Geum.ru

Биология

  • 321. Биологическое обоснование выращивания белого амура в ильменях дельты Волги
    Курсовой проект пополнение в коллекции 14.09.2010

    Опытные и опытно-производственные работы, проведенные в 20001 г и 2002гг. показали, что белый амур успешно использует высокую продуктивность озерных водоемов дельты Волги, за сравнительно короткий срок летнего нагула (июнь - август) достигает в первый год жизни значительного размера и веса тела и перезимовывает в ильменях почти без потерь. И качества вида позволяют рассчитывать, что он акклиматизируется в новых условиях и со временем сможет занять видное место среди ихтиофауны ильменей. Однако для насыщения этого огромного района доброкачественным посадочным материалом и получения сравнительно быстрого и ощутимого промыслового эффекта от акклиматизации, искусственное разведение растительноядных рыб должно до выяснения возможности нереста их в дельте Волги проводиться в больших масштабах. В ближайшее время необходимо. Чтобы ежегодный выпуск 40-50 граммовых сеголетков белого амура составил не менее 10 млн. экземпляров. Мы исходим из того, что сеголетки и годовики растительноядных рыб в естественных условиях низовьев дельты и авандельты будут подвергаться интенсивному истреблению многочисленными хищными видами рыб. Только к концу второго года жизни, когда они к осени достигнут веса 600-700 г., пресс хищников будет снят. По материалам П.В.Тюрина (1963), коэффициент естественной смертности карповых и окуневых (леща и судака) с двухлетнего возраста намного снижается и выражается в 22-25%. В последующие годы можно ожидать, что потери акклиматизируемых рыб не только сократятся, но даже могут несколько увеличиться. Навеска белого амура будет возрастать, рыба, попадая во все орудия лова, будет использоваться в пищу и неминуемо измываться из водоемов надолго до полового созревания. В естественных условиях этот момент может наступить, вероятно, на 7-8 году жизни. До этого необходимо ежегодное ощутимое пополнение водоема посадочным материалом. Для обеспечения выпуска 10 млн. сеголетков нужно располагать пятью благоустроенными в озерными хозяйствами общей площадью 900 га. На зарыбление этих хозяйств ежегодно потребуется 40 млн. личи6нок белого амура и пестрого толстолобиков. Дополнительная подсадка личинок растительноядных рыб, которые вылупляются из икры в одно время с белым амуром и используют в пищу преимущественно фито и зоопланктон, позволит полнее использовать кормовые ресурсы и несколько повысить рыбопродуктивность вырастных водоемов.

  • 322. Биологическое окисление
    Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

    Список литературы:

    1. Альбертс Б., Брей Д., Льюис Дж., Рэфф М., Робертс К., Уотсон Дж. Молекулярная биология клетки: В 3-х т.,2-е изд., пер.и доп. Т.1. Пер. с англ. М.: Мир, 1994 517 с., ил.
    2. Бышевский А.Ш., Терсенов О.А. Биохимия для врача. Екатеринбург: Издательско-полиграфическое предприятие «Уральский рабочий». - 1994 384 с.
    3. Виноградов А.Д. Митохондриальная АТФ-синтезирующая машина: пятнадцать лет спустя.//Биохимия. 1999 Т.64. Вып.11 с.1443-1456
    4. Галкин М.А., Сыроешкин А.В. Кинетический механизм реакции синтеза АТФ, катализируемый митохондриальной F0-F1-АТФазой.//Биохимия. 1999 Т.64.Вып 10 с.1393-1403
    5. Гринстейн Б., Гринстейн А. Наглядная биохимия. М.: «Медицина» 2000 с.68-69, 84-85
    6. Зайчик А.Ш., Чурилов Л.П. Основы общей патологии. Часть 2. Основы патохимии. СПб. 2000 384 с.
    7. Козинец Г.И. Физиологические системы человека. М.: «Триада-Х» - 2000 с.156-164
    8. Коровина Н.А., Захарова И.Н., Заплатников А.Л. Профилактика дефицита витаминов и микроэлементов у детей (справочное пособие для врачей). Москва, 2000
    9. Ленинджер А. Основы биохимии. М.: Мир 1991 384 с.
    10. Марри Р., Греннер Д., Мейес П., Родуэлл В. Биохимия человека: В2-х т. Т.1.Пер с англ.: - М.: Мир 1993 384 с.
    11. Николаев А.Я. Биологическая химия. Учеб. для мед. спец. Вузов М.: Высшая школа. 1989 495с.
    12. Рябов Г.А. Гипоксия критических состояний. М.: Медицина. 1992 288 с.
    13. Самарцев В.Н. Жирные кислоты как разобщители окислительного фосфорилирования.// Биохимия. 2000 Т.65.Вып.9 с.1173-1189
    14. Скулачев В.П. Кислород в живой клетке: добро и зло.// Соросовский образовательный журнал. 1996 - №3 с.4-10
    15. Скулачев В.П. Эволюция биологических механизмов запасания энергии.// Соросовский образовательный журнал. 1997 - №5 с.11-19
    16. Скулачев В.П. Стратегии эволюции и кислород.// Природа. 1998 - №12 с.11-20
    17. Тутельян В.А., Алексеева И.А. Витамины антиоксидантного ряда: обеспеченность населения и значение в профилактике хронических заболеваний.// Клиническая фармакология и терапия. 1995 - №4 (1) с.90-95
    18. Шилов П.И., Яковлев Т.Н. Основы клинической витаминологии. Л.: Медицина 1989 343 с.
  • 323. Биология
    Вопросы пополнение в коллекции 09.12.2008

