Инфекционный фактор и показатели липидного спектра у детей с системными заболеваниями соединительной ткани

Вид материала

Документы

Содержание Материалы и методы исследования Результаты и обсуждение Показатели липидного спектра крови у обследованных детей

Подобный материал:

• Инфекционный фактор и показатели липидного спектра у детей с системными заболеваниями, 157.05kb.
• Заболеваниями соединительной ткани в условиях стационара, 173.94kb.
• 1. Общая характеристика системы соединительной ткани, 474.44kb.
• А мышечной ткани, б соединительной ткани, в эпителиальной ткани, 45.82kb.
• Экспериментально-клиническое обоснование применения импульсного низкочастотного электромагнитного, 438.35kb.
• Автореферат диссертации на соискание ученой степени, 379.98kb.
• Показатели липидного состава кожного барьера у новорожденных детей, 150.09kb.
• Маслова Ирина Сергеевна Нарушения обмена соединительной ткани как фактор прогноза формирования, 338.47kb.
• Компьютерная программа «Методика диагностики и алгоритмированного выбора терапии Дисплазии, 1454.14kb.
• Юра у детей и подростков (этиология, патогенез, классификация, клиника, диагностика), 161.31kb.

Инфекционный фактор и показатели липидного спектра у детей с системными заболеваниями соединительной ткани

Л.М. Беляева,

Е.К. Хрусталева,

Е.А. Колупаева,

И.Д. Чижевская,

О.Н. Довнар-Запольская,


Белорусская медицинская академия последипломного образования

К числу актуальных и сложных проблем медицины относят системные заболевания соединительной ткани (СЗСТ), основными представителями которых являются ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА), системная красная волчанка (СКВ), ювенильная склеродермия (ЮС) и ювенильный дерматомиозит (ЮДМ) [3]. В настоящее время отмечен рост их распространенности, частоты неблагоприятных исходов и осложнений, высоко инвалидизирующий характер. С 2002 по 2007 г. официально зарегистрированная общая «ревматическая» заболеваемость среди российских детей увеличилась на 30% процентов, а среди подростков – почти на 48% 7. В Республике Беларусь отмечается такая же тенденция, о чем свидетельствуют данные годовых отчетов кардиоревматологической службы в Республике Беларусь за период с 1998 по 2005 г.

Системные заболевания соединительной ткани – это мультифакторные заболевания с полигенным предрасположением. Установлено, что важная роль в их реализации принадлежит инфекционным «триггерам»: РНК- и ДНК-содержащим вирусам (ретровирусам, вирусу Эпштейна–Барра, цитомегаловирусу, вирусу простого герпеса, парвовирусам и др.) и бактериальной инфекции (стрептококковой, стафилококковой, туберкулезной, боррелиозной, кишечной и др.) 4, 6, 18, 19, 20, 21, 22.

Несмотря на достигнутые за последние годы успехи в изучении иммунных, микроциркуляторных расстройств, молекулярных основ фиброзообразования при этих болезнях, многие вопросы биохимических механизмов патологических нарушений остаются неисследованными. Нарушение липидного спектра является одной из наиболее изучаемых проблем у взрослых больных с СЗСТ в мировой ревматологии в связи с доказанной дислипидемией у этой категории больных и возникающими вопросами о генезе атеросклероза на фоне аутоиммунной патологии [1, 15]. При изучении структуры смертности этих больных было выявлено, что основной причиной преждевременной смерти у половины из них являются заболевания сердечно-сосудистой системы, связанные с атеросклеротическим поражением сосудов [15]. Имеются единичные работы по изучению состояния липидного обмена при ревматоидном артрите, системной склеродермии, системной красной волчанке у взрослых пациентов [12, 14].

Цель исследования – на основании комплексного клинико- лабораторного, иммунологического и бактериологического методов исследования установить значимость инфекционного фактора, а также изучить состояние липидного обмена у детей и подростков с СЗСТ (ЮРА, СКВ, ЮС).

