Geum.ru

Планы лекций и практических занятий по аналитической химии для студентов 2 курса очного отделения фармацевтического факультета Омгма план практических занятий

Вид материалаДокументы

Содержание


План практических занятий
Семинар по теме
Экспериментальная часть.
Экспериментальная часть.
Практические навыки
Экспериментальная часть.
Экспериментальная часть.
Экспериментальная часть.
Практические навыки
Семинар по теме
Семинар по теме
Опросный контроль, собеседование.
Экспериментальная часть.
Семинар по теме
Семинар по теме
Экзаменационные вопросы по аналитической химии
Типы расчетных задач
Основная литература
Дополнительная литература
План лекций
...
Полное содержание
Подобный материал:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   14



План практических занятий

№

Те-мы
Тема занятия
Кол-во часов

1
Знакомство с кафедрой фармацевтической химии с курсами аналитической и токсикологической химии, системой обучения дисциплины. Инструктаж по ТБ. Ознакомление с предметом и содержанием аналитической химии, ее основными проблемами, задачами и путями их решения.

Собеседование, опросный контроль. Решение ситуационных задач.

Семинар по теме: Равновесие реакций осаждения. Растворимость осадков. Гравиметрический анализ. Статистическая обработка результатов количественного анализа.

Уметь:

1) определять растворимость осадков в воде;

2) сравнивать растворимость осадков в воде и других электролитах;

3) рассчитывать потери при приготовлении и промывании осадков;

4) проводить статистическую обработку результатов анализа;

5) оценивать правильность и воспроизводимость результатов количественного анализа;

6) рассчитать массу навески для гравиметрического анализа, гравиметрический фактор, потери при промывании в методе осаждения.

5

2
Опросный контроль по теме: Кислотно-основная классификация катионов. Качественный анализ.

Экспериментальная часть. Качественные фармакопейные реакции катионов и анионов.

Практические навыки:

Уметь:

1) обнаруживать катионы 1-6 аналитических групп фармакопейными реакциями;

2) проводить систематический анализ смеси катионов 1-6 групп;

3) открывать анионы с помощью качественных реакций.
5

3
Собеседование по теме: Классификация анионов по группам.

Экспериментальная часть. Качественные фармакопейные реакции анионов органических кислот.

Экспериментальная часть. Качественный анализ твердого вещества.

Практические навыки:

Уметь:

1) открывать анионы органических кислот с помощью фармакопейных реакций;

2) проводить качественный анализ твердого вещества;

3) открывать качественными и фармакопейными реакциями катионы и анионы в твердом неорганическом веществе.
5

4
Собеседование, опросный контроль.

Экспериментальная часть. Кислотно-основное титрование. Приготовление титрованного раствора соляной кислоты. Определение карбонатной жесткости воды. Определение содержания гидроксида и карбоната натрия в смеси.

Экспериментальная часть. Аргентометрическое титрование. Определение натрия хлорида по методу Мора. Определение калия бромида по методу Фольгарда.

Практические навыки:

Уметь:

1) проводить ацидиметрическое титрование;

2) стандартизовать титрант;

3) проводить количественное определение веществ основного характера методом ацидиметрии;

4) применять методы аргентометрии;

5) стандартизовать титрант;

6) проводить количественное определение натрия хлорида и калия бромида методом осадительного титрования.
5

5
Собеседование, опросный контроль.

Экспериментальная часть. Комплексонометрическое титрование. Определение общей жесткости воды. Определение магния в препарате сульфата магния.

Экспериментальная часть. Перманганатометрическое титрование. Стандартизация раствора перманганата калия по щавелевой кислоте. Определение сульфата железа (II).

Практические навыки:

Уметь:

1) проводить комплексонометрическое титрование;

2) стандартизовать титрант;

3) проводить количественное определение кальция и магния в смеси;

4) проводить перманганатометрическое титрование;

5) стандартизовать титрант;

6) проводить количественное определение ионов железа (II) методом перманганатометрического титрования.
5

6
Опросный контроль, решение ситуационных задач.

Семинар по теме: Титриметрический анализ: основные понятия, способы выражения концентрации, расчеты результатов титрования.

рН растворов кислот, оснований, солей и буферных растворов.

