Десятая Всероссийская медико-биологическая конференция молодых исследователей
| Вид материала | Документы |
- Девятая Всероссийская медико-биологическая конференция молодых исследователей, 5332.7kb.
- Всероссийская игра-конкурс по информатике «Инфознайка 2009» Победитель (480 баллов),, 12.74kb.
- Открытая Всероссийская научная-исследовательская конференция молодых исследователей, 332.34kb.
- Информационное письмо, 44.99kb.
- Научно-практическая конференция молодых исследователей, 94.75kb.
- 12-я Всероссийская научно-практическая конференция молодых ученых, аспирантов и студентов, 68.08kb.
- Xii всероссийская конференция молодых исследователей «шаг в будущее» муниципальное, 206.03kb.
- Конференции: Научная конференция профессорско-преподавательского состава, аспирантов, 2627.01kb.
- Секретариат программы «Шаг в будущее» Почтовый адрес, 1818.72kb.
- ) состоится V всероссийская конференция студентов, аспирантов и молодых учёных «искусственный, 29.67kb.
ЭФФЕКТ ЛИПОФИЛЬНОГО КАТИОНА ЛЮЦИГЕНИНА НА МИТОХОНДРИИ ЗАВИСИТ ОТ САЙТА ВОССТАНОВНЛЕНИЯ
К.Б. Субботина1,2, студ., А.Г. Круглов2,, с.н.с.
,1 Пензенский государственный педагогический университет
им. В.Г. Белинского, Естественно-географический факультет,
Кафедра биохимии. Пенза.
2 Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН. Пущино, Россия
Мощный противоопухолевый эффект липофильных катионных соединений (МКТ-077, АА-1, F-16 и др.) основан на селективном накоплении в митохондриях с высоким трансмембранным потенциалом, характерным для опухолевых клеток, с последующей активацией продукции активных форм кислорода (АФК), открыванием неспецифической митохондриальной поры, выходом цитохрома с и индукцией апоптоза. Однако, в клинике применяются лишь малая часть из большой группы цитотоксических липофильных катионов, а их применение часто сопряжено с повреждениями сердца, печени и почек. Одной из причин этого может быть несовершенство имеющихся модельных систем для отбора противоопухолевых препаратов. Так, в большинстве случаев тестирование противоопухолевых препаратов проводится на культурах клеток или изолированных митохондриях в присутствии дыхательных субстратов. Это не позволяет оценить вклад НАД(Ф)Н-зависимых редокс систем внешней митохондриальной мембраны (ОММ) в активацию липофильных катионов. В то же время, известно, что ОММ содержит неспецифичные НАД(Ф)Н-зависимые редуктазы ксенобиотиков, способные генерировать АФК с высокой скоростью в присутствии автоокисляющихся акцепторов.
Целью настоящей работы являлось сравнительное изучение эффектов липофильного катиона люцигенина на скорость генерации АФК и увеличение проницаемости митохондриальных мембран при восстановлении в ОММ или внутренней мембране митохондрий (IMM) в присутствии или отсутствие различных антиоксидантов. Было обнаружено, что при НАД(Ф)Н-зависимом восстановление люцигенина в ОММ изолированных митохондрий происходит мощная генерация АФК, сопровождаемая быстрым, частично циклоспорин А-нечувствительным увеличением проницаемости мембран и выходом цитохрома с. Восстановление люцигенина в IMM приводило лишь к незначительной активации продукции АФК и разобщению митохондрий. Удивительно, но антиоксиданты и ловушки АФК не предотвращали увеличения проницаемости мембран, хотя мощно снижали уровень АФК.
Таким образом, при тестировании потенциальных противоопухолевых агентов необходимо учитывать возможность их биоактивации оксидоредуктазами как внешней, так и внутренней митохондриальных мембран.
ОСОБЕННОСТИ БАКТЕРИАЛЬНОГО СПЕКТРА ГАСТРАЛЬНОГО НЕОЦИСТИСА
З.Г. Субелиани, асп.
