Ели благотворительную акцию "Мы вместе" по сбору средств на приобретение специального медицинского оборудования, необходимого для выхаживания недоношенных детей
| Вид материала | Документы |
- Причины невынашиван, 37.87kb.
- Харьковская Медицинская Академия Последиплом, 596.06kb.
- Особенности развития недоношенных детей, 62.87kb.
- Годовая производственная программа (т), единичная мощность оборудования или норма выработки, 440.33kb.
- В. А. Макарский Иранее, и особенно теперь в условиях быстрого изменения цен важно правильно, 104.32kb.
- Методические рекомендации по использованию специального дополнительного компьютерного, 103.68kb.
- Производственный план 18 Расчет необходимого количества рабочих мест 18 Расчет необходимого, 11.43kb.
- Впроекте выделен комплекс мер на реализацию инициативы. Это: Приобретение оборудования, 238.39kb.
- Сочинение на тему «Технический отдел: вклад и роль в жизни экзотариума», 24.36kb.
- Атривает предоставление необходимого технического оборудования и доступа к сети Интернет, 362.03kb.
ЕСЛИ МЫ ПОМОЖЕМ ТРЕХЛЕТНЕМУ ГЕРЕ, ОН СМОЖЕТ ЖИТЬ КАК ОБЫЧНЫЙ РЕБЕНОК
Гере Ефимову было три месяца, подошел срок очередной прививки. Оказалось, что Гера страдает врожденной а пластической анемией - заболеванием, при котором костный мозг "отказывается" работать-производить рабочие клетки крови: тромбоциты, эритроциты, лейкоциты. Единственная надежда - на Международный регистр доноров костного мозга, услуги которого стоят 15 000 евро, кроме того, необходимо найти 2500 евро на доставку трансплантата в Петербург. 10 000 евро уже удалось найти. Но где взять оставшуюся сумму? Маленький мальчик не может понять, много это или мало. Он просто поверил маме, что скоро его мучения закончатся... Если ему немножко помогут...
^«Вечерний Петербург» (Санкт-Петербург), № 7, 18.01.2012
Гере Ефимову было три месяца, подошел срок очередной прививки. Перед этим, как полагается, малышу сделали анализ крови, результаты которого озадачили и маму, и врачей. Количество тромбоцитов оказалось угрожающе низким - при том, что ребенок чувствовал себя вполне нормально. Врачи выдвигали разные гипотезы - от гепатита до лейкоза, но на то, чтобы поставить окончательный диагноз, ушло более двух лет. Оказалось, что Гера страдает врожденной а пластической анемией - заболеванием, при котором костный мозг "отказывается" работать-производить рабочие клетки крови: тромбоциты, эритроциты, лейкоциты. Жизнь детей с таким заболеванием состоит из сплошных ограничений: приходится беречься от инфекций, любая из которых может стать фатальной, ребенку нельзя даже бегать и прыгать.
Обычно апластическая анемия не требует ограничений в питании, но поскольку Герман - аллергик, ему приходится придерживаться строжайшей диеты: при низком уровне тромбоцитов аллергическая реакция может оказаться непредсказуемой и неуправляемой. Первую в своей жизни конфету Гера попробовал в октябре этого года, когда летел с мамой в Петербург в Институт детской гематологии и трансплантологии на консультацию по поводу трансплантации костного мозга. Это была предложенная стюардессой "взлетная" карамелька. Мама все-таки позволила малышу взять лакомство. У Геры были огромные удивленные глаза - он даже не представлял, что на свете бывают такие необыкновенно вкусные вещи.
Тема пересадки возникла, когда все другие способы лечения были безуспешно перепробованы. Сейчас Гера находится дома, в Тюмени. Мальчик получает поддерживающую терапию, которая заключается в бесконечных переливаниях крови и ее компонентов. На руках малыша уже давно нет живого места, установка нового катетера каждый раз становится настоящей проблемой и сопровождается страшной болью - попасть иглой во вдоль и поперек исколотые вены становится все труднее. Гере пообещали, что для него непременно найдут донора. Мама, конечно же, не стала рассказывать сыну, что все дело на данном этапе упирается в деньги. Родных братьев и сестер, которые теоретически могли бы стать донорами, у Гэрмана нет.
Единственная надежда - на Международный регистр доноров костного мозга, услуги которого стоят 15 000 евро, кроме того, необходимо найти 2500 евро на доставку трансплантата в Петербург. 10 000 евро уже удалось найти. Но где взять оставшуюся сумму? Маленький мальчик не может понять, много это или мало. Он просто поверил маме, что скоро его мучения закончатся... Если ему немножко помогут...
***
Вы можете выбрать тот вид помощи, который вам удобен
1. Зайдите в любое отделение филиала "Петровский" ОАО "Банк "Открытие", возьмите специальную квитанцию фонда "АдВита" и впишите в нее сумму пожертвования.
2. Внесите пожертвование через терминалы "Уникасса", расположенные на станциях метрополитена, нажав последовательно: "Оплата кредитов и другие сервисы" - "Далее" - "Благотворительные фонды" - "Фонд "АдВита".
3. Внесите пожертвование через терминалы QIW1, нажав последовательно: "Оплата услуг" - "Другие услуги" - "Фонды помощи" - "Фонд "АдВита".
Все подробности о здоровье наших подопечных - на сайте фонда www.aoVita.ru.
Спасибо всем, кто помогает детям жить!
^
НАМ ВСЕМ ПОРОЮ НЕЛЕГКО БЫВАЕТ…
«Нам всем порою нелегко бывает…» - такими строками начинается стихотворение одного автора, звучавшее на благотворительном театрализованном мероприятии, состоявшемся недавно в комплексном центре социального обслуживания Советского района Астрахани.
^А. Стародубский,
«Волга» (Астрахань), № 5, 18.01.2012
Такими строками начинается стихотворение одного автора, звучавшее на благотворительном театрализованном мероприятии, состоявшемся недавно в комплексном центре социального обслуживания Советского района Астрахани.
На творческом празднике участники читали стихи, пели и танцевали. Помимо произведений известных поэтов, также исполнялись авторские стихи, написанные участниками творческих объединений этого центра, среди которых есть люди с ограниченными возможностями здоровья. Большинство выступивших являются участниками театральной студии «Касталия», руководимой Марией Ивановной Максаковой.
В рамках благотворительного мероприятия состоялась творческая выставка произведений искусства, в экспозицию которой вошли рисунки и фото.