Курский Государственный Медицинский Университет Кафедра хирургических болезней №1 Зав каф профессор Иванов С. В. Тема лекции

Вид материалаЛекции

Содержание


Причины надпечёночной портальной гипертензии
Лабораторная диагностика
Инструментальные методы исследования портального кровообращения
Операции, направленные на декомпрессию портальной системы
Подобный материал:
Курский Государственный Медицинский Университет
Кафедра хирургических болезней №1

Зав.каф. профессор Иванов С.В.


Тема лекции: Синдром портальной гипертензии.

Цель лекции: обучение, воспитание.

Актуальность: Портальной гипертензией страдает около 7% населения. Основными причинами являются острые и хронические заболевания печени, реже наследственные заболевания, болезни сердца и сосудов.

Материалы:

Определение понятия

Синдром «портальной гипертензии» - это сложный комплекс компенсаторно-приспособительных реакций организма, возникающий при затруднении кровотока в портальной системе, вызванном различными заболеваниями.

Главные признаки портальной гипертензии:

  • высокое давление крови в воротной вене (более 12 мм.рт.ст.) (в норме давление 5-7 мм.рт.ст.);

  • расширенные естественные порто-кавальные анастомозы;

  • варикозное расширение вен пищевода, желудка с рецидивирующими желудочно-кишечными кровотечениями;

  • спленомегалия;

  • асцит;

  • признаки полиорганной недостаточности и комы (на поздней стадии)

Причины портальной гипертензии

I. Заболевания печени

  • Острые

  • Алкогольный гепатит;

  • Алкогольная жировая дистрофия печени;

  • Фульминантный вирусный гепатит;

  • Хронические

  • Цирроз печени

  • а) алкогольный

  • б) вирусный

  • в) первичный билиарный

  • г) криптогенный

  • д) при врожденных метаболических заболеваниях:

  • - Болезнь Вильсона-Коновалова

  • - Гемохроматоз

  • - Недостаточность 1-АТ

  • - Муковисцидоз

  • Идиопатическая портальная гипертензия

  • Заболевания печени, вызванные мышьяком, винилхлоридом, солями меди

  • Врождённый фиброз печени

  • Шистосомоз

  • Саркоидоз

  • Метапластическая карцинома

II. Увеличенный портальный венозный кровоток

  • Артериовенозная фистула (болезнь Рандю-Ослера, травма, биопсия печени, гепатоцеллюлярная карцинома)

  • Спленомегалия, не связанная с заболеваниями печени (полицитемия, миелофиброз, болезнь Гоше, лейкоз, миелоидная метаплазия)

  • Тромбозы или окклюзия портальных вен или селезёночных вен

  • Заболевания печёночных вен

- Вено-окклюзионная болезнь

- Болезнь (синдром )Бадда-Киари

V. Тромбоз нижней полой вены

  • VI. Заболевания сердца

  • Кардиомиопатия;

  • Заболевания сердца с поражением клапанов;

  • Констриктивный перикардит.

Normal Liver

Micronodular Cirrhosis

Внепеченочный блок портального кровообращения

  • обнаруживают у 27 % больных и в подавляющем большинстве случаев он является следствием неонатальных патологических процессов: сепсиса, омфалита, флебита пупочной вены.

  • Стеноз или облитерация воротной вены возникают в результате врожденной аномалии развития портальной системы, травмы, в том числе операционной, воспалительных заболеваний органов брюшной полости.

ПРИЧИНЫ НАДПЕЧЁНОЧНОЙ ПОРТАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ

  • Основным патогенетическим моментом и надпеченочного блока портального кровообращения являются:

  • 1. тромбоз печеночных и нижней полой вены

  • 2. сдавление печеночных вен или нижней полой вены (опухолью, эхинококком печени)

  • 3. врожденные аномалии нижней полой вены — мембранозное заращение ее на уровне диафрагмы или формирование стеноза

  • синдром Бадда—Киари:острая закупорка средних и мелких ветвей печёночной вены

Цирроз печени

Патогенез

  • Давление в воротной вене в норме составляет около 7 мм рт.ст., при объемном кровотоке около 1000—1500 мл/мин.

