Образовательный стандарт республики беларусь высшее образование первая ступень специальность 1-79 01 08 Фармация Квалификация Провизор

Вид материалаОбразовательный стандарт

Содержание


Первая доврачебная помощь
Специальные дисциплины
Подобный материал:
1   2   3   4   5   6   7

Первая доврачебная помощь

Асептика. Антисептика, виды антисептики. Оказание первой помощи. Общие вопросы реаниматологии. Отравления лекарственными веществами, алкоголем, ядохимикатами, применяемыми в сельском хозяйстве. Укусы змей, оказание первой помощи. Уход за оперированными больными и выполнение лечебных процедур.

Выпускник должен:

знать:
  • основы государственной политики в области здравоохранения;
  • организацию работы лечебных учреждений;
  • основы ухода за больными, детьми, престарелыми;
  • клинику и диагностику наиболее распространенных заболеваний терапевтического и хирургического профиля;
  • общие принципы этиотропной, патогенетической терапии и профилактики патологии внутренних органов;
  • потенциальные возможности и пути коррекции патологии внутренних органов и систем организма.


уметь:
  • оказывать неотложную помощь при отравлениях, пищевых токсикоинфекциях. Утоплении. Извлечении из-под завалов, острых хирургических и терапевтических заболеваниях, холодовой и ожоговой травме;
  • проводить искусственную вентиляцию легких, непрямой массаж сердца, промывание желудка;
  • накладывать повязки, осуществлять транспортную иммобилизацию;
  • транспортировать больных;
  • осуществлять общий и квалифицированный уход за больными;
  • заниматься профилактикой заболеваний.


Фармакология

Введение в фармакологию. Фармакология периферической нервной системы. Фармакология центральной нервной системы. Средства для наркоза. Средства, влияющие на процессы тканевого дыхания. Биогенные стимуляторы. Гормональные препараты. Лекарственные средства, влияющие на иммунитет. Средства, влияющие на функции мочеобразования и мочевыведения. Противоподагрические средства. Гиполипидемические средства. Средства, влияющие на сократительную функцию сердца. Средства, влияющие на функции органов пищеварения. Средства, нарушающие синтез бактериальной стенки. Противомикробные средства, угнетающие синтез нуклеиновых кислот. Противомикобактериальные средства. Противопротозойные средства. Противогрибковые средства. Противоглистные средства. Противоэктопаразитарные средства. Противовирусные средства. Антисептические и дезинфицирующие средства. Противоопухолевые средства.

Лекарственные средства для лечения и профилактики лучевых повреждений. Специфические антидоты, сорбенты и комплексоны. Основные принципы терапии острых отравлений лекарственными веществами. Плазмозамещающие средства. Средства для парентерального питания. Фотосенсибилизирующие и фотозащитные лекарственные средства. Диагностические средства.

Выпускник должен:

знать:
  • общие закономерности фармакокинетики и фармакодинамики лекарственных веществ;
  • классификацию лекарственных средств;
  • фармакокинетику и фармакодинамику основных представителей групп лекарственных веществ;
  • сравнительную характеристику типичных представителей каждой группы лекарственных средств;
  • область применения лекарственных средств в медицинской практике;
  • основные побочные эффекты лекарственных веществ и противопоказания к их применению;
  • правила выписывания рецептов для амбулаторных больных и отпуск по ним лекарств.

уметь:
  • ориентироваться в номенклатурных признаках лекарственных препаратов, используя знания их международных непатентованных и фирменных (торговых) наименований;
  • контролировать правильность оформления врачебных рецептов на предмет дозировок (с учетом возраста пациента) и совместимости (фармацевтической и фармакологической) прописанных лекарственных средств;
  • давать рекомендации по замене отсутствующих в аптеке лекарственных препаратов их синонимами с учетом лекарственной формы и противопоказаний к назначению;
  • пользоваться справочной литературой по лекарственным средствам для осуществления контроля врачебных рецептов и предоставления рекомендаций по замене препаратов.



Клиническая фармакология с основами фармакотерапии

Клиническая фармакокинетика и фармакодинамика. Взаимодействие лекарственных средств и вопросы рациональной комбинированной фармакотерапии. Принципы фармакотерапии различных групп заболеваний.

