Роль β-адренорецепторов в регуляции водно-солевого обмена у белых крыс

Вид материала

Реферат

Содержание I.I. Роль воды, натрия и калия в организме I.2. Терморегуляция эндотермов 1.2.2. Терморегуляция эндотермов во время физической нагрузки I.3. Влияние физической нагрузки на водно-солевой обмен I.4. Регуляция водно-солевого обмена в организме I.5. Роль бета-адреноструктур в организме Глава II. Материал и методы исследования Методика определения содержания натрия и калия в тканях Экспериментальная группа Рис.1. Схема эксперимента Расчет содержания натрия и калия Определение концентрации содержания воды в тканях 3.1. Влияние температуры окружающей среды (37С и 37,5С) на водно-солевой обмен белых крыс 3.2. Влияние введения -адреноблокатора – обзидана после плавания крыс в воде с температурой 37С и 37,5С на водно-солевой обме Список литературы

Подобный материал:

• Реферат Тема :"Сахарный диабет, 260.54kb.
• Темы рефератов по витаминам и гормонам для студентов 2 курса факультета всэ витамины,, 10.06kb.
• Особенности постнатального морфогенеза мышечной оболочки фундального отдела желудка, 394.65kb.
• Роль нейронов медиобазального гипоталамуса, синтезирующих дофамин, в центральной регуляции, 261.75kb.
• Глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназа: роль в регуляции энергетического обмена, индукции, 699.32kb.
• «Молекулярные механизмы гормональной регуляции» Общая трудоемкость изучения дисциплины, 11.18kb.
• Автор: Черников Василий, 2192.93kb.
• Книжка, которую Вы держите в своих руках, представляет интерес каждому, кто хочет узнать, 87.03kb.
• Физиологическая роль сосудистых рефлексогенных зон в интегративной регуляции функций, 653.7kb.
• Патофизиологические процессы в тканях, 272.05kb.

Министерство образования и науки Российской Федерации

Федеральное агентство по образованию ГООУ ВПО


Ивановский государственный университет


Кафедра Физиологии человека и животных

Дипломная работа

Тема Роль β-адренорецепторов в регуляции водно-солевого обмена у белых крыс


Дипломник Макарова Юлия Евгеньевна

Руководитель к.б.н., доцент А.Ф. Баженова


Допустить к защите:

Зав. кафедрой _________________

к.б.н., доцент В.Н. Зарипов

<< >> 2005г.


Иваново 2005

Содержание


Введение……………………………………………………………………………3


Глава I. Обзор литературы…………………………………………………........4

I.I. Роль воды, натрия и калия в организме………………………….....4

I.2. Терморегуляция эндотермов……………………………………….…9

I.2.1. Терморегуляция эндотермов в нормальных условиях………. ...9

I.2.2. Терморегуляция эндотермов во время физической нагрузки..15

I.3. Влияние физической нагрузки на водно-солевой обмен………...18

I.4. Регуляция водно-солевого обмена в организме…………………..25

I.5. Роль β-адреноструктур в организме……………………………......36


Глава II. Материал и методы исследования………………………………….43


Глава III. Результаты исследования и их обсуждение………………………50

3.1. Влияние температуры окружающей среды (37С и 37,5С) на водно-солевой обмен белых крыс…………………...............................……….50

3.2. Влияние введения β-адреноблокатора – обзидана, после плавания крыс в воде с температурой 37С и 37,5С, на водно-солевой обмен...............……………………………………………………………………...59


Выводы………………………………………………………………………72


Список литературы………………………………………………….......…73


Введение

Физические нагрузки – самый естественный и древний фактор, воздействующий на человека. Двигательная активность всегда была важным звеном приспособления человека к окружающему миру (Солодков А.С., 2000). Из–за возможных изменений, которые происходят в организме человека и животных под влиянием двигательной активности, данная тема требует наиболее глубокого изучения механизмов адаптации к мышечной работе.

Исследования ряда ученых (Виру, 1977; Виру, Кырге, 1983; Полтырев и Русин, 1987; Кришталь,1988) показали, что физическая нагрузка вызывает активизацию симпатоадреналовой системы. Бета-адренорецепторы обнаружены во всех тканях млекопитающих, их стимуляция приводит к повышению активности аденилатциклазы и увеличению содержания цАМФ внутри клетки (Авякан, 1988).