Материалы и методы исследования

Обследовано 111 пациентов в возрасте от 2 до 18 лет, страдающих системными заболеваниями соединительной ткани. В структуре заболеваний 13% составили пациенты с системной красной волчанкой и ювенильным дерматомиозитом, 24% – с ювенильной склеродермией, 64% – с ювенильным ревматоидным артритом (суставная форма – 69% и системная форма – 31%). Распределение по полу было следующим: мальчики составили 37% (n=41), девочки – 63%(n=70), распределение по возрасту было следующим: дети в возрасте от 1 года до 6 лет составили 19% (n=22), от 6 до 11 лет – 22% (n=24), от 12 до 18 лет – 59% (n=65).

Изучен генеалогический анамнез, анамнез жизни и заболевания, проведено клинико-лабораторное обследование: клиническая оценка состояния ребенка, определение частоты, характера и продолжительности рецидивов, биохимические показатели: С-реактивный белок (СРБ), антистрептолизин О (АСЛ–О), общий белок; общий анализ периферической крови; иммунологическое исследование, включавшее: Т- и В-лимфоциты, иммуноглобулины М, G и А, уровень комплемента, уровни альфа-фактора некроза опухоли (б-ФНО) и гамма-интерферона (г-ИНФ); проведено исследование на наличие вирусных (вируса простого герпеса, цитомегаловируса) и бактериальных (Borrelia Burgdorferi, Chlamydia pneumonii, psittazii) инфекций в сыворотке крови, мазков со слизистых зева и носа, биоптата слизистой оболочки желудка.

В качестве статистического контроля дополнительно обследовано 30 практически здоровых детей в возрасте 9-17 лет. Здоровыми считали детей I-II групп здоровья, не болевших в течение месяца перед обследованием. Группы пациентов были сопоставимы с группой сравнения по полу и возрасту.

Диагностику ЮС, оценку стадии развития, степени активности процесса, характера течения заболевания проводили с учетом классификации, разработанной Н.Г. Гусевой, а также использовали диагностический алгоритм, разработанный Американской ревматологической ассоциацией и модифицированный НИИ ревматологии РАМН [5, 10, 16].

Диагноз ЮРА, СКВ и ЮДМ устанавливали на основании критериев МКБ-10 и Американской коллегии ревматологов [13, 17]. При включении в исследование фиксировали выраженность лихорадки, лимфаденопатии, утренней скованности, биохимические и иммунологические параметры периферической крови, показатели клинического анализа крови и мочи.

Определяли основные показатели липидного обмена: содержание общих липидов (ОЛ), общего холестерина (ОХС), б-холестерина (б-ХС), триглицеридов (ТГ), общих фосфолипидов (ОФЛ), липопротеидов низкой плотности (ЛПНП), липопротеидов очень низкой плотности (ЛПОНП), липопротеидов высокой плотности (ЛПВП), рассчитывали коэффициент атерогенности (КА) по формуле: КА=(ОХС–б-ХС)/б-ХС [11]. Исследования проводили в биохимической лаборатории ЦНИЛ БелМАПО.

Содержание общих липидов в сыворотке крови определяли по цветной реакции с сульфофосфованилиновым реактивом. Для определения концентрации общего холестерина в сыворотке крови использовался энзиматический метод Триндера. Концентрацию триглицеридов в сыворотке крови определяли энзиматическим колориметрическим методом, разработанным Буколо и Дэвидом. Уровень фосфолипидов в сыворотке крови определяли по содержанию в них липидного фосфора [11].

Статистическую обработку данных, полученных в результате исследований, проводили традиционными методами вариационной статистики на персональном компьютере с использованием программ Statsoft Statistica 6.0, «Primer of Biostatistics» (Version 4.03 by Stanton A. Glantz) [8, 9].

Оценивали нормальность распределения вариант в выборках, после чего принимали решение о применении непараметрических или параметрических методов статистической обработки. Описание распределений количественных признаков в выборках представлено в виде медиан и границ интерквартильного отрезка с применением процентилей, качественных номинальных признаков – в виде абсолютных частот и процентов.

Для оценки степени взаимного влияния и связи между изучаемыми показателями использовался корреляционный анализ, для чего рассчитывали непараметрический коэффициент ранговой корреляции Спирмена – r_s. Достоверными считались различия и корреляция при значениях P<0,05.

