Программа итоговой государственной аттестации выпускников фармацевтического факультета Сибирского государственного медицинского университета по специальности 060108 «Фармация»
Вид материала | Программа |
СодержаниеЧисло приемов микстуры с общим объемом 180 мл, дозируемой столовыми ложками, равно |
- Рабочая программа дисциплины дс. Ф. 03 Фармакогнозия Для специальности 060108 «Фармация», 663.79kb.
- Программа итоговой аттестации выпускников по специальности 010101. 65 Математика, 275.94kb.
- Программа итоговой государственной аттестации выпускников факультета заочного обучения, 725.84kb.
- Пояснительная записка, 860.91kb.
- Программа итоговой государственной аттестации выпускников специальности 080402 товароведение, 715.22kb.
- Программа итоговой государственной аттестации выпускников специальности 080402 товароведение, 542.16kb.
- Программа итоговой государственной аттестации выпускников специальности 100201 туризм, 333.08kb.
- Программа итоговой государственной аттестации выпускников специальности 100201 туризм, 343.13kb.
- Программа итоговой государственной аттестации выпускников по специальности 050715 «Логопедия», 870.98kb.
- Методическое пособие по итоговой государственной аттестации выпускников специальность, 996.78kb.
Aquae purificatae 200ml
составляет
- 220 мл
- 217 мл
- 210 мл
- 200 мл
- 205 мл
- Число приемов микстуры с общим объемом 180 мл, дозируемой столовыми ложками, равно
- 9
- 12
- 18
- 20
- 36
- Разовая и суточная дозы кодеина, содержание которого 0,2 в 120 мл раствора, дозируемого столовыми ложками для приема 3 раза в день, составляют
- 0,05 и 0,2 г
- 0,025 и 0,075 г
- 0,01 и 0,03 г
- 0,015 и 0,045 г
- 0,02 и 0,06 г
- В первую очередь при изготовлении микстур дозируют
- концентрированные растворы
- вещества списка А
- воду очищенную
- вещества списка Б
- вещества, находящиеся на предметно-количественном учете
- Вещества списка А и наркотические вещества должны быть добавлены
- в первую очередь
- после отмеривания воды очищенной
- после растворения в части воды очищенной и добавления в последнюю очередь
- до изготовления водного извлечения, одновременно с экстрагентом
- в воду очищенную, предназначенную для получения первичной эмульсии
- Жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре
- первыми
- после растворения ядовитых и наркотических веществ (до концентратов)
- последними в порядке возрастания концентрации этанола
- последними в порядке уменьшения концентрации этанола
- в порядке выписывания в прописи рецепта
- Раньше других жидкостей при изготовлении микстур добавляют
- пахучие
- летучие
- вязкие
- содержащие этанол
- водные непахучие и нелетучие
- Вода ароматная, выписанная в прописи рецепта в качестве дисперсионной среды, при изготовлении микстур добавляется
- в первую очередь
- после концентрированных растворов
- до добавления жидкостей, содержащих этанол
- в последнюю очередь, т.к. содержит эфирное масло
- после растворения твердых лекарственных веществ
- Для изготовления 30 мл изотонического раствора магния сульфата (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,14) лекарственного вещества следует взять
- 4,2 г
- 6,4 г
- 1,92 г
- 0,04 г
- 0,27 г
- Для изготовления 10мл 1% раствора пилокарпина гидрохлорида следует взять натрия хлорида (изотонический эквивалент по натрию хлориду=0,22)
- 0,022 г
- 0,090 г
- 0,220 г
- 0,068 г
- 0,680 г
- Капли глазные, содержащие 0,2 пилокарпина гидрохлорида в 10мл воды очищенной (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,22) слёзной жидкости
- изотоничны
- гипотоничны
- гипертоничны
- изоосмотичны
- гиперосмотичны
- Глазные капли – 10% раствор натрия тетрабората 10мл (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,34) слёзной жидкости
- изотоничны
- гипотоничны
- гипертоничны
- изоосмотичны
- гипоосмотичны
- Вам предстоит изготовить глазные капли состава: Sol.Riboflavini 0.02% - 10ml
Acidi borici 0.2
Выберите оптимальный вариант изготовления
- растворение твердых веществ
- использование однокомпонентных концентрированных растворов
- использование комбинированных концентрированных растворов
- растворение твердых веществ и использование однокомпонентных стерильных концентрированных растворов
- использование растворов стерильных комбинированного и однокомпонентного
- При изготовлении глазных капель добавляют стабилизатор
- рибофлавина
- пилокарпина гидрохлорида
- натрия сульфацила
- колларгола
- атропина сульфата
- Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие
- бензилпенициллин
- резорцин
- колларгол
- левомицетин
- трипсин
- Важное дополнительное требование к качеству воды для инъекций, в сравнении с водой очищенной
- слабокислые значения рН
- отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов
- сухой остаток не более 0,001%