Актуальность темы связана с тем, что роль адреноструктур в регуляции водно-солевого обмена при физических нагрузках в условии разных температур изучена слабо. В последнее время большое значение получила проблема влияния обзидана (бета-адреноблокатор) на функциональное состояние организма при сочетанном действии физической нагрузки и температуры.

Цель работы: исследование роли бета–адренорецепторов в регуляции водно–солевого обмена на тканевом уровне.

Задачи работы:

1. Изучить действие ежедневной физической нагрузки в виде плавания в воде с температурой 37˚С и 37,5˚С на содержание ионов натрия и калия в тканях и плазме крови у белых крыс.
   
2. Рассмотреть влияние блокады бета-адреноструктур при плавании в воде 37˚С и 37,5˚С на содержание натрия и калия в тканях и плазме крови у белых крыс.
   

Глава I. Обзор литературы

I.I. Роль воды, натрия и калия в организме

Проблема формирования специфического распределения основных неорганических катионов натрия и калия в органах и тканях животных и человека привлекает к себе все большее внимание исследователей. Этот интерес обусловлен появлением новых и весьма перспективных представлений и гипотез о важных внутриклеточных функциях этих катионов, обеспечивающих, в частности, работоспособность мышц как органов движения (Нестеров, 1988; Campbell, 1983; Ling, 1984;). Избирательно взаимодействуя с разными по своей химической природе клеточными группами и лигандами (Ling, 1984) и вовлекаясь в тонко регулируемые процессы мембранного транспорта (Болдырев, 1985; Sjodin, 1982), эти катионы неравномерно, с образованием трансмембранных градиентов, распределяются между мышечными клетками (волокнами) и окружающей их средой. Такое распределение катионов определяет их участие в информационном обеспечении сократительной функции мышц и способствует пространственно-временной детерминированности протекания внутриклеточных процессов.

Huel C. et all (1990) обследовали 10 здоровых мужчин 23-29 лет, выполнявших интенсивные упражнения (до изнеможения) разгибателем колена одной ноги на эргометре. Исследовали пробы мышечной ткани, полученной методом биопсии, а также артериальной и венозной крови, с помощью заранее установленных катетеров. Получено быстрое повышение выхода калия в кровь (за 1-2 минуты с начала интенсивного упражнения), причем около 70% полного объема калия, высвободившегося из мышцы (7,6мМ), аккумулировалось в плазме крови. В период восстановления после интенсивного упражнения кинетика выхода калия из мышц имела быструю (менее 1 минуты) и медленную (более 1 минуты) компоненты.

Водно-солевой обмен – совокупность процессов поступления воды и солей (электролитов) в организм, распределение их во внутренней среде и выведение.

В организме взрослого человека вода составляет 70% всей массы тела. Содержание ее в разных тканях неодинаково (табл. 1). В соединительной и опорной тканях ее меньше, чем в селезенке, где она составляет 70-80%. В организме вода распределяется внутри клеток и вне их. Внеклеточная жидкость содержит примерно 1/3 всей воды, в ней много натрия, хлоридов и бикарбонатов. Во внутриклеточной жидкости, включающей 2/3 запасов воды, сосредоточены калий, анионы фосфатов, белки (Пудов и др., 1993).

Известно, что вода – уникальный растворитель. Она хорошо растворяет ионные и полярные соединения. Биологические жидкости тела человека и животных – водные растворы низкомолекулярных соединений NaCl, KCl, CaCl и высокомолекулярных соединений – белков, полисахаридов, нуклеиновых кислот и форменных элементов (эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов) (Петровский, 1976). Концентрация ионов также неодинакова в разных биологических жидкостях (табл. 2).