Результаты и обсуждение

В результате проведенного исследования установлено, что возраст дебюта у 51% пациентов приходился на возрастной промежуток от 1 до 6 лет жизни, у 24% – от 7 до 11 лет, у 25% – от 12 до 18 лет. У 15% детей с СЗСТ продолжительность заболевания составляла менее года, 21% болели до двух лет и у 64% пациентов заболевание длилось более двух лет.

На момент обследования у наблюдавшихся пациентов преобладало хроническое течение болезни во всех группах – у 76,9% пациентов с СКВ и ЮДМ, у 77,8% пациентов с ЮС и у всех больных с ЮРА. Подострое течение отмечалось у 14,8% больных с ЮС и у 23,1% больных с СКВ и ЮДМ, острое течение наблюдалось только у 7,4% детей с ЮС. Минимальная активность болезни (I степень) диагностирована у 19,7% детей с ЮРА, у 40,7% пациентов с ЮС, у 38,4% пациентов с СКВ и ЮДМ; II (умеренная) степень активности заболевания отмечена у 59,3% детей с ЮС, у 80,3% детей с ЮРА, 61,6% – с СКВ и ЮДМ.

Общеклинические симптомы – субфебрилитет, слабость, повышенная утомляемость, потеря веса – наблюдались в дебюте ЮС у 18,5% больных, у 50,7% детей с ЮРА, у 38,4% детей с СКВ и ЮДМ. Задержка физического развития отмечена у 14,8% пациентов с ЮС, у 23,1% пациентов с СКВ и у 29,5% больных с ЮРА. Лимфаденопатия была выражена незначительно – увеличенные лимфоузлы отдельных групп определялись у 18,5% пациентов с ЮС, у 38,4% пациентов с СКВ и у 22,5% детей с ЮРА.

Среди поражений опорно-двигательного аппарата на первый план выходит суставной синдром, характеризующийся многообразием проявлений (от преходящих артралгий до тяжелых деформаций) [3]. Наиболее частым проявлением суставного синдрома были полиартралгии у 59,2% больных ЮС, у 53,8% больных СКВ. Артриты с умеренно выраженной воспалительной реакцией выявлены у 40,7% человек с ЮС, у 46,2% человек с СКВ и у всех детей с ЮРА. Поражение периартикулярных тканей с формированием контрактур отмечено у 18,5% пациентов с ЮС, у 23,1% пациентов с СКВ и у 50,7% с ЮРА. Поражения костной ткани рентгенологически (дистальный остеопороз, сужение суставных щелей, сглаженность фаланг, деформации и подвывихи межфаланговых суставов) диагностированы в 25,9% случаев ЮС, у 53,8% детей с СКВ и у 78,8% детей с ЮРА.

При исследовании показателей анализа крови, проводимых в состоянии неполной клинико-лабораторной ремиссии, выявлены: лейкоцитоз – 9,39±1,35х10⁹/л, увеличение СОЭ – 19±4,6 мм/ч, повышение уровня АСЛ-О: – 268±39,5 усл. ед., СР-Б – 18,6±1,3 мкмоль/л.

У детей с СЗСТ выявлялась сопутствующая патология: у 37% – хронический тонзиллит и аденоидные вегетации; частые респираторные заболевания (более 4 раз в году) – у 30%; хроническая патология ЖКТ (гастрит, дуоденит, ЯБ 12 п. к. и др.) – более чем у трети детей (36%), причем у 30% из них выявлялась обсемененность слизистых оболочек H. pylori средней и высокой степени.

Вирусологически обследовано 50 детей с СЗСТ, у половины из них выявлено наличие хронического носительства цитомегаловирусной инфекции и вируса простого герпеса, у 3% пациентов выявлена хроническая парвовирусная и аденовирусные инфекции. По результатам исследования мазков со слизистой носоглотки на патогенную флору у 55% пациентов обнаружены: золотистый стафилококк (47%), бета-гемолитический стрептококк (35%), альфа-гемолитический стрептококк (11%) и кандидоз слизистых оболочек (7%).

По результатам бактериологического исследования крови у каждого четвертого пациента с СЗСТ обнаружены антитела к Borrelia Burgdorferi, а в 10% случаев – к Clamidia pneumonii в титрах выше 1:64.

