Ишкова Любовь Николаевна Старый Оскол2010 пояснительная записка
Вид материала | Пояснительная записка |
- Составитель Савоненко Марина Николаевна Старый Оскол 2010 пояснительная записка, 360.25kb.
- Голубева Любовь Николаевна, учитель иностранного языка,вторая квалификационная категория., 679.04kb.
- Татьяна Николаевна Зырянова Ответственный за выпуск: Татьяна Николаевна Зырянова пояснительная, 139.7kb.
- Багалий Любовь Николаевна Красноармейский район Ст. Марьянская 2007 год пояснительная, 131.67kb.
- Говорова Любовь Николаевна, учитель начальных классов высшей квалификационной категории, 333.68kb.
- Кебров Иван Иванович преподаватель- организатор Сапрыкина Любовь Николаевна старшая, 377.15kb.
- Чернышева Светлана Николаевна г. Тверь 2005 год пояснительная записка, 101.7kb.
- Гончаровой Зинаиды Петровны, учителя географии по учебному курсу «География России., 601.33kb.
- Голубева Антонина Николаевна Великий Новгород 2011год пояснительная записка, 205.79kb.
- Вертиевой Людмилы Николаевны, учителя начальных классов по учебному курсу «Литературное, 591.55kb.
Тесты по теме «Карбоновые кислоты»
Вариант 1
А 1. Общая формула предельных карбоновых кислот
1) CnH2n+1OH 2) CnH2n+2 3) CnH2n+1COОH 4) CnH2n
А 2. Карбоновые кислоты реагируют с
1) Магнием 2) серебром 3) ртутью 4) медью
А 3. В схеме превращений
спирт à X à кислота
веществом X является
1) Алкан 2) алкин 3) альдегид 4) эфир
А 4. Уксусная кислота является гомологом
метаналя
- фенола
- муравьиной кислоты
- бензола
А 5. Сложный эфир можно получить в результате реакций
нейтрализации
гидролиза
разложения
этерификации
А 6. В молекулах муравьиной и уксусной кислот имеется :
1) гидроксогруппа
2) нитрогруппа
3) карбоксильная группа
4) аминогруппа
А 7. Изомерия положения функциональной группы нехарактерна для :
1) бутанола
2) уксусной кислоты
3) пропанола
4) пентанола
А8. Масса в г 2 моль уксусной кислоты CH3COOH равна :
1) 120 2) 60 3) 130 4) 100
В 1. Установите соответствие между формулой вещества и классом (группой) соединений, к которому(ой) оно принадлежит.
ФОРМУЛА ВЕЩЕСТВА КЛАСС (ГРУППА)
СОЕДИНЕНИЙ
1) С6Н5ОН А) альдегиды
2)С Н2ОН-СН2ОН Б) карбоновые кислоты
3)С3Н7 СОН В) многоатомные спирты
4)СН3СООН Г) фенолы
Д) предельные одноатомные спирты
С 1.Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения
C2H2 à CH3COH à CH3COOH à CH3COOC2H5
Карбоновые кислоты
Вариант 2
А 1.Общая формула одноосновных карбоновых кислот
1) ROH 2) RCOH 3) RCOOH 4) RCOOR
А 2. Муравьиная и уксусная кислоты являются :
1) гомолагами
2) углеводородами
3) спиртами
4) изомерами
А3. Карбоновые кислоты вступают в реакцию нейтрализации с :
1) альдегидами
2) основаниями
3) спиртами
4) солями
А 4. Изомером бутановой кислоты является :
1) бутанол
2) бутаналь
3) 2-метилпропановая кислота
4) пропановая кислота
А 5. Для уксусной кислоты нехарактерным является :
1) резкий запах
2) растворимость в воде
3) кислый вкус
4) наличие окраски
А 6.Этановая кислота и уксусная кислота являются
1) гомологами 2) структурными изомерами
3) геометрическими изомерами 4) одним и тем же веществом
А 7. При взаимодействии уксусной кислоты с магнием образуются
-
1) формиат магния и вода
