Гсвоу -04
| Вид материала | Документы |
- Ідно до гсвоу мону «Освітньо-кваліфікаційної характеристики» та «Освітньо-професійної, 281.29kb.
- Гсвоу -02 галузевий стандарт вищої освіти україни, 219.65kb.
- Гсвоу -04, 1923.33kb.
- Програма фахового вступного випробування для участі в конкурсі щодо зарахування, 71.96kb.
- Програма фахового вступного випробування для участі в конкурсі щодо зарахування, 346.42kb.
- Програма фахового вступного випробування зі спеціальностей 03060101 «Менеджмент організацій, 362.07kb.
- Програма фахового вступного випробування для участі в конкурсі щодо зарахування, 455.41kb.
- Програма фахового вступного випробування для участі в конкурсі щодо зарахування, 241.94kb.
- Програма фахового вступного випробування для участі в конкурсі щодо зарахування, 624.86kb.
В умовах виробничої діяльності, у вибірці одновидових особин, використовуючи методи реєстрації та аналізу кількісних ознак, обчислити основні показники мінливості заданої ознаки.
4.28.17.01
Обчислення показників мінливості кількісних ознак за допомогою методів аналізу варіаційних рядів.
4.28.17.02
Модифікаційна та генетична мінливість; успадковуваність як генетично обумовлена частка дисперсії кількісної ознаки.
4.28.17.03
Варіаційний ряд та його статистичні характеристики; основні правила статистичного аналізу та порівнянь кількісних ознак.
4.28.17.04
Нормальний розподіл та критерії нормальності розподілу експериментальних даних.
4.28.18
В лабораторних умовах, за цитогенетичними препаратами букальних клітин, на основі кількісного аналізу тілець Барра в клітинах, визначати стать особин, яким належать ці клітини.
4.28.18.01
Визначення статевого хроматину на препаратах букальних клітин.
4.28.18.02
Статеві хромосоми та статевий хроматин.
4.28.18.03
Інактивація Х-хромосоми та гіпотеза Лайон.
4.28.18.04
Геном інтерфазних клітин. Мейоз. Нерозходження хромосом. Синдроми Шерешевського-Тернера та Кляйнфельтера.
4.28.18.05
Цитогенетичні методи. Ідентифікація та облік тілець Барра.
4.28.19
В умовах виробничої діяльності, за даними про частоти трапляння певних ознак в популяції, використовуючи методи популяційної генетики, обчислювати рівень генетичної мінливості в популяції.
4.28.19.01
Аналіз генетичної мінливості популяцій.
4.28.19.02
Поняття про фенотипову та генотипову мінливість в популяції.
4.28.19.03
Генофонд та його основні параметри: генетичний поліморфізм, середнє число алелів на локус, рівень гетерозиготності.
4.28.19.04
Методи аналізу генофонду. Алгоритми обчислення середнього значення та стандартної похибки параметрів генетичної мінливості популяцій.
4.28.20
В умовах виробничої діяльності, за даними про частоти трапляння певних ознак в популяції, використовуючи методи популяційної генетики, обчислювати популяційні частоти алелів та генотипів.
4.28.20.01
Обчислення популяційних частот алелів та генотипів для кодомінантних, домінантних та рецесивних ознак.
4.28.20.02
Генетична структура популяції. Частоти генів, генотипів та фенотипів як генетичні параметри популяцій.
4.28.20.03
Закон Харді-Вайнберга. Генетична рівновага для двоалельних генів, множинного алелізму та генів, зчеплених зі статтю.
4.28.20.04
Алгоритми обчислення параметрів генетичної структури популяцій.
4.28.21
В умовах виробничої діяльності, для заданого пробанда, використовуючи методи аналізу родинних зв´язків та застосовуючи стандартну генеалогічну символіку, побудувати родовід.
4.28.21.01
Побудова та аналіз родоводів.
4.28.21.02
Поняття про родовід; стандартна символіка родоводів.
4.28.21.03
Родинні зв´язки та особливості поширення ознак в сім´ях.
4.28.21.04
Генеалогічний аналіз поширення та прояву ознак в ряду поколінь.
4.28.21.05
Основні домінантні та рецесивні ознаки у людини.
4.28.22
В умовах виробничої діяльності, за наданим родоводом, використовуючи методи аналізу родоводів, обчислити ймовірність прояву ознаки у пробанда та його нащадків.
4.28.22.01
Обчислення ймовірності прояву ознаки за родоводом.
4.28.22.02
"Горизонтальне" та "вертикальне" поширення ознак на родоводах.
4.28.22.03
Визначення генотипу за родоводом; прояв ознаки у пробанда в сім´ях з різними генотипами батьківських особин.