Санкт-Петербургский государственный университет,
Медицинский факультет, Кафедра хирургии. Санкт-Петербург, Россия
Введение. В современной оперативной урологии серьезнейшим и сложнейшим вопросом, решение которого требуется от уролога, выполнившего радикальную цистэктомию, является проблема послеоперационной деривации мочи. На сегодняшний день известно множество способов послеоперационного отведения мочи у этой категории больных, но лучшим из них, большинство как отечественных, так и зарубежных урологов признает создание ортотопического артифициального мочевого пузыря из изолированного сегмента гастроинтестинального тракта. При этом одним из перспективнейших методов является использование сегмента желудка – гастроцистопластика. В то же время, столь сложное реконструктивное вмешательство, как ортотопическая цистопластика, ставит перед выполнившим ее урологом ряд важных и требующих тщательной проработки и решения задач. И одной из главных проблем, возникающих в раннем и позднем послеоперационном периоде, является инфекционно-воспалительный процесс в мочевых путях. Очевидно, что для эффективного лечения послеоперационной уроинфекции, необходимо знать особенности бактериального спектра гастрального резервуара.
Цель исследования. Изучить особенности бактериального спектра гастрального неоцистиса.
Материалы и методы. Изучены данные, полученные при бактериологическом анализе мочи у 17 больных, перенесших гастроцистопластику и имеющих позитивную уринокультуру.
Результаты представлены в табл. 1.
Табл. 1
Бактериальный спектр гастрального неоцистиса
| Микроорганизм | Абс. | % |
| Escherichia coli | 9 | 53,0 |
| Klebsiella spp. | 2 | 11,8 |
| Pseudomonas spp. | 2 | 11,8 |
| Proteus spp. | 1 | 5,8 |
| Enterobacter spp. | 1 | 5,8 |
| Enterococcus spp. | 2 | 11,8 |
| Всего: | 17 | 100 |
Выводы: 1) По результатам бактериологического анализа мочи, в бактериальном спектре гастральных неоцистисов преобладает грамотрицательная флора. 2) Доминирующим микроорганизмом в структуре грамотрицательной флоры является Escherichia coli.
Исследование продолжается.
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ СПЕКТР ИЛЕАЛЬНОГО НЕОЦИСТИСА
Субелиани З.Г., асп.
Санкт-Петербургский государственный университет,
Медицинский факультет, Кафедра хирургии. Санкт-Петербург, Россия
Введение. Одним из важнейших вопросов, которые приходится решать урологу, выполнившему радикальную цистэктомию, является проблема послеоперационной деривации мочи. На сегодняшний день известно множество способов послеоперационного отведения мочи у этой категории больных, но лучшим из них, большинство как отечественных, так и зарубежных урологов признает создание ортотопического артифициального мочевого пузыря из изолированного сегмента гастроинтестинального тракта. При этом наиболее часто выполняются различные варианты илеоцистопластики. В то же время, столь сложное реконструктивное вмешательство, как ортотопическая цистопластика, ставит перед выполнившим ее урологом ряд важных и требующих тщательной проработки и решения вопросов. И одной из главных проблем, возникающих в раннем и позднем послеоперационном периоде, является инфекционно-воспалительный процесс в мочевых путях. Очевидно, что для эффективного лечения послеоперационной уроинфекции, необходимо знать особенности бактериального спектра кишечного резервуара.
Цель исследования. Изучить особенности бактериального спектра илеального неоцистиса.
Материалы и методы. Изучены данные, полученные при бактериологическом анализе мочи у 102 больных, перенесших илеоцистопластику и имеющих позитивную уринокультуру.
Результаты представлены в табл. 1.
Табл. 1
Бактериальный спектр илеального неоцистиса
-
Микроорганизм
Абс.
%
Escherichia coli
53
52,0
Klebsiella spp.
11
10,8
Pseudomonas spp.
10
9,8
Proteus spp.
9
8,8
Enterobacter spp.
8
7,8
Enterococcus spp.
11
10,8
Всего:
102
100
Выводы: 1) По результатам бактериологического анализа мочи, в бактериальном спектре илеальных неоцистисов преобладает грамотрицательная флора. 2) Доминирующим микроорганизмом в структуре грамотрицательной флоры является Escherichia coli.
Исследование продолжается.
РОЛЬ ТИРОЗИНКИНАЗ В ДЕЙСТВИИ ЦИСТАМИНА НА ВНУТРИКЛЕТОЧНУЮ КОНЦЕНТРАЦИЮ
КАЛЬЦИЯ В МАКРОФАГАХ
И.И. Суворова, студ., О.И. Игловикова, студ.,
Л.С. Курилова, ст. преп.
