Применение газовой хроматографии для исследования углеводородных систем Детекторы

Вид материала

Лекция

Содержание Система детектирования хроматографа 1. Катарометр (детектор по теплопроводности). Рис. 1. Катарометр в разрезе 2. Детектор по теплоте сгорания (термохимический) 3. Пламенно-ионизационный детектор (ДИП). 4. Аргоновый детектор Ловелока. Рис.4. Ячейка пламенно-ионизационного детектора с подводящими газопроводами (в двух проекциях) 5. Электронно-захватный детектор (ЭЗД) 6. Детектор по плотности газов (денситометр или плотномер) Пламенно-фотометрический детектор (ПФД). Классификация хроматографов Хроматографы исследовательского типа

Подобный материал:

• Применение газовой хроматографии для исследования углеводородных систем, 172.71kb.
• Лекция 10 Применение газовой хроматографии для исследования углеводородных систем Основные, 168.31kb.
• Методика выполнения измерения объемной доли углеводородных компонентов нефти в смеси, 442.46kb.
• Физико-химические закономерности удерживания производных адамантана в высокоэффективной, 432.05kb.
• Использование методов ик-фурье спектрометрии, масс-спектрометрии и газовой хроматографии, 133.43kb.
• Гост 30622. 1-2003 Сигареты. Определение содержания воды в конденсате дыма. Метод газовой, 15.49kb.
• Применение ик-спектроcкопии к изучению материалов и углеводородных систем, 227.02kb.
• Эффективность исследования систем управления и решения возникающих проблем во многом, 32.47kb.
• Конроль качества полимерных строительных материалов методом газовой хроматографии, 399.78kb.
• Победители заочного тура по химии, 119.5kb.

Лекция 9

Применение газовой хроматографии для исследования углеводородных систем

Детекторы

Методы обнаружения /детектирования/ и измерения количес­тва компонентов могут быть распределены на две группы: к первой относятся интегральные детекторы, ко второй - диффе­ренциальные.

В первом случае компоненты в потоке регистрируются суммарно. Выходная кривая здесь приобретает волнооб­разную форму и состоит из серии восходящих ступеней. При использовании интегральной системы детектирования коли­чества каждого компонента определяется непосредственно.

В связи с бесцветностью газов и паров в газовой хроматографии наблюдают за ходом разделения, непрерывно исследуя газ, выхо­дящий из хроматографической колонки, физическим прибором — детектором. Последний непрерывно измеряет концентрацию ком­понентов на выходе их из хроматографической колонки и преоб­разует концентрацию в электрический сигнал, который регист­рируется самопишущим прибором. На движущейся ленте самописца получается пикообразная или ступенчатая выходная кривая — хроматограмма, которая играет ту же роль, что и окрашенная хроматограмма Цвета, хотя по внешнему виду с ней ничего об­щего не имеет.

^ Система детектирования хроматографа — устройство, измеряю­щее и регистрирующее результаты хроматографического анализа. Система детектирования состоит из трех элементов — детектора, усилителя и регистратора.

Детектор преобразует изменение состава в изменение сигна­ла. Часто его называют первичным регистрирующим прибором, мозгом хроматографической установки. Вторичным регистрирую­щим прибором является регистратор — прибор, записывающий сигнал.

Сигнал в детекторе возникает в результате попадания молекул анализируемого вещества в детектор. Если хроматографическое разделение проведено правильно (т. е. вещества разде­ляются), то в детектор входит бинарная смесь — газ-носи­тель + компонент.

История развития газовой хроматографии в известной степе­ни есть история развития детектора. На первом этапе детектиро­вание основывалось на химическом определении суммарного коли­чества вещества (поглощение газа-носителя, титрование и т. д.).

Применение катарометра— детектора, работающего по прин­ципу измерения теплопроводности, произвело известный переворот в газовой хроматографии. Однако катарометр обладает рядом не­достатков. Невысокая чувствительность делает его мало пригод­ным для анализа примесей и микропримесей. Зависимость пока­заний катарометра от температуры, давления и скорости потока газа-носителя вносит погрешности в результаты анализа. В связи с этим предпринимались поиски новых физических принципов детектирования: измерение плотности (газовые весы Мартина), теплоты адсорбции, диэлектрической постоянной и др.

