Программа итоговой государственной аттестации выпускников фармацевтического факультета Сибирского государственного медицинского университета по специальности 060108 «Фармация»

Вид материала

Программа

Подобный материал:

• Рабочая программа дисциплины дс. Ф. 03 Фармакогнозия Для специальности 060108 «Фармация», 663.79kb.
• Программа итоговой аттестации выпускников по специальности 010101. 65 Математика, 275.94kb.
• Программа итоговой государственной аттестации выпускников факультета заочного обучения, 725.84kb.
• Пояснительная записка, 860.91kb.
• Программа итоговой государственной аттестации выпускников специальности 080402 товароведение, 715.22kb.
• Программа итоговой государственной аттестации выпускников специальности 080402 товароведение, 542.16kb.
• Программа итоговой государственной аттестации выпускников специальности 100201 туризм, 333.08kb.
• Программа итоговой государственной аттестации выпускников специальности 100201 туризм, 343.13kb.
• Программа итоговой государственной аттестации выпускников по специальности 050715 «Логопедия», 870.98kb.
• Методическое пособие по итоговой государственной аттестации выпускников специальность, 996.78kb.

БИОТЕХНОЛОГИЯ

1. Возникновение геномики как научной дисциплины стало возможным после
   

• установления структуры ДНК
  
• создания концепции гена
  
• дифференциации регуляторных и структурных участков гена
  

• полного секвенирования генома у ряда организмов
  

• подтверждения концепции о двойной спирали ДНК
  

171. Существенность гена у патогенного организма – кодируемый геном продукт необходим для
     

• размножения клетки
  

• поддержания жизнедеятельности
  

• инвазии в ткани
  
• инактивации антимикробного вещества
  
• идентификации гена
  

172. Гены house keeping у патогенного микроорганизма экспрессируются
     

• в инфицированном организме хозяина
  

• всегда
  

• только на искусственных питательных средах
  
• под влиянием индукторов
  
• под влиянием ингибиторов
  

173. Протеомика характеризует состояние микробного патогена по
     

• ферментативной активности
  
• скорости роста
  

• экспрессии отдельных белков
  

• нахождению на конкретной стадии ростового цикла
  
• метаболизму
  

174. Для получения протопласта из клеток грибов используется
     

• лизоцим
  
• трипсин
  

• «улиточный фермент»
  

• пепсин
  
• солизим
  

175. За образованием протопластов из микробных клеток можно следить с помощью методов
     

• вискозиметрии
  
• колориметрии
  

• фазово-контрастной микроскопии
  

• электронной микроскопии
  
• спектрального анализа
  

176. Для получения протопластов из бактериальных клеток используется
     

• лизоцим
  

• «улиточный фермент»
  
• трипсин
  
• папаин
  
• химотрипсин
  

177. Объединение геномов клеток разных видов и родов возможно при соматической гибридизации
     

• только в природных условиях
  

• только в искусственных условиях
  

• в природных и искусственных условиях
  
• при развитии патологического процесса
  
• при стрессах
  

178. Высокая стабильность протопластов достигается при хранении
     

• в холоде
  

• в гипертонической среде
  

• в среде с добавлением антиоксидантов
  
• в анаэробных условиях
  
• в среде полиэтиленгликоля (ПЭГ)
  

179. Полиэтиленгликоль (ПЭГ), вносимый в суспензию протопластов
     

• способствует их слиянию
  

• предотвращает их слияние
  
• повышает стабильность суспензии
  
• предотвращает микробное заражение
  
• понижает возможность микробного заражения
  

180. Для протопластирования наиболее подходят суспензионные культуры в
     

• лаг-фазе
  
• фазе ускоренного роста
  

• логарифмической фазе
  

• фазе замедленного роста
  
• стационарной фазе
  

181. Гибридизация протопластов возможна, если клетки исходных растений обладают
     

• половой совместимостью
  
• половой несовместимостью
  

• совместимость не имеет существенного значения
  

• видоспецифичностью
  
• ферментативной активностью
  

182. Преимуществами генно–инженерного инсулина являются
     

• высокая активность
  

• меньшая аллергенность
  

• меньшая токсичность
  
• большая стабильность
  
• высокая чистота продукта
  

183. Преимущество получения видоспецифических для человека белков путём микробиологического синтеза
     

