Биология

  • 341. Биология китообразных
    Информация пополнение в коллекции 27.10.2009

    В основном касатки охотятся на сельдь. Кружась вокруг сельди они сбивают их в гигантский шар, который они могут контролировать. Напряженное общение помогает им координировать охоту. Касатки выпускают пузыри воздуха, они пугают ими рыбу и сгоняют ее вместе, равно как и яркими белыми пятнами в нижней части тела касаток. Когда шар становится довольно плотным, касатки по очереди оглушают сельдь ударяя по ней своим мощным хвостом. С удивительной аккуратностью они хватают по одной рыбе, но благодаря столь беспощадной эффективности за день каждый кит может поймать до 400-х рыб. Касатки созданы для убийств в крупных масштабах. Они властвуют во всех океанах Земли, ловя куда более крупную добычу чем рыба. В Антарктике их жертвами становятся пингвины. В водах Аляски они охотятся на своих близких родственников белокрылых морских свиней, которые являются одними из самых быстрых мелкозубых китов. Огромные размеры и изящество китов убийц многих сбивает с толку. Этот великан может разогнаться до 45 км/час. В момент погони касатки выключают свой сансар, чтобы преследовать добычу в тишине. Благодаря очень сложной стратегии стайной охоты касаток называют морскими волками, но в чем то они больше похожи на океанских львов, ведь охоту возглавляют самки. Самка касатки наносит первый удар, подбрасывая морскую свинью в воздух, но она не сразу прикончит ее, теперь самец должен нанести фатальный удар. Киты убийцы особенно известны своей способностью использовать свои размеры, скорость и проворство во время охоты на южно американских побережьях. Морские львы , выводящие свое потомство на этих берегах, знают о прожорливых гигантах на мелководье. Часто касатки выключают свой санар и просто слушают плеск морских львов в буранах. Некоторые используют хитрость и кооперацию безжалостно и эффективно. Один кит убийца остается на виду, демонстрируя свой крупный спинной плавник, и пока он отвлекает морских львов, другой кит убийца приближается к берегу, погрузив свое тело в воду, чтобы его плавник не бросался им в глаза. Для выживания каждому из этих гигантских дельфинов нужно ежедневно съедать как минимум трех детенышей морских львов. Схватив детеныша молчаливый преследователь издает радостный клич. Он безжалостно швыряет свою добычу с помощью хвоста и пасти. Какой бы беспощадной не казалась эта игра, она важна для совершенствания охотничьих способностей. Часто говорят, что белая акула самый свирепый убийца в океане, но касатки, собирающиеся в сообразительные и дружные стаи, поистине созданы для убийств. ( Источник 3)

  • 342. Биология лишайников
    Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

    По-видимому, лишайники поглощают некоторые минеральные вещества из своего субстрата (это подтверждается тем, что ряд их видов обитает только на особых горных породах, почвах или древесных стволах), но большая часть элементов улавливается ими из воздуха и дождевой воды. Поглощение элементов из дождевой воды идет очень быстро и сопровождается их концентрированием. Лишайники играют важную роль в функционировании экосистем, однако они особо чувствительны к токсичным веществам. Так как не могут выделять в среду впитанные элементы. Яды вызывают разрушение хлорофилла в клетках водорослей или цианобактерий. Рост лишайников очень чувствительный индикатор наличия в воздухе вредных примесей, и они все больше используются в мониторинге загрязнения атмосферы, особенно вокруг крупных городов. Наиболее резко лишайники реагируют на сернистый газ, который, возможно, быстро разрушает и без того небольшое количество их хлорофилла. Как "здоровье" лишайника, так и их химический состав используются для индикации "качества" местообитания. На этой основе можно следить за присутствием тяжелых металлов или других загрязнителей вокруг промышленных центров. Многие лишайники способны связывать тяжелые металлы на наружной стороне своих клеток, тем самым предотвращая их поражение.