Выпускник должен:

знать:
  • основные симптомы и синдромы наиболее распространенных заболеваний внутренних органов;
  • основные параметры фармакокинетики лекарственных средств у здоровых лиц и больных, а также их особенности у новорожденных детей, беременных и лактирующих женщин, пожилых людей;
  • основные принципы мониторинга лекарственных препаратов;
  • основные виды лекарственного взаимодействия и их практическую интерпретацию при проведении комбинированной терапии;
  • клинико-фармакологические принципы выбора лекарственных средств для фармакотерапии основных заболеваний;
  • принципы урогенной терапии в критических состояниях;
  • особенности дозирования лекарственных средств в зависимости от возраста, пола, клинической картины заболевания и других факторов;
  • методы оценки эффективности и безопасности ведущих групп лекарственных препаратов;
  • основные побочные эффекты широко применяемых групп лекарственных препаратов и способы их коррекции и профилактики.

уметь:
  • выбрать группу лекарственных препаратов для лечения определенных заболеваний;
  • определить ведущий лекарственный препарат для лечения основного заболевания;
  • выбрать оптимальный режим дозирования, кратность и путь введения препарата, а также длительность его применения;
  • проводить инструктаж больного по способам и режиму дозирования лекарственных средств или их комбинации;
  • характеризовать возможные побочные эффекты лекарств и дать рекомендации по их предупреждению и коррекции;
  • выбрать метод контроля за эффективностью и безопасностью применения лекарственного препарата;
  • оказать неотложную помощь больному в условиях аптеки до прибытия врачебной бригады (гипертонический криз, головная боль, тошнота, рвота, обморок, головокружение, боль в сердце и сердцебиение, лихорадка, приступ бронхиальной астмы, изжога, печеночная и почечная колика, анафилактический шок, гипогликемия).
  • знать правила фармацевтической этики и деонтологии в общении с пациентами и медицинскими работниками.
  • проводить поисково-информационную работу для качественного и своевременного осведомления врачей о поступлении новых видов и форм лекарственных препаратов.


Военная подготовка и экстремальная медицина

Организация и оказание лекарственной помощи населению и лечебным учреждениям в чрезвычайных ситуациях. Понятие о военной медицине. Развитие организационных форм медицинского обеспечения войск. Задачи и организация медицинской службы Вооруженных Сил Республики Беларусь. Санитарные потери войск. Организация лечебно-эвакуационных мероприятий. Основы управления медицинской службой. Задачи и организационно-штатная структура медицинской службы частей и соединений. Организация медицинского обеспечения в обороне. Организация медицинского обеспечения в наступлении. Медицинские части и учреждения объединений.

Выпускник должен:

знать:
  • основные положения общевоинских Уставов Вооруженных Сил Республики Беларусь, требования по соблюдению режима секретности;
  • положения общевоинских уставов;
  • задачи и общую организацию медицинской службы Вооруженных Сил Республики Беларусь на военное время;
  • характеристику санитарных потерь, организацию и порядок проведения лечебно-эвакуационных мероприятий;
  • задачи, основы медицинского обеспечения общевойскового боя;
  • медико-тактическую характеристику очагов поражения ядерного и химического оружия;
  • принципы организации неотложной терапевтической помочи пораженным отравляющими веществами и сильнодействующими ядовитыми веществами;
  • службы экстренной медицинской помощи республики, содержание их работы по приему, медицинской сортировке и оказанию различных видов помощи пораженным (раненым) и больным;
  • организацию военно-медицинского снабжения Вооруженных Сил Республики Беларусь на военное время;
  • проведения контрольно-ревизионной работы по вопросам медицинского снабжения;
  • особенности приготовления лекарственных форм в полевых условиях, порядок обращения с ядовитыми, психотропными лекарственными средствами и лекарственными средствами списка «А».

