Geum.ru

Міністерство охорони здоров’я україни український центр наукової медичної інформації І патентно-ліцензійної роботи

Вид материалаДокументы

Содержание


Реєстр. № 380/31/09
Реєстр. № 381/31/09
Реєстр. № 382/31/09
Реєстр. № 383/31/09
Cпосіб визначення часу згортання крові.
Спосіб розрахунку критичних навантажень кадмію, свинцю і ртуті на екосистеми автономної республіки крим з урахуванням впливу на
Подобный материал:
1   ...   91   92   93   94   95   96   97   98   99

Реєстр. № 380/31/09




  1. Технологія виготовлення комбінованої мазі протизапальної дії з амікацину сульфатом та нестероїдним протизапальним засобом для лікування ран різної етіології.
  2. Розширення асортименту екстемпоральних лікарських засобів, призначених для лікування ран різної етіології.
  3. Пропонуються для впровадження в практику склад і технологія виготовлення в аптечних умовах мазі, яка містить амікацину сульфат, німесулід, лідокаїну гідрохлорид, кислоту бурштинову, ПЕО-1500, ПЕО-400.
  4. Фарфорова чашка, автоклав, флакон для стерилізації, склянки з резиновим корком і закупорені алюмінієвим ковпачком, терези технічні, ручні терези (ВР-1), фарфорова ступка, товкачик, мікроподрібнювач РТ-2, широкогорлі банки для мазей з оранжевого скла, кришки з пергаментними прокладками.
  5. Комплексне лікування І фази ранового процесу.
  6. Не виявлено.
  7. Впровадження комбінованої мазі дозволить розширити асортимент лікарських препаратів, що мають протизапальну, анальгетичну, ранозагоювальну дії.
  8. Для запобігання помилкам необхідне чітке виконання наведеної технології виготовлення комбінованої мазі.
  9. Інформаційний лист.
  10. НДР «Створення складу і технології одержання біологічно-активних речовин та лікарських засобів природного походження (крім рослинних)», 0103U000477, 2003-2013 рр.
  11. –.
  12. Національний фармацевтичний університет, вул. Пушкінська, 53, м. Харків,61002,тел. (057) 706-35-81, факс (057) 714-25-40.
  13. Тихонов О. І. – (0572)-67-91-82, Доровський В. О. – (0572)-67-91-84
  14. Вчена рада НФУ ( протокол № 5 від 24.12.2008 р.).
  15. Надання консультацій.



Реєстр. № 381/31/09




  1. Удосконалення технології виготовлення пасти Теймурова.
  2. Удосконалення технології виготовлення пасти Теймурова з використанням емульгатора.
  3. Склад і технологія виготовлення в аптечних умовах мазі на основі трави череди, олії шипшини та ромашки в умовах аптек.
  4. Кислота борна, натрію тетраборат, кислота саліцилова, цинку оксид, тальк, гексаметилентетрамін, формалін, свинцю ацетат, гліцерин, м’ятна олія, вода очищена, емульгатор, скляні стакани та палички, пристрій РТ-2, установка УПМ-1, термометр, мазеві баночки, кришки..
  5. Попрілості шкіри, пітливість, дерматити, мікози та інші дерматологічні захворювання.
  6. Можлива алергія на компоненти пасти.
  7. Впровадження препарату дозволить покращити якість пасти Теймурова промислового та аптечного приготування.
  8. Для запобігання помилкам необхідне чітке виконання наведеної технології виготовлення пасти.
  9. Інформаційний лист.
  10. НДР «Створення складу і технології одержання біологічно-активних речовин та лікарських засобів природного походження (крім рослинних)», 0103U000477, 2003-2013 рр.
  11. –.
  12. Національний фармацевтичний університет, вул. Пушкінська, 53, м. Харків,61002,тел. (057) 706-35-81, факс (057) 714-25-40.
  13. Орловецька Н. Ф. – (0572)-67-91-82, Ляпунова О. О. – (0572)-67-91-51
  14. Вчена рада НФУ ( протокол № 5 від 24.12.2008 р.).
  15. Надання консультацій.



