Geum.ru

Биология

  • 181. АТФ и ее роль в клетке
    Доклад пополнение в коллекции 12.01.2009

    АТФ чрезвычайно быстро обновляется. У человека, например, каждая молекула АТФ расщепляется и вновь восстанавливается 2 400 раз в сутки, так что ее средняя продолжительность жизни менее 1 мин. Синтез АТФ осуществляется главным образом в митохондриях и хлоропластах (частично в цитоплазме). Образовавшаяся здесь АТФ направляется в те участки клетки, где возникает потребность в энергии.

  • 182. Атф индуцированное изменение внутриклеточной концентрации кальция в нейронах неокортекса крыс
    Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

     

    1. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
    2. A.Shmigol, A.Verkhratsky & G. Isenberg (1995): Calcium-induced calcium release in rat sensory neurones. Journal of Physiology (London), 489.3 627-636.
    3. A.Shmigol, G. Isenberg, P.Kostyuk & A. Verkhratsky (1994): Calcium-induced Ca2+ release from internal stores in rat dorsal root ganglion neurones. In: European Journal of Neuroscience, Suppl. 7, Proceedings of the 16th Annual ENA Meeting, p. 146.
    4. A.Shmigol, N.Svichar, P.Kostyuk & A.Verkharatsky. (1995): “Incremental” caffeine-induced calcium release in mouse sensory neurones. European Joutnal of Neuroscience, Supple № 8. p111. Proceedings of the 16th Annual ENA Meeting.
    5. A.Shmigol, Yu.Usachev, N.Pronchuk, S.Kirischuk, P.Kostyuk & A.Verkhratsky (1994): Properties of the caffeine sensitive intracellular calcium stores in mammalian neurons. Neurophysiology /Neirophiziologia, v. 26 No. 2, p. 16 - 25.
    6. A.Verkhratsky, A. Shmigol, S. Kirischuk, N. Pronchuk & P. Kostyuk (1994): Age-dependent changes in calcium currents and calcium homeostasis in mammalian neurons. Annals of the New York Academy of Sciences, v. 747, p365 - 381.
    7. Abbracchio, M. P., Burnstock, G. (1994) Purinoceptors: are there families of P2x and P 2y purinoceptors? Pharmac. Ther. 64: 445-475
    8. Anatoly Smigol, Platon Kostyuk, Alexey Verhratsky (1994) Role of caffeine-sensitive Ca2+ stores in Ca2+ signal termination in adult DRG neurones // NeuroReport v.5, 2073-2076.
    9. Anatoly Smigol, Sergey Kirischuk, Platon Kostyuk, Alexey Verhratsky (1994) Different properties of caffeine-sensitive Ca2+ stores in peripherial and central mammalian neurones // Pflugers Arch v.426, 174-176.
    10. Baker P. F., Blaustein M.P., Hodgkin A.L. and Steinhardt R. A. (1969) The influence of calcium on sodium efflux in squid axons. J. Physiol., Lond. 200, 431458.
    11. Bean B.P. (1992) Pharmacology and electrophysiology of ATPactivated ion channels. Trends Pharmacol. Sci. 13, 87 90.
    12. Belan P., Kostyuk P., Snitsarev V. and Tepikin A. (1993) Calcium clamp in isolated neurones of the snail Helix pomatia. J. Physiol., Lond. 462, 47 58.
    13. Bronner, F. (1990). Intracellular Ca2+ regulation.. New York: WileyLiss.
    14. Burk S. E., Lytton J. , MacLennan D. H. and Shull G. E. (1989). cDNA cloning, functional expressing, and mRNA tissue distribution of a third organellar Ca2+ pump. J. Biol. Chem. 164, 1856118568.
    15. Burnstock, G. (1972) Purinergic nerves. Pharmacol. Rev. 24: 509-581
    16. Burnstock, G. (1978) A basis for distinguishing two types of purinergic receptor. in: book
    17. Burnstock, G. (1990) Co-transmission. Arch. Int. Pharmacodyn. 304: 7-33
    18. Burnstock, G., Kennedy, C.(1985) Is there a basis for distinguishing two types of P2 purinoceptor? Gen.Pharmacol. 16: 433-440
    19. Carafoli E. (1992) Calcium pump of the plasma membrane. Physiol. Rev. 71, 129 153.
    20. Chen, C.-C., Akopian, A.N. et al, (1995) A P2x purinoceptors expressed by a sybset of sensory neurones. Nature 377: 428 - 431
    21. Кришталь О.А., Марченко С.М. (1983). Рецепторы АТФ в сенсорных нейронах млекопитающих. Докл. Акад. Наук УССР.
    22. Gianini G., Clementi E., Ceci R., Marziali G., and Sorremtino V. (1992) Expression of a ryanodine receptor Ca2+ that is regulated by TGFb, Science, 257, 91 94.
    23. Ginetta Collo et al, (1996) Cloning of P2X5 andP2X6 receptors and the distribution and properties of an extended family of ATP-gated ion channels. The J. of Neurosci. 16(8): 2495-2507
    24. Gordon, J. L. (1986) Extracellular ATP: effects, sources and fate. Biochem.J. 233: 309-319
    25. Grynkiewicz, G., Poenie, M., and Tsien, R.Y. A new generation of Ca2+ indicators with greatly improved fluorescent properties. J. Biol. Chem., 260, 3440-3450, 1985.
    26. Heizmann C.W. and Hunziker W. (1991) Intracellular calciumbinding proteins: more sights than insights. Trends Biochem. Sci. 16, 98 103.
    27. Heschler J. and Schultz G. (1993) Gproteins involved in the calcium channel signalling system. Curr. Opin. Neurobiol. 3, 360367.
    28. Hiderman, R. H., Martin, M., Zimmerman, J. K., Pivorun, E. B. (1991) Identification of a unique membrane receptor for adenosin 5,5- P1,P4-tetraphosphate. J. Biol. Chem. 266: 6915-6918
    29. Hoyle, C. H. V. (1990) Pharmacological activity of adenine dinucleotides in the periphery: possible receptor classes and transmitter function. Gen. Pharmacol. 21: 827-831
    30. Hymel L., Inui M., Fleischer S. and Schindler H. (1988). Purified ryanodine receptor of skeletal muscle sarcoplasmic reticulum forms Ca2+activated oligomeric Ca2+ channels in planar bilayers. Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A. 85, 441445.
    31. Kirischuk S.I., Voitenko N.V., Kettenmann H.O. and Verkhratsky A.N. (1994) Mechanisms of cytoplasmic calcium signalling in cerebellar Bergman glial cells // Neurophysiology v.26, 417-419.
    32. Kirischuk, V.Matiash, A.Kulik, N.Voitenko, P.Kostyuk, A.Verkhratsky (1996) Activation of P2-purino, 1-adreno and H1-histamine receptors triggers cytoplasmic calcium signalling in cerebellar Pupkinje neurons // Neuroscience v.73, 643-647
    33. Kostyuk and A. Verhratsky (1994) Calcium stores in neurones and glia //Neuroscience v. 63, N.2, 381-404.
    34. Kostyuk P. G. (1992). Calcium ions in nerve cell function. Oxford, New York, Tokyo: Oxford University Press.
    35. Kuno M., Maeda N. and Mikoshiba K. (1994) IP3activated Ca2+permeable channels in the incideout patches of cultured cerebellar Purkinje cells. Biochem. Biophys. Res. Comm. 199, 1128 1135.
    36. Lуckhoff A. and Clapham D.E. (1992) Inositol 1,3,4,5tetrakisphosphate activates an endothelial Ca2+permeable channel. Nature 355, 356358.
    37. Londos, C., Cooper, D. M. F., Wolff, J. (1980) Subclasses of external adenosine receptors. Proc. Natl. Acad. Sci. 77: 2551-2554
    38. Lytton J., Westlin M. and Hanley M. R. (1991). Thapsigargin inhibits the sarcoplasmic or endoplasmic reticulum CaATPase family of calcium pums. Biol. Chem. 266, 1706717071.
    39. Mackgrill J. J. and Lai F. A. (1994). Solubilization of the type 3 ryanodine receptor from rabbit brain. Biophys. J. 66, A147
    40. McPherson P. S., Kim Y. K., Valdivia H., Knudson C. M., Takekura H., FranziniArmstrong C., Coronado R. and Campbell K. P. (1991). The brain ryanodine receptor: A caffeinesensitive calcium release channel. Neuron 7, 1725.
    41. N.Voitenko, S.Kirischuk, A.Kulik, A.Verkhratsky (1995) Calcium signalling in granule neurones of the mouse cerebellar slices // Pflugers Archiv European Journal of Physiology, v.430, Supplement 4, R124.
    42. Nicholls D.G. (1985) A role for the mitochondria in the protection of the cell against calcium overload. Prog. Brain Res. 63, 97106.
    43. Pintor, J., Diaz-Rey, M. A., Torres, M., Miras-Portugal, M. T. (1992) Presence of diadenosine polyphosphates-Ap4A and Ap5A-in rat brain synaptic terminals. Ca2+-dependent release evoked by 4-aminopyridine and veratridine. Neurosci. Lett. 136: 141-144
    44. Ribeiro, J. A., Sebastiao, A. M. (1986) Adenosine receptors and calcium: basis for proposing a third (A3) adenosine receptor. Prog. Neyrobiol. 26: 179-209
    45. Rios E. and Pizarro C. (1991) Voltagesensor of excitationcontraction coupling in skeletal muscle. Physiol. Rev. 76, 849 908
    46. Ross C. A., Danoff S. K., Schell M. J., Snyder S. H. and Ullrich A. (1992). Three additional inositol 1,4,5trisphosphate receptors: Molecular cloning and differential localization in brain and peripheral tissues. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 89, 42654269.
    47. S.Kirischuk, N.Voitenko, P.Kostyuk, A.Verkhratsky (1995) Calcium signalling in granule neurones studied in cerebellar slices // Cell Calcium v.18, 464-476
    48. S.Kirischuk, N.Voitenko, P.Kostyuk, A.Verkhratsky (1996) Age-associated Changes of Citoplasmic Calcium Homeostasis in Cerebellar Granule Neurones in situ: Investigation on Thin Cerebellar Slices. // Experimental Gerontology
    49. S.Kirischuk, N.Voitenko, T.Moller, H.Kettenmann and A.Verkhratsky (1995) ATP-induced cytoplasmic calcium mobilization in bergman glial cells // J. Neuroscience v.15, 8234-8248.
    50. Scheggerburger R., Zhou Z., Konnerth A. and Neher E. (1993). Fractional contribution of calcium to the cation current through glutamate receptor channels. Neuron 11, 133143.
    51. Sergej Kirischuk and Alexej Verkhratsky (1996) [Ca2+]i recordings from neural cells in acutely isolated cerebellar slices employing differential loading of the membrane-permeant form of the calcium indicator fura-2 // Pflugers Arch. -Eur. J. Physiology v.431, 977-983
    52. Sergej Kirischuk, Nana Voitenko, Platon Kostyuk, Alexej Verkhratsky (1996) Calcium signalling in granule neurones studied in cerebellar slices // Cell Calcium v.19, 59-71
    53. Shmigol A., Kirischuk S., Kostyuk P. and Verkhratsky A. (1994). Different properties of caffeinesensitive Ca2+ stores in peripheral and central mammalian neurones. Pflьgers Arch. 426, 174176.
    54. Shmigol, D.Eisner & A.Verkhratsky (1995): Cyclic ADP ribose enhances Ca2+-induced Ca2+ release in mouse sensory neurones. Journal of Physiology, London, v. 483P, p63P.
    55. Shmigol, N. Svichar, P. Kostyuk & A. Verkhratsky (1996) Gradual caffeine-induced Ca2+ release in mice DRG neurones is controlled by cytoplasmic and intraluminal Ca2+. Neuroscience, 73 N 4, 1061-1067
    56. Shmigol, P. Kostyuk & A. Verkhratsky (1995): Thapsigargin blocks plasmalemmal voltage-operated calcium channels in mouse DRG neurones. Journal of Physiology, London, v. 483P, p64P.
    57. Soltoff, S. P., McMillian, M.K., Talamo, B.R., Cantley, L. C.(1993) Blockade of ATP binding site of P2 purinoceptors in rat parotid acinar cells by isothiocyanate compounds. Biochem. Pharmacol. 45: 1936-1940
    58. Tatsumi H. and Katayama Y. (1993) Regulation of intracellular free calcium concentration in acutely dissociated neurones from rat nucleus basalis.J.Physiol., Lond.464,165181.
    59. Tepikin A. V., Kostyuk P. G., Snitsarev V. A. and Belan P. V. (1992a). Extrusion of calcium from a single isolated neuron of the snail Helix pomatia. J. Membrane Biol. 123, 4337.
    60. Thayer S.A. and Miller R.J. (1990) Regulation of the intracellular free calcium concentration in single rat dorsal root ganglion neurones in vitro. J.Physiol. (London), 425, 85 115.
    61. Ursula Windscheif, (1996) Purinoceptors: from history to recent progress. Rework. J. Pharm. Pharmacol. 48: 993-1011
    62. Van Calker, D., Muller, M., Hamprecht, B. (1979) Adenosine regulates via two different types of receptors, the accumulation of cyclic AMP in cultured brain cells. J. Neurochem. 33: 999-1005
    63. Verkhratsky & A.Shmigol (1996) Calcium-induced calcium release in neurones. Cell Calcium, v.19, No 1, 1-14.
    64. Voitenko N., Kirischuk S., Verkhratsky A. (1995) Mechanisms of cytoplasmic calcium signalling in cerebellar granule neurones in situ. // Експериментальна та клінічна фізіологія, збірник наукових праць до 100-річчя кафедри фізіології Львівського медичного університету, р.357.
    65. Zhou Z. and Neher E. (1993). Calcium permeability of nicotininc acetylcholine receptor channels in bovine adrenal chromaffine cells. Pflugers Arch. 425, 511517.
    66. Zhou Z. and Neher E. (1993). Mobile and immobile calcium buffers in bovine adrenal chromaffin cells. J.Physiol., Lond. 469, 245273.
  • 183. Аффинные иммуносорбенты. Использование радиоактивных изотопов
    Информация пополнение в коллекции 15.12.2009

