Приказ № 554 от 6 мая 2009 г. Опроведении в X международногоКонгресса "Современные проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофармакологии" приказ
| Вид материала | Документы |
- Рабочая программа по клинической иммунологии, аллергологии для специальности 060101, 246.54kb.
- Приказ Генеральной прокуратуры РФ от 15 мая 2010 г. N 208 приказ Минюста РФ от 31 декабря, 196.43kb.
- Приказ №684 от 29 мая 2009 г. Об организации медицинской помощи в период проведения, 3032.08kb.
- Тематика лекций по иммунологии и аллергологии для студентов 6-го курса педиатрического, 12.24kb.
- Приказ №1000 от 3 августа 2009 г. Об организации мониторинга реализации мероприятий, 4062.72kb.
- Программа VI конференции иммунологов Урала «Актуальные проблемы фундаментальной и клинической, 101.63kb.
- Приказ г. Липецк 19 декабря 2010 г. №556 0 Овнесении изменений в приказ, 162.69kb.
- Приказ Минздрава СССР от 29 сентября 1989 г. N 555 "О cовершенствовании системы медицинских, 5165.54kb.
- Составлен план работы по организации и проведению собрания. Составлено приглашение, 312.03kb.
- Учебно-методический комплекс для студентов специальности 060101- лечебное дело Нальчик, 3858.76kb.
Состав организационного комитета XXII международного конгресса “Новые технологии в диагностике и лечении гинекологических з
аболеваний”
Сухих Г.Т. — директор ФГУ “Научный центр акушерства, гинекологии и перин отологии имени академика В.И. Кулакова”, академик РАМН (сопредседатель)
Адамян Л,В. — заместитель директора по научной работе ФГУ “Научный центр акушерства, гинекологии и перинатолопш имени академика В.И. Кулакова”, главный внештатный специалист по акушерству и гинекологии Минздравсоцразвития России, академик РАМН (сопредседатель)
Широкова В.И. — директор Департамента развития медицинской помощи детям и службы родовспоможения Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (сопредседатель)
Айламазян Э.К. — директор ГУ “Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта РАМН”, г. Санкт-Петербург, академик РАМН (по согласованию)
Ашрафян Л.А. — руководитель отделения ФГУ “Российский научный центр рентггнорадиологии”, доктор медицинских наук, профессор
Гридчик А.Л. — главный акушер-гинеколог министерства здравоохранения Московской области, доктор медицинских наук, профессор
Ковалев В.В. — директор ФГУ “Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества”, доктор медицинских наук, профессор
Кузнецов B.C. — руководитель отделения ГУ “Российский онкологический научный центр имени Н.Н. Блохина РАМН” (по согласованию)
Курцер М.А. — главный акушер-гинеколог Департамента здравоохранения города Москвы, доктор медицинских наук, профессор
Краснопольский В.Л. — директор ГУ “Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии”, член-корреспондент РАМН {по согласованию)
Орлов В.И. — директор ФГУ “Ростовский научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии”, доктор медицинских наук, профессор
Посисеева Л.В. — директор ФГУ “Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова”, доктор медицинских наук, профессор
Радзинскнй В.Е. — заведующий кафедрой акушерства и гинекологии ГОУ ВПО “Российский университет Дружбы народов”, доктор медицинских наук, профессор (по согласованию)
Савельева Г.М. — заведующий кафедрой акушерства и гинекологии ГОУ ВПО “Российский государственный медицинский университет”, академик РАМН
Серов В.Н. — руководитель отделения ФГУ “Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. ВЛ. Кулакова”, академик РАМН
Стрижаков А.Н. — заведующий кафедрой акушерства и гинекологии ГОУ ВПО “Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова”, академик РАМН
Филиппов О.С. — заместитель директора Департамента развития медицинской помощи детям н службы родовспоможения Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Контактные телефоны оргкомитета в Москве: (495) т/ф 43&-94-00, 438-85-39 e-mail^ endogyn@mail.ru
* * *
^ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН
ПИСЬМО
№ 09/3059 от 29 мая 2009 г.