Реєстр. № 382/31/09




  1. Методика формування системи референтних цін на основні лікарські засоби.
  2. Оптимізація бюджетних витрат на фармацевтичну допомогу населенню за умов компенсації її вартості.
  3. Розроблено та опрацьовано методику формування системи референтних цін (СРЦ) з метою визначення економічно обґрунтованої вартості фармацевтичної допомоги, що підлягає компенсації з бюджету держави, у перспективі - бюджету фонду обов’язкового медичного страхування. Визначено принципи, функції, об’єкти та суб’єкти СРЦ. Відповідно до запропонованої методики формування СРЦ введено терміни: референтна група, референтний рівень; визначено терміни - референтна ціна, система референтних цін. Для проведення кількісної оцінки ефективності СРЦ запропоновані показники: економічної ефективності (IE) та рівня економічної ефективності (RIE).
  4. Комп’ютерна техніка, Microsoft Office Excel 97-2003
  5. Впровадження економічно обґрунтованих методів державного регулювання системи цін у фармації .
  6. Немає
  7. Оптимізація бюджетних витрат на фармацевтичну допомогу і підвищення показників її доступності за рахунок обґрунтування рівня роздрібних цін на лікарські засоби.
  8. Немає
  9. Методичні рекомендації.
  10. НДР «Організація фармацевтичної справи, менеджменту та маркетингу у фармації», 0103U000479, 2003 – 2013 рр.
  11. Немає
  12. Національний фармацевтичний університет, вул. Пушкінська, 53, м. Харків, 61002, тел. (057) 706-35-81, факс (057) 714-25-40.
  13. Немченко А. С. - (0572)67-91-70, Кубарєва І. В. - (0572)67-91-70, Косяченко К. Л., Бєліченко А. В. (057)732-51-95
  14. Вчена рада НФУ ( протокол № 5 від 24.12.2008 р.).
  15. Надання консультацій, експертні дослідження.



Реєстр. № 383/31/09




  1. Методика проведення державної експертизи та реєстрації цін на основні лікарські засоби.
  2. Впровадження ефективних методів державного регулювання системи цін на основні лікарські засоби з урахуванням економічних інтересів усіх суб’єктів господарської діяльності у фармації.
  3. Розроблено методику проведення державної експертизи та реєстрації оптових цін виробників (митної вартості) на основні лікарські засоби (ОЛЗ). Визначено критерії групування та відповідно до них чотири групи ОЛЗ щодо присвоєння їх реєстраційного статусу. Деталізовано та обґрунтовано етапи проведення державної експертизи та реєстрації оптових цін виробників (митної вартості) на ОЛЗ з урахуванням рівня, динаміки та структури цін на ОЛЗ в Україні та за кордоном. Розроблено облікові форми проведення державної експертизи та реєстрації оптових цін виробників (митної вартості) на ОЛЗ, що сприяє її ефективності та прозорості.
  4. Комп’ютерна техніка, Microsoft Office Excel 97-2003
  5. Впровадження економічно обґрунтованих методів державного регулювання системи цін у фармації з урахуванням інтересів усіх суб’єктів фармацевтичного ринку.
  6. Немає
  7. Створення збалансованої та прозорої системи цін, що сприятиме підвищенню її обґрунтованості та доступності ОЛЗ, а також ефективному контролю за ціновою дисципліною у фармацевтичній галузі.
  8. Немає
  9. Методичні рекомендації.
  10. НДР «Організація фармацевтичної справи, менеджменту та маркетингу у фармації», 0103U0004792003 – 2013 рр.
  11. Немає
  12. Національний фармацевтичний університет, вул. Пушкінська, 53, м. Харків, 61002, тел. (057) 706-35-81, факс (057) 714-25-40.
  13. Немченко А. С. - (0572)67-91-70, Косяченко К. Л. , Кубарєва І. В. - (0572)67-91-70, Бєліченко А. В. - (057)732-51-95
  14. Вчена рада НФУ ( протокол № 5 від 24.12.2008 р.).
  15. Надання консультацій, експертні дослідження.