  • 343. Биология льва
    Курсовой проект пополнение в коллекции 22.10.2009

    Национальный парк Серенгети в Танзании, занимающей площадь в 14800 квадратных километров, обладает наиболее плотной популяцией львов в мире (около тысячи особей). Холмистые равнины и саванны парка и огромные кочующие стада травоядных открывают перед львиными прайдами прекрасную возможность демонстрировать свою охотничью сноровку. В Серенгети десятки тысяч зебр и гну, усеивая равнину до самого горизонта, пасутся, отгоняют мух или просто жарятся под лучами беспощадного солнца. И прайд, где-нибудь в сторонке наблюдающий за стадом, составляет неотъемлемую часть общей картины. Львы не охотятся днем на зорких антилоп, которые способны бегать много быстрее их. Они выжидают наступление ночи. Тогда львицы одна за другой бесшумно уходят в темноту и окружают стадо. Если самцы помогают им, несколько грозных раската рева погонят перепуганных животных туда, где их ждут львицы. Без этой помощи львицам все приходится делать самим. Когда зебр и гну много, львы питаются почти исключительно ими. Лев обычно ест раз в два три дня, но способен обходится без пищи несколько недель. Серьезной опасностью голод становится для некоторых львов после того, как стада начинают сезонную миграцию по равнинам. Так, львица с беспомощными новорожденными львятами иногда остается одна, когда уходят стада, а за ними и ее прайд. Доведенная до крайности, она может стать людоедкой. Но чаще, устраивая засаду в удобных местах, вроде водопоев, и ориентируясь по поведению других обитателей равнины, например грифов, даже одинокая охотница способна находить добычу.

  • 344. Биология мухоловки - белошейки в лесостепных дубравах северо-восточной Украины
    Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

    Интересные данные о зависимости успаха размножения в больших естественных выводках мухоловки- белошейки от плотности в плохие годы получены венгерскими исследователями. Ряд экспериментов по искусственному изменению величины кладки показал наличие обратной связи между размером выводка и успехом размножения, оцениваемым по числу слетков. Однако, в природных популяциях птиц - дуплогнездников, исследуемых в последние годы, эта связь отмечалась редко. Одно из возможных объяснений этого противоречия - отбор против высокой плодовитости проявляется в “плохие” годы и на участках с высокой плотностью. В 1982 - 1990 гг. были собраны данные по размножению мухоловки- белошейки на 4 - х площадках. На одной площадке в результате удвоения числа дуплянок поддерживалась устойчиво высокая (10-20 пар /га) плотность населения белошеек. Годы с высокими средними показателями успешности размножения считались “хорошими” годами (1982, 1983, 1986), с низким и средним успехом размножения - “плохими” (1984, 1985, 1989, 1990). Рассмотрены модели, оценивающие взаимодействие 3-х факторов: большие или маленькие выводки, высокий или низкий успех размножения, хорошие или плохие годы (или высокая или низкая плотность). В плохие годы была выявлена существенная связь между 3 факторами: размером выводка, успешностью размножения и плотностью. Различия по успешности размножения маленьких выводков оказались гораздо меньшими, чем больших на площадях с высокой и низкой плотностью. В плохие года на площадке с высокой плотностью большие выводки подвергались большей редукции успешности размножения, чем маленькие. Изменение величины успешности размножения из года в год коррелировали с плотностью поселения мухоловок- белошеек на площадке с высокой плотностью (Pasztor, Meszena, Torok,1991).

  • 345. Биология мухоловки-белошейки в лесостепных дубравах Северо-Восточной Украины
    Курсовой проект пополнение в коллекции 12.01.2009

    Интересные данные о зависимости успеха размножения в больших естественных выводках мухоловки-белошейки от плотности в плохие годы получены венгерскими исследователями. Ряд экспериментов по искусственному изменению величины кладки показал наличие обратной связи между размером выводка и успехом размножения, оцениваемым по числу слетков. Однако, в природных популяциях птиц дуплогнездников, исследуемых в последние годы, эта связь отмечалась редко. Одно из возможных объяснений этого противоречия отбор против высокой плодовитости проявляется в “плохие” годы и на участках с высокой плотностью. В 1982 1990 гг. были собраны данные по размножению мухоловки-белошейки на 4-х площадках. На одной площадке в результате удвоения числа дуплянок поддерживалась устойчиво высокая (10-20 пар /га) плотность населения белошеек. Годы с высокими средними показателями успешности размножения считались “хорошими” годами (1982, 1983, 1986), с низким и средним успехом размножения “плохими” (1984, 1985, 1989, 1990). Рассмотрены модели, оценивающие взаимодействие 3-х факторов: большие или маленькие выводки, высокий или низкий успех размножения, хорошие или плохие годы (или высокая или низкая плотность). В плохие годы была выявлена существенная связь между 3 факторами: размером выводка, успешностью размножения и плотностью. Различия по успешности размножения маленьких выводков оказались гораздо меньшими, чем больших на площадях с высокой и низкой плотностью. В плохие года на площадке с высокой плотностью большие выводки подвергались большей редукции успешности размножения, чем маленькие. Изменение величины успешности размножения из года в год коррелировали с плотностью поселения мухоловок-белошеек на площадке с высокой плотностью (Pasztor, Meszena, Torok,1991).