По данным иммунологического обследования детей с СЗСТ, выявлены достоверно низкие уровни гамма интерферона – 0,1-1,1 пг/мл (норма – 1,5-2,6 пг/мл), снижение популяции Т-супрессоров – 15-22% (контроль – 28,8-33,6%), повышение показателя иммунорегуляторного индекса – 2,07-3,2 (контроль – 1,43), а так же повышение уровня фактора некроза опухоли альфа – 124,7-128,6 пг/мл (норма – 0-3 пг/мл) и иммуноглобулинов G и M, циркулирующих иммунных комплексов (сравнение с контрольной группой детей).

Исследование показателей липидного спектра проведено у 60 пациентов с СЗСТ (30 детей с ЮРА, 20 детей с ЮС и 10 детей с СКВ). Результаты исследования показателей липидного спектра сыворотки крови у детей с СЗСТ представлены в виде средней (М), стандартного отклонения (SD) и медианы (Мe), значимость различий определена непараметрическим методом с помощью Т-критерия Манна-Уитни (табл. 1).

Таблица 1

Показатели липидного спектра крови у обследованных детей

Параметры	Пациенты с СКВ n = 10		Пациенты с ЮРА n = 30		Пациенты с ЮС n = 20		Контроль n = 30
	M±SD	Me	M±SD	Me	M±SD	Me	M±SD	Me
ОЛ, г/л	9,02±0,13***	8,5	7,01±2,2**	6,7	6,65±2,7*	7,15	5,31±0,66	5,2
ОФЛ, ммоль/л	3,5±0,14***	3,2	2,84±1,5	3,02	3,21±1,7**	3,25	2,29±0,54	2,1
ОХС, ммоль/л	4,56±0,36***	4,45	3,99±0,85	3,71	3,6±1,01	3,78	3,71±0,69	4,1
ТГ, ммоль/л	1,95±0,22***	1,99	1,03±0,72***	0,87	0,94±0,55	0,82	0,83±0,39	0,8
ЛПВП, ммоль/л	1,54±0,59	1,52	1,26±0,63	1,11	1,09±0,31*	1,13	1,29±0,33	1,2
ЛПНП, ммоль/л	2,79±0,57	2,61	2,45±0,66	2,35	2,49±0,49	2,63	2,52±0,6	2,6
КА	2,27±1,3	2,26	2,6±1,29	2,42	2,4±0,91	2,15	2,39±0,88	2,3
Примечание. Достоверность различий в сравнении с контролем: * – Р<0,05; ** – Р<0,01; *** – Р<0,001

У детей и подростков с СКВ установлено достоверное повышение содержания ОЛ, ОФЛ, ОХС и ТГ при сравнении с контрольной группой (Р < 0,001). У детей и подростков, страдающих ЮРА, выявлено достоверное повышение ОЛ (Р < 0,01) и ТГ (Р < 0,001) при сравнении с контрольной группой. У детей и подростков с ЮС установлено достоверное повышение в сыворотке крови ОЛ (Р < 0,05), ОФЛ (Р<0,01), а также снижение содержания ЛПВП (Р<0,05) при сравнении с контрольной группой.

Повышение уровней ОЛ в сыворотке крови >7,0 г/л установлены у 60% детей с СКВ, у 43,3% пациентов с ЮРА и у 65% больных ЮС. Повышение содержания ТГ >1,4 ммоль/л выявлено у 50% детей и подростков с СКВ, у 20% больных ЮРА и у 25% пациентов с ЮС. Повышенные уровни ОФЛ > 3,25 ммоль/л отмечены у 70% больных СКВ, у 46,7% детей и подростков с ЮРА и у 60% пациентов с ЮС. Повышение содержания ОХС >5,2 ммоль/л установлено у 16,7% детей с ЮРА, а снижение уровней ЛПВП <0,96 ммоль/л выявлено у 30% пациентов с ЮРА и у 25% детей с ЮС.