Руководителям
и главным бухгалтерам
учреждений здравоохранения
Республики Татарстан
^ Об обеспечении сдачи уточненных деклараций по налогу на имущество организаций I квартал 2009 года
В условиях экономического кризиса и снижения налоговых доходов в 2009 году восстанавливается льгота по налогу на имущество организаций бюджетным (автономным) учреждениям. Проект закона Республики Татарстан «О внесении изменений в пункт 1 статьи 3 Закона Республики Татарстан «О налоге на имущество организаций» о предоставлении льготы вышеуказанным категориям внесен на рассмотрение очередной сессии Государственного Совета Республики Татарстан, которая состоялась 28.05.2009 года. По принятию данного закона Министерство здравоохранения Республики Татарстан просит Вас обеспечить сдачу уточненных деклараций по налогу на имущество организаций I квартал 2009 года, в целях ликвидации недоимки и недопущения налоговых санкций.
Первый заместитель министра А.Ю.ВАФИН
Главный бухгалтер Р.А.УСМАНОВ
* * *
Управление Федеральной службы
по надзору в сфере здравоохранения
и социального развития по Республике Татарстан
^ ПИСЬМО
№ 821 от 30 апреля 2009 г.
Руководителям
фармацевтических организаций
и учреждений здравоохранения
Республики Татарстан
^ О срочном изъятии фальсифицированного лекарственного средства и О приостановлении обращения лекарственных средств, вызвавших сомнение в подлинности
Управление Росздравнадзора по Республике Татарстан сообщает :
1. О срочном изъятии фальсифицированного лекарственного средства:
| Наименование лекарственного средства | Серия | Производитель, указанный на упаковке | Основание: письмо Федеральной службы |
| Клеол*, клей для наружного применения (флаконы) | 010106 | ОАО ПХФК “Медхимпром” | № 01И-236/09 от 29.04.09 |
* Изъятию подлежат упаковки фальсифицированных препаратов указанных серий, имеющих отличительные признаки.
В случае выявления, фальсифицированные лекарственные препараты подлежат уничтожению. Информация, а также копии товарно-сопроводи-тельных, контрольно-разрешительных документов должны быть незамедлительно переданы в отдел мониторинга качества лекарственных средств ГУ “Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан” (тел. 298-64-97).
2. О приостановлении обращения лекарственных средств, вызвавших сомнение в подлинности:
| Наименование лекарственного средства | Серия | Производитель, указанный на упаковке | Письмо Федеральной службы |
| Парацетамол, субстанция-порошок | CW-0812031, CW-0812032 | “Фармацевтическая корпорация “Канлэ” провинции Чжецзян, Лтд.” (Китай) | № 01И-232/09 от 28.04.09 |
| Иммуноглобулин человека нормальный для внутривенного введения жидкий, раствор для внутривенного введения (бутылки) 25 мл | 103-0708 | ФГУП “НПО “Микроген” Министерства здравоохранения Российской Федерации, Россия (адрес производства: Россия, 603950, г. Нижний Новгород, ул. Грузинская, д.44, тел./факс: (831) 434-42-77) | № 01И-238/09 от 29.04.09 |
3. Об изъятии забракованных лекарственных средств:
| Препарат | Серия | Производитель | Показатель |
| Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% (флаконы темного стекла) 40 мл | 400608 | ООО “Йодные Технологии и Маркетинг” | Описание |
| Суприма-Бронхо, сироп (флаконы темного стекла) 100 мл | 298 | Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд, Индия | Описание |
| Аммиака раствор, раствор для наружного применения и ингаляций 10% (флаконы темного стекла) 40 мл | 090607 | ОАО “Кировская фармацевтическая фабрика” | Описание |
| Эуфиллин, раствор для внутривенного введения 24 мг/мл (ампулы) 10 мл № 10 | 070925, 070924 | Сишуи Ксирканг Фармасьютикал Ко. Лтд, Китай | Упаковка |
| Хофитол, таблетки покрытые оболочкой (упаковки ячейковые контурные) № 60 | VN755 | Лаборатории Роза-Фитофарма, Франция | Описание |
| Боярышника настойка, настойка (флаконы темного стекла) 25 мл | 30408 | ЗАО “Ростовская фармацевтическая фабрика” | Описание |
| Валерианы настойка, настойка 25 мл (флаконы темного стекла) | 020208 | ОАО “Кемеровская фармацевтическая фабрика” | Описание |
| Диклофенак, суппозитории ректальные 50 мг (упаковки ячейковые контурные) № 10 | NE1707 | ГлаксоСмит Кляйн Фармасьютикалз С.А., Польша | Описание |
| Компливит, таблетки покрытые оболочкой (банки полимерные) № 60 | 290208 | ОАО “Фармстандарт-Уфимский витаминный завод” | Описание |
| Эвкалипта настойка, настойка (флаконы темного стекла) 25 мл | 40908 | ООО “Аптека Фармикон” | Описание |
| Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% (флаконы) 40 мл | 290308 | ООО “Йодные Технологии и Маркетинг” | Описание |
| Аминокапроновая кислота, субстанция-порошок | 450508 | ООО “Полисинтез” | Устойчивость |
Основание: письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 01И-239/09 от 29.04.2009 г.