уметь:
  • применять требования общевоинских уставов при исполнении своих служебных обязанностей;
  • читать топографическую карту, ориентироваться по ней на местно­сти и отрабатывать карту в объеме своей специальности;
  • оценивать тактическую и тыловую обстановку в интересах медицин­ского обеспечения части (подразделения) в основных видах боя;
  • оформлять и вести рабочую карту, составлять и читать письменные и графические боевые документы;
  • правильно действовать в роли санитарного инструктора на поле боя и в составе медицинских подразделений;
  • оснащать и организовывать работу функциональных подразделений медицинской роты; развертывать и организовывать работу в приспособленных помещениях;
  • оказывать помощь в очаге и на этапах медицинской эвакуации;
  • надевать средства защиты кожи;
  • самостоятельно изготавливать простейшие средства зашиты органов дыхания;
  • использовать медицинские средства защиты; оценивать радиаиионную и химическую обстановку;
  • развернуть и организовать работу аптеки медицинской роты бригады;
  • определять потребность в медицинском имуществе, истребовать, осуществлять прием, хранение и отпуск медицинского имущества;
  • вести учет и отчетность по медицинскому имуществу;
  • проводить контрольно-ревизионную работу по вопросам медицинского снабжения.


Клиническая лабораторная диагностика

Правила подготовки биологического материала, измерительно-аналитической аппаратуры и реагентов для лабораторных исследований. Технологические этапы выполнения основных лабораторных исследований; принципы оценки, трактовки и контроля качества результатов лабораторных исследований.

Выпускник должен:

знать:
  • организацию лабораторной службы и технику безопасной работы в лаборатории;
  • теоретические положения клинической лабораторной диагностики;
  • аналитические основы клинической лабораторной диагностики.

уметь:
  • составить план лабораторного обследования;
  • определить показания и противопоказания для его выполнения;
  • качественно и своевременно выполнить исследования неотложного и планового лабораторного обследования;
  • решать ситуационные лабораторно-аналитические задачи;
  • провести контроль качества клинических лабораторных исследований.


Охрана труда

Охрана труда: структура и задачи. Основы законодательства о труде. Обязанности нанимателя по охране труда. Орган надзора и контроля. Расследование несчастных случаев. Производственная санитария. Оздоровление воздушной среды. Шум. Вибрация. Освещение. Техника безопасности. Электробезопасность. Безопасность устройства машин и механизмов. Пожарная безопасность. Безопасность технологических процессов и производственного оборудования. Аттестация рабочих мест по условиям труда.

Выпускник должен:

знать:
  • основы законодательства по охране труда, обязанности нанимателя по обеспечению охраны труда, виды ответственности за несоблюдение требований по охране труда;
  • основы производственной санитарии, техники безопасности, пожарной и взрывной безопасности;
  • мероприятия и средства защиты от воздействия опасных и вредных производственных факторов;
  • порядок расследования несчастных случаев на производстве и профессиональных заболеваний;

уметь:
  • работать с нормативно-технической документацией по охране труда;
  • производить оценку опасных и вредных производственных факторов, имеющих место на производстве и при выполнении технологических процессов;
  • проводить инструктаж работающих по охране труда и обучение их безопасным приемам работы.


Основы управления интеллектуальной собственностью

Основные понятия интеллектуальной собственности. Авторское право и смежные права. Промышленная собственность. Оформление правовой охраны объектов промышленной собственности. Патентная информация. Патентные исследования. Введение объектов интеллектуальной собственности в гражданский оборот. Коммерческое использование объектов интеллектуальной собственности. Защита прав авторов и правообладателей. Разрешение споров в области интеллектуальной собственности. Государственное управление интеллектуальной собственностью.

Выпускник должен:

знать:
  • основные понятия и термины, основные международного права и национального законодательства в сфере интеллектуальной собственности;
  • основные виды патентной информации и методику проведения патентных исследований;
  • способы и порядок введения объектов интеллектуальной собственности в гражданский оборот, передачи прав на использование объектов интеллектуальной собственности;
  • виды ответственности за нарушение прав правообладателей объектов интеллектуальной собственности и способы защиты этих прав;

уметь:
  • выявлять объекты интеллектуальной собственности;
  • оформлять и реализовать права на объекты интеллектуальной собственности в Республике Беларусь и за рубежом;
  • организовать правовую охрану и эффективное использование объектов интеллектуальной собственности;
  • проводить патентно-информационный поиск, оценивать патентоспособность и патентную чистоту предлагаемых технических решений.