• простота оборудования
  
• экономичность
  
• качество сырья
  

• снятие этических проблем
  

• стабильность производства
  

184. Разработанная технология получения рекомбинантного эритропоэтина основана на экспрессии гена
     

• в клетках бактерий
  
• в клетках дрожжей
  
• в клетках растений
  

• в культуре животных клеток
  

• природа клетки не имеет значения
  

185. Особенностью пептидных факторов роста тканей является
     

• тканевая специфичность
  
• видовая специфичность
  
• образование железами внутренней секреции
  

• трансформационная активность
  

• каталитическая активность
  

186. Преимущество RIA перед определением инсулина по падению концентрации глюкозы в крови животных
     

• меньшая стоимость анализа
  
• отсутствие необходимости дефицитных реагентов
  
• легкость освоения
  

• отсутствие влияния на результаты анализа других белков
  

• продолжительность времени анализа
  

187. При оценке качества генноинженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту на
     

• стерильность
  
• токсичность
  
• аллергенность
  

• пирогенность
  

• стабильность
  

188. Основное преимущество полусинтетических производных эритромицина - азитро-, рокситро-, кларитромицина перед природным антибиотиком обусловлено
     

• меньшей токсичностью
  
• бактерицидностью
  

• активностью против внутриклеточно локализованных патогенов
  

• действием на грибы
  
• бактериостатичностью
  

189. Антибиотики с самопромотированным проникновением в клетку патогена
     

• бета-лактамы
  

• аминогликозиды
  

• макролиды
  
• гликопептиды
  
• пептиды
  

190. Появление множественной резистентности опухолей к противоопухолевым агентам обусловлено
     

• непроницаемостью мембраны
  
• ферментативной инактивацией
  
• уменьшением сродства внутриклеточных мишеней
  

• активным выбросом
  

• сужением пориновых каналов
  

191. Практическое значение полусинтетического аминогликозида амикацина обусловлено
     

• активностью против анаэробных патогенов
  
• отсутствием нефротоксичности
  

• устойчивостью к защитным ферментам у бактерий, инактивирующим другие аминогликозиды
  

• активностью против патогенных грибов
  
• устойчивостью к фагам
  

192. Действие полиенов нистатина и амфотерицина В на грибы, но не на бактерии объясняется
     

• особенностями рибосом у грибов
  
• наличием митохондрий
  
• наличием хитина в клеточной стенке
  

• наличием эргостерина в мембране
  

• наличием оформленного ядра, окруженного мембраной
  

193. Фунгицидность полиенов нистатина и амфотерицина В обусловлена
     

• взаимодействием с ДНК
  
• активацией литических ферментов
  

• формированием в мембране водных каналов и потерей клеткой низкомолекулярных метаболитов и неорганических ионов
  

• подавлением систем электронного транспорта
  
• усилением систем электронного транспорта
  

194. Защита продуцентов аминогликозидов от собственного антибиотика
     

• низкое сродство рибосом
  
• активный выброс
  

• временная ферментативная инактивация
  

• компартментация
  
• наличие белка «ловушки»
  

195. Сигнальная трансдукция - это
     
     • передача сигнала от клеточной мембраны на геном
       

• инициация белкового синтеза
  
• посттрансляционные изменения белка
  
• выделение литических ферментов
  
• изменение белка на уровне трансляции
  

196. Из вторичных метаболитов микроорганизмов ингибитором сигнальной трансдукции является
     

