Тест №1. Генетика это: генетика как учебная дисциплина) выбор единственно правильного ответа.)
| Вид материала | Закон |
- Тест №1. Финансовый менеджмент это: организация управления финансами на предприятии), 481.43kb.
- Генетика Генетика, 18.18kb.
- Темы: общая генетика, генетика человека, медицинская генетика. Вопросы для самоподготовки., 39.67kb.
- Тест №1. Коэффициент уравнения регрессии показывает (Эконометрика) выбор единственно, 125.29kb.
- Тест №1. Международные стандарты основаны на использовании записи: роль и назначение, 473.21kb.
- Эволюционная, популяционная и общая генетика. Положения, пересекающиеся с валеологией, 625.07kb.
- Рабочая программа учебная дисциплина Генетика Для студентов очного обучения по специальности, 197.95kb.
- I. Методический аспект изучения раздела «Генетика», 931.6kb.
- Введение. Генетика, 15.7kb.
- Программа курса дополнительного образования Генетика человека, 35.42kb.
2) гомозигота - это организм, имеющий в генотипе два одинаковых или идентичных аллеля данного гена
№87. В каких случаях используется термин "гетерозигота"?
(6.Генные болезни )
(1. Выбор единственно правильного ответа.)
0) гетерозигота - это организм, содержащий два разных аллеля данного гена, если мутантный ген находится на одной из хромосом, а в гомологичном локусе его нет, то такой индивид является гетерозиготным в отношении мутантного аллеля. Если последний не проявляется, то его называют рецессивным, в противном случае - доминантным
1) гетерозигота - это организм с представленностью некоторых генов только одним аллелем
2) гетерозигота - это организм, во всех локусах, которого содержатся различные аллели: один доминантный, другой -рецессивный
№88. В каких типах браков чаще всего рождаются дети с заболеваниями, наследующимися по аутосомно-доминантному типу?
(6.Генные болезни )
(2. Выбор возможных правильных ответов.)
0) дети с аутосомно-доминантными заболеваниями чаще рождаются в браках, в которых оба родителя здоровы, а заболевание у ребенка является следствием новой мутации в половой клетке одного из родителей. Повторный риск аналогичного заболевания в такой семье незначительный, в то время как для потомства больного этот риск является высоким
1) дети с аутосомно-доминантными заболеваниями чаще рождаются в браках, в которых один из родителей страдает аналогичным заболеванием
2) дети с аутосомно-доминантными заболеваниями чаще рождаются в ас-сортативных браках, в которых оба родителя страдают одним и тем же заболе-ванием
№89. Каково соотношение по полу среди больных с аутосомно-доминантным типом наследования?
(6.Генные болезни )
(1. Выбор единственно правильного ответа.)
0) аутосомно-доминантные заболевания чаще выявляются у лиц мужского пола
1) аутосомно-доминантные заболевания чаще диагностируются у индивидуумов женского пола
2) заболевания с аутосомно-доминантным типом наследования встречаются одинаково часто у представителей обоих полов
№90. Какую роль играет кровное родство родителей в частоте возникновения болезней с аутосомно-доминантным типом наследования?
(6.Генные болезни )
(1. Выбор единственно правильного ответа.)
0) при заболеваниях с аутосомно-доминантным типом наследования отмечается повышение частоты кровно-родственных браков среди родителей пробанда
1) при заболеваниях с аутоссомно-доминантым типом наследования кровно-родственные браки встречаются не чаще, чем в общей популяции.
2) частота менделирующих заболеваний не связана с частотой кровно-родственных браков в популяции. Среди одаренных людей большинство имеют родителей кровных родственников.
№91. Какова вероятность рождения больного ребенка в браке, где один из родителей страдает заболеванием с аутосомно-доминантным типом наследования?
(6.Генные болезни )
(1. Выбор единственно правильного ответа.)
0) вероятность рождения больного ребенка у индивидуума, страдающего аутосомно-доминантным заболеванием (генотип Аа) составляет 25%
1) вероятность рождения больного ребенка в браке, где один из родителей страдает аутосомно-доминантным заболеванием, составляет 50%, т.к., в подавляющем большинстве случаев генотип таких индивидуумов Аа.
2) вероятность рождения больного ребенка в семье, где один из родителей страдает аутосомно-доминантным заболеванием (генотип Аа), зависит от количества больных детей в семье и размера семьи.