Уметь:

1) вычислить значения рН растворов кислот, оснований, солей, подвергающихся гидролизу;

2) рассчитать состав, рН буферных растворов и буферную емкость системы;

3) рассчитать массу навески для титриметрического анализа, фактор эквивалентности в титриметрии, расчет результатов титрования.
5

7
Собеседование, решение ситуационных задач.

Семинар по теме: Кислотно-основное титрование. Построение и анализ кривых титрования, индикаторы. Комплексонометрическое титрование. Критерии возможности титрования катионов металлов. Выбор рН. Окислительно-восстановительное титрование. Факторы эквивалентности титрантов и определяемых веществ. Критерии возможности титрования.

Уметь:

1) рассчитать массу навески для кислотно-основного, комплексо-нометрического и окислительно-восстановительного титрования;

2) вычислять фактор эквивалентности по реакциям титрования;

3) строить кривые титрования;

4) подбирать подходящий индикатор;

5) определять по кривым титрования критерии возможности титрования.
5

8

Опросный контроль, собеседование.

Экспериментальная часть. Потенциометрический анализ. Измерение рН растворов. Фотометрический анализ. Определение железа (III).


Экспериментальная часть. Рефрактометрический анализ. Измерение показателя преломления жидкой лекарственной субстанции.

Практические навыки:

Уметь:

1) проводить потенциометрический анализ;

2) определять значение рН растворов кислот, оснований и солей с помощью потенциометра (иономера);

3) проводить фотометрический анализ;

4) определять количественное содержание Fe (III) по реакции с сульфосалициловой кислотой;

5) уметь рассчитать концентрацию определяемого вещества методом градуировочного графика;

6) проводить рефрактометрический анализ;

7) определять количественное содержание глюкозы в растворе.
5

9
Собеседование, решение ситуационных задач.

Семинар по теме: Инструментальные методы анализа: классификация методов, способы определения концентрации.

Уметь:

1) определять концентрацию вещества по величине аналитического сигнала по методу сравнения с эталоном; градуировочному графику по методу наименьших квадратов (МНК), по методу добавок;

2) рассчитывать результаты инструментального титрования;

3) учитывать влияние различных факторов на вид кривых инструментального титрования.
5

10
Собеседование, решение ситуационных задач.

Семинар по теме: Основы потенциометрического и фотометрического методов анализа.

Уметь:

1) приводить основные теоретические уравнения потенциометрического и фотометрического анализа, условия проведения анализа, определяемые вещества;

2) рассчитывать результаты, полученные потенциометрическим и фотометрическим методами.
5

11

Итоговое занятие
2

ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ ВОПРОСЫ ПО АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ

для студентов 2 курса заочного отделения фармацевтического факультета ОмГМА

  1. Основные понятия аналитической химии: метод и методика анализа; качественный и количественный анализ; элементный, функциональный, молекулярный и фазовый анализ. Фармацевтический анализ. Фармакопейные методы анализа.
  2. Основные стадии анализа. Подготовка образца к анализу. Отбор средней пробы жидкости и твердого вещества. Растворение пробы, примеры.
  3. Химические, физико-химические и физические методы aнализа, их сущность. Аналитический сигнал. Преимущества и недостатки, области применения химических и инструментальных методов.
  4. Гетерогенные равновесия в аналитической химии. Произведение растворимости малорастворимого сильного электролита. Условие образования осадков. Расчет растворимости в воде, в присутствии электролита с одноименным ионом и постороннего электролита. Влияние различных факторов на растворимость.
  5. Основные понятия протолитической теории кислот и оснований. Протолитические равновесия в воде и в других растворителях. Автопротолиз растворителя, шкала рН.
  6. Константы кислотности, основности и их показатели. Вывод формул для расчета рН растворов слабых и сильных кислот и оснований (однопротонных и многопротонных), растворов амфолитов.
  7. Гидролиз. Константа и степень гидролиза. Вычисление значений рН растворов солей, подвергающихся гидролизу.
  8. Буферные системы, их состав. Расчет рН буферных растворов. Буферная емкость. Использование буферных систем в анализе.
  9. Окислительно-восстановительные потенциалы редокс-пар. Направление протекания окислительно-восстановительной реакции. Влияние ионной силы и рН на значения редокс-потенциалов, расчет реальных стандартных потенциалов. Константа равновесия окислительно-восстановительной реакции.
  10. Равновесия в растворах комплексных соединений. Константы устойчивости и нестойкости. Влияние различных факторов на процессы комплексообразования в растворах. Типы комплексных соединений, применяемых в аналитической химии.
  11. Качественный химический анализ. Аналитические реакции и реагенты, используемые в качественном анализе. Aналитический эффект качественных реакций, примеры. Использование качественного анализа в фармации. Инструментальные методы в качественном анализе.
  12. Характеристики чувствительности качественных реакций. Способы повышения чувствительности, примеры. Селективные и специфические реакции, способы улучшения селективности, примеры. Маскирование мешающих компонентов, примеры. Дробный и систематический ход качественного анализа. Групповые реагенты и требования к ним.
  13. Кислотно-основной метод систематического анализа катионов: состав аналитических групп, групповые реагенты и их действие, схема систематического анализа смеси катионов.
  14. Аналитическая классификация анионов: состав аналитических групп, групповые реагенты и их действие, ход анализа смеси анионов. Ход качественного анализа твердого вещества.
  15. Классификация ошибок количественного анализа, их причины и влияние на результаты анализа. Правильность и воспроизводимость результатов анализа и их количественная характеристика.
  16. Систематическая ошибка. Источники систематических ошибок, примеры. Способы выявления систематической ошибки. Стандартные образцы. Оценка правильности результатов количественного анализа.
  17. Статистическая обработка результатов анализа: отбраковка грубых промахов, расчет дисперсии и стандартного отклонения. Относительное стандартное отклонение. Доверительный интервал, его расчет по малой выборке и по известной дисперсии генеральной совокупности. Смысл представления результатов анализа в виде доверительного интервала. Критерии сравнения и оценки результатов анализа по воспроизводимости и правильности.
  18. Гравиметрический анализ, сущность метода. Методы отгонки, примеры. Метод осаждения. Основные этапы гравиметрического определения. Осаждаемая и гравиметрическая формы и требования к ним. Условия образования кристаллических и аморфных осадков. Примеры гравиметрических определений. Достоинства и недостатки гравиметрического метода анализа, области его применения.
  19. Расчеты в гравиметрии. Расчет навески для анализа. Расчет количества осадителя. Расчет потерь определяемого компонента за счет растворимости осадка при его получении и промывании. Расчет результата анализа. Гравиметрический фактор.
  20. Титриметрический анализ. Основные понятия. Требования, предъявляемые к реакциям в титриметрии. Титранты, способы их приготовления и стандартизации. Требования к стандартным веществам. Способы выражения концентраций в титриметрическом анализе. Расчет массы стандартного вещества, необходимой для приготовления титранта.
  21. Классификация методов титриметрического анализа: по типу реакции, по способу отбора проб, по способу титрования, по способу обнаружения к.т.т. Индикаторы и требования к ним. Инструментальные методы определения к.т.т. Преимущества и недостатки, практическое применение титриметрического анализа.
  22. Молярная концентрация и молярная концентрация эквивалента. Фактор эквивалентости и молярная масса эквивалента определяемого вещества в различных реакциях, примеры. Титр раствора и титр рабочего раствора по определяемому веществу. Расчет результатов прямого, обратного, заместительного титрования; титрования по методу пипетирования и по методу отдельных навесок.
  23. Сущность метода кислотно-основного титрования. Титранты и их стандартизация, реакции титрования. Определяемые вещества, примеры. Ограничения кислотно-основного титрования в водной среде.
  24. Кислотно-основные индикаторы. Ионно-хромофорная теория. Интервал перехода кислотно-основного индикатора. Правила выбора индикаторов. Классификация индикаторов. Примеры типичных индикаторов. Типы индикаторных ошибок титрования (водородная, гидроксильная, кислотная, щелочная), вывод формул для их расчета.
  25. Кривые кислотно-основного титрования. Расчет, построение и анализ типичных кривых титрования сильной и слабой кислоты сильным основанием, сильного и слабого основания – сильной кислотой. Критерии возможности титрования. Выбор индикаторов по кривой титрования.
  26. Критерии раздельных скачков на кривых титрования смесей протолитов, примеры кривых титрования. Кривые титрования полипротонных кислот и оснований (на примере фосфорной кислоты и карбоната): обоснование числа скачков, рН в т.э., общий вид кривых титрования, индикаторы.
  27. Сущность метода кислотно-основного титрования в неводных средах. Классификация растворителей. Дифференцирующие и нивелирующие растворители. Важнейшие растворители и титранты. Выбор растворителя для титрования слабого протолита, смеси сильных протолитов, смеси слабых протолитов. Особенности техники неводного титрования. Применение кислотно-основного титрования в неводных средах.
  28. Методы осаждения в титриметрическом анализе. Аргентометрия: титрант; способы обнаружения конечной точки титрования (методы Мора, Фольгарда, Фаянса); определяемые вещества. Расчет кривых осадительного титрования и факторы, влияющие на высоту скачка титрования. Практическое применение аргентометрического титрования.
  29. Реакции комплексообразования в титриметрии. Строение и преимущества полидентатных лигандов. Комплексонометрия. Свойства ЭДТА и зависимость состояния этого реагента от рН раствора. Условная константа устойчивости комплекса металл-ЭДТА. Способы определения к.т.т. в комплексонометрии. Металлохромные индикаторы и их выбор. Химизм комплексонометрического титрования с металлохромным индикатором.
  30. Расчет и построение кривых комплексонометрического титрования. Факторы, влияющие на высоту скачка титрования. Критерии возможности титрования. Выбор значения рН для титрования катиона металла. Возможности титрования смесей веществ. Практическое применение комплексонометрии.
  31. Сущность метода редоксиметрии. Индикаторы редоксиметрии. Расчет и построение кривых редоксиметрического титрования. Факторы, влияющие на высоту скачка титрования. Критерии возможности титрования. Выбор индикатора. Устойчивость водных растворов окислителей и восстановителей. Предварительное окисление и восстановление, примеры. Редукторы.
  32. Характеристика методов перманганатометрии, дихроматометрии, иодометрии, броматометрии, нитритометрии, цериметрии: сущность; титранты, их свойства, приготовление и стандартизация; установление к.т.т.; важнейшие определяемые вещества, условия их титрования, уравнения реакций; применение методов в фармацевтическом анализе.
  33. Классификация инструментальных методов анализа по природе аналитического сигнала. Градуировочный график. Чувствительность инструментальных методов анализа. Фоновый сигнал. Предел обнаружения, его статистическое определение.
  34. Способы определения концентрации по величине аналитического сигнала (метод сравнения со стандартом; градуировочный график и расчет его параметров по методу наименьших квадратов (МНК); метод добавок; инструментальное титрование и типы кривых титрования). Сущность, условия применения, преимущества и ограничения каждого из способов определения концентрации.
  35. Оптические методы анализа. Общие принципы, классификация методов. Природа атомных и молекулярных спектров поглощения и испускания и их применение в анализе. Понятие о методах рефрактометрии, поляриметрии, атомно-эмиссионного спектрального анализа, ИК-спектроскопии.
  36. Природа молекулярных спектров поглощения в видимой и УФ-области. Электронные переходы, обусловливающие поглощение видимого и УФ-света. Хромофоры. Основной закон светопоглощения и условия его выполнения.
  37. Принципиальная схема получения молекулярного спектра поглощения. Методы абсорбционного анализа: колориметрия, фотоэлектроколориметрия, спектрофотометрия, их аппаратура и аналитические возможности. Количественный фотометрический анализ. Выбор оптимальных условий. Дифференциальный фотометрический анализ. Экстракционно-фотометрический анализ. Область применения фотометрического анализа.
  38. Люминесцентный анализ. Виды люминесценции. Основные характеристики и закономерности люминесценции. Количественный флуоресцентный анализ. Определяемые вещества и область применения метода.
  39. Метод кондуктометрического анализа. Аналитический сигнал и его связь с концентрацией. Прямая кондуктометрия. Кондуктометрическое титрование. Типы кривых титрования. Применение метода.
  40. Потенциометрический анализ. Основные типы индикаторных электродов (металлических и ионоселективных), их устройство, уравнения Нернста. Коэффициент селективности ИСЭ. Анализ методами прямой потенциометрии и потенциометрического титрования, кривые титрования. Применение метода потенциометрии.
  41. Полярографический анализ. Вид полярограммы, потенциал полуволны, связь величины диффузионного тока с концентрацией. Условия проведения полярографического анализа. Применение метода полярографии.
  42. Амперометрическое титрование. Условия проведения амперометрического титрования. Кривые амперометрического титрования. Применение метода.
  43. Кулонометрический анализ. Закон Фарадея. Условия количественного кулонометрического анализа. Способы определения количества электричества. Прямая кулонометрия и кулонометрическое титрование. Применение метода.
  44. Экстракция, ее сущность и основные понятия. Экстракционное равновесие. Закон распределения. Влияние различных факторов на степень извлечения при экстракции. Типы экстракционных систем. Использование процессов экстракции в фармацевтическом анализе.
  45. Хроматография, сущность метода. Классификация хроматографических методов анализа: по агрегатному состоянию фаз, по механизму разделения веществ, по способу размещения неподвижной фазы. История развития хроматографии, и ее роль в современной аналитической химии. Применение хроматографических методов в фармации.
  46. Тонкослойная хроматография (ТСХ). Коэффициент подвижности. Материалы и растворители, применяемые в методе ТСХ. Бумажная хроматография. Качественный и количественный анализ методами ТСХ и бумажной хроматографии.
  47. Ионообменная хроматография. Иониты. Ионообменное равновесие. Методы ионообменной хроматографии, ее применение. Сущность и применение метода высокоэффективной жидкостной хроматографии.
  48. Газовая хроматография. Хроматограмма, ее основные параметры. Понятие о теории метода, концепции теоретических тарелок. Аппаратура и практика метода. Методы количественной обработки хроматограмм.