• стрептомицин
  
• нистатин
  

• циклоспорин А
  

• эритромицин
  
• канамицин
  

197. Трансферазы осуществляют
     

• катализ окислительно-восстановительных реакций
  
• перенос функциональных групп на молекулу воды
  
• катализ реакции присоединения по двойным связям
  

• катализ реакций переноса функциональных групп на субстрат
  

• катализ гидролитического расщепления связей
  

198. Цефалоспорин четвертого поколения, устойчивый к бета-лактамазам грамотрицательных бактерий
     

• цефалексин
  
• цефазолин
  

• цефпиром
  

• цефаклор
  
• цефалоридин
  

199. Цефалоспорин четвертого поколения, устойчивый к бета-лактамазам грамположительных бактерий
     

• цефазолин
  
• цефтриаксон
  
• цефалоридин
  

• цефепим
  

• цефаклор
  

200. Пенициллинацилаза используется при
     

• проверке заводских серий пенициллина на стерильность
  
• оценке эффективности пенициллиновых структур против резистентных бактерий
  

• получении полусинтетических пенициллинов
  

• снятии аллергических реакций на пенициллин
  
• снятии пирогенных реакций
  

201. Пенициллинацилаза катализирует
     

• расщепление беталактамного кольца
  
• расщепление тиазолидинового кольца
  

• отщепление бокового радикала при С₆
  

• деметилирование тиазолидинового кольца
  
• метилирование тиазолидинового кольца
  

202. Моноклональные антитела получают в производстве
     

• при фракционировании антител организмов
  
• фракционированием лимфоцитов
  

• с помощью гибридом
  

• химическим синтезом
  
• химико-энзиматическим синтезом
  

203. Мишенью для физических и химических мутагенов в клетке биообъектов являются
     
     • ДНК
       

• ДНК-полимераза
  
• РНК-полимераза
  
• рибосома
  
• информационная РНК
  

204. Активный ил, применяемый при очистке стоков биотехнологических производств, это
     

• сорбент
  
• смесь сорбентов
  
• смесь микроорганизмов, полученных генно-инженерными методами
  

• природный комплекс микроорганизмов
  

• штаммы-деструкторы
  

205. При очистке промышленных стоков в «часы пик» применяют штаммы-деструкторы
     

• природные микроорганизмы
  
• постоянные компоненты активного ила
  
• стабильные генноинженерные штаммы
  

• нестабильные генноинженерные штаммы
  

• растительные клетки
  

206. Постоянное присутствие штаммов-деструкторов в аэротенках малоэффективно; периодическое внесение их коммерческих препаратов вызвано
     

• слабой скоростью их размножения
  
• их вытеснением представителями микрофлоры активного ила
  

• потерей плазмид, где локализованы гены окислительных ферментов
  

• проблемами техники безопасности
  
• проблемами экологии
  

207. Функцией феромонов является
     

• антимикробная активность
  
• противовирусная активность
  

• изменение поведения организма, имеющего специфический рецептор
  

• терморегулирующая активность
  
• противоопухолевая активность
  

208. Выделение и очистка продуктов биосинтеза и оргсинтеза имеет принципиальные отличия на стадиях процесса
     

• всех
  
• конечных
  

• первых
  

• только на подготовительных этапах
  
• принципиальных различий нет
  

209. Основное преимущество ферментативной биоконверсии стероидов перед химической трансформацией состоит в
     

• доступности реагентов
  

• избирательности воздействия на определенные функциональные группы стероида
  

• сокращении времени процесса
  
• получении принципиально новых соединений
  
• синтезе «de novo»
  

210. Увеличение выхода целевого продукта при биотрансформации стероида достигается при
     

• увеличении интенсивности перемешивания
  
• увеличении интенсивности аэрации
  
• повышении температуры ферментации
  
• исключении микробной контаминации
  

• при увеличении концентрации стероидного субстрата в ферментационной среде
  
1. Директором (главным инженером) фармацевтического, согласно требованиям GMP, предприятия должен являться
   

