Geum.ru

Курсовой проект

  • 2921. Биография и творческая деятельность Майи Плисецкой
    Культура и искусство

    В 1960-е годы Плисецкая уже вполне официально считалась первой балериной Большого театра. У нее не было недостатка в спектаклях, и тем не менее росло чувство творческой неудовлетворенности. Хотелось танцевать не только классику, но и что-то новое, причем поставленное специально для нее. Побывав в конце 1966 года на спектаклях Национального балета Кубы, приезжавшего на гастроли в Москву, она загорелась идеей пригласить на постановку балета «Кармен», о котором давно мечтала, кубинского хореографа Альберто Алонсо. 20 апреля 1967 года на сцене Большого театра была впервые показана «Кармен-сюита». Балет был поставлен очень быстро, а транскрипцию оперы Ж. Бизе Щедрин сделал и вовсе в рекордные сроки - за двадцать дней. Великолепные метафорически-точные декорации к спектаклю, главную идею которого балетмейстер сформулировал емкой фразой «Вся жизнь Кармен - коррида», создал известный театральный художник, двоюродный брат Плисецкой Б.А. Мессерер, ныне главный художник МХАТа. В премьерный состав (и долгое время единственный) помимо Майи Плисецкой входили Н.Б. Фадеечев (Хозе), С.Н. Радченко (Тореро), Н.Д. Касаткина (Рок), А.А. Лавренюк (Коррехидор). Дирижировал Г.Н. Рождественский. Обескураженная новизной балета, публика отнеслась к премьере прохладно. Одним из немногих зрителей, безоговорочно принявших новый спектакль, был Д.Д. Шостакович, о чем он сообщил в Министерство культуры. Создатели «Кармен-сюиты», слишком непривычной, эротичной (очевидно, подразумевалось, что и политически не вполне благонадежной), нуждались в поддержке, поскольку сразу же попали в опалу. «Вы - предательница классического балета», - в ярости скажет Плисецкой министр культуры СССР Е.А. Фурцева. «Пояснения» к этому высказыванию можно найти в поэме А.А. Вознесенского «Портрет Плисецкой» (сб. «Витражных дел мастер». М., 1976):

  • 2922. Биография П.Сагайдачного
    История

    Исходя из выше изложенного автор пришел к следующим выводам:

    1. Историки единодушны в том, что П.Сагайдачный был одним из самых выдающихся казацких гетманов.
    2. Краеугольным камнем его политики стало примирение с поляками, так как он был убежден, что казаки еще недостаточно сильны для того, чтобы меряться силами с Речью Посполитой.
    3. Гетман П.Сагайдачный осуществил первые конкретные шаги в направлении реализации идеи образования украинской державы заложил основы ее будущей административной структуры. Воинское подразделение Киевской Руси и Галицко-Волынской державы полк стал также административно-территориальной единицей.
    4. Особой страницей в жизни Сагайдачного является укрепление позиций православной церкви в Украине. К концу второго десятилетия XVII века отношения гетмана с королевской властью заметно ухудшились, благодаря наветам католических магнатов.
    5. Благодаря поддержке П.Сагайдачного Иерусалимский патриарх Феофан освятил И.Борецкого на митрополита Киевского.
    6. Сагайдачный сумел склонить патриарха к нужному решению, обещав дать личную охрану из казаков и сопроводить патриарха через Молдавию к его резиденции.
    7. В результате был утвержден первый признанный иерарх украинской православной церкви митрополит Иов Борецкий. Еще ранее сам Сагайдачный со своим войском вступил в православное Киевское братство и взял его под опеку запорожцев.
    8. Сагайдачный первым из украинских гетманов объединил военную деятельность казачества с деятельностью других сословий украинского общества: духовенством, шляхтой, мещанами.
    9. Но самой большой его заслугой в этом направлении было объединение казацкого движения с тогдашней украинской интеллигенцией.
    10. Внешнеполитический курс Сагайдачного можно определить как поиск компромисса с одним из сильнейших в то время европейских государств Речью Посполитой.
    11. Ради этого он поддерживал военно-политические акции, проводимые Польшей, воюя то с Москвой, то с Оттоманской Портой
    12. Заслуга Сагайдачного в достижении мира, в Хотинской битве, равнозначного общей победе, тем более велика, что, как повествуют историки, в разгар военных действий немалая часть поляков дезертировала с поля боя.
  • 2923. Биоиндикационная оценка состояния городской среды по величине флуктуирующей ассиметрии березы повислой на примере микрорайона "Юбилейный"
    Экология