    2. Охарактеризовать СПИД, его сущность, пути и формы распространения, меры предупреждения. СПИД (синдром приобретенного иммунного дефицита) (AIDS Acquired Immune Deficiency Syndrome), патологическое состояние, при котором в результате поражения иммунной системы ослабляются защитные силы организма. Наиболее характерен для ВИЧ-инфекции заболевания, вызываемого вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). Известен с кон. 1970-х гг., регистрируется во всех странах мира. Источник инфекции носитель вируса. Заражение: главным образом при половых контактах (особенно часто при гомосексуальных); от матери плоду во время беременности и родов; от матери ребенку и от ребенка матери при кормлении грудью; при переливании крови, инъекциях и т. п. Первые проявления болезни (лихорадка, гепатолиенальный синдром, воспаление лимфоузлов и др.) возникают в диапазоне от 3 суток до нескольких месяцев после заражения. Период вторичных проявлений, обусловленный непосредственным действием ВИЧ, длится от нескольких месяцев до 8-10 лет и завершается формированием СПИД, который в течение 1-5 лет приводит больного к смерти. В силу резкого ослабления защитных сил организма возникают различные поражения, преимущественно вызываемые условно патогенными вирусами, бактериями, грибками и простейшими, а также опухоли, чем и определяются разнообразные проявления болезни (увеличение лимфоузлов, лихорадка, поносы, истощение, гнойновоспалительные, септические процессы, пневмонии, поражения кожи и др.). Лечение пока малоэффективно (основной препарат азидотимидин). Меры профилактики: правильное половое воспитание, ограничение числа половых партнеров, использование презервативов; серологическое обследование доноров, контингентов повышенного риска (мужчины-гомосексуалисты, наркоманы, больные венерическими болезнями и др.); использование шприцев, игл, систем для трансфузии разового пользования; тщательная стерилизация медицинских инструментов; проведение массовых обследований на ВИЧ-инфекцию. В Российской Федерации установлена уголовная ответственность за заведомое поставление другого лица в опасность заражения, а также за заражение заболеванием СПИД (ВИЧ-инфекцией).

  • 324. Биология - наука о живом
    Информация пополнение в коллекции 04.06.2010

    Исчезновение локального пространства внешне ничего не изменит в жизни организма или сообщества и даже может дать временную пользу, однако отрыв от центров космической регуляции неизбежно заканчивается гибелью. Исчезновение локального пространства меняет и обычную связь частиц со вселенной, это сопровождается изменением массы, диэлектрической постоянной и т.п. все это можно измерить. Ввиду важности локальных пространств, можно ожидать, что значительная часть генома занята поддержанием этого пространства, поддержанием его механизмов специальной связи с центрами регуляции, переводом этих сигналов на язык обычной физико-химии. Специальная организация среды (скажем, накачка), без какой-либо физической связи с организмом, может менять силу связи с космической регуляцией, что может проявиться в изменении поведения организма, в его гибели, в активизации систем поддержания локального пространства, в разного рода коллективных эффектах.

  • 325. Биология (Шпаргалка)
    Информация пополнение в коллекции 09.12.2008

    1)Нервная система образована нервной тканью, которая состоит из нейронов и мелких клеток спутников. Нейроны обеспечивают ф-ию Н.С. Клетки спутники окружают нейроны выполняя питательную, опорную и защитные ф-ии. Нейрон состоит из тела и отростков (дендриды и аксоны). Нейроны бывают двигательные и чувствительные. Н,С. делится на периферическую и центральные отделы. Часть Н.С., которая регулирует работу скелетных мышц называют, саматической. Часть Н.С. регулирующая работу внутренних органов называют автономной. Эта часть делится симпатические и парасимпатические отделы .

    1. Кожанаружный покров тела. Её площадь 2 квадратных метров. Кожа состоит из трёх основных слоёв. Наружный слой (эпидермис) образован многослойной эпителиальной тканью, под ним расположен слой соединительной тканидерма. Здесь нах-ся рецепторы , сальные и потовые железы , корни волос , кровеносные и лимфатические сосуды. Самый глубокий слойподкожная клетчатка, образованная жировой тканью. Кожа предохраняет от мех. повреждений. Все ткани и органы препятствуют проникновению внутрь посторонних в-в, болезнетворных микробов. В коже образуется вит. D. В коже вырабатывается пигмент, зачищающий от вредных у.ф. лучей
  • 326. Биология 11 класс
    Методическое пособие пополнение в коллекции 31.08.2010
  • 327. Биология белки и ее хозяйственное значение в Благовещенском районе
    Дипломная работа пополнение в коллекции 27.11.2009

    Белка типичный лесной зверек. Заселяет преимущественно старые и средневозрастные хвойные, смешанные и лиственные леса, в период выкармливания молодых чаще придерживается высокоствольного, густого и многоярусного леса с развитым подлеском. Большую часть жизни она проводит на деревьях по которым прекрасно лазает и ловко передвигается по тонким качающимися веткам. Легко перепрыгивает с одного дерева на другое на расстояние 3-4 метра по горизонтали и 10-15 метров по нисходящей кривой; при прыжке хвост играет роль руля. Во время жировки и гона нередко от дерева к дереву перебегает по земле. Гнездо почти всегда расположено вблизи опушки, просеки или поляны, возле оврага или речки, где значительно больше густота крон. Селится белка в дуплах, в старых сорочьих гнездах. Иногда для летнего жилья она использует гнезда крупных птиц (Приложение 3, рис.4). Чаще гнездо, называемое гайном, делает сама. Оно шарообразной формы, обычно с одним отверстием. Диаметр зимнего гайна снаружи около 25-50 см., редко до 80 см., внутри 20-30 см. Диаметр входа 5-8 см. летние гнезда несколько меньше. Гайно сооружается из тонких веток, древесной коры, стеблей травы, зеленого мха или бородатого лишайника. В областях с морозной зимой гнездо массивное, наружные его стенки сделаны из мелких переплетенных веток, средний слой состоит из более мягкого материала мха, лишайника, сухой травы древесного дуба. Изнутри гайно бывает выстлано растительным пухом, перьями волосами (Приложение 3, рис.5). В гайне хорошо сохраняется тепло. При морозе в 10 градусов в нем бывает от +10 до +19 градусов по Цельсию. Нередко зверек имеет несколько гайн и периодически ночует то в одном, то в другом. Иногда белка переселяется из одного гнезда в другое даже с выводком, перетаскивая детенышей в зубах (к этому ее вынуждают блохи, накопившиеся в подстилке). Жилое гнездо или покинуто можно определить наблюдением, можно попытаться разбудить зверька, легонько постукивая топором по стволу дерева. (Кучеренко С.П., 1973).