№92. Почему аутосомно-доминантный тип наследования иногда называют вертикальным?
(6.Генные болезни )
(2. Выбор возможных правильных ответов.)
0) аутосомно-доминантный тип наследования иногда называют вертикальным, т.к. передача патологического признака (болезни) происходит из поколения в поколение
1) аутосомно-доминантный тип наследования иногда называют вертикальным, т.к. в родословных нередко можно обнаружить "пропуск поколения"
2) аутосомно-доминантный тип наследования иногда называется вертикальным, т.к. родители передают свое заболевание детям
№93. Повышена ли вероятность рождения больного ребенка у здоровых родственников из семьи с аутосомно-доминантным заболеванием?
(6.Генные болезни )
(2. Выбор возможных правильных ответов.)
0) здоровые родственники пробанда с аутосомно-доминантным заболеванием имеют повышенный риск рождения больного ребенка
1) здоровые братья и сестры больного (генотип аа) не могут передать своим потомкам семейную болезнь
2) здоровые братья и сестры больного не могут передать своим потомкам семейную болезнь, если она наследуется по аутосомно-доминантному типу с полной пенетрантностью (проявляемостью)
3) здоровые братья и сестры больного не могут передать своим потомкам семейную болезнь, если они достигли критического для проявления болезни возраста и не заболели
№94. Чем обусловлена необходимость тщательного обследования здоровых родственников больного с аутосомно-доминантным заболеванием?
(6.Генные болезни )
(1. Выбор единственно правильного ответа.)
0) необходимость тщательного обследования родителей больного, считающих себя здоровыми, связана с варьирующей экспрессивностью (выраженностью) доминантных болезней, легкие формы которых могут остаться нерас-познанными
1) необходимость тщательного обследования родителей больного ребенка связана с явлением неполной пенетрантности, когда носитель патологического мутантного гена (генотип Аа) чувствует себя здоровым
2) Необходимость тщательного обследования родственников больного необходимо для оказания им медицинской помощи в случае выявления у них каких-либо заболеваний
№95. Чем можно объяснить рождение ребенка с аутосомно-доминантным заболеванием у двух здоровых родителей?
(6.Генные болезни )
(2. Выбор возможных правильных ответов.)
0) Рождение ребенка с аутосомно-доминантным заболеванием у двух здоровых родителей может быть связано с новой мутацией в половой клетке одного из родителей
1) рождение ребенка с аутосомно-доминантным типом наследования у двух здоровых родителей может быть связано с неполной пенетрантностью па-тологического фенотипа
2) рождение ребенка с аутосомно-доминантным типом наследования у двух здоровых родителей может быть связано с варьирующей экспрессивностью мутантного фенотипа и его малой выраженностью у одного из родителей, считающего себя здоровым
№96. Являются ли ферментопатии основной группой заболеваний, наследующихся по аутосомно-доминантному типу?
(6.Генные болезни )
(1. Выбор единственно правильного ответа.)
0) большинство известных на сегодняшний день ферментопатий наследуются по аутосомно-доминантному типу
1) большинство известных на сегодняшний день ферментопатий наследуются сцепленно с Х-хромосомой
2) нарушения активности ферментов наследуются как рецессивные признаки, поэтому большинство ферментопатий наследуются по аутосомно-рецессивному типу
№97. Какие проявления гомозиготизации доминантных генов описаны в лите-ратуре?
(6.Генные болезни )
(1. Выбор единственно правильного ответа.)
0) отмечается более тяжелое клиническое проявление болезни у гомозигот по сравнению с гетерозиготами
1) отмечается более тяжелое клиническое проявление болезни у гетерозигот, чем у гомозигот
2) клинические проявления болезни не зависят от гомо- или гетерозиготности больного
№98. В каких типах браков чаще всего рождаются дети с аутосомно-рецессивными заболеваниями?
(6.Генные болезни )
(1. Выбор единственно правильного ответа.)
0) дети с аутосомно-рецессивными заболеваниями чаще рождаются в браках, в которых оба родителя страдают аналогичным заболеванием
1) дети с аутосомно-рецессивными заболеваниями чаще рождаются в браках, в которых оба родителя фенотипически здоровы и являются гетерозиготными носителями мутантного гена
2) дети с аутосомно-рецессивными заболеваниями чаще рождаются в браках, в которых один из супругов болен, а другой здоров
№99. У кого чаще выявляются заболевания с аутосомно-рецессивным типом заболевания, у мальчиков или девочек?