| Ранитидина гидрохлорид, субстанция | RH6361206 | Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия | Органические растворители |
Основание: письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 01И-245/09 от 29.04.2009 г.
| Мукалтин, таблетки 50 мг (упаковки безъячейковые контурные) № 10 | 006022008 | ЗАО “Медисорб” | Средняя масса |
| Кальция глюконата раствор для инъекций 10%, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл (ампулы) 5 мл № 10 | 240708 | ОАО “Дальхимфарм” | Описание |
| Анальгин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл (ампулы) 2 мл № 10 | 541208 | ООО “Фармацевтическая компания “Здоровье”, Украина | Описание |
| Натрия хлорид, раствор для инфузий 0,9% (бутылки) 200 мл | 3350608 | ОАО “Научно-производственный концерн “ЭСКОМ” | Упаковка |
| Ротокан, экстракт для приема внутрь и местного применения жидкий, (флаконы темного стекла) 50 мл | 300908 | ЗАО “Ярославская фармацевтическая фабрика” | Микробиологическая чистота |
Одновременно следует читать, что во изменение письма от 03.04.2008 № 01и-185/09, п.5 следует читать: Этиловый спирт, раствор для наружного применения 70% (флаконы темного стекла) 100 мл, серии 021108, производства ООО “Константа-Фарм М”, показатель “Описание”.
Основание: письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 01И-240/09 от 29.04.2009 г.
| Дардум, порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения 1 г (флаконы) | 8Е095 | Биохимическая фармацевтическая итальянская лаборатория Лизафарма С.п.А., Италия | Вода |
Основание: письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 01И-241/09 от 29.04.2009 г.
| Максиколд, порошок для приготовления раствора для приема внутрь лимонный 5 г (пакетики из комбинированного материала) № 5 | 430708 | ОАО “Фармстандарт-Лексредства” | Маркировка |
| Желчегонный сбор № 3, сбор порошок (фильтр-пакеты) 2 г № 20 | 030808 | ООО “ПКФ “Фитофарм” | Маркировка |
Основание: письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 01И-242/09 от 29.04.2009 г.
| Ранитидина гидрохлорид субстанция | RH 636 1206 | Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия | Остаточные органические растворители |
Основание: письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 01И-251/09 от 29.04.2009 г.
4. Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств:
1) Ромашки цветки, сырье растительное измельченное (пачки картонные с вложением пакетов бумажных) 50 г серии 010708, производства ООО “Крестьянское фермерское хозяйство “Кентавр”.
2) Крапивы листья, сырье растительное измельченное (пачки картонные с вложением пакетов бумажных) 50 г серии 010608, производства ООО “Крестьянское фермерское хозяйство “Кентавр”.
Основание: письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 01И-234/09 от 28.04.2009 г.
3) Слабилен®, капли для приема внутрь 0,75% (флакон-капельница) 15 мл серии 1251208, производства ООО “Лэнс-Фарм”
Основание: письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 01И-244/09 от 29.04.2009 г.
5. О дальнейшей реализации лекарственного препарата
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития считает возможным разрешить реализацию лекарственных средств: “Ацидум С, капли для приема внутрь гомеопатические (флакон-капельницы темного стекла) 25 мл” серии 020608 в количестве 9850 упаковок и “Туя комп, капли для приема внутрь гомеопатические (флакон-капельницы темного стекла) 25 мл серии 040708 в количестве 39557 упаковок, при условии соответствия качества перечисленных лекарственных препаратов требованиям действующих нормативных документов.
6. О выявлении в обращении лекарственного средства:
“Ультракаин Д-С форте, раствор для инъекций 1,7 мл картриджи (10), упаковки безъячейковые контурные (10), коробки картонные” серии 40U337, производства “Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ”. Германия, сопровождающегося декларацией о соответствии № РОСС DE.ФМ01.Д91096 от 17.12.07, регистрация которой не подтверждена органом по сертификации. Согласно сведениям Реестра зарегистрированных деклараций, указанная декларация зарегистрирована ФГУ “ЦЭККМП” Росздравнадзора на лекарственное средство “Ультракаин Д-С форте, раствор для инъекций 1,7 мл картриджи (10), упаковки безъячейковые контурные (10), коробки картонные”, серии 40В279.
