Федеральная программа книгоиздания России Рецензенты: канд психол наук С. А. Исайчев, доктор биол наук И. И. Полетаева Равич-Щербо И. В. и др. Р12

Вид материала

Программа

Содержание Влияние генотипа на формирование параметров энцефалограммы Межзональныеразличиявнаследуемостипараметров альфа-ритма ээг

Подобный материал:

• Вестник балтийской педагогической академии вып. 94. – 2010 г. Актуальные проблемы нравственного, 2431.92kb.
• Рецензенты: профессор, доктор психол наук Филонов Л. Б., вед науч сотрудник, канд психол, 2609.63kb.
• Научный выпуск вестник балтийской педагогической академии вып. 29. – 2000 г. Поиск, 1745.18kb.
• Общеобразовательная программа дошкольного образования Авторский коллектив, 5619.19kb.
• Образовательная программа дошкольного образования Москва «Просвещение», 5670.3kb.
• Введенским Игорем Витальевичем Рецензенты доктор психол наук В. А. Лабунская канд психол, 375.9kb.
• Отчет о проведении Международной научной конференции-семинара «Современные методы психологии», 97.76kb.
• Приглашение и программа разнообразие почв и биоты северной и центральной азии, 521.14kb.
• Пояснительная записка, 12621.4kb.
• В организации совместных отношений, 1137.14kb.

ВЛИЯНИЕ ГЕНОТИПА НА ФОРМИРОВАНИЕ ПАРАМЕТРОВ ЭНЦЕФАЛОГРАММЫ

Объектом изучения в этом случае являются количественные не­прерывно распределенные в популяции показатели ЭЭГ. Признака­ми, подлежащими изучению, служат оценки частот, индексов, амп­литуд, суммарных энергий и других показателей того или иного ритма ЭЭГ, полученные в группах близнецов, семьях и т.д.

В первых генетических исследованиях, которые проводились на основе визуального анализа энцефалограмм, объектом анализа были в основном параметры альфа-ритма: альфа-индекс, амплитуда, час­тота. Благодаря использованию автоматического частотного анализа, разлагающего ЭЭГ на частотные диапазоны, появилась возможность исследовать и другие ритмические составляющие в полосе дельта-, тэта- и бета-ритмов. Кроме того, с помощью автоматического анализа стало возможным отдельно оценивать суммарную энергию каждого ритма, а спектральный анализ позволил установить еще одну энерге­тическую характеристику: доли спектральной мощности, приходящиеся на каждый частотный диапазон. Суммарные энергии и спектральные плотности отражают представленность каждого ритма в общем пат­терне ЭЭГ.

В табл. 13.2 из работы ТА Мешковой [132, гл. III] объединены данные ряда исследований, выполненных сходными методами. Усред­ненные коэффициенты внутриклассовой корреляции характеризуют сходство МЗ и ДЗ близнецов по таким параметрам, как суммарные энергии, спектральные плотности и частоты основных ритмов ЭЭГ. Они свидетельствуют о большем сходстве МЗ близнецов по суммар­ным энергиям всех ритмов, за исключением медленной ритмики (дельта и тэта). Наибольшее сходство МЗ близнецов характерно для альфа-полосы. Примерно на том же уровне — корреляции по бета-ритму. Очевидно, доля генетической составляющей в популяционной дис­персии этих характеристик альфа- и бета-ритмов довольно велика. Ча­стоты указанных ритмов, за исключением альфа, анализируются в

294

Таблица 13.