Типы расчетных задач
  1. Расчет условий выпадения осадка. Расчет растворимости осадков в воде, в присутствии электролита с одноименным ионом и постороннего электролита.
  2. Расчет рН растворов слабых и сильных кислот и оснований, растворов солей, буферных растворов.
  3. Статистическая обработка результатов анализа: отбраковка грубых промахов, расчет дисперсии и стандартного отклонения, доверительного интервала. Оценка правильности результатов количественного анализа. Сравнение результатов анализа по воспроизводимости и правильности.
  4. Расчеты в гравиметрии: расчет навески, расчет потерь определяемого компонента за счет растворимости осадка, расчет результата анализа.
  5. Расчеты в титриметрическом анализе: молярная масса эквивалента; способы выражения концентраций (молярная концентрация и молярная концентрация эквивалента, титр раствора и титр по определяемому веществу); расчет массы стандартного вещества для приготовления титранта; расчет результатов прямого, обратного, заместительного титрования, титрования по методу пипетирования и по методу отдельных навесок.
  6. Расчеты по теоретическим уравнениям инструментальных методов анализа.
  7. Вычисление результатов анализа электрохимическими и оптическими методами с использованием метода сравнения со стандартом, градуировочного графика, метода добавок, кривых инструментальных титрований. Вычисление результатов количественного хроматографического анализа.



УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ ПО аналитической химии
ОСНОВНАЯ ЛИТЕРАТУРА

  1. Харитонов Ю.Я. Аналитическая химия (аналитика). – В 2-х кн. – М.: Высшая школа, 2003.
  2. Основы аналитической химии. – В 2-х кн./Под ред. Ю.А.Золотова. – М.: Высшая школа, 1999.
  3. Государственная Фармакопея СССР. XI издание. Вып. 1. Общие основы анализа. – М.: Медицина, 1987.
  4. Государственная Фармакопея СССР. XI издание. Вып. 2. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье. – М.: Медицина, 1990.



ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ЛИТЕРАТУРА




  1. Основы аналитической химии. Практическое руководство/Под ред. Ю.А. Золотова. – М.: Высшая школа, 2001.
  2. Основы аналитической химии: Задачи и вопросы/Под ред. Ю.А.Золотова. – М.: Высшая школа, 2002.
  3. Аналитическая химия. Сборник вопросов, упражнений и задач/Под ред. В.П Васильева. – М.: Дрофа, 2003.
  4. Лурье Ю.Ю. Справочник по аналитической химии. – М.: Химия, 1989.
  5. Васильев В.П. Аналитическая химия: В 2-х кн. – М.: Дрофа, 2002.
  6. Пономарев В.Д. Аналитическая химия. – М.: Высшая школа, 1982.



Фармацевтическая химия

Планы лекций и практических занятий по фармацевтической химии для студентов 3, 4,5 курсов очного отделения фармацевтического факультета ОмГМА


План лекций



№

не

де

ли

Тема лекции
Ко-во, час.

