Тест №1. Генетика это: генетика как учебная дисциплина) выбор единственно правильного ответа.)

Вид материала

Закон

Подобный материал:

• Тест №1. Финансовый менеджмент это: организация управления финансами на предприятии), 481.43kb.
• Генетика Генетика, 18.18kb.
• Темы: общая генетика, генетика человека, медицинская генетика. Вопросы для самоподготовки., 39.67kb.
• Тест №1. Коэффициент уравнения регрессии показывает (Эконометрика) выбор единственно, 125.29kb.
• Тест №1. Международные стандарты основаны на использовании записи: роль и назначение, 473.21kb.
• Эволюционная, популяционная и общая генетика. Положения, пересекающиеся с валеологией, 625.07kb.
• Рабочая программа учебная дисциплина Генетика Для студентов очного обучения по специальности, 197.95kb.
• I. Методический аспект изучения раздела «Генетика», 931.6kb.
• Введение. Генетика, 15.7kb.
• Программа курса дополнительного образования Генетика человека, 35.42kb.

2) женщина с доминантным Х-сцепленным заболеванием передает его половине своих детей независимо от их пола

3) женщина с доминантным Х-сцепленным заболеванием передает его сыновьям в два раза чаще, чем дочерям


№118. Почему при Х-сцепленном типе наследования никогда не наблюдается передача заболевания от мужчины к мужчине?

(6.Генные болезни )

(1. Выбор единственно правильного ответа.)

0) при Х-сцепленном доминантном типе наследования никогда не наблюдается передачи заболевания от мужчины к мужчине, т.к. сын получает от отца нормальную Х-хромосому

1) при Х-сцепленном доминантном типе наследования никогда не наблюдается передачи заболевания от мужчины к мужчине, т.к. при данном типе на-следования болеют только женщины

2) отец не может передать сыну свою болезнь, т.к. передает ему Y-хромосому, а не Х-хромосому


№119. Какие заболевания с X-сцепленным доминантным типом наследования Вы знаете?

(6.Генные болезни )

(1. Выбор единственно правильного ответа.)

0) по Х-сцепленному доминантному типу наследуются синдром Марфана и ахондроплазия

1) по Х-сцепленному доминантному типу наследуются синдром ломкой Х-хромосомы и гемофилия А

2) по Х-сцепленному доминантному типу наследуются фосфат-диабет и рото-лице-пальцевой синдром (тип I)

3) по Х-сцепленному доминантному типу наследуются синдром Гурлера и болезнь Тея-Сакса


№120. Что означает термин "двойные болезни"?

(7.Болезни с наследственным предрасположением)

(2. Выбор возможных правильных ответов.)

0) болезни с двухлокусной детерминацией

1) болезни, детерминируемые мутантным геном и специфическим фактором среды

2) болезни с наследственным предрасположением


№121. Моногенные формы наследственного предрасположения чаще наследуются по:

(7.Болезни с наследственным предрасположением)

(2. Выбор возможных правильных ответов.)

0) по аутосомно-доминантному

1) по аутосомно-рецессивному

2) по Х-сцепленному рецессивному

3) по Х-сцепленному доминантному


№122. Сколько локусов, связанных с моногенными формами наследственной предрасположенности, известно?

(7.Болезни с наследственным предрасположением)

(1. Выбор единственно правильного ответа.)

0) около 3000-3500

1) около 1000

2) около 40


№123. Какие болезни относятся к болезням с моногенной наследственной предрасположенностью?

(7.Болезни с наследственным предрасположением)

(1. Выбор единственно правильного ответа.)

0) фавизм (недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФД)

1) целиакия

2) пигментная ксеродерма


№124. Какие внешнесредовые факторы играют роль проявляющих при моногенных формах наследственной предрасположенности?

(7.Болезни с наследственным предрасположением)

(2. Выбор возможных правильных ответов.)

0) лекарственные препараты

1) ультрафиолетовые лучи

2) продукты питания

3) алкоголь

4) пылевые частицы, табачный дым


№125. Какие болезни характеризуются высокой частотой?