(6.Генные болезни )
(1. Выбор единственно правильного ответа.)
0) аутосомно-рецессивные заболевания чаще выявляются у мальчиков
1) аутосомно-рецессивные заболевания чаще выявляются у девочек
2) аутосомно-рецессивные заболевания одинаково часто поражают пред-ставителей обоих полов
№100. Для каких менделирующих болезней характерно повышение вероятности кровного родства между родителями?
(6.Генные болезни )
(1. Выбор единственно правильного ответа.)
0) повышение частоты кровного родства между родителями отмечается при заболеваниях с аутосомно-рецессивным типом наследования. Чем реже заболевания, тем выше вероятность кровного родства между родителями
1) повышение кровного родства между родителями отмечается при любых наследственных заболеваниях независимо от типа их наследования
2) Повышение вероятности кровного родства родителей отмечается при редких Х-сцепленных заболеваниях
№101. Какова вероятность повторного рождения ребенка с аутосомно-рецессивным заболеванием у двух здоровых родителей?
(6.Генные болезни )
(1. Выбор единственно правильного ответа.)
0) вероятность повторного рождения ребенка с аутосомно-рецессивным заболеванием у двух здоровых родителей зависит от количества здоровых и больных детей от предыдущих беременностей
1) вероятность повторного рождения ребенка с аутосомно-рецессивным заболеванием у двух здоровых родителей составляет 25% не от каждой бере-менности и не зависит от исхода предыдущих
2) вероятность повторного рождения ребенка с аутосомно-рецессивным типом наследования составляет 25%, если, по крайней мере три ребенка от предыдущих беременностей здоровы
3) вероятность повторного рождения ребенка с аутосомно-рецессивным заболеванием пренебрежительно мала, если его родители здоровы
№102. Какова вероятность того, что у двух резус-положительных родителей родится резус-отрицательный ребенок?
(6.Генные болезни )
(1. Выбор единственно правильного ответа.)
0) Вероятность того, что у двух резус-положительных родителей родится резус-отрицательный ребенок приближается к нулевой, так как такие дети могут появиться только у резус отрицательных родителей
1) в соответствии со II законом Менделя вероятность рождения резус от-рицательного ребенка у двух резус положительных родителей составляет 25%, если они являются гетерозиготами по резус-фактору
2) у резус отрицательных детей один из родителей всегда резус-положительный
№103. Каковы генотипы здоровых родителей, если у них родился ребенок с фе-нилкетонурией?
(6.Генные болезни )
(1. Выбор единственно правильного ответа.)
0) оба родителя ребенка с фенилкетонурией являются гетерозиготами (Аа), т.к. по условию они здоровы
1) оба родителя ребенка с фенилкетонурией гомозиготны по гену фенил-кетонурии (аа).
2) один из родителей ребенка с фенилкетонурией гомозиготен (аа), а другой гетерозиготен (Аа)
3) один из родителей ребенка гомозиготен по нормальному аллелю (АА), другой гетерозиготен по гену фенилкетонурии (Аа)
4) оба родителя ребенка с фенилкетонурией гомозиготны по нормальному аллелю (АА)
№104. Каков генотип отца ребенка, если последний родился с гемолитической болезнью новорожденных?
(6.Генные болезни )
(2. Выбор возможных правильных ответов.)
0) генотип отца ребенка с гемолитической болезнью(Rh+ Rh+)
1) генотип отца ребенка, страдающего гемолитической болезнью новорожденных Rh- Rh-
2) отец ребенка с гемолитической болезнью новорожденных может быть только гетерозиготным (Rh+,Rh-)
3) возможны два варианта генотипа у отца ребенка с гемолитической болезнью (Rh+, Rh+ и Rh+,Rh-)
№105. Каков генотип женщины с группой крови А (II), если у нее родился ребенок с группой крови 0(1)?
(6.Генные болезни )
(1. Выбор единственно правильного ответа.)
0) женщина с группой крови А (II), родившая ребенка с группой крови 0(1), является гомозиготой (АА)
1) у женщины с группой крови А(II) могут родиться только такие же дети А(II).