Коэффициенты внутриклассовой корреляции МЗ и ДЗ близнецов по суммарным энергиям и спектральным

плотностям отдельных ритмических составляющих (по данным разных авторов) [132, гл. III]

2

Автор	Год публи-	Число	пар	Диапазоны ЭЭГ
дельта	тэта	альфа	бета
работы	МЗ	ДЗ		Гдз	Гмз	Гдз	гмз	rДЗ	Гмз	Гдз
			Сумма	рные	энерги и
М. Камитаке (М. Kamitake) Дж. Юнг и др. (J. Young et al. ) НФ Шляхта Н Ф. Шляхта, Т А. Пантелеева Г А. Шибаровская НФ Шляхта Т А. Мешкова	1963 1972 1972 1972 1978 1981 1978	26 17 15 19 30 26 20	19 15 13 19 26 22 20	0,60 0,24 0,61 0,74 0,66 0,58	0,11 0,31 0,58 0,66 0,57 0,29	0,8 0,66 0,72 0,85 0,78 0,85	0,52 0,34 0,95 0,66 0,54 0,41	0,96 0,52 0,69 0,95 0,81 0,90 0,93	0,15 0,29 0,94 0,43 0,53 0,66 0,34	0,84 0,90 0,87 0,77 0,82 0,81 0,79	0,17 0,56 0,8 0,24 0,56 0,39 0,49
Средние	0,59	0,44	0,79	0,65	0,87	0,55	0,83	0,49
Спектральные плотности
Д. Ликкен и др. (D. Lykken et Д. Ликкен и др. (D. Lykken ct al.	1974 1982	39 114	27 53	0,76 0,88	-0,01 0,26	0,86 0,79	-0,03 0,04	0,82 0,90	-0,20 0,13	0,82 0,67	0,15 0,37
Частота ритмов
Н.Ф. Шляхта, Т.А. Г А. Шибаровская НФ Шляхта Т А. Мешкова	1978 1978 1981 1978	19 30 26 20	19 26 22 20	0,11 0,65 -0,14	-0,13 0,07 -0,02	0,18 0,85 0,52	-0,10 0,82 0,02	0,75 0,87 0,43 0,89	-0,62 0,48 0,36 0,59	0,39 0,39 0,47 0,40	0,07 0,46 0,29 0,49

295

очень немногих работах. Можно видеть, что по частотам всех ритмов, кроме альфа, в основном нет существенной разницы в уровнях внут-рипарного сходства МЗ и ДЗ близнецов, что заставляет предположить наличие средовых влияний в межиндивидуальной вариативности дан­ных признаков.

Высокая наследственная обусловленность параметров альфа-рит­ма получила подтверждение и в более поздних исследованиях. Так, при оценке альфа-индекса и альфа-частоты в группах, состоящих из 42 пар МЗ близнецов, выросших вместе, и 35 пар МЗ близнецов разлученных [208], не было обнаружено практически никаких различий в степени внутрипарного сходства (коэффициент внутриклассовой корреляции для обеих групп в среднем составлял 0,8).

В совокупности данные подавляющего большинства работ пока­зывают, что независимо от области отведения, способа регистрации и анализа ЭЭГ, возрастного состава и количества испытуемых наибо­лее значительные наследственные влияния обнаруживаются в диапа­зоне альфа-ритма. Практически ни в одной работе не отмечается не­сходства МЗ близнецов по альфа-параметрам.

Вероятно, значительной наследственной обусловленностью именно альфа-характеристик можно объяснить и значительное сходство об­щего рисунка ЭЭГ МЗ близнецов, поскольку именно альфа-ритм яв­ляется доминирующим в ЭЭГ покоя.

Влияние генотипа на параметры отдельных ритмов ЭЭГ изучалось также в семейном исследовании, проведенном в сельской популяции туркмен [6]. В ходе исследования изучалась природа популяционной дисперсии абсолютной и относительной мощности основных ритмов ЭЭГ (тэта, альфа, бета-1, бета-2) в лобной, височной и затылочной зонах обоих полушарий. Структура фенотипической дисперсии по каж­дому показателю анализировалась с помощью генетико-статистичес-ких методов. Для большинства показателей абсолютной мощности вклад генетических факторов оказался достаточно высоким. Аддитивная ге­нетическая составляющая дисперсии варьировала от 18 до 50% для тэта-ритма, от 24 до 68% для альфа-ритма и от 30 до 80% для бета-1-ритма (в зависимости от зоны регистрации). Анализ наследуемости относительной мощности дал более противоречивую картину, тем не менее и в этом случае ряд показателей обнаружил сравнительно вы­сокий уровень наследуемости. В их числе находятся в первую очередь относительные мощности всех анализируемых ритмов ЭЭГ затылоч­ной и височной областей. Аддитивная составляющая дисперсии в по­давляющем большинстве случаев превышает 50%.