Основание: письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 01И-237/09 от 29.04.2009 г.
7. Росздравнадзор информирует: об изъятии регулирующими органами Южной Кореи порошка талька с примесью асбеста, который импортирован компанией Duksan Pure Chemicals из Китая, а также изделий медицинского назначения и лекарственных средств, в состав которых может входить данное вещество. Дополнительная информация размещена на сайте www.in-pharmatechnologist.com
Основание: письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 01И-235/09 от 29.04.2009 г.
Руководитель Управления Р.С.САФИУЛЛИН
Директор ГУ “Центр контроля качества
и сертификации лекарственных средств
Республики Татарстан” К.А.МИННЕКЕЕВА
* * *
Управление Федеральной службы
по надзору в сфере здравоохранения
и социального развития по Республике Татарстан
ПИСЬМО
№ 841 от 6 мая 2009 г.
Руководителям
фармацевтических организаций
и учреждений здравоохранения
Республики Татарстан
^ О приостановлении обращения и ОБ изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственных препаратов
Управление Росздравнадзора по Республике Татарстан сообщает:
1. О приостановлении обращения лекарственного средства:
| Препарат | Серия | Производитель |
| Урографин раствор для инъекций 760 мг/мл (ампулы) 20 мл № 10 | 73343А | “Шеринг АГ”, произведено “Берлимед С.А.” (Испания), упаковано ЗАО “ФармФирма Сотекс” (Россия) |
Основание: письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 03И-261/09 от 04.05.2009 г.
2. Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственных препаратов:
- “Овитрель, хориогонадотропин альфа, раствор для подкожного введения 250 мкг/0,5 мл” производства компании “Индустрия Фармасьютика Сероно С.п.А.”, Италия — начиная с серии Y12B8832.
Основание: письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 01И-255/09 от 29.04.2009 г.
- Производства компании “Медокеми ЛТД”, Кипр — “Мелокс таблетки 7,5 мг” начиная с серии Е3С001, дата изготовления: март 2009; “Мелокс таблетки 15 мг” начиная с серии Е3С007, дата изготовления март 2009.
Основание: письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 01И-253/09 от 29.04.2009 г.
Руководитель Управления Р.С.САФИУЛЛИН
Директор ГУ “Центр контроля качества
и сертификации лекарственных средств
Республики Татарстан” К.А.МИННЕКЕЕВА
* * *
Управление Федеральной службы
по надзору в сфере здравоохранения
и социального развития по Республике Татарстан
ПИСЬМО
№ 854 от 7 мая 2009 г.
Руководителям
фармацевтических организаций
и учреждений здравоохранения
Республики Татарстан
^ О срочном изъятии фальсифицированного лекарственного средства и о приостановлении обращения лекарственного средства, подлинность которого вызвала сомнение
1. Управление Росздравнадзора по Республике Татарстан сообщает о срочном изъятии фальсифицированного лекарственного средства:
| Наименование лекарственного средства | Серия | Производитель, указанный на упаковке | Письмо Федеральной службы |
| Виагра, таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг № 1 | 7084704 | “Пфайзер ПГМ”, Франция | № 03И-263/09 от 07.05.2009 |
* Изъятию подлежат упаковки фальсифицированных препаратов указанных серий, имеющих отличительные признаки.
В случае выявления, фальсифицированные лекарственные препараты подлежат уничтожению. Информация, а также копии товарно-сопроводи-тельных, контрольно-разрешительных документов должны быть незамедлительно переданы в отдел мониторинга качества лекарственных средств ГУ “Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан” (тел. 298-64-97).
2. О приостановлении обращения лекарственного средства, подлинность которого вызвала сомнение:
| Наименование лекарственного средства | Серия | Производитель, указанный на упаковке | Письмо Федеральной службы |
| Дифлюкан, капсулы 150 мг № 1 | 6015512 | “Пфайзер”, Франция | № 03И-264/09 от 07.05.2009 |
Руководитель Управления Р.С.САФИУЛЛИН
Директор ГУ “Центр контроля качества
и сертификации лекарственных средств
Республики Татарстан” К.А.МИННЕКЕЕВА