Ишкова Любовь Николаевна Старый Оскол2010 пояснительная записка

Вид материалаПояснительная записка

Содержание


А 1. Общая формула предельных карбоновых кислот 1) CnH2n+1OH 2) CnH2n+2 3) CnH2n+1COОH 4) CnH2n А 2.
А8. Масса в г 2 моль уксусной кислоты CH3COOH равна : 1) 120 2) 60 3) 130 4) 100 В 1.
Формула вещества класс (группа)
Карбоновые кислоты
А8. Масса в г 3 моль бутановой кислоты равна : 1) 120 2) 60 3) 264 4)100 В 1.
Карбоновые кислоты
А8 Объем в л (н.у.) 3 моль метаналя HCOОH равен 1) 11,2 2) 22,4 3) 44,8 4) 67,2В 1
Ch3coohc2h5 → c2h5oh → c2h4 → ch2ohch2oh
А8. Масса в г 3 моль масляной кислоты равна : 1) 120 2) 60 3) 264 4)100 В 1.
Первая помощь при порезах
Первая помощь при попадании кислоты на кожу рук
Практическая работа №2
Первая помощь при порезах
Первая помощь при попадании кислоты на кожу рук
Подобный материал:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10
Тесты по теме «Карбоновые кислоты»

Вариант 1

А 1. Общая формула предельных карбоновых кислот

1) CnH2n+1OH 2) CnH2n+2 3) CnH2n+1COОH 4) CnH2n

А 2. Карбоновые кислоты реагируют с

1) Магнием 2) серебром 3) ртутью 4) медью

А 3. В схеме превращений

спирт à X à кислота

веществом X является

1) Алкан 2) алкин 3) альдегид 4) эфир

А 4. Уксусная кислота является гомологом

  1. метаналя
  2. фенола
  3. муравьиной кислоты
  4. бензола

А 5. Сложный эфир можно получить в результате реакций

нейтрализации

гидролиза

разложения

этерификации

А 6. В молекулах муравьиной и уксусной кислот имеется :

1) гидроксогруппа

2) нитрогруппа

3) карбоксильная группа

4) аминогруппа

А 7. Изомерия положения функциональной группы нехарактерна для :

1) бутанола

2) уксусной кислоты

3) пропанола

4) пентанола

А8. Масса в г 2 моль уксусной кислоты CH3COOH равна :

1) 120 2) 60 3) 130 4) 100

В 1. Установите соответствие между формулой вещества и классом (группой) соединений, к которому(ой) оно при­надлежит.

ФОРМУЛА ВЕЩЕСТВА КЛАСС (ГРУППА)

СОЕДИНЕНИЙ

1) С6Н5ОН А) альдегиды

2)С Н2ОН-СН2ОН Б) карбоновые кислоты

3)С3Н7 СОН В) многоатомные спирты

4)СН3СООН Г) фенолы

Д) предельные одноатомные спирты


С 1.Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения

C2H2 à CH3COH à CH3COOH à CH3COOC2H5

Карбоновые кислоты

Вариант 2

А 1.Общая формула одноосновных карбоновых кислот

1) ROH 2) RCOH 3) RCOOH 4) RCOOR

А 2. Муравьиная и уксусная кислоты являются :

1) гомолагами

2) углеводородами

3) спиртами

4) изомерами

А3. Карбоновые кислоты вступают в реакцию нейтрализации с :

1) альдегидами

2) основаниями

3) спиртами

4) солями

А 4. Изомером бутановой кислоты является :

1) бутанол

2) бутаналь

3) 2-метилпропановая кислота

4) пропановая кислота

А 5. Для уксусной кислоты нехарактерным является :