Санкт-Петербургский государственный университет,
Биолого-почвенный факультет, Кафедра биофизики.
Санкт-Петербург, Россия
Цистамин (цистинамин; 2,2’-дитиобис (этиламин); 2,2’-диаминодиэтилдисульфид) – радиопротекторное средство, повышает устойчивость организма к воздействию ионизирующей радиации. Установлено, что цистамин окисляет SH-группы белков и образует смешанные дисульфиды с тиолами белков. Цистамин действует как антиоксидант и увеличивает содержание глутатиона в клетках. Эти эффекты цистамина позволяют использовать его в терапии нейродегенеративного заболевания – болезни Хантингтона (Huntington’s disease).
С использованием флуоресцентного Са-зонда Fura-2AM и ингибитора тирозинкиназ генистейна изучена роль тирозинкиназ в действии цистамина на внутриклеточную концентрацию Са2+, [Ca2+]i, в резидентных перитонеальных макрофагах крысы. Ранее нами было показано, что цистамин вызывает увеличение [Ca2+]i , связанное как с мобилизацией Са2+ из депо, так и с входом Са2+ из наружной среды. Обнаружено, что добавление 100 мкМ генистейна на фоне развившегося входа Са2+, индуцированного 100 мкг/мл цистамина, приводит к полному подавлению увеличения [Ca2+]i. Кроме того, предварительная инкубация макрофагов в течение 10 мин со 100 мкМ генистейна в бескальциевой среде до введения цистамина, приводит к практически полному подавлению увеличения [Ca2+]i, вызванного цистамином, и уменьшению входа Са2+. Ингибирование входа Са2+, вызываемого цистамином, при действии генистейна согласуется с полученными нами ранее данными о том, что генистейн подавляет вход Са2+, индуцируемый АТФ в перитонеальных макрофагах крысы.
Можно предположить, что стимуляция входа Са2+ под действием цистамина обусловлена активацией тирозинкиназ, повышением фосфорилирования по тирозину Са2+-канала в плазматической мембране. Возможно также, что вызываемая цистамином мобилизация Са2+ из депо связана с фосфорилированием по тирозину и активацией канала Са2+-выброса рецептора инозитол-1,4,5-трифосфата в мембране эндоплазматического ретикулума.
Полученные данные свидетельствуют об участии тирозинкиназ в действии цистамина на [Ca2+]i в перитонеальных макрофагах.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ГИПО-АПЛАЗИЯ КОСТНОГО МОЗГА ПРИ ДЛИТЕЛЬНОЙ ИНТОКСИКАЦИИ БЕНЗОЛОМ
У.А. Султанова, асп.
Научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови, Министерство здравоохранения Республики Узбекистан.
Ташкент, Узбекистан
Целью исследования явилась оценка миелограммы при экспериментальной гипо-аплазии костного мозга в условиях хронической интоксикации бензолом.
Материал и методы исследования: Модель гипо-апластического состояния костного мозга была воспроизведена на 10 кроликах-самцах породы шиншилла массой 4,0±0,2 кг. Хроническую интоксикацию организма вызывали бензолом, который вводили под кожу в область живота кролику в смеси с равным количеством персикового масла из расчёта 1 мл чистого бензола на 1 кг массы тела животного 1 раз в неделю. У подопытных животных регулярно подсчитывали развернутую формулу крови. У кроликов прижизненно аспирировали костный мозг после 14-го введения.
Результаты исследования. По мере достижения гипо-аплазии костного мозга, из 10 кроликов 1 погиб. У 5 кроликов отмечались проявления бензольной интоксикации: нарастающая вялость, потеря аппетита, геморрагические симптомы (сукровичные выделения из носа), тогда как в гемограмме уровень тромбоцитов был в норме и в костном мозге мегакариоцитов достаточно. Вероятно, геморрагические симптомы вызваны повреждением других звеньев гемостаза.
Гематологическая картина на 14-ую неделю введения бензола была следующая: лимфоцитоз, мало выраженный ретикулоцитоз, в костном мозге отмечалась задержка созревания красного ростка на стадии оксифильных нормобластов, невыраженный лимфоцитоз.
У оставшихся четырех кроликов выраженных внешних проявлений бензольной интоксикации не было. Возможно, имеет место запаздывание индукции апластического состояния костного мозга.