Специальные дисциплины


Фармакогнозия

Задачи фармакогнозии на современном этапе. Роль в практической деятельности провизора. Виды классификаций лекарственных растений в мировой медицине. Сырьевая база лекарственных растений в Беларуси. Основы заготовительного процесса, рациональные приемы сбора лекарственного растительного сырья различных морфологических групп. Первичная обработка, сушка, приведение сырья в стандартное состояние, упаковка, маркировка, транспортирование и хранение. Методы фармакогностического анализа лекарственного растительного сырья. Система стандартизации лекарственного растительного сырья в Республике Беларусь. Требования, предъявляемые к качеству лекарственного растительного сырья. Лекарственные растения и сырье, содержащие витамины. Лекарственные растения и сырье, содержащие горечи. Лекарственные растения и сырье, содержащие кардиостероиды (сердечные гликозиды). Лекарственные растения и сырье, содержащие стероидные и тритерпеновые сапонины. Лекарственные растения и сырье, содержащие простые фенольные гликозы и лигнаны. Лекарственные растения и сырье, содержащие кумарины и хромоны. Лекарственные растения и сырье, содержащие алкалоиды. Лекарственные растения и сырье, содержащие различные группы биологически активных веществ. Влияние различных факторов на накопление биологически активных веществ растением.

Выпускник должен:

знать:
  • основные понятия фармакогнозии, методы фармакогностического анализа, задачи фармакогнозии на современном этапе и ее значение для практической деятельности провизора;
  • основные этапы развития фармакогнозии. Современные направления научных исследований в области лекарственных растений;
  • характеристику сырьевой базы лекарственных растений;
  • Организацию заготовок лекарственного растительного сырья; заготовительные организации и их функции;
  • систему государственных мероприятий по рациональному использованию и охране лекарственных растений;
  • методы ресурсных исследований по установлению природных запасов лекарственного растительного сырья;
  • общие принципы рациональной заготовки лекарственного растительного сырья и мероприятий по охране естественных, эксплуатируемых зарослей лекарственных растений;
  • номенклатуру культивируемых лекарственных растений; основные приемы их возделывания;
  • систему классификации лекарственного растительного сырья (химическая, фармакологическая, ботаническая, морфологическая);
  • номенклатуру лекарственного растительного сырья и лекарственных средств растительного и животного происхождения, разрешенных для применения в медицинской практике и к использованию в промышленном производстве;
  • основные сведения о распространении и местообитании лекарственных растений, применяемых в научной медицине;
  • влияние экологических факторов на развитие сырьевой массы лекарственных растений и накопление биологически активных веществ;
  • методы макроскопического и микроскопического анализов цельного лекарственного сырья, анализ сборов;
  • морфолого-анатомические признаки лекарственного растительного сырья, разрешенного к применению в медицинской практике, возможные примеси;
  • основные группы биологически активных веществ природного происхождения и их важнейшие физико-химические свойства;
  • методы выделения и очистки основных биологически активных веществ из лекарственного растительного сырья;
  • основные методы качественного и количественного определения биологически активных веществ в лекарственном растительном сырье; биологическую стандартизацию лекарственного растительного сырья;
  • требования к упаковке, маркировке, транспортированию и хранению лекарственного растительного сырья в соответствии с НД;
  • требования к результатам анализа лекарственного растительного сырья;
  • основные пути и формы использования лекарственного растительного сырья в фармацевтической практике и промышленном производстве;
  • основные сведения о применении в медицине лекарственных средств растительного и животного происхождения.

уметь:
  • определять по морфологическим признакам лекарственные растения в живом и гербаризированном виде;
  • определять подлинность лекарственного растительного сырья методами, предусмотренными нормативной документацией;



  • определять доброкачественность лекарственного растительного сырья методами, предусмотренными нормативной документацией;
  • проводить товароведческий анализ лекарственного растительного сырья;
  • заготавливать лекарственное растительное сырье и принимать его у заготовителей;
  • определять ресурсные запасы лекарственного растительного сырья.


Фармацевтическая технология:

Принципы и организация производства лекарственных средств в условиях серийного производства и по индивидуальным рецептам. Основная нормативная документация, регламентирующая производство лекарственных препаратов. Система мероприятий, обеспечивающая качество фармацевтической продукции. Правила GMP.

Лекарственные формы. Лекарственные средства. Классификация по фармакотерапевтическим группам, химической природе, способам получения. Ядовитые, сильнодействующие и лекарственные средства общего списка.

