Программа учебной дисциплины «Органическая химия и основы супрамолекулярной химии» для специальности 050101 «Химия» с дополнительной специальностью «Биология»

Вид материала

Программа

Содержание 7. Список основной и дополнительной ЛИТЕРАТУРы Текущий контроль за освоением программы Промежуточный контроль за освоением программы Итоговый контроль за освоением программы 9. Сведения о переутверждении программы Настоящая программа не может быть воспроизведена ни в какой форме без предварительного письменного разрешения кафедры-разработчи

Подобный материал:

• Программа учебной практики методика преподавания химии Направление 050000 Образование, 796.83kb.
• Программа учебной дисциплины «Аналитическая химия» для специальности 050101 «Химия», 454.29kb.
• Программа учебной дисциплины «Органический синтез» для специальности 050101 «Химия», 454.93kb.
• Программа учебной практики прикладная химия Направление 050000 Образование и Педагогика, 120.56kb.
• «Химия с дополнительной специальностью биология», 171.19kb.
• Программа дисциплины дпп. Ф. 03 Органическая химия и основы супрамолекулярной химии, 331.5kb.
• Примерная тематика курсовых работ По дисциплине «Органическая химия и основы супрамолекулярной, 7.63kb.
• Рабочая программа дисциплины (модуля) «математический анализ», 424.74kb.
• Рабочая программа дисциплины (модуля) «Уравнения математической физики», 266.58kb.
• Учебно-методический комплекс по дисциплине специальность 032300. 00 (050101)- химия, 764.83kb.

7. Список основной и дополнительной ЛИТЕРАТУРы

Основная

1. Артеменко А.И. Органическая химия. – М.: Высшая школа, 2000.
   
2. Ким А.М. Органическая химия. – Новосибирск: Сибирское университетское издательство, 2002.
   
3. Петров А.А., Бальян Х.В., Трощенко А.Т. Органическая химия. – СПб.: Изд-во «Иван Федоров», 2005.
   
4. Пожарский А.Ф. Супрамолекулярная химия. Молекулярное распознавание.// Соросовский образовательный журнал, 1997, № 9. – С. 32.
   
5. Сидорова Е.Ф. Органическая химия: В 2 ч.: Ч. 1. Ациклические соединения. – Пенза: ПГПУ, 2002. – 150 с.
   
6. Сидорова Е.Ф. Руководство к практическим занятиям по органической химии: В 2 ч.: Учебное пособие для студентов, обучающихся химическим и биологическим специальностям. – Пенза: ПГПУ, 2005, Ч.1. – 122 с.: ил.; Ч.2. – 122 с.: ил.
   
7. Травень В.Ф. Органическая химия: В 2 т. – М.: ИКЦ Академкнига, 2004.
   

Дополнительная

8. Агрономов А.Е. Избранные главы органической химии. – М.: Химия, 1990.
   
9. Беккер Х. и др. Органикум: В 2 т. – М.: Мир, 1992.
   
10. Березин Б.Д., Березин Д.Б. Курс современной органической химии. – М.: Высшая школа, 1999.
    
11. Бокий Г.Б., Голубкова Н.А. Введение в номенклатуру ИЮПАК. – М.: Наука, 1989.
    
12. Джилкрист Т. Химия гетероциклических соединений. – М.: Мир, 1996. – 464 с.
    
13. Джоуль Д., Миллс К. Химия гетероциклических соединений. – М.: Мир, 2004. – 728 с.
    
14. Днепровский А.С., Темникова Т.И. Теоретические основы органической химии. – Л.: Химия, 1991.
    
15. Дядин Ю.А. Клатратные соединения.// Соросовский образовательный журнал, 1998, № 2. – С. 79.
    
16. Иванов В.Г., Гева О.Н., Гаверова Ю.Г. Практикум по органической химии. – М.: Издательский центр «Академия», 2000.
    
17. Ли Дж.Дж. Химия. Именные реакции. Механизмы органических реакций. – М.: Бином. Лаборатория знаний, 2006.
    
18. Марч Дж. Органическая химия. Реакции, механизмы и структура: В 4 т. – М.: Мир, 1987, Т. 4. 1988.
    