(7.Болезни с наследственным предрасположением)

(1. Выбор единственно правильного ответа.)

0) моногенные

1) хромосомные

2) мультифакториальные


№126. Какие болезни из перечисленных ниже относятся к мультифакториальным?

(7.Болезни с наследственным предрасположением)

(2. Выбор возможных правильных ответов.)

0) синдром Марфана

1) гемофилия

2) шизофрения

3) эпилепсия

4) легкие формы олигофрении

5) миопия


№127. Мультифакториальные болезни обусловлены:

(7.Болезни с наследственным предрасположением)

(2. Выбор возможных правильных ответов.)

0) взаимодействием неаллельных генов

1) возможен эффект одного гена

2) аддитивным действием неаллельных генов с относительно небольшим вкладом каждого в развитии болезни


№128. Какой показатель отражает степень генетической детерминации мультифакториальной болезни?

(7.Болезни с наследственным предрасположением)

(1. Выбор единственно правильного ответа.)

0) коэффициент имбридинга

1) показатель экспрессивности (выраженности) заболевания

2) коэффициент родства

3) коэффициент наследуемости


№129. К факторам, повышающим риск мультифакториальной болезни, относятся:

(7.Болезни с наследственным предрасположением)

(2. Выбор возможных правильных ответов.)

0) вредные факторы окружающей среды

1) наличие болезни у родственников 1 степени родства

2) наличие заболевания у родственников менее поражаемого пола

3) наличие родственников с хромосомной или генной патологией


№130. Признаками мультифакториального наследования являются:

(7.Болезни с наследственным предрасположением)

(2. Выбор возможных правильных ответов.)

0) широкий спектр клинических проявлений

1) отклонения в распределении по полу

2) значительные колебания в возрасте манифестации

3) высокая популяционная частота

4) наследование по законам Менделя


№131. Коэффициент наследуемости отражает:

(7.Болезни с наследственным предрасположением)

(1. Выбор единственно правильного ответа.)

0) вероятность наличия одного и того же гена у двух родственников

1) вероятность того, сто два аллеля в данном локусе идентичны по происхождению

2) генетическую долю подверженности заболеванию


№132. Какие методы используются для доказательства полигенной природы наследственной предрасположенности?

(7.Болезни с наследственным предрасположением)

(2. Выбор возможных правильных ответов.)

0) клинико-генеалогический

1) близнецовый

2) популяционно-статистический

3) цитогенетический

4) молекулярно-генетический


№133. Степень предрасположенности к болезни определяется:

(7.Болезни с наследственным предрасположением)

(2. Выбор возможных правильных ответов.)

0) тяжестью заболевания (порока развития)

1) полом пораженного

2) числом пораженных родственников

3) тяжелыми социально-бытовыми условиями


№134. Аддитивное действие генов - это:

(7.Болезни с наследственным предрасположением)

(1. Выбор единственно правильного ответа.)

0) действие "малых" генов, каждый из которых по отдельности не эффективен, но их кумулятивное, совместное действие может вызвать предрасположенность к болезни (пороку развития)

1) действие "больших" генов, оказывающих значительное воздействие


№135. Каков риск повторного рождения больного ребенка при мультифакториальных болезнях?

(7.Болезни с наследственным предрасположением)

(1. Выбор единственно правильного ответа.)

0) риск повторного рождения больного ребенка при мультифакториальных болезнях составляет 25 %

1) 2-10%

2) 50%


№136. Зависит ли риск рождения ребенка с мультифакториальным заболеванием от исходов предыдущих беременностей?

(7.Болезни с наследственным предрасположением)

(1. Выбор единственно правильного ответа.)

0) не зависит и составляет 25%

1) увеличивается для последующего ребенка, если предыдущий больной

2) не зависит от количества больных детей, но зависит от тяжести дефекта


№137. Умственная отсталость у детей определяется генетическими факторами:

(8.Наследственно обусловленные аномалии развития у детей)

(1. Выбор единственно правильного ответа.)