Скорость многих биохимических реакций в значительной мере зависит от природы и концентрации, присутствующих в жидкостях и тканях ионов (Ершов,2000).
Организм человека постоянно теряет воду: частично с потом, частично через легкие, но в основном путем выделения мочи. При этом с мочой и потом теряется значительное количество электролитов (в основном неорганических солей). Концентрация ионов в тканях поддерживает постоянный ионный гомеостаз. Поэтому прием и выделение солей тесно связаны с обменом воды. При длительной жажде объем внеклеточного пространства тканей уменьшается за счет уменьшения количества воды. Это ведет к увеличению концентрации ионов. Если в дальнейшем вода не поступает в организм, в моче появляется калий. Это указывает на уменьшение внутриклеточного пространства, вследствие чего клетки отдают свои ионы. Параллельно уменьшается объем плазмы крови, концентрация электролитов в ней повышается (Ершов, 2000). Smith H.W. (1981) заметил, что между электролитным составом плазмы крови и межклеточной жидкостью есть небольшое различие, которое объясняется Доннановым равновесием вследствие неодинакового содержания в них белка и воды.


Таблица 1

Содержание воды в различных органах и тканях взрослого человека к массе ткани (R. F. Pitts, 1968)

Ткань или орган	Содержание воды (%)
Жировая ткань	10,0
Скелет	22,0
Печень	68,3
Кожа	72,0
Кишечник	74,5
Мозг	74,8
Мышца	75,6
Селезенка	75,8
Легкие	79,0
Сердце	79,2
Почки	82,7
Кровь	83,0

В настоящее время, благодаря применению пламенной фотометрии и радиоактивных изотопов в физиологических исследованиях появилась возможность объективного определения количества общей, внутриклеточной и интерстициальной воды в организме.

Таблица 2

Содержание натрия и калия в организме (Наточин, 1993)

Биологические жидкости организма	Натрий (ммоль/л)	Калий (ммоль/л)
Плазма крови	135-142	3,5-5,4
Внутриклеточная жидкость	10	140-160
Внеклеточная жидкость	144	40

Водно-натриевый обмен надо выделять из других водно-электролитных обменов. Вода проявляет наибольшее сродство к иону натрия, образует вокруг него гидросферу и поэтому перемещение натрия сопровождается эквивалентным перемещением воды. В межклеточном пространстве натрий составляет 90% всех катионов и такие показатели гомеостаза как осмолярность, объемы жидкостных секторов определяются именно водно-натриевым комплексом (Подоксенов, 1992).

По мере преобладания синтетических процессов в клеточной протоплазме, при росте доли воды, связанной с коллоидами или упорядоченной около заряженных мембран, при переводе ее вместе с углекислым газом в бикарбонат – происходит концентрирование натрия в уменьшающемся объеме свободной воды. Возникший из-за этого и нарастающий концентрационный градиент этого элемента перераспределяетет натрий за пределы клетки.

Увеличение доли свободной воды ведет к:

1. Разбавлению и возникновению концентрационного градиента в пользу натрия, кальция, хлора, питательных и других веществ и проникновению их в клетку.
   
2. Провоцированию переориентации метаболизма.
   

Параллельно освобождению воды натрий активирует ряд ферментов, участвующих в клеточных процессах: аденилатциклазу, киназы, дегидрогеназы, трансферазы, фосфатазы.

Натрий выполняет и пассивную осмотическую функцию, обусловленную исключительно его высокой концентрацией. Во внеклеточной жидкости его концентрация равна 144 ммоль/л , а в клетке в состоянии функционального покоя она колеблется в зависимости от специфики тканевого метаболизма от 0 до 10 ммоль/л. Вместе с ионом хлора натрий обеспечивает 80% осмотического давления внеклеточной жидкости. Натрий поступает в клетки через специфические натриевые каналы. Двигаясь в клетке по градиенту концентрации, натрий на противоположной ее стороне откачивается Nа⁺,K⁺-ATФазой. Основная масса солей натрия растворена во внеклеточной жидкости, лишь некоторое количество ионов фиксировано в кости, где есть две фракции: одна из них является частью гидрооксиапатитных кристаллов и не вступает в обмен с радиоактивным натрием, другая же абсорбирована в кристаллах. Последняя фракция находится в динамическом равновесии с внеклеточной жидкостью кости и легко обменивается с введенным в организм радиоактивным натрием. Кость – лабильное депо натрия (Бабарыкин и др., 1993).