  • 25—33 % от всей поступающей к печени крови приходится на долю печеночной артерии, а оставшаяся часть на долю воротной вены.

  • Градиент кислорода между артериальной и портальной кровью составляет около 0,4—3,3 об.%, т.е. через воротную вену ежеминутно поступает около 40 мл кислорода — около 72 % всего поступающего в печень кислорода.

ПАТОГЕНЕЗ

  • Стадия компенсациии портальной гипертензии: давление в портальной системе – 250 — 340 мм вод.ст.

  • Субкомпенсированная стадия портальной гипертензии: повышение давления до 350—400 мм вод.ст.

  • Стадия декомпенсаци: и давление в портальной системе выше 400ммвод.ст.; количество протекающей через печень крови уменьшается в 4—5 раз. В ряде случаев отмечается полное прекращение, а иногда даже реверсия кровотока, когда часть артериальной крови поступает ретроградно из печени в портальную систему.

ПАТОГЕНЕЗ

  • Последствия шунтирования печёночного кровотока:

  • 1. частичное функциональное отключение печени,

  • 2. развитие бактериемии, эндотоксемии, недостаточной инактивации ряда биологически активных веществ, в частности гормонов альдостерона, эстрогена, гистамина, что сопровождается так называемой шунтовой энцефалопатией и комой,

  • 3. уменьшение регенераторной функции печени,

  • 4. компенсаторное расширение артериальных сосудов внутренних органов, что усугубляет портальную гипертензию.


Диагностика синдрома портальной гипертензии

  • Перенесенный в анамнезе вирусный гепатит, злоупотребление алкоголем,

  • жалобы на общую слабость, диспепсические расстройства,

  • наличие желтухи, асцита, классических "печеночных знаков" ("лакированный язык", сосудистые звездочки, пальмарная эритема, гинекомастия, печёночный запах,с-м барабанных палочек, с-м белых ногтей),

  • увеличение и уплотнение печени, а также селезенки,

  • сосудистые анастомозы на животе.

Диагностика синдрома портальной гипертензии

  • внепеченочная форма портальной гипертензии:

  • 1. скудная клиническая картина

  • 2. больные узнают о своем заболевании при случайном обнаружении спленомегалии или внезапно возникшем кровотечении из варикозных вен пищевода.

  • 3. в анамнезе отмечаются пупочный сепсис, интермиттирующая лихорадка, хирургические вмешательства на органах брюшной полости.

Диагностика синдрома портальной гипертензии

  • Клинические проявления синдрома Бадда— Киари:

наличие асцита, сплено­мегалии, расширенных варикозных вен пищевода, нередко билирубинемии.

Отличительной особенностью являются:

1. достаточно быстрое начало заболевания с болей в животе, повышения температуры,

2. наличие расширенных вен нижней половины туловища, раннее появление асцита и отеков нижних конечностей.

3. Окончательный диагноз может быть установлен только на основе показателей давления в системе верхней и нижней полых вен и кавографии.

4. Исходом заболевания может быть выздоровление через 4—5 недель, связанное с реканализацией сосудов, или переход в хроническую форму — цирроз печени.

ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА

  • анемия,

  • снижение количества лейкоцитов и тромбоцитов,

  • снижение функции тромбоцитов, в частности их агрегации,

  • повышение уровня билирубина, альдолазы, трансфераз (ACT и АЛТ), лактатдегидрогеназы, особенно ее 4—5 фракций,

  • снижение содержания холестерина и протромбина,

  • диспротеинемия,

  • нарушения свертывающей системы крови, проявляющееся как замедлением тромбопластинообразования, так и гиперфибринолизом

Инструментальные методы исследования портального кровообращения

УЗИ позволяет выявить неровный контур, изменен­ную эхогенность печени, расширен­ную воротную вену, ее обструкцию, рубцовое изменение или наличие тромбоза, скопление сосудов при кавернозной трансформации, расширенную сеть

Триплексное исследование воротной, печеночной, нижней полой вены (определение характера, направления и объемной скорости кровотока)