  • 328. Биология белки обыкновенной Свободненского района Амурской области
    Дипломная работа пополнение в коллекции 29.11.2009

    Для оружия 32 калибра снаряжается так называемый «промысловый» патрон. Его отличия от обычного максимальная экономия всех видов боеприпасов. Данный способ существенно упрощает процесс снаряжается патронов, экономит время, боеприпас, снижает стоимость выстрела. Бой ружья, снаряженного «промысловыми» патронами не намного отличается от обычного. Единственный недостаток, обнаруженный в процессе охоты некоторая нестабильность боя. Для оружия калибра 5,6 мм в настоящее время ассортимент боеприпасов существенно расширился. Для охоты на белку рекомендуется использовать патроны кольцевого воспламенения «Юниор» или «Соболь». Самоловный промысел белки. Охотясь на белку с ружьем, в удобных местах ставят капканы. Применяются обычные тарелочные капканы № 0; № 1 или специальные древесные. Тарелочные капканы ставятся либо на земле в специально построенный шалашик из палок (низовая установка), либо на дереве или ветвях (верховая установка). Капкан № 1 менее предпочтителен, так как высоко захватывает конечности зверька и легко перебивает кости. При низовой постановке капкана в шалашик белка быстрее обнаруживает приманку и попадает в ловушку. Если применить в качестве дополнительной приманки перо птицы (засыпать перьями капкан и разбросать их вокруг шалашика), эффективность ловли значительно возрастает. Но пойманный зверек долго бьется в капкане и нередко оставляет в нем только лапку. К тому же он привлекает хищников и птиц, которые либо полностью съедают зверька, либо сильно его повреждают. В связи с этим, лучше использовать очек или применять верховую установку капкана. Обычно крепят жердь длиной около двух м и толщиной около пяти см прочной проволокой к своему дерева под углом приблизительно 45° с расчетом, что подвешенная приманка будет находиться в 2535 см над землей. Нижний конец жерди надежно фиксируется, чтобы жердь под тяжестью зверька не наклонялась. К верхнему концу жерди прочно крепят цепочку капкана, длиной не более 20 см. На куске толстой проволоки крепят приманку. Взведенный капкан прикручивают проволокой за станину к жерди на расстоянии 2030 см от приманки. Пойманный зверек начинает биться, жердь переворачивается вместе с капканом, и белку становится подвешенной. Таким образом, он не может оторвать себе лапку и, относительно, недоступен для хищников. Древесный капкан крепится на стволе дерева с помощью забиваемого в него костыля. На специальный крючок нанизывается небольшой кусочек приманки, капкан взводится, а сверху маскируется сосновыми веточками или кусками коры. Белка, стронув насторожку, оказывается прижатой к стволу дерева дугой капкана. Зверек почти сразу погибает, весь удар дуги чаще всего приходится на область лопаток, а так как капкан находится относительно высоко над землей, то белка становится недоступной для хищников. В качестве приманки лучше всего использовать утиные головы (особенно эффективно при низовой установке капканов в сочетании с пером), проквашенные тушки ондатры и самой белки, рыбу, беличьи желудки, сушеные грибы, курагу, сухофрукты. Эффективность приманок меняется каждый сезон и определяется экспериментально.

  • 329. Биология белого медведя
    Курсовой проект пополнение в коллекции 13.11.2010

    Мясо белого медведя, особенно молодых животных, вполне съедобно и издавна употреблялось местным населением в пищу (хотя это связано с риском заболеть трихинеллезом). В районах ездового собаководства мясо белого медведя использовалось как корм для собак. Жир медведя употреблялся коренными жителями Арктики в пищу и до недавнего времени применялся чукчами и эскимосами для отопления и освещения жилищ; он использовался наряду с жиром китов и тюленей как техническое сырье. Съедобны некоторые внутренние органы белого медведя, однако печень ядовита из-за очень высокого содержания в ней витамина А. Употребление медвежьей печени в небольших количествах (около 200 г) вызывает у человека тяжелое отравление - гипервитаминоз. Он проявляется в головной боли, тошноте, рвоте, боли в животе и расстройстве кишечника, падении частоты пульса, судорогах, иногда заканчивается смертью. По этой причине ненцы, чукчи и эскимосы бросают печень убитого медведя в море или зарывают в землю, чтобы она не досталась собакам. Сухожилия медведя использовались местными жителями в качестве ниток при шитье одежды. У некоторых северных народов, особенно у ненцев, высоко ценились как украшение и талисман клыки белого медведя. Охотники в некоторых местах до сих пор еще носят их подвешенными к поясу. Клыки белого медведя в низовьях Енисея и Хатанги в прошлом служили предметом обмена и торга. Охотники продавали их населению лесных областей как амулет против нападений бурого медведя. Считалось, что «племянничек» (бурый медведь) не осмелится тронуть человека, к шапке которого привязан зуб его могущественного «дядюшки».

  • 330. Биология в 21 веке
    Информация пополнение в коллекции 09.12.2008

    Есть и много других интересных задач. Одну из них лучше всех сформулировал Илья Ильич Мечников: « Человек, явившийся в результате длинного цикла развития, носит в себе явные следы животного происхождения. Приобретя неведомую в животном мире степень умственного развития, он сохранил многие признаки, оказавшиеся ему не только не нужными, но прямо вредными». Вот это была идея всей его жизни. Мечников считал, что старение происходит оттого, что в нашем толстом кишечнике есть вредные бактерии. У него была простая идея, что толстый кишечник изобретен эволюцией, чтобы испражняться реже. Птичка все эти дела делает на лету, ей это не мешает, и у нее нет толстого кишечника. Но когда заяц убегает от волка и вдруг по дороге присядет волк его настигнет, а если волк займется этим в погоне за зайцем, он его упустит. Мечников был одержим идеей бактериальных токсинов, которые порождаются бактериями, живущими в толстом кишечнике. Впоследствии оказалось, что токсины такие есть но не из-за них мы стареем. Мечников же предлагал просто удалять толстый кишечник! Говорил, что вы чаще будете ходить в туалет, зато будете жить гораздо дольше.

  • 331. Биология в современном естествознании
    Контрольная работа пополнение в коллекции 21.01.2011