Калий – главный катион и осмотически активный компонент внутриклеточной жидкости. У здорового человека только 2% общего калия организма находится во внеклеточной жидкости. В клетке его содержание до 160 ммоль/л. Инсулин способствует входу калия в мышечные клетки и гепатоциты. Увеличение калия в плазме стимулирует секрецию инсулина. Стимуляция α-адренорецепторов подавляет, а стимуляция β- адренорецепторов усиливает поглощение калия клетками. У больных, принимающих β-адреноблокаторы (обзидан), отмечается более высокий прирост концентрации калия в ответ на калиевую нагрузку. Адреналин, взаимодействуя с β-адренорецепторами, способствует входу калия в клетки и снижает его концентрацию в плазме. При физических нагрузках концентрация калия в плазме увеличивается. На основании анализа венозной крови после тяжелой физической нагрузки может быть поставлен ложный диагноз гиперкалиемии. При повышении конценрации калия в плазме до 5 мэкв/л происходит стимуляция секреции альдостерона, который усиливает экскрецию калия (Подоксенов, 1992).

Бабарыкин Д.А. и др. (1993) выявили, что депо для ионов калия нет и при относительно небольших сдвигах внутриклеточного калия наблюдаются выраженные изменения концентрации этого иона в крови.

Обмен ионов калия важен для работы нервных и мышечных клеток. Поступление ионов калия при нормальном питании происходит постоянно. Однако ионы калия удаляются почками и уровень концентрации их в плазме не повышается, пока почки работают нормально (Ершов, 2000).


I.2. Терморегуляция эндотермов

1.2.1. Терморегуляция эндотермов в нормальных условиях


У большинства млекопитающих температура тела контролируется уникальными гомеостатическими механизмами, которые управляют интенсивностью теплопродукции и теплопотерь таким образом, чтобы независимо от окружающей среды поддерживать температуру тела относительно постоянной. Температура глубоко расположенных тканей у млекопитающих сохраняется почти на постоянном уровне в диапазоне от 37 до 40˚С. Температура периферических тканей менее постоянна, и иногда может приближаться к температуре окружающей среды.

Скорость изменения содержания тепла в организме зависит от:

1. Скорости теплопродукции, обусловленной обменными процессами.
   
2. Скорости теплонакопления.
   
3. Скорости тепловых потерь в окружающую среду.
   

Теплосодержание и температура тела животных могут регулироваться путем изменений скорости теплопродукции и теплообмена.

Процессы, которые влияют на скорость теплопродукции организма, делят на следующие группы:

1. Поведенческие механизмы (физические упражнения).
   
2. Вегетативные механизмы (ускорение обмена энергетических депо).
   
3. Адаптивные механизмы (акклиматизация).
   

Скорость теплопередачи определяют следующие факторы:

1) Величина поверхности тела (мелкие животные имеют высокий тепловой поток на единицу массы тела);

2) Разность температур. Чем ближе температура тела животного к температуре окружающей среды, тем меньше тепловой поток во внешнюю среду или, наоборот, к телу животного.

Шерстный покров снижает теплопроводность поверхностных тканей тела. Способность меха захватывать и удерживать воздух (воздух обладает низкой теплопроводностью) играет важную роль в дополнительном ослаблении скорости передачи тепла.

Усиление действия любого из этих факторов увеличивает тепловой поток в направлении, соответствующему температурному градиенту. Механизмы, используемые животными для регуляции теплообмена между своим телом и окружающей средой:

1. Поведенческая терморегуляция – изменение, связанное с тем, что животное ищет место, в котором температура среды близка к оптимальной.
   
2. Вегетативная терморегуляция – изменение кожного кровотока. Выделение пота вызывает охлаждение в связи с испарением жидкости.
   
3. Адаптивная терморегуляция – стойкие изменения степени изоляции шерстного покрова, которые, возможно, опосредованы действием гормонов. Стойкие изменения способности к вегетативному контролю испарительной теплоотдачи во время потоотделения.
   