  • 346. Биология ондатры Зейского района Амурской области
    Дипломная работа пополнение в коллекции 01.02.2010

    Обязанности работодателя по обеспечению безопасных условий труда работнику. Работодатель должен:

    1. соблюдать безопасность работников при эксплуатации зданий, сооружений, оборудования, осуществлении технологических процессов, а также применяемых в производстве инструментов, сырья материалов;
    2. обеспечить применение средств индивидуальной и коллективной зашиты работников;
    3. контролировать соблюдение требований охраны труда и условий труда на каждом рабочем месте;
    4. утвердить режим труда и отдыха работников в соответствии с законодательством РФ и законодательством субъектов РФ;
    5. приобретать и выдавать за счет собственных средств специальную одежду, обуви и другие средства индивидуальной зашиты, смывающие и обеззараживающие средства в соответствии с установленными нормами работникам, занятым на работах с вредными и опасными условиями труда, а также на работах, выполняемых в особых температурных условиях, или связаны с загрязнением;
    6. не допускать к работе лиц, не прошедших в установленном порядке обучение и инструктаж по охране труда, стажировку и проверку знаний по охране труда;
    7. организовать контроль за состоянием условий труда на рабочих местах, а также правильность применения работниками средств индивидуальной и коллективной зашиты;
    8. проводить аттестации рабочих мест по условиям труда с последующей сертификации работ по охране труда и организации;
    9. не допускать работников к исполнению ими трудовых обязанностей без прохождения обязательных медицинских осмотров (обследований), а также в случаи медицинских противопоказаний;
    10. выполнять предписания должностных лиц органов государственного надзора и контроля за соблюдением трудового законодательства;
    11. обеспечить санитарно-бытовое и лечебно-профилактическое обслуживание работников в соответствии с требования охраны труда; обязательное социальное страхования работников от несчастных случаях на производстве и профессиональных заболеваний;
    12. разрабатывать и утверждать инструкции по охране труда для работников с учетом мнения выборного профессионального или иного уполномоченного работниками органа;
    13. обеспечить наличие в организации нормативных правовых актов, содержащих требования охраны труда в соответствии со спецификой деятельности организации (Басаков М.И., 2003).
  • 347. Биология опухолевых клеток
    Статья пополнение в коллекции 12.01.2009

    За последние годы исследования процессов превращения нормальных клеток в опухолевые привели к еще одному замечательному и неожиданному результату: в нормальной клетке была обнаружена система взаимодействующих белков, которую можно назвать "системой охраны генома". Эта система предохраняет клетку и организм от мутаций в геноме. Главную роль в этой системе играет белок, называемый р53. Если геном нормальной клетки, ее ДНК, чем-нибудь поврежден, например рентгеновые или ультрафиолетовые лучи вызвали разрывы в цепи ДНК, то в клетке по какому-то не вполне еще ясному механизму резко увеличивается количество белка р53. Этот белок тормозит все реакции подготовки к делению, вызванные сигнальными молекулами, например, факторами роста, и, прежде всего, процессы копирования ДНК, необходимые для того, чтобы передать при делении две копии всего генома дочерним клеткам. Под влиянием р53 клетка переключается на ремонт повреждений ДНК. Разрывы в ДНК начинают зашиваться специальными ферментами. Если через некоторое время нормальная структура ДНК восстанавливается, разрывы в ДНК исчезают, то количество р53 в клетке вновь снижается до нормального уровня, торможение роста прекращается и клетка вновь включает программу подготовки к делению. Если, напротив, повреждения генома оказались слишком тяжелыми и не могут быть исправлены за разумный срок, то все тот же белок р53 включает другую цепь реакций - цепь, ведущую к так называемой программированной смерти или апоптозу (от греческого слова, обозначающего опадение лепестков с цветка или листьев с дерева). Апоптоз - процесс, при котором в клетке наступает серия деструктивных изменений ядра, митохондрий и других основных компонентов, приводящая к гибели этой клетки. Реакции апоптоза используются в нормальном развитии, чтобы убрать клетки, ставшие ненужными. Примером может служить апоптоз клеток хвоста головастика, который приводит к исчезновению этого хвоста при превращении головастика в лягушонка. Апоптоз, включаемый р53 в поврежденной клетке, приводит к гибели этой клетки, к освобождению ткани от клетки с испорченным геномом. Очевидно, испорченный геном, передаваясь потомкам, мог бы привести к тяжелым последствиям для ткани и организма, в особенности, если бы повреждены были бы участки ДНК, где локализуются протоонкогены; превращение их в онкогены могло бы вызвать опухолевые трансформации. Апоптоз поврежденных клеток предотвращает эту опасность. Эту защитную роль р53 подтверждают данные о редкой наследственной болезни, названной синдромом Ли-Фраумени. У людей с этим синдромом во всех клетках организма отсутствует ген, кодирующий белок р53. Эти люди не имеют видимых дефектов, они растут и развиваются нормально, но в относительно молодом возрасте (до 40 лет) у них развиваются злокачественные опухоли, причем локализация этих опухолей может быть самой различной. Появление этих опухолей является результатом резкого учащения мутаций, превращающих протоонкогены в онкогены в клетках, лишенных защитного белка р53. Ген 53 - один из генов, кодирующих белки, которые тормозят появление онкогенных мутаций. Такие гены часто называют антионкогенами.