     

    1. Курашвили Л.В., Николаев П.Н. Диагностическая значимость исследования холестерина в ЛПВП у ожоговых больных. III Всесоюзная конференция по проблеме: Современные средства первой помощи и методы лечения ожоговой болезни /Тезисы/ - Москва, 1986. - С.186-187.
    2. Курашвили Л.В., Савченко Р.П. Изменение показателей липидного обмена у больных с хронической почечной недостаточностью, находящихся на программированном гемодиализе /Лабораторное дело. - N 12. - 1986. - С.717-719.
    3. Курашвили Л.В., Николаев П.Н. Новое в лабораторной диагностике ожоговых больных. Научно-практическая конференция, посвященная 140-летию областной больницы им.Н. Н. Бурденко и 110-летию со дня рождения академика Н.Н. Бурденко. Тез. докладов. - Пенза, 1986. - С.103-105
  • 184. Бабезиоз собак (История открытия)
    Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

    Laveran и Nattan-Larrier (1913); Regendanz и Reichenow (1932); Reichenow (1935); Brump (1938), докладывали, что вирулентность B.canis проявляется значительными вариациями в разных ареалах распространения. Так, штамм из одной зоны может вызвать быстрое развитие клинических признаков и смерть у восприимчивой собаки, в то время как штамм из другой зоны вызывает только относительно слабую реакцию, хотя паразиты морфологически схожи. Laveran и Nattan-Larrier (1913), обнаружили, что собаки, иммунизированные французским штаммом, восприимчивы к североамериканскому. Исходя из этого, они заключали, что оба штамма могли быть рассмотрены как различные виды или варианты B.canis. Reichenow 1935, полагал, что морфологически схожие виды крупных собачьих пироплазм в реальности являются отдельными видами. Он предположил это на основе того, что один из природных штаммов B.canis, который переносится клещом Rhipicephalus sanguineus, не может переноситься клещом Dermacentor marginatus. В то же время штамм, который переноситься D.marginatus, не может переноситься Rh.sanguineus. Reichenow отделил в 1935 году паразитов Rhipicephalus transmitted как отдельный вид от Европейского штамма Dermacetor transmitted. Он также утверждал, что первый штамм был незначительно крупнее в размере. Поэтому он дал ему название Babesia major, но так как это имя было использовано, то переименовал в Babesia vogeli. Это название было забыто и не употреблялось.Brump 1938, так же полагал штаммы пироплазмоза собак, имеют различия в антигенной структуре (32;60).

  • 185. Бабочка Махаон
    Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

    В последние годы численность Махаонов уменьшается. Исчезновение Махаонов объясняется тем, что нарушаются их естественные места обитания, уничтожаются дикие заросли зонтичных, листочками которых выкармливаются гусеницы. Некоторая доля вины приходится и на коллекционеров, которые в стремлении заполучить в свои коллекции самых красивых бабочек старательно их вылавливают как для себя, так и для обмена с любителями бабочек в других странах. Так, Махаон Папилио, про которого еще каких-нибудь 1015 лет тому назад писали, что это одна из самых распространенных бабочек Европы, в наши дни стал исчезающим видом. Его ареал занимал территории умеренной зоны Азии, северной Африки, Северной Америки. По вертикали он поднимался в Альпах до 2000 м над уровнем моря, а на Тибете до 4500 м. Способность приспосабливаться к разнообразным условиям существования свидетельствует о широкой экологической пластичности вида. Но, даже обладая совершенным механизмом выживания, Махаон не выдерживает натиска антропогенных факторов среды обитания, создающих зачастую экстремальную обстановку.

  • 186. Бабочки
    Доклад пополнение в коллекции 12.01.2009

    В то же время в коллекциях, собранных больше ста лет назад, бабочки сверкают прежней свежестью красок. Крылья их стеклянно-прозрачные, покрыты густым строем чешуек, расположенных ровными рядами и сложенных друг на друга, как черепица или серебристые деревянные «лемеха», одевающие купола старинных русских церквушек. Чешуйки бывают разные по форме, и все они видоизмененные волоски. В некоторых, как в прозрачных мешочках, собраны зернышки окрашенного вещества пигмента, это цветные чешуйки. Но есть чешуйки оптические они бесцветны и покрыты тончайшими ребрышками, лучи света «преломляются» в них, и крыло сверкает радужным, металлическим блеском зеленым, огненным, ярко-синим! Тропические бабочки иногда напоминают уже не цветы, а редкие драгоценности. Известно ли вам, что некоторые бабочки могут совершать межконтинентальные путешествия? Да, они преодолевают колоссальные расстояния, хорошо при этом ориентируясь. Так, репейница летит из Европы в Африку. Там откладывает яйца и погибает. А потомки тех, кто прилетел в Африку, на следующий год отправляются в Европу. Путешествуют и белянки, и монархи, и некоторые бражницы. Стоит вглядеться и в крылышки небольших, невзрачных ночных бабочек, которые прилетают на свет летними вечерами. В лупу можно увидеть узоры серебряные и золотые, как на драгоценной парче. У некоторых бабочек на пестрых крыльях есть прозрачные «окошечки», а стеклянница и совсем лишена чешуек.

  • 187. Бабочки дневные
    Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

    Строение. Тело взрослой бабочки состоит из трех отделов: головы, груди и брюшка. На голове хорошо заметны крупные, почти полусферические сложные глаза и пара длинных членистых антенн (усиков), отходящих от лобной части между глазами. На нижней стороне головы располагается ротовой аппарат. У дневных бабочек это скручивающийся в спираль хоботок, образованный соединенными между собой, но не сросшимися наружными лопастями нижних челюстей (две его половинки можно легко разъединить булавкой). Через хоботок бабочка высасывает нектар с помощью похожего на кузнечные мехи глоточного насоса. Почти всегда по сторонам хоботка располагаются 3-члениковые густо покрытые чешуйками сенсорные органы нижнегубные щупики. Грудь состоит из трех сегментов: передне-, средне- и заднегруди. Каждый несет по паре ног, хотя в большом семействе нимфалид (Nymphalidae) и у ряда других бабочек передняя их пара сильно редуцирована и не используется для локомоции. Средне- и заднегрудь несут по паре крыльев. Как и у других насекомых, они укреплены системой трубчатых образований, называемых жилками. Жилкование крыльев важный систематический признак, помогающий установить взаимосвязи между различными группами бабочек. Брюшко примерно цилиндрическое и состоит из 10 сегментов, из которых два или три последних преобразованы в наружные половые придатки (гениталии). Форма последних широко варьирует и часто используется в качестве диагностического признака при определении видов бабочек.

  • 188. Бабочки и мотыльки
    Информация пополнение в коллекции 09.12.2008

    Этот маскарад не является осознанным или обдуманным, а представляет собой результат естественного отбора. Бабочка-мутант, случайно приобретшая защитную окраску или форму, имеет больше шансов выжить. Затем она передает эти изменения некоторым из своих потомков и после смены многих поколений они становятся характерными для данного вида. Это поразительный пример выживания тех, кто лучше всех приспособился. Благодаря изысканным цветам и воздушной грации бабочки стали объектом вдохновения поэтов, символом бессмертной жизни и самыми популярными насекомыми. Однако эти экзотические цвета и узоры на крыльях не являются просто случайными фантастическими мазками на палитре природы. Они служат вполне определенным целям.

  • 189. Бабочки ночные
    Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

    Изучение видов с индустриальным меланизмом показало следующее. Вероятность выживания «нормальных», т.е. светлых, форм в сельской местности выше, чем у меланистов, поскольку именно нормальная окраска является криптической в данном типе среды. Правда, у темных бабочек есть физиологическое преимущество они выживают в условиях алиментарного дефицита (недостаточности каких-то компонентов питания), летального для их светлых собратьев, но, очевидно, с опасностью нападения хищников насекомые сталкиваются чаще, чем с неполноценным рационом, поэтому меланисты не только не вытесняют нормальных особей, но и остаются в меньшинстве. В промышленных районах многие объекты, на которые обычно садятся бабочки, покрыты сажей, и темная окраска здесь лучше маскирует от врагов, чем нормальная светлая. Кроме того, в условиях, когда кормовые растения страдают от загрязнения, особое значение приобретают пониженные требования меланистов к качеству пищи. В результате они вытесняют нормальных бабочек в индустриальной среде, а если опасность алиментарного дефицита становится важнее нападений хищников, резко повышают свое присутствие и в сельской местности. Таким образом, подтверждается фундаментальное положение современной эволюционной теории: гены, дающие организму какое-либо преимущество, распространяются в популяции, если не приводят одновременно к появлению снижающих приспособленность признаков. Интересно отметить, что меланистическая окраска, распространившаяся среди бабочек в промышленных и соседних с ними сельских районах, наследуется как доминантный признак. Феномен индустриального меланизма еще требует дальнейшего изучения. Являясь прекрасным примером очень быстро идущего на наших глазах эволюционного процесса, он дает возможность глубже понять некоторые основополагающие его механизмы.