На наличие портальной гипертензии указывают:

  • Диаметр ВВ >1,25 см, скорость кровотока в системе воротной веныВ менее 21 см/с (чувствительность и специфичность 80%)

  • Индекс застоя (отношение площади поперечного сечения ВВ к средней скорости кровотока по ней) > 0,1 (чувствительность и специфичность 95%)

Инструментальные методы исследования портального кровообращения

КТ с внутривенным введение контрастного вещества

(выявление неровности поверхности печени, определение ее размеров, визуализация воротной и печеночных вен, коллатеральных сосудов, увеличенной селезенки)

Компьютерная томограмма без контрастирования при циррозе печени (класс С по Child). Уменьшение размеров печени, расширение борозд, увеличенное, неоднородное поглощение, спленомегалия, асцит).

Инструментальные методы исследования портального кровообращения

ФГДС

Инструментальные методы исследования портального кровообращения

  • Аортография, целиакография

  • Кавография

  • Чрескожная чреспеченочная портография

  • Спленоманометрия и спленопортография (прямая и непрямая)

  • Трансумбиликальная портография

  • Интраоперационная илеопортография




Инструментальные методы исследования портального кровообращения

Ангиоархитектоника портальной гипертензии
(Покровский А.В., 2004 г.)

Стадия компенсации

  • Умеренное расширение и небольшая извитость селезеночной артерии (СА)

  • Увеличение печени и селезенки

  • Замедление венозной фазы целиакографии

  • Внутрипеченочный сосудистый рисунок обеднен по периферии, внутрипеченочная портальная ангиоархитектоника не отличается от нормы

  • Среднее портальное давление 283,0 ±12,4 мм.рт.ст.

Ангиоархитектоника портальной гипертензии
(Покровский А.В., 2004 г.)

Стадия субкомпенсации

  • Удлинение с появлением патологической извитости СА

  • Расширение печеночной, желудочно-сальниковой артерии

  • Уменьшение печени

  • Прогрессивное увеличение селезенки

  • Замедление венозной фазы целиакографии

  • Резкое обеднение артериального рисунка печени, нарушение внутрипеченочный портальной ангиоархитектоники, штопорообразная извитость артериальных разветвлений

  • Расширение селезеночной и воротной вены

  • Ретроградное контрастирование ВРВ пищевода и желудка через левую желудочную и короткие желудочные вены

  • Среднее портальное давление 393,6 ±11,6 мм.вод.ст.

Ангиоархитектоника портальной гипертензии
(Покровский А.В., 2004 г.)

Стадия субкомпенсации

Ангиоархитектоника портальной гипертензии
(Покровский А.В., 2004)

Стадия декомпенсации

  • Удлинение СА и всех печеночных артерий

  • Резкое уменьшение печени с нарушением артериальной и портальной ангиоархитектоники (деформация, сужение с участками окклюзий)

  • Значительное увеличение селезенки

  • Значительное замедление венозной фазы целиакографии

  • Расширение селезеночной и воротной вены

  • Ретроградное контрастирование ВРВ пищевода и желудка через ЛЖВ и КВЖ, коллатеральная сеть в бассейнах ВБВ, НБВ и пупочной вен

  • Среднее портальное давление 409,0 ±12,2 мм.вод.ст.

Ангиоархитектоника портальной гипертензии
(Покровский А.В., 2004 г.)

Стадия декомпенсации

Коллатеральное (артериальное) кровообращение в гепатолиенальной системе у больных с циррозом печени и портальной гипертензией.

Frank H., 2003

Хирургическое лечение портальной гипертензии

Операции, направленные на декомпрессию портальной системы

  • операции портосистемного шунтирования

А) неселективные (без сохранения гепатопетального кровотока)

  • Анастомозы между воротной и НПВ

  • Анастомозы между верхней брыжеечной и НПВ

  • Анастомозы между селезеночной и левой почечной венами с удалением селезёнки

  • Н-образный спленоренальный шунт

Б) селективные (с сохранённым гепатопетальным кровотоком)

  • Операции дистального спленоренального шунтирования

  • Органоанастомозы (Kummel (1887 г.), Talma (1887г.) и Drumond (1895г.), Rolleston и Turner (1899г.)

