Гсвоу -04

Вид материала

Документы

Содержание Хімія органічна

Подобный материал:

• Ідно до гсвоу мону «Освітньо-кваліфікаційної характеристики» та «Освітньо-професійної, 281.29kb.
• Гсвоу -02 галузевий стандарт вищої освіти україни, 219.65kb.
• Гсвоу -04, 1923.33kb.
• Програма фахового вступного випробування для участі в конкурсі щодо зарахування, 71.96kb.
• Програма фахового вступного випробування для участі в конкурсі щодо зарахування, 346.42kb.
• Програма фахового вступного випробування зі спеціальностей 03060101 «Менеджмент організацій, 362.07kb.
• Програма фахового вступного випробування для участі в конкурсі щодо зарахування, 455.41kb.
• Програма фахового вступного випробування для участі в конкурсі щодо зарахування, 241.94kb.
• Програма фахового вступного випробування для участі в конкурсі щодо зарахування, 624.86kb.

ПП.24

Хімія органічна

З.38.01.01

Визначення класів органічних сполук за структурними формулами.

З.38.01.02

Різноманітність органічних сполук та їх класифікація.

З.38.01.03

Поняття структурної формули.

З.38.01.04

Поняття про функціональну групу органічної сполуки та функціональні групи, що входять до складу біологічних об'єктів.

З.38.02.01

Визначення структурної формули сполуки за назвою.

З.38.02.02

Поняття структурної формули.

З.38.02.03

Правила раціональної номенклатури та номенклатури IUPAC.

З.38.02.04

Встановлення назви сполуки за систематичною та раціональною номенклатурою.

З.38.03.01

Визначення типів хімічних зв'язків за структурною формулою.

З.38.03.02

Поняття про хімічний зв’язок.

З.38.03.03

Типи хімічних зв’язкі; делокалізований зв’язок; основні характеристики ковалентного зв’язку; поняття про sp³, sp² та sp-гібридізацію, - та -зв’язок.

З.38.04.01

Оцінка здатності органічної сполуки вступати до нековалентних взаємодій.

З.38.04.02

Поняття про нековалентні взаємодії.

З.38.04.03

Поняття про про водневий та донорно-акцепторний зв'язок, взаємний вплив атомів у молекулі, індуктивний, мезомерний ефект та ефект надсупряження.

З.38.04.04

Типи органічних основ; кислотність та основність органічних сполук, кислоти та основи Льюїса.

З.38.05.01

Прогнозування можливих ізомерів за структурною формулою органічної молекули.

З.38.05.02

Просторова будова органічних молекул; конфігурація та конформація.

З.38.05.03

Поняття про ізомерію; структурні та просторові ізомери.

З.38.05.04

Теорія Бутлерова та типи ізомерії.

З.38.06.01

Визначення алканів методом виключення за якісними реакціями на основні функціональні групи органічних речовин.

З.38.06.02

Алкани, їх фізичні та хімічні властивості, електронна будова; класифікація вуглеводнів.

З.38.06.03

Якісні реакції на основні функціональні групи органічних речовин.

З.38.07.01

Визначення алкенів та дієнів за допомогою якісних реакцій.

З.38.07.02

Алкени та дієни, їх фізичні та хімічні властивості, електронна будова, цис- транс-ізомерія; хімічні властивості дієнів із супряженими та ізольованими подвійними зв’язками.

З.38.07.03

Якісні реакції на на подвійний зв'язок.

З.38.08.01

Визначення алкінів за допомогою якісних реакцій.

З.38.08.02

Алкіни, особливості їх електронної будови, фізичні та хімічні властивості.

З.38.08.03

Якісні реакції на на потрійний зв'язок.

З.38.09.01

Визначення аренів за допомогою якісних реакцій.

З.38.09.02

Хімічні властивості аренів; уявлення про ароматичність.

З.38.09.03

Якісні реакції на арени.

З.38.10.01

Визначення багатоатомних насичених спиртів за допомогою якісних реакцій.

З.38.10.02

Спирти, їх класифікація, фізичні та хімічні властивості одноатомних та багатоатомних спиртів.

З.38.10.03

Якісні реакції на багатоатомні насичені спирти.

З.38.11.01

Визначення фенолів за допомогою якісних реакцій.

З.38.11.02

Феноли, особливості будови та властивостей їх гідроксильної; фізичні та хімічні властивості фенолів.

З.38.11.03

Якісні реакції на феноли.

З.38.12.01

Визначення класу спирту за допомогою якісних реакцій на багатоатомні насичені спирти та феноли.