  • 348. Биология орхидей
    Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

    Некоторые орхидеи имеют подвижные части цветка. У бульбофиллумов, цирропеталлумов, ангулоа и других видов губа перемещается внутри цветка, закрывая выход из него. У отдельных масдевалий губа реагирует на раздражение, вызванное прикосновением к ней. Если насекомое задевает губу, она довольно быстро поднимается и запирает гостя внутри цветка. Все эти приспособления в той или иной степени связаны с механизмом опыления. Но бывают движения, не связанные с этим процессов. Так, цветки многих дендробиумов, лелий, каттлей и некоторых других видов орхидей в первые несколько дней после распускания открываются утром, а во второй половине дня почти полностью закрываются. В дальнейшем, по мере старения цветка, эти движения прекращаются и цветок остается постоянно открытым. Есть ли в этом какой-то биологический смысл, точно утверждать нельзя. Может быть, движения цветка просто являются следствием продолжающегося роста его частей.

  • 349. Биология перепела Благовещенского района
    Информация пополнение в коллекции 28.01.2010

    Весной перепела появляются в последних числах марта, но брачные крики начинают издавать только со второй декады апреля. Разгар токования приходится на первые числа мая , но крики можно изредка слышать в течении всего лета, причём они снова усиливаются во второй половине августа и слышны до первых чисел сентября.[13] Осенью пролёт четко не выражен. Н. М. Пржевальский в 1867 г. (дневник) отметил начало пролёта в Новгородской гавани 2 октября, причём птицы чаще попадались по двое, нежели в одиночку. В 1909 г. 30 октября основная масса, очевидно, уже отлетела. Окончание пролёта уловить ещё труднее, поскольку некоторые особи остаются зимовать. За три осенне-зимних периода работ птицы были встречены позже 30 октября только трижды 8 ноября 1962 г. (две вместе), 27 декабря 1959 г. (одиночная особь на бесснежном склоне обращённом к морю), 6 февраля (одиночка на огородах у пос. Краскино). В 1913 г. Перепела зимовали в окрестностях пос. Славянка в значительном количестве. В середине зимы выпал глубокий снег, "губительно отозвавшийся на зимующих перепелах" (Медведев, 1914). [11]. Линька. Последовательность смены нарядов: пуховой, птенцовый, первый осенний взрослый, окончательный взрослый. Пеньки перьев птенцового наряда появляются в первую неделю жизни, а рост ювенальных первостепенных маховых заканчивается в возрасте 3-5 недель, кроме 3 дистальных, находящихся ещё в пеньках. После этого сразу же в возрасте 22 дней начинается смена ювенальных маховых на взрослые, идущие в той же последовательность, как и у остальных куриных. В возрасте 50 дней смена ювенальных контурных перьев на взрослые в основном заканчивается и птицы начинают осенний перелёт с 3-5 дистальными маховыми первой генерации у самцов и 4-6 у самок. Дальнейшая смена первостепенных маховых перьев происходит на зимовках, но для дистальных маховых первой генерации, выросшие в последнюю очередь, остаются у самцов и самок вплоть до следующей осенней линьки. В марте апреле происходит частичная весенняя линька, во время которой сменяется часть мелких контурных перьев. Ежегодная полная линька начинается со второй половины июня с линьки контурного оперения. Сроки линьки у разных особей могут различаться, и взрослых птиц, только что начавших линьку, можно встретить вплоть до середины августа и, наоборот, полностью её закончивших - с середины июля и даже раньше, 11 июля (Тугаринов, Батурлин, 1911) к концу сентября линька обычно заканчивается. Смена маховых и рулевых перьев происходит в разгар линьки контурного оперения. Поздно размножавшиеся птицы вылинять не успевают и летят на зимовки в изношенном старом оперении. Во время перелётов линька прекращается, но вновь возобновляется на зимовках.[13]