  • 190. БАД к пище и их использование в бодибилдинге
    Информация пополнение в коллекции 20.08.2010
  • 191. Байбак европейский
    Доклад пополнение в коллекции 12.01.2009

    Этот подвид встречается и на Украине, в двух обособленных очагах (1, 2). В ХVIII - ХIХ вв. байбак европейский широко населял открытые ландшафты Русской равнины. Его ареал уменьшился во много раз и стал мозаичным вследствие распашки целинных степей и неумеренной охоты. Наиболее критическим положение было в 40 - 50-х гг. нынешнего века, но принятые меры охраны обеспечили сохранение подвида и его естественное расселение (3, 4) из локальных очагов в Великобурлукском р-не Харьковской обл., Беловодском р-не Ворошиловградской обл.(Украины), а также в Ульяновской и Саратовской областях и в Татарии. Нынешние местообитания байбака - это клочки нераспаханных злаково-разнотравных степей, сильно деградировавших от перевыпаса скота, сохранившиеся по оврагам и балкам, крутым склонам речных долин с характерными меловыми обнажениями. Пригодные для поселения байбака земли составляют незначительную долю общей площади, освоенной посевами. "Неудобных" для сельского хозяйства земель, заселенных байбаком или пригодных для его поселений, больше в Поволжье и Центрально-Черноземном р-не, чем на Украине. Поэтому в России перспективы расселения байбака лучше. Обитание на посевах зерновых, подсолнечника, овощей нехарактерно, он вынужден временно селиться в этих местах после распашки его поселений. На посевах многолетних трав байбак задерживается на более длительные сроки.

  • 192. Байкальский белый хариус
    Доклад пополнение в коллекции 12.01.2009

    Экология. Озерно-речная рыба. Достигает длины 48 см и массы 1 - 2 кг. Самцы в среднем крупнее самок. В Байкале хариус встречается в прибрежной зоне на глубине до 25 - 30 м (3). Половозрелым становится в возрасте 6 - 7 лет. Размножается в реках, главным образом в Селенге и ее притоках - Джиде, Хилоке, Чикое (3) . Нерестовая миграция начинается в первой половине августа и продолжается всю зиму. Отмечен и весенний ход хариуса в реки (3). Хариус поднимается вверх на сотни километров. Нерест проходит на галечно-песчаных отмелях и перекатах с конца апреля до середины мая при температуре воды от 7,5 до 14,6 град.С. Производители имеют яркий брачный наряд, особенно самцы: тело темно-серое с металлическим оттенком, над брюшными плавниками и за анальным плавником медно-красные пятна; такие же пятна на спинном плавнике, а вдоль его верхнего края тянется темно-красная кайма. Икра развивается около 17 суток.

  • 193. Байкальский осетр
    Доклад пополнение в коллекции 12.01.2009

    Экология. Озерно-речная рыба. Достигает крупных размеров. Длина половозрелых особей колеблется от 110 до 184 см, масса - от 7 до 114 кг. Большая часть рыб имеет массу от 8 до 30 кг. Самки крупнее самцов. Образует несколько локальных стад, приуроченных к крупным рекам, впадающим в Байкал,- Селенге, Баргузину, Верхней Ангаре. Ход осетра в реки наблюдается весной - в апреле - мае, летом - в июле - августе. Рыбы летнего хода зимуют в реках на ямах. Нерест осетра происходит во второй половине мая - начале июня при температуре воды 9 - 15 град.С и выше. Нерестилища располагаются довольно высоко от устья. Основная нерестовая река - Селенга, по которой осетр поднимается почти на 1000 км, заходит и в крупные ее притоки - реки Чикой, Орхон. Размножается на участках с каменисто-галечным или крупнозернистым песчаным грунтом. Половая зрелость у самцов наступает в возрасте 15 лет, у самок - в 20 лет. Плодовитость - от 211 до 832 тыс. икринок, в среднем около 420 тыс. Производители после нереста, а также молодь скатываются в Байкал, где интенсивно откармливаются. Осетр встречается в озере в основном на глубине 20 - 50 м, но может опускаться на глубины до 100 - 150 и даже свыше 200 м. Пищу его составляют гаммариды, водные личинки насекомых, а также байкальские широколобки (2). Является ценнейшим объектом осетроводства и акклиматизации во внутренних пресноводных водоемах СССР.

  • 194. Байкальский фаунистический комплекс рыб
    Информация пополнение в коллекции 31.05.2010

    Байкальский фаунистический комплекс рыб начал формироваться в Байкале с появлением в нем предков современных рогатковидных рыб. Возможно, что это происходило в плиоцене, когда существовала реальная возможность для проникновения этой группы рыб из р. Лены через р. Манзурка. Большинство рыб байкальского фаунистического комплекса являются эндемиками; они приспособлены к обитанию в холодных водах Байкала (стенотермны) и требовательны к кислороду (оксифильны). Среди рыб этого комплекса отмечены бенто- и планктофаги, периодически многие из них питаются молодью, в том числе и собственной. Нерест большинства видов приходится на холодное время года (Талиев, 1955; Зубина, 1995; Богданов, 2000; Sidelеva, 2001). Учитывая биологические особенности современных байкальских рогатковидных рыб, можно предположить, что ранее они входили в состав бореального предгорного фаунистического комплекса, к рыбам которого их вполне можно отнести, согласно классификации Г. В. Никольского (1953). Вероятно, что обитание предков современных рогатковидных рыб в реках способствовало их расселению по перехватам в результате перестройки речной сети. Сино-индийский равнинный фаунистический комплекс(амурский сом, сазан, ротанголовешка). Представители этого фаунистического комплекса появились в Байкале благодаря хозяйственной деятельности человека. В течение последних 70 лет в Байкале было акклиматизировано 3 вида рыб, которые были завезены сюда из бассейна р. Амур. Генетически формирование этого комплекса связано с теплыми равнинными водоемами Китая Индии, фауна которых испытывала взаимное влияние в процессе эволюции Сино-Индийской зоогеографической области.

  • 195. Баклан
    Доклад пополнение в коллекции 12.01.2009

    Типичным представителем подсемейства бакланов является большой баклан. Эта птица встречается во всей Европе, в Азии и Северной Америке, иногда она попадается в Африке. Этот баклан легко приручается, и китайцы даже использует его для рыбной ловли. На шею баклана надевают специальное кольцо, чтобы он не смог проглотить рыбы, после чего отпускают на охоту. Баклан приносит рыбу и получает взамен немного корма. Если за бакланами ухаживать хорошо, то в неволе они даже начинают размножаться.