    .%20%d0%9a%d0%be%d1%80%d0%bd%d0%b5%d0%b2%d0%b0%d1%8f%20%d1%81%d0%b8%d1%81%d1%82%d0%b5%d0%bc%d0%b0%20<http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9A%D0%BE%D1%80%D0%B5%D0%BD%D1%8C>%20%d0%b1%d0%b5%d1%80%d1%91%d0%b7%d1%8b%20%d1%81%d0%b8%d0%bb%d1%8c%d0%bd%d0%be%20%d1%80%d0%b0%d0%b7%d0%b2%d0%b8%d1%82%d0%b0,%20%d0%bd%d0%be%20%d0%bf%d1%80%d0%be%d0%bd%d0%b8%d0%ba%d0%b0%d0%b5%d1%82%20%d0%b2%20%d0%bf%d0%be%d1%87%d0%b2%d1%83%20%d0%bd%d0%b5%d0%b3%d0%bb%d1%83%d0%b1%d0%be%d0%ba%d0%be,%20%d0%bf%d0%be%d1%8d%d1%82%d0%be%d0%bc%d1%83%20%d0%b4%d0%b5%d1%80%d0%b5%d0%b2%d1%8c%d1%8f%20%d0%bd%d0%b5%d1%80%d0%b5%d0%b4%d0%ba%d0%be%20%d0%bf%d0%be%d0%b4%d0%b2%d0%b5%d1%80%d0%b3%d0%b0%d1%8e%d1%82%d1%81%d1%8f%20%d0%b2%d0%b5%d1%82%d1%80%d0%be%d0%b2%d0%b0%d0%bb%d1%83%20<http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%92%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BB>.%20%d0%9a%d0%be%d1%80%d0%b0%20<http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9A%D0%BE%D1%80%D0%B0>%20%d1%83%20%d0%bc%d0%be%d0%bb%d0%be%d0%b4%d1%8b%d1%85%20%d0%b4%d0%b5%d1%80%d0%b5%d0%b2%d1%8c%d0%b5%d0%b2%20%d0%ba%d0%be%d1%80%d0%b8%d1%87%d0%bd%d0%b5%d0%b2%d0%b0%d1%8f,%20%d0%b0%20%d1%81%208-10%20%d0%bb%d0%b5%d1%82%20%d0%b1%d0%b5%d0%bb%d0%b5%d0%b5%d1%82.%20%d0%9c%d0%be%d0%bb%d0%be%d0%b4%d1%8b%d0%b5%20%d0%be%d1%81%d0%be%d0%b1%d0%b8%20%d0%bc%d0%be%d0%b6%d0%bd%d0%be%20%d1%81%d0%bf%d1%83%d1%82%d0%b0%d1%82%d1%8c%20%d1%81%20%d0%b2%d0%b8%d0%b4%d0%b0%d0%bc%d0%b8%20%d0%be%d0%bb%d1%8c%d1%85%d0%b8%20<http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9E%D0%BB%D1%8C%D1%85%D0%B0>.%20%d0%92%d0%be%20%d0%b2%d0%b7%d1%80%d0%be%d1%81%d0%bb%d0%be%d0%bc%20%d1%81%d0%be%d1%81%d1%82%d0%be%d1%8f%d0%bd%d0%b8%d0%b8%20%d1%85%d0%be%d1%80%d0%be%d1%88%d0%be%20%d0%be%d1%82%d0%bb%d0%b8%d1%87%d0%b0%d0%b5%d1%82%d1%81%d1%8f%20%d0%be%d1%82%20%d0%b4%d1%80%d1%83%d0%b3%d0%b8%d1%85%20%d0%b4%d0%b5%d1%80%d0%b5%d0%b2%d1%8c%d0%b5%d0%b2%20%d0%bf%d0%be%20%d0%b1%d0%b5%d0%bb%d0%be%d0%b9%20%d0%ba%d0%be%d1%80%d0%b5.%20%d0%a3%20%d0%b1%d0%be%d0%bb%d0%b5%d0%b5%20%d1%81%d1%82%d0%b0%d1%80%d1%8b%d1%85%20%d0%b4%d0%b5%d1%80%d0%b5%d0%b2%d1%8c%d0%b5%d0%b2%20%d0%ba%d0%be%d1%80%d0%b0%20%d0%b2%20%d0%bd%d0%b8%d0%b6%d0%bd%d0%b5%d0%b9%20%d1%87%d0%b0%d1%81%d1%82%d0%b8%20%d1%81%d1%82%d0%b2%d0%be%d0%bb%d0%b0%20%d1%81%d1%82%d0%b0%d0%bd%d0%be%d0%b2%d0%b8%d1%82%d1%81%d1%8f%20%d0%b3%d0%bb%d1%83%d0%b1%d0%be%d0%ba%d0%be%20%d1%82%d1%80%d0%b5%d1%89%d0%b8%d0%bd%d0%be%d0%b2%d0%b0%d1%82%d0%be%d0%b9,%20%d1%87%d1%91%d1%80%d0%bd%d0%be%d0%b9.%20%d0%94%d1%80%d0%b5%d0%b2%d0%b5%d1%81%d0%b8%d0%bd%d0%b0%20<http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%94%D1%80%D0%B5%D0%B2%D0%B5%D1%81%D0%B8%D0%BD%D0%B0>%20%d0%b6%d0%b5%d0%bb%d1%82%d0%be%d0%b2%d0%b0%d1%82%d0%be-%d0%b1%d0%b5%d0%bb%d0%b0%d1%8f,%20%d0%bf%d0%bb%d0%be%d1%82%d0%bd%d0%b0%d1%8f%20%d0%b8%20%d1%82%d1%8f%d0%b6%d1%91%d0%bb%d0%b0%d1%8f.%20%d0%92%d0%b5%d1%82%d0%ba%d0%b8%20<http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%92%D0%B5%D1%82%D0%B2%D1%8C>%20%d0%b3%d0%be%d0%bb%d1%8b%d0%b5,%20%d0%bf%d0%be%d0%ba%d1%80%d1%8b%d1%82%d1%8b%20%d0%bc%d0%bd%d0%be%d0%b3%d0%be%d1%87%d0%b8%d1%81%d0%bb%d0%b5%d0%bd%d0%bd%d1%8b%d0%bc%d0%b8%20%d0%b3%d1%83%d1%81%d1%82%d0%be%20%d1%80%d0%b0%d1%81%d1%81%d1%8b%d0%bf%d1%87%d0%b0%d1%82%d1%8b%d0%bc%d0%b8%20%d1%81%d0%bc%d0%be%d0%bb%d0%b8%d1%81%d1%82%d1%8b%d0%bc%d0%b8%20<http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%BC%D0%BE%D0%BB%D0%B0>%20%d0%b6%d0%b5%d0%bb%d1%91%d0%b7%d0%ba%d0%b0%d0%bc%d0%b8%20<http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%96%D0%B5%D0%BB%D0%B5%D0%B7%D0%B0>-%20%d0%b1%d0%be%d1%80%d0%be%d0%b4%d0%b0%d0%b2%d0%be%d1%87%d0%ba%d0%b0%d0%bc%d0%b8%20(%d0%be%d1%82%d1%81%d1%8e%d0%b4%d0%b0%20%d0%b8%20%d0%bf%d1%80%d0%be%d0%b8%d0%b7%d0%be%d1%88%d0%bb%d0%b8%20%d0%bd%d0%b0%d0%b7%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d1%8f%20%d0%b1%d0%b5%d1%80%d1%91%d0%b7%d0%b0%20%d0%b1%d0%be%d1%80%d0%be%d0%b4%d0%b0%d0%b2%d1%87%d0%b0%d1%82%d0%b0%d1%8f%20%d0%b8%20%d0%b1%d0%b5%d1%80%d1%91%d0%b7%d0%b0%20%d0%bf%d0%bb%d0%b0%d0%ba%d1%83%d1%87%d0%b0%d1%8f).%20%d0%9c%d0%be%d0%bb%d0%be%d0%b4%d1%8b%d0%b5%20%d0%b2%d0%b5%d1%82%d0%b2%d0%b8%20%d0%bf%d0%be%d0%b2%d0%b8%d1%81%d0%b0%d1%8e%d1%82%20%d0%b2%d0%bd%d0%b8%d0%b7,%20%d1%87%d1%82%d0%be%20%d0%bf%d1%80%d0%b8%d0%b4%d0%b0%d1%91%d1%82%20%d0%ba%d1%80%d0%be%d0%bd%d0%b5%20<http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%94%D0%B5%D1%80%D0%B5%D0%B2%D0%BE>%20%d0%b1%d0%b5%d1%80%d1%91%d0%b7%d1%8b%20%d0%be%d1%87%d0%b5%d0%bd%d1%8c%20%d1%85%d0%b0%d1%80%d0%b0%d0%ba%d1%82%d0%b5%d1%80%d0%bd%d1%8b%d0%b9%20%d0%be%d0%b1%d0%bb%d0%b8%d0%ba%20(%d0%bd%d0%b0%d0%b7%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d0%b5%20%e2%88%92%20%d0%b1%d0%b5%d1%80%d1%91%d0%b7%d0%b0%20%d0%bf%d0%be%d0%b2%d0%b8%d1%81%d0%bb%d0%b0%d1%8f).%20%d0%9a%d1%80%d0%be%d0%bd%d0%b0%20%d0%b2%d0%b5%d1%82%d0%b2%d0%b8%d1%81%d1%82%d0%b0%d1%8f,%20%d0%bd%d0%be%20%d0%bd%d0%b5%20%d0%b3%d1%83%d1%81%d1%82%d0%b0%d1%8f,%20%d0%b2%d0%b5%d1%82%d0%b2%d0%bb%d0%b5%d0%bd%d0%b8%d0%b5%20%d1%81%d0%b8%d0%bc%d0%bf%d0%be%d0%b4%d0%b8%d0%b0%d0%bb%d1%8c%d0%bd%d0%be%d0%b5.%20%d0%9b%d0%b8%d1%81%d1%82%d1%8c%d1%8f%20<http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9B%D0%B8%D1%81%D1%82>%20%d0%be%d1%82%20%d1%80%d0%be%d0%bc%d0%b1%d0%b8%d1%87%d0%b5%d1%81%d0%ba%d0%b8-%d1%8f%d0%b9%d1%86%d0%b5%d0%b2%d0%b8%d0%b4%d0%bd%d1%8b%d1%85%20%d0%b4%d0%be%20%d1%82%d1%80%d0%b5%d1%83%d0%b3%d0%be%d0%bb%d1%8c%d0%bd%d0%be-%d1%8f%d0%b9%d1%86%d0%b5%d0%b2%d0%b8%d0%b4%d0%bd%d1%8b%d1%85,%203,5-7%20%d1%81%d0%bc%20%d0%b4%d0%bb%d0%b8%d0%bd%d1%8b,%202-5%20%d1%81%d0%bc%20%d1%88%d0%b8%d1%80%d0%b8%d0%bd%d1%8b,%20%d0%b7%d0%b0%d0%be%d1%81%d1%82%d1%80%d1%91%d0%bd%d0%bd%d1%8b%d0%b5%20%d0%bd%d0%b0%20%d0%b2%d0%b5%d1%80%d1%85%d1%83%d1%88%d0%ba%d0%b5%20%d1%81%20%d1%88%d0%b8%d1%80%d0%be%d0%ba%d0%be%d0%ba%d0%bb%d0%b8%d0%bd%d0%be%d0%b2%d1%8b%d0%bc%20%d0%b8%d0%bb%d0%b8%20%d0%bf%d0%be%d1%87%d1%82%d0%b8%20%d1%83%d1%81%d0%b5%d1%87%d1%91%d0%bd%d0%bd%d1%8b%d0%bc%20%d0%be%d1%81%d0%bd%d0%be%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d0%b5%d0%bc,%20%d0%b3%d0%bb%d0%b0%d0%b4%d0%ba%d0%b8%d0%b5,%20%d0%b2%20%d0%bc%d0%be%d0%bb%d0%be%d0%b4%d0%be%d0%bc%20%d0%b2%d0%be%d0%b7%d1%80%d0%b0%d1%81%d1%82%d0%b5%20%d0%ba%d0%bb%d0%b5%d0%b9%d0%ba%d0%b8%d0%b5;%20%d0%ba%d1%80%d0%b0%d1%8f%20%d0%b4%d0%b2%d0%be%d1%8f%d0%ba%d0%be%d0%b7%d1%83%d0%b1%d1%87%d0%b0%d1%82%d1%8b%d0%b5.%20%d0%a7%d0%b5%d1%80%d0%b5%d1%88%d0%ba%d0%b8%20<http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A7%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%88%D0%BE%D0%BA>%20%d0%b3%d0%be%d0%bb%d1%8b%d0%b5%200,8-3%20%d1%81%d0%bc,%20%d0%bf%d0%be%d1%87%d0%ba%d0%b8%20%d1%81%d0%b8%d0%b4%d1%8f%d1%87%d0%b8%d0%b5.%20%d0%a6%d0%b2%d0%b5%d1%82%d0%ba%d0%b8%20<http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A6%D0%B2%D0%B5%D1%82%D0%BE%D0%BA>%20%d0%bf%d1%80%d0%b0%d0%b2%d0%b8%d0%bb%d1%8c%d0%bd%d1%8b%d0%b5,%20%d0%bc%d0%b5%d0%bb%d0%ba%d0%b8%d0%b5,%20%d0%bd%d0%b5%d0%b2%d0%b7%d1%80%d0%b0%d1%87%d0%bd%d1%8b%d0%b5,%20%d0%be%d0%b4%d0%bd%d0%be%d0%bf%d0%be%d0%bb%d1%8b%d0%b5,%20%d1%81%d0%be%d0%b1%d1%80%d0%b0%d0%bd%d1%8b%20%d0%b2%20%d1%81%d0%b5%d1%80%d1%91%d0%b6%d1%87%d0%b0%d1%82%d1%8b%d0%b5,%20%d0%bf%d0%be%d0%b2%d0%b8%d1%81%d0%b0%d1%8e%d1%89%d0%b8%d0%b5%20%d1%81%d0%be%d1%86%d0%b2%d0%b5%d1%82%d0%b8%d1%8f%20<http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%BE%D1%86%D0%B2%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%B5>%20%d0%bd%d0%b0%20%d0%ba%d0%be%d0%bd%d1%86%d0%b0%d1%85%20%d0%b2%d0%b5%d1%82%d0%be%d1%87%d0%b5%d0%ba.%20%d0%a6%d0%b2%d0%b5%d1%82%d1%91%d1%82%20%d0%b4%d0%be%20%d1%80%d0%b0%d1%81%d0%bf%d1%83%d1%81%d0%ba%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d1%8f%20%d0%bb%d0%b8%d1%81%d1%82%d1%8c%d0%b5%d0%b2%20(%d0%bf%d0%be%20%d0%bd%d0%b5%d0%ba%d0%be%d1%82%d0%be%d1%80%d1%8b%d0%bc%20%d0%b8%d1%81%d1%82%d0%be%d1%87%d0%bd%d0%b8%d0%ba%d0%b0%d0%bc%20%e2%88%92%20%d0%be%d0%b4%d0%bd%d0%be%d0%b2%d1%80%d0%b5%d0%bc%d0%b5%d0%bd%d0%bd%d0%be%20%d1%81%20%d1%80%d0%b0%d1%81%d0%bf%d1%83%d1%81%d0%ba%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d0%b5%d0%bc%20%d0%bb%d0%b8%d1%81%d1%82%d1%8c%d0%b5%d0%b2).">Основным объектом исследования является Берёза повислая (Betula pendula) - вид растений рода Берёза (Betula), семейства Берёзовые (Betulaceae). При благоприятных условиях данный вид достигает 25-30 м в высоту и до 80 см в диаметре <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%BC%D0%B5%D1%82%D1%80>. Корневая система <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9A%D0%BE%D1%80%D0%B5%D0%BD%D1%8C> берёзы сильно развита, но проникает в почву неглубоко, поэтому деревья нередко подвергаются ветровалу <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%92%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BB>. Кора <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9A%D0%BE%D1%80%D0%B0> у молодых деревьев коричневая, а с 8-10 лет белеет. Молодые особи можно спутать с видами ольхи <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9E%D0%BB%D1%8C%D1%85%D0%B0>. Во взрослом состоянии хорошо отличается от других деревьев по белой коре. У более старых деревьев кора в нижней части ствола становится глубоко трещиноватой, чёрной. Древесина <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%94%D1%80%D0%B5%D0%B2%D0%B5%D1%81%D0%B8%D0%BD%D0%B0> желтовато-белая, плотная и тяжёлая. Ветки <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%92%D0%B5%D1%82%D0%B2%D1%8C> голые, покрыты многочисленными густо рассыпчатыми смолистыми <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%BC%D0%BE%D0%BB%D0%B0> желёзками <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%96%D0%B5%D0%BB%D0%B5%D0%B7%D0%B0>- бородавочками (отсюда и произошли названия берёза бородавчатая и берёза плакучая). Молодые ветви повисают вниз, что придаёт кроне <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%94%D0%B5%D1%80%D0%B5%D0%B2%D0%BE> берёзы очень характерный облик (название ? берёза повислая). Крона ветвистая, но не густая, ветвление симподиальное. Листья <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9B%D0%B8%D1%81%D1%82> от ромбически-яйцевидных до треугольно-яйцевидных, 3,5-7 см длины, 2-5 см ширины, заострённые на верхушке с ширококлиновым или почти усечённым основанием, гладкие, в молодом возрасте клейкие; края двоякозубчатые. Черешки <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A7%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%88%D0%BE%D0%BA> голые 0,8-3 см, почки сидячие. Цветки <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A6%D0%B2%D0%B5%D1%82%D0%BE%D0%BA> правильные, мелкие, невзрачные, однополые, собраны в серёжчатые, повисающие соцветия <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%BE%D1%86%D0%B2%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%B5> на концах веточек. Цветёт до распускания листьев (по некоторым источникам ? одновременно с распусканием листьев).