  • 350. Биология песца
    Курсовой проект пополнение в коллекции 01.11.2009

    Песец распространен циркумполярно. Область обитания очень широка. Он населяет материки, начиная со Скандинавского и Кольского полуостровов через всю полярную Евразию и Северную Америку, Гренландию, Шпицберген, Новую Землю, Многие острова Северного Ледовитого океана, Канадский архипелаг, с другой стороны, песцы постоянно обитают на островах Прибылова, Алеутских и Командорских островах. Во время кочевок они заходят далеко в глубь Полярного бассейна и забегают к югу вплоть до Южной Финляндии, южной части Прибайкалья, низовьев Амура, не говоря о многих северных таежных равнинах. Слабо выраженная географическая изменчивость обусловлена большой подвижностью песцов и постоянным смешением различных популяций. Наиболее привычными местами обитания песцу служат открытые тундры с холмистым рельефом. На песчаных сопках, высоких холмах и береговых террасах он роет норы, представляющие сложные подземные лабиринты со многими входными отверстиями. Свои норы он часто устраивает вблизи морей, где легче находит пищу.

  • 351. Биология с основами экологии
    Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

    На основе способности организмов существовать в условиях разных температур их классифицируют на эвритермные организмы, которые способны существовать в условиях значительных колебаний температур, и стенотермные организмы, которые могут существовать лишь в узком диапазоне температур. Эвритермными являются организмы, обитающие в основном в условиях континентального климата. Примером их являются животные многих видов, обитающие в пресных водоемах и способные выдерживать как промерзание воды, так и ее нагревание до 40-45 0С. Эвритермные организмы выдерживают самые жесткие температурные условия. Например, личинки многих двукрылых могут жить в воде при температуре 50°С. В горячих источниках (гейзерах) при 85'С и более обитают многие виды бактерий, водорослей, гельминтов. С другой стороны, арктические виды бактерий и водорослей обитают в очень холодной морской воде. Для многих эвритермных организмов характерна способность впадать в состояние оцепенения, если действие температурного фактора "ужесточается". В этом состоянии резко снижается уровень обмена веществ. Примерами оцепенения являются оцепенение насекомых или рыб при значительном падении температуры. У млекопитающих (медведи, барсуки и др.) оцепенение проявляется в виде зимней спячки, когда резко снижается обмен веществ, но температура тела при этом падает незначительно.

  • 352. Биология северного оленя
    Информация пополнение в коллекции 21.10.2009

    Питание северного оленя резко меняется по сезонам года. Весной особенно жадно олени едят злаки и осоки, позже часто используются листья различных видов ив и карликовой березки. Летом олени поедают около 300 видов растений. В подавляющем большинстве это зеленые растения: по массе они занимают 70-80% всей пищи, находящейся в желудке; лишайники же - только 10 - 15%, остальное составляют леем и прочее разнотравье. Осенью в рационе заметно возрастает значение лишайников. В содержимом желудков зеленые растения занимают 30-50% всей пищи. Среди прочих кормов они охотно поедают грибы, даже выкапывают их из-под снега. Ради грибов горные олени спускаются даже с гольцов в лесной пояс. Зимой лишайники являются в ряде районов основным кормом и в желудке он по массе занимают до 70% всей пищи, остальную часть занимают остатки зеленых растений, сохранившихся под снегом, мхи и другие примеси. Ягель под снегом животные обнаруживают с помощью обоняния. В тундрах раскапывают передними ногами и мордой снег толщиной до 75-80 см, а рыхлый снег в лесах - до 1,5 м.