В термохимическом детекторе используется эффект теплоты сгорания компонентов анализируемой пробы в присутствии ката­лизатора— платинового проволочного сопротивления. Этот детек­тор чувствительнее катарометра. Однако он не получил широкого распространения из-за малой устойчивости каталитических элемен­тов и недостаточной стабильности калибровочных данных.

Общие требования, предъявляемые к детекторам:|

- достаточная чувствительность для решения конкретной аналитической или препаративной задачи;

- малая инерционность;

- малая зависимость показаний от параметров опыта (температуры, давления, скорости потока и т. д.);

- линейная связь между показаниями и концентрацией в широком интервале ее изменения;

- легкость записи показаний и передачи их на расстояние;

- простота, дешевизна изготовления;

- стабильность нулевого показания.

Основные характеристики детекто­ров: чувствительность, граничная (по­роговая) чувствительность, инерцион­ность, линейный динамический диа­пазон.

Чувствительность передает связь между показаниями прибора (величиной сигнала детектора) и из­меряемой характеристикой (концент­рацией, потоком).

Время отклика детектора на сигнал не должно превышать 1 с. Инерционность вызывает смешение компонентов в детекторе и искажает результаты анализа. Постоянная времени τ_o детектора должна быть значительно меньше времени прохождения бинарной смеси через камеру детектора, иначе сигнал детектора не будет пропорционален концентрации компонента (будет занижен). По­стоянную времени детектора τ_o определяют следующим образом. Какой-либо ком­понент вводят в детектор помимо колонки. Инерционность нахо­дят по ширине полученного в этих условиях пика (обычно это пик воздуха) и выражают в секундах.

Точность количественного анализа зависит от формы зависи­мости между концентрацией и сигналом детектора. Анализ тем точнее, чем ближе эта зависимость к линейной. Линейность пока­заний можно определить по тангенсу угла наклона кривой зави­симости сигнала детектора от концентрации, построенной в ло­гарифмической шкале. В случае идеальной линейности этот нак­лон равен 1,00.

Линейность пламенно-ионизационного детектора 0,95—0,99. Линейныи динамический диапазон можно определить как отношение наибольшей и наименьшей концентра­ций, между которыми заключена область линейных показаний детектора. Свойство детектора сохранять чувствительность с изменением концентрации называется линейностью детектора. Наиболее распространены следующие дифференциальные детекторы.

^ 1. Катарометр (детектор по теплопроводности). Принцип ра­боты катарометра (рис. 1) основан на том, что нагретое тело теряет теплоту со скоростью, зависящей от состава окружающего газа. Поэтому скорость теплоотдачи может быть использована для определения состава газа. Действие этого детектора основа­но на сравнении теплопроводности анализируемого вещества и газа-носителя.





^ Рис. 1. Катарометр в разрезе:

1 - выходные контакты мостовой схе­мы; 2 - проходной фарфоровый изоля­тор: 3 - тефлоновая пробка; 4 - при­жимная гайка; 5 - пуансон; 6 - водя­ная рубашка; 7 - нагревательные эле­менты; 8 - блок-корпус; 9 - крышка: 10 - штуцеры; 11 - тефлоновая про­кладка.




Контакты А – В - к гальванометру или самописцу


Рис. 2. Мостовая измеритель­ная схема катарометра:


R_1, R₂-нагревательныеэлементы: R₃ и R₄ - проволочные стандартные сопротивления; R₅ - нулевой потенциометр; R₆ - токовый реостат: A_k - аккумуляторная щелочная батарея НКН-100; mА — миллиамперметр.


Первый прибор для определения чистоты газов был предложен в 1915 г. Шейкспиром и назван катарометром (от гр. Каtharos - чистый). Классон в 1946 г. предложил использовать катарометр в качестве детектора в газовой хроматографии.