Таким образом, предварительные данные экспериментального индуцирования аплазии костного мозга у кроликов путем хронической интоксикации бензолом свидетельствуют о том, что, в костном мозге отмечается задержка созревания предшественников красного ростка кроветворения.
Небольшое число проведенных экспериментов не дает права на категорические выводы, однако, оценка состояния костного мозга на фоне введения бензола, согласно предварительным данным, демонстрирует усугубление апластического состояния у экспериментальных животных. Целесообразно проведение более глубокого исследования костного мозга, в том числе мегакариоцитов и лимфоцитов в его составе в динамике развития гипоплазии, с целью уточнения патогенеза данного состояния в эксперименте.
ТИПОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ КРОВООБРАЩЕНИЯ ЮНОШЕЙ – СТУДЕНТОВ Г. МАГАДАНА
И.В. Суханова, м.н.с.
Международный научно – исследовательский центр «Арктика»
ДВО РАН. Магадан, Россия
По исходным показателям системного кровообращения здоровая популяция является конституционально неоднородной (Шхвацаба, 1981). Кроме того, как указывают некоторые авторы, неоднородность типов гемодинамики является конституциональной, генетически обусловленной нормой здоровья (Суворов и др., 1990). Целью настоящих исследования явилось изучение типологических особенностей кровообращения юношей – студентов г. Магадана. Антропометрические исследования проводились в Северном Международном университете в осенний период года. Всего в эксперименте принимало участие 690 студентов. На основе соматометрических характеристик рассчитывали показатель площади тела по формуле Дюбуа. У испытуемых методом Короткова определяли уровень артериального давления и регистрировали частоту сердечных сокращений, на основе которых рассчитывали показатели минутного объема крови и вегетативный индекс Кердо, индекс двойного произведения Робинсона. По данным кардиореспираторной системы и соматометрическим показателям рассчитывали показатели адаптационного потенциала системы кровообращения (Баевский, 1987) и сердечный индекс. Распределение молодых людей на основе сердечного индекса выявило, что наибольший процент обследуемых, характеризуются эукинетическим типом кровообращения (38,6%),который свидетельствует о наиболее экономичной работе сердца. В то же время 37,5% юношей входят в группу гиперкинетическим типом кровообращения, и у 23,9 % студентов отмечается гипокинетический тип кровообращения. У юношей – студентов с разными типами кровообращения выявлены различия по показателям физического развития. Для молодых людей с гипокинетическим типом кровообращения, по сравнению с гиперкинетическим, характерны большие значения массы и длины тела, окружности грудной клетки и показателей силы кистей рук. Вместе с тем юноши с гипокинетическим типом кровообращения, в отличие от юношей с другими типами кровообращения характеризуются преобладанием парасимпатического влияния на сердечно-сосудистую систему. У юношей – студентов с гиперкинетическим типом кровообращения отмечались повышенные показатели адаптационного потенциала системы кровообращения и индекса двойного произведения Робинсона, что свидетельствует о менее эффективном функционировании сердечно – сосудистой системы.
исследование возможности применения биофлавоноида дигидрокверцетина в тканеинженерных конструкциях
Т.В. Суханова, с.н.с.
Пущинский государственный университет,
учебный центр Биофизики и Биомедицины.
Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН. Пущино, Россия
Дигидрокверцетин (ДГК) - высокоактивный полифенол флавоноидного ряда, обладающий P-витаминной активностью. Данный препарат оказывает противоопухолевое, антимутагенное, антиаллергическое и противовоспалительное действие, что делает его привлекательным для использования в клеточных технологиях и тканевой инженерии. Целью данной работы было исследование влияния ДГК на клеточную активность состояние коллагенового матрикса и определение концентраций, при которых возможно его использование в тканевой инженерии.
Для исследования были взяты препараты ДГК отечественного производства («Флавокон» и «Флавир»). Исследование влияния дигидрокверцетина на термодинамическую стабильность фибрилл коллагена типа I было проведено с использованием метода дифференциальной сканирующей микрокалориметрии. Для исследования влияния ДГК на клетки были использованы фибробласты линии L929, культивируемые в среде ДМЕМ,199 (1:1, v/v) с 0.5% содержанием сыворотки FBS (HyClone).