  • 196. Бактериальная система секреции белков первого типа
    Курсовой проект пополнение в коллекции 09.12.2008

     

    1. H. Akatsuka, R. Binet, E. Kawai, C. Wandersman, and K. Omori. Lipase secretion by bacterial hybrid ATP-Binding Cassette Exporters: molecular recognition of the LipBCD, PrtDEF, and HasDEF exporters. // Journal of bacteriology. - 1997. Vol. 179. №15 - Р. 47544760.
    2. R. Binet, S. Le´toffe, J. M. Ghigo, P. Delepelaire, C. Wandersman. Protein secretion by Gram-negative bacterial ABC exporters a rework. // Gene. - 1997. Vol. 192. - Р. 711.
    3. W. H. Bingle, J. F. Nomellini, and J. Smit. Secretion of the Caulobacter crescentus S-Layer potein: further localization of the C-terminal secretion signal and its use for secretion of recombinant proteins. // Journal of bacteriology. - 2000. Vol. 182. №11. - Р. 32983301.
    4. P. Delepelaire, C. Wandersman. The SecB chaperone is involved in the secretion of the Serratia marcescens HasA protein through an ABC transporter. // EMBO J. - 1998. - Vol. 17. №4. - P. 936944.
    5. M. J. Fath, R. Kolter. ABC Transporters: Bacterial Exporters. // Microbiological reworks. -1993. Vol. 57. №4. - Р. 9951017.
    6. J. Hacker, J. B. Kaper. Pathogenicty islands and the evolution of microbes. // Annu. Rev. Microbiol. - 2000. Vol. 54. - Р. 64179.
    7. C. J. Hueck. Type III Protein Secretion Systems in Bacterial Pathogens of Animals and Plants. // Microbiology and molecular biology reworks. - 1998. Vol. 62. №2. - Р. 379433.
    8. S. Letoffe and C. Wandersman. Secretion of CyaA-PrtB and HlyA-PrtB Fusion Proteins in Escherichia coli: Involvement of the Glycine-rich repeat domain of Erwinia chrysanthemi protease B. // Journal of bacteriology. - 1992. Vol. 174. №15 - Р. 49204927.
    9. S. Lory. Secretion of proteins and assembly of bacterial surface organelles: shared pathways of extracellular protein targeting. // Current Opinion in Microbiology. - 1998. Vol. 1. - Р. 2735.
    10. L. M. Moreira, J. D. Becker, A. P. and A. Becker. The Sinorhizobium meliloti ExpE1 protein secreted by a type I secretion system involving ExpD1 and ExpD2 is required for biosynthesis or secretion of the exopolysaccharide galactoglucan. // Microbiology. - 2000. Vol. 146. - Р. 22372248.
    11. M. H. Saier. Families of transmembrane sugar transport proteins. // Molecular Microbiology. - 2000. - Vol. 35. №4. - P. 699710.
    12. D. G. Thanassi, S. J Hultgren. Multiple pathways allow protein secretion across the bacterial outer membrane. // Current Opinion in Cell Biology. - 2000. - Vol. 12. - Р. 420430.
  • 197. Бактериальные болезни насекомых
    Курсовой проект пополнение в коллекции 09.12.2010