Вспомогательные вещества в технологии лекарственных форм. Биофармация - фундаментальная теоретическая основа создания, производства и обеспечения качества фармацевтической продукции. Биодоступность и терапевтическая эквивалентность. Методы определения абсолютной и относительной биологической доступности.

Основные принципы организации современного фармацевтического производства в условиях крупных, малых предприятий и аптек.

Процессы, машины и аппараты, используемые в производстве лекарственных форм.

Возрастные лекарственные формы. Технология лечебно-косметических лекарственных средств, лекарственных форм в гомеопатии.

Особенности технологии лекарственных форм, применяемых в ветеринарии.

Фармацевтические несовместимости в технологии лекарственных форм. Физическая, химическая и фармакологическая несовместимости.

Методология разработки нормативной документации на производство лекарственных средств.


Выпускник должен:

знать:
  • номенклатуру лекарственных и вспомогательных веществ, используемых в производстве лекарственных средств;
  • лекарственные средства пролонгированного и направленного действия;
  • способы стандартизации лекарственных средств;
  • основы государственной политики в области здравоохранения;
  • государственное нормирование производства лекарственных средств в аптеках и на фармацевтических предприятиях, правила GMP, GLP, GCP, GPP;
  • механические, гидромеханические, химические, тепловые и массо-обменные процессы фармацевтической технологии;
  • теоретические основы биофармации;
  • особенности производства ветеринарных, гомеопатических, косметических средств и пищевых добавок;
  • процессы, машины и аппараты для биотехнологического производства лекарственных средств;

уметь:
  • использовать нормативные документы, касающиеся деятельности фармацевтических учреждений;
  • использовать вычислительную технику в работе фармацевтических учреждений;
  • использовать государственную фармакопею, фармакопейные статьи, временные фармакопейные статьи, фармакопейные статьи предприятий, общие фармакопейные статьи, регламенты и другую нормативную документацию для поиска необходимой информации по составу, приготовлению, хранению и отпуску
  • лекарственных средств, лекарственного растительного сырья и проверки доз ядовитых и сильнодействующих веществ в них;
  • готовить лекарственные средства с учетом совместимости компонентов прописи в рецепте врача; находить рациональные пути преодоления несовместимости ингредиентов;
  • выявлять часто повторяющиеся прописи, проводить внутриаптечную заготовку лекарственных средств и их передачу на промышленное производство;
  • осуществлять постадийный контроль и стандартизацию лекарственных средств;
  • оформлять изготовленные в аптеке и на предприятиях лекарственные средства к отпуску;
  • определять влияние условий хранения и вида упаковки на стабильность лекарственных форм;
  • определять физические и физико-химические константы (температура кипения, температура плавления, удельное вращение, удельный показатель поглощения и др.), концентрации этилового спирта по плотности.


Фармацевтическая химия

Государственные принципы и положения, регламентирующие качество лекарственных средств. Контрольно-разрешительная система. Сертификация лекарственных средств, ветеринарных препаратов, гомеопатических средств и БАД. Общегосударственная система учреждений и мероприятий, направленных на планирование и разработку нормативной документации. Унификация и стандартизация однотипных испытаний в группах лекарственных веществ. Комплексный характер оценки качества лекарственных веществ. Групповые и частные испытания. Принцип общей фармакопейной статьи «Общие реакции на подлинность». Общие фармакопейные положения для определения посторонних веществ в лекарственных средствах (испытания на чистоту). Стабильность и сроки годности лекарственных средств. Методы прогнозирования сроков годности. Взаимосвязь сроков годности и чистоты лекарственных средств. Условия хранения лекарственных средств. Анализ лекарственных средств в биологических жидкостях. Взаимосвязь химической структуры и фармакологического действия лекарственных веществ. Теоретические и юридические основы экспресс-анализа лекарственных форм аптечного производства. Методология выбора вариантов анализа сложных лекарственных форм аптечного и заводского производства. Стандартизация лекарственных средств, ветеринарных препаратов, гомеопатических средств и БАД, нормативная документация (НД), обеспечение качества лекарственных средств в соответствии с требованиями международных стандартов.