  • 2924. Биологическая метафора в социологии
    Социология

    Исследования М. Морган и Д. Ходжсона представляют альтернативные точки зрения на эвристическую ценность биологических моделей в сфере экономического анализа. М. Морган, автор статьи "Эволюционные метафоры в объяснении американской промышленной конкуренции", рассматривает американскую промышленную историю периода "Большого Бизнеса" (времени образования картелей и олигополий) и приходит к выводу, что дарвиновские идеи внесли относительно скромный вклад в осмысление этих процессов. Новым феноменом, с которым столкнулись экономисты обозначенного периода, было появление больших фирм и развитие новых, не известных до того методов конкуренции. Старые экономические теории не могли объяснить этих явлений. "Для американцев проблема заключалась в том, чтобы объяснить, как происходит рост некоторых фирм в отдельных отраслях промышленности, и почему большие фирмы увеличиваются за счет мелких. Старые теории не могли предложить конкретной причины, объясняющей, почему конкуренция заставляет одни фирмы увеличиваться в размерах, а другие умирать" (с. 330). В этой ситуации эволюционные теории предоставили язык описания новых явлений: метафоры "борьбы за существование" и "выживания наиболее приспособленного" помогали концептуализировать проблематичные явления и систематизировать данные. "Эти метафоры могли быть использованы для интерпретации выживания больших фирм, исчезновения малых, жестокости конкуренции, свободной от социальных ограничений. Роль экономической конкуренции интерпретировалась как "естественный селектор". Тем не менее, замечает М. Морган, метафоры не создали новую экономическую теорию фирмы. Они были эффективны на уровне описания, но явно не смогли превратиться в новые теории или модели, в первую очередь потому, что "багаж", который эти метафоры несли с собой из эволюционного учения, или не подходил для "экономикс", или был недостаточно развит, чтобы быть пригодным для какого-либо использования" (с. 327). М. Морган рассматривает взгляды известных экономистов и социологов того периода, анализируя содержащиеся в них биологические интерпретации. Так, У. Самнер трактовал появление больших фирм как естественный отбор, который действует через экономическую конкуренцию. Поэтому фирма с капитализированными активами и хорошими менеджерами имеет больше возможностей для инвестирования и роста. "По Самнеру, конкуренция "развивает" существующие преимущества, в то время как в дарвиновской эволюционной биологии естественный отбор "сохраняет" преимущества" (с. 318). Другой экономист того времени Р. Эли, поддерживая идею экономического отбора через межфирменную конкуренцию, вносил существенные коррективы в механизм селекции. Согласно его взглядам, фирмы отбираются не путем "слепого" (unaided) естественного закона, но посредством человеческого участия (agency). "Конкуренция, писал он, есть главный селективный процесс в современном экономическом обществе, и посредством него мы имеем выживание приспособленного. Но что мы подразумеваем под "приспособленным"? …Современное общество само устанавливает, осознанно или неосознанно, многие из условий борьбы за существование, и делом общества является создание таких экономических условий, при которых только желательные социальные качества будут создавать исключительную приспособленность для выживания" (с. 319). Анализируя причины невысокой эвристической ценности эволюционных метафор, М. Морган отмечает, что они были связаны со старыми мальтузианскими экономическими теориями, имевшими дело с проблемами народонаселения и низкой заработной платы, но не с феноменом межфирменной конкуренции (с. 327). Понятия вида, происхождения, воспроизводства и вымирания, наследственности и инстинкта можно применять к живым организмам, но не к фирмам (с. 328). Утверждение У. Самнера, что экономическая конкуренция между фирмами то же самое, что биологическая борьба за существование, неоднократно оспаривалось. "Хорошо говорить о свободной конкуренции и выживании наиболее приспособленного. Но постоянная конкуренция возможна только тогда, когда неприспособленный может быть физически устранен вещь, невозможная, например, в случае неприспособленной железнодорожной магистрали" (с. 322). Серьезное ограничение использования параллели между экономикой и эволюционной биологией М. Морган усматривает в несовпадении самих исследовательских подходов. Методы естественной истории были в определенной степени несовместимы с методами классической экономики, которая основывалась на априорных дедуктивных аргументах и общих правилах. Аналогичным образом, внимание классической экономики и более поздней маргинальной теории было направлено на универсальные законы, которые предполагали равенство всех экономических единиц. Принципиальные различия между субъектами экономического поведения выходили за рамки предмета исследования. А эволюционная биология имела дело преимущественно с временной и межиндивидуальной вариабельностью форм. Отсюда серьезное расхождение не только в методах, но и в самом подходе (с. 329).