фізіологія людини


Реєстр. № 384/31/09

  1. CПОСІБ ВИЗНАЧЕННЯ ЧАСУ ЗГОРТАННЯ КРОВІ.
  2. Розроблено фізичний метод аналізу часу згортання крові, що дозволяє виключити суб’єктивні помилки тривіальних способів.
  3. Запропонований спосіб базується на дослідженні зміни розсіюючих властивостей плазми крові при додаванні до неї розчину СаСl2, або розчину тромбіну людини.
  4. Не-Ne лазер, кремнієвий фотодіод, електронний блок з операційним підсилювачем, аналогово-цифровий перетворювач, персональний комп’ютер з програмним забезпеченням методу; тромбін людини, розчин СаСl2
  5. Діагностика і прогноз захворювань, що супроводжуються порушенням згортання крові.
  6. Немає.
  7. Підвищення точності аналізів згортання крові, їх автоматизація та візуалізація динаміки процесу.
  8. Відсутні.
  9. -.
  10. НДР “Біофізичні механізми мікроциркуляції крові”, № 0104U009028, 2004-2009 рр.
  11. Деклараційний патент № 58370,., Бюл. №7 від 15.07.2003; Патент № 31130,., Бюл. №6 від 25.03.2008.
  12. Буковинський державний медичний університет МОЗ України, м. Чернівці, пл. Театральна, 2.
  13. Шаплавський М.В., Пішак В.П., Григоришин П.М,.
  14. Вчена рада БДМУ (протокол № 8 від 22.05.2008 р.).
  15. . Консультації розробників.


Реєстр. № 385/31/09

  1. СПОСІБ РОЗРАХУНКУ КРИТИЧНИХ НАВАНТАЖЕНЬ КАДМІЮ, СВИНЦЮ І РТУТІ НА ЕКОСИСТЕМИ АВТОНОМНОЇ РЕСПУБЛІКИ КРИМ З УРАХУВАННЯМ ВПЛИВУ НА ЗДОРОВ'Я ЛЮДИНИ
  2. Кількісна оцінка можливого негативного впливу важких металів на екосистеми і здоров’я людини, яка може бути використана і врахована при соціально-економічному плануванні и розробці заходів з охорони здоров’я і навколишнього середовища.
  3. Запропонований спосіб розрахунку критичних навантажень заснований на балансі всіх суттєвих вхідних і вихідних потоків найбільш впливоваючих на здоров’я людини важких металів (свинцю, кадмію, ртуті) для такої екосистеми як агроландшафти в ситуації сталого стану. Індикатором для розрахунків критичного навантаження на здоров'я людини через прийом їжі використано вміст металу у пшениці, яка є розповсюдженою сільськогосподарською культурою агроландшафтів Криму.
  4. Комп’ютерне, програмне і інформаційне (бази екологічних і географічних даних) забезпечення.
  5. Екологічна експертиза та необхідність наукового обґрунтування адміністративних заходів в галузі охорони здоров’я та навколишнього середовища, особливо в регіонах з високим рівнем забруднення важкими металами.
  6. Немає
  7. Завдяки розрахункам можлива кількісна оцінка екологічної ситуації на окремих територіях, розробка обґрунтованих заходів для її покращення та покращення стану здоров’я населення.
  8. Відсутні.
  9. Інформаційний лист, методичні рекомендації.
  10. НДР «Фізіологічні підходи до оцінки екологічного ризику для здоров’я», 0102U006172, 2002-2008 рр.
  11. Немає.
  12. Кримский державний медичний унiверситет iм. C.I. Георгiєвського. Крим, Сiмферополь, Б. Ленiна 5/7, 95006.
  13. Евстаф’єва О.В., Овсяннікова Н.М., Тимченко С.Л. тел. 8(0652) 29-48-50
  14. Вчена рада КДМУ (протокол № 9 30.10. 2008 р.).
  15. Консультації розробників.