    Название, препаративная форма, содержание д.в., регистрант, классы опасности, номер государственной регистрации, ограничения, дата пере регистрации (число, месяц, год).Норма применения препарата (л/га, кг/га, л/т, кг/т)Культура, обрабатываемый объектВредный объектСпособ, время обработки, особенности примененияСрок ожидания (кратность обработок)Сроки выхода для руч ных (меха- низи- рова н- ны х) работ1 2 34 56 7Bacillus thuringiensis, var. kurstaki (спорово-кристаллический комплекс)Лепидоцид, П (БА-3000 ЕА/мг) ООО ПО «Сиббиофарм», ВНИИ биохиммашпроект 4/4 01- 2012- 081 7 (100)-1 12.20101Пшеница яроваяСерая зерновая совка (гусе-ницы младших возрастов)О п ры с к ив а н ие в пе р иод вегетации пр и численности не более 20 особей на 1 00 колосьев5(1)-(1)0, 5-1Капуста и другие овощныеК а пус т на я и репная белянки, капустная моль, ог нев ки (гусеницы 1- 2 возраста)О п ры с к ив а н ие в пе р иод вегетации прот ив каждого поколения вредителя с интервал ом 7-8 дней5(1- 2)5(1)1, 5-2К а пус т на я совка (гусеницы 1-2 возраста)5(2)0, 5-1Яблоня, слива, абрикос, черешня, груша, вишняЯблонная и плодовые моли (гусеницы 1- 3 возраста)5(1- 2)1Яблоня, слива, абрикос, черешня, груша, вишня, д е корт ив ные древесные породыАмериканская белая бабочка (гусеницы 1- 3 возраста)1-1,5З латогузка, пяденицы, листо-вертки весенней группы, шелкопряды (гусеницы 1-3 возраста)2-3ЯблоняЯблонная плодожоркаО п ры с к ив а н ие в пе р иод массового отрождения гусениц прот ив кажд ого поколения вредителя с интервалом 10- 14 дней5(1- 3)1-1,5Смород ина, малина, ряб ина черноплодная, крыжовник, земляникаЛистовертки, крыжовниковая ог невка (гусеницы 1- 3 воз-раста), крыж ов никовы й пи-лильщикО п ры с к ив а н ие в пе р иод вегетации прот ив каждого поколения вредителя с интервалом 7- 8 дней5(1- 2)0, 6-1Свекла сахарная, столовая, кормо-вая, лю це рна, капуста, подсол-нечник, морк овьЛуговой мотылек (гусеницы 1-3 возраста)0, 7Картофе льКартофе ль ная мольПогружение клубней пе ре д закладкой на хранение в 1%- й рабоч ий раствор. Р асход - 100 л/ 15 т клубней-(1)-(-)2-3ВиноградГроздевая листове рткаО п ры с к ив а н ие в пе р иод вегетации через 8-10 дней после на ч а ла лета ба-бочек пр от ив каждого по к о ле н ия вре-дителя с интервалом 5-7 дней5(1- 2)5(1)0, 5Шалфе й мускат-ны йШалфейная и оз имая совки, совка-гамма (гусеницы 1-2 возраста)О п ры с к ив а н ие в пе р иод вегетации1Амми зубнаяЛуговой мотылек (гусеницы 1-3 возраста)5(1)Бессмертник пе с -чаныйРепейница (гусеницы 1-4 возраста)Валериана ле кар-с т ве нна яЛуговой мотылек (гусеницы 1-3 возраста)1, 2Желтушник рас-кидистыйК а пус т на я моль, совки (гусе-ницы 1-3 возраста)Ноготки лекарст-венныеЛуговой мотылек (гусеницы 1-3 возраста), совки (гусени-цы 1-4 возраста)Фе нхе льЛуговой мотылек (гусеницы 1-3 возраста)Стальник полевойСтальниковая и люцерновая совки (гусеницы 1- 3 возраста)Ромашка аптечнаяЛуговой мотылек (гусеницы 1-3 возраста)5(2)1,5Ревень тангут-ский, паслен дольчатыйОзимая совка (гусеницы 1-3 возраста)О п ры с к ив а н ие в фазе 2-3 настоящих листьевРоза эфиромас-личнаяПяденицы, листовертки (гу-сеницы 1- 3 возраста)О п ры с к ив а н ие в пе р иод рас пуска ния листьев5(1- 2)2ШиповникЛистовертки, з латогуз ка, шелкопряды (гусеницы 1- 3 возраста)О п ры с к ив а н ие в пе р иод вегетации5(1)0,8-1 (А)ДубЗлатогузка (гусеницы 2- 3 возраста), зеленая дубовая листовертка (гусеницы 1-2 возраста)-(1)0,5 (А)Кольчатый шелкопряд (гусе-ницы 1-2 возраста)0,8-1 (А)Дуб, березаНепарный шелкопряд (гусе-ницы 1-2 возраста)0,8 (А)Дуб и другие ли-с т ве нныеПяденицы зимняя и обд ирало (гусеницы 1- 2 возраста)1-1,1Черемуха, яблоняГорностаевые моли (гусени-цы 1-2 возраста)1-1,2 (А)СоснаСосновый шелкопряд (гусе-ницы 1-3 возраста)1-1,5 (А)Шелкопряд м о на ше нка (гусеницы 1- 2 возраста)1 (А)Сосновая пя д е ни ца, сосновая совка (г усе ни цы 1-2 возраста)1-1,5Городск ие зеле-ные насажденияЛетне-осенний комплекс чешуекрылых вредителей (гусеницы 1- 3 возраста)20- 30 г/10 л воды (Л)Капуста, свекла, морковьК а пус т на я и репная белянки, капустная моль, ог невки, лугов ой мотылек, к а пус т на я совкаО п ры с к ив а н ие в пе р иод вегетации прот ив каждого поколения вредителя с интервалом 7-8 дней5(2)5(1)ЯблоняЯблонная плодожоркаО п ры с к ив а н ие в пе р иод массового отрождения гусениц прот ив кажд ого поколения вредителя с интервалом 10-14 дней. Расход - от 2 до 5 л на дерево (в зависимости от возраста и сорта дерева)5(1- 3)Плодовые культурыЯблонная и плодовая моли, златогузка, боярышница, листовертки, американская белая бабочка, шелк опряды, пяденицыО п ры с к ив а н ие в пе р иод вегетации прот ив каждого поколения вредителя с интервалом 7- 8 дней. Расход - от 2 до 5 л на дерево (в зависимости от возрас-та и с орт а дерева)5(2)Смород ина, зем-ля ника, крыжов-ник, рябина чер-но пл од наяСмород инная листовертка, крыж ов никовая огневка, пяденицы (гусеницы 1-3 возраста), пилильщикиВиноградГроздевая листове рткаО п ры с к ив а н ие в пе р иод вегетации прот ив каждого поколения вредителя с интервалом 7- 8 дней. Расход - от 2 до 5 л на куст (в зависимости от возраста и типа форм ировки куста)Роза эфиромас-личнаяПяденицы, листовертки (гу-сеницы 1- 3 возраста)О п ры с к ив а н ие в пе р иод вегетации прот ив каждого поколения вредителя с интервалом 7- 8 днейЛекарственные культурыЛистовертки, моль, златогуз-ка, луговой мотылек (гусени-цы 1-3 возраста)Лепидоцид, ТАБ (БА-3000 ЕА/мг) ООО ПО «Сиббиофарм» 4/42-3 г (4-6 таб.)