1) резкий запах

2) растворимость в воде

3) кислый вкус

4) наличие окраски


А 6.Этановая кислота и уксусная кислота являются

1) гомологами 2) структурными изомерами

3) геометрическими изомерами 4) одним и тем же веществом

А 7. При взаимодействии уксусной кислоты с магнием образуются

1) формиат магния и вода

2) формиат магния и водород

3) ацетат магния и вода

4) ацетат магния и водород


А8. Масса в г 3 моль бутановой кислоты равна :

1) 120

2) 60

3) 264

4)100

В 1. Уксусная кислота взаимодействует с веществами

1) этанол

2) гидроксид натрия

3) бензол

4) питьевая сода

5) этан

6) водород


С1.Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения

C2H5Cl à C2H5OH à CH3COOC2H5 à CO2


Карбоновые кислоты

Вариант 3

А 1.Карбоксильная группа является функциональной для

карбоновых кислот

альдегидов

спиртов

сложных эфиров

А 2. Реакции « серебряного зеркала» характерна для:

1) метаналя 2) метана 3) метанола 4) уксусной кислоты

А3. Изомером бутановой кислоты является :

1) бутанол

2) бутаналь

3) 2-метилпропановая кислота

4) пропановая кислота

А4. Для уксусной кислоты нехарактерным является :

1) резкий запах

2) растворимость в воде

3) кислый вкус

4) наличие окраски

А 5. Этановая кислота реагирует с

1) водородом 2) альдегидом 3) хлором 4) метаном

А 6. Бензойную кислоту получают

1) окислением первичных спиртов 2) окислением гомологов бензола

3) восстановлением альдегидов 4) окислением альдегидов

А 7. В схеме превращений

кислота à X à углекислый газ

веществом X является

сложный эфир

алкен

вода

алкин

А8 Объем в л (н.у.) 3 моль метаналя HCOОH равен

1) 11,2 2) 22,4 3) 44,8 4) 67,2


В 1. Установите соответствие между названием вещества и гомологическим рядом, к которому оно принадлежит

название вещества гомологический ряд

1) муравьиная кислота А) кислоты

2) пропаналь Б) альдегиды

3) бензол В) эфиры

4) глицерин Г) спирты

Е) арены

Д) галогеналканы

С 1. Напишите уравнение реакции с помощью которых можно осуществить следующие превращения :

CH3COOHC2H5 → C2H5OH → C2H4 → CH2OHCH2OH
Карбоновые кислоты

Вариант 4

А 1. Изомером бутановой кислоты является :

1) бутанол

2) бутаналь

3) 2-метилпропановая кислота

4) пропановая кислота


А 2. При взаимодействии уксусной кислоты с оксидом магнием образуются

1) формиат магния и вода

2) формиат магния и водород

3) ацетат магния и вода

4) ацетат магния и водород


А 3. Общая формула предельных карбоновых кислот

1) CnH2n+1OH 2) CnH2n+2 3) CnH2n+1COОH 4) CnH2n

А 4. Карбоновые кислоты реагируют с

1) гидроксидом натрия 2) серебром 3) ртутью 4) медью

А 5. Бензойную кислоту получают

1) окислением первичных спиртов 2) окислением гомологов бензола

3) восстановлением альдегидов 4) окислением альдегидов


А 6. Муравьиная и уксусная кислоты являются :

1) гомолагами

2) углеводородами

3) спиртами

4) изомерами

А7. Карбоновые кислоты вступают в реакцию нейтрализации с :

1) альдегидами

2) основаниями

3) спиртами

4) солями

А8. Масса в г 3 моль масляной кислоты равна :

1) 120

2) 60

3) 264

4)100

В 1. Пентановая кислота взаимодействует с веществами

1) этанол

2) гидроксид натрия

3) бензол

4) питьевая сода

5) этан

6) водород


С1.Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения

C2H5Cl à C2H5OH à CH3COOC2H5 à CH3COOH

Практическая работа №1

«Получение, собирание, распознавание этилена и изучение его свойств».

Цель: получить этилен из этилового спирта реакцией дегидратации, изучить его физико-химические свойства. Проделать качественную реакцию на непредельные углеводороды..

