Янина Затуливетер, Евгения Бочкарева, Наталья Лаврова, Олеся Белугина имена этих спортсменок на слуху
| Вид материала | Документы |
- Рые учатся устанавливать связь между комбинаторными способами решения задач на плавание, 77.24kb.
- Диас Валеев меч вестника – слово, 7700.91kb.
- Классическая логика предикатов, 30.55kb.
- Порушення слуху у дітей передбачає, що вони мають отримувати спеціальне навчання, 35.24kb.
- Введение в математическую логику, 167.69kb.
- Проект владимира кулебы «ту заводскую проходную…», 68.2kb.
- Музицирование по слуху как основа становления и развития музыкального мышления, 373.03kb.
- Тема : Какие слова называют наречием, 44.93kb.
- Словосочетание "история российской социологии" даже и сегодня наверняка вызовет у кого, 357.58kb.
- Обласна програма підтримки та реабілітації інвалідів з вадами слуху та зору на 2010, 73.91kb.
УВИДЕТЬ ЗВЕЗДЫ
4000 детей льготных категорий, проживающих в Центральном округе Москвы, примут участие в благотворительной акции "Звездное небо Московского планетария - детям Центрального округа". Дети с ограниченными физическими возможностями, сироты, из многодетных семей и оставшиеся без попечения родителей, смогут увидеть обновленный Московский планетарий, который вновь открылся после 17-летней реконструкции.
«Московская правда» (Москва), № 49, 07.03.2012, c. 2 приложение Мегаполис Цао
4000 детей льготных категорий, проживающих в Центральном округе Москвы, примут участие в благотворительной акции "Звездное небо Московского планетария - детям Центрального округа".
Дети с ограниченными физическими возможностями, сироты, из многодетных семей и оставшиеся без попечения родителей, смогут увидеть обновленный Московский планетарий, который вновь открылся после 17-летней реконструкции.
Впервые акция по инициативе префекта Центрального округа успешно прошла в ноябре 2011 года, и в феврале 2012 года было принято решение ее повторить. Руководство планетария поддержало идею и предоставило пятидесятипроцентную скидку на билеты и бесплатное экскурсионное сопровождение. Билеты детям вручат заранее.
"Мы живем в современном большом городе, в котором практически невозможно увидеть звезды. Эту акцию мы проводим для того, чтобы ребята познакомились со звездным небом даже ближе, чем дети, которые ввиду своего места жительства могут наблюдать его почти каждый день", - говорит префект Центрального округа Сергей Байдаков.
Юные жители Центрального округа узнают историю планетария, историю развития инструментов и методов познания Вселенной, совершат экскурсию по обновленной экспозиции, познакомятся с экспонатами классического музея Урании, увидят картину звездного неба и изучат астрономические явления в промежутке времени 10000 лет на самом большом куполе Европы в Большом Звездном зале.
По информации пресс-службы ЦАО.
РЕГИОНАЛЬНАЯ ПРЕССА
БОЛЕЗНИ, С КОТОРЫМИ НЕ СПРАВИТЬСЯ В ОДИНОЧКУ
29 февраля мир отметил Международный день редких заболеваний. Эта дата выбрана не случайно она сама по себе является редкой, выпадает по календарю лишь раз в четыре года. В этом году все мероприятия, приуроченные к Дню редких заболеваний, прошли под девизом: "Редкие, но сильные вместе". Это значит, что помочь людям, страдающим такими болезнями, можно только объединив усилия самих пациентов, врачей, власти и всего общества. Солидарность с людьми, страдающими редкими заболеваниями, участие в их проблемах главная тема благотворительных акций и мероприятий, которые проводились весь февраль на федеральном и региональном уровнях.
Марина Стяжкина,
«Кировская правда» (Киров), № 22, 01.03.2012
Вчера мир отметил Международный день редких заболеваний. Эта дата выбрана не случайно она сама по себе является редкой, выпадает по календарю лишь раз в четыре года.