• инженер-экономист
  
• юрист
  

• провизор
  

• врач
  
• экономист с юридическим образованием
  

212. Правила GMP предусматривают производство в отдельных помещениях и на отдельном оборудовании
     
     • пенициллинов
       

• аминогликозидов
  
• тетрациклинов
  
• макролидов
  
• полиенов
  

213. Свойство беталактамов, из-за которого их следует, согласно GMP, нарабатывать в отдельных помещениях
     

• общая токсичность
  
• хроническая токсичность
  
• эмбриотоксичность
  

• аллергенность
  

• пирогенность
  

214. GLP регламентирует
     

• лабораторные исследования
  
• планирование поисковых работ
  

• набор тестов при предклинических испытаниях
  

• методы математической обработки данных
  
• проведение валидации
  

215. Согласно GCP , в обязанности этических комитетов входят
     

• контроль за санитарным состоянием лечебно-профилактических учреждений
  

• защита прав больных, на которых испытываются новые лекарственные препараты
  

• утверждение назначаемых режимов лечения
  
• контроль за соблюдением внутреннего распорядка
  
• контроль за работой персонала
  

216. Причина невозможности непосредственной экспрессии гена человека в клетке прокариот
     

• высокая концентрация нуклеаз
  
• невозможность репликации плазмид
  
• отсутствие транскрипции
  

• невозможность сплайсинга
  

• отсутствие трансляции
  

217. Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью
     

• микроинъекции
  
• трансформации
  

• упаковки в липосомы
  

• культивирования протопластов на соответствующих питательных средах
  
• гибридом
  

218. Субстратами рестриктаз, используемых в генной инженерии, являются
     

• гомополисахариды
  
• гетерополисахариды
  

• нуклеиновые кислоты
  

• белки
  
• полисахариды
  

219. «Ген-маркер» необходим в генной инженерии для
     

• включения вектора в клетки хозяина
  

• отбора колоний, образуемых клетками, в которые проник вектор
  

• включения «рабочего гена» в вектор
  
• повышения стабильности вектора
  
• повышения компетентности клетки
  

220. Понятие «липкие концы» генной инженерии отражает
     
     • комплементарность нуклеотидных последовательностей
       

• взаимодействие нуклеиновых кислот и гистонов
  
• реагирование друг с другом SH-групп с образованием дисульфидных связей
  
• гидрофобное взаимодействие липидов
  
• компетентность клетки
  

221. Поиск новых рестриктаз для использования в генной инженерии объясняется
     

• различиями в каталитической активности
  

• различным местом воздействия на субстрат
  

• видоспецифичностью
  
• высокой стоимостью
  
• лабильностью
  

222. Успехи генной инженерии в области создания рекомбинантных белков больше, чем в создании рекомбинантных антибиотиков. Это объясняется
     

• более простой структурой белков
  
• трудностью подбора клеток хозяев для биосинтеза антибиотиков
  

• большим количеством структурных генов, включенных в биосинтез антибиотиков
  

• проблемами безопасности производственного процесса
  
• проблемами резистентности
  

223. Фермент лигаза используется в генетической инженерии поскольку
     

• скрепляет вектор с оболочкой клетки хозяина
  
• катализирует включение вектора в хромосому клеток хозяина
  

• катализирует ковалентное связывание углеводно-фосфорной цепи ДНК гена с ДНК вектора
  

• катализирует замыкание пептидных мостиков в пептидогликане клеточной стенки
  
• обеспечивает образование водородных связей
  

224. Биотехнологу «ген-маркер» необходим для
     

• повышения активности рекомбинанта
  
• образования компетентных клеток хозяина
  
• модификации места взаимодействия рестриктаз с субстратом
  

• отбора рекомбинантов
  

• повышения устойчивости рекомбинанта
  

225. Ослабление ограничений на использование в промышленности микроорганизмов-рекомбинантов, продуцирующих гормоны человека стало возможным благодаря
     

• совершенствованию методов изоляции генно-инженерных рекомбинантов от окружающей среды
  