  • 2925. Биологическая продуктивность лесных ландшафтов
    География

    К мероприятиям, обеспечивающим повышение продуктивности можно отнести следующее:

    1. Рациональное использование лесного фонда, максимальное использование древесины, в том числе и отходов лесоразработок.
    2. Сокращение сроков лесовыращивания путём своевременного возобновления леса хозяйственно-ценными породами, обязательного сохранения благонадёжного подроста при лесоэксплуатации.
    3. Ускорение роста насаждений путём правильного подбора и размещения древесных пород с учётом лесорастительных условий и природных свойств выращиваемых древесных пород. При формировании насаждений предпочтение должно отдаваться, как правило, смешанным древостоям.
    4. Улучшение лесорастительных условий (осушение заболоченных лесных земель, перемешивание подстилки с минеральным слоем почвы, введение почвоулучшающих древесных пород, в том числе подлеска, известкование кислых лесных почв, внесение торфа на бедные сухие почвы, посев люпина и т.п.).
    5. Внедрение быстрорастущих пород, отбор и введение в лесные культуры наиболее продуктивных форм основных наших ценных пород (дуб, сосна, ель, осина, берёза) при максимальном использовании достижений современной селекционной науки. Из быстрорастущих древесных пород можно указать на лиственницу, тополь, древовидные ивы, белую акацию, манчжурский, серый и чёрный орехи, бархат амурский, дуб красный, австрийскую и чёрную сосну и др.
    6. Рубки ухода за лесом (систематическое удаление из насаждений бесперспективных деревьев и оставление на корню лучших деревьев).
    7. Рациональные способы рубок и более совершенная технология лесозаготовительных процессов, обеспечивающие сохранение подроста и лесорастительной среды.
    8. Охрана лесов от пожаров и защита их от вредных насекомых и грибных болезней.
  • 2926. Биологическая сущность микоризы
    Биология

    Всходы многих видов лесных деревьев, выращенные в стерильном питательном растворе, а затем перенесенные в луговую почву, будут плохо расти и даже погибать от недостатка пищи, хотя субстрат достаточно богат ею. Однако если добавить к почве вокруг корней сеянцев совсем немного (0,1 % по объёму) лесной почвы, содержащей соответствующие грибы, рост нормализуется. Это обусловлено микоризой ("грибокорнем"), тесным взаимовыгодным симбиозом корней и грибов. Микориза известна в большинстве групп сосудистых растений. Всего несколько семейств цветковых не образуют её или образуют очень редко, например крестоцветные и осоковые. Многие растения могут нормально развиваться и без микоризы при хорошем обеспечении незаменимыми элементами, особенно фосфором. Однако при ограниченной доступности этих минеральных веществ они растут без нее плохо или погибают. Участие микоризы в прямом транспорте фосфора из почвы в корни доказано экспериментально. В свою очередь растения снабжают симбиотические грибы углеводами. Гриб помогает растению усваивать минеральные соли и воду, а сам получает от него органические вещества, которые растения синтезируют из неорганических веществ. Микориза увеличивает способность корней поглощать вещества из почвы в тысячи (!) раз. С грибами вступают в симбиоз 80-98% (по разным источникам) наземных растений: деревья, кустарники, травы. Например, в итоге многолетней работы (Селиванов И.А. "Микосимбиотрофизм как форма консортивных связей в растительном покрове Советского Союза". М., 1981) было изучено 3449 видов (не экземпляров!) растений в разных климатических зонах.78% из них оказались микотрофными (т.е. те, которые могут образовывать микоризу): деревья, травы, кустарники. Иначе говоря, три четверти растительного мира питаются при помощи грибов!Дубы, сосны и многие другие растения без микоризы жить просто не способны. Степи, луга, леса в таком их виде, который для нас привычен, не смогли бы существовать без микоризы. Точно так же без микоризы большинство шляпочных грибов не смогло бы образовывать плодовые тела: на это просто не хватило бы сил. Редкое исключение из правила - уже упомянутые шампиньоны, которые микоризу не образуют. И всё-таки микоризные шляпочные грибы можно вырастить на выбранном месте - но не на грядке, а у подходящего дерева. Большое количество микоризных грибов могут жить не с одной, а со многими древесными породами. Например, подосиновик образует микоризу не только с осиной, но и с березой, а белый гриб сожительствует почти с пятью - десятью деревьями (рис. 5.1)

  • 2927. Биологическая функция нуклеиновых кислот
    Биология

    Небольшая молекулярная масса, наличие достаточно большого количества (до 10 %) минорных оснований, которые являются прекрасными маркерами, существенно облегчают проблему определения нуклеотидной последовательности тРНК. В 1965 г. Р. Холли и его сотрудники установили полную нуклеотидную последовательность аланиновой тРНК дрожжей; в 1967 г. А.А. Баев и сотрудники установили последовательность нуклеотидов валиновой тРНК дрожжей. А. Рич и др. (19751977 гг.) провели полную расшифровку пространственной структуры фенилаланиновой тРНК на основе рентгенограмм с разрешением до 0,4 нм. Вторичная структура тРНК в плоском изображении имеет вид клеверного листа (рис. 3). тРНК содержит 4 двухцепочечных спиральных участка, 3 из которых являются "шпильками", несущими петли из неспаренных нуклеотидов; 3'- и 5'-концы полинуклеотидной цепи объединены в наиболее длинный спиральный участок, образованный водородными связями между азотистыми основаниями и завершающийся неспаренным тринуклеотидом ССА, Кроме четырех основных ветвей, более длинные тРНК содержат короткую пятую, или дополнительную, ветвь. Две из основных ветвей непосредственно обеспечивают функцию тРНК как адалтора (между двадцатибуквенным кодом белков и четырехбуквенным кодом нуклеиновых кислот). Антикодоновая ветвь имеет антикодон, представляющий собой специфический триплет нуклеотидов, комплементарный кодону мРНК и способный образовывать с ним пары оснований. Акцепторная ветвь присоединяет специфическую аминокислоту за счет образования эфирной связи между ее карбоксильной группой и гидроксильной группой 3'-концевого остатка аденина в тРНК, Две другие главные ветви тРНК называются дигидроуридиловая ветвь и ТС-ветвъ. Первая содержит необычный нуклеозид дигидроуридин, а вторая нуклеозиды псевдоуридин () и риботимидин (Т), обычно не присутствующие в составе РНК.