В этом году все мероприятия, приуроченные к Дню редких заболеваний, прошли под девизом: "Редкие, но сильные вместе". Это значит, что помочь людям, страдающим такими болезнями, можно только объединив усилия самих пациентов, врачей, власти и всего общества.
Солидарность с людьми, страдающими редкими заболеваниями, участие в их проблемах главная тема благотворительных акций и мероприятий, которые проводились весь февраль на федеральном и региональном уровнях.
БЕЗ СПОНСОРОВ НЕ ОБОЙТИСЬ
Накануне министр здравоохранения и социального развития России Татьяна Голикова провела межрегиональную видеоконференцию с участием общественных организаций и благотворительных фондов, - занимающихся проблемами людей с редкими заболеваниями, врачей и самих пациентов.
В Минздравсоцразвития налажено тесное взаимодействие с благотворительными фондами и организациями, создан Совет пациентских организаций. Без помощи общественных организаций и фондов проблемы, встающие перед людьми, страдающими от редких (орфанных) заболеваний, не решить. Дело в том, что лечение таких заболеваний очень и очень дорогостоящее. Достаточно сказать, что стоимость курса лечения одного ребёнка в отдельных случаях может равняться годовому бюджету отдельного региона на всё здравоохранение. Но благодаря финансовой и организационной поддержке удаётся в рамках совместных акций обеспечивать нуждающихся лекарственными средствами и лечебным питанием (в соответствии со списками, сформированными в министерстве).
Стоит отметить, что сегодня в России лекарственное обеспечение детей-инвалидов, в том числе с редкими патологиями, проводится за счёт федерального и региональных бюджетов. Кроме того, на общероссийском уровне действует программа "7 нозологий": за счёт средств федерального бюджета централизованно закупаются лекарственные препараты для больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, для людей с болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, а также для пациентов, перенёсших трансплантацию органов или тканей.
КЛАССИФИКАЦИЯ У КАЖДОГО СВОЯ
В мире, по экспертным оценкам, известно около 6 тысяч редких заболеваний. Значительная часть имеет генетическую природу, остальные являются следствием различных инфекций, аллергических реакций или плохой экологии.
До сих пор нет единых классификации и перечня редких заболеваний, каждое государство определяет их конкретно для себя. В нашей стране редкой считается болезнь, которой болеет один человек из 10 тысяч населения.
В 2012 году вступил в силу Федеральный закон "Об основах охраны здоровья граждан РФ", где впервые появилась статья, посвящённая орфанным заболеваниям. Введено понятие редких заболеваний, дано их определение. Ещё в прошлом году при подготовке закона началась работа над их перечнем и регистром пациентов, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими недугами. Закладываются основы формирования системы медицинской помощи таким больным. В настоящее время перечень содержит 86 наименований наиболее распространённых наследственных заболеваний, связанных с нарушениями обмена веществ. В то же время надо учесть, что по целому ряду недугов в мире не разработаны пока специфические средства лечения.
Важное значение в предупреждении развития тяжёлых симптомов редких заболеваний имеют их ранняя диагностика (неонатальный скрининг) и своевременно начатое лечение. В рамках национального проекта "Здоровье" все новорождённые проходят обязательный скрининг на 5 наследственных заболеваний: адреногенитальный синдром, галактоземию, муковисцидоз, фенилкетонурию, врождённый гипотиреоз. Об их наличии можно узнать по капельке крови, взятой из пятки младенца в первые дни жизни.
В ЦИФРАХ
В прошлом году на территории Кировской области с редкими заболеваниями проживало 1537 человек, из них:
127 с диагнозом гемофилия,
726 онкогематология,
604 рассеянный склероз,
24 муковисцидоз,
32 гипофизарный нанизм,
24 после трансплантации органов.
738 пациентам были назначены лекарственные средства.
В 2011 году они получили медикаментов на сумму 374,5 млн рублей.