.
4.31.03.04	Методи хроматографії, області застосування. Тонкошарова хроматографія. Рідинна хроматографія.
4.31.03.05	Виробнича лабораторія контролю якості.
4.31.04.01	Одержання білкового препарату хроматографічним методом.
4.31.04.02	Плазма крові людини.
4.31.04.03	Принципи хроматографічного розділення речовин в залежності від їх структури, заряду, молекулярної маси.
4.31.04.04	Методи рідинної хроматографії білків і пептидів.
4.31.04.05	Вимоги виробничого регламенту по температурним умовам виділення білкового препарату.
4.31.05.01	Кількісна екстрація РНК, ДНК, їх фрагментів і похідних, а також плазмід.
4.31.05.02	Структура нуклеїнових кислот тваринних, рослинних та мікробних організмів, плазміни. Основні реакції кількісного визначення нуклеїнових кислот, плазмід.
4.31.05.03	Методи кількісного виділення нуклеїнових кислот та їх фрагментів, похідних, плазмід.
4.31.05.04	Стандартні набори для екстрації нуклеїнових кислот та спектрофотометричне їх визначення.
4.31.06.01	Визначення вмісту загальних нуклеїнових кислот.
4.31.06.02	Компліментарний синтез нуклеїнових кислот, матриця синтезу.
4.31.06.03	Метод мікроекстрації нуклеїнових кислот, полімеразної ланцюгової реакції та спектрофотометричного визначення.
4.31.06.04	Термостабільні ферменти полімеризації ланцюга ДНК.
4.31.07.01	Порівняльний аналіз властивостей ферментів на відповідність вимогам міжнародних стандартів та норм.
4.31.07.02	Протеолітичні ферменти: поширення в природі, властивості, структура, механізм дії.
4.31.07.03	Спектрофотометричні методи аналізу активності ферментів в умовах біотехнологічних виробництв.
4.31.07.04	Міжнародні нормативні акти та документи, що регламентують біотехнологічні процедури з ферментами та отриманими на їх основі ферментними препаратами.
4.31.08.01	Гідроліз ДНК за допомогою специфічних рестрикційних ендонуклеаз.
4.31.08.02	Будова ДНК, паліндромні послідовності або сайти рестрикції, генетичне клонування.
4.31.08.03	Метод гель-електрофорезу рестрикційного гідролізату ДНК з візуалізацією продуктів забарвленням визначеними барвниками та документація результатів.
4.31.08.04	Рестрикційні ендонуклеази нуклеїнових кислот, їх специфічність по відношенню до паліндромних послідовностей.
4.31.09.01	Гібридизація клітин селезінки з клітинами мієломи за допомогою поліетиленгліколю з метою отримання моноклональних антитіл.
4.31.09.02	Полі- і моноклональні антитіла, їх структура, функції і застосування.
4.31.09.03	Метод імунізації тварин, визначення імунної відповіді, гібридизації, пророщування гібридної культури на специфічному культуральному середовищі.
4.31.09.04	Приготування специфічних культуральних середовищ, дефектних по визначеним факторам.
4.31.10.01	Аналіз біотехнологічного продукту на вміст білкових, пептидних фракцій або вмісту нуклеїнових кислот.
4.31.10.02	Проміжний продукт або кінцевий продукт виробництва.
4.31.10.03	Білковий, пептидний склад біотехнологічних об'єктів, вміст нуклеїнових кислот.
4.31.10.04	Метод електрофорезу в поліакриламідному гелі білків, пептидів, нуклеїнових кислот в денатуруючих умовах (за використанням додецилсульфату натрію в складі геля та буферів).
4.31.10.05	Лабораторія контролю процесу та якості на виробництві.
4.31.11.01	Визначення вмісту ди-, три- та полімерних сполук в складі цільового білку в лікарському препараті.
4.31.11.02	Лікарський препарат, який виробляється на власному виробництві або надається для аналітичних досліджень.
4.31.11.03	Кількісний вміст полімерних продуктів в білковому препараті.
4.31.11.04	Метод рідинної хроматографії високого розділення з використанням гельфільтраційної колонки, яка калібрована за молекулярною вагою відповідно до речовин, що аналізуються.
4.31.11.05	Лабораторія контролю процесу та якості на виробництві, експериментальна лабораторія.
4.31.12.01	Кількісне визначення вмісту загальних жирних кислот або низькомолекулярних речовин в біотехнологічному продукті.
4.31.12.02	Ліпідний склад біологічних об'єктів; хімічні і біологічні властивості низькомолекулярних біологічно активних сполук; гранично допустимі норми вмісту низькомолекулярних сполук в біологічних об'єктах або біотехнологічних препаратах.
4.31.12.03	Склад загальних, насичених та ненасичених, ессенціальних жирних кислот або певних низькомолекулярних сполук, що були використані в процесі виробництва в біотехнологічному об'єкті.
4.31.12.04	Методи екстракції, тонкошарової та газо-рідинної хроматографії ліпідів та низькомолекулярних органічних і неорганічних сполук; додатково – методи дериватизації ліпідів та низькомолекулярних сполук для надання їм властивостей, які дозволять розділення хроматографічними методами (переведення в летючий або заряджений стан).
4.31.12.05	Спеціальні лабораторні умови для захисту працівників від дії високих температур та активних хімічних сполук.
4.31.13.01	Кількісне/якісне визначення наявності в природному середовищі хімічних речовин, які використовуються в сільськогосподарському виробництві.