Катарометр надежен в работе и прост в изготовлении. Он пред­ставляет собой массивный блок из латуни или нержавеющей стали с двумя ячейками, в каждой из них находятся чувстви­тельные нагревательные элементы - нити из вольфрамовой или платиновой проволоки или термисторы.

Термисторами называют полупроводниковые термосопротивления с более высоким темпе­ратурным коэффициентом сопротивления по сравнению с воль­фрамовыми и платиновыми нитями. Они представляют собой спекшиеся смеси оксидов марганца, кобальта и никеля с до­бавлением микроэлементов для обеспечения желаемых элек­трических свойств.

Термистор имеет форму маленького шари­ка, для обеспечения химической инертности покрытого стеклом. Термисторы обладают существенными преимуще­ствами перед нитями накала: у них меньше размеры, значительно больше сопротивление, отрицательный температурный коэффи­циент сопротивления. Чувствительность термистора снижается с повышением температуры (в два раза при нагревании на каждые 30°С), поэтому на низкотемпературном термисторе рекомендуется работать при температуре не выше 100°С. При более высокой температуре рекомендуется применять платиновые или вольфра­мовые нити диаметром 5 мкм или высокотемпературные термисторы. Один из каналов в блоке катарометра является измери­тельной ячейкой, другой — сравнительной.

На рис. 2 представлена электрическая схема катарометра.

Принцип работы катарометра заключается в следующем. На­гревательные элементы в сравнительной и рабочей ячейках нагре­вают постоянным электрическим током от аккумуляторной бата­реи НКН-ГОО или от специального стабилизированного источника питания. Теплопроводность окружающего нагревательные элемен­ты газа определяет температуру, а следовательно, и сопротивление нагревательных элементов. Когда через обе ячейки катарометра протекает чистый газ-носитель, температура нагревательных эле­ментов одинакова. Если через сравнительную ячейку катарометра протекает чистый газ-носитель, а через измерительную - газ-но­ситель плюс компонент, выходящий из хроматографической ко­лонки, то температура, а следовательно, и сопротивление нагре­вательных элементов будут разные, что нарушает баланс измери­тельного моста. Различие в температуре обусловлено различием в теплопроводности газа в сравнительной и измерительной ячейках катарометра.

Поскольку абсолютное измерение теплопроводности затруднено, применяют мостовую схему Уитстона (см. рис. 2). Она содер­жит два нагревательных элемента R₁ и R₂, вмонтированных в катарометр, и два одинаковых проволочных сопротивле­ния R₃ и R₄. Чувствительные нагревательные элементы являются, следова­тельно, активными плечами мостовой измерительной схемы (мост Уитстона). На измерительный мост подается постоянное стаби­лизированное напряжение 6—12 В. Температура чувствительных элементов повышается до тех пор, пока не установится равнове­сие между подводимой электрической энергией и потерей теплоты. Скорость теплоотвода зависит от температуры стенок ячеек, кото­рые должны иметь постоянную температуру. Эта температура не должна быть ниже температуры колонки, так как может проис­ходить конденсация пара в детекторе.

Если мост в начале работы сбалансирован сопротивлением R₅ при продувании через обе ячейки газа-носителя, а затем к газу-носителю, выходящему из хроматографической колонки, подмеши­вают какой-либо компонент, имеющий другую теплопроводность, то в мостовой схеме возникает разность потенциалов между клем­мами A и B, обусловленная различием сопротивлений нагрева­тельных элементов в сравнительной и измерительной ячейках. Эта разность потенциалов записывается самопишущим потенцио­метром.

Важнейшими характеристиками катарометра являются ста­бильность нулевого показания (когда через обе ячейки катаро­метра проходит чистый газ-носитель), чувствительность его по отношению к различным компонентам и инерционность.

При использовании газа-носителя с высокой теплопроводностью (водород, гелий) резко повышается чувствительность детектора к анализируемым веществам. Тепло­проводность газа тем больше, чем меньше молекула газа.


^ 2. Детектор по теплоте сгорания (термохимический)


Основан на измерении теплового эффекта при сгорании компонентов ана­лизируемой пробы в присутствии катализатора. Катализатором служит платиновое проволочное сопротивление, являющееся од­новременно и чувствительным элементом детектора.

