Ониторинга врожденных пороков развития Государственного учреждения «Республиканский научно-практический центр «Мать и дитя», кандидат медицинских наук, доцент Н

Вид материала

Документы

Содержание Список рекомендуемой литературы

Подобный материал:

• Организационно-методическая группа по подготовке клинического протокола оказания медицинской, 7905.89kb.
• Президента Республики Беларусь», профессор, доктор медицинских наук Э. Е. Малевич;, 526.91kb.
• Примерный план подготовки Содержание программы Квалификационные требования к врачу-, 1090.64kb.
• Программа подготовки в клинической ординатуре (очная (дневная) форма обучения), 666.3kb.
• А. Филонюк; главный специалист отдела медицинских, биологических и аграрных наук Высшей, 517.55kb.
• Естественного и искусственного, 377.51kb.
• Инструкция по применению Учреждения разработчики, 680.47kb.
• Министерство здравоохранения республики беларусь государственное учреждение «республиканский, 862.49kb.
• Методические рекомендации n 11-8/240-09, 306.83kb.
• Рекомендации по выращиванию молодняка на подсосе до 6-8-месячного возраста, 368.44kb.

Список рекомендуемой литературы

К разделу 1.

1. Конюховский, П.В. Экономическая информатика / П.В. Конюховский, Д.Н. Колесов. – СПб.: Питер, 2006. – 560 с.
   
2. Пак, Н.И. Использование параллельных технологий обучения в курсах информатики/ Н.И. Пак, Т.А. Степанова // Новые информационные технологии в университетском образовании: тез. конф. - Новосибирск: СГУПС, ИДМИ, 2007. - С.120.
   
3. Омельченко, Л. Самоучитель Microsoft Windows XP/ Л. Омельченко, А. Федоров. – СПб.: БВХ-Петербург, 2004. - 560 с.
   
4. Олифер, В.Г. Компьютерные сети. Принципы, технологии, протоколы / Левин, А.. Самоучитель работы на компьютере. Начинаем с Windows / А. Левин.– М., 2007. – 780 с.
   
5. В.Г. Олифер, Н.А. Олифер.– СПб.: Питер, 2000.
   
6. Дженнингс, Р. Использование Microsoft Access 2000. Специальное издание / Р. Дженнингс. – М.: Вильямс, 2000.– 1152 с.
   
7. Об утверждении Программы развития здравоохранения Республики Беларусь на 2006-2010 годы: Постановление Совета Министров Респ. Беларусь от 31.08.2006 г., № 1116.
   
8. Абчук, В.А. Лекции по менеджменту: Решение. Предвидение. Риск / В.А. Абчук. - СПб.: СОЮЗ, 1999. - 336 с.
   
9. Вальчук, Э.А. Основы организационно-методической службы и статистического анализа в здравоохранении / Э.А. Вальчук, Н.И. Гулицкая., Ф.П. Царук. – Минск: БелМАПО, 2007. - 480 с.
   
10. Здоровье–21. Основы достижения здоровья для всех в Европейском регионе. - Копенгаген: ВОЗ, 1999.– 380 с.
    
11. Лисицын, Ю.П. Общественное здоровье и здравоохранение / Ю.П. Лисицын. – Минск: ГЭОТАР-Мед, 2002. – 517 с.
    
12. Мескон, М. Основы менеджмента / М. Мескон, М. Альберт, Ф. Хедоури; пер. с англ. - М.: Дело, 1998. - 704 с.
    
13. Михалевич, П.Н. Методические подходы к организации и проведению оперативно-управленческих исследований: метод. рекомендации / П.Н. Михалевич. – Минск.: БелМАПО, 2001. – 65 с.
    
14. Экономика здравоохранения: учеб. пособие. / под ред. А.В.Решетникова. – М.: ГЭОТАР-МЕД, 2003. – 272 с. – (Сер. «XXI век»).
    
15. Белоусов, Ю.Б. Клиническая фармакология и фармакотерапия: руков. для врачей / Ю.Б. Белоусов, В.С. Моисеев, В.К. Лепахин. – М., 2004.
    
16. Информация о лекарственных средствах для специалистов здравоохранения // USPDI (рус. изд.). – М.: Фармединфо, 1998. – Вып.1–3.
    