  • 2928. Биологическая характеристика возбудителей вирусных трансфузионных гепатитов
    Медицина, физкультура, здравоохранение

    Список литературы

    1. Ананьев В. А. Вирусные гепатиты // Общая и частная вирусология / Под ред. В. М. Жданова, С. Я. Гайдамовича. М.: Медицина, 1982. Т. 2. С. 488 515.
    2. Балаян М. С. Вирусный гепатит ни А, ни В // Успехи гематологии / Под ред. А. Ф. Блюгера. Рига: Б. и; 1984. С. 185 194.
    3. Балаян М. С., Михайлов М. И. Энциклопедический словарь. Вирусные гепатиты. М.: Амипресс, 1999. с. 113 115.
    4. Букринская А. Г. Вирусология. М.: Медицина, 1986 335 с.
    5. Дяченко С. С., Синяк К. М., Дяченко Н. С. Патогенные вирусы человека. Киев: Здоров'я, 1980. 448 с.
    6. Коршунова Г. С. Эпидемическая ситуация по вирусным гепатитам В, С, D в Российской Федерации // Гепатит В, С, D проблемы диагностики, лечения и профилактики. М., 1999. с. 111 112.
    7. Лобзин Ю. В., Казанцев А. П. Справочник по инфекционным болезням. Санкт Петербург: Комета, 1997. С. 344 354.
    8. Логвинов А. С., Львов Д. К., Сарафанова Т. И. И др. // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колонопроктол. 1999. Т. 1. с. 21 31.
    9. Лукина Е. А. Лимфопралиферативные синдромы у больных с хроническим вирусным гепатитом С. // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колонопроктол. 2001. Т. 11, №4. с. 54.
    10. Поздеев О. К. Медицинская микробиология. Москва: ГЭОТАР Мед., 2001. С. 459 465.
    11. Соринсон С. Н. Вирусные гепатиты в клинической практике. Санкт Петербург: Теза, 1996. 300 с.
    12. Терминология хронических гепатитов // Лікування та діагностика. 1996. - №3. С. 42 43.
    13. Тимаков В. Д., Левашев В. С., Борисов Л. Б. Микробиология. М.: Медицина, 1983. с. 511 513.
    14. Фролов А. Ф., Шевченко Л. Ф., Широбоков В. П. Практическая вирусология. Киев: Здоровье, 1989. с. 217 225.
    15. Филдс Б., Наип Д. Вирусология М.: Мир, 1989. Т 3. с. 287 330.
    16. Charlton M., Anjei P., Poterucha J. et al. Prevalence of TT virus infection in North American blood donors, patients with hepatic failure and cryptogenic cirrhosis // Hepatology. 1998. Vol. 28, №3. p. 839 842.
    17. De Vreese K., Ducatteeuw A., Depla E. et. Al. Detection of new genotypes 2c, 2d, 3, and 4 in belgian patient with gepatites of unknown etiology // Hepatology. 1998. Vol. 28, №4 pt2, suppl. p. 294a.
    18. Ding X., Mizokami, M., Kang L. Y. et. al. TT Virus and GBV C among patients with liver diseases and general population in Shanghai, China // Hepatology. 1998. Vol. 28, №4 pt2, suppl. p. 728a.
    19. Naoumov N. V. Presence of a newly discribet DNA virus (TTV, HGV) in patients with disease // Lancet. 1998. Vol. 352. P. 195 197.
    20. Poovoravan Y., Theamboonlers A., Jantaradsamr P. et. Al. Hepatites TT Virus infection in high risk groops // Infection. 1998. Vol. 26, №6. P. 355 358.
    21. Simmonds P., Davidson., F., Lycett C. et. Al. Detection of a novel DNA virus (HGV) in blood donors and blood products // Lancet. 1997. Vol. 350. p. 192.
    22. Viasov S., Stefan Ross R., Varenholz C. et. al. Lack of evidence for an association between TT Virus infection and severe liver disease // J. Gen. Virol. 1998. Vol. 79, №12. P. 112 113.
    23. Yamamoto T. , Kajino K., Ogawa M. et. Al. Hepatocellular carcinomas infected with the novel TT DNA lack viral integration // Biochem. Biophis. Res. Commun. 1998. Vol. 251, №1. p. 339 343.
    24. Yoshida H., Kato N., Lan K. H. et. al. Does TT Virus infection an impotant role in hepatocellular carcinoma? // Hepatology. 1998. Vol. 28, №4, pt2, suppl. p. 762a.
    25. Yodo Y., Kudoh T./ Haseyama K. et al. Human parvovirus B19 infection associated with acute hepatitis // Lancet. 1996. Vol. 347. p. 868 869.
  • 2929. Биологическая характеристика окуня обыкновенного (Perca fluviatilis, l.) на реке Кочеты
    Биология

     

    1. (А) Берг Л. С. Рыбы пресных вод СССР и сопредельных стран, часть 2, М.: Пищепромиздат, 1949, С. 1932 1939.
    2. (Б) Берг Л. С., Богданов А. С. Промысловые рыбы СССР, Пищепромиздат, 1949.
    3. Бровкина Е. Т. , Сивоглазов И. В. М.: Дрофа, 2004. Рыбы наших водоёмов. 105с.
    4. Емтыль М. Х. , Иваненко А. М. Рыбы Юго-запада России: Учебное пособие. Краснодар: КубГУ,2002. 340 с.
    5. Лакин Г. Ф. Биометрия. М.: Высшая школа, 1973. 343 с.
    6. Лотышев И. П. География Кубани. Майкоп,2006. 293с.
    7. Москул Г. А. Рыбы водоёмов бассейна Кубани: определитель. Краснодар: КубГУ, 1998, 177 с.
    8. Москул Г. А. Современное состояние и перспективы рыбохозяйственного освоения Крюковского и Варнавинского водохранилищ: Сборник научных трудов ГОСНИОРХ, №251, 1986.
    9. Москул Г. А. , Москул Н.Г. Экология размножения и развития пресноводных рыб: Методические указания. Краснодар: КубГУ, 2007, 46 с.
    10. Никольский Г.В. Частная ихтиология. М.:Высшая школа, 1971. 471 с.
    11. Правдин И. Ф. Руководство по изучению рыб. М. Пищевая промышленность, 1966. 375 с.
    12. Пряхин Ю. В. , Шкицкий В. А. Методы рыбохозяйственных исследований: Учебное пособие. Ростов-на-Дону: Издательство ЮНЦ РАН, 2008. 256 с.
    13. Плотников Г. К. Фауна позвоночных Краснодарского края. Краснодар: ООО Крайбибколлектор, 2000, 233 с.
    14. Попова О.А. Питание и пищевые взаимоотношения судака, окуня и ерша в водоёмах разных широт. //Изменчивость рыб пресноводных экосистем. М.: Наука, 1979, С. 95-112.
    15. Решетников Ю.С., Богуцкая Н.Г., Васильева Е.Д., Дорофеева Е.А., Насека А.М., Попова О.А., Савваитова К.А., Сиделева В.Г., Соколов Л.И. Список рыбообразных и рыб пресных вод России //Вопросы ихтиологии. 1997, Т. 37, вып. 6, С. 723-771.
    16. Троицкий С.К. Рыбы Краснодарского края/ С.К. Троицкий. Краснодар: Краевое книгоиздательство, 1948. 80 с.
    17. Троицкий С.К., Цуникова Е.П. Рыбы бассейнов Нижнего Дона и Кубани. Руководство по определению видов/ С.К. Троицкий, Е.П. Цуникова. - Ростов-на-Дону:Ростовское книжное изд-во, 1988. 112 с.
    18. Б.И. Черфас Рыбоводство в естественных водоемах. Москва 1956.
    19. http://jiggingsecret.ru
    20. http://world-aquarium.ru
    21. www.MaxLv.ru
    22. www.google.com
  • 2930. Биологические и географические особенности миграции наземных животных
    Биология

    У животных существуют периодические миграции, их еще называют выселением. К периодическим выселениям миграциям относят такие, которые представляют собой массовый уход животных из мест размножения без последующего возвращения на места прежнего обитания. Согласно данным науки, такие выселения вызываются резким ухудшением жизненных условий, а также бескормицей, которая связана с возникающей высокой плотностью населения вида, лесными и степными пожарами, сильными засухами, наводнениями, чрезмерным многоснежьем, и другими причинами. Отсюда видно, что многочисленные обстоятельства могут вызвать перемещения массы зверей на большие расстояния. Инвазии перемещения животных за пределы своей родины. Такие перемещения отличаются от истинных миграций своей нерегулярностью и большими интервалами между последовательными инвазиями. Иногда их рассматривают как начальные этапы формирования настоящих миграций, возникающих из взрывоподобных расселений "эмиграций". Инвазия подобна предохранительному клапану, срабатывающему при избыточной плотности населения. Само по себе это благоприятствует существованию вида лишь косвенным образом. В нормальных естественных условиях популяционные процессы находятся в равновесии, и рост численности популяции, влекущий за собой выселение, случается редко. Инвазия представляет собой явление, недостатки которого бросаются в глаза, но которое вместе с тем на протяжении длительного времени дает преимущество, с лихвой перевешивающее недостатки. Типичным примером этих миграций является переселение леммингов и белок. Необратимые периодические миграции свойственны обыкновенным белкам. Они (миграции) возникают быстро в ответ на появившиеся неблагоприятные условия. Миграции начинаются в июле-августе, когда белки начинают питаться семенами и орехами свежего урожая и обнаруживают их недостаток. Миграции продолжаются около 6 месяцев. Белки подчас преодолевают до 500 км и более. Белки мигрируют не кучно, а поодиночке. Странствия белок периодически повторяются через 4-5 лет и сильно влияют на выход пушнины и экономику охотников, промышляющих белку. Скорость белок во время миграций достигает 3-4 км/ч.