Показания к спленэктомии
при портальной гипертензии

  • Сегментарная внепечёночная портальная гипертензия (болезнь проявляется в основном профузными кровотечениями из флебоэктазий желудка вследствие непроходимости v. lienalis)

  • Сосудистая фистула между селезёночной артерией и веной  портальная гипертензия в результате перегрузки объёма

  • При инфантилизме у подростков

Перевязка и эмболизация (F.E. Maddison, 1973 г.) селезеночной артерии.

2 типа:

  • стволовая эмболизация селезеночной артерии (дистальная и проксимальная);

  • периферическая эмболизация артериального русла селезенки.

Достигается:

- снижение портального давления

- коррегируется гиперспленизм

- устраняется диспротеинемия

- снижение билирубина и мочевины

- асцетический синдром снижается незначительно

Показания:

  • только транзиторный асцит;

  • для профилактики асцита у пациентов со сформировавшимся циррозом печени, относящимся к группам А и В по Child.

  • как очередной этап лечения или в комплексе с другими вмешательствами:

- со сформировавшимся циррозом печени при любой стадии асцита

- дистрофическим

- во всех функциональных группах согласно классификации Сhild.

Осложнения:

  • инфаркт селезенки

  • отслойка интимы – продолженный тромбоз

  • миграция спирали

  • быстрый рост числа тромбоцитов и активация свертывающей системы крови в ответ на введение инородного тела

  • нарушение питания хвоста поджелудочной железы – ишемический очаговый панкреонекроз

Хирургическое лечение портальной гипертензии
Миниинвазивные технологии

1. Чрескожная чреспеченочная катетеризация воротной вены (K.I.Wiechel, 1971) (после предварительной целиакографии) с облитерацией ВРВ пищевода и желудка (A. Lunderguist, 1974) Противопоказание: - тромбоцитопения ниже 50,0 х 10*9/л

- наличие объемных образований по ходу пункции

- интерпозиция кишечника

2. Трансюгулярное внутрипеченочное шунтирование (диаметр шунта подбирают, чтобы градиент портального давления оказался ниже 12 мм.рт.ст.)

Летальность менее 1 %, в течение 30 суток - 3-13% (Rossle М. et al., 1994; La Berge J. et al.,1995)

Ранняя окклюзия – 12%

Энцефалопатия – 25-30% (Sanyal А. et al.,1994)

Трансюгулярное внутрипеченочное шунтирование

Расправляющийся стент между правой печеночной веной и воротной веной.

Определение степени тяжести цирроза печени по шкале Child-Pagh

Показание к трансплантации печени

  • увеличение протромбинового времени боле чем на 5 с,

  • снижение уровня альбумина менее чем 30 г/л

  • резистентный к терапии асцит.

Годичная выживаемость после плановой трансплантации печени у больных группы низкого риска составляет 90 %

Остановка кровотечения
и предотвращение рецидивов

  • Фармакотерапия

  • Эндоскопическая склеротерапия (пара- и интравазальная) и Эндоскопическое лигирование вен

  • Диатермическая коагуляция кровоточащих сосудов,

  • Лазерная коагуляция кровоточащих сосудов

  • Эндоваскулярные методы

  • Балонная тампонада (зонд Blakmore-Sengstaken)

  • Хирургическое лечение (транссекция пищевода, эндоваскулярная эмболизация вен, трансюгулярное внутрипеченочное портокавальное шунтирование, операция М.Д. Пациора)

Остановка кровотечения и предотвращение рецидивов

  • Фармакотерапия при кровотечении из варикозных вен, расположенных в теле желудка, при гипертензионной гастропатии

Остановка кровотечения и предотвращение рецидивов

Балонная тампонада (зонд Blakmore-Sengstaken) эффективность 73-91%, у 46-62% рецидив с летальностью 20-51% ( Schiff E., 1983)