По конструк­ции этот детектор во многом аналогичен детектору по теплопро­водности. В качестве газа-носителя используются только воздух или кислород, обеспечивающие горение газов. Температура на­гревательных элементов достигает 800—900°С. Оба нагревательных элемента являются плечевыми сопротивлениями схемы моста Уитстона.

За счет выделения теплоты происходит большое изме­нение температуры нити, а следовательно, и сопротивления, по­этому чувствительность этого детектора в десятки раз выше, чем у катарометра.

Термохимический детектор не термостатируется, так как нагре­вательные элементы имеют относительно высокую температуру накала. Низкая чувствительность к скорости потока термохимиче­ского детектора позволяет применять его в режиме программиро­вания температуры. Однако термохимический детектор не нашел, широкого применения из-за следующих недостатков:

1. он применим только для анализа горючих веществ;
   
2. он не применим в препаративных хроматографах, где требуется сохранение вещества;
   
3. дает возможность определять концентрацию вещества в ограниченном интервале - от 0,1 до 5%;
   

4) со временем наблюдаются изменение каталитических свойств и пережог плечевых элементов, это требует частой их калибровки; или замены.


^ 3. Пламенно-ионизационный детектор (ДИП).


Принцип его действия основан на ионизации молекул анализируемых органи­ческих соединений в водородном пламени с последующим измере­нием ионного тока. Сигнал детектора прямо пропорционален коли­честву анализируемого вещества, поступающего в него в единицу времени. На рис. 3 представлена схема ионизационно-пламенного детектора. Он состоит из корпуса, выполненного из нержа­веющей стали (рис. 3). В корпус снизу введена горелка, являющаяся измерительным электродом. Вторым таким электро­дом служит платиновый электрод, установленный на расстоянии 5—9 мм над горелкой и закрепленный на изоляторе в боковой -стенке корпуса. К. электродам приложено напряжение 90—300 В.





Рис. 3. Принципиальная схема пла­менно-ионизационного детектора:

1 - диффузор; 2 - элемент зажигания пламени; 3 - корпус детектора из нержа-веющей стали; 4 - электрод (нихромовая проволока); 5 - горелка; 6 - усилитель постоянного тока; 7- самописец; 8 - батарея напряжения; R – сопротивление.



Для работы ионизационно-пламенного детектора необходимы следующие газы: водород, который смешивается с элюатом и сгорает при выходе из горелки, и воздух, обеспечивающий горе­ние водорода. Воздух вводится в нижнюю часть корпуса и с помощью диффузора поступает к горелке. Сгорая в воздухе, во­дород почти не образует ионов, поэтому электропроводность чистого водородного пламени очень низкая (сопротивление пламени 10¹⁴ Ом) и ток в цепи чрезвы­чайно мал (10^-11 - 10^-12 А). Этот ток называют фоновым. Как только в водородное пла­мя попадают органические со­единения, они (или продукты их горения) легко ионизируют­ся, в результате чего электро­проводность пламени резко возрастает.

В цепи двух элект­родов возникает ионный ток, сила которого зависит от коли­чества молекул органического вещества, поступающих в пламя вместе с водородом в еди­ницу времени. Этот ток очень мал; он увеличивается усили­телем и подается на самопи­сец КСП-4.

Для зажигания пламени в горелке есть специальный эле­мент, находящийся рядом с ней. Чтобы пламя в детекторе не по­гасло, имеется автоматическая система зажигания пламени, его контроля и сигнализации.

Работа пламенно-ионизационного детектора зависит от пра­вильного выбора скоростей газов. Потоки водорода со скоростью 500 мл/мин, воздуха 250 мл/мин и газа-носителя 50 мл/мин обес­печивают равномерное горение с образованием пламени между двумя электродами.

Пламенно-ионизационный детектор обладает большой чувствительностью и малой инерционностью; линейный динамический диапазон его достигает 10⁶ . Особенно широко при­меняется этот детектор в работе с капиллярными колонками и колонками малого диаметра, так как позволяет брать очень ма­лые пробы.