19. Нейланд О.Л. Органическая химия. – M.: Высшая школа, 1990.
    
20. Перекалин В.В., Зонис С.А. Органическая химия. – M.: Просвещение, 1982.
    
21. Реутов О.А., Курц А.Л., Бутин К.П. Органическая химия: В 4 т. – М.: Издательство Московского университета, 1999, Т. 1.
    
22. Реутов О.А., Курц А.Л., Бутин К.П. Органическая химия: В 4 т. – М.: Издательство Московского университета, 1999, Т. 2.
    
23. Реутов О.А., Курц А.Л., Бутин К.П. Органическая химия: В 4 т. – М.: Бином. Лаборатория знаний, 2004, Т. 3.
    
24. Реутов О.А., Курц А.Л., Бутин К.П. Органическая химия: В 4 т. – М.: Бином. Лаборатория знаний, 2004, Т. 4.
    
25. Робертс Дж. Кассерио М. Органическая химия: В 2 т. – M.: Мир, 1978.
    
26. Сайкс П. Механизмы реакций в органической химии. – М: Химия, 1991.
    
27. Смолина Т.А., Васильева Н.В., Куплетская Н.Б. Практические работы по органической химии. – М.: Просвещение, 1986.
    
28. Терней А. Современная органическая химия. В 2 т. – M.: Мир, 1981.
    
29. Тейлор Г. Основы органической химии. – M.: Мир, 1989.
    
30. Шабаров Ю.С. Органическая химия. – М.: Химия, 2002.
    

8. Требования к уровню освоения программы, виды текущего, промежуточного и итогового контроля


В результате изучения данной дисциплины студент должен:

• иметь представление о современном состоянии и перспективах развития органической химии, её месте в системе химических дисциплин и естествознании;
  
• иметь представление о практическом применении органических соединений в различных областях человеческой деятельности;
  
• иметь представление о месте и роли органической химии в преподавании курса химии в системе общего образования;
  
• знать материал, определяемый данной программой;
  
• знать строение, физические и химические свойства важнейших органических соединений;
  
• знать классификацию и номенклатуру органических соединений;
  
• знать природные источники углеводородов и способы их переработки;
  
• знать основные типы и механизмы реакций с участием органических веществ, предусмотренные настоящей программой;
  
• знать виды изомерии органических соединений;
  
• знать современные методы анализа, используемых для идентификации и определения органических соединений;
  
• знать основные понятия и представления супрамолекулярной химии;
  
• знать санитарные правила, правила и нормы охраны труда, правила техники безопасности и противопожарной защиты;
  
• уметь осуществлять самостоятельный поиск химической информации с использованием различных источников (справочных, научных и научно-популярных изданий, компьютерных баз данных, ресурсов Интернета); использовать компьютерные технологии для обработки и передачи информации и ее представления в различных формах;
  
• уметь применять теоретические знания для решения синтетических задач;
  
• уметь составлять уравнения химических реакций по схемам превращений, раскрывающих генетическую связь между классами органических соединений;
  
• уметь объяснять результаты опытов, свободно и правильно пользоваться химической терминологией;
  
• уметь грамотно оформлять результаты лабораторных и практических работ, правильно заполнять лабораторный журнал;
  
• уметь обращаться с химической посудой, с приборами, с химическими реактивами, а также со спиртовками, электрическими нагревателями;
  
• уметь производить расчеты по формулам и уравнениям;
  
• уметь собирать приборы для опытов и испытывать их пригодность;
  
• уметь выполнять химический эксперимент по получению и распознаванию конкретных веществ, относящихся к изученным классам органических соединений;
  
• владеть техникой химического эксперимента.
  

Текущий контроль за освоением программы осуществляется через проверку домашних заданий и отчётов по лабораторным работам, посредством контрольных работ, проводимых после завершения изучения нескольких тем или разделов программы.

Промежуточный контроль за освоением программы осуществляется в ходе зачёта и экзамена (примерные перечни вопросов к зачёту и экзамену приводятся ниже).

Итоговый контроль за освоением программы осуществляется в ходе государственного экзамена специалиста.