В общем, результаты близнецовых и семейных исследований так или иначе свидетельствуют о вкладе генотипа в межиндивидуальную изменчивость разных параметров практически всех ритмических со­ставляющих ЭЭГ. Однако наибольшая определенность существует в отношении альфа-ритма. В отношении остальных ритмических состав-

296

ляюших ЭЭГ, во-первых, имеется меньше данных, во-вторых, эти данные, особенно касающиеся медленных составляющих, более раз­норечивы, и потому пока трудно сделать окончательный вывод отно­сительно любого из ритмов, кроме альфа.

В исследовании А.П. Анохина было также установлено, что у роди­телей с высокими значениями такой характеристики альфа-ритма, как альфа-индекс, дети в большинстве своем имеют значения альфа-индекса выше среднего, и напротив, у родителей с низким значени­ем альфа-индекса дети чаще всего имеют сравнительно низкий аль­фа-индекс.

МЕЖЗОНАЛЬНЫЕРАЗЛИЧИЯВНАСЛЕДУЕМОСТИПАРАМЕТРОВ АЛЬФА-РИТМА ЭЭГ

Несмотря на то что в генетических исследованиях ЭЭГ нередко регистрировалась в разных областях, специальное сопоставление от­дельных отведений по их отношению к генотипу практически не про­водилось. Между тем характер наследственных влияний на биоэлект­рическую активность отдельных областей коры, в том числе альфа-ритма, может существенно различаться. Об этом свидетельствует исследование Т.А. Мешковой [132, гл. III], в котором сопоставлялась генетическая обусловленность параметров ЭЭГ из десяти зон: F3, F4, С₃, С₄, Р3, Р₄, Т₃, Т₄, О1, О₂ (зарегистрированная монополярно по системе «10—20»). В экспериментах участвовали 20 пар МЗ и 20 однопо­лых пар ДЗ близнецов 18-26 лет. Кроме того, случайным объединени­ем членов дизиготных пар была составлена контрольная группа одно­полых пар неродственников (HP). Определялись частота, амплитуда и индекс альфа-ритма во всех перечисленных отведениях.

Визуальный анализ ЭЭГ свидетельствует о высоком сходстве пат­тернов ЭЭГ у МЗ и преимущественно несходстве таковых у ДЗ близне­цов (рис. 13.2). На рис. 13.3 графически представлены коэффициенты внутриклассовой корреляции, характеризующие внутрипарное сход­ство МЗ и ДЗ близнецов по анализируемым параметрам альфа-ритма. Из диаграммы видно, что количественные параметры альфа-ритма очень сходны у МЗ близнецов (соответствующие коэффициенты кор­реляции высоки и значимы); у ДЗ коэффициенты сходства в боль­шинстве случаев не достигают уровня значимости. Если же коэффи­циенты сходства ДЗ близнецов статистически значимы, то различия между аналогичными коэффициентами МЗ и ДЗ близнецов статисти­чески достоверны. В группе HP параметры альфа-ритма оказываются совершенно разными: значимые положительные корреляции вообще отсутствуют.

Что же можно сказать о межзональных различиях в наследуемости альфа-ритма? Наиболее высокие коэффициенты внутрипарного сход­ства дают затылочные отведения, а самые низкие характерны для ЭЭГ

297

Рис. 13.2. Электроэнцефалограммы: а — МЗ близнецов; б — ДЗ близнецов [132, гл. Ш].