  • 2931. Биологические основы выращивания белуги (Huso huso)
    Биология

     

    1. Анисимова И.М., Лавровский В.В. Ихтиология. ? Москва. ? изд-во «Высшая школа», 1983. ? 255 с.
    2. Атлас пресноводных рыб России в двух томах. Т1 под редакцией Решетникова Ю.С. М. наука, 2002. 253 с.
    3. Бабушкин Н.Я. 1964. Биология и промысел каспийской белуги // Тр. ВНИРО. Т. 52. Сб.1. М.: с. 183-258.
    4. Бокова Л.И., Гунько А.Ф. опыт использования лиманов для выращивания заводской молоди осетровых в Азовском бассейне // Осетровое хозяйство внутренних водоемов СССР.?1979.? с. 28-29.
    5. Вернидуб М.Ф. Инструкция по определению рыбоводного качества, сбору, оплодотворению, рационализации обесклеивания и инкубации икры и выдерживанию личинок осетровых. ? рукопись, 1952.
    6. Детлаф Т.А., Гинзбург А.С. Зародышевое развитие осетровых рыб (севрюги, осетра и белуги) в связи с вопросами их разведения. ? Москва. ? изд-во Академии наук СССР, 1954.?215 с.
    7. Драгомиров Н.И. Эколого-морфологические особенности личиночного развития белуги HUSO HUSO (L.). // Труду института морфологии животных им. А. Н. Северцова. ? 1961. ? вып. 33. ? с. 72-185.
    8. Захарова Н.А., Хураськин Л.С., Полянинова А.А. 2000. Трофические связи осетровых и каспийского тюленя // Осетровые на рубеже 21 века: Тез. докл. Междунар. конф. Астрахань: Изд-во КаспНИРХа. 54 с.
    9. Иванов А.П. Рыбоводство в естественных водоемах. - М.: Агропромиздат, 1988. - 367 с.
    10. Кокоза А.А., Искусственное воспроизводство осетровых рыб. Моногр.? Астрахань. ? изд-во АГТУ, 2004. ?207 с.
    11. Курс лекций: «Осетровые мирового океана». Для студентов третьего курса специальности «Водные биоресурсы и аквакультура». Л.В. Витвицкая, А.М. Тихомиров, Н.А. Егоров; АГТУАстрахань, 2002.160 с.
    12. Легеза М.И. 1972. Роль абиотических факторов среды при распределении осетровых (сем. Acipenseridae, Pisces) в Каспийском море // Вопр. ихтиологии. Т. 121. Вып.1. С. 13-24.
    13. Методическое указание на тему: Биологические основы акклиматизации. ? Астрахань. ? изд-во АГТУ, 2002.
    14. Мильштейн В.В. Осетроводство.: М. агропромиздат 1982.
    15. Молодцова А.И. Поляникова А.А. Смирнова. А.В. Кормовая база и питание заводской молоди белуги в естественных условиях реки Волги. //Воспроизводство осетровых, лососевых и частиковых рыб: сб. научных трудов ВНИРО. М. 1992 с 100110
    16. Мухачев И.С. Биологические основы рыбоводства: учеб. пособие: Мво. образования и науки. Р. Ф. Тюмень. Гос. университет Тюмень изво. Тюмень гос. унта, 2005 300 с.
    17. Поляникова А.А. Эриксон. Е.П. Питание белуги в Каспийском море в современных условиях // Тез. докл. 6й Всероссийской конфиренции по проблемам промысла. Мурмнск 1996 с. 119120
    18. Понамарев С.В. Гамыгин Е.А., Никоноров С.И. Понамарева Е.Н. Бахарева А.А. Грозеску Ю.Н. Технологии выращивания и кормления объектов аквакультуры юга России. Астрахань: «Нова плюс», 2002
    19. Понамарева Е.Н. Бахарева А.А. Методы стимулирования половых продуктов у рыб различными способами. Астрахань 2001
    20. Понамарева Е.Н. Бахарева А.А. Методы транспортировки икры, спермы, личинок, молоди и производителей рыб. Астрахань 2002
    21. Привезенцев Ю.А. Рыбоводство: учебник для студентов вузов/ Ю.А. Привезенцев, В.А. Власов. М.: Мир, 2004. 456 с.
    22. Рыбы Казахстана.1986. Т. 1. Алма-Ата: Наука. С. 57-71.
    23. Рыбохозяйственные исследования на Каспии: Результат НИР за 2005г Романов А.А., Журавлёва О.Л., Ходоревская Р.П., Левин А.В., Лепилина И.11., Коноплёва И.В., Сафаралиев И.А. Астрахань.: Издво Капнирх. 2006 436 с
    24. Справочник рыбовода по исскуственному разведению промысловых рыб/ под ред. д. б. н. проф. Н.И. КожинаМ. Пищевая пром.1971208 с.
    25. Ходоревская Р.П., Полянинова А.А. 2000. Оценка условий нагула белуги (Huso huso L.) в северо-западной части Северного Каспия // Морские гидробиологические исследования. М.: ВНИРО. С. 205-208.
    26. Черномашенцев. А.П. Мильштейн. В.В. Учебник рыбоводства 1 часть: М. Агропромиздат 1983.
  • 2932. Биологические основы выращивания рыбца
    Биология

    Проходная и полупроходная стайная рыба, поднимающаяся в реки для размножения. Идёт дважды в году: весной и осенью. Рыбцы осеннего хода зимуют в пресной воде. Рыбцы, обитающие в водохранилищах, идут метать икру во впадающие реки. Половозрелыми сырть и черноморский рыбец становятся в возрасте 4-5 лет, а каспийский рыбец в 3-4 года. На нерест сырть и рыбец поднимаются в реки и мечут икру на перекатах с каменистым, обычно галечным грунтом. Глубина на нерестилищах 0,5-1 м, скорость течения 0,7-0,8 м/с. В юго-западной части Балтийского моря и дельте Терека сырть может нереститься на растительности в небольших заливах и в устье рек. Рыбец Днепровско-Бугского лимана для размножения мигрирует главным образом в Днепр и его рукава. Лучшими нерестилищами для рыбца являются россыпи мелкого камня и ракушечника, образовавшиеся при размыве берегов и заливаемые водой только в период половодья. Эти участки значительную часть лета бывают вне воды, хорошо обсыхают, проветриваются, поэтому на них мало обрастаний и они менее заиленные. Небольшая глубина, относительная прозрачность воды позволяют наблюдать за нерестом с берега или, еще лучше, с лодки. Можно видеть, что готовые или близкие к нересту рыбцы заходят на нерестилище одновременно небольшими группами. Нерест растянут с мая по июль. На севере ареала он начинается позднее, чем на юге. Икра у самок созревает 2-4 порциями. Температурный диапазон, при котором происходит размножение, очень широк- от 12 до 24 С. Самку обычно сопровождают 5-7 самцов. Самки быстро передвигаются, выбирая места, подходящие для откладки икры. В момент икрометания самка становится против течения. Ее голова наклонена вниз, а хвостовой стебель поднят несколько вверх. Двигая хвостом, она медленно продвигается вперед и при этом выпускает икру. Находящиеся по бокам самцы поливают икру молоками. Нерест рыбца наиболее активно протекает в утренние (с 5 до 12) и вечерние (с 16 до 24) часы. С наступлением ночи нерест прекращается, рыбец отходит от берегов. На нерестилищах самцов гораздо больше, нежели самок. Во время нереста рыбца на тех же местах держатся стайки уклей, пескарей, бычков. Судя по наблюдениям, они поедают только ту икру, которая задерживается на верхней стороне камней. Обычно икра заносится под камни. Часто на стороне нерестилища, обращенной к течению, икра размещается плотным слоем, наподобие дерна. Подобные мощные кладки икры образуются благодаря значительным концентрациям производителей, а также потому, что икра от нескольких самок заносится в одни и те же ямки и щели. Скопления икры лежат рыхло и хорошо промываются водой. Икра выметывается и созревает порциями, чаще наблюдается 3 порции икры, но у самок, нерестующих первый раз, бывает 2 порции. Возможно, что у старых самок число порций икры также сокращается. Так, у самок восьмилетнего возраста и старше можно обнаружить только одну порцию икры или они и вовсе пропускают нерест. В р. Дон рыбец заходит в течение круглого года, особенно заметен его ход с осени до поздней весны, но основной ход весной (Рыжов, 1987).