5семестр ( 3курс, осенний семестр)

1.
Предмет и основное содержание, объекты и области исследования фармацевтической химии
2

2.
Природа и характер примесей. Источники появления примесей в лекарственных средствах. Общие принципы и методы их определения.
2

3.
Методологические основы и принципы классификации лекарственных средств. Система разрешения лекарственных средств и биологически активных добавок к пище. Современные медикобиологические требования к лекарственным средствам.

2

4.
Организация контроля качества лекарственных средств. Современное состояние и перспективы развития системы контроля качества лекарственных средств.
2

5.
Пути поиска новых лекарственных средств, источники и методы их получения. Химический, биологический синтез, частичный синтез на основе природных веществ, современные приемы биотехнологии. Роль аналитических исследований в процессе создания новых лекарственных средств.

2

6.

Общая схема изучения групп неорганических и металлорганических. Анализ неорганических препаратов. Унифицированные методы определения подлинности катионов и анионов в анализе неорганических препаратов

2

7.
Галогениды щелочных металлов
2

8.
Препараты кальция, магния, цинка
2

9.
Препараты железа, серебра, меди
2

10.
Состояние и перспективы использования физико–химических методов в фармацевтическом анализе.

Сущность рефрактометрического метода анализа и применение его для анализа лекарственных веществ и сложных лекарственных форм.

Поляриметрия в фарманализе.
2

11.
Хроматографические методы анализа лекарственных средств: бумажная, тонкослойная, колоночная и ионообменная хроматография. Применение в фарманализе.

2

12.
Газожидкостная и высокоэффективная жидкостная хроматография
2

13.
Фотометрические методы, используемые в фармацевтическом анализе: флуориметрия, фототурбидиметрия, фотоэлектроколориметрия. Основной закон светопоглощения. Основные части фотоэлектроколориметра и принцип работы на приборах ФЭК56 и КФК
2

14.

Спектрофотометрия в УФ– и видимой области спектра, приемы использо-вания в фармацевтическом анализе. Сущность метода. Приведите примеры анализа лекарственных средств с помощью УФ–спектрофотометрии.
2

15.
Современные инструментальные методы установления структуры и подлинности лекарственных веществ: УФ, ИК, ЯМРспектроскопия, массспектрометрия. Какую информацию о строении органических соединений получает химик с помощью этих методов?
2

16.
Электрохимические методы анализа лекарственных средств: потенциометрия и полярография. Основные части потенциометра и принцип работы на приборах ЛПУ01 И РН340.

2

17.
Анализ органических лекарственных средств. Унифицированные методы определения подлинности органических соединений. Связь структуры с фармакологическим действием
2

18
Методы переведения ковалентно связанных галогенов в ионогенное состояние с последующим анализом для целей идентификации и количественного определения.
2

6семестр ( 3курс, весенний семестр)

1.
Методы исследования соединений содержащих, спиртовый гидроксил. Спирты жирного ряда: спирт этиловый, глицерин. Производное многоатомного спирта - дегранол.

2

2.
Методы исследования соединений кислотного характера и их солей. Карбоновые кислоты и их соли. Калия ацетат, натрия вольпроат, кальция лактат и глюконат, натрия цитрат

2

3.
Методы исследования соединений содержащих простые и сложноэфирные группы. Эфир медицинский, эфир для наркоза. Апрофен, нитроглицерин

2

4.
Методы исследования соединений содержащих альдегидную и кетонную группу. Раствор формальдегида, формалин, хлоралгидрат, метамин.

2

5.
Методы исследования соединений содержащих первичную и вторичную алифатическую аминогруппу. Кислоты глютаминовая, g–аминомасляная (аминалон), изолейцин, пентагастрин, даларгин, цистеин, ацетилцистеин, метионин, натриевая и кальциевая соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (тетацин–кальций), аспаркам (панангин), кальция пангамат, пантотенат, гомопантотенат (пантогам).

2

6.

Методы исследования соединений содержащих фенольный гидроксил. Фенолы и их прозводные. Фенол, тимол, резорцин, этамзилат

2

7.
Производные нафтохинона. Фитоменадион (Витамин К), менадиона натрия бисульфит (викасол)

2

8.
Ароматические кислоты и их соли кислоты: салициловая, ацетилсалициловая, бензойная; эфиры: метилсалицилат, фенилсалицилат; соли: натрия салицилат и бензоат.