  • 353. Биология соболя
    Курсовой проект пополнение в коллекции 21.10.2009

     

    1. Баевский Ю.Б. Изменчивость плодовитости баргузинских соболей. Бюл. МОИП, 1956, № 61, вып. 6.
    2. Банников А.Г., Рустамов А. К., Вакулин А. А. Охрана природы. - М.: Агропромиздат, 1985. 287 с.
    3. Банников А.Г., Успкнский С.М. Охотничье-промысловые звери и птицы СССР. М.: Издательство «Лесная промышленность», 1973. 166 с.
    4. Бахеев Н., Монаков И. Соболь. М.: Лесная промышленность, 1981 128 с.
    5. Белов С.В., Козьянов А.В. / Безопасность жизнедеятельности. / М.: Высшая школа, 1992. 448 с.
    6. Белышев Б.Ф. Материалы по размножению баргузинского соболя. Зоол. Журнал, 1954, № 29, вып. 6, С. 559 561.
    7. Берестов В.А. Звероводство. СПб.: Издательство «Лань», 2002. 480 с.
    8. Буякович Н.Г., Корнилов Г.Ф. Соболь Якутии. Якутск, 1948. 26 с.
    9. Вершинин А.А. Динамика воспроизводства и регулирование эксплуатации запасов камчатского соболя. Труды ВНИИЖП, 1963, вып. 20, С. 8 33.
    10. Гражданская оборона на объектах агропромышленного комплекса / под ред. Дмитриева И. М., Николаева Н. С. - М.: Агропромиздат, 1990. 351 с.
    11. Григорьев Н.Д. Репродуктивная функция самок соболей. Ветеринария, 1973. С. 82 84.
    12. Грязнухин А.Н. Проблема взаимоотношения соболя и белки. В кн.: Любите и охраняйте природу Якутии. Якутск, 1967, С. 289 296.
    13. Гусев О.К. Экология и учет соболя. М., 1966, 124 с.
    14. Данилов Д.Н. Принципы типологии и бонитировки охотничьих угодий. Тр. ВНИО, 1953, вып. 12, с. 48.
    15. Дулькейт Г.Д. Вопросы экологии и количественного учета соболя. М., 1957, 98 с.
    16. Дулькейт Г.Д. Материалы по изучению соболя и соболиногохозяйства острова Большой Шантар. Владивосток, 1929. 119 с.
    17. Залекер В.Л. Материалы по размножению и возрасту соболей в природе. В кн.: Вопросы биологии пушных зверей. М., 1956, вып. 16,С. 122 144.
    18. Ильина Е.Д. Звероводство. М., Сельхозиздат, 1963. 423 с.
    19. Клер Р.В. Течка и беременность у некоторых Mustelidae. Труды Московского зоотехнического института, 1941, т. 1, С. 20 60.
    20. Колосов А.М., Лавров Н.П., Наумов С.П. Биология промыслово-охотничьих зверей СССР. М.: Высшая школа, 1979. 416 с.
    21. Кучеренко С. Звери у себя дома. Хабаровское книжное издательство. 1979 240 с.
    22. Кучеренко С.П. Охотничьи животные Амурской области. - Хабаровск, 1982, с. 109-176.
    23. Кучеренко С.П., Даренский А.А. Соболь юга Дальнего Востока. Охота и охотничье хозяйство, 1977, №1, с.14-17.
    24. Мантейфель П.А. Соболь. М. Л., 1934. 88 с.
    25. Млекопитающие Якутии / В.А. Тавровский, О.В. Егоров, В.Г. Кривошеев и др., М., Наука, 1971, С. 1 660.
    26. Монахов Г.И., Войлочников А.Т., Михайловский Б.А., Москов В.А. О таксономическом положении соболей Дальнего Востока. Сб. научно-техн. информ. ВНИИОЗ, №47-48. Киров, 1975, с. 96-102.
    27. Наземные млекопитающие Дальнего Востока СССР. М.,1984, с.284-287.
    28. Попов М.В., Соломонов Н.Г., Мордосов И.И., Лабутин Ю.В. Биология охотничье-промысловых зверей Якутии. Новосибирск: Наука, 1980. 160 с.
    29. Русская охота: Энциклопедия / Редкол.: В.В. Бедель, В.В. Дежкин, П.Н. Гусев и др. М.: Большая Российская энциклопедия, 2002. 344 с.
    30. Соколов Г.А. Млекопитающие кедровых лесов Сибири. Новосибирск, Наука, 1979, 256 с.
    31. Сокольский С. Куница, соболь, белка // Охота и охотничье хозяйство. 1981 № 9. с. 18 20.
    32. Старков И.Д. Биология и разведение соболей и куниц. М., Изд-во «Международная книга», 1947, С.1 130.
    33. Сухомиров Г.И. Что может дать наша тайга. Хабаровск, 1986, с. 191.
    34. Терновский Д.В. Биология куницеобразных. Новосибирск, Наука, 1977, 279 с.
    35. Тимофеев В.В., Надеев В.Н. Соболь. М., 1957, 400 с.
    36. Чернявский Ф.Б. Млекопитающие крайнего северо-востока Сибири. М., Наука, 1984, с. 62.
    37. Шульман Н.К. Охрана природы Амурской области. Амурское отд. Хабаровского книжного изд-ва, 1989. с. 144.
    38. Юргенсон П.Б. Охотничьи звери и птицы. - М.: Лесн. пром-сть, 1968. 308 с
  • 354. Биология фазана
    Курсовой проект пополнение в коллекции 26.10.2009