• повышению квалификации персонала, работающего с рекомбинантами
  
• установленной экспериментально слабой жизнеспособности рекомбинанта
  

• экспериментальному подтверждению обязательной потери чужеродных генов
  

• правилами GMP
  

226. Вектор на основе плазмиды предпочтительней вектора на основе фаговой ДНК благодаря
     

• большому размеру
  
• меньшей токсичности
  
• большей частоты включения
  

• отсутствия лизиса клетки хозяина
  

• лизису клетки хозяина
  

227. Активирование нерастворимого носителя в случае иммобилизации фермента необходимо для
     

• усиления включения фермента в гель
  
• повышения сорбции фермента
  
• повышения активности фермента
  

• образования ковалентной связи
  

• повышения селективности фермента
  

228. Иммобилизация индивидуальных ферментов ограничивается
     

• высокой лабильностью фермента
  

• наличием у фермента кофермента
  

• наличием у фермента субъединиц
  
• принадлежностью фермента к гидролазам
  
• принадлежностью фермента к лигазам
  

229. Иммобилизация целых клеток-продуцентов лекарственных веществ нерациональна в случае
     

• высокой лабильности целевого продукта (лекарственного вещества)
  
• использования целевого продукта только в инъекционной форме
  

• внутриклеточной локализации целевого продукта
  

• высокой гидрофильности целевого продукта
  
• высокой гидрофобности целевого продукта
  

230. Иммобилизация клеток-продуцентов целесообразна в случае, если целевой продукт
     
     • растворим в воде
       

• не растворим в воде
  
• локализован внутри клетки
  
• биомасса клеток
  
• имеет плохую реологию
  

231. Целями иммобилизации ферментов в биотехнологическом производстве являются
     

• повышение удельной активности
  
• повышение стабильности
  
• расширение субстратного спектра
  

• многократное использование
  

• повышение селективности
  

232. Целевой белковый продукт локализован внутри иммобилизованной клетки. Добиться его выделения, не нарушая системы, можно
     

• усилив системы активного выброса
  
• ослабив барьерные функции мембраны
  

• присоединив к белку лидерную последовательность от внешнего белка
  

• повысив скорость синтеза белка
  
• увеличив количество белка
  

233. Колоночный биореактор для иммобилизации целых клеток должен отличатся от реактора для иммобилизации ферментов
     

• большим диаметром колонки
  

• отводом газов
  

• более быстрым движением растворителя
  
• формой частиц нерастворимого носителя
  
• размерами частиц нерастворимого носителя
  

234. Технология, основанная на иммобилизации биообъекта, уменьшает наличие в лекарственном препарате таких примесей, как
     

• следы тяжелых металлов
  

• белки
  

• механические частицы
  
• следы органических растворителей
  
• следы низкомолекулярных соединений
  

235. Экономическое преимущество биотехнологического производства, основанного на иммобилизованных биообъектах, перед традиционным обусловлено
     

• меньшими затратами труда
  
• более дешевым сырьем
  

• многократным использованием биообъекта
  

• ускорением производственного процесса
  
• стабильностью процесса
  

236. Биосинтез антибиотиков, используемых как лекарственные вещества, эффективен только на средах
     

• богатых источниками азота
  
• богатых источниками углерода
  
• богатых источниками фосфора
  

• бедных питательными веществами
  

• обогащенных витаминами и аминокислотами
  

237. Регулируемая ферментация в процессе биосинтеза достигается при способе
     

• периодическом
  
• непрерывном
  
• отъёмно-доливном
  

• полупериодическом
  

• циклическом
  

238. Ретроингибирование конечным продуктом при биосинтезе биологически активных веществ – это подавление
     