0) в 10% всех случаев

1) в 75% всех случаев

2) в 50% всех случаев


№138. Среди детей с легкими формами умственной отсталости преобладают:

(8.Наследственно обусловленные аномалии развития у детей)

(1. Выбор единственно правильного ответа.)

0) дети с мультифакториальными /полигенными/ формами олигофрении

1) дети с хромосомной патологией

2) дети с менделирующей патологией


№139. Среди детей с тяжелыми формами умственной отсталости перестройки в системе аутосом выявляются:

(8.Наследственно обусловленные аномалии развития у детей)

(1. Выбор единственно правильного ответа.)

0) в 15-20% случаев

1) в 0,5% случаев

2) в 50% случаев


№140. При каких наследственных болезнях /синдромах/ отмечается умственная отсталость?

(8.Наследственно обусловленные аномалии развития у детей)

(2. Выбор возможных правильных ответов.)

0) витамин-Д резистентном рахите /фосфат-диабете

1) синдроме Дауна

2) синдроме Ваарденбурга

3) синдроме ломкой Х-хромосомы

4) фенилкетонурии


№141. В каком проценте случаев дефекты слуха у детей связаны с генетическими факторами?

(8.Наследственно обусловленные аномалии развития у детей)

(1. Выбор единственно правильного ответа.)

0) в 0,5% всех случаев

1) в 5% всех случаев

2) в 50% всех случаев


№142. Синдромальные формы глухоты и тугоухости у детей встречаются с частотой:

(8.Наследственно обусловленные аномалии развития у детей)

(1. Выбор единственно правильного ответа.)

0) 30% от всех случаев

1) 50% от всех случаев

2) 70% от всех случаев


№143. Моносимптоматические /изолированные случаи глухоты у детей, наследуются по аутосомно-рецессивному типу:

(8.Наследственно обусловленные аномалии развития у детей)

(2. Выбор возможных правильных ответов.)

0) в 80% всех случаев

1) в 50% всех случаев

2) в 20% всех случаев


№144. Какие синдромы, ассоциирующиеся с нарушениями слуха, наследуются по аутосомно-рецессивному типу?

(8.Наследственно обусловленные аномалии развития у детей)

(2. Выбор возможных правильных ответов.)

0) синдром Ваарденбурга

1) синдром Ушера

2) синдром Марфана

3) синдром Гурлера

4) синдром Альпорта


№145. При каких синдромах дефект слуха сочетается с прогрессирующим снижением зрения вследствие пигментного ретинита?

(8.Наследственно обусловленные аномалии развития у детей)

(1. Выбор единственно правильного ответа.)

0) синдром Маршалла

1) синдром Стиклера

2) синдром Ушера

3) синдром Вильдерванка


№146. Каковы генотипы слышащих родителей глухих детей?

(8.Наследственно обусловленные аномалии развития у детей)

(2. Выбор возможных правильных ответов.)

0) генотипы родителей содержат нормальные аллели

1) родители - гетерозиготные носители одного и того же гена глухоты

2) один из родителей - носитель рецессивного гена глухоты

3) один из родителей - носитель доминантного гена глухоты

4) мать является носительницей Х-сцепленного рецессивного гена глухоты


№147. Каковы генотипы глухих родителей, если у них рождаются только глухие дети?

(8.Наследственно обусловленные аномалии развития у детей)

(1. Выбор единственно правильного ответа.)

0) оба родителя гомозиготы по одному и тому же рецессивному гену глухоты

1) оба родителя гетерозиготы по одному и тому же рецессивному гену глухоты

2) один из родителей гетерозиготен по доминантному гену, а второй гомозиготен - по рецессивному

3) оба родители гетерозиготны по различным рецессивным генам


№148. Как часто встречаются наследственно обусловленные формы, нарушений зрения у детей?

(8.Наследственно обусловленные аномалии развития у детей)

(1. Выбор единственно правильного ответа.)

0) в 70-80% всех случаев

1) в 50% всех случаев

2) в 10% случаев


№149. Моносимптоматические формы пигментного ретинита чаще наследуются по:

(8.Наследственно обусловленные аномалии развития у детей)

(1. Выбор единственно правильного ответа.)