Исследование воздействия ДГК на термодинамические характеристики коллагена типа I показало значительное возрастание температуры плавления и увеличение кооперативности фазового перехода коллагеновых волокон при инкубировании с ДГК, это свидетельствует о том, что ДГК, как и все флавоноиды, способен стабилизировать коллагеновый матрикс за счет водородных, гидрофобных и, возможно, ковалентных связей. Основные изменения температуры плавления фибрилл и кооперативности фазового перехода происходят в течение 1-го месяца инкубации, дальнейшие изменения незначительны, при этом различия между температурами плавления коллагеновых фибрилл при разных концентрациях ДГК, сохраняются даже после 2 мес. инкубирования.
Исследование воздействия ДГК на культуру фибробластов линии L929 показало, что концентрация 0,1 мг/мл является токсичной для клеток, в интервале 0,0001 – 0,01 мг/мл отмечается пик, соответствующий 0,01 мг/мл, где отмечается рост клеток, превышающий таковой в контроле. При более низких концентрациях ДГК (0,00001 мг/мл) практически не наблюдалось различий между опытом и контролем во всех сериях экспериментов. Это позволяет сделать вывод о том, влияние ДГК оказывает свойственное флавоноидам доз-зависимое влияние на клеточную активность, а концентрация 0,001 мг/мл является оптимальной для использования препаратов ДГК в тканеинженерных конструкциях.
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ГЕНОВ HMS – ОПЕРОНА У ШТАММОВ YERSINIA PESTIS РАЗНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
И.Ю. Сухоносов, зав. лаб., Я.М. Краснов, н.с.
Российский научно-исследовательский противочумный институт «Микроб». Саратов, Россия
Способность клеток Yersinia pestis сорбировать гемин и кислые красители при 26ºC, но не при 37ºC детерминируется генами hmsHFRS (hemin storage) оперона (6282 п.н.), расположенного в пределах 102 п.н. хромосомной области пигментации. Оперон включает четыре гена hmsH, hms F, hms R и hms S и транскрибируется в направлении от гена hmsH к гену hms S. Как показали недавние исследования, основным биологическим свойством, детерминируемым этим опероном, является образование биопленки, способствующее блокированию преджелудка блох микробами и трансмиссионному пути передачи Yersinia pestis. Аналогичный по структурной организации оперон присутствует и в хромосоме возбудителя псевдотуберкулеза – менее вирулентного представителя рода иерсиний. В экспериментах на нематодах показано, что биопленку образуют как клетки Y. pestis, так и Y. pseudotuberculosis. Однако образовывать блок преджелудка блох способны только клетки чумного микроба. На территории бывших стран СНГ циркулируют штаммы неосновных подвидов, которые занимают промежуточное положение между классическими штаммами Y. pestis и Y. pseudotuberculosis, вероятно проявляющие различную эффективность блокирования блох.
Целью нашей работы было определение нуклеотидной последовательности hms оперона у референтных штаммов чумного микроба шести подвидов (Y. pestis pestis, Y. pestis caucasica, Y. pestis altaica,Y. pestis hissarica,Y. pestis ulegeica,Y. pestis talassica) и сравнение их с известными нуклеотидными последовательностями hms оперона штаммов биоваров Orientalis, Medievalis, Antiqua и Microtus и штамма Y. pseudotuberculosis IP32953.
Обнаружена высокая консервативность hms оперона у штаммов чумного микроба разного происхождения. Нуклеотидная последовательность hms оперона у штаммов всех подвидов, кроме Y. pestis caucasica оказалась идентичной нуклеотидной последовательности оперона штаммов биовара Orientalis. Штамм Y. pestis caucasica содержит по одной нуклеотидной замене в генах hmsH и hmsF. Нуклеотидная замена в гене hmsH этого штамма идентична замене у штамма Y. pseudotuberculosis IP32953. Нуклеотидная замена в гене hmsF уникальна и может служить генетической меткой штаммов Y. pestis caucasica. Наибольшее количество нуклеотидных замен во всех генах оперона обнаружено для штамма Y. pseudotuberculosis IP32953. Возможно, какие-то из этих замен являются одной из причин отсутствия способности возбудителя псевдотубекулеза образовывать блоки в преджелудке блохи.
Выявленные вариабельные области генов у штаммов разного происхождения можно использовать при мультилокусном секвенировании для дифференциации биоваров Orientalis, Medievalis, Antiqua и Microtus, подвида Y. pestis caucasica и Y. pseudotuberculosis IP32953. Работа выполнена при поддержке гранта РФФИ-офи. № 06-04-08152.