Выпускник должен:

знать:
  • основные понятия фармацевтической химии, задачи фармацевтической химии на современном этапе.
  • основные этапы развития фармацевтической химии. Главные направления научных исследований в области фармацевтического анализа и синтеза лекарственных веществ;
  • виды классификаций лекарственных веществ и лекарственных средств (химическая, фармакологическая и др.);
  • относительность норм качества лекарственных средств, относительные и абсолютные методы анализа специфика применения их в оценке качества лекарственных средств;
  • источники и способы получения лекарственных веществ;
  • особенности стандартизации лекарственных средств и виды нормативной документации;
  • особенности стандартизации комбинированных лекарственных средств промышленного и экстемпорального изготовления;
  • осуществление контроля качества лекарственных средств на стадии разработок, изготовления, распределения, транспортировки, хранения и потребления согласно нормативно-технической документации;
  • основные методы качественного и количественного определения действующих веществ в лекарственных средствах;
  • методы биологической стандартизации лекарственных средств;
  • требования к упаковке и хранению лекарственных средств в соответствии с нормативной документацией;
  • документальное оформление результатов анализа лекарственных средств промышленного и экстемпорального изготовления;
  • юридическое значение фармацевтического анализа;
  • основное применение изучаемых лекарственных средств в медицинской практике;
  • правила техники безопасности при работе с лекарственными средствами.

уметь:
  • пользоваться нормативной документацией, регламентирующей качество лекарственных средств;
  • выполнять испытания на чистоту и допустимые пределы примесей;
  • выполнять испытания подтверждающие подлинность (идентификацию) лекарственных средств;
  • готовить титрованные растворы, эталонные растворы, растворы реактивов и индикаторов;
  • определять температуру плавления, температуру кипения, температуру затвердения, пределы перегонки, влажность, плотность, pH, методами, предусмотренными нормативной документацией;
  • определять растворимость, окраску, прозрачность и цветность растворов;
  • определять концентрацию растворов рефрактометрическим, поляриметрическим, фотоэлектроколориметрическим, спектрофотометрическим, хроматографическим методами;
  • проводить контроль качества внутриаптечной продукции в соответствии с нормативными требованиями, приказами и инструкциями;
  • прогнозировать возможные методы анализа и условия хранения лекарственных веществ и лекарственных средств по химическому строению;
  • проводить статистическую обработку экспериментальных данных для подтверждения достоверности полученных результатов;
  • уметь производить отбор образцов лекарственных средств для проведения испытаний в соответствии с нормативными документами;
  • владеть приемочным контролем на аптечных складах и в аптеках.


Токсикологическая химия

Предмет, задачи и основные разделы токсикологической химии. Права и обязанности судебно-медицинских экспертов судебно-химических отделений. Техника безопасности при работе с токсическими веществами. Группа веществ, изолируемых из биоматериала минерализацией.

Методы удаления окислителей. Дробный метод анализа «металлических» ядов. Методы количественного определения «металлических» ядов, группа веществ, изолируемых дистилляцией. Схема химико-токсикологического исследования «летучих» ядов. Химический метод анализа дистиллята. Токсикологическое значение, качественное обнаружение и количественное определение «летучих» ядов. Газохроматографический метод исследования дистиллята. Проблема экспертизы алкогольного отравления. Токсикокинетика этилового спирта. Отравление оксидом углерода (II).

Биотрансфармация чужеродных соединений в организме. Основные пути биотрансфармации. Метаболиты и токсичность. Группа веществ, изолируемых полярными растворителями. Химико-токсикологический анализ наркотических веществ. Химико-токсикологический анализ синтетических лекарственных веществ основного характера. ТСХ-скрининг лекарственных веществ. Анализ питьевых, сточных вод и пищевых продуктов.


Выпускник должен:

знать:
  • правовые основы проведения судебной и наркологической экспертизы;
  • вопросы биохимической токсикологии (токсикокинетика, токсикодинамика);
  • классификацию и физико-химические характеристики наркотических и других психоактивных веществ;
  • методологию проведения химико-токсикологического анализа;
  • методы изолирования токсических веществ из биологических объектов;
  • методы обнаружения и количественного определения токсических веществ.