17. Клиническая фармакология / под общ. ред. В.Г. Кукеса. – 2-е изд. – М: ГЭОТАР МЕДИЦИНА, 1999.
    
18. Лекарственные препараты в России: справочник Видаль. – М.: АстраФармСервис, 2005.
    
19. Машковский, М.Д. Лекарственные средства / М.Д. Машковский. – М.: Медицина, 2005.
    
20. Метелица, В.И. Справочник по клинической фармакологии сердечно-сосудистых средств / В.И. Метелица. – М.: Медпрактика, 2005.
    
21. Харкевич, Д.А. Фармакология / Д.А. Харкевич. – М.: Медицина, 2005.
    

Список рекомендуемой литературы

К разделу 2.

Основная:

1. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика / М., Мир. - 1987-1988. - 3 т.
   
2. Алиханян С.И., Акифьев А.П., Чернин Л.С. Общая генетика. М.: Высшая школа, 1985. -
   
3. Баранов В.С. и соавт. Цитогенетика эмбрионального развития человека - Санкт-Петербург. - Н-Л, 2007.
   
4. Беникова Е.А., Бужиевская Т.И., Сильванская Е.М. Генетика эндокринных заболеваний. Киев: Наукова Думка, 1993.
   
5. Болезни плода, новорожденного и ребенка. Справочное пособие. Под ред. Е.Д. Черствого, Г.И. Кравцовой. Минск: Высшая школа, 1991.
   
6. Бочков Н.П. Клиническая генетика (учебник для ВУЗов) / М., ГЭОТАР-МЕД. - 2001. – 448 с.
   
7. Бочков Н.П., Чеботарев А.Н. Наследственность человека и мутагены внешней среды. М.: Медицина, 1989.
   
8. Волков М.В., Меерсон Е.М., Нечволодова О.А., Самойлова Л.И., Юкина Г.П. / Наследственные системные заболевания скелета / М., Медицина. – 1982. – 320 с.
   
9. Ворсанов С.Г. и соавт. Медицинская генетика. М, Медпрактика, 2006.
   
10. Геномика - медицине / Под.ред. В.И.Иванова, Л.Л.Кисилева. – 2005. – 392с.
    
11. Гинтер Е.К., Козлова С.И., Краснопольская К.Д., Ванюрихина В.Н., Кулешов Н.П., Калинин В.Н. Достижения современной генетики и перспективы их использования в медицине. Изд-во НИИ медицинской и медико-технической информации. М., 1987.
    
12. Горбунова В.Н., Баранов В.С. Введение в молекулярную диагностику и генотерапию наследственных заболеваний. «Специальная литература». – Санкт-Петербург, Специальная Литература. – 1997. – 287 с.
    
13. Диагностика и лечение наследственных заболеваний нервной системы у детей / Руков. для врачей. Под ред. В.П.Зыкова. М.: Триада-Х. – 2008. – 224 с.
    
14. Иллариошкин С.Н., Иванова-Смоленская И.А., Маркова Е.Д. ДНК-диагностика и медико-генетическое консультирование в неврологии / М., МИО. – 2002. – 591 с.
    
15. Иллариошкин С.Н., Руденская Г.Е., Иванова-Смоленская И.А., Маркова Е.Д., Клюшников С.А. Наследственные атаксии и параплегии / М., МЕДпресс-информ. – 2006. – 416 с.
    
16. Козлова С.И., Семанова Е., Демикова Н.С., Блинникова О.Е. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. М.: практика, 1996.
    
17. Кон P.M., Рот К.С. Ранняя диагностика болезней обмена веществ. М.:Медицина, 1986.
    
18. Конигсмарк Б.В., Горлин Р.Д. Генетические и метаболические нарушения слуха. М.: Медицина, 1980
    
19. Капранов Н.И., Рачинский С.Ц. Муковисцидоз. М., 1995.
    
20. Лазюк Г.И., Лурье И.В., Черствой Е.Д. Наследственные синдромы множественных врожденных пороков развития. М.: Медицина, 1983.
    
21. Лабораторные методы исследования в клинике: Справочник / Под ред. Е.О. Меньшикова. М.: Медицина, 1987.
    
22. Левин О.С. Полиневропатии / М., МИО. – 2006. – 496 с.
    