Примерный перечень вопросов к зачету

1. Теория строения органических соединений А. М. Бутлерова.
   
2. Методы органической химии.
   
3. Взаимное влияние атомов в молекулах органических соединений. Электронные эффекты (I, M).
   
4. Типы органических реакций и реагентов. Понятие о механизме реакции. Устойчивость интермедиатов.
   
5. Концепции кислотности и основности, электрофильности и нуклеофильности.
   
6. Структурная изомерия органических соединений.
   
7. Стереоизомерия.
   
8. Алканы. Способы получения, природные источники, практическое значение.
   
9. Алканы. Строение, свойства. Механизм реакций S_R.
   
10. Алкены. Способы получения, строение, свойства.
    
11. Механизм электрофильного присоединения к алкенам. Теоретическое обоснование правила Марковникова.
    
12. Окислительно-восстановительные реакции алкенов. Полимеризация алкенов. Строение полимеров.
    
13. Алкины. Способы получения, строение, свойства.
    
14. Алкадиены, классификация. Сопряженные диены: строение, свойства, способы получения.
    
15. Полимеризация диенов. Натуральный и синтетический каучук.
    
16. Галогенопроизводные углеводородов. Способы получения, строение, свойства.
    
17. Нуклеофильное замещение у тетраэдрического атома углерода. Механизм S_N1 и S_N2.
    
18. Спирты. Способы получения, строение, свойства. Применение метанола, этанола, этиленгликоля, глицерина.
    

Примерный перечень вопросов к экзамену

1. Теория строения органических соединений А. М. Бутлерова. Взаимное влияние атомов в молекулах органических соединений. Электронные эффекты (I, M).
   
2. Методы органической химии. Способы выделения индивидуальных веществ. Физико-химические методы исследования в органической химии (УФ-, ИК-, ЯМР-спектроскопия).
   
3. Структурная изомерия органических соединений. Стереоизомерия.
   
4. Углеводороды алифатического ряда: способы получения, строение, свойства. Механизмы реакций: S_R, A_E, A_R, A_N.
   
5. Алканы: способы получения, строение, свойства, природные источники, практическое значение. Механизм реакций S_R.
   
6. Алкены: способы получения, строение, свойства. Механизм электрофильного присоединения к алкенам. Полимеризация алкенов.
   
7. Алкадиены, классификация. Сопряженные диены: строение, свойства, способы получения. Полимеризация диенов. Натуральный и синтетический каучук.
   
8. Алкины. Способы получения, строение, свойства, практическое значение.
   
9. Галогенпроизводные углеводородов: способы получения, строение, свойства. Механизмы реакций: S_N1, S_N2, E1, E2.
   
10. Металлорганические соединения: способы получения, строение, свойства.
    
11. Спирты. Способы получения, строение, свойства одноатомных спиртов. Нуклеофильное замещение гидроксильной группы. Многоатомные спирты.
    
12. Простые эфиры.
    
13. Амины: классификация, способы получения, свойства.
    
14. Карбонильные соединения. Гомологические ряды альдегидов и кетонов. Способы получения, строение, свойства, практическое значение формальдегида, ацетальдегида, ацетона.
    
15. Монокарбоновые кислоты (предельные и непредельные): метода синтеза, строение карбоксильной группы, свойства, практическое значение.
    
16. Функциональные производные карбоновых кислот: ангидриды, хлорангидриды, амиды, сложные эфиры.
    
17. Дикарбоновые кислоты предельные и непредельные. Синтезы на основе малонового эфира.
    
18. Гидроксикислоты: изомерия структурная и оптическая, способы получения, химические свойства.
    
19. Альдегидо- и кетокислоты. Таутомерия. Синтезы на основе ацетоуксусного эфира.
    
20. Аминокислоты. Изомерия структурная и оптическая. Способы получения, химические свойства. Биологическое и прикладное значение аминокислот.
    
21. Углеводы: классификация, биологическое значение. Моносахариды: оптическая изомерия, циклооксотаутомерия.
    
22. Химические свойства моносахаридов.
    
23. Ди- и полисахариды.
    
24. Алициклические соединения. Циклопропан, циклобутан, циклопентан, циклогексан. Строение, свойства, способы получения.
    