2

9.
Производные пара-аминофенола. Парацетамол. Производные мета-аминофенола. Неостигмина метилсульфат. Производные фенолокислот. Кислота салициловая, салициламид, оксафенамид

2

10.
Производные фенилуксусной и фенилпрпопионовой кислоты. Мефенаминовая кислота, ее натриевая соль, диклофенак–натрий(вольтарен), индометацин, бруфен, напроксен, кетопрофен, буфенокс, ацедипрол.

2

11.
Гидроксифенилалифатические аминокислоты: леводопа, наком, метилдофа.

2

12.
Ароматические производные основного характера:

- метоклопрамид, фенотерол, атенолол.

- бромгексин, ритмонорм, окспренолол, сальбутамол.

- кломифенцитрат, тамоксифен, трамал, кетамина гидрохлорид.

2

13.
Фенилалкиламины: эпинефрин (адреналин), норэпинефрин (норадреналин), их аналоги: изопреналина гидрохлорид (изадрин), эфедрина гидрохлорид.


2

14.

Иодированные производные арилалифатических и ароматических аминокислот. Тиреодин, левотироксина натрия, лиотиронина гидрохлорид.

2

15-16.
Амидированные производные бензолсульфокислот. Роль ученых в получении сульфаниламидов. Стрептоцид, сульфацил–натрия, норсульлфазол, сульфадиметоксин, сульфален, уросульфан, фталазол, сульфатон, бисептол, сульфазина серебряная соль, салазопиридазин. Комбинированные сульфаниламидные препараты: бисептол

4

17.
Моноциклические терпены: ментол, валидол, терпингидрат. Бициклические терпены: камфора, бромкамфора,кислота сульфокамфорная и ее новокаиновая соль (сульфокафокаин)

2

18
Производные циклогексана. Ретинола ацетат, эргокальциферол, дигидротахистерол, альфакальцидол

2




7семестр (4курс, осенний семестр)



1.
Гетероциклические соединения природного и синтетического происхождения. Классификация. Наиболее важные направления в изыскании препаратов гетероциклического ряда.

Производные фурана: амиодарон, фуросемид, гризеофульвин.

Препараты 5-нитрофурана: нитрофурал (фурацилин), фуразолидон, фуразонал, нитрофурантоин (фурадонин), фурагин.
2

2.
Производные пирана и бензопирана: рутин, кверцетин, дигидрокверцетин, венорутон (троксевазин), натрия кромогликат (интал), эскулин, анавенол, фепромарон, нитрофарин.
2

3.
Хромановые соединения - токоферола ацетат. Производные тиофена – тиоглипид (тиклид). Производные азиридина - леакадин.
2

4.
Производные пиррола - пирацетам, каптоприл, эналаприл, сульпирид (эглонил), клемастин (тавегил), этосуксимид.
2

5.
Производные индола - триптофан, серотонина адипинат, индометацин, суматриптан, трописетро, арбидол, ондасентрон (зофран), эргометрина малеат, эрготамина тартрат, винпоцетин (кавинтон).
2

6.

Производные пиразола: феназон, пропифеназон,анальгин, бутадион
2

7.
Производные имидазола и триазола - метронидазол, клофелин, клотримазол, нафтизин, ксилометазолина гидрохлорид, кетоконазол, дифлюкан, пилокарпина и бендазола гидрохлориды.
2

8.
Гистамин и противогистаминные лекарственные вещества: Гистамина дигидрохлорид и близкие по структуре соединения: димедрол, супрастин, ранитиин, фамотидин.
2

9.
Беталактамиды. Классификация антибиотиков по направленности, механизму действия и химическому строению.

Пенициллины широкого спектра действия: ампициллин, карбенициллин, амоксициллин.
2

10.
Цефалоспорины: Цефалотин, цефалексин, цефазолин (кефзол), цефотаксим (клафоран).
2

11.
Антибиотики группы макролидов. Характеристика, классификация. Препараты: эритромицин, азитромицин, ровамицин (спирамицин).
2

12.
Игибиторы в-лактомаз: клавуланат, сульбактам.