• последнего фермента в метаболической цепи
  

• начального фермента в метаболической цепи
  

• всех ферментов в метаболической цепи
  
• транскрипции
  
• трансляции
  

239. Термин «мультиферментный комплекс» означает комплекс
     

• ферментных белков, выделяемый из клетки путем экстракции и осаждения
  
• ферментов клеточной мембраны
  

• ферментов, катализирующих синтез первичного или вторичного метаболита
  

• экзо- и эндопротеаз
  
• транспептидаз
  

240. Путём поликетидного синтеза происходит сборка молекулы
     
     • тетрациклина
       

• пенициллина
  
• стрептомицина
  
• циклоспорина
  
• гентамицина
  

241. Комплексный компонент питательной среды, резко повысивший производительность ферментации при получении пенициллина
     

• соевая мука
  
• гороховая мука
  

• кукурузный экстракт
  

• хлопковая мука
  
• рисовая мука
  

242. Предшественник пенициллина, резко повысивший его выход при добавлении в среду
     

• бета-диметилцистеин
  
• валин
  

• фенилуксусная кислота
  

• альфа-аминоадипиновая кислота
  
• лазин
  

243. Предшественник при биосинтезе пенициллина добавляют
     

• в подготовительной стадии
  
• в начале ферментации
  

• на вторые-третьи сутки после начала ферментации
  

• каждые сутки в течение 5-суточного процесса
  
• только в конце ферментации
  

244. Технологический воздух для биотехнологического производства стерилизуют
     

• нагреванием
  

• фильтрованием
  

• УФ-облучением
  
• радиацией в малых дозах
  
• антибиотическими веществами
  

245. Наиболее рациональный путь борьбыс фаговой инфекцией в цехах ферментации при производстве антибиотиков
     

• ужесточения контроля за стерилизацией технологического воздуха
  
• ужесточения контроля за стерилизацией питательной среды
  

• получения и использования фагоустойчивых штаммов биообъекта
  

• ужесточения контроля за стерилизацией оборудования
  
• ужесточения контроля за фильтрационными установками
  

246. Преимуществом растительного сырья, получаемого при выращивании культур клеток перед сырьём, получаемым из плантационных или дикорастущих растений, является
     

• большая концентрация целевого продукта
  
• меньшая стоимость
  

• стандартность
  

• более простое извлечение целевого продукта
  
• более простая очистка целевого продукта
  

247. Ауксины – термин, под которым объединяются специфические стимуляторы роста
     
     • растительных тканей
       

• актиномицетов
  
• животных тканей
  
• эубактерий
  
• эукариот
  

248. Превращение карденолида дигитоксина в менее токсичный дигоксин (12-гидроксилирование) осуществляется культурой клеток
     

• Acremonium chrysogenum
  
• Saccharomyces cerevisiae
  

• Digitalis lanata
  

• Tolypocladum inflatum
  
• Penicikkium chrysogenum
  

249. Причины высокой эффективности антибиотических препаратов «уназин» и «аугментин» заключаются в
     

• невысокой токсичности (по сравнению с ампициллином и амоксациллином)
  
• невысокой стоимости
  

• действии на резистентные к бета-лактамам штаммы бактерий
  

• пролонгации эффекта
  
• расширении антибиотического спектра
  

250. Свойство новых беталактамных антибиотиков наиболее ценное при лечении бактериальных осложнений у больных с ВИЧ – инфекцией
     

• устойчивость к беталактамазам
  
• слабая токсичность
  

• связывание с ПСБ 2
  

• связывание с ПСБ 3
  
• пролонгированная циркуляция
  

251. Качество серийного инъекционного препарата пенициллина, проверяемое в медицинской промышленности пенициллиназ (беталактамаз)
     

• токсичность
  
• прозрачность
  

• стерильность
  

• пирогенность
  
• стабильность
  

252. Антибиотикотолерантность патогена обусловлена
     

• разрушением антибиотика
  
• активным выбросом антибиотика
  

• низким содержанием автолизинов
  

• отсутствием мишени для антибиотика
  
• конформацией мишени
  

253. Микобактерии – возбудители современной туберкулёзной инфекции, устойчивы к химиотерапии вследствие
     