0) аутосомно-доминантному типу

1) аутосомно-рецессивному типу

2) Х-сцепленному доминантному типу

3) Х-сцепленному рецессивному типу


№150. Моносимптоматические формы миопии могут наследоваться:

(8.Наследственно обусловленные аномалии развития у детей)

(2. Выбор возможных правильных ответов.)

0) полигенно (мультифакториально)

1) доминантно

2) рецессивно

3) сцепленно с полом (сцепленно с Х-хромосомой)


№151. Катаракта - частое проявление при синдромах:

(8.Наследственно обусловленные аномалии развития у детей)

(2. Выбор возможных правильных ответов.)

0) Дауна

1) Тричера-Коллинза

2) Маршалла

3) Ушера


№152. Моносимптоматическая катаракта чаще наследуется:

(8.Наследственно обусловленные аномалии развития у детей)

(1. Выбор единственно правильного ответа.)

0) по аутосомно-рецессивному типу

1) по аутосомно-доминантному типу

2) сцепленно с полом (сцепленно с Х-хромосомой)


№153. Подвывих хрусталика частый симптом при:

(8.Наследственно обусловленные аномалии развития у детей)

(2. Выбор возможных правильных ответов.)

0) синдроме Марфана

1) синдроме Маршалла

2) гомоцистинурии

3) фенилкетонурии


№154. Кератоконус часто встречается у детей с:

(8.Наследственно обусловленные аномалии развития у детей)

(2. Выбор возможных правильных ответов.)

0) синдромом Дауна

1) Марфана

2) Ушера

3) ахондроплазией

4) Тричера Коллинза/Франческетти/


№155. Врожденная глаукома может быть одним из проявлений наследственной болезни синдрома:

(8.Наследственно обусловленные аномалии развития у детей)

(2. Выбор возможных правильных ответов.)

0) гомоцистинурии

1) Штурге-Вебера

2) Марфана


№156. Голубые склеры характерный признак при:

(8.Наследственно обусловленные аномалии развития у детей)

(2. Выбор возможных правильных ответов.)

0) несовершенном остеогенезе

1) синдроме Маршалла

2) синдроме Марфана


№157. Отслойка сетчатки может наблюдаться при:

(8.Наследственно обусловленные аномалии развития у детей)

(2. Выбор возможных правильных ответов.)

0) синдроме Марфана

1) синдроме Тея-Сакса

2) синдроме Маршалла

3) гомоцистинурии


№158. Помутнение роговицы диагностируется при:

(8.Наследственно обусловленные аномалии развития у детей)

(1. Выбор единственно правильного ответа.)

0) мукополисахаридозах

1) синдроме Эдвардса

2) челюстно-лицевом дизостозе


№159. Страбизм (косоглазие) частый симптом при:

(8.Наследственно обусловленные аномалии развития у детей)

(2. Выбор возможных правильных ответов.)

0) синдроме Дауна

1) синдроме ломкой Х-хромосомы

2) рото-лице-пальцевом синдроме тип 1


№160. Птоз /опущение верхнего века/ часто встречается при:

(8.Наследственно обусловленные аномалии развития у детей)

(2. Выбор возможных правильных ответов.)

0) синдроме Эдвардса

1) синдроме Нунан

2) Рубинштейна-Тейби синдроме


№161. Нистагм /дрожание глазных яблок/ характерный признак при:

(8.Наследственно обусловленные аномалии развития у детей)

(1. Выбор единственно правильного ответа.)

0) синдроме Тричера Коллинза

1) синдроме Дауна

2) синдроме Ретта


№162. Колобома радужки может встречаться при:

(8.Наследственно обусловленные аномалии развития у детей)

(2. Выбор возможных правильных ответов.)

0) синдроме Тричера Коллинза

1) синдроме Дауна

2) синдроме Патау


№163. По какому типу могут наследоваться расщелины губы и неба?

(8.Наследственно обусловленные аномалии развития у детей)

(2. Выбор возможных правильных ответов.)