Реєстр. № 386/31/09

  1. Спосіб неінвазивного визначення тривалості серцевого циклу у ненаркотизованих щурів.
  2. Оптимізація моніторингу тривалості серцевого циклу ненаркотизованих тварин, перш за все, щурів, шляхом підвищення точності визначення названої тривалості і, тим самим, достовірності результатів аналізу варіабельності серцевого ритму та ефективності діагностики в експериментальній медицині.
  3. Спосіб неінвазивного визначення тривалості серцевого циклу у ненаркотизованих щурів за часовим інтервалом між двома сусідніми пульсохвилями периферійного пульсу, який відрізняється тим, що тривалість серцевого циклу вимірюють між першими похідними двох сусідніх пульсохвиль периферійного пульсу та коригують шляхом віднімання поправки р1, для обчислення якої визначають тривалість систолічної частини серцевого циклу, вимірюють пікові значення першої похідної сусідніх коливань пульсового сигналу, розмір опорної напруги компаратора і отримані значення вводять у таку формулу: , де tS – тривалість висхідної частини першої похідної пульсохвилі периферійного пульсу, с; U0 – розмір опорної напруги компаратора, В; А та А1 – пікові значення першої похідної сусідніх коливань пульсового сигналу, В.
  4. Фотоплетизмографічний перетворювач, приєднаний до швидкодіючого реєструючого приладу.
  5. Визначення тривалості серцевого циклу у лабораторних тварин, зокрема щурів.
  6. Не виявлено.
  7. Підвищення точності неінвазивного визначення тривалості серцевого циклу у ненаркотизованих щурів за периферійним пульсом для ефективнішої діагностики функціонального стану серцево-судинної системи тварин при використанні методу аналізу варіабельності серцевого ритму у експериментальній медицині.
  8. Ускладнень не передбачається.
  9. Журнальні статті.
  10. НДР “Дослідження критеріїв оцінки стану функціонально-метаболічних систем організму з метою виявлення їх адаптаційно-компенсаторних можливостей при зміні ендо- і екзоекологічних умов середовища” 0106U012661, 2006 – 2010 рр.
  11. Патент № 80520; Опубл. 25.09.2007 Бюл. № 15.
  12. Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького, 79010, м. Львів, вул. Пекарська, 69.
  13. Гжегоцький М. Р., Сторчун Є. В., Паніна Л. В., Терлецька О. І., Ковальчук С. М., Кміть Р. В.; тел.: (032)2786445.
  14. Вчена рада ЛНМУ (протокол №1 від 20.02.2008р.).
  15. Консультації авторів-розробників.


Реєстр. № 387/31/09

  1. Спосіб оцінки функціонального стану експериментальних тварин на основі аналізу варіабельності серцевого ритму.
  2. Розширення арсеналу способів аналізу варіабельності серцевого ритму з метою підвищення ефективності та точності діагностики функціонального стану організму експериментальних тварин, зокрема щурів.
  3. У способі оцінки функціонального стану експериментальних тварин на основі аналізу варіабельності серцевого ритму, що включає реєстрацію кардіоінтервалів та спектральний аналіз варіабельності серцевого ритму у діапазонах: LF (0,015 – 0,25) Гц, MF (0,25 – 0,75) Гц, HF (0,75 – 3,0) Гц, додатково проводять статистичний аналіз варіабельності серцевого ритму, застосовують кореляційну ритмографію та варіаційну пульсометрію, причому аналіз варіабельності серцевого ритму здійснюють у діапазонах: LF (0,015 – 0,25) Гц, MF (0,25 – 0,75) Гц, HF (0,75 – 3,0) Гц.
  4. Фотоплетизмографічний перетворювач, приєднаний до швидкодіючого реєструючого приладу.
  5. Визначення варіабельності серцевого ритму у лабораторних тварин, зокрема щурів.
  6. Не виявлено.
  7. Реалізація запропонованого комплексного підходу при аналізі варіабельності серцевого ритму дозволяє більш детально проводити оцінку функціонального стану тварин за умов дії різноманітних надзвичайних подразників.
  8. Ускладнень не передбачається.
  9. Журнальні статті.
  10. НДР “Дослідження критеріїв оцінки стану функціонально-метаболічних систем організму з метою виявлення їх адаптаційно-компенсаторних можливостей при зміні ендо- і екзоекологічних умов середовища”0106U012661, 2006 – 2010 рр.
  11. Патент на корисну модель № 29596 Опубл. 25.01.2008. Бюл. № 2.
  12. Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького, 79010, м. Львів, вул. Пекарська, 69.
  13. Гжегоцький М.Р., Сторчун Є.В., Паніна Л.В., Ковальчук С. М., Клес О.В., Терлецька О.І., Петришин Ю.С., Мисаковець О.Г.; тел.: (032)2786445.
  14. Вчена рада ЛНМУ (протокол № 1 від 20.02.2008р.).
  15. Консультації авторів-розробників.