Недостатки пламенно-ионизационного детектора: применим только для анализа горючих веществ; не чувствителен к воде, муравьиной кислоте, воздуху, инертным газам, а также к газам и парам СS₂, СОS, Н₂S, SО₂, N0, NO₂, N₂О, NН₃, СО, СО₂, SiС1₄, SiF₄ и др.

^ 4. Аргоновый детектор Ловелока.


В качестве газа-носителя в аргоновом детекторе используют аргон. Для ионизации моле­кул аргона применяется радиоактивное β-излучение. Принцип дей­ствия детектора сводится к следующему. При электронной бом­бардировке аргона возникают возбужденные метастабильные атомы; энергия возбуждения их достигает 11,6 эВ. Они, в свою очередь, ионизируют анализируемые молекулы.




^ Рис.4. Ячейка пламенно-ионизационного детектора с подводящими газопроводами (в двух проекциях):

1 - центральный штуцер; 2 - изолятор; 3 - горелка; 4 - зажигалка: 5 - электрод; 6 - корпус; 7 - крышка; 8 - высокоомный разъем; 9 - подвод воздуха; 10 - подвод водорода; 11 - штуцер подвода воздуха; 12 - штуцер подвода водорода; 13 - тер­мопара; 14 - колонка питания горелки.


Ионизация молекул происходит в том случае, если их потенциал ниже энергии возбуждения атомов аргона. Вследствие этого детектор не при­годен для определения азота, кислорода, метана, диоксида угле­рода, паров воды. Он пригоден для определения большинства органических веществ, обладающих низким ионизационным по­тенциалом.

К недостаткам аргонового детектора относится то, что при­меси в аргоне (особенно водяные пары) резко снижают чувст­вительность прибора.


^ 5. Электронно-захватный детектор (ЭЗД)


Этот детектор широко используется в настоящее время наряду с катарометром и пламенно-ионизационным детектором. Принцип его действия основан на захвате электронов. Он измеряет, в отличие, от ДИПа, не увеличение тока, а его уменьшение. Под действием тритиевого источника азот проходит через детектор, ионизируется, при этом образуются медленные электроны. Под влиянием по­стоянного напряжения (так называемое напряжение ячейки) мед­ленные электроны перемещаются к аноду. Обычно скорость электронов, движущихся к аноду, порядка 10⁵ см/с.



Рис. 5. Электронно-захватный де­тектор:

1 - анод; 2 - диффузор; 3 - источник ра­диоактивного излучения; 4- катод.


С уменьшением ускоряющего напряжения до 10—100 В скорость электронов резко уменьшается и молекулы некоторых соединений, обладающих достаточным сродством к электрону, захватывают эти медленные электроны. В результате образуются отрицательные молекуляр­ные ионы. При этом ток ионизации снижается и на хроматограмме появляется отрицательный пик. Детектор этого типа очень удо­бен для качественного анали­за вследствие высокой чувст­вительности его к соединениям, содержащим галогены, азот, свинец и др. В качестве газа-носителя используется азот или водород высокой чистоты. Аргон в качестве газа-носителя нежелателен, так как возбужденные атомы могут вызвать побочные процессы.


^ 6. Детектор по плотности газов (денситометр или плотномер)






Рис. 6. Детектор по плотности газов (принципиальная схема)

Детектор относится к числу концентрационных детекторов. Впервые он предложен Мартином и Джеймсом. Его действие основано на раз­личии плотностей газа-носителя и компонентов анализируемой смеси. На рис. 6 представлена принципиальная схема действия плотномера. Пусть канал ВГ заполнен чистым газом-носителем, а канал АБ — бинарной смесью газа-носителя с компонентом.

Плотность в обоих каналах разная. При вертикальном расположении каналов в них возникает разность давлений, в результате создается круговой поток по контуру АБВГ. При определенной форме контура поток прямо пропорционален разно­сти плотностей газов в каналах АБ и ВГ и обратно пропорционален со­противлению каналов. Следователь­но, сила кругового потока является мерой разности плотностей сравни­ваемых потоков газов.