/ л воды (Л)Капуста, свекла столовая и кормо-вая, морковь и друг ие ов ощные культурыК а пус т на я и репная белянки, капустная моль, ог нев ки, лугов ой мотылек, к а пус т на я совка (г усе ницы 1-3 возраста)О п ры с к ив а н ие в пе р иод вегетации прот ив каждого поколения вредителя с интервалом 7-8 дней. Расход -1 л/10 м25(1- 2)2(1)01- 962-0817- 1 12.2010Яблоня, слива, абрикос, черешня, груша, вишняЯблонная и плодовая моли, златогузка, боярышница, листовертки, американская белая бабочка, шелк опряды, пяденицыО п ры с к ив а н ие в пе р иод вегетации прот ив каждого поколения вредителя с интервалом 7- 8 дней. Расход - от 2 до 5 л на дерево (в зависимости от возрас-та и с орт а дерева)ЯблоняЯблонная плодожоркаО п ры с к ив а н ие в пе р иод массового отрождения гусениц через 10-14 дней прот ив каждого поколения вредителя. Расход - от 2 до 5 л на дерево (в зави-симости от возраста и сорта дерева)5(2)1(1)Смород ина, мали-на, земляника, крыжовник, ряб и-на черноплоднаяЛистовертки, крыжовниковая О п ры с к ив а н ие в пе р иод вегетации с ог невка (гусеницы 1- 3 воз- интервал ом 7-8 дней. Расход - 1 л/10 м2 раста), пяденицы, пилильщи-ки5(1- 2)2(1)ВиноградГроздевая листове рткаО п ры с к ив а н ие в пе р иод вегетации прот ив каждого поколения вредителя с интервал ом 7-8 дней. Расход - от 2 до 5 л на куст (в зависимости от возраста и типа форм ировки куста)Лекарственные культурыЛистовертки, моль, златогуз-ка, луговой мотылек (гусени-цы 1-3 возраста)О п ры с к ив а н ие в пе р иод вегетации прот ив каждого поколения вредителя с интервал ом 7-8 дней. Расход - 0,2 л/м210( 1-2)Роза эфиромас-личнаяПяденицы, листовертки (гу-сеницы 1- 3 возраста)Лепидоцид, СК (БА-2000 ЕА/мг) ООО ПО «Сиббиофарм» 4/4 01- 602-0817- 1 12.20101Пшеница яроваяСерая зерновая совка (гусе-ницы младших возрастов)О п ры с к ив а н ие в пе р иод вегетации пр и численности не более 20 особей на 1 00 колосьев5(1)-(1)0, 5-1Капуста и другие овощныеК а пус т на я и репная белянки, капустная моль, ог нев ки (гусеницы 1- 3 возраста)О п ры с к ив а н ие в пе р иод вегетации прот ив каждого поколения вредителя с интервалом 7- 8 дней5(1- 2)5(1)1, 5-2К а пус т на я совка (гусеницы 1-3 возраста)5(2)0, 5-1Яблоня, слива, абрикос, черешня, груша, вишняЯблонная и плодовая моли (гусеницы 1- 3 возраста)О п ры с к ив а н ие в пе р иод вегетации прот ив каждого поколения вредителя с интервалом 7- 8 дней. Расход - от 2 до 5 л на дерево (в зависимости от возраста и сорта дерева)5(1- 2)1Яблоня, слива, абрикос, череш-ня, груша, вишня, декоратив ные древесные породыАмериканская белая бабочка (гусеницы 1- 3 возраста)1-1,5З латогузка, пяденицы, листо-вертки весенней группы, шелкопряды (гусеницы 1-3 возраста)2-3ЯблоняЯблонная плодожоркаОпрыскивание в период массового от-рождения гусениц прот ив каждого по-коления вредителя с инт е рв а лом 10-14 дней. Р ас ход - от 2 до 5 л на де ре во (в зависимости от возраста и сорт а де ре ва )5(1- 3)1-1,5Смород ина, мали-на, ряб ина черно-плодная, крыжов-ник, земляникаЛистовертки, крыжовниковая ог невка, пяденицы (гусеницы 1-3 возраста), крыжовнико-вый п и л иль щ икО п ры с к ив а н ие в пе р иод вегетации прот ив каждого поколения вредителя с интервал ом 7-8 дней5(1- 2)1Свекла сахарная, столовая, кормо-вая, лю це рна, под-солнечник, мор-ковь, капустаЛуговой мотылек (гусеницы 1-3 возраста)Картофе льКартофе ль ная мольПогружение клубней пе ре д закладкой на хранение в 1%- й рабоч ий раствор. Расход - 100 л/ 15 т клубней-(1)-(-)2-3ВиноградГроздевая листове рткаО п ры с к ив а н ие в пе р иод вегетации через 8-10 дней после на ч а ла лета ба-бочек, 1- 2 обработки через 5-7 дней прот ив каждого поколения вредителя5(1- 2)5(1)0, 5Шалфе й мускат-ны йШалфейная и оз имая совки, совка-гамма (гусеницы 1-2 возраста)О п ры с к ив а н ие в пе р иод вегетации прот ив каждого поколения вредителя с интервал ом 7-8 дней1Амми зубнаяЛуговой мотылек (гусеницы 1-3 возраста)О п ры с к ив а н ие в пе р иод вегетации5(1)Бессмертник пе с-чаныйРепейница (гусеницы 1-4 возраста)Валериана ле кар-с т ве нна яЛуговой мотылек (гусеницы 1-3 возраста)1,2Желтушник рас-кидистыйК а пус т на я моль, совки (гусе-ницы 1-3 возраста)Ноготки лекарст-венныеЛуговой мотылек (гусеницы 1-3 возраста), совки (гусени-цы 1-4 возраста)Фе нхе льЛуговой мотылек (гусеницы 1-3 возраста)Стальник полевойСтальниковая и люцерновая совки (г ус е ницы 1-3 возраста)Ромашка аптечнаяЛуговой мотылек (гусеницы 1-3 возраста)5(2)1,5Ревень тангут-ский, паслен доль-чатыйОзимая совка (гусеницы 1-3 возраста)О п ры с к ив а н ие в фазе 2-3 настоящих листьевРоза эфиромас-личнаяПяденицы, листовертки (гу-сеницы 1- 3 возраста)О п ры с к ив а н ие в пе р иод рас пуска ния листьев5(1- 2)2ШиповникЛистовертки, з латогуз ка, шелкопряды (гусеницы 1- 3 возраста)О п ры с к ив а н ие в пе р иод вегетации5(1)3 (А)ДубЗлатогузка, зеленая дубовая листовертка, кольчатый шел-копряд (гусеницы 1-3 возраста)-(1-2)Дуб, березаНепарный шелкопряд (гусе-ницы 1-3 возраста)Дуб и другие лиственныеПяденицы зимняя и обд ирало (гусеницы 1- 3 возраста)СоснаСосновый шелкопряд, ше л-копряд монашенка, сосновая пяденица, сосновая совка (г усе ницы 1-3 возраста)Пихта, кедр, лист-венницаСибирский шелкопряд (гусе-ницы 1-3 возраста)ПихтаПихтовая пяденица3Черемуха, яблоняГорностаевые моли (гусени-цы 1-2 возраста)Городск ие зеле-ные насажденияЛетне-осенний комплекс чешуекрылых вредителей (гусеницы 1- 3 возраста)20- 30 г/10 л воды (Л)Капуста, свекла, морковьК а пус т на я и репная белянки, капустная моль, ог невки, лугов ой мотылек, к а пус т на я совкаО п ры с к ив а н ие в пе р иод вегетации прот ив каждого поколения вредителя с интервалом 7- 8 дней. Расход -0,5-1,0 л/10 м25(2)5(1)ЯблоняЯблонная плодожоркаО п ры с к ив а н ие в пе р иод массового отрождения гусениц прот ив кажд ого поколения вредителя с интервалом 10- 14 дней5(1- 3)Плодовые культурыЯблонная и плодовая моли, златогузка, боярышница, листовертки, американская белая бабочка, шелк опряды, пяденицыО п ры с к ив а н ие в пе р иод вегетации прот ив каждого поколения вредителя с интервалом 7- 8 дней. Расход - от 2 до 5 л на дерево (в зависимости от возрас-та и с орт а дерева)5(2)Смород ина, земляника, крыжовник, ряб и-на черноплоднаяСмород инная листовертка, крыж ов никовая огневка, пяденицы (гусеницы 1-3 возраста), пилильщикиО п ры с к ив а н ие в пе р иод вегетации прот ив каждого поколения вредителя с интервалом 7- 8 дней. Расход -2-10 л/ 10 м2ВиноградГроздевая листове рткаО п ры с к ив а н ие в пе р иод вегетации прот ив каждого поколения вредителя с интервалом 7- 8 