2) ребенок с группой крови 0(1) может родиться как у гомозиготной, так и у гетерозиготной женщины (генотипы АА и АО соответственно)
3) ребенок с группой крови 0(1) может родиться у женщины А(II) только в том случае, если она гетерозиготна (АО)
№106. Для какой большой группы наследственных болезней характерен аутосомно-рецессивный тип наследования?
(6.Генные болезни )
(1. Выбор единственно правильного ответа.)
0) по аутосомно-рецессивному типу наследуется синдром Маршалла
1) по аутосомно-рецессивному типу наследуется большая часть врожденных дефектов обмена
2) по аутосомно-рецессивному типу наследуется болезнь Дауна
3) по аутосомно-рецессивному типу наследуются все наследственные формы поражения скелета
№107. Почему аутосомно-рецессивный тип наследования иногда называют гори-зонтальным?
(6.Генные болезни )
(2. Выбор возможных правильных ответов.)
0) аутосомно-рецессивный тип наследования называют горизонтальным, т.к. гомозиготные по мутантному гену индивиды встречаются в каждом поколении без пропусков
1) при аутосомно-рецессивном типе наследования больные родственники чаще всего принадлежат к одному поколению
2) аутосомно-рецессивный тип наследования называют горизонтальным, т.к. для него характерны проскоки в поколениях
3) аутосомно-рецессивный тип наследования называют горизонтальным, т.к. болезнь передается от двух здоровых родителей
№108. Чем отличаются X- сцепленные типы наследования от аутосомных?
(6.Генные болезни )
(2. Выбор возможных правильных ответов.)
0) при аутосомно-доминантном и аутосомно-рецессивном типах наследования распределение по полу среди больных не отличается от аналогичного показателя в популяции, в то время как при Х-сцепленном (сцепленном с по-лом) типе наследования наблюдается преимущественное поражение одного из полов
1) при X-сцепленном (сцепленном с полом) типе наследования мужчина всегда гемизиготен, т.к. хромосомы X и Y не являются полностью гомологичными
2) при Х-сцепленных (сцепленных с полом) заболеваниях никогда не отмечается передачи страдания от отца к сыну, т.к. свою единственную Х-хромосому последний получает от матери
3) при Х-сцепленном типе наследования болеют только мужчины, а при аутосомном частота заболевания не связана с полом
4) при Х-сцепленном типе наследования заболевание связано с наличием мутантного аллеля в Х-хромосоме, при аутосомном - в аутосоме (по определе-нию)
№109. С чем может быть связано рождение сына с рецессивным Х-сцепленным заболеванием у двух здоровых родителей?
(6.Генные болезни )
(2. Выбор возможных правильных ответов.)
0) рождение сына с Х-сцепленным рецессивным заболеванием у двух здоровых родителей может быть связано с наличием мутантного аллеля в Х-хромосоме отца
1) рождение больного сына может быть связано с гетерозиготным носительством у матери
2) рождение больного сына у двух здоровых родителей связано с новой мутацией у отца
3) рождение больного сына связано с новой мутацией у матери
№110. Чем можно объяснить рождение двух сыновей с рецессивным X-сцепленным заболеванием у двух здоровых неродственных родителей?
(6.Генные болезни )
(1. Выбор единственно правильного ответа.)
0) рождение двух сыновей с Х-сцепленным рецессивным заболеванием у двух здоровых родителей свидетельствует о гетерозиготности матери, т.к. ве-роятность того, что гомозиготная по нормальному аллелю женщина передаст две новые (возникшие в половых клетках) мутации двум сыновьям, ничтожно мала
1) рождение двух сыновей с Х-сцепленным рецессивным заболеванием у двух здоровых родителей может быть связано с новой мутацией у их отца
2) рождение двух сыновей с Х-сцепленным рецессивным заболеванием у двух здоровых родителей может быть связано с гемизиготностью их матери
3) рождение двух больных сыновей у двух здоровых родителей может быть связано с гемизиготностью отца
№111. Кто чаще страдает рецессивными Х-сцепленными болезнями мужчины или женщины?
(6.Генные болезни )
(1. Выбор единственно правильного ответа.)
0) при рецессивных Х-сцепленных заболеваниях мужчины и женщины болеют одинаково часто
1) Х-сцепленные рецессивные заболевания в основном диагностируются у мужчин, особенно если заболевание редкое
2) среди больных с Х-сцепленным рецессивным типом наследования женщины встречаются значительно чаще, чем мужчины
№112. Почему рецессивный Х-сцепленный тип наследования иногда называют наследованием ходом шахматного коня?