Согласно рис. 6 газ-носитель (газ сравнения) вводится в точке 1, расположенной на половине высоты вертикального канала ВГ (сравни­тельная камера детектора). Бинар­ная смесь, выходящая из хроматографической колонки, поступает в точку 2 канала АБ на половине его высоты (измерительная камера). Отводятся газы, т. е. сбрасываются в атмосферу, в точках А и Б.

Для преобразования потока газа в электрический сигнал при­менен принцип анемометра. С этой целью в каналах БВ и АГ расположены проволочные сопротивления R₁ и R₃, представляю­щие собой два плеча схемы моста Уитстона. R₂ и R₄ - балласт­ные сопротивления. Измерительная схема моста питается от источника постоянного тока.

Чувствительность детектора зависит от разности плотностей газа-носителя и анализируемого вещества. Поэтому рекомендуется в качестве газа-носителя использовать воздух, азот, аргон, диок­сид углерода. Водород и гелий не рекомендуется использовать в сочетании с детектором по плотности, так как может происхо­дить диффузия компонентов пробы к чувствительным элементам. Если в измерительную ячейку плотномера поступает бинарная смесь, плотность которой отличается от плотности газа-носителя в сравнительной ячейке, то изменяется разность потоков через ячейки детектора, что нарушает баланс измерительного моста. Выходное напряжение будет пропорционально произведению раз­ности плотностей газа-носителя и анализируемого вещества в камере детектора. В результате самописец, подключенный к мосту Уитстона, запишет хроматограмму.

Особенности детектора по плотности:

1) количественный анализ возможен без калибровки детектора;

2. он может быть использован для определения молекулярной массы согласно (11.26);
   
3. так как его чувствительные элементы всегда находятся в окружении газа-носителя и не соприкасаются с компонентами анализируемой смеси, они не загрязняются и не изменяют своих cвойств, поэтому плотномер можно использовать для определения агрессивных и каталитически неустойчивых веществ.
   

7. ^ Пламенно-фотометрический детектор (ПФД).
   

Этот детектор особенно чувствителен на соединения, содержащие серу и фосфор. Принцип действия основан на измерении свечения водородного пламени при сгорании в нем соединений, содержащих фосфор и серу. В отличие от ДИПа, пламя которого обогащено кислородом,. в ПФД пламя обогащено водородом. ПФД представляет собой ячейку ДИПа в сочетании с оптической схемой измерения светр-вого потока. Световой поток после интерференционного фильтра поступает на чувствительный элемент фотоумножителя. Получен­ный фототек поступает в электрометрический усилитель, а затем на самопишущий потенциометр.

Пороговая чувствительность к фосфор- и серусодержащим ве­ществам соответственно 10^-10 и 10^-8 мг/с.

^ Классификация хроматографов

Газовые аналитические хроматографы предназна­чены для разделения и анализа исследуемых смесей. Они подраз­деляются на простые, универсальные и исследовательского типа.

Простые хроматографы состоят из одного детектора, термо­стата с колонкой и двух блоков управления — температурой и детектором. Чувствительность около 1%. Рассчитаны на проведе­ние однотипного анализа.

Универсальные хроматографы («Цвет-1-6-4» и др.) имеют тер­мостат большого объема, два детектора, работающих одновременно, - пламенно-ионизационный и катарометр. Они позволяют ре­шать разные задачи и работать с разными детекторами.

^ Хроматографы исследовательского типа («Цвет-104» и др.) отличаются от предыдущих большим набором аналитических воз­можностей (несколько детекторов, которые могут работать одно­временно). Они могут работать с разными колонками (аналитиче­скими, капиллярными, микронабивными, препаративными). Ввод пробы возможен в газообразном, жидком и твердом состоянии. Предусмотрен изотермический режим и режим программирования температуры.

Кроме аналитических имеются промышленные хрома­тографы двух типов: автоматические — для контроля производ­ственного процесса (выполняются взрывобезопасными) и препа­ративные— для получения чистых веществ.

В настоящее время Дзержинский ОКБА выпускает различные модели лабораторных хроматографов, объединенных общим наз­ванием «Цвет-100»*.