хірургія


Реєстр. № 388/31/09


  1. Спосіб діагностики ступенів тяжкості жовч­ного перитоніту.
  2. Удосконалити діагностику ступенів тяжкості (І, ІІ, ІІІА, ІІІБ) у хворих на жовчний перитоніт з метою покращання результатів лікування і якості передопераційної підготовки.
  3. Спосіб діагностики ступенів тяжкості жовчного перитоніту проводять шляхом кількісного визначення концентрацій імуноглобулінів А, M, G (г/л) у плазмі крові. Ступені тяжкості вста­новлюють за сукупністю таких концентрацій імуноглобулінів у плазмі крові (г/л): Ig A - І ступінь (1,2- 1,9), ІІ ступінь (2,0-2,9), ІІІА ступінь (3,0 - 4,0), ІІІБ ступінь (4,1-7,4); Ig M - І ступінь (4,0-5,0), ІІ ступінь (2,8-3,4), ІІІА ступінь (1,9-2,3), ІІІБ ступінь (1,7-2,2); Ig G - І ступінь (15-21), ІІ ступінь (22-25), ІІІА ступінь (26-32), ІІІБ ступінь (19-23).
  4. Аналізатор і набори реактивів для визначення імуноглобулінів А, М, G.
  5. Жовчний перитоніт ступенів тяжкості І, ІІ, ІІІА, ІІІБ.
  6. Не має.
  7. Наведений спосіб загальнодоступний, не має вікових обмежень, може бути використаний в будь-якому хірургічному відділенні. Дозволяє покращити діагностику ступенів тяжкості жовчного перитоніту. Сприяє досягненню кращого лікувального ефекту і дозволяє в ранні терміни нормалізувати деякі лабораторні показники. Спосіб не інвазивний, не потребує додаткового обладнання.
  8. Слід строго слідувати вимогам забору крові і визначенню концентрацій імуноглобулінів відповідно до встановлених інструкцій.
  9. Оформлено акти впровадження методики в лікарнях трьох областей України та на кафедрах хірургічного профілю Буковинського державного медичного університету в 2008р.
  10. НДР“Дослідження порушень водно-електролітного обміну, закономірностей центральних стресінду-кованих та ішемічних дисфункцій, паренхіма­тозно-стромального дисбалансу при ушкодженні внутрішніх органів за умов впливу екологічно несприятливих чинників з розробкою шляхів корекції виявлених патологічних змін”, 0104U009029, 2004-2008 рр.
  11. Патент на корисну модель № 29374, опубл. 10.01. 2008, Бюл. “Промислова власність”. - № 1.- 2с.
  12. Буковинський державний медичний університет. 58000 м. Чернівці, Театральна площа, 2, тел. 2-40-78.
  13. Пішак В. П., Роговий Ю. Є., Білоокий В. В.
  14. Вчена рада БДМУ (протокол №8 від24.04.2008 р.).
  15. Консультації розробників .


Реєстр. № 389/31/09


  1. Спосіб лікування гнійно-запальних захворювань м’яких тканин.
  2. Покращити результати хірургічного лікування гнійно-запальних процесів м’яких тканин за рахунок прискорення санації вогнища запалення.
  3. Під час операції, після завершення основного етапу – розкриття гнійника, або з першого дня після операції, в гнійну порожнину м’яких тканин вводять вмістину, заповнену ентеросорбентом “Ентеросгель”, до якого підводять позитивний електрод. Даний електрод підключають до клеми “плюс” гальванічного апарату “ПОТОК – 1”, який виступає джерелом постійного струму. Негативний електрод підключають до клеми “мінус” цього джерела. Негативний електрод представлений у вигляді електродної фланелевої прокладки, розміром 10 Х 20 см., розташовують в безпосередній близькості від гнійної порожнини напроти позитивного електрода. Проводять гальванізацію на протязі 60 – 90 хвилин при щільності струму 0,05 мА/см2. Після проведення сеансу гальванізації вмістину з рани видаляють разом з накопиченими в ній рановими токсинами. Сеанси гальванізації проводять щоденно, 1 – 2 рази на добу, на протязі 3 – 5 днів, до появи грануляційної тканини в рані.
  4. Гальванічний апарат “Поток-1”, містина, ентеросорбент “Ентеросгель”.
  5. Гнійно-запальні захворювання м’яких тканин.
  6. Індивідуальна непереносимість електричного струму та ентеросорбенту “Ентеросгель”.
  7. Наведений спосіб загальнодоступний, простий у використанні, технічно може бути виконаний в хірургічних відділеннях обласних (міських) та районних лікувально-профілактичних закладів. Як показують проведені досліди, застосування запропонованого способу дозволяє прискорити санацію гнійної порожнини за рахунок поєднання дії електричного поля постійного струму та адсорбційних властивостей ентеросорбента “Ентеросгель”, що призводить до скорочення термінів лікування хворих з гнійно – запальними захворюваннями м’яких тканин, в тому числі і при лікуванні післяін’єкційних абсцесів у хворих наркоманів, на 3-4 дні. Метод не потребує значних додаткових фінансових затрат.
  8. Можливі опіки шкіри в ділянці електродів при невірному виборі сили струму, яка визначається відчуттям поколювання під електродами і має бути в межах 0,05-0,1 мА/см2.
  9. Інформаційний лист про нововведення, опис до патенту.
  10. НДР“Оптимізація комплексного хірургічного лікування гнійно-запальних процесів м’яких тканин у наркоманів Буковинського регіона”. 2000-2004 рр.
  11. Деклараційний патент № 48565 опубл. 15.08.2002 р.
  12. Буковинський державний медичний університет. 58000 м. Чернівці, Театральна площа, 2, тел. 2-40-78.
  13. Іфтодій А. Г., Більцан О. В., Гребенюк В. І., Рева В. Б., Шкварковський І. В.
  14. Вчена рада БДМУ (протокол №6 від28.02.2008 р.).
  15. Консультації розробників .