уметь:
  • проводить химико-токсикологический анализ вещественных доказательств с использование комплекса химических, физико-химических и биологических методов;
  • проводить аналитическую диагностику острых отравлений;
  • проводить определение наркотических и других токсических веществ в биологических жидкостях;
  • интерпретировать результаты химико-токсикологического исследования биологических объектов;
  • документировать проведение судебно-химической экспертизы и химико-токсикологического анализа;
  • изолировать токсические вещества из биологических объектов;
  • обнаружить и провести количественное определение токсических веществ и их метаболитов с использованием химических, физико-химических и биологических методов анализа;
  • проводить аналитическую диагностику наркомании, токсикомании и острых отравлений с использованием экспрессных методов;
  • документировать химико-токсикологические исследования.


Организация и экономика фармации

Номенклатура аптечных организаций Республики Беларусь, их организационная структура, группы, задачи, функции, штаты.

Лицензирование фармацевтической деятельности.

Организация работы хозрасчетной и больничной аптеки по внутриаптечному изготовлению, контролю за качеством, оформлению, хранению лекарственных средств.

Рецептурный и безрецептурный отпуск лекарственных средств. Фармацевтическая экспертиза рецепта, их таксировка.

Организация работы аптечного склада. Организация закупа лекарственных средств, изделий медицинского назначения и других товаров аптечного ассортимента.

Организация работы контрольно-аналитической лаборатории. Учетная политика аптечной организации. Основы балансового бухгалтерского учета и его значение. Бухгалтерская отчетность аптечной организации. Контролинг и аудит.

Финансовый менеджмент в фармации. Анализ и планирование деятельности аптечной организации. Бизнес-план.

Надлежащая аптечная практика и надлежащая практика оптовой реализации (правила GPP и GDP). Мерчандайзинг в фармации. Техника продаж. Информационная и консультативная деятельность провизора. Основы фармацевтической этики и деонтологии. Защита прав потребителя лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента.

Особенности фармацевтического маркетинга. Анализ фармацевтического рынка товаров и услуг. Определение потребности в фармацевтических и медицинских товарах. Методы и подходы. Фармакоэкономика. Правовое обеспечение фармацевтической деятельности.

Общие принципы и органы управления фармацевтической службой в Республике Беларусь. Фармацевтический менеджмент. Процесс управления аптечной организацией и его этапы. Управление персоналом. Управление производственным процессом. Логистика, ее роль в управлении товародвижением. Особенности логистической деятельности аптечных организаций. Психология фармацевтического менеджмента. Выработка и принятие управленческих решений. Делопроизводство как функция менеджмента.


Выпускник должен:

знать:
  • основные направления государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств;
  • основные положения законодательных и нормативных правовых актов, постановлений, приказов в области охраны здоровья населения и деятельности в сфере обращения ЛС;
  • основы и принципы стандартизации фармацевтической деятельности (правила GLP, GCP, GMP, GSP, GDP, GPP);
  • структуру и порядок функционирования государственной системы безопасности и эффективности и контроля качества ЛС, формы контроля за деятельностью аптечных организаций;
  • принципы мерчандайзинга, психологию общения, этико-деонтологические приемы работы;
  • особенности работы специализированных аптек;
  • условия и порядок организации ЦРА;
  • структуру аптечного склада, основные направления его деятельности;
  • особенности таможенного оформления документов на ЛС и ИМН импортного и отечественного производства;
  • основные формы лекарственного обеспечения стационарных больных;
  • основы экономики и учета финансово-хозяйственной деятельности аптеки;
  • использование аналитических методов маркетинговых исследований фармацевтического рынка;
  • основные методы и подходы прогнозирования потребности в медицинских и фармацевтических товарах на всех уровнях оказания лекарственной помощи;
  • концепцию ценообразования на ЛС;
  • основы фармацевтического менеджмента;
  • порядок проведения стажировки выпускников фармацевтических факультетов в Республике Беларусь;
  • порядок аттестации провизоров на присвоение квалификационной категории;
  • основы профессиональной этики в фармации: функций, принципов, норм;
  • основы делопроизводства в управленческой деятельности аптечной организации.