левого височного отведения. Целесообразно обратить внимание на соотношение величин коэффициентов внутриклассовой корреляции: в Т₃ он у МЗ близнецов намного ниже, чем в любом другом отведе­нии, а у ДЗ близнецов это отведение дает один из наиболее высоких коэффициентов, т. е. разница во внутрипарном сходстве МЗ и ДЗ очень мала, коэффициент наследуемости, по Игнатьеву, равняется всего 0,28. Дополнительную информацию дает генетико-статистический ана­лиз. Разложение фенотипической дисперсии амплитуды альфа-ритма приведено в табл. 13.3, которая показывает, что доля аддитивного ге­нетического компонента по амплитуде альфа-ритма весьма велика (от 57 до 96%). Наиболее высок вклад генотипической составляющей в межиндивидуальную дисперсию амплитуды альфа-ритма в затылоч-

298





-0.4.

Рис. 13.3. Коэффициенты внутриклассовой корреляция по параметрам альфа-ритма: 1 — амплитуда; 2 — индекс; 3 — частота; между диаг­раммами дана схема отведений; р<0,05 для г_ю>г_в(отмечено звездочкой). «-М3;д=з -ДЗ; ш-НР.

ных и лобных отведениях (95-96%), а самый низкий — в левом височ­ном и правых центральном и теменном (57-60%), причем здесь дис­персия признака за счет средовых влияний в значительной мере опре­деляется факторами систематической среды (21-32,5%).

Такое же разложение по альфа-индексу в основном повторяет дан­ные, полученные для амплитуды. Доля генотипической составляю­щей, если исключить левое височное отведение, колеблется от 63 до 96%. Наиболее высокие величины характерны для затылочной ЭЭГ (91—96%). Наибольшие средовые влияния — случайные и системати­ческие (40 и 14% соответственно) — выявлены, как и для альфа-амплитуды, в левом височном отведении.

Итак, налицо межполушарные различия в степени генетических влияний, и прежде всего большая подверженность действию средо­вых факторов некоторых параметров ЭЭГ височной зоны левого по­лушария. Хотя в общем параметры альфа-ритма довольно жестко де­терминированы генотипом, ЭЭГ левого височного отведения по срав­нению с другими зонами имеет в парах МЗ близнецов гораздо меньшее

299

Таблица 13.3

Коэффициенты внутриклассовой корреляции и разложение (в %) фенотипической дисперсии амплитуды альфа-ритма [132, гл. III]

Отведени я	Гмз	Гдз	VА	VD	VW	VC	х2	P
Т4	0,85	0,44	78	—	15	1	6,8	<0,01
Т3	0,64	0,50	57	—	19	24	1,11	0,25-0,50
F4	0,95	0,45	95	—	5	—	4,06	0,10-0,20
F3	0,96	0,39	96	—	4	—	3,1	0,10-0,25
Р4	0,92	0,61	60	—	7,5	32,5	0,62	0,25-0,50
Р3	0,95	0,51	85	—	4,5	10,5	0,91	0,25-0,50
О2	0,96	0,33	95	—	5	—	1,94	025-0,50
	0,97	0,34	96	—	4	—	3,40	0,1-0,25
С4	0,88	0,49	60	—	19	21	0,98	0,25-0,50
С3	0,82	0,40	82	—	16,5	1,5	0,56	0,25-0,50

Обозначения: Т — височное; F — лобное; Р — теменное; О — затылочное; С — центральное; четные номера — правое полушарие, нечетные — левое; генетичес­кие составляющие: V_A— аддитивная, V_D — доминантная (в данном разложении оказалась непредставленной); средовые составляющие: V_W— случайная (индиви­дуальная), VC— систематическая (общая); r— коэффициент внутриклассовой кор­реляции.

сходство. На рис. 13.3 представлены коэффициенты внутриклассовой корреляции по параметрам альфа-ритма (амплитуде, альфа-индексу и частоте), из которых отчетливо видно, что внутрипарное сходство МЗ близнецов по всем трем перечисленным параметрам в левом ви­сочном отведении (третий по счету столбик) меньше, чем для всех остальных отведений левого полушария.

Сравнительно меньшая генотипическая обусловленность парамет­ров альфа-ритма левой височной области объясняется, по мнению Т.А. Мешковой, относительно молодым филогенетическим возрастом височной области коры, длительным периодом ее созревания в онто­генезе, а также особой ролью в осуществлении речевых функций.