    В современном эвалюционном учении представление о факторах эволюции обогатилось выделением популяции как элементарной единицы эволюции, теорией изоляции и углублением теории естественного отбора. Анализ изоляции, как фактора, обеспечивающего увеличение разнообразия жизненных форм, лежит в основе современных представлений о видообразовании и структуре вида. Наиболее полно изучено аллопатрическое видообразование, связанное с расселением вида и географических изоляцией окраинных популяций. Менее изучено симпатрическое видообразование, обусловленное экологической, хронологической или этологической (поведенческой) изоляцией. Эволюционные процессы, протекающие внутри вида и завершающиеся видообразованием, часто объединяют под общим названием микроэволюции. Макроэволюцией называется историческое развитие групп организмов (таксонов) надвидового ранга. Эволюция надвидовых таксонов является результатом видообразования, происходящего под действием естественного отбора. Однако использование разных масштабов времени (эволюция больших таксонов складывается из многих этапов видообразования) и методов изучения (использование данных палеонтологии, сравнит. морфологии, эмбриологии и др.) позволяет выявить закономерности, ускользающие при изучении микроэволюции. Важнейшими задачами концепции макроэволюции являются анализ соотношения индивидуального и исторического развития организмов, анализ закономерностей филогенеза и главных направлений эволюционного процесса. В 1866 немецкий естествоиспытатель Э. Геккель сформулировал Биогенетический закон, согласно которому в онтогенезе кратко повторяются этапы филогенеза данной систематической группы. Мутации проявляются в фенотипе взрослого организма в результате того, что они изменяют процессы его онтогенеза. Поэтому естественный отбор взрослых особей приводит к эволюции процессов онтогенеза взаимозависимостей развивающихся органов, названных И. И. Шмальгаузеном онтогенетическими корреляциями. Перестройка системы онтогенетических корреляций под действием движущего отбора приводит к возникновению изменений Филэмбриогенезов, посредством которых в ходе филогенеза формируются новые признаки организмов. В том случае, если изменение происходит на конечной стадии развития органа, осуществляется дальнейшая эволюция органов предков; бывают также отклонения онтогенеза на промежуточных стадиях, что приводит к перестройке органов; изменение закладки и развития ранних зачатков может приводить к возникновению органов, отсутствовавших у предков. Однако эволюция онтогенетических корреляций под действием стабилизирующего отбора приводит к сохранению лишь тех корреляций, которые наиболее надёжно обеспечивают процессы онтогенеза. Эти корреляции и являются рекапитуляциями повторениями в онтогенезе потомков филогенетических состояний предков; благодаря им обеспечивается биогенетический закон. Направление филогенеза каждой систематической группы определяется конкретным соотношением среды, в которой протекает эволюция данного таксона, и его организации. Дивергенция (расхождение признаков) двух или нескольких таксонов, возникающих от общего предка, обусловлена различиями в условиях среды; она начинается на популяционном уровне, обусловливает увеличение числа видов и продолжается на уровне надвидовых таксонов. Именно дивергентной эволюцией (обусловлено таксономическое разнообразие живых существ. Реже встречается параллельная эволюция. Она возникает в тех случаях, когда первично дивергировавшие таксоны остаются в сходных условиях среды и вырабатывают на основе сходной, унаследованной от общего предка, организации сходные приспособления. Конвергенция (схождение признаков) происходит в тех случаях, когда неродственные таксоны приспосабливаются к одинаковым условиям. Биологический прогресс может достигаться путём общего повышения уровня организации, обусловливающего адаптацию организмов к условиям среды, более широким и разнообразным, чем те, в которых обитали их предки. Такие изменения Ароморфозы возникают редко и обязательно сменяются Алломорфозами дивергенцией и приспособлением к более частным условиям в процессе освоения новой среды обитания. Выработка узких адаптаций в филогенезе группы приводит к специализации. Выделенные Шмальгаузеном 4 основных типа специализации Теломорфоз, Гипоморфоз, Гиперморфоз и Катаморфоз различаются по характеру приспособлений, но все приводят к замедлению темпов эволюции и в силу утраты органами специализированных животных мультифункциональности к снижению эволюционной пластичности. При сохранении стабильных условий среды специализированные виды могут существовать неограниченно долго. Так возникают «живые ископаемые», например многие роды моллюсков и плеченогих, существующие с кембрия до наших дней. При резких изменениях условий жизни специализированные виды вымирают, тогда как более пластичные успевают адаптироваться к этим изменениям.

  • 332. Биология волнистого попугая
    Информация пополнение в коллекции 30.01.2010

    У основания надклювья развита восковица, на которой расположены пара отверстий ноздри. Форма клюва сравнительно однообразна. Надклювье может быть слегка удлинено, что связано со способом добывания и составом пищи. Форма тела у попугаев сравнительно однообразна, но у попугаев, населяющих открытые пространства, чуть удлинена. Кожа сухая, тонкая, почти лишена желез, имеется (нс у всех видов) одна сальная железакопчиковая, которая вырабатывает секрет, по консистенции напоминающий мазь. Выделение секрета происходит при давлении клювом на железу или под действием кольцевой мускулатуры, затем секрет клювом наносится, на оперение. Основное его назначение предохранение оперения от намокания и изнашивания, а также от проникновения в организм патогенных бактерий и паразитных грибов. У попугаев, которые не имеют копчиковой железы, постоянно образуется пудра тончайшие мелкие пластинки из рогового вещества, которые выполняют те же функции, что и секрет копчиковой железы. Производными эпидермиса кожи являются роговой покров клюва, перья, когти и чешуйки на ногах. Эти роговые образования подвержены периодической линьке. У многих попугаев клюв имеет яркую окраску, его цвет может меняться с возрастом особи или принадлежности к полу. Перьевой покров выполняет несколько функций: придает телу птицы обтекаемую форму и уменьшает сопротивление воздуха при полете, предохраняет кожу от механических повреждений, обеспечивает термоизоляцию, замедляя поток воздуха у поверхности кожи, сохраняя тепло. Перья попугаев по своему строению и назначению различны. Основу перьевого покрова составляют контурные перья, состоящие из полого ствола очина, который постепенно переходит в неполый стержень. По бокам стержня расположено опахало, которое слагается из многочисленных лучей - нежных роговых образований. В целом опахале лучи тесно соединены между собой, образуя сплошную упругую пластинку. Если по каким-то причинам лучи расцепляются, то под лупой можно рассмотреть, что скрепляются они между собой крючочками. Перо в таком виде принимает растрепанный вид и не может выполнять в полной мере все предназначенные ему функции. В этом случае, если не нарушена целостность лучей и нет повреждений стержня, попугай клювом поправляет перо и крючочки сцепляются, придавая опахалу исходную форму. У попугаев помимо контурных перьев на теле развивается пуховое перо. Пух отличается от контурного пера той особенностью, что не имеет стержня, и его мягкие, колеблющиеся лучи не скреплены в опахало. Пух густо и надежно предохраняет тело попугая от охлаждения. Пуховые перья могут производить мельчайшие роговые части так называемую «пудру», которая по своим физическим свойствам напоминает тальк и отталкивают воду. Благодаря наличию в оперении «пудры» вода, попавшая на попугаев, скатывается с тела, и оперение остается сухим. На крыльях имеются специализированные контурные перья, называемые маховыми, которые расположены внутреннему краю конечности и образуют несущую плоскость крыла. Очины маховых перьев прикрыты контурными перья другого типа кроющими. Они так же, как и маховые различны по размеру и форме, но выполняют туже задачу при раскрытом крыле создают сплошную плоскость, а при закрытом защитную функцию и участвуют в обеспечении терморегуляции. Крупные контурные перья хвоста называются рулевые их содержится 12. Они сверху отчасти прикрыты верхними кроющими хвоста, которые получили название надхвостья и нижними кроющими подхвостья. Длина и форма хвостовых перьев обусловливает форму хвоста: у одних видов он короткий, закругленный или прямосрезанный, у другихдлинный, клинообразный или ступенчатый. Рулевые перья выполняют роль руля в полете и, кроме того, создают дополнительную подъемную силу. Самец и самка большинства видов по окраске почти не отличаются. Молодые попугаи незначительно отличаются по окраске от взрослых: их оперение менее ярко. Ноги попугаев с толстыми мозолистыми пальцами, раположенными попарно, причем два пальца, обращенные вперед, срастаются (частично или полностью). По земле многие попугаи ходят неуклюже, переваливаясь с боку на бок и опираясь при ходьбе на клюв. Однако существуют виды (земляные, волнистые, и др.), которые ловко и быстро бегают.