Остановка кровотечения и предотвращение рецидивов

  • Эндоскопическая склеротерапия (пара- и интравазальная) и эндоскопическое лигирование вен , диатермическая коагуляция кровоточащих сосудов, лазерная коагуляция кровоточащих сосудов

эффективность 77-95%, рецидив 12,2-30,5 %, летальность 10-45%

(Калита Н.Я., 1995; Llach J., 1998)

Остановка кровотечения и предотвращение рецидивов

  • Хирургическое лечение

  • транссекция пищевода

  • транспечёночная эндоваскулярная эмболизация варикозных вен

  • трансюгулярное внутрипеченочное

портокавальное шунтирование

  • операция М.Д. Пациора

Асцит

Дилатация периферических артерий ЃЁ открытие артерио-венозных анастомозов ЃЁснижение кровенаполнения ЃЁ увеличение сердечного выброса ЃЁ повышение выброса ренина, альдостерона, норадреналина, авзопрессина ЃЁ сужение сосудов почек ЃЁ задержка воды и натрия ЃЁ развитие гепаторенального синдрома.

Вследствие постоянно повышенного синусоидального давления, обусловленного постсинусоидальным блоком оттока крови из печени, происходит повышенное образование тканевой жидкости и лимфы в пространстве Диссе и Молла.

Осложнения асцетического синдрома при портальной гипертензии

  • Формирование неосложненных грыж

  • Отёк мошонки

  • Спонтанный бактериальный перитонит (Отмечается ЃЄ общего цитоза, в т.ч. и сегментоядерный нейтрофилез в 1 мл асцитической жидкости. Возникает у 8% больных с асцитом, летальность достигает 50%)

  • Гидроторакс

  • Внутрибрюшное кровотечение (геморрагический асцит)

Консервативное лечение асцита

  • Диета с ограничением соли и жидкости

  • Диуретическая терапия

  • Абдоминальный парацентез

  • Введение свежезамороженной или нативной плазмы, 20% раствора альбумина

  • Автоматическая ультрафильтрация и реинфузия асцитической жидкости

Хирургическое лечение асцита

  • Перитонеовенозное шунтирование по Ле Вину

  • Лимфовенозное шунтирование по Koch и Schreiber

  • Портокавальное шунтирование

  • Трансюгулярное внутрипечёночное шунтирование

  • Дуктолиз

Печеночная энцефалопатия

  • Печеночная энцефалопатия - потенциально обратимое нарушение функции головного мозга, возникающее у больных с портальной гипертензией на фоне хронических заболеваний печени и характеризующаяся снижением интеллектуальных функций, личностными расстройствами и изменениями на ЭЭГ.

предрасполагающие факторы

  • назначение сильнодействующих диуретиков,

  • повторный лапароцентез с удалением большого количества жидкости,

  • рвота,

  • диарея,

  • желудочно-кишечное кровотечение,

  • шунтирующие операции, в том числе трансюгулярное внутрипеченочное портосистемное шунтирование.

Лечение печеночной энцефалопатии

  • ограничение белка в пище,

  • "стерилизации" кишечника антибактериальными препаратами,

  • назначение лактулозы,

  • введение аминокислот

  • устранение портокавального шунта хирургическим или эндоваскулярными методами с введением баллона или спирали.




Средства: мультимедийное оснащение, кодограммы, демонстрация больных.

Рекомендуемая литература:
  1. Хирургические заболевания органов брюшной полости. Гастроэнтерологический модуль: учебно-метод. пособие для студентов 5 курса лечеб., педиатр. и медико-профилакт. фак. / под ред. С. В. Иванова; ГОУ ВПО КГМУ Федерал. агентства по здравоохранению и соц. развитию, Каф. хирург. болезней №1. – Курск: КГМУ, 2006. – 103 с.: ил.
  2. Майстренко Н.А., Нечай Н.И. Гепатобилиарная хирургия. С.П-б., Спецлитература, 1999 г.
  3. Гринберг А.А. Неотложная абдоминальная хирургия. М., Триада-Х, 2000 г.
  4. Подымова С.Д. Болезни печени. М., Медицина, 2000 г.