- отсутствие пирогенных веществ
- содержание аммиака не более 0,00002%
- Применение спирта этилового в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов
- регламентировано ГФ ХI
- не регламентировано
- регламентировано приказом № 214
- запрещено
- регламентировано приказом № 308
- Применение бензилбензоата в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов
- не регламентировано
- регламентировано ГФ XI
- регламентировано приказом № 214
- запрещено
- регламентировано приказом № 308
- Применение полиэтиленоксида (ПЭГ-400) в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов
- регламентировано ГФ XI
- не регламентировано
- регламентировано приказом № 214
- запрещено
- регламентировано приказом № 308
- Для депирогенизации натрия хлорида перед изготовлением инъекционных растворов его предварительно
- стерилизуют насыщенным паром 120оС2оС 15минут
- обрабатывают углем активированным
- подвергают термической стерилизации при 180оС в течение 2 часов
- стерилизуют насыщенным паром при 120оС2оС 30 минут
- используют воздушный метод стерилизации при 180оС в течение 1 часа
- Особенностями депирогенизации натрия хлорида являются
- нагревание в открытой стеклянной или фарфоровой посуде
- нагревание при 180оС в течение 2 часов
- толщина слоя порошка не более 6-7см
- срок использования – в течение 24 часов
- все вышеперечисленные
- 40 % раствор гексаметилентетрамина для инъекций отличается от инъекционных растворов кофеина натрия бензоата, натрия тиосульфата, дибазола тем, что его
- изготавливают в асептических условиях
- подвергают стерилизации термическим методом без добавления стабилизатора
- стерилизуют фильтрованием
- стабилизируют
- консервируют 0,05% раствором фенола
- Натрий сульфит используют для стабилизации инъекционного раствора
- глюкозы 40%
- натрия парааминосалицилата 3%
- кофеина натрия бензоата 10%
- новокаина 1%
- дибазола 0,5%
- Вспомогательное вещество динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты относится к группе
- пролонгаторов
- консервантов
- антиоксидантов
- изотонирующих
- регуляторов осмотических свойств растворов
- Для изготовления 500мл 25% раствора глюкозы следует взять водной глюкозы с влажностью 10%
- 250,0 г
- 200,0 г
- 150,0 г
- 138,0 г
- 100,0 г
- Для изготовления 400мл изотонического раствора натрия хлорида его следует взять
- 36,0 г
- 20,0 г
- 40,0 г
- 3,6 г
- 2,0 г
- В аптеках изготавливают инфузионные растворы
- гемодинамические
- регуляторы водно-электролитного баланса и кислотно-основного равновесия
- переносчики кислорода
- дезинтоксикационные
- полифункциональные
- При изготовлении микстур, содержащих пепсин, кислоту хлористоводородную и сироп сахарный, пепсин добавляют
- к кислоте хлористоводородной
- к сиропу сахарному
- к воде очищенной
- к воде очищенной, после смешивания её с 0,83% раствором кислоты хлористоводородной
- после предварительного измельчения в ступке
- При изготовлении растворов учитывается, что стадия набухания перейдет в стадию собственно растворения только при изменении условий растворения ВМВ, относящихся к группе
- набухающих ограниченно
- набухающих неограниченно
- образующих студни
- образующих гели
- умеренно набухающих
- Переход стадии набухания в стадию собственно растворения не требует изменения условий растворения при изготовлении растворов
- крахмала
- желатина
- ПВС
- пепсина
- МЦ
- Образование структуры геля при изготовлении растворов крахмала обусловлено, главным образом, содержанием
- амилозы
- амилопектина
- декстрана
- амфолитов
- амилазы
- Метилцеллюлоза, в отличие от таких вспомогательных веществ как натрий метабисульфит, нипазол, натрия сульфат, в глазных каплях выполняет роль
- антиоксиданта
- консерванта
- пролонгатора
- стабилизатора химических процессов
- регулятора осмотических свойств растворов
- Предупредительной надписью «Перед употреблением подогреть» снабжают растворы
- крахмала
- камедей
- желатина
- желатозы
- метилцеллюлозы
- Насыпают на поверхность воды при изготовлении растворов, не взбалтывая,
- колларгол
- пепсин
- крахмал
- протаргол
- желатин
- Набухание при комнатной температуре, а затем растворение при нагревании происходит при изготовлении растворов
- колларгола
- пепсина
- этакридина лактата
- желатина
- протаргола
- При изготовлении растворов диспергируют с водой или глицерином
- колларгол
- пепсин
- протаргол
- желатин
- лидазу
- Растворяют при нагревании
- пепсин
- фурацилин
- колларгол
- висмут нитрат основной
- магния сульфат
- Приливают к горячей воде в виде суспензии, затем растворяют при кипячении
- протаргол
- панкреатин
- крахмал
- желатозу
- поливиниловый спирт
- Колларгол при изготовлении раствора
- растворяют в горячей воде
- растирают с водой до растворения
- насыпают на поверхность воды для набухания и последующего растворения