23. Ленц В. Медицинская генетика Пер. с нем. М.: Медицина, 1984.
    
24. Ли Ч. Введение в популяционную генетику. М.: Мир, 1978.
    
25. Лильин Е.Т., Богомазов Е.А., Гофман-Кадошников П.Б. Генетика для врачей. М.: Медицина, 1990.
    
26. Лизосомы и лизосомные болезни накопления. Под ред. Д.В. Каллахан, Д.А. Лоудена. М.: Медицина, 1984.
    
27. Льюин Б. Гены /Пер. с англ. М.: Мир, 1987.
    
28. Медведев М.В. Пренатальная эхография. М., Реальное время, 2005.
    
29. Мэрфи Э.А., Чейз Г.А. Основы медико-генетического консультирования / М., Медицина – 1979 – 398 с.
    
30. Нарушение клеточного энергообмена у детей / Сб. матер. Под ред. В.С.Сухоруковой, Е.А.Николаевой - М., 2004. – 79 с.
    
31. Наследственная патология человека / Под ред. Ю.Е. Вельтищева, Н.П. Бочкова. М., 1992. Т. 1,2.
    
32. Наследственные нарушения нервно-психического развития детей / Под ред. П.А.Темина, Л.З.Казанцевой. – М., Медицина. – 2001. – 432 с.
    
33. Основы цитогенетики человека / Под ред. А.А. Прокофьевой-Бельговской. М.: Медицина, 1989.
    
34. Перспективы медицинской генетики. Под ред. Н.П. Бочкова. М.: Медицина, 1982.
    
35. Пренатальная диагностика наследственных и врожденных болезней / Под ред. - Айламазяна Э.К., Баранова В.С. – М., МЕДпресс-информ. – 2007. – 416с.
    
36. Розенфельд Е.Д., Попова И.А. Врожденные нарушения обмена гликогена. М.: Медицина, 1989.
    
37. Рыбакова К.Д., Савицкая Т.В. Клинико-генеалогический метод и практика медико-генетического консультирования. М.: ЦОЛИУВ, 1983.
    
38. Руководство по педиатрии. Болезни плода и новорожденного, врожденные нарушения обмена веществ Под ред. Р.Е. Бермана, В.К. Вогана. М.: Медицина, 1987, 504с.
    
39. Ромеро Р. с соавт. Пренатальная диагностика врожденных пороков развития плода / М:Медицина 1994. Стр. 388-402
    
40. Стрижаков А.К. с соавт. Ультразвуковая диагностика в акушерской клинике. М: Медицина. 1990
    
41. Стивенсон А., Дэвисон Б. Медико-генетическое консультирование. М.:Мир,1972.
    
42. Симпсон Дж.П., Голбус М.С., Мартин Э.О., Сарто Г.Е. Генетика в акушерстве и гинекологии. М.: Медицина, 1981.
    
43. Тератология человека: Руководство. Под ред. Г.И. Лазюка. М.: Медицина, 1979, 1991.
    
44. Улезко Е.А. и соавт. Ультразвуковая диагностика болезней новрожденных. М., М., Хавест, 2001.
    
45. Фогель Ф., Матульски А. Генетика человека. М.: Мир. 1989-1991. Т. 1-3.
    
46. Фукс М.А. Ультразвуковая диагностика в акушерстве и гинекологии. Клиническая ультразвуковая диагностика. Т.2 Ред. Мухалярмов Н.М. М: Медицина, 1987
    
47. Харпер П. Практическое медико-генетическое консультирование. М., 1984.
    
48. Хиггинс К. Расшифровка клинических лабораторных анализов / М., Бином. Лаборатория знаний. – 2008. – 376 с.
    
49. Чудина А.П., Михельсон В.М. Онкогенетические синдромы: Клиника, диагностика, профилактика, обзорная информация. Медицина и здравоохранение. Серия Онкология. М., 1989.
    

Дополнительная:

50. Бадалян Л.С. Детская неврология / М.: Медицина. - 1984.
    