2) формиат магния и водород
3) ацетат магния и вода
4) ацетат магния и водород
А8. Масса в г 3 моль бутановой кислоты равна :
1) 120
2) 60
3) 264
4)100
В 1. Уксусная кислота взаимодействует с веществами
1) этанол
2) гидроксид натрия
3) бензол
4) питьевая сода
5) этан
6) водород
С1.Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения
C2H5Cl à C2H5OH à CH3COOC2H5 à CO2
Карбоновые кислоты
Вариант 3
А 1.Карбоксильная группа является функциональной для
карбоновых кислот
альдегидов
спиртов
сложных эфиров
А 2. Реакции « серебряного зеркала» характерна для:
1) метаналя 2) метана 3) метанола 4) уксусной кислоты
А3. Изомером бутановой кислоты является :
1) бутанол
2) бутаналь
3) 2-метилпропановая кислота
4) пропановая кислота
А4. Для уксусной кислоты нехарактерным является :
1) резкий запах
2) растворимость в воде
3) кислый вкус
4) наличие окраски
А 5. Этановая кислота реагирует с
1) водородом 2) альдегидом 3) хлором 4) метаном
А 6. Бензойную кислоту получают
1) окислением первичных спиртов 2) окислением гомологов бензола
3) восстановлением альдегидов 4) окислением альдегидов
А 7. В схеме превращений
кислота à X à углекислый газ
веществом X является
сложный эфир
алкен
вода
алкин
А8 Объем в л (н.у.) 3 моль метаналя HCOОH равен
1) 11,2 2) 22,4 3) 44,8 4) 67,2
В 1. Установите соответствие между названием вещества и гомологическим рядом, к которому оно принадлежит
название вещества гомологический ряд
1) муравьиная кислота А) кислоты
2) пропаналь Б) альдегиды
3) бензол В) эфиры
4) глицерин Г) спирты
Е) арены
Д) галогеналканы
С 1. Напишите уравнение реакции с помощью которых можно осуществить следующие превращения :
CH3COOHC2H5 → C2H5OH → C2H4 → CH2OHCH2OH
Карбоновые кислоты
Вариант 4
А 1. Изомером бутановой кислоты является :
1) бутанол
2) бутаналь
3) 2-метилпропановая кислота
4) пропановая кислота
А 2. При взаимодействии уксусной кислоты с оксидом магнием образуются
-
1) формиат магния и вода
2) формиат магния и водород
3) ацетат магния и вода
4) ацетат магния и водород
А 3. Общая формула предельных карбоновых кислот
1) CnH2n+1OH 2) CnH2n+2 3) CnH2n+1COОH 4) CnH2n
А 4. Карбоновые кислоты реагируют с
1) гидроксидом натрия 2) серебром 3) ртутью 4) медью
А 5. Бензойную кислоту получают
1) окислением первичных спиртов 2) окислением гомологов бензола
3) восстановлением альдегидов 4) окислением альдегидов
А 6. Муравьиная и уксусная кислоты являются :
1) гомолагами
2) углеводородами
3) спиртами
4) изомерами
А7. Карбоновые кислоты вступают в реакцию нейтрализации с :
1) альдегидами
2) основаниями
3) спиртами
4) солями
А8. Масса в г 3 моль масляной кислоты равна :
1) 120
2) 60
3) 264
4)100
В 1. Пентановая кислота взаимодействует с веществами
1) этанол
2) гидроксид натрия
3) бензол
4) питьевая сода
5) этан
6) водород
С1.Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения
C2H5Cl à C2H5OH à CH3COOC2H5 à CH3COOH
Практическая работа №1
«Получение, собирание, распознавание этилена и изучение его свойств».
Цель: получить этилен из этилового спирта реакцией дегидратации, изучить его физико-химические свойства. Проделать качественную реакцию на непредельные углеводороды..