Аминогликозиды: стрептомицин, канамицин, гентамицин, амикацин,

2

13.
Тетрациклины: тетрациклин, окситетрациклин, их полусинтетические производные - метациклин, доксициклин, морфоциклин. Связь структуры с биологическим действием. Эпимеризация тетрациклинов.
2

8семестр (4 курс, весенний семестр)

1.
Производные пиридина и пиридинметанола: хлоропирамин (супрастин), дизопирамид, бисакодил, дипироксим, пиридоксина гидрохлорид, пиридоксаль фосфат, пиридитол, пармидин. Эмоксипин, мексидол.
2

2.
Производные пиридин–3–карбоновой кислоты: никотиновая кислота, ее амид, диэтиламид, пикамилон.
2

3.
Производные пиперидина: клопамид, пирилен, кетотифен, промедол, фентанил, пиритрамид (дипидолор), циклодол, лоперамида гидрохлорид, бипериден, аминоглютетимид, пимозид.
2

4.
Производные бутирофенона: галоперидол, дроперидол, трифторперидол (триседил).
2

5.
Производные хинуклидина: ацеклидин, оксилидин, фенкарол, квалидил. Зависимость «структура–действие». Стабильность, требования к качеству, методы анализа. Производные апорфина: глауцина гидрохлорид.
2

6.

Производные пиримидина: метилурацил, фторурацил, фторафур, калия оротат.
2

7.
Производные пиримидино–тиазола: тиамина хлорид и бромид и его коферментные препараты: кокарбоксилаза, фосфотиамин, бенфотиамин. Связь между структурой и действием.
2

8.
Производные пиразина и пиперазина: пиразинамид, глипизид, пиразидол, моринамид, циннаризин, пиперазина адипинат, празиквантель (билтрицид), празозин, амилорид, цетиризина дигидрохлорид (зиртек).
2

9.
Производные пурина, включая нуклеозиды: ацикловир (зовиракс), дипрофиллин, трентал, ксантинола никотинат, рибоксин, АТФ, меркаптопурин, фопурин, азатиоприн, аллопуринол.
2

10.
Производные хинолонов. Общая характеристика, методы анализа. Препараты: налидиксовая кислота, пипемидиевая кислота, норфлоксацин, ципрофлоксацин, пефлоксацин, офлоксацин, ломефлоксацин и др.
2

11.
Производные птерина: кислота фолиевая и ее производные, метотрексат.

Производные птеридина: триамтерен.
2

12.
Производные изохинолина. Природные, полусинтетические и синтетические вещества. Изодибут.

Производные бензотиазина: пироксикам, теноксикам.
2

13.
Алкилпроизводные фенотиазина: этаперазин, трифтазин, фторфеназин. Ацилпроизводные: этмозин, этацизин, тиоридазин (сонапакс), перициазин (неулептил), хлорпротиксен. Характеристика, связь структуры с действием.
2

14.

Прозводные азепина: имипрамин, карбамазепин, опипрамол.

Производные дибензодиазепина: кломипрамин.
2

15.
Производные бензодиазепина: хлозепид, сибазон, оксазепам, нитразепам, клоназепам, феназепам, азалептин (лепонекс), тофизопам (грандаксин), клобазам (фризиум), гидазепам, лоразепам, лоратадин (кларитин).
2

16.
Производные оксазина: азафен. Характеристика. Связь структуры с действием.

Производные сиднонимина : сиднофен, сиднокарб, молсидомин.
2

17.
Производные циклопентанпергидрофенантрена. Характеристика, классификация, особенности строения, стереохимия и биологическая активность. Биологическая роль стероидов в организме как предпосылка для получения лекарственных веществ.
2

18.
Гормоны. Характеристика.

Андрогены и анаболики. Связь структуры с действием. Ме-тилтестостерон, метандростенолон, метиландростендиол, феноболин, ретаболил, спиронолактон (верошпирон).

Эстрогены. Характеристика. Связь структуры с действием. Эфиры эстрадиола, этинилэстрадиол.
2

19.
Гестагены и их синтетические аналоги: прогестерон, прегнин, норэтистерон (норколут), постинор, инфекундин.

Глюкокортикостероиды: кортизон, его аналоги: преднизон, преднизолон, метилпреднизолон; фторзамещенные препараты: дексаметазон, триамцинолон, флуоцинолона ацетонид, беклометазона дипропионат, флуметазон, бетаметазон.
2