4.28.22.04
Моногенні та полігенні хвороби; основи генетичного консультування.
4.28.23
В лабораторних умовах, на препаратах лімфоцитів периферійної крові людини, використовуючи мікроскоп та методики цитогенетичного аналізу, обчислити частоту різних типів хромосомних аберацій в метафазних клітинах.
4.28.23.01
Обчислення частоти хромосомних аберацій при аналізі метафазних клітин.
4.28.23.02
Хромосомні перебудови. Аберації хромосомного та хроматидного типів.
4.28.23.03
Методи обліку хромосомних аберацій на метафазних пластинках.
4.28.23.04
Тест-системи для оцінки мутагенних властивостей фізичних та хімічних факторів.
4.28.24
В лабораторних умовах, на препаратах кореневих меристем проростаючого насіння, використовуючи мікроскоп та методики цитогенетичного аналізу, обчислити частоту різних типів хромосомних аберацій в анафазних клітинах.
4.28.24.01
Обчислення частоти хромосомних аберацій анафазним методом.
4.28.24.02
Мости, фрагменти, та множинні аберації хромосом в анафазних клітинах; частота та спектр хромосомних аберацій в анафазі.
4.28.24.03
Методи обліку хромосомних аберацій в анафазних клітинах; особливості обліку хромосомних аномалій у рослинних і тваринних об’єктів.
4.28.25
У виробничих умовах, за наданими послідовностями нуклеотидів до і після впливу мутагенів, на основі порівняння послідовностей, використовуючи впорядковану інформацію про зміни в ДНК під впливом різних факторів, розпізнати тип мутації.
4.28.25.01
Виявлення типів мутацій в заданій послідовності нуклеотидів ДНК під впливом різних мутагенів.
4.28.25.02
Механізми мутагенної дії факторів хімічної та фізичної природи.
4.28.25.03
Типи мутаційних змін в ДНК.
4.28.25.04
Характерні особливості мутаційних змін в ДНК при дії фізичних та хімічних мутагенів.
4.28.25.05
Знання особливостей впливу відомих хімічних та фізичних супермутагенів.
4.28.26
У виробничих умовах на основі відомостей про механізми мутагенного впливу факторів різної природи, використовуючи впорядковану інформацію щодо обліку мутацій у мікроорганізмів, тварин та рослин, підібрати тест-систему для оцінки мутагенного впливу заданого фактора.
4.28.26.01
Підбір тест-системи для оцінки мутагенного впливу заданого фактора.
4.28.26.02
Механізми та особливості впливу мутагенів різної природи на довкілля.
4.28.26.03
Схема аналізу генетичних ефектів в забрудненому довкіллі з застосуванням тест-систем.
4.28.26.04
Методики оцінки мутагенності факторів різної природи за допомогою мікробних, рослинних, тваринних тест-систем, а також тест-систем з використанням клітин людини.
4.28.26.05
Характерні особливості застосування тест-систем в залежності від природи мутагенного фактора.
4.28.27
У виробничих умовах для сукупності зразків тканин, що містять білки та ферменти, взятих від вибірки індивідуальних особин з популяції, на основі електрофоретичного аналізу поліморфізму білків, використовуючи частоти генів, що кодують білки, визначити параметри генетичної структури популяції для генів, що кодують білки.
4.28.27.01
Визначення параметрів генетичної структури популяції для генів, що кодують білки.
4.28.27.02
Зразки тканин, що використовують для вивчення генетичного поліморфізму білків в популяціях.
4.28.27.03
Характеристика генетичного поліморфізму білків та параметри генетичної структури популяції для генів, що контролюють білки.
4.28.27.04
Електрофоретичний аналіз поліморфізму білків та ферментів.
4.28.27.05
Лабораторні методи дослідження поліморфізму білків.
4.28.28
У виробничих умовах для сукупності зразків ДНК, взятих від індивідуальних особин з популяції, на основі стандартних методів аналізу ДНК-маркерів, використовуючи алельні частоти кодуючих та анонімних послідовностей ДНК, визначити параметри генетичної структури популяції для поліморфних послідовностей ДНК.
4.28.28.01
Визначення параметрів генетичної структури популяції для поліморфних послідовностей ДНК.
4.28.28.02
Зразки ДНК для вивчення поліморфізму кодуючих та анонімних послідовностей ДНК.
4.28.28.03
Характеристика поліморфізму ДНК та параметри генетичної структури популяції для кодуючих та анонімних послідовностей ДНК.
4.28.28.04
Стандартні методи аналізу поліморфізму кодуючих та анонімних послідовностей ДНК.
4.28.28.05
Лабораторні методи дослідження поліморфізму ДНК.