Оборудование: лабораторный штатив, спиртовка, держатель, пробирка, пробка с газоотводной трубкой, спички.
Реагенты: раствор перманганат калия, концентрированная серная кислота, прокалённый песок, этиловый спирт.
Техника безопасности:
-Опасайтесь растрескивания стеклянной посуды при нагревании;
-Соблюдайте правила работы с нагревательными приборами;
-Собирайте остатки веществ в специально предназначенную посуду;
-Будьте осторожны в обращении с кислотами;
Запрещается оставлять неубранными рассыпанные реагенты.
Первая помощь при порезах:
а) в первую очередь, необходимо остановить кровотечение (давящая повязка, пережатие сосуда);
б) если рана загрязнена, грязь удаляют только вокруг неё, но ни в коем случае – из глубинных слоёв раны. Кожу вокруг раны обеззараживают йодной настойкой или раствором бриллиантовой зелени;
в) после обработки рану закрывают стерильной салфеткой так, чтобы перекрыть края раны, и плотно прибинтовывают обычным бинтом;
г) после получения первой помощи обратиться в медпункт.
Первая помощь при попадании кислоты на кожу рук:
Попавшие на кожу капли кислоты стряхните и тщательно смойте большим количеством воды, а затем обработайте поражённую поверхность 2% раствором питьевой соды.
Ход работы:
В пробирку (рис. 3) поместите 2 мл концентрированной серной кислоты, 1 мл этилового спирта (лучше, если используется смесь, приготовленная учителем заранее) и несколько крупинок оксида алюминия (Аl2O3) или маленький кусочек пемзы для равномерного кипения смеси при нагревании. Закройте пробирку пробкой с газоотводной трубкой и нагрейте пробирку в пламени горелки. Выделяющийся газ пропустите в раствор перманганата калия. Убедитесь в том, что раствор перманганата калия быстро обесцвечивается. Подожгите газ у конца газоотводной трубки. Отметьте цвет пламени (этен горит светящимся пламенем).

Рис. 3. Получение этена
Чем отличается горение этена и этана?
Как получают этен в лаборатории и промышленности? Напишите уравнения реакции.
Почему этен обесцвечивает растворы бромной воды и перманганата калия? Напишите уравнения соответствующих реакций.
4.Заполните таблицу:
Выполняемые операции | Наблюдения | Уравнения реакций | Вывод |
| | | |
Практическая работа №2
Идентификация органических соединений.
Цель:
Оборудование:
Инструкция по технике безопасности:
Кислоты – едкие вещества. Разрушают и раздражают кожу, слизистые оболочки.
Наливать кислоту надо так, чтобы при наклоне склянки этикетка, во избежание её порчи, оказывалась сверху.
Первая помощь при порезах:
а) в первую очередь, необходимо остановить кровотечение (давящая повязка, пережатие сосуда);
б) если рана загрязнена, грязь удаляют только вокруг неё, но ни в коем случае – из глубинных слоёв раны. Кожу вокруг раны обеззараживают йодной настойкой или раствором бриллиантовой зелени;
в) после обработки рану закрывают стерильной салфеткой так, чтобы перекрыть края раны, и плотно прибинтовывают обычным бинтом;
г) после получения первой помощи обратиться в медпункт.
Первая помощь при попадании кислоты на кожу рук:
Попавшие на кожу капли кислоты стряхните и тщательно смойте большим количеством воды, а затем обработайте поражённую поверхность 2% раствором питьевой соды.
Отчет.
Запишите в тетрадях тему практической работы, цель, оборудование, реактивы.
- Выполните предложенные опыты, соблюдая технику безопасности.
- Оформите отчёт согласно предложенной таблицы.
Условия задачи. | План решения. | Реактив, условия реакций. | Уравнения реакций. | Вывод |
| | | | |
- Приведите рабочее место в порядок.
Конец формы