Основной отличительной особенностью этой серии хромато­графов является то, что они состоят из ограниченного числа раз­личных самостоятельных функциональных блоков и узлов, объе­диненных общим стилем конструктивного и технологического ис­полнения. Все блоки и узлы хроматографов серии «Цвет-100» (термостаты, газовые блоки, электронные блоки, детекторы) уни­фицированы и полностью взаимозаменяемы, поэтому не требуют дополнительной наладки или настройки при включении в состав той или иной модели хроматографа. Каждый блок или узел имеет определенное назначение, что позволяет исключить из состава конкретных моделей хроматографа элементы, не используемые в требуемом режиме его работы.

В состав каждой модели входит ионизационно-пламенный де­тектор, установленный на термостате колонок. Модели отличаются друг от друга набором детекторов и температурным режимом ра­боты хроматографических колонок. Модели 101—110 предназна­чены как для изотермической работы, так и для работы в режиме программирования температуры колонок.

В комплект любой модели по специальному заказу могут быть введены обогатительное устройство для низкокипящих примесей и пиролитическая приставка с обычным или индукционным на­гревом образца. Дзержинским ОКБА разработаны аналитические газовые хроматографы с цифровым заданием режима работы серии «Цвет-500». Модель «Цвет-530» этой серии имеет два детектора: катарометр и пламенно-ионизационный. Хроматограф имеет в своем составе криогенное устройство для поддержания в термостате колонок температур от —99° до 399°С. Для определения микропримесей в газах хроматограф оснащен обогатительным устройством, где обогащение производится путем низкотемпературной адсорбции или конденсации. В хроматографе исполь­зуются стальные и стеклянные наеадочные колонки, а также стеклянные'капил­лярные колонки. Двухканальная схема газа-носителя позволяет устанавливать одновременно две наеадочные колонки. Температурный режим изотермический и линейное программирование температуры. С помощью интегратора осуществ­ляется обработка информации при работе с пламенно-ионизационным детекто­ром и катарометром.

Газовые хроматографы серии «Цвет-500М» производства Дзержинского ОКБА — это хроматографы исследовательского типа. Они применяются для аналитического контроля производственных процессов, а также для разнообраз­ных исследовательских работ. Основными отличительными чертами хроматогра­фов этой серии является цифровое (кодовое) задание режимов анализа, авто­матизированная обработка выходной информации с помощью встроенной линии ЭВМ. Алфавитно-цифровое печатающее устройство по окончании анализа выдает отчет, содержащий данные о параметрах хроматографического пика и концент­рации анализируемых компонентов. Хроматограф «Цвет-500М» имеет блочно-модульную конструкцию, снабжен пятью детекторами: двойным пламенно-иони­зационным, пламенно-фотометрическим, катарометром, детектором постоянной скорости рекомбинации, термоионным, а также ионизационно-пламенным, пред­назначенным для работы с капиллярными колонками (микро-ДИП).

«Цвет-2000» — газовые аналитические лабораторные хроматографы, предна­значенные для качественного и количественного анализа веществ с температурой кипения до 450°С. Хроматографы этой серии снабжены пятью детекторами: пла­менно-ионизационным, электронозахватным, термоионным (на фосфор и азот), пламенно-фотометрическим и катарометром. Температурный режим — изотерми­ческий и программирование температуры от —100 до 400°С. Колонки аналити­ческие стеклянные и стальные, а также стеклянные капиллярные. Для хромато­графа характерна максимальная степень автоматизации благодаря наличию встроенной ЭВМ.

Дзержинский ОКБА выпускает малогабаритный переносной хроматограф ХПМ-4, предназначенный для качественного и количественного анализа органи­ческих и неорганических примесей в газовых смесях. Хроматограф может при­меняться для определения утечки газов из газопроводов, технологического обо­рудования, а также в экспедициях и поисковых партиях. Все узлы хроматографа выполнены облегченными и малогабаритными. Температура термостата колонок 5р—200°С. Хроматограф снабжен пламенно-ионизационным детектором и ката­рометром. Микропроцессорное устройство преобразует сигналы детекторов в числовые значения, пропорциональные концентрации вещества.