уметь:
  • определить место расположения аптеки с учетом факторов, влияющих на поток посетителей;
  • организовать рабочие места провизора в аптеке;
  • провести анализ ассортимента аптеки;
  • осуществить выбор поставщика по критериям конкурентоспособности;
  • принять поступивший в аптеку товар по количеству и качеству на основании сопроводительных документов;
  • осуществлять прием рецептов и отпуск лекарственных средств из аптеки;
  • осуществлять предметно-количественный учет лекарственных средств;
  • организовать проведение внутриаптечного контроля качества лекарственных средств;
  • составить прогноз объема реализации в условиях аптеки;
  • рассчитать для аптеки оптимальный объем запаса товаров, оптимальный интервал поставки; документально оформить заказ товара;
  • рассчитать доход и прибыль аптеки;
  • провести и документально оформить инвентаризацию товарно-материальных ценностей;
  • составить приказы по основной деятельности и личному составу ; протоколы производственных совещаний, резюме, заявления, функционально-должностные инструкции, инструкции по охране труда и технике безопасности;
  • составить бизнес-план аптеки;
  • организовывать работу специализированных аптек и подотчетной сети;
  • организовывать хранение и учет лекарственных средств в аптеке, организаций здравоохранения, отделениях больницы, в том числе содержащие наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, лекарственные средства списка А;
  • организовывать отпуск товаров с аптечного склада;
  • владеть приемами операционного анализа.


Медицинское и фармацевтическое товароведение

Теоретические основы медицинского и фармацевтического товароведения. Основные понятия, термины и определения. Маркетинг медицинских и фармацевтических товаров, его особенности. Классификация и кодирование медицинских и фармацевтических товаров. Роль стандартов в сохранении потребительской стоимости и качества товаров. Основные направления товарной и ассортиментной политик аптечной организации. Товароведческий анализ потребительских качеств медицинских и фармацевтических товаров. Ценообразование в маркетинге. Система маркетинговых коммуникаций медицинских и фармацевтических товаров (услуг). Особенности рекламы медицинских и фармацевтических товаров. Политика распределения в системе фармацевтического маркетинга для медицинских и фармацевтических товаров.

Надлежащая практика оптовой организации. Рабочие инструкции и стандартные операционные процедуры.

Выпускник должен:

знать:
  • основные принципы и подходы классификации и кодирования медицинских и фармацевтических товаров, их видов;
  • организацию поставок медицинских и фармацевтических товаров от поставщиков;
  • методы оценки основных показателей качества медицинских и фармацевтических товаров;
  • общую систему теоретических основ медицинского и фармацевтического товароведения;
  • общие закономерности формирования, проявления и сохранения потребительной стоимости медицинских и фармацевтических товаров;
  • основы материаловедения, необходимые провизору при приемке медицинских и фармацевтических товаров по качеству;
  • основные функциональные свойства приборов, инструментов, оборудования и других изделий медицинской техники;
  • правила формирования ассортимента медицинских товаров на основе их классификационных и потребительских характеристик;
  • методики маркетинговых исследований при формировании оптимального ассортиментного перечня товаров;
  • формирование ассортимента фармацевтических товаров в соответствии с конъюнктурой фармацевтического рынка;
  • определения спроса на фармацевтические товары с учетом их потребительских характеристик и качества товара;

уметь:
  • классифицировать медицинские и фармацевтические товары ;
  • проводить товароведческий анализ и маркетинговые исследования медицинских и фармацевтических товаров;
  • определять показатели ассортимента, формировать оптимальный ассортимента аптечных организаций;
  • осуществлять приемку медицинских и фармацевтических товаров по количеству и качеству;
  • рекомендовать методы контроля потребительских свойств медицинских и фармацевтических товаров;
  • самостоятельно работать с учебной, справочной товароведческой литературой, систематизировать информацию и использовать ее для решения конкретных профессиональных задач;
  • проводить товароведческую оценку качества медицинских и фармацевтических товаров;
  • прогнозировать влияние внешней среды на качество медицинских фармацевтических товаров в процессе их хранения, транспортирования, применения и эксплуатации;
  • расшифровывать маркировку медицинских и фармацевтических товаров;
  • консультировать фармацевтических, медицинских работников и население по вопросам выбора условий хранения, применения и эксплуатации медицинских и фармацевтических товаров;
  • оценивать качество изделий медицинского назначения в том числе очковой оптики, а также упаковки и тары в соответствии с ГОСТами и ТУ на эти изделия;