  • 333. Биология гидроида Obelia loveni
    Статья пополнение в коллекции 12.01.2009

    Догель В. А. 1937. Тип кишечнополостных (Coelenterata). В кн.: Руководство по зоологии, т. 1. М.Л., 271369. Иванова-Казас О. М. 1977. Бесполое размножение животных. Л., 4547. Летунов В. Н. 1981. Пищевое поведение, пище-варительно-распределительный аппарат и морфогенез у колониальных гидроидных полипов отр. Leptolida. Автореф. канд. дис. Л. Марфенин Н. Н. 1982. Роль гидроидов в биоценозах нижней литорали и сублиторали Белого моря. В кн.: Повышение продуктивности и рациональное использование биологических ресурсов Белого моря. Л., 6162. Марфенин Н. Н., Косевич И. А. 1984. Морфология колонии у гидроида Obelia loveni (Allm.) (Campanulariidae). Вести. Моск. ун-та. Сер. биол., № 2, 3746. Наумов Д. В. 1960. Гидроиды и гидромедузы морских, соло-новатоводных и пресноводных бассейнов СССР. М.Л. Перцова Н. М. 1962. Состав и динамика биомассы зоопланктона пролива Великая Салма Белого моря. Тр. Беломорск. биол. станции МГУ. М., 3550. Allman G. J. 1871. A monograph of the Gvmnoblastic or Tubularian Hydroids. l.The Hydroida in general. L. Berrill N. J. 1949. The polymorphic transformation of Obelia. Quart. J. Microscop. Sci., 90, pt. 3, 235264. Cornelius P. F. S. 1982. Hydroids and medusae of the family Campanulariidae recorded from the eastern North Atlantic, with a world synopsis of genera. Bull. Brit. Mus. (NH). ZooL, 42, N 2, 37148. Crowell S. 1953. The regression-replacement cycle of hydranths of Obelia and Campanularla. Physiol. Zool., 26, 319327. С г owe]] S., Wyttenbach C. 1957. Factors affecting terminal growth in the hvdroid Campanularla. Biol. Bull., 113, 233244. Huxley J. S., De Beer G. R. 1923. Studies in dedifferentiation. 4. Resorption and differential inhibition in Obelia and Campanularia. Quart. J. Microscop. Sci., 67, 473495. Ну man L. 1940. The Invertebrates: I. Protozoa through Ctenophora. N. Y., 400497. Thatcher H. F. 1903. Absorption of the hydranth in hydroid polyps. Biolf: Bull., 5, 295303.

  • 334. Биология грибов
    Доклад пополнение в коллекции 12.01.2009

    Хищные грибы наиболее специализированные представители этого царства. В процессе эволюции у них появился целый ряд приспособлений для захвата мелких животных, которых они используют в пищу. Микроскопические виды, ведущие такой образ жизни, были известны уже давно, а недавно выяснилось, что и некоторые пластинчатые грибы нападают на нематод (небольшие круглые черви) и поедают их. Например, вешенка обыкновенная растет на гниющей древесине, выделяя вещество, которое обездвиживает нематод. После этого гифы гриба опутывают этих крошечных червей и проникают в них. Видимо, добыча используется преимущественно как источник азота, т. е. дополняет небольшие количества этого элемента, получаемые из древесины.

  • 335. Биология дрожжей
    Информация пополнение в коллекции 26.10.2009

    К аскомицетам относят дрожжи, половые споры которых формируются эндогенно внутри особых вместилищ - сумок, или асков. В отличие от мицелиальных аскомицетов, большая часть жизненного цикла которых проходит в гаплоидной фазе, а диплоидна только молодая сумка, среди аскоспоровых дрожжей есть виды с разными типами онтогенеза: гаплоидным, диплоидным и гапло-диплоидным. При этом аском может стать либо непосредственно зигота (Schizosaccharomyce, Zygosaccharomyces), либо отдельная диплоидная вегетативная клетка (Saccharomyces, Saccharomycodes), либо сумка развивается как новообразование с участием так называемых «активных» почек, выполняющих функцию гамет (Lipomyces). Аски могут также формироваться из хламидоспор (см. приложение 11), из клеток псевдомицелия (см. приложение 8), или на истинном мицелии. В любом случае формирование аска происходит из диплоидной клетки после мейотического деления ядра. Мейоз представляет собой два следующих друг за другом деления ядра с однократным удвоением хромосом. Перед вторым делением хромосомы не удваиваются, поэтому в результате происходит редукция числа хромосом и возникают четыре гаплоидных ядра. Затем в районе ядерных бляшек начинают формироваться мембраны, которые постепенно разрастаются и охватывают часть цитоплазмы будущего аска. После образования аскоспор остается небольшое количество «неиспользованной» цитоплазмы. Между двумя листками мембран закладывается клеточная стенка аскоспоры. Аскоспоры отличаются от вегетативных клеток более толстой и многослойной клеточной стенкой, меньшим развитием внутриклеточных мембранных систем, отсутствием вакуолей. Эти особенности связаны с пониженной метаболической активностью аскоспор. Обычно аскоспоры содержат большое количество запасных веществ, чаще всего - липидов. Аскоспоры дрожжей - это типичные покоящиеся споры, способные более или менее длительный период существовать в неактивном состоянии. Однако, устойчивость аскоспор к ряду повреждающих факторов, например, к повышенным температурам, обычно не намного выше, чем у вегетативных клеток. Форма аскоспор у дрожжей очень разнообразна. Они могут быть круглыми, овальными, бобовидными, чечевицеобразными, серповидными, игловидными и т.д. Кроме того, аскоспоры могут иметь на поверхности клеточной стенки различные скульптурные образования, которые хорошо выявляются в электронном микроскопе. За счет таких образований аскоспоры могут быть бородавчатыми, сатурновидными, напоминающими грецкий орех и пр. Морфология асков зависит от способа их образования, типа полового процесса (гологамия или педогамия), количества и формы аскоспор. Количество аскоспор в аске у разных видов может быть от одной до нескольких десятков. Наиболее часто встречаются аски с 1,2,4 и 8 аскоспорами. Аски различаются также временем существования. У большинства дрожжей аски устойчивые и разрушаются только в очень старых культурах. Но есть виды с быстро разрушающимися асками. Морфология асков, аскоспор, тип полового процесса имеют большое таксономическое значение. Эти признаки используются в систематике дрожжей при выделении таксонов родового уровня. . Рассмотрим несколько примеров жизненных циклов аскомицетовых дрожжей.