Оборудование: лабораторный штатив, спиртовка, держатель, пробирка, пробка с газоотводной трубкой, спички.

Реагенты: раствор перманганат калия, концентрированная серная кислота, прокалённый песок, этиловый спирт.

Техника безопасности:

-Опасайтесь растрескивания стеклянной посуды при нагревании;

-Соблюдайте правила работы с нагревательными приборами;

-Собирайте остатки веществ в специально предназначенную посуду;

-Будьте осторожны в обращении с кислотами;

Запрещается оставлять неубранными рассыпанные реагенты.


Первая помощь при порезах:

а) в первую очередь, необходимо остановить кровотечение (давящая повязка, пережатие сосуда);

б) если рана загрязнена, грязь удаляют только вокруг неё, но ни в коем случае – из глубинных слоёв раны. Кожу вокруг раны обеззараживают йодной настойкой или раствором бриллиантовой зелени;

в) после обработки рану закрывают стерильной салфеткой так, чтобы перекрыть края раны, и плотно прибинтовывают обычным бинтом;

г) после получения первой помощи обратиться в медпункт.

Первая помощь при попадании кислоты на кожу рук:

Попавшие на кожу капли кислоты стряхните и тщательно смойте большим количеством воды, а затем обработайте поражённую поверхность 2% раствором питьевой соды.
Ход работы:

В пробирку (рис. 3) поместите 2 мл концентрированной серной кислоты, 1 мл этилового спирта (лучше, если исполь­зуется смесь, приготовленная учителем заранее) и несколько крупинок оксида алюминия (Аl2O3) или маленький кусочек пемзы для равномерного кипения смеси при нагревании. За­кройте пробирку пробкой с газоотводной трубкой и нагрейте пробирку в пламени горелки. Выделяющийся газ пропустите в раствор перманганата калия. Убедитесь в том, что раствор перман­ганата калия быстро обесцвечивается. Подожгите газ у конца газоотводной трубки. Отметьте цвет пламени (этен горит светя­щимся пламенем).



Рис. 3. Получение этена

Чем отличается горение этена и этана?

Как получают этен в лабо­ратории и промышленности? На­пишите уравнения реакции.

Почему этен обесцвечивает растворы бромной воды и перманганата калия? Напишите уравнения соответствующих реакций.

4.Заполните таблицу:

Выполняемые операции

Наблюдения

Уравнения реакций

Вывод















Практическая работа №2

Идентификация органических соединений.


Цель:

Оборудование:

Инструкция по технике безопасности:

Кислоты – едкие вещества. Разрушают и раздражают кожу, слизистые оболочки.

Наливать кислоту надо так, чтобы при наклоне склянки этикетка, во избежание её порчи, оказывалась сверху.

Первая помощь при порезах:

а) в первую очередь, необходимо остановить кровотечение (давящая повязка, пережатие сосуда);

б) если рана загрязнена, грязь удаляют только вокруг неё, но ни в коем случае – из глубинных слоёв раны. Кожу вокруг раны обеззараживают йодной настойкой или раствором бриллиантовой зелени;

в) после обработки рану закрывают стерильной салфеткой так, чтобы перекрыть края раны, и плотно прибинтовывают обычным бинтом;

г) после получения первой помощи обратиться в медпункт.

Первая помощь при попадании кислоты на кожу рук:

Попавшие на кожу капли кислоты стряхните и тщательно смойте большим количеством воды, а затем обработайте поражённую поверхность 2% раствором питьевой соды.

Отчет.

  1. Запишите в тетрадях тему практической работы, цель, оборудование, реактивы.
  2. Выполните предложенные опыты, соблюдая технику безопасности.
  3. Оформите отчёт согласно предложенной таблицы.

Условия задачи.

План решения.

Реактив, условия реакций.

Уравнения реакций.

Вывод


















  1. Приведите рабочее место в порядок.

Конец формы