- растворяют при нагревании на водяной бане
- растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида
- Протаргол при изготовлении раствора
- Растирают с водой до растворения
- Растворяют в горячей воде
- Растворяют при нагревании
- Растворяют при интенсивном перемешивании
- Насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения
- Смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, полученных при сухой перегонке битуминозных сланцев, содержит
- колларгол
- протаргол
- ихтиол
- сера
- нефть нафталанская
- Правило оптимального диспергирования предполагает добавление вспомогательной жидкости к массе измельчаемого вещества в соотношении
- 1:1
- 1:2
- 1:5
- 1:10
- 1:20
- Без введения стабилизатора в аптеке могут быть изготовлены водные суспензии веществ
- дифильных
- гидрофильных, не растворимых в воде
- гидрофильных
- с нерезко гидрофобными свойствами
- с резко гидрофобными свойствами
- Суспензию серы стабилизирует с одновременным обеспечением оптимального фармакологического действия
- желатоза
- эмульгатор Т-2
- мыло медицинское
- раствор крахмала
- гель МЦ
- При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что нерезко гидрофобными свойствами обладают
- ментол
- цинк сульфат
- фенилсалицилат
- тимол
- цинка оксид
- Седиментационная устойчивость дисперсной фазы в лекарственных формах, представляющих собой микрогетерогенные системы, прямо пропорциональна
- размеру частиц
- величине ускорения свободного падения
- разности значений плотности фазы и среды
- вязкости дисперсионной среды
- времени хранения препарата
- Скорость оседания частиц в суспензиях обратно пропорциональна
- радиусу частиц
- разности плотностей фазы и среды
- вязкости среды
- величине ускорения свободного падения
- скорости диспергирования
- Применение приема дробного фракционирования при изготовлении суспензий гидрофильных веществ основано на законе
- Стокса
- Гиббса
- Фика-Щукарева
- Рауля
- Вант-Гоффа
- Качество суспензий контролируют, определяя
- объем и отклонение от объема
- ресуспендируемость
- время диспергирования
- вязкость среды
- значение рН
- Эмульсии – это лекарственная форма, состоящая из
- диспергированной фазы в жидкой дисперсионной среде
- тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей
- макромолекул и макроионов, распределённых в жидкости
- мицелл в жидкой дисперсионной среде
- нескольких жидкостей
- Тип эмульсии обусловлен, главным образом
- массой масла
- массой воды очищенной
- природой и свойствами эмульгатора
- природой вводимых лекарственных веществ
- размером частиц дисперсной фазы
- При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с ГФ XI для изготовления 100,0 эмульсии берут масла
- 50,0 г
- 5,0 г
- 10,0 г
- 20,0 г
- 25,0 г
- В случае выписывания в рецепте ароматной воды в качестве основной дисперсионной среды, концентрированные растворы лекарственных веществ, входящих в состав прописи
- используют
- не используют
- используют, если концентрация лекарственных веществ до 3%
- не используют, если концентрация лекарственных веществ свыше 3%
- используют с уменьшением объема основного растворителя
- При изготовлении эмульсий главной технологической операцией является
- предварительное измельчение лекарственных веществ
- гидрофилизация эмульгатора
- изготовление первичной эмульсии
- разбавление первичной эмульсии
- введение водорастворимых веществ
- Растворяют в воде очищенной, предназначенной для разведения первичной эмульсии
- сульфамонометоксин
- эфирные масла
- новокаин
- фенилсалицилат
- ментол
- Воду для образования первичной эмульсии используют
- для растворения водорастворимых веществ
- для измельчения веществ, вводимых по типу суспензии
- для измельчения, гидрофилизации или растворения ПАВ
- для солюбилизации лекарственных веществ
- в качестве дисперсной фазы эмульсий для внутреннего применения
- Водорастворимые вещества вводят в эмульсии
- растворяя в воде, используемой при получении первичной эмульсии
- растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии
- растирая с готовой эмульсией
- растирая с маслом
- растворяя в эмульсии
- Дополнительно введения стабилизатора при изготовлении эмульсий требуют
- фенилсалицилат
- кофеин натрий бензоат
- висмут нитрат основной
- гексаметилентетрамин
- магния оксид
- Эмульсии в аптеке изготавливают и контролируют
- По объему
- По объему с учетом плотности
- По массе
- По массе или объему в зависимости от массы масла
- По массе или объему в зависимости от количества воды
- Если принять обозначения: V- объем воды очищенной, взятый для экстракции
Vо- объем водного извлечения, указанный в рецепте
М – масса сырья
Кв- коэффициент водопоглащения, то
- V=Vо - (МКв)
- V=Vо (МКв)
- V=Vо + (МКв)
- V=Vо - (МКв)
- V=Vо Кв + М Кв