При умеренной температуре окружающей среды базальный уровень теплопродукции достаточен, чтобы уравновесить теплоотдачу животного. В данном диапазоне температур (термонейтральная зона) животное может регулировать температуру посредством управления скоростью теплоотдачи, изменяя величину теплопроводности поверхности тела. Шерсть вздыбливается под действием пиломоторных мышц кожи и обеспечивает более толстый слой инертного (стоячего) воздуха.

По мере снижения температуры окружающей среды, эндотермное животное достигает нижней критической температуры (при дальнейшем снижении температуры тела основной обмен не сможет уравновесить потери тепла, несмотря на регуляцию теплопроводности покровных тканей). Для компенсации теплопотерь надо увеличить теплопродукцию сверх основного уровня за счет термогенеза. При дальнейшем снижении температуры тела теплопродукция увеличивается линейно – зона метаболической регуляции. Если температура окружающей среды продолжает падать, то компенсаторные механизмы перестают работать, тело остывает, и интенсивность обмена убывает (состояние гипотермии).

При непрерывном повышении температуры окружающей среды, когда она больше верхней критической температуры, теплоотдача посредством пассивных механизмов не может возрасти, т.к. теплоизоляция поверхности тела минимальна при данной температуре. Любое дополнительное повышение температуры внешней среды будет вызывать увеличение температуры тела, пока не включатся адаптивные механизмы теплоотдачи – потоотделение и тепловая одышка. Если испарительная теплоотдача отсутствует, то температура окружающей среды ведет к развитию гипертермии.

Когда температура окружающей среды меньше температуры тела, тепло теряется путем проведения конвекции и (или) излучения. Чем ближе температура поверхности тела к температуре внутренних областей, тем выше скорость теплопотерь в более холодную окружающую среду. Тепло переходит из глубоко лежащих тканей в поверхностные в основном за счет кровообращения. Скорость отдачи тепла в окружающую среду регулируется величиной тока крови поверхностных тканей.

Во время потоотделения потовые железы активно выбрасывают воду на поверхность кожи через поры. Процесс потоотделения контролируется вегетативной нервной системой. Пот может и не испариться. Влага будет непрерывно выбрасываться на поверхность кожи даже, когда влажность окружающей атмосферы очень высокая и скорость испарения намного ниже скорости потоотделения. Тепло также выделяется через дыхательную систему. Чтобы увеличить теплопотери, млекопитающие дышат через рот. Тепло выводится вместе с выдыхаемым воздухом. Чтобы повысить отдачу тепла, млекопитающие усиливают легочную вентиляцию (повышение вентиляции мертвого пространства – через ротовую полость и трахею – без изменений вентиляции альвеолярной дыхательной поверхности). Частота дыхания увеличивается, а дыхательный объем сокращается (тепловая одышка).

Животное, испытывая нехватку воды, стремясь сохранить собственную влагу, уменьшает процесс испарения при потоотделении, а это ведет к увеличению температуры тела. При повышении температуры гипоталамуса, некоторые из нейронов резко увеличивают частоту импульсации. Эти нейроны, возможно, активируют реакции, направленные на отведение избыточного тепла (расширение сосудов, потоотделение). У некоторых нейронов частота разрядки импульсов снижается после того, как температура гипоталамуса становится больше определенной величины. При поступлении сигналов о высокой температуре из периферических и спинномозговых терморецепторов и из термочувствительных нейронов гипоталамуса, нейронные пути активируются. Импульсы, идущие по центробежным нервам, стимулируют потоотделение и тепловую одышку и снижают вазомоторный тонус периферических сосудов, вызывая увеличение кровотока в коже. Когда внутренняя температура тела под влиянием физической нагрузки выходит за пределы диапазона, пассивных терморегуляторных реакций недостаточно и центры гипоталамуса вовлекают в действие активные методы регуляции (термогенез и испарительную теплоотдачу) (Эккерт и др., 1992).

По данным Подшебякиной А.К. и др. (1980), при холодовой адаптации, физическая терморегуляция происходит за счет сужения просветов периферических кровеносных сосудов, оттока крови от поверхности тела к внутренним органам, уменьшения выделения жидкости потовыми железами, увеличения теплоизолирующей воздушной прослойки. Все это уменьшает теплоотдачу с поверхности тела и сохраняет тепловой баланс организма.