дней. Расход - от 2 до 5 л на куст (в зависимости от возраста и типа форм ировки куста)Роза эфиромас-личнаяПяденицы, листовертки (гу-сеницы 1- 3 возраста)О п ры с к ив а н ие в пе р иод вегетации прот ив каждого поколения вредителяЛекарственные культурыЛистовертки, моль, златогуз-ка, луговой мотылек (гусени-цы 1-3 возраста)с интервалом 7- 8 дней. Расход -2-10 л/10 м2Лепидоцид СК-М, СК (БА-2000 ЕА/мг) ООО ПО «Сиббиофарм» 4/4 01- 2434- 0817-1 12.20101Пшеница яроваяСерая зерновая совка (гусе-ницы младших возрастов)О п ры с к ив а н ие в пе р иод вегетации пр и численности не более 20 особей на 1 00 колосьев5(1)-(1)0, 5-1Капуста и другие овощныеК а пус т на я и репная белянки, капустная моль, ог нев ки (гусеницы 1- 3 возраста)О п ры с к ив а н ие в пе р иод вегетации прот ив каждого поколения вредителя с интервалом 7- 8 дней5(1- 2)5(1)1, 5-2К а пус т на я совка (гусеницы 1-3 возраста)5(2)0, 5-1Яблоня, слива, абрикос, черешня, груша, вишняЯблонная и плодовые моли (гусеницы 1- 3 возраста)5(1- 2)1Яблоня, слива, абрикос, черешня, груша, вишня, декоратив ные древесные породыАмериканская белая бабочка (гусеницы 1- 3 возраста)1-1,5З латогузка, пяденицы, листо-вертки весенней группы, шелкопряды (гусеницы 1-3 возраста)2-3ЯблоняЯблонная плодожоркаО п ры с к ив а н ие в пе р иод массового отрождения гусениц прот ив кажд ого поколения вредителя с интервалом 10- 14 дней5(1- 3)1-1,5Смород ина, мали-на, ряб ина черно-плодная, крыжов-ник, земляникаЛистовертки, крыжовниковая ог невка, пяденицы (гусеницы 1- 3 возраста), крыжовниковый пилильщикО п ры с к ив а н ие в пе р иод вегетации прот ив каждого поколения вредителя с интервалом 7- 8 дней5(1- 2)1Свекла сахарная, столовая, кормо-вая, лю це рна, под-солнечник, мор-ковь, капустаЛуговой мотылек (гусеницы 1-3 возраста)Картофе льКартофе ль ная мольПогружение клубней пе ре д закладкой на хранение в 1%- й рабоч ий раствор. Р асход - 100 л/ 15 т клубней-(1)-(-)2-3ВиноградГроздевая листове рткаО п ры с к ив а н ие в пе р иод вегетации через 8-10 дней после на ч а ла лета ба-бочек, 1- 2 обработки через 5-7 дней прот ив каждого поколения вредителя5(1- 2)5(1)0, 5Шалфе й мускат-ны йШалфейная и оз имая совки, совка-гамма (гусеницы 1-2 возраста)О п ры с к ив а н ие в пе р иод вегетации прот ив каждого поколения вредителя с интервалом 7- 8 дней1Амми зубнаяЛуговой мотылек (гусеницы 1-3 возраста)О п ры с к ив а н ие в пе р иод вегетации5(1)Бессмертник пе с -чаныйРепейница (гусеницы 1-4 возраста)Валериана ле кар-с т ве нна яЛуговой мотылек (гусеницы 1-3 возраста)1, 2Желтушник рас-кидистыйК а пус т на я моль, совки (гусе-ницы 1-3 возраста)Ноготки лекарст-венныеЛуговой мотылек (гусеницы 1-3 возраста), совки (гусени-цы 1-4 возраста)Фе нхе льЛуговой мотылек (гусеницы 1-3 возраста)Стальник полевойСтальниковая и люцерновая совки (гусеницы 1-3 возраста)Ромашка аптечнаяЛуговой мотылек (гусеницы 1-3 возраста)5(2)1, 5Ревень тангут-ский, паслен доль-чатыйОзимая совка (гусеницы 1-3 возраста)О п ры с к ив а н ие в фазе 2-3 настоящих листьевРоза эфиромас-личнаяПяденицы, листовертки (гу-сеницы 1- 3 возраста)О п ры с к ив а н ие в пе р иод рас пуска ния листьев5(1- 2)2ШиповникЛистовертки, з латогуз ка, шелкопряды (гусеницы 1- 3 возраста)О п ры с к ив а н ие в пе р иод вегетации5(1)3 (А)ДубЗлатогузка, зеленая дубовая листовертка, кольчатый шел-копряд (гусеницы 1-3 возраста)-(1-2)Дуб, березаНепарный шелкопряд (гусе-ницы 1-3 возраста)Дуб и другие ли-с т ве нныеПяденицы зимняя и обд ирало (гусеницы 1- 3 возраста)СоснаСосновый шелкопряд, шелкопряд монашенка, сосновая пяденица, сосновая совка (гусеницы 1-3 возраста)Пихта, кедр, лист-венницаСибирский шелкопряд (гусе-ницы 1-3 возраста)ПихтаПихтовая пяденица3Черемуха, яблоняГорностаевые моли (гусени-цы 1-2 возраста)Городск ие зеле-ные насажденияЛетне-осенний комплекс чешуекрылых вредителей (гусеницы 1- 3 возраста)20- 30 г/10 л воды (Л)Капуста, свекла, морковьК а пус т на я и репная белянки, капустная моль, ог невки, лугов ой мотылек, к а пус т на я совкаО п ры с к ив а н ие в пе р иод вегетации прот ив каждого поколения вредителя с интервалом 7- 8 дней. Расход - 0,5-1,0 л/10 м25(2)5(1)Яблоня Яблонная плодожоркаО п ры с к ив а н ие в пе р иод массового5(1- 3)Плодовые культурыЯблонная и плодовые моли, златогузка, боярышница, листовертки, американская белая бабочка, пяденицы, шелкопрядыотрождения гусениц прот ив кажд ого поколения вредителя с интервалом 10- 14 дней. Р асход - от 2 до 5 л на дерево (в зависимости от возраста и с орт а дерева)5(2)Смород ина, зем-ля ника, крыжов-ник, рябина чер-но пл од наяСмород инная листовертка, крыж ов никовая огневка, пяденицы (гусеницы 1-3 возраста), пилильщикиО п ры с к ив а н ие в пе р иод вегетации прот ив каждого поколения вредителя с интервалом 7- 8 дней. Расход -2-10 л/ 10 м2ВиноградГроздевая листове рткаО п ры с к ив а н ие в пе р иод вегетации прот ив каждого поколения вредителя с интервалом 7- 8 дней. Расход - от 2 до 5 л на куст (в зависимости от возраста и типа форм ировки куста)Роза эфиромас-личнаяПяденицы, листовертки (гу-сеницы 1- 3 возраста)О п ры с к ив а н ие в пе р иод вегетации прот ив каждого поколения вредителя с интервалом 7- 8 днейЛекарственные культурыЛистовертки, моль, златогуз-ка, луговой мотылек (гусени-цы 1-3 возраста)Лепидобактоцид, Ж (БА-2000 ЕА/г) НПП «Экосервис С» 4/4 01- 2147- 0 202-0 12.2 0142-3 (А)Лиственные и хвойные породыХв ое- и листогрыз ущие вре-дители (гусеницы младших возрастов)Авиационное о п ры с к ив а н ие в пе р и од вегетации1(1)1(1)3 (А)Аэрозольное о п ры с к ив а н ие в пе р иод вегетации с шириной захвата не более 0,3 км2ВиноградГроздевая листове ртка (гусе-ницы 1-2 возраста)О п ры с к ив а н ие в пе р иод вегетации8 (А)МожжевельникЮжная можжевеловая моль2-3 (А)Хв ойные породыХвоегрыз ущие вредители (гусеницы младших возрас-тов)Авиационное о п ры с к ив а н ие в пе р и од вегетацииBacill us thuringiensis, var. thuringiensis, экзотоксин (спорово-кристаллический комплекс)Битоксибацил- лин, П (БА-1500 ЕА/мг) ВНИИСМ, ООО ПО «Сиббиофарм» 2/4