4.31.13.02	Добрива, пестициди, гербіциди: структура, механізми дії, засоби використання, хімічні властивості.
4.31.13.03	Склад визначених хімічних речовин в грунті, воді, повітрі, в біологічних об'єктах даної природної зони.
4.31.13.04	Методи якісного і кількісного аналізу хімічних речовин по їх функціональним групам або відповідно до структури молекули.
4.31.13.05	Спеціальні умови експедиції або польові.
4.31.14.01	Оцінка ступеню біологічної небезпечності сировини, що використовується для одержання біотехнологічного продукту або в процесі обробки біотехнологічного продукту.
4.31.14.02	Хімічно активні речовини, токсичні речовини, перетворення органічних і неорганічних речовин під впливом хімічних агентів, температури, тиску, інших агентів, що може привести до продукування токсичних, вибухових та хімічних небезпечних речовин.
4.31.14.03	Визначення наслідків можливої небезпеки від перетворення хімічних та біологічних речовин, що використовуються при проведенні біотехнологічного процесу.
4.31.14.04	Теоретичне обгрунтування можливих наслідків впливу процесу на сполуки, що знаходяться у використанні, або їх взаємодії в умовах процесу.
4.31.14.05	Теоретична робота в умовах бібліотеки/читацького залу.
4.31.15.01	Визначення кількісного вмісту цільового продукту в сировині та його максимально можливого виходу при застосуванні різноманітних методів виділення та очистки.
4.31.15.02	Продуценти (мікробіологічні, генетично модифіковані тварини, культури клітин, інші) біотехнологічних продуктів та природна сировина (тваринні та рослинні тканини, плазма крові, клітини крові, молоко, гумус, тощо), що вміщує біологічно активні речовини.
4.31.15.03	Кількісний вміст та вихід цільового продукту.
4.31.15.04	Методи первинної очистки (екстрації, фільтрації, висолювання, концентрації) біологічно активних речовин.
4.31.15.05	Умови пілотної (експериментальної) лінії або виробництва.
4.31.16.01	Визначення кількісного вмісту цільового продукту в проміжних продуктах та його максимально можливого виходу при застосуванні різноманітних методів виділення та очистки.
4.31.16.02	Проміжні продукти після стадій первинної очистки.
4.31.16.03	Кількісний вміст та вихід цільового продукту.
4.31.16.04	Методи високої очистки (хроматографія, мембранна фільтрація, молекулярна перегонка, інші) біологічно активних речовин.
4.31.16.05	Умови пілотної (експериментальної) лінії або виробництва.
4.31.17.01	Попередні економічні розрахунки доцільності та вартості впровадження біотехнологічного інноваційного проекту.
4.31.17.02	Нормативні акти використання трудових ресурсів та їх вартості; ринкова вартість сировини, обладнання, реагентів, комунальних послуг, додаткових витрат (високо очищена вода, пар, вакуумна лінія, інше), вартість проектування об'єктів, будівельних матеріалів та робіт, інше.
4.31.17.03	Розрахунок вартості впровадження технології на конкретному підприємстві.
4.31.17.04	Методи обчислювальної техніки, використання ПК, складання простих розрахункових програм в Excel.
4.31.17.05	Умови пілотної (експериментальної) лінії або виробництва.
4.31.18.01	Масштабування лабораторного методу або одного з його етапів в пілотну, промислову технологію і зворотня мінімізація процесу з промислового в лабораторний.
4.31.18.02	Лабораторні методи та лабораторне обладнання, принципові відмінності промислового обладнання від лабораторного, розробка процесів up stream і down stream.
4.31.18.03	Узгодження техніки масштабування і мінімізації процесу з оптимальним економічним виходом біотехнологічного продукту.
4.31.18.04	Методи лабораторної і промислової очистки біологічно активних речовин адекватних для даного біотехнологічного продукту.
4.31.18.05	Умови пілотної (експериментальної) лінії або виробництва.
4.31.19.01	Розробка документації по СОПам – стандартним операційним процедурам.
4.31.19.02	Промисловий регламент виробництва біотехнологічного продукту, норми техніки безпеки, санітарні норми біотехнологічного виробництва.
4.31.19.03	Документ, який повністю описує технологічний етап, обладнання етапу, допоміжне обладнання, хімічні речовини або їх розчини, що застосовуються на етапі, проміжний продукт, який надходить для обробки на етапі і проміжний продукт, який передається на наступний етап, опис дій оператора по виконанню етапу, опис очистки та санітаризації обладнання після проведення етапу.
4.31.19.04	Опис техніки використання обладнання, умов та часу процесу, визначення початкових, проміжних та кінцевих параметрів процесу, попередження щодо техніки безпеки роботи (одяг, захисні засоби, правила поведінки), санітарних вимог.
4.31.19.05	Умови пілотної (експериментальної) лінії або виробництва.
4.31.20.01	Розробка шляхів і методів виділення та очистки цільового продукту.
4.31.20.02	Поняття про первинну (екстракція, фільтрація, центрифугування, висолювання та інші) та вторинну очистку речовин (хроматографія, електрофорез, мембранна фільтрація).
4.31.20.03	Методи виділення та очищення біотехнологічних продуктів; принципи використання певних методів в залежності від природи біотехнологічної продукції.
4.31.20.04	Система оптимізації методів отримання біотехнологічної продукції.
4.31.20.05	Умови пілотної (експериментальної) лінії або виробництва.

Blog

Гсвоу -04