    • Гаплоидные. У таких дрожжей вегетативное размножение происходит в гаплоидной фазе, а диплоидная стадия очень короткая: образовавшееся диплоидное ядро сразу же делится мейотически с восстановлением гаплоидного состояния. Schizosaccharomyces pombe. Половой процесс - гологамия. Две морфологически сходные гаплоидные вегетативные клетки образуют выросты, с помощью которых происходит контакт, а затем слияние содержимого клеток. Возникает диплоидная зигота, которая вегетативно не размножается, а ядро ее сразу переходит к мейотическому делению. Образующиеся четыре гаплоидных ядра включаются в аскоспоры. После освобождения из аска аскоспоры прорастают и дают начало длительной стабильной вегетативной фазе. Lipomyces tetrasporus. Половой процесс - адельфогамия. Роль гамет здесь выполняют активные почки. Такие почки формируются на гаплоидных вегетативных клетках на поздних стадиях роста после периода вегетативного размножения. Обычно две почки на одной материнской клетке выполняют функцию гамет и копулируют между собой, образуя зиготу, которая затем разрастается в виде мешка и отделяется перегородкой от несущей ее клетки. Ядро зиготы делится мейотически и она превращается в четырехспоровый мешковидный аск, прикрепленный к материнской клетке, на которой может затем формироваться вторая и третья сумки.
    • Диплоидные. У этих дрожжей вегетативно размножаются только диплоидные клетки. Гаплофаза ограничена молодыми асками и аскоспорами. . Saccharomycodes ludwigii. У этих дрожжей диплоидизация происходит при слиянии аскоспор. Четыре гаплоидные аскоспоры прорастают и начинают копулировать попарно, когда они еще находятся в аске. Образовавшиеся диплоидные клетки размножаются вегетативно, образуя стабильную и длительную диплофазу. При соответствующих условиях, когда снимается контроль митотического деления ядра, диплоидная клетка вступает в митотический цикл и превращается в аск с 4 аскоспорами. Hanseniaspora uvarum. Жизненный цикл сходен с описанным выше за исключением того, что споры не копулируют, но ядро в зрелой споре после освобождения ее из сумки в условиях, обеспечивающих вегетацию, делится мейотически. Образовавшиеся два гаплоидных ядра сливаются, образуя уже диплоидную клетку, способную к вегетативному размножению. Сходный цикл наблюдается и у почвенных дрожжей Williopsis saturnus.
    • Гапло-диплоидные. Существуют дрожжи, у которых вегетативное размножение может происходить как в гаплоидной, так и в диплоидной фазах. Длительность той или другой фазы зависит от вида и от условий роста. Saccharomyces cerevisiae. Эти дрожжи вегетируют преимущественно в диплоидном состоянии, но у них имеется короткая вегетативная гаплоидная фаза. Диплоидная клетка в условиях дефицита легкодоступных источников углерода прекращает почковаться, и ядро ее делится мейотически. В результате она превращается в аск с 4 гаплоидными аскоспорами, которые после освобождения из аска прорастают и образуют гаплоидное поколение. Гаплоидные клетки обычно мельче диплоидных и имеют более округлую форму. Шрамы почкования у них сближены, почки образуются группами в одном локусе. После нескольких циклов почкования две клетки конъюгируют и сливаются, восстанавливая диплоидное состояние.
  • 336. Биология енотовидной собаки Благовещенского района Амурской области
    Дипломная работа пополнение в коллекции 26.11.2009

     