0) полигенно (мультифакториально)

1) в соответствии с законами Менделя

2) в рамках наследственных синдромов


№164. Какие наследственные синдромы связаны с расщелиной губы/неба?

(8.Наследственно обусловленные аномалии развития у детей)

(2. Выбор возможных правильных ответов.)

0) рото-лице-пальцевой

1) синдром Патау

2) синдром Ваарденбурга


№165. Наследуется ли заикание?

(8.Наследственно обусловленные аномалии развития у детей)

(2. Выбор возможных правильных ответов.)

0) заикание является результатом неправильного воспитания, т.е. неблагоприятного воздействия средовых факторов

1) отмечается семейное накопление случаев заикания с неясным ходом наследования

2) неврозоподобные формы заикания могут наследоваться в рамках отдельных менделирующих синдромов


№166. Какие нарушения речи могут выявляться при синдроме ломкой Х-хромосомы?

(8.Наследственно обусловленные аномалии развития у детей)

(2. Выбор возможных правильных ответов.)

0) заикание

1) нарушение просодики

2) дизартрия

3) ринолалия

4) эхоладия (и персеверации)


№167. При каких заболеваниях отмечается более выраженное недоразвитие речи, не соответствующее глубине снижения интеллекта?

(8.Наследственно обусловленные аномалии развития у детей)

(2. Выбор возможных правильных ответов.)

0) синдроме Дауна

1) синдроме трисомии-Х

2) фенилкетонурии

3) оро-фауно-дигитальном синдроме тип 1 (рото-лице-пальцевой синдром тип 1)


№168. Наследуется ли дислексия?

(8.Наследственно обусловленные аномалии развития у детей)

(2. Выбор возможных правильных ответов.)

0) дислексия является симптомом задержки психического развития и связана с неблагоприятными факторами среды

1) дислексия имеет тенденцию к семейному накоплению, однако ход наследования до сих пор не ясен

2) наследование дислексии подчиняется законам Менделя


№169. При каких наследственных болезнях отмечается нанизм (карликовость)?

(8.Наследственно обусловленные аномалии развития у детей)

(2. Выбор возможных правильных ответов.)

0) ахондроплазии

1) синдром Шерешевского-Тернера

2) синдроме Маршалла

3) синдроме Клайнфельтера


№170. При каких наследственных болезнях отмечается прогрессирующее поражение центральной нервной системы?

(8.Наследственно обусловленные аномалии развития у детей)

(2. Выбор возможных правильных ответов.)

0) болезни Тея-Сакса

1) мукополисахаридозе

2) синдроме Ваарденбурга


№171. При каких наследственных болезнях отмечается выраженная мышечная гипотония?

(8.Наследственно обусловленные аномалии развития у детей)

(2. Выбор возможных правильных ответов.)

0) синдроме Прадера-Вилли

1) синдроме Дауна

2) синдроме дабл-У


№172. При каких наследственных болезнях отмечаются рахитоподобные поражения скелета?

(8.Наследственно обусловленные аномалии развития у детей)

(1. Выбор единственно правильного ответа.)

0) фосфат-диабете

1) синдроме Маршалла

2) синдроме Марзана


№173. При каких наследственных болезнях повышена частота аутизма или его проявлений?

(8.Наследственно обусловленные аномалии развития у детей)

(2. Выбор возможных правильных ответов.)

0) фенилкетонурии

1) синдроме Дауна

2) туберозном склерозе

3) синдроме ломкой Х-хромосомы

4) синдроме Ваарденбурга


№174. Для каких из перечисленных синдромов характерен, психопатоподобный синдром?

(8.Наследственно обусловленные аномалии развития у детей)

(1. Выбор единственно правильного ответа.)

0) синдрома Клайнфедьтера

1) синдрома трипле-Х

2) синдрома дабл-Y


№175. При каких наследственных болезнях у детей часто диагностируется гиперактивное поведение с нарушением внимания?

(8.Наследственно обусловленные аномалии развития у детей)

(1. Выбор единственно правильного ответа.)