(6.Генные болезни )
(1. Выбор единственно правильного ответа.)
0) Х-сцепленный рецессивный тип наследования иногда называют насле-дованием ходом шахматного коня, т.к. заболевание не передается от мужчины к мужчине
1) X- сцепленный рецессивный тип наследования иногда называют насле-дованием ходом шахматного коня, т.к. фенотипически здоровая гетерозиготная носительница рецессивного аллеля в 50% случаев передает его потомству, однако болеют только получившие мутантный аллель сыновья
2) Х-сцепленный рецессивный тип наследования иногда называют насле-дованием ходом шахматного коня, т.к. больной мужчина передает свою бо-лезнь через своих фенотипически здоровых дочерей-носительниц половине своих внуков мужского пола
№113. Почему все дочери мужчины с Х-сцепленным рецессивным заболеванием являются гетерозиготными носительницами, а все сыновья здоровы?
(6.Генные болезни )
(2. Выбор возможных правильных ответов.)
0) все дочери мужчины с Х-сцепленным рецессивным заболеванием гете-розиготные по мутантному аллелю, т.к. получают его от отца, то же справедли-во и для сыновей. И дочери и сыновья такого мужчины здоровы, т.к. рецессив-ный ген в гетерозиготном состоянии не проявляется
1) все дочери мужчины с Х-сцепленным рецессивным заболеванием гете-розиготны по мутантному аллелю, полученному от отца вместе с его Х-хромосомой, сыновья такого мужчины здоровы, т.к. не получают от него Х-хромосому с рецессивным аллелем. Сын наследует от отца Y-хромосому
2) все дочери мужчины с Х-сцепленным рецессивный заболеванием гете-розиготны, т.к. женщина получает одну Х-хромосому от матери, а другую от от-ца. В материнской Х-хромосоме локализован аллель А, а в отцовской а (гено-тип дочери Аа), все сыновья такого мужчины больны, т.к. гемизиготны по му-тантному аллелю
№114. Каковы генотипы дочерей и сыновей гетерозиготной носительницы гена рецессивного Х-сцепленного заболевания?
(6.Генные болезни )
(2. Выбор возможных правильных ответов.)
0) у гетерозиготной носительницы гена Х-сцепленного рецессивного заболевания все дочери здоровы, а сыновья больны
1) у гетерозиготной носительницы гена Х-сцепленного рецессивного заболевания все дочери больны, а сыновья здоровы
2) у гетерозиготной носительницы гена Х-сцепленного рецессивного заболевания все дочери здоровы, а у сыновей 50% риск заболеть
3) у гетерозиготной носительницы гена Х-сцепленного рецессивного заболевания вероятность рождения больной дочери составляет 50%. Все сыновья такой женщины больны
№115. Изменяется ли распределение по полу при доминантных Х-сцепленных заболеваниях?
(6.Генные болезни )
(2. Выбор возможных правильных ответов.)
0) при Х-сцепленных доминантных заболеваниях преимущественно поражаются мужчины
1) при Х-сцепленном доминантном типе наследования в основном болеют женщины
2) при Х-сцепленном доминантом типе наследования женщины болеют в два раза чаще, чем мужчины
№116. Кому передает свое заболевание мужчина с доминантным Х-сцепленным заболеванием сыновьям или дочерям?
(6.Генные болезни )
(1. Выбор единственно правильного ответа.)
0) мужчина с доминантным Х-сцепленным заболеванием передает его всем своим сыновьям и ни одной из дочерей
1) мужчина с доминантным Х-сцепленным заболеванием передает его всем своим дочерям и ни одному из сыновей
2) мужчина с доминантным Х-сцепленным заболеванием передает его половине своих детей независимо от их пола
3) мужчина с доминантным Х-сцепленным заболеванием передает его дочерям в два раза чаще, чем сыновьям
№117. Кому передает свое заболевание жещина с доминантным Х-сцепленным заболеванием сыновьям или дочерям?
(6.Генные болезни )
(1. Выбор единственно правильного ответа.)
0) женщина с доминантным Х-сцепленным заболеванием передает его всем своим сыновьям и ни одной из дочерей
1) женщина с доминантным Х-сцепленным заболеванием передает его всем своим дочерям и ни одному из сыновей