    1. Аверина И.А. К экологии и численности енотовидной собаки в Европейской части РСФСР. в кн.: Акклиматизации охотничьих животных в СССР. Минск, 1978
    2. Аренс Л.Е. О влиянии заповедности на охотничье-промысловую фауну Тебердинского государственного заповедника и прилегающих районов. тр.Тебердин. гос. Зповедника, Ставрополь, 1957
    3. Арустамов Э.А., Безопасность жизнедеятельности: Учебник под ред. Проф. 6-е изд., перераб. И доп. м.: Издательско-торговая корпорация «Дашкоф», 2004 496с.
    4. Бакеев Н.Н. Некоторые итоги и перспективы акклиматизации охотничье-промысловых животных на Северном Кавказе. в кн.: Акклиматизация животных в СССр. Алма-Ата, 1963
    5. Бакеев Н.Н. Хищные в кн.: Итоги лечения млекопитающих: Вопр. Териологии. М., 1980
    6. Банников А.Г. Уссурийский енот, енотовидная собака, мангут. в кн.: Гептнер В.Г., Наумов Н.Г., Юргенсон П.Б., и др. Млекопитающие Советского Союза. М., 1967
    7. Бергер Н.М. Акклиматизации пушных зверей в Западной Сибири. Зоол. Журн., 1944
    8. Бородин Л.Г. Енотовидная собака в Окском заповеднике. Охрана природы, 1951
    9. Бородина М.Н. Млекопитающие Мордовского заповедника: - тр.мордов.гос.заповедника им. П.Г.Смидовича, Саранск, 1970
    10. Геллер М.Х. биология уссурийского енота, акклиматизированного на Северо-Западе Европейской части СССР Тр. НИИ сел. Хоз-ва Крайнего севера, 1959
    11. Гептнер В.Г. Уссурийский ент, енотовидная собака, мангут. в кн Млекопитающие Советского Союза. М., 1967
    12. Гуревич А.А. Безопасность жизнедеятельности в лесопромышленном производстве и лесном хозяйстве: Учебник 3-е изд., испр. И доп. /Под ред. А.С. Щербакова м., МГУЛ, 2002 496с.
    13. Двойченко Г.Г. Результаты акклиматизации енотовидной собаки, речного бобра и ондатры в Астраханской области В кн.: Акклиматизация животных в СССР. Алма-Ата: Изд-во АН КазССР, 1963
    14. Долбик М.С. Уссурийский енот в Белорйсской ССР Сб. науч. Тр. Ин-та билогии АН БССР, Минск, 1952
    15. Заблоцкая Л.В. Интродукция охотничьих зверей и птиц на юге Подмосковья В кн.: Экосистемы южного Подмосковья. М., 1979.
    16. Иванова Г.И. Сравнительная характеристика питания лисицы, барсука и енотовидной собаки в Воронежском заповеднике. В кн.: Материалы по фауне и экологии животных. М., 1962
    17. Иванова Г.И. Сравнительная экология лисицы, барсука и енотовидной собаки в островных лесах севера Воронежской области: Автореф.дис. канд. Биол. Наук. М., 1965
    18. Капарев Ф.М., Бугачевский В.В., Перемогин М.А. Охрана труда: 2-е издание., перераб. И доп. м.: Агропромиздат, 1988-351с.
    19. Касаткин В.И. К экологии хищных млекопитающих дельты Волги. Тр.Астрах.Гос.заповедника, Астрахань, 1970.
    20. Козлов В.И. Материалы к изучению биологии енотовидной собаки в Горьковской области. зоол. Журн., 1952
    21. Корнеев А.г. Енотовидная собака на Украине Тр.зоол., музея Киев ун-та им. Т.Г.Шевченко, 1954
    22. Корсакова И.Б. Енотовидная собака В кн.: Павлов М.П., Корсакова И.Б., Лавров Н.П. Акклиматизация охотничье-промысловых зверей и птиц в СССП. Киров, 1974
    23. Лавров Н.П. Акклиматизация и реакклиматизация пушных зверей в СССР.М,: Заготиздат, 1946
    24. Лавров Ю.М. Расширение ареала и хозяйственное значение енотовидной собаки на Урале В кн.: Акклиматизация охотнчьих животных в СССР, Минск, 1978
    25. Новиков Г.А. отряд хищные. л., 1970
    26. Новиколв Г.А., Хищные млекопитающие фауны СССР, изд.АН СССР, м-л., 1956
    27. Обтемперантский С.И. Сравнительный анализ питания енотовидной собаки, лисицы и барсука в Воронежской области. бюл. О-ва естествоиспытателей при Воронеж. Ун-те, 1956
    28. Павлов М.П. Питание енотовидной собаки в Темрюкских плавнях. Тр. ВНИИ животного сырья и пушнины, 1963
    29. Попов ю.К. Акклимтизация и стационарное размещение енотовидной собаки в Волжско-камском крае Изв. Казан.фил. АН СССР. Сер. Биол. Наук., 1953.
    30. Попов Ю.К. Материалы по экологии енотовидной собаки в Татарской АССР Изв Казан. Фил. АН СССР. Сер.бил.наук, 1956
    31. Паспорт Благовещенского охотничьего хозяйства, 1963
    32. Рекомендации по тактике выявления и задержания нарушителей правил охоты. Подготовлен отделом охраны и охотничьего надзора Главохоты РСФСР и ВНИИ МВД СССР в качестве методического пособия, 1985
    33. Самусенко Э.Г. Питание енотовидной собаки в Белоруссии. В кн.: Фауна енотовидной собаки в Белоруссии В кн.: Фауна и экология позвоночных Белоруссии. Минск, 1961
    34. Скробов В.Д. Продвижение животных лесной зоны в тундру Природа, 1958
    35. Сорокин М.Г. Биологические и морфологические изменения енотовидной собаки, акклиматизированной в Калининской области. Учебн.зап.Калинин.пед.ин-та.им. М.И,Калинина, 1956
    36. Формозов А.Н. Звери, птицы и их Взаимосвязи со средой обитания. М.: Наука, 1976
    37. Юдин Б.С., Кривошеев В.Г., Мелкие млекопитающие Севера Дальнего Востока. Новосибирск: Наука, 1976
    38. Юдин В.Г. О питании енотовидной собаки верхнего Приамурья в зимний период В кн.: зоологические проблемы Сибири. Новосибирск, 1972
    39. Юдин В.Г. Промысел енотовидной собаки в Амурской области. Охота и охотничье хозяйство, 1973
    40. Соколов В.Е. Систематика млекопитающих: учебное пособие М.: высшая школа, 1979-528с.
    41. Юдин В.Г. Енотовидная собака Приморья и Приамурья М.: Наука, 1977
    42. Устав Амурского Регионального Общества Охотников и Рыболовов.
  • 337. Биология и морфология плаунов. Причины редкости и принципы охраны
    Курсовой проект пополнение в коллекции 10.04.2010

     

    1. Брем З., Элерс Д., Гаттерманн Р., Грэф Х. и др. «Биология. Справочник школьника и студента». - М.: «Дрофа», 2003. - 400с.
    2. Губанов И.А., Киселёва К.В., Новиков В.С., Тихомиров В.Н. «Иллюстрированный определитель растений Средней России». - М., 2002.
    3. Еленевский А.Г., Соловьева Н.П., Тихомиров В.Н. «Ботаника высших, или наземных растений». М.: «Академия», 2000.
    4. Куреннов И.П. «Энциклопедия лекарственных растений. Самолечебник». - М.: «Мартин», 2008. - 384с.
    5. Сергиевская Е.В. Систематика высших растений: Практический курс. - СПб.: «Лань», 2002. - С. 38 - 42. 448 с.
    6. Скворцов В.Э. «Растения Средней полосы России: Атлас-определитель». - М.: «5 за знания», 2008. 336 с.
    7. Справочник "Национальные парки России". Москва: Изд-во Центра охраны дикой природы, 1996 г.
    8. Ткаченко К.Г. «Лекарственные растения. Атлас-определитель» - М.: ЗАО «Фитон+», 2008.-200с.
    9. Чухно Т.М., Наглов А.В. «Животные и растения. Иллюстрированный энциклопедический словарь». - М.: Эксмо, 2007. - 1248с.
    10. Школьник Ю.К. «Растения. Полная энциклопедия» - М.: «Эксмо», 2008.
    11. http://www.plantarium.ru/
    12. http://www.floranimal.ru/orders/5456.html
    13. http://www.medbiol.ru/medbiol/botanica/000889c5.htm
    14. http://shatura-nature.narod.ru/sh13.jpg
    15. file:///C:/WINDOWS/TEMP/Rar$EX07.595/plants.html
    16. http://redbook.keytown.com/show.phtml?id=27
    17. http://www.inf-red.ru/playn_splusnytiy.html
    18. http://www.floranimal.ru/families/5457.html
    19. http://flower.onego.ru/paporot/lycopodi.html
    20. http://biolka.narod.ru/plaun.html
    21. http://www.medbiol.ru/medbiol/botanica/0008706d.htm
    22. http://www.uroweb.ru
    23. http://www.websad.ru/articles.php?code=33
    24. http://www.krugosvet.ru/enc/nauka_i_tehnika/biologiya/PLAUNOVIDNIE.html
  • 338. Биология и экология обыкновенного и гребенчатого тритонов
    Курсовой проект пополнение в коллекции 09.12.2008