Химическая терморегуляция связана с повышением выработки тепла за счет усиления обмена веществ в мышцах, печени и др. внутренних органах. При относительно несильных холодовых воздействиях в деятельность вовлекается преимущественно физическая терморегуляция, сокращающая теплоотдачу с поверхности тела.

При действии умеренно низких температур у людей повышается диурез и увеличивается экскреция хлоридов с мочой (Bader et al, 1952). В экспериментах на животных, подвергавшихся в течение нескольких дней холодовым воздействиям, тоже отмечены изменения диуреза и экскреции натрия (Fregly, 1968; цит. по: В.Г.Селятицкая и др.,1985), уменьшение антидиуретической активности в крови (Fregly, Tyler, 1972; цит. по: В.Г.Селятицкая и др.,1985). Известно, что состояние адаптации у крыс наступает через 30-40 дней после начала холодового воздействия (Sеllers et al, 1951) и характеризуется устойчиво повышенным уровнем метаболизма (Хаскин, 1975).

Селятицкая В.Г и др. (1985) проводили эксперимент на половозрелых крысах – самцах Вистар массой 200-250 г. Животных опытной группы содержали при температуре 4-5˚С, крыс контрольной группы 19-21˚С. Длительное холодовое воздействие вызывало существенные изменения функции почек. У адаптированных к холоду животных снижалась в плазме концентрация вазопрессина и экскреция альдостерона с мочой. Одновременно у животных повышался диурез, и значительно увеличивалось выделение натрия с мочой. Снижение концентрации гормонов, отвечающих за реабсорбцию натрия и воды в почечных канальцах, имеет, очевидно, адаптивный характер в условиях повышенного уровня обмена при адаптации животных к холоду. Снижение суточной экскреции альдостерона и повышение экскреции натрия указывают на некоторое снижение функции ренин-ангиотензин-альдостероновой системы в условиях адаптации к холоду. Действие АДГ в клетках эпителия собирательных трубок почки связано с активацией аденилатциклазы и как следствие этого, с повышением концентрации цАМФзависимых протеинкиназ, что в свою очередь вызывает фосфорилирование внутриклеточных субстратов и изменение проницаемости эпителия для воды. Снижение концентрации гормонов, принимающих участие в регуляции водно-солевого обмена и изменения в экскреции воды и электролитов можно рассматривать как гомеостатическую реакцию, направленную на поддержание нормального уровня гидратации в условиях холодового гиперметаболизма.

1.2.2. Терморегуляция эндотермов во время физической нагрузки


Коэффициент полезного действия мышечного сокращения равен 25%. На каждую калорию химической энергии, преобразованной в механическую, три калории выделяется в форме тепла. Во время физической нагрузки это дополнительное тепло и тепло, выделившееся при основном обмене веществ, будут вместе повышать температуру тела, если они не рассеются в окружающую среду с той же скоростью, с которой они выделяются. Основная часть избыточного тепла выделяется в окружающую среду.

Умеренное увеличение температуры тела при физической нагрузке целесообразно в двух отношениях:

1. Увеличивается разность температур, что благоприятно сказывается на эффективности работы механизмов отведения тепла.
   
2. Повышается скорость химических реакций.
   

При легкой (умеренной) физической нагрузке в условиях холода температура тела поднимается на новый уровень и регулируется на этом уровне, пока продолжается мышечная работа. Пропорциональная зависимость подъема температуры тела от уровня физической нагрузки обусловлена, главным образом, видимо, увеличением сигнала рассогласования термостатического контроля по принципу обратной связи, которая осуществляется гипоталамусом. Сигнал рассогласования – разница между установочной точкой термостата и реальной внутренней температурой тела. Чем больше разница, тем сильнее активация механизмов теплоотдачи.

Когда внутренняя температура тела превысит установочную точку, скорость выведения тепла из организма в окружающую среду возрастет и между теплопродукцией и теплоотдачей устанавливается новое равновесие.