25. Ароматичность. Правило Хюккеля. Современная модель бензола.
    
26. Химические свойства бензола. Механизм электрофильного ароматического замещения.
    
27. Алкилбензолы. Природные источники и методы синтеза.
    
28. Строение и свойства алкилбензолов.
    
29. Влияние заместителей на скорость и направление S_E-реакций.
    
30. Галогенарены. Способы получения, строение, свойства. Механизмы реакций нуклеофильного замещения галогена (кинезамещение, S_N2 аром.).
    
31. Аренсульфокислоты. Механизм реакции сульфирования бензола, изотопный эффект. Строение и свойства сульфокислот.
    
32. Нитроарены. Механизм реакции нитрования бензола. Строение и свойства нитроаренов.
    
33. Ароматические амины. Классификация, изомерия, номенклатура. Способы получения. Механизм реакции Н. Н. Зинина. Строение и свойства анилина.
    
34. Фенолы одно- и многоатомные. Способы получения, строение, свойства. Применение в производстве полимеров, пестицидов.
    
35. Ароматические альдегиды и кетоны: получение, строение, свойства.
    
36. Ароматические карбоновые кислоты. Бензойная, салициловая, фталевые кислоты и их производные.
    
37. Ароматические диазосоединения. Реакции солей диазония.
    
38. Азосоединения. Механизм реакции азосочетания. Азокрасители – индикаторы.
    
39. Полиядерные ароматические соединения с изолированными и конденсированными бензольными кольцами.
    
40. Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом. Фуран, тиофен, пиррол. Строение, свойства. Биологическое значение производных пиррола.
    
41. Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом. Строение, свойства пиридина. Биологическое значение производных пиридина.
    
42. Полигетероциклы. Пиримидин, пурин и их производные, имеющие биологическое значение.
    
43. Супрамолекулярная химия: общие понятия и представления.
    
44. Объекты супрамолекулярной химии: клатраты, краун-соединения, ротоксаны. Сферы их практического применения и перспективы.
    

9. Сведения о переутверждении программы

на очередной учебный год и регистрации изменений

Учебный год	Решение кафедры	Внесенные изменения	Номера листов (страниц)
			заменен-ных	новых	аннули-рованных
200__/200__	Протокол № ____ от «____»____________200_ г. Зав. кафедрой ______________
200__/200__	Протокол № ____ от «____»____________200_ г. Зав. кафедрой ______________
200__/200__	Протокол № ____ от «____»____________200_ г. Зав. кафедрой ______________
200__/200__	Протокол № ____ от «____»____________200_ г. Зав. кафедрой _____________ _
200__/200__	Протокол № ____ от «____»____________200_ г. Зав. кафедрой ______________
200__/200__	Протокол № ____ от «____»____________200_ г. Зав. кафедрой _____________
200__/200__	Протокол № ____ от «____»____________200_ г. Зав. кафедрой _____________
200__/200__	Протокол № ____ от «____»____________200_ г. Зав. кафедрой _____________

Учебная программа составлена на основании ГОС ВПО 2005 г. для специальности 050101 – «Химия с дополнительной специальностью»


Программу составила:


1. Сидорова Е.Ф., канд. фарм. наук, доцент __________________________________________

(подпись)


Настоящая программа не может быть воспроизведена ни в какой форме без предварительного письменного разрешения кафедры-разработчика программы.


Программа одобрена на заседании кафедры химии и теории и методики обучения химии


Протокол № 5 от 6 февраля 2007 года


Зав. кафедрой химии и теории

и методики обучения химии

к.х.н., доцент _________________________________ Э.Ю. Керимов

(подпись)


Программа одобрена учебно-методическим советом Естественно-географического факультета


«_____» _____________ 2007 года


Председатель учебно-методического совета

Естественно-географического факультета,

к.т.н., доцент ___________________________ О.В. Зорькина

(подпись)


Программа одобрена учебно-методическим управлением университета


«_____» _____________ 2007 года


Начальник учебно-методического

управления университета ___________________________ Г.Н. Шалаева

(подпись)


Приложения

К программе учебной дисциплины прилагаются внешняя и внутренняя рецензии.