З.38.12.02

Алгоритм визначення класу спирту за допомогою якісних реакції на багатоатомні насичені спирти та феноли.

З.38.13.01

Визначення аліфатичних альдегідів за допомогою якісних реакцій.

З.38.13.02

Фізичні та хімічні властивості аліфатичних альдегідів; класифікація альдегідів.

З.38.13.03

Якісні реакції на аліфатичні альдегіди.

З.38.14.01

Визначення ароматичних альдегідів за допомогою якісних реакцій.

З.38.14.02

Фізичні та хімічні властивості ароматичних альдегідів; особливості електронної будови карбонільної групи ароматичних альдегідів.

З.38.14.03

Якісні реакції на ароматичні альдегіди.

З.38.15.01

Визначення кетонів на прикладі метилкетонів за допомогою якісних реакцій.

З.38.15.02

Кетони, їх класифікація, фізичні та хімічні властивості.

З.38.15.03

Якісні реакції на метилкетони та методики визначення кетонів.

З.38.16.01

Визначення карбоксильної функціональної групи за допомогою якісних реакцій.

З.38.16.02

Карбонові кислоти, їх класифікація (монокарбонові, дикарбонові, насичені та ненасичені карбонові кислоти), фізичні та хімічні властивості.

З.38.16.03

Якісні реакції на карбоксильну групу.

З.38.17.01

Прогнозування здатності до гідролізу похідних карбонових кислот.

З.38.17.02

Хімічні властивості ангідридів, галогенангідридів, складних ефірів та амідів, механізм гідролізу.

З.38.17.03

Поняття галогенкарбонільної, ацилоксікарбонільної, алкоксикарбонільної та карбоксамідної функціональних груп.

З.38.18.01

Визначення аліфатичних амінів за допомогою якісних реакцій.

З.38.18.02

Аміни, їх класифікація, фізичні та хімічні властивості.

З.38.18.03

Якісні реакції на аліфатичні аміни.

З.38.19.01

Визначення ароматичних амінів за допомогою якісних реакцій.

З.38.19.02

Ароматичні аміни, особливості електронної будови аміногрупи, фізичні та хімічні властивості.

З.38.19.03

Якісні реакції на ароматичні аміни.

З.38.20.01

Прогнозування кольору азобарвників залежно від рН середовища.

З.38.20.02

Поняття про органічні барвники та їх класифікацію.

З.38.20.03

Азобарвники, їх будова та властивості.

З.38.20.04

Теорія кольору органічних барвників Кіпріанова; поняття про ланцюг супряження; вплив рН середовища та донорних і акцепторних замісників на їх кольор.

ПП.25

Хімія біоорганічна

З.39.01.01

Класифікація гетероциклічних органічних сполук.

З.39.01.02

Ароматичні гетероциклічні сполуки, найважливіші гетероцикли, що входять до складу природних фізіологічноактивних речовин.

З.39.01.03

Поняття гетероциклічної сполуки, класифікація.

З.39.02.01

Прогнозування змін структури п’ятичленного гетероциклу у присутності мінеральних основ або кислот та оцінка здатності до нековалентних взаємодій.

З.39.02.02

Ароматичність гетероциклічних сполук, взаємний вплив гетероатомів та атомів вуглецю, кислотно-основні властивості, здатність до утворення водневих та донорно-акцепторних зв’язків.

З.39.02.03

П’ятичленні гетероцикли з кількома гетероатомами, гістидин, бензімідазол.

З.39.02.04

Поняття п’ятичленної гетероциклічної сполуки з одним гетероатомом, класифікація та номенклатура, фуран, тіофен, пірол; тетрапірольні сподуки, порфіріни, їх комплекси з металами; індол, метаболізм триптофану.

З.39.03.01

Прогнозування змін структури шестичленного гетероциклу у присутності мінеральних основ або кислот та оцінка здатності до нековалентних взаємодій.

З.39.03.02

Ароматичність гетероциклічних сполук, взаємний вплив гетероатомів та атомів вуглецю, кислотно-основні властивості, здатність до утворення водневих та донорно-акцепторних зв’язків.

З.39.03.03

Урацил, тімін, цитозин, лактім-лактамна та кето-єнольна таутомерія.

З.39.03.04

Поняття шестичленної гетероциклічної сполуки з одним гетероатомом (група піридину) та кількома гетероатомами (група піримідину), класифікація та номенклатура.

З.39.04.01

Визначення пуринового фрагменту у наданому зразку органічної речовини.

З.39.04.02

Пурин, гідрокси- (гіпоксантин, ксантин, сечова кислота) та амінопурини (аденін, гуанін).