Реєстр. № 390/31/09


  1. Спосіб діагностики дуоденогастроезофагеального рефлюксу.
  2. Удосконалити спосіб діагностики дуоденогастроезофагеального рефлюксу шляхом тривалої стравохідної аспірації дуоденально-шлункового рефлюксуту тонким зондом з використанням вакуумованого контейнеру з метою визначення патогенетичної ролі жовчних кислот у процесах запалення та ерозування слизової оболонки дистальної частини стравоходу, чіткого розмежування ролі кислотного та лужного рефлюксу у прогресуванні ГЕРХ.
  3. Зонд вводиться через ніс, розташуванням дистального кінця вище нижнього стравохідного сфінктера. Зовнішній кінець з′єднували з вакуумованим контейнером, конструкція якого дозволяє підтримувати розрідження для аспірації протягом 6 годин. В отриманому рефлюксаті визначали вміст жовчних кислот та холестерину шляхом їх взаємодії з хлорним залізом в суміші концентрованої сірчаної та крижаної оцтової кислот. Продукти вказаної хімічної взаємодії мають максимум поглинання при різній довжині хвилі: при температурі 18-200 С холестерин утворює забарвлені продукти з максимальним поглинанням при 490 нм, жовчні кислоти утворюють забарвлені продукти при 600 С з максимумом поглинання при 365 нм. Перевагами використання запропонованого способу діагностики дуоденогастроезофагеального рефлюксу є можливість визначення концентрації жовчних кислот та холестерину в стравохідному рефлюксаті та оцінити його вплив на перебіг рефлекс-езофагіту.
  4. Пристрій для аспірації стравохідного рефлюксуту, хлорне залізо, концентрована сірчана та оцтова кислоти, СФ - 46.
  5. Рефлюкс-езофагіт ІІ-ІV ступеня, неерозивна гастроезофагеальна рефлюксна хвороба, диференційна діагностика позастравохідних проявів рефлюксної хвороби стравоходу.
  6. Гострий інфаркт міокарда, набряк легень.
  7. Використання способу забезпечує тривалу аспірацію стравохідного вмісту, що дає можливість оцінити роль рефлюксу жовчі у виникненні та прогресуванні езофагіту, а також встановити взаємозв׳язок між змінами рН і ендоскопічними ознаками езофагіту.
  8. Можливе виникнення блювотного рефлексу, що обумовлено індивідуальними особливостями пацієнта, і може бути усунуто використанням зрошення носоглотки розчином лідокаїну. Топографічно не вірне встановлення дистального кінця зонда може призвести до хибних результатів.
  9. Оформлено акти впровадження методики в лікарнях двох областей України.
  10. НДР «Використання фізичних методів в хірургії» 0103U004049, 2008-2012рр.
  11. Деклараційний патент на корисну модель № 26326 опуб. 29.05.2007р., бюл. № 14.
  12. Буковинський державний медичний університет. 58000 м. Чернівці, Театральна площа, 2, тел. 2-40-78.
  13. Шкварковський І. В.
  14. Вчена рада БДМУ (протокол № 10 від 20. 06. 2008 р.).
  15. Консультації розробників .