    Фазан - типично полигамный вид. Каждый петух владеет гаремом, включающим до пяти самок, и, подобно стайке домашних кур, они сообща бродят по зарослям в поисках корма. Разгар брачного сезона бывает в апреле, когда хриплые, харкающие крики фазанов доносятся за 300-400м в открытых местах и за сотню-полторы в лесу. Это возбуждённые петухи подлетают временами на метр-полтора, громко хлопая крыльями. Ударами ладони по голенищу сапога можно вызвать на ответные токовые действия птиц, сидящих в пределах слышимости. Самец токует на 2-3 постоянных местах и время от времени пешком переходит от одного к другому. По утрам самцы кричат каждые 1,5-2 минуты. Днем они менее активны, но к вечеру вновь начинают кричать почти непрерывно. В ревности он не уступает самцам других куриных птиц, мужественно и храбро вступая в бой со своими противниками, но не особенно старается приобрести расположение самки. В момент ухаживания самец фазана, точь-в-точь как обычный деревенский петух, клюет землю, хватает клювом семена и вновь бросает их, словно предлагая подруге, чем она с готовностью пользуется. Он ходит вокруг самок, принимая различные положения, распускает крылья, приподнимает теменные пучки и хвост несколько выше, чем обыкновенно, втягивает шею и пригибает её к земле, даже немного пляшет, кричит, временами похлопывая крыльями. Затем он бросается на самку и, если она не подчинится тотчас же его желаниям, царапает и клюет ее, как будто имеет дело не с избранной невестой, а со своим соперником, которого должен победить, пуская в дело самое страшное оружие. Вслед за спариванием он опять испускает крик, а затем уходит от самки. Эти любовные игры происходят в утренние часы, но случается, что фазан токует и вторично вечером. Последнее бывает, именно, в тех случаях, когда у него мало самок. Тотчас после спаривания он перестает обращать внимание на самок, которых вообще ищет меньше, чем они его; он бродит затем по лесу, присоединяется к другим петухам, сначала еще заводит с ними драки, но потом, когда общество самцов увеличивается, живет с ними в мире.

  • 355. Биология чёрного байкальского хариуса
    Отчет по практике пополнение в коллекции 02.12.2009

    В распределении грунтов в вертикальном направлении в Байкале наблюдаются следующие закономерности. У уреза воды располагается полоса чисто промытых прибрежных песков, а вдоль каменистых берегов полоса валунов, гальки или не окатанных обломков скал; несколько отступя идёт полоса крупнозернистых сравнительно чистых песков, занимающих обширные пространства или расположенных пятнами вперемежку с грядами валунника. С глубины 8-12 м. пески начинают заиливаться, а с 15-20 м. становятся мелко зернистыми и заметно заиленными. Лишь перед устьями больших рек, несущих массу минеральных и органических взвесей, и в изолированных от течений, местах сильное заиливание наблюдается у самого берега, недалеко от уреза воды.