51. Биран В. П. Редкие болезни глаз у детей. Минск, УП «Технопринт», 2001
    
52. Воеводин С.В. Нормальная эхографическая анатомия мозговых структур эмбриона и плода в первом триместре беременности. Ультразвуковая диагностика в акушерстве, гинекологии, педиатрии. 1993, 3. Стр.51-60
    
53. Дородовое консультирование. Под ред. Дж. М.Г. Харлея; пер. с англ. М.: Медицина, 1985.
    
54. Давиденкова Е.Ф., Либерман И.С. Генетика сахарного диабета. Л.: Медицина, 1988.
    
55. Касаткина Э.П. Дифференциальная диагностика и лечение гермафродитизма. М.: МЗ РФ, 1991
    
56. Кирпатовский И.Д., Голубева И.В. Патология и коррекция пола. М.:Изд-во Университета дружбы народов, 1992.
    
57. Маринчева Г.С., Гаврилов В.И. Умственная отсталость при наследственных болезнях. М., 1988.
    
58. Наследственные болезни при беременности /Под ред. Дж.Д. Шульмана и Дж.Л. Симпсона; Пер. с англ. М.: Медицина, 1985.
    

58.Регистр хромосомных болезней человека. Под ред. Н.П. Кулешова. Институт мед. генетики АМН СССР. М., 1984.

59. Руководство. Патологическая анатомия болезней плода и ребенка: В 2 т. М.: Медицина, 1989.
    
60. Bahou W.F. Genetics for haematologists / London, Remedica. - 2000. – 131 p.
    
61. Benacerraf B.R. Controversies in the sonographic detection of Down syndrome //Ultrasound Obstetr/Gynecol. V.6.,1995.Suppl2.P.50
    
62. Birth defects encyclopedia. Buyse L-M, NY: Blackwell Scient. Publ. Inc. 1990
    
63. Black G.C.-M. Genetics for ofthalmologists / London-Chicago, Remedica. - 2002. – 352 p.
    
64. Catalogue of unbalanced chromosome aberrations in man. Sсhinzel A., 1984. Berlin&New York. de Croyter
    
65. A Color Atlas of Clinical Genetics. Baraitser M. and Winter R. Wolfe Medical Publications Ltd,1983
    
66. Control of hereditary diseases. Report of a WHO Scientific Group. Geneva, 1996.
    
67. Connor J.M., Ferguson-Smith M.A. Essential Medical Genetics Oxford Blackwell Scientific Publications, 1993
    
68. Dermatology and the New Genetics. Moss C., Savin J, Blackwell Science, 1995
    
69. Fernandes, A., J.-M. Saudubray, G. Van den Berge (eds). Inborn Metabolic Disease. Diagnosis and Treatment. Second Edition. Springer-Verlag, Berlin-Heidelberg-New York, 1995.
    
70. Glaser B., Hirsh H.J. Genetics for endocrinologists / London-Chicago, Remedica. - 2003. – 415 p.
    
71. Kozlowski K., Beighton P. Gamut Index of Skeletal Dysplasias. Springer,1995
    
72. McKusick V.A Mendelian inheritance in man. Catalogs of autosomal dominant, autosomal recessive and X-linked phenotypes. 10^th edition. Vol. 1, 2. 1992.
    
73. Metabolic and molecular bases of inherited disease. 7 ed. Charles R. Scriver, 1995.
    
74. Morrison P.J., Spence R.A.-J. Genetics for pediatricians / London-Chicago, Remedica. - 2005. – 223 p.
    
75. Read A., Donnai D. New clinical genetics / Manchester. - 2007. - 428 p.
    
76. Nicolaides K.L. Ultrasound markers for fetal chromosomal defects. N.Y.L:The Parthenon Publ. group, 1996. P.194
    
77. Passarge E. Color atlas of genetics. Thieme, Stuttgart / n.-Y. – 2001. -457 с.
    
78. Perspectives in pediatric cardiology. Genetic and environmental risk factors of major cardiovascular malformations. Ed.: Ferencz C., Loffredo Ch.A. et al., 1997, Futura Publishing Company, Inc.V.5
    
79. Harper P.S. Practical genetic counseling / London. – 2004. – 409 р.
    
80. Suri M., Young I.D. Genetics for pediatricians / London-Chicago, Remedica. - 2005. – 308 p.
    
81. Wiedemann. Grosse.Dibbern. An atlas of characteristic syndromes. A visual aid to diagnosis, 1986.