     • компенсаторных мутаций
       

• медленного роста
  
• внутриклеточной локализации
  
• ослабления иммунитета организма- хозяина
  
• быстрого роста
  

254. Мониторинг (применительно к лекарству) - это
     

• ведение в организм
  
• выделение
  
• выявление в тканях
  

• слежение за концентрацией
  

• дозирование
  

255. Скрининг (лекарств) - это
     

• совершенствование путём химической трансформации
  
• совершенствование путем биотрансформации
  

• поиск и отбор («просеивание») природных структур
  

• полный химический синтез
  
• изменение пространственной конфигурации природных структур
  

256. Таргет - это
     

• сайт на поверхности клетки
  
• промежуточная мишень внутри клетки
  

• конечная внутриклеточная мишень
  

• функциональная группа макромолекулы
  
• оперон
  

257. Цель секвенирования генома - установление
     

• размеров генома
  

• последовательности нуклеотидов
  

• содержания А –Т
  
• соотношения А-Т/ГЦ пар нуклеотидов
  
• изменения метаболизма
  

258. В качестве основного метода протеомики используют
     

• микроскопию
  
• газожидкостную хроматографию
  

• двухмерный электрофорез
  

• радиоизотопный
  
• спектральный
  

259. Гены ivi экспрессируются
     

• на искусственной бедной питательной среде
  
• на искусственной богатой питательной среде
  

• в условиях роста in vivo
  

• в условиях роста in vitro
  
• всегда
  

260. Направление геномики, непосредственно связанное с протеомикой
     

• структурная
  
• сравнительная
  

• функциональная
  

• формальная
  
• все направления
  

261. Метициллинорезистентность (MRSA) обусловлена
     

• появлением капсулы
  
• быстротой размножения
  
• комплексом бета-лактамаз
  

• появлением ПСБ-2а с низким сродством к пенициллинам и цефалоспоринам, используемым при лечении в клинике
  

• активным выбросом
  

262. При лечении больных СПИДом или при других ситуациях с проявлением пониженной активности иммунной системы предпочтительнее использовать
     

• ПСБ-1а
  
• ПСБ-1б
  

• ПСБ-2
  

• ПСБ-3
  
• повышенные дозы антибиотика
  

263. Конкретная локализация беталактамаз у грамположительных бактерий
     
     • вне клетки
       

• на рибосомах
  
• на внутренней поверхности цитоплазматической мембраны
  
• на полюсах клетки
  
• в периплазматическом пространстве под пориновыми каналами
  

264. Конкретная локализация беталактамаз у грамотрицательных бактерий
     

• вне клетки
  
• на внутренней поверхности цитоплазматической мембраны
  
• в цитоплазматическом пространстве равномерно
  

• в периплазматическом пространстве под пориновыми каналами
  

• на рибосомах
  

265. Причина распространения беталактамаз среди возбудителей в клинике - это частота применения
     
     • беталактамных антибиотиков
       

• аминогликозидов
  
• тетрациклиновых антибиотиков
  
• макролидов
  
• фторхинолонов
  

266. Конкретный характер зависимости между количеством применяемых антибиотиков и появлением беталактамаз
     
     • прямой
       

• непрямой
  
• обратный
  
• не имеет значения
  
• косвенный
  

267. Антибиотики, способные проникать через внешнюю мембрану грамотрицательных бактерий
     

• бензилпенициллин
  
• эритромицин
  

• ампициллин
  

• фузидин
  
• нистатин
  

268. Способ сохранения нужной биотехнологу продуктивности культур микроорганизмов
     

• в холодильнике
  
• под слоем минерального масла
  
• в сыпучих материалах
  

• сублимационное высушивание
  

• криохранение
  

269. Антисмысловые олигонуклеотиды перспективны для лечения
     

• Бактериальных инфекций
  
• онкологических заболеваний
  
• противогрибковых заболеваний
  

• наследственных моногенных заболеваний
  

• вирусных заболеваний