4.28.29
У виробничих умовах, за наданими результатами секвенування ДНК певного організму, на основі існуючих в інтернеті банків послідовностей ДНК та повністю секвенованих геномів, використовуючи сучасні комп´ютерні програми роботи з банками послідовностей ДНК, визначити належність наданої послідовності ДНК до геному конкретного виду.
4.28.29.01
Визначити належність наданої послідовності ДНК до геному конкретного виду.
4.28.29.02
Результати секвенування ДНК (послідовність нуклеотидів ділянки ДНК).
4.28.29.03
Порівняльна характеристика організації геномів.
4.28.29.04
Комп´ютерні програми для роботи з банками послідовностей ДНК.
4.28.29.05
Сучасні технології пошуку даних в Інтернеті.
4.28.30
У виробничих умовах, за наданою послідовністю амінокислотних залишків певної білкової молекули, на основі існуючих в Інтернеті банків амінокислотних послідовностей білків, використовуючи сучасні комп’ютерні програми роботи з банками послідовностей білків, визначити видову належність наданої послідовності.
4.28.30.01
Визначити видову належність наданої послідовності амінкислотних залишків молекули білку.
4.28.30.02
Послідовність амінокислотних залишків в білковій молекулі.
4.28.30.03
Видоспецифічність послідовності амінокислотних залишків в молекулі білка.
4.28.30.04
Комп´ютерні програми для роботи з банками послідовностей білків.
4.28.30.05
Сучасні технології пошуку даних в Інтернеті.
4.29.01
В умовах виробничої діяльності, використовуючи співставлення та порівняння з відомими аналогами, за структурними та хімічними характеристиками нуклеїнової кислоти визначати клас та структурну родину, до якої вона відноситься.
4.29.01.01
Класифікація нуклеїнових кислот.
4.29.01.02
Структура та функціонування нуклеїнових кислот.
4.29.01.03
Генетичний код.
4.29.01.04
Акцептування амінокислоти тРНК.
4.29.02
В умовах виробничої діяльності, на основі співставлення та порівняння з відомими аналогами за структурними характеристиками білка визначати структурний клас, до якого він відноситься.
4.29.02.01
Визначення структурного класу білку.
4.29.02.02
Класифікація білків.
4.29.02.03
Структура та функціонування білків.
4.29.03
В умовах виробничої діяльності, на основі співставлення та порівняння з відомими аналогами, за характеристиками нуклеотидних послідовностей визначати тип генома даного організму.
4.29.03.01
Визначення типу геному організму за характеристиками нуклеотидних послідовностей.
4.29.03.02
Класифікація геномів.
4.29.03.03
Організація геномів про- та еукаріотів.
4.29.03.04
Молекулярна організація гена.
4.29.04
В умовах виробничої діяльності, на основі співставлення та порівняння з відомими аналогами, за компонентами апарату спадковості та їхніми фізико-хімічними характеристиками визначати тип структурної організації спадкового апарату (організму, типу клітин, ділянки хромосоми, гена).
4.29.04.01
Визначення типу структурної організації спадкового апарату.
4.29.04.02
Структурні типи хроматину та структурна організація спадкового апарату.
4.29.04.03
Білково-нуклеїнові взаємодії.
4.29.05
В умовах виробничої діяльності, на основі співставлення та порівняння з відомими аналогами за інформацією про компоненти системи ініціації транскрипції, складати схему регуляції транскрипційної активності даного гена на рівні ініціації.
4.29.05.01
Складання схеми регуляції транскрипційної активності гена.
4.29.05.02
Різноманітність шляхів регуляції експресії гена.
4.29.05.03
Молекулярні механізми транскрипції та її регуляція у прокаріот та еукаріот.
4.29.05.04
Молекулярна організація гена.
4.29.06
В умовах виробничої діяльності на основі співставлення та порівняння з відомими аналогами за інформацією про компоненти системи процесінга РНК-продукту даного гена визначати тип процесінга РНК.
4.29.06.01
Визначення типу процесінга РНК.
4.29.06.02
Різноманітність шляхів регуляції експресії гена.
4.29.06.03
Молекулярні механізми процесінга РНК.
4.29.06.04
Молекулярна організація гена.
4.29.07
В умовах виробничої діяльності, на основі співставлення та порівняння з відомими аналогами, на підставі інформації про будову й час життя даної мРНК складати схему регуляції білкового синтезу на різних його етапах.
4.29.07.01
Складання схеми регуляції білкового синтезу.
4.29.07.02
Етапи синтезу білка.
4.29.07.03
Молекулярні механізми трансляції та її регуляція.
4.29.07.04
Структурна організація системи білкового синтезу.