  • 198. Бактериальные удобрения
    Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

    Азотобактерин содержит культуру свободноживущего микроба азотобактера (Azotobacter). Практически азотобактерин не оказывает существ. влияния на азотное питание растений, как предполагали до 1970-х гг. Вместе с тем в ряде случаев он действительно улучшает рост растений. Это объясняют способностью азотобактера: 1) синтезировать комплекс биологически активных в-в - стимуляторов роста растений, напр. биотина, гетероауксина, пиридоксина; 2) образовывать антимикробные в-ва, угнетающие развитие фитопатогенных грибов и бактерий - возбудителей корневой гнили растений. Действие азотобактерина, выпускаемого в виде сухого препарата и применяемого для обработки семян овощных культур и рассады, лучше всего может проявляться на нейтральных плодородных почвах, достаточно обеспеченных органическими в-вами и фосфором.

  • 199. Бактерии
    Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

    Прокариоты отличаются от эукариот главным образом отсутствием оформленного ядра и наличием в типичном случае всего одной хромосомы очень длинной кольцевой молекулы ДНК, прикрепленной в одной точке к клеточной мембране. У прокариот нет и окруженных мембранами внутриклеточных органелл, называемых митохондриями и хлоропластами. У эукариот митохондрии вырабатывают энергию в процессе дыхания, а в хлоропластах идет фотосинтез (см. также КЛЕТКА). У прокариот вся клетка целиком (и в первую очередь клеточная мембрана) берет на себя функцию митохондрии, а у фотосинтезирующих форм заодно и хлоропласта. Как и у эукариот, внутри бактерии находятся мелкие нуклеопротеиновые структуры рибосомы, необходимые для синтеза белка, но они не связаны с какими-либо мембранами. За очень немногими исключениями, бактерии не способны синтезировать стеролы важные компоненты мембран эукариотической клетки.

  • 200. Бактерии: места обитания, строение, процессы жизнедеятельности, значение
    Информация пополнение в коллекции 09.12.2008

    Бактерии обитают в почве, воде, организме человека и животных. Разнообразные группы бактерий могут развиваться в условиях, не доступных, для других организмов. Качественный и количественный состав бактерий, обитающих во внешней среде, зависит от многих условий: pH среды, температура, наличие питательных веществ, влажности, аэрации, присутствия других микроорганизмов. Чем больше в среде содержится разнообразных органических соединений, тем большее количество бактерий можно в ней обнаружить. В незагрязненных почвах и водах встречается сравнительно небольшое количество сапрофитных форм бактерий, микробактерии, кокковые формы. В воде встречаются различные спорообразующие и неспорообразующие бактерии и специфические водные бактерии водные виброны, нитчатые бактерии и др. В иле, на дне водоемов, обитают различные анаэробные бактерии. Среди бактерий обитающих в воде и почве, имеются азотфиксирующие, нитрифицирующие, денитрифицирующие целлюлозу бактерии и др. В морях и океанах обитают бактерии, растущие при высоких концентрациях солей и повышенном давлении, встречаются светящиеся виды. В загрязненных водах и почве, кроме почвенных и водных сапрофитов, в большом количестве встречаются бактерии, обитающие в организме человека и животных энтеробактерии, клостридии и др. Показателем фекального загрязнения обычно является наличие кишечной палочки. В связи с широким распространением бактерий и своеобразием метаболической активности многих их видов они имеют исключительно большое значение в круговороте веществ в природе (в круговороте азота участвуют многие виды бактерий от видов расщепляющих белковые продукты растительного и животного происхождения, до видов образующих нитраты, которые устанавливаются высшими растениями).