З.39.04.03

Поняття про біциклічні гетероцикли, класифікація.

З.39.05.01

Оцінка амінокислотного складу білка.

З.39.05.02

Поліпептиди та білки, первинна структура білків, поняття про пептидний синтез, якісні реакції на пептидний зв’язок.

З.39.05.03

Амінокислоти, класифікація, фізичні та хімічні властивості амінокислот, якісні реакції.

З.39.06.01

Ідентифікація гідроксикислот за допомогою якісних реакцій.

З.39.06.02

Гідроксикислоти, їх класифікація, особливості взаємного впливу функціональних груп, фізичні та хімічні властивості гідроксикислот.

З.39.06.03

Методика ідентифікації гідроксикислот.

З.39.07.01

Визначення можливої кількості оптичних ізомерів за структурною формулою.

З.39.07.02

Проекційні формули Фішера.

З.39.07.03

Асиметричний (хіральний) атом вуглецю.

З.39.07.04

Стереоізомерія гідроксикислот.

З.39.08.01

Визначення альдоз та кетоз за допомогою якісних реакцій.

З.39.08.02

Хімічні властивості альдоз та кетоз.

З.39.08.03

Класифікація вуглеводів, моносахариди.

З.39.09.01

Визначення мономерів високомолекулярних сполук різних типів.

З.39.09.02

Поняття про високомолекулярні сполуки, мономери, полімери.

З.39.09.03

Типи полімерів відповідно до методів їх синтезу, класифікація високомолекулярних сполук.

З.39.09.04

Вплив будови мономеру на здатність до реакції полімеризації.

З.39.10.01

Прогнозування поведінки білкового розчину при зміні рН середовища, нагріванні, наявності концентрованих мінеральних кислот або лугів, солей важких металів.

З.39.10.02

Методи осадження білків, денатурація.

З.39.10.03

-спіраль, -складчата структура, спіраль колагену; стабілізація вторинної та третинної структур за рахунок водневих зв’язків, електростатичних та гідрофобних взаємодій, дисульфід них зв‘язків.

З.39.10.04

Вторинна, третинна, четвертинна структура білків.

З.39.11.01

Оцінка здатності нуклеозида до гідролізу.

З.39.11.02

Нуклеозиди, будова та номенклатура.

З.39.11.03

Іміно-ефірний зв’язок, вплив природи гетероциклічної основи (пуринові та піримідинові основи) на стійкість іміно-ефірного зв’язку.

З.39.12.01

Проведедення гідролітичних розщеплень нуклеїнової кислоти.

З.39.12.02

Хімічний та ферментатавний гідроліз ДНК та РНК.

З.39.12.03

Нуклеотид, будова та номенклатура, полінуклеотиди, ДНК та РНК.

З.39.13.01

Моделювання будови молекули ДНК за структурними формулами одноланцюгових полінуклеотидних ланцюгів.

З.39.13.02

Комплементарність як хімічна основа репликації ДНК.

З.39.13.03

Вторинна структура ДНК, стабілізація за рахунок водневих зв’язків, компліментарність основ ДНК, правило Чаргоффа, Ван-дер-вааальсові сили стабілізації вторинної структури.

З.39.14.01

Визначення відновлюючих та невідновлюючих сахаридів.

З.39.14.02

Глікозидний зв’язок, глікозиди.

З.39.14.03

Кільчато-ланцюгова таутомерія, глікозидний гідроксил.

З.39.14.04

Моносахариди, дисахариди, полісахариди.

З.39.15.01

Оцінка здатності ліпіда до гідролізу.

З.39.15.02

Ліпіди, не здатні до омилення; терпени та стероїди.

З.39.15.03

Ліпіди, здатні до омилення, прості (віск, жир, олія) та складні ліпіди.

З.39.15.04

Будова ліпідів, здатних до омилення (фосфоліпіди, сфінголіпіди, гліколіпіди) та їх хімічні властивості.

З.39.16.01

Підбір умов екстракції сполук ліпідної природи.

З.39.16.02

Низькомолекулярні біорегулятори ліпідної природи, вітаміни, водо- та жиророзчинні вітаміни.

З.39.16.03

Поняття про гідрофбність та гідрофільність.

З.39.17.01

Прогнозування можливих зміни будови клітинної мембрани.

З.39.17.02

Цис-транс ізомеризація ненасичених ЖК, реакції окиснення та приєднання (йодне число); пероксидне окиснення ліпідів.

З.39.17.03

Жирні кислоти як структурні компоненти ліпідів, насичені та ненасичені ЖК.

З.39.17.04

Ліпідна модель будови клітинної мембрани.