При тяжелой физической нагрузке, особенно в условиях теплого климата, механизмы теплоотдачи не в состоянии сбалансировать свою работу с уровнем теплопродукции, пока температура тела не поднимется на несколько градусов, увеличив разницу температур. Небольшое превосходство температуры тела над температурой окружающей среды ведет к резкому увеличению потоотделения. При тяжелой физической нагрузке механизмы теплоотдачи начинают свою работу еще до того, как увеличится температура периферических областей тела (у человека уже через две секунды после начала физической нагрузки усиливается потоотделение, а возрастания температуры кожи не наблюдается). Потоотделение активируется рефлекторным путем центральными терморецепторами (Эккерт и др., 1992).

При повышении температуры наблюдается недостаточность терморегуляции и последующая гипертермия, гипогидратация, сдвиги мышечного метаболизма.

Акклиматизация к теплу и замещение жидкости улучшает переносимость тепла. Происходит улучшение терморегуляции, но нет никакой пользы, если присутствует дегидратация. Это же происходит и при предварительном переохлаждении и гипергидратации (Galloway et al, 1997).

По данным Климиной Н.В. (1997) при повторных тепловых воздействиях в тепловой камере наблюдаются изменения соотношения ионов натрия и калия в поте, слюне и моче у неадаптированных к высокой температуре лиц. Установлено, что преобладание экскреции ионов натрия потовыми железами, прогрессирующее при повторных нагреваниях, ведет к изменению исходного соотношения Na⁺/K⁺ в организме в сторону повышения ионов калия.

Наиболее изучено влияние высокой температуры окружающей среды на кардиогемодинамические показатели (Судаков и др., 1987; Кузьменко, 1991; Умрюхин и др., 1989; Conradi, 1982; Eisalo, 1976).

Влияние теплового воздействия на водно-солевой обмен изучено недостаточно. Так, в литературе, отсутствует четкое представление о состоянии Na⁺-K⁺-баланса и характере сдвигов исходного соотношения этих ионов в организме, вследствие их потерь с потом в процессе терморегуляции.

Климина Н.В. (1997) проводила эксперимент, который состоял из ряда повторных свободных дозированных тепловых воздействий, чередующихся с охлаждением в бассейне (с температурой 15-17˚С) или при комнатной температуре с изначальной установкой на отдых. Исследовали пот, мочу, смешанный секрет слюнных желез и слюну из околоушной железы. До и после процедуры (примерно через 60 минут) производили забор средней порции мочи, слюны из околоушной железы и смешанной слюны. Экстраренальные потери жидкости, натрия и калия у обследуемых не представляли опасности для организма. Суммарные влагопотери составляли 0,19-1,64% от исходной массы тела, что по данным Pribil M. et al (1980) соответствует допустимой норме экстраренальных влагопотерь и обуславливает слабый и средний дефицит воды в организме по мнению Крамских В.Я. (1985).

Возможно, что увеличение концентрации натрия в поте в динамике процедуры имеет приспособительный характер (облегчает само образование пота и т.о. способствует поддержанию оптимального уровня потоотделения в целях терморегуляции) и связано с концентрированием натрия вокруг потовых желез (Куно, 1961; Ажаев и др., 1973). Увеличение величины прироста содержания натрия в слюне, может отражать повышение его концентрации в крови, что тоже является приспособительной реакцией организма, но направлена она на “удержание” воды в организме и предупреждения чрезмерных влагопотерь в целях поддержания оптимальных для метаболизма величин осмотического давления и объема циркулирующей крови (Олиференко, Касьянова, 1985). Достаточно быстрое восстановление его содержания в слюне до исходного уровня в период отдыха может быть связано с активацией реабсорбции натрия в слюнных протоках под влиянием альдостерона (Adlercreutz et al, 1977). Концентрация калия в поте не изменяется. Высокая концентрация калия в моче может соответствовать увеличению его содержания в крови и иметь связь с изменением соотношения Na⁺/K⁺ в организме, альдостероновым эффектом, выходом калия из эритроцитов и “депо” калия (Матей, 1985).

Т.о., преобладание экскреции натрия потовыми железами, прогрессирующее при повторном нагревании, ведет к изменению исходного соотношения Na⁺/K⁺ в организме в сторону повышения содержания калия. в организме (ий дефицит водый нормезмаслюнных желез и слюну из околоушной железы.аждением в бассейне(ессе терморегуляции, а так