  • 356. Биология японского журавля
    Информация пополнение в коллекции 05.11.2009

    Сейчас влияние человека на места гнездования японского журавля в Японии приостановлено. В Китае места размножения и зимовки под особую угрозу ставит неуклонное развитие сельского хозяйства. В период с 1979 по 1984 гг., две трети заболоченных земель в долине р. Дулу на северо-востоке Китая, где находилась большая территория размножения, были культивированы. В результате, японский журавль в этом регионе прекратил гнездиться . Развитие нефтедобычи и сельского хозяйства угрожает всему видовому разнообразию на болотах Паньян и местам размножения японского журавля всего Южного Китая и зимовкам на берегах р. Янцзы, где зимует около 40% японских журавлей. По данным российских исследователей японский журавль в России страдает от сильного антропогенного воздействия: осушения влажных мест, сжигания травы, выпаса скота, ведения сельского хозяйства на исконных местах гнездовий журавлей, обработки зерна пестицидами на сельскохозяйственных полях.

  • 357. Биолого-генетические основы гомосексуальности
    Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

    Первыми из известных миру «геев» ныне считаются древние египтяне Нианкхнум и Хнумхотеп, жившие в середине III тысячелетия до н.э. Археологи обнаружили их мумии погребенными в одной гробнице, причем рельефы на стенах изображали мужчин целующимися и обнимающимися. В Древней Греции, Персии и Риме мужская любовь считалась нормой. Эллины сумели возвести педерастию (от греч. paiderastia любовь к мальчикам) в своеобразный культ, считая, что близкое (в том числе и сексуальное) общение мальчика с мужчиной является ритуалом приобщения его к взрослой жизни. Мужчина дарил возлюбленному подарки, учил обращаться с оружием, не бояться лишений и тягот военной жизни. Ученики некоторых философов обладали тонким умом и потрясающей логикой. Стоит вспомнить хотя бы Алкивиада, известного полководца и ученика великого Сократа, или еще более прославленного его ученика Платона, выдающегося философа, стратега и политика. При этом следует отметить, что жители Древней Греции относились к такой любви со всей серьезностью, наполняя ее моральным очарованием и возвышенностью.

  • 358. Биолюминесценция
    Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

    Использование люминесценции животными. Функциональная роль биолюминесценции может быть разной, но в большинстве случаев она связана с такими аспектами поведения, как нападение, защита и коммуникация. Использование для коммуникации свойственно светлякам, у которых видоспецифические вспышки служат сигналами при ухаживании и спаривании. Vargula использует люминесценцию для отвлечения и отпугивания хищника. Подобным образом ведет себя и глубоководный осьминог. Частые короткие вспышки могут, видимо, отпугивать врагов, тогда как длительное и постоянное свечение привлекать добычу. Глубоководная рыба морской черт имеет для этой последней цели сложное устройство: над его головой, как на рыболовной удочке, подвешен специальный орган, который светится постоянно, покачиваясь перед ртом. Вероятно, самая миниатюрная приманка это небольшой фотофор, имеющийся во рту рыбы Neosopelus.

  • 359. Биоминерализация
    Реферат пополнение в коллекции 25.04.2010
  • 360. Биоминерализация
    Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

    Теперь о создании «костного клея». В 1985 Студент (Констанц) калифорнийского университета в Санта-Круз изучал формирование скелетов кораллов. Основное отличие этого процесса от человеческого у человека минерализация происходит на белковой матрице (достаточно медленный процесс), а у кораллов без матрицы (то есть обычное неорганическое образование кристаллов). Т.к. ещё никому не удавалось воспроизвести процессы минерализации на белковой матрице с достаточной скоростью, то Констанц решил использовать коралло-подобную минерализацию. Для проведения и применения исследований Констанцом была создана компания. В скором времени было обнаружено, что при смешении твёрдого источника кальция с с кристаллическим источником фосфорной к-ты и при добавлении раствора фосфата натрия образуется паста, которая быстро кристаллизуется в костно-подобный материал. Дальнейшие исследования длились несколько лет и основной их целью была оптимизация свойств материала и простоты инъекции. Эта стадиия продолжалась несколько лет. Итог этих усилий таков- начались клинические испытания в 12 клиниках в США . Если они пройдут успешно, то возможно это произведёт революцию в лечении переломов.