  • 2933. Биологические основы выращивания сазана (Cyprinus carpio L)
    Биология

    Посадочный материал укладывают в фанерные, жестяные ящики с поперечными планками размером 60x75x10 или 55x55x10см. Ящики устанавливают один на другой по 7-8шт. в стопке. Дно выстилают мхом, марлевыми тюфячками, матами из рогоза и камыша. Во время полета рыбу орошают охлажденной водой. Погрузка рыбы длится быстрее не более 15-20 минут, а разгрузка не более 10. При перевозке в живорыбных вагонах в течении до 12 суток в один вагон загружают до 800кг трех и четырехлетков сазана, они хуже переносят перевозку чем белые амуры. Для молоди принята норма 30 тысяч штук на каждую живорыбную машину. В этих условиях при длительности перевозки 10 часов отход не превышает 5%. Сеголетков достигнув веса 15 гр, перевозят в этих машинах при температуре воды 5 -10 0C по норме 5 тысяч штук на каждую. Во время пути необходима постоянная аэрация при помощи компрессора. Рыбы большего веса 500-700г при длительности транспортировки 25 часов перевозятся при температуре 5-8 0C и норме посадки в одну автомашину в количестве 300-400 штук. Широко используют полиэтиленовые пакеты шириной 42-44см. (при толщине пленки 0,1-0,14мм). Для перевозки производителей и вообще крупной рыбы применяют пакеты объемом 50-80л. Для рыб старшего возраста длина пакета увеличивается до 1,35-1,55м. В соответствии с возрастом и условиями перевозки транспортируемой рыбы пакеты изготавливают из разного количества слоев полиэтилена: для личинок двухслойные, для рыб старших возрастов трехслойные. Перед транспортировкой, производителей выдерживают несколько суток без пищи, отмывают в носилках от грязи и слизи и затем загружают в пакеты. Пакеты перевозят в наклонном состоянии под углом в 45 градусов. Нормы загрузки рекомендуются следующие: в автомашине ГАЗ-51-50-60 штук; в автомашине ЗИЛ-150-70-80 штук; в вертолете МИ-4-25-30 штук; в самолете АН-2-до30 штук; в самолете ИЛ-14-до 100 штук. Производителей лучше перевозить осенью при температуре 5-7 0C, весьма нежелательна их транспортировка весной. На выживаемость перевозимой рыбы влияют несколько факторов, основным из которых является содержание кислорода в воде, накопление продуктов жизнедеятельности и свободное пространство. Большое значение также придается качеству и физиологическому состоянию перевозимых объектов. Вода для перевозки рыбы должна быть чистой, прозрачной, без механических и органических примесей. Очень важно, чтобы перевозимая рыба не испытывала резких колебаний температуры. Разница температуры воды, в которой рыба находилась до погрузки и воды, в которой она будет перевозится, не должна превышать 1-2 0C, также как и при выгрузки рыбы. Личинок можно транспортировать через 2-4 суток после выклева, вскоре после заполнения плавательного пузыря воздухом. При загрузке пакетов не допускаются травмированные, слабые и не жизнестойкие личинки, их отбраковывают. Личинки плохо переносят тряску, что имеет место при перевозке их от аэропортов до рыбхозов по плохой дороге, на неприспособленном транспорте. Недопустимы во время перевозке резкие колебания температуры: повышение за пределы 300 и падение ниже 150. Пакеты укладывают в картонные коробки размером 33x60x33см. Или 40x65x40см, предварительно выстланные хлорвиниловой пленкой, завязывают все это веревкой диаметром не менее 1см. Вес коробки 20кг. При длительной перевозке и высокой температуре воду меняют и добавляют новую порцию кислорода. Кроме пакетов, для перевозки личинок сазана используют канистры, загрузка в них в 2 раза быстрее.

  • 2934. Биологические основы выращивания сёмги
    Биология

    Зрелые икринки лосося отличаются крупными размерами, наибольшими среди всех лососевых, который по данным Рыжкова (1976), у озерного лосося Ладоги достигает 7,9мм. Вес икринки различен и варьирует в больших пределах. У семги он составляет от 80 до 150 мг, у балтийского лосося-100-210 мг, что зависит от количества питательного материала, накопленного в период оогенеза. Значительный объем желтка обуславливает меньшую степень васкуляризации поверхности желточного мешка на одинаковых стадиях развития и наибольшее значение для молоди при переходе на этап смешанного питания. Собственно зародышевой плазмы-цитоплазмы в икринке относительно мало. Вес ее около 1/500 от общего веса икринки. Яйца лосося покрыты оболочкой сложной структуры и состоят из лучистой зоны (zona radiata) и тонкого внешнего гомогенного слоя. В оболочке имеется воронкообразное отверстие (микропиле), через которое в икринку проникает сперматозоид. У яиц, только что отцеженных из полости тела и находящихся в полостной жидкости, оболочка плотно прилегает к желтку и плазме. При попадании яиц в воду у них начинаются сложные митотические деления. Вода проникает под оболочку, последняя отделяется от системы плазма + желток, и между ними образуется перивителлиновое пространство, заполненное жидкостью белкового происхождения. Объем икринки после оводнения увеличивается на 10-15%. Одновременно с набуханием происходит перемещение жировых включений желтка и цитоплазмы к одному полюсу, а питательного желтка к другому биполярная дифференцировка. Сформировавшийся зародышевый диск, благодаря скоплению под ним жировых капель, располагается на верхнем анимальном полюсе, где перивителлиновое пространство шире. Микропиле закрывается, оболочка затвердевает. Все перечисленные преобразования характерны как для оплодотворенных, так и для неоплодотворенных яиц.

  • 2935. Биологические особенности бурого медведя
    Биология

    Молодых в помете 1-3, очень редко 4 или 5. Известен случай обнаружения в матке 6 эмбрионов. По наблюдениям, проведенным в Кавказском заповеднике, одного медвежонка имели 35% самок, двух 61, трех 3 и четырех 1%. Медвежата родятся беспомощными, с коротким волосяным покровом, масса их около 500 г, длина тела 250 мм. Относительно малые размеры новорожденных связаны в основном с тем, что роды происходят во время пребывания самки в берлоге, когда она не питается, количество молока в этот период ограничено, поскольку оно вырабатывается исключительно за счет накопленных осенью резервов организма. Едва обсохнув, такой детеныш уже удивительно цепко держится, и его с трудом можно оторвать от руки. Медведица-мать кладет новорожденного под мышку передней лапы или в пах, к соскам. Атак как у нее рождается несколько медвежат, то уделить внимание всем сразу она не может. Вот и держится новорожденный цепкими коготками за шубу матери, чтобы не упасть на холодное ложе берлоги, где он неминуемо погибнет. В паху и подмышечных впадинах шерсть у медведицы редкая, а жировая прослойка очень тонкая, так что эти места наилучшим образом прогреваются теплом тела, и выходит, что размещаются медвежата в самых теплых местах.