    ПОВЕДЕНИЕ. У тритонов замечается способность изменять свою окраску, как у хамелеонов, но только в меньшей степени. Тритоны плохо видят, так что ловля пищи для них составляет большое затруднение. Проворных животных им поймать трудно, и поэтому они часто голодают. Глазер описывает ловлю улиток тритонами. В поисках съедобных растений эти моллюски далеко высовывают свое тело из раковины. Случается, что при этом улитка попадается на глаза голодному тритону, и хотя он очень неуклюж и неповоротлив в своих движениях, но все же успевает захватить ртом еще более неуклюжую улитку, которую затем с большим трудом вытаскивает из раковины. Весьма значительна у тритонов способность воспроизводить утраченные части тела (регенерация). Целая конечность, будучи отрезанной у тритона, снова вырастает. Спаланцани производил очень жестокие опыты над этими животными, отрезая у них ноги, хвост, выкалывая глаза и т.п., и оказалось, что все эти части полностью восстанавливались, даже по нескольку раз. Блюменбах вырезал у тритона 4/5 глаза и убедился, что через 10 месяцев у него образовался новый глаз, отличавшийся от прежнего только меньшей величиной. Что касается хвоста и конечностей, то они восстанавливаются такой же величины, как и прежние. Интересен рассказ Эрбера касательно живучести тритона. Уж съел у него одного тритона и скрылся. Через месяц, передвигая в кухне большой ящик, за ним нашли совершенно высохшего тритона, которого, вероятно, выплюнул уж. Животное было на вид совершенно мертвым, и до такой степени иссохшим, что при первом же неосторожном прикосновении к нему у него отломилась передняя нога, но когда Эрбер положил его на землю и облил водой, то тритон зашевелился. Тогда он посадил его в банку с водой и стал кормить; тритон быстро начал поправляться и уже через несколько дней чувствовал себя совсем благополучно. Оторванная нога вновь стала отрастать и через четыре месяца совершенно восстановилась. Банка, в которой он жил, стояла на окне между рамами; однажды осенью случился сильный мороз, так что вода замерзла, и банка лопнула. Чтобы добыть замерзшего тритона, Эрбер положил лед в кастрюльку, он совершенно забыл о тритоне, и когда вспомнил через несколько времени и взглянул в кастрюльку, то увидел, что тритон снова ожил и делает отчаянные усилия, чтобы выползти из воды, которая уже успела сильно нагреться. Эбрер посадил его в новою банку, и животное благополучно прожило свою жизнь.

  • 339. Биология как наука
    Контрольная работа пополнение в коллекции 13.01.2011

    МолекулярныйНачальный уровень организации живого. Предмет исследования - молекулы нуклеиновых кислот, белков, углеводов, липидов и других биологических молекул, т.е. молекул, находящихся в клетке. Любая живая система, как бы сложно она ни была организована, состоит из биологических макромолекул: нуклеиновых кислот, белков, полисахаридов, а также других важных органических веществ. С этого уровня начинаются разнообразные процессы жизнедеятельности организма: обмен веществ и превращение энергии, передача наследственной информации и др.КлеточныйИзучение клеток, выступающих в роли самостоятельных организмов (бактерии, простейшие и некоторые другие организмы) и клеток, составляющих многоклеточные организмы.ТканевыйКлетки, имеющие общее происхождение и выполняющие сходные функции, образуют ткани. Выделяют несколько типов животных и растительных тканей, обладающих различными свойствами.ОрганныйУ организмов, начиная с кишечнополостных, формируются органы (системы органов), часто из тканей различных типов.ОрганизменныйЭтот уровень представлен одноклеточными и многоклеточными организмами.Популяционно-видовойОрганизмы одного и того же вида, совместно обитающие в определенных ареалах, составляют популяцию. Сейчас на Земле насчитывают около 500 тыс. видов растений и около 1,5 млн. видов животных.БиогеоценотическийПредставлен совокупностью организмов разных видов, в той или иной степени зависящих друг от друга.БиосферныйВысшая форма организации живого. Включает все биогеоценозы, связанные общим обменом веществ и превращением энергии.

  • 340. Биология касатки
    Курсовой проект пополнение в коллекции 22.10.2009

    Лучше всего развит слух, несмотря на отсутствие наружного уха и суженный слуховой проход. Звук для водных животных - важнейший источник информации: в воде звуковые колебания распространяются в 5 раз быстрее, чем в воздухе, и могут восприниматься с дальнего расстояния. Касатки воспринимают не только звуки, но и инфразвуки и ультразвуки (приложение 2), лежащие за пределами восприятия человеческого слуха. Точно ориентироваться по звуку в воде им помогает то, что их уши надежно изолированы от костей черепа и колебания слева и справа могут восприниматься независимо друг от друга. Изоляция достигается тем, что среднее и внутреннее ухо окружены воздушными камерами, заполненными пеной из жировой эмульсии. Пена поглощает звуковые колебания, которые беспрепятственно проводят кости черепа, мышцы и сало, и они не доходят до внутреннего уха. Выдвинута гипотеза передачи звука не только через узкий наружный носовой проход и слуховые косточки среднего уха, но также через вытянутую нижнюю челюсть, близко подходящую задним концом к области внутреннего уха и иннервированную сильной ветвью тройничного нерва. Давление звуковой волны, передающееся на расстояние посредством ушных косточек среднего уха, в воде повышается по сравнению с тем, что бывает в воздушной среде, в 60 раз. Слуховой проход, иногда слепой или перегороженный слуховой пробкой, выходит к барабанной перепонке, которая напоминает сложенный зонтик.