  • 2936. Биологические особенности крупного рогатого скота как объекта селекции
    Сельское хозяйство

    По своему характеру корреляции могут быть положительными и отрицательными. Первые выражаются в том, что с улучшением одного качества одновременно, как бы автоматически, улучшаются другие (или со снижением первого снижаются и другие), положительно с ним связанные. При отрицательной корреляции с увеличением или уменьшением показателя одного признака другой, с ним связанный, изменяется в противоположном направлении. Практическое значение сопряженности признаков заключается в возможности усиливать действие отбора по главному качеству одновременным сопутствующим улучшением и некоторых других признаком, если они находятся с главным в положительной взаимозависимости. В тех случаях, когда существует не положительная, а отрицательная корреляция между ценными хозяйственно-полезными признаками, может наблюдаться снижение одного из них при улучшении стада по другому признаку, с ним сопряженному. Следовательно, нельзя вести селекции, не зная того вероятного эффекта, который независимо от нашего желания будет получен при одностороннем отборе. Только изучения характера связей между важнейшими качествами отбираемых животных позволяет правильно приводить селекцию. В таблице 3 показана корреляционная связь между некоторыми признаками крупного рогатого скота. Из приведенных в таблице 3 данных видно, что при отборе молочного скота, например, только по удою косвенный эффект выразится в силу налия отрицательных связей в снижении содержания жира и белка в молоке, хотя общее количество молочного жира (положительно коррелирующего с величиной удоя) будет возрастать.

  • 2937. Биологические особенности скота
    Сельское хозяйство

    Крупный рогатый скот является самой выгодной и наиболее удобной для эксплуатации отраслью рабочего животноводства, особенно на юге и юго-востоке России, где переложная система земледелия на крепких степных залежах требует довольно интенсивной рабочей силы. Удовлетворить подобным требованиям только и может такое выносливое и неприхотливое животное, как вол. На нем без ущерба для здоровья можно работать до 10 часов в сутки, но вместе с тем от вола нельзя требовать каких-либо быстрых движений, так как при них он очень скоро устает и потеет. Опыты выяснили, что работа вола по своей производительности равняется только 2/3 таковой же у лошади. По Попову, на один кг живого веса лошадь обнаруживает работу в 940 кг в час, а вол только 620. Но, уступая лошади в производительности работы, вол превосходит ее выносливостью и отличается крайней неприхотливостью. Рабочий скот, должен иметь крепкий и сильный костяк, толстую, короткую и мускулистую шею с развитым подгрудком, косое и длинное плечо, высокую холку, широкую и сильную грудь, короткую и прямую спину, широкие плечи, крепкие крестец и поясницу, толстые и прямо поставленные ноги; кожа должна быть толстая, с грубыми волосами; постановка ног правильная, поступь ровная, свободная и без волочения зада. Понятливость, выносливость к холоду и неприхотливость в корме, а особенно мирный характер и покорность качества также весьма желательные в Р. скоте. Наиболее подходящий возраст у рабочих волов от 4 до 8 лет. Примером рабочего скота может служить серый степной (украинский) скот. Он был распространен преимущественно в степных районах, где главным направлением земледелия было производство хлебного зерна, где молоко и молочные продукты не находили себе сбыта на сторону и шли только на потребление семьи. Для полевых работ и для перевозки грузов обыкновенно пользовались волами, т. е. кастрированными быками - животными сильными, но спокойными. (А.А. Яхонтов,1985г.)

  • 2938. Биологический анализ сибирского хариуса озера Читканда
    Биология

     

    1. Выркин А.Б., Курумы гольцов Прибайкалья и Северного Забайкалья //Проблемы исследования региональных особенностей озёр. Иркутск, 1985. С.88-109
    2. Главицкий Н.С. Гольцовый лимногенез //Проблемы исследования региональных особенностей озёр. Иркутск, 1985. С.32-39
    3. Дьяконов А.И., Особенности климата горного обрамления котловин Юго-Восточной Сибири (на примере Кодаро-Удоканского района) и климатические аспекты развития экзогенных процессов. //Гляциологические исследования в Сибири. Иркутск, 1987. С.80-103
    4. Наприсников А.Т., Кириченко А.В., Чарская котловина-геофизический полигон зоны БАМа. Иркутск, 1987. С.98
    5. Орел Г.Ф., Характеристика озёр Кодаро-Удаканского района. //Проблемы исследования региональных особенностей озёр. Иркутск, 1985. С.57-65.
    6. Пластинин Л.А., Плюснин В.М., Чернышов Н.И. Ландшафтно-аэрокосмические исследования экзогенного рельефообразования в Кодаро-Удоканском районе. //Изд. Иркутского Университета, 1993. С.200
    7. Преображенский В.С., Хребет Удокан //Природные условия Освоения севера Читинской области. М., 1962. С.52-70
    8. Тугарина П.Я, Рыжова Л.Н., Тютрина Л.И., Матвеев А.Н, Матвеева Е.Н., Книжин И.Б., Емельянцева Н.Г., Храмцова В.С. Методы сборки и обработки материалов по разделу “Ихтиологии”. Иркутск 1996 .
    9. Методическое пособие по изучению питания и пищевых отношений рыб в естественных условиях М.: Наука, 1974.- 254 с.
    10. Правдин И.Ф. Руководство по изучению рыб М., 1966.- 376 с
  • 2939. Биологический мониторинг качества воды
    Экология

    Мы сравнили эти поведенческие данные о токсичности с LC50 значения из предыдущих исследований. Отклонения в бассейне поведения было обнаружено быстрее, чем потребовалось для обнаружения рыбы смертности. 96-ч LC50 для фенола в медаке является 29.3mg / л (Shigeoka и со авт., 1988), но мы обнаружили изменения в скорости плавания при воздействии по фенолу в 25 мг / л от 0 до 30 мин экспозиции. Для мер, 48-ч LC50 стоимость составляет 3,5 мг / л (Цуда и др. 1997г.); даже несмотря на 48-ч LC50 данных для MEP три раз меньше, чем значение, при котором изменения в плавание деятельности произошли (10 мг / л), мы обнаружили, поведенческие отклонения плавания течение 1 ч экспозиции

  • 2940. Биологическое значение кольчатых червей
    Биология

    Рассмотрим основные особенности организации типа кольчатых червей как первых целомических животных./1/

    1. Метамерность внешнего и внутреннего строения. Метамерия это повторение одинаковых частей или колец вдоль главной оси тела (от латинских слов meta повторение, mera часть). Тело червеобразное, разделенное на членики, или сегменты. В каждом сегменте повторяются многие системы органов. Тело кольчатых червей состоит из головной лопасти, сегментированного туловища и анальной лопасти./1/
    2. Имеется кожно-мускульный мешок, состоящий из кожного эпителия, кольцевых и продольных мышц, которые изнутри подстилаются целомическим эпителием./2/
    3. Вторичная полость тела (целом) заполнена целомической жидкостью, которая выполняет роль внутренней среды организма. В целоме поддерживается относительно постоянный биохимический режим и осуществляются многие функции организма (транспортная, выделительная, половая, опорно-двигательная)./2/
    4. Кишечник состоит из трех функционально различных отделов: передней, средней и задней кишки. У некоторых видов имеются слюнные железы. Передний и задний отделы эктодермальные, а средний отдел пищеварительной системы энтодермального происхождения./1/
    5. У большинства кольчецов замкнутая кровеносная система. Это означает, что кровь течет только по сосудам и имеет сеть капилляров между артериями и венами./1/
    6. Основными органами выделения являются метанефридии эктодермального происхождения. Каждая пара метанефридиев начинается в одном сегменте воронками, открытыми в целом, от которых выделительные каналы продолжаются в следующем сегменте и открываются там наружу парными отверстиями. метанефридии не только органы выделения, но и регуляции водного баланса в организме. В каналах метанефридиев происходит сгущение продуктов выделения (аммиак превращается в мочевую кислоту), а вода всасывается обратно в целомическую жидкость. Тем самым экономится влага в организме и поддерживается определенный водно-солевой режим в целоме. Экономия влаги особенно необходима у наземных и почвенных кольчецов./1/
    7. Нервная система состоит из парных спинных мозговых ганглиев и брюшной нервной цепочки с метамерно повторяющимися парными ганглиями в каждом сегменте. Появление головного мозга, расположенного дорсально над глоткой, существенно отличает кольчатых червей от плоских. Парные спинные доли мозга кольчецов разделены на передний, средний и задний ганглии. Эта особенность строения мозга отличает кольчецов от круглых червей./1/
    8. Кольчатые черви обычно раздельнополы, но нередко наблюдается одновременное развитие мужских и женских половых желез (гермафродитизм)./1/
    9. Развитие часто протекает с метаморфозом. Типичная личинка у морских кольчецов трохофора./2/