При проведении корреляционного анализа установлена прямая корреляционная связь между уровнем ОЛ в сыворотке крови и длительностью болезни (r_s = 0,71; Р<0,01), а также между степенью активности болезни и содержанием ОЛ (r_s = 0,63; Р<0,01) (рис. 1).



Рисунок 1

Зависимость уровней общих липидов от продолжительности болезни

Установлена положительная корреляционная связь между уровнем общего холестерина и продолжительностью заболевания (r_s=0,69; P<0,01) (рис. 2).



Рисунок 2

Зависимость уровней общего холестерина от продолжительности заболевания

Выявлена положительная корреляционная связь между стадией заболевания и содержанием ОФЛ в сыворотке крови (r_s=0,36; Р<0,05) и концентрацией ЛПНП (r_s=0,38; Р<0,05), а также прямая корреляционная связь между степенью активности болезни и содержанием ОФЛ (r_s=0,72; Р<0,01), б-ХС (r_s=0,61; Р<0,01) и ЛПНП (r_s=0,45; Р<0,05), прямая корреляционная связь между характером течения заболевания и концентрацией ЛПНП (r_s=0,52; Р<0,01).

Выводы

1. Для половины детей с СЗСТ оказалась характерной склонность к частым респираторным заболеваниям; у трети установлено наличие хронической носоглоточной инфекции, при этом в структуре микрофлоры зева преобладал золотистый стафилококк (в 46,2% случаев) и бета- гемолитический стрептококк группы А (в 32% случаев).
   
2. У детей с СЗСТ на фоне отсутствия клинических проявлений болезни выявлялись лабораторные признаки активности иммунного воспаления: лейкоцитоз, повышение уровня СРБ, АСЛ-О, увеличение СОЭ, содержания б-ФНО и снижение уровня г-ИНФ.
   
3. У 90% пациентов с СЗСТ и с продолжительностью болезни более 2 лет установлено хроническое носительство бактериальной и вирусной инфекции. Для 40% пациентов с СЗСТ оказалось характерным наличие носительства вирусных инфекций (ВПГ, ЦМВ).
   
4. На основании полученных иммунологических данных (снижение уровня ИФН-г в сыворотке крови и наличие персистирующей вирусной и бактериальной инфекции) целесообразно в период ремиссии заболевания проводить курсы иммунокоррегирующей терапии.
   
5. Установлена положительная корреляционная связь между уровнем общих липидов в сыворотке крови и длительностью болезни (r_s=0,71; P<0,01), уровнем общего холестерина и продолжительностью заболевания (r_s=0,69; P<0,01). Выявлена положительная корреляционная связь между степенью активности заболевания и уровнями общих липидов (r_s=0,63; P<0,01) и общих фосфолипидов (r_s=0,72; P<0,01).
   
6. Для детей и подростков, страдающих системными заболеваниями соединительной ткани, характерны нарушения липидного обмена атерогенной направленности, что обосновывает включение коррекции этих нарушений в комплексную терапию этой категории пациентов.
   

Литература

1. Алекберова З.С. Дислипидемии и аутоиммунные заболевания / З.С. Алекберова, В.А. Насонова // Вестн. Рос. АМН. – 1998. – № 12. – С.43-45.
   
2. Алексеева Е. И. Ревматические болезни и их влияние на качество жизни детей и их семей // Качество жизни. Медицина. – 2008. – №1. – Р. 20-21.
   
3. Беляева Л.М. Сердечно-сосудистые заболевания у детей и подростков / Л.М. Беляева, Е.К. Хрусталева. – 2-е изд., перераб. и доп. – Минск: «Вышэйшая школа», 2003. – С.151-169.
   
4. Беляева Л.М. Болезни суставов у детей и подростков / Л.М. Беляева / Изд. 2-е доп. и перераб. – Мн., 2006. – 51 с.
   
5. Беляева Л.М. Системный склероз и ограниченная склеродермия у детей и подростков: диагностика, клинические проявления / Л.М. Беляева, И.Д. Чижевская // Медицинская панорама – №5, 2007. – С.73-76
   
6. Баранов А. А. Ювенильный ревматоидный артрит. Клинические рекомендации. Москва. 2005.- С. 2-11.
   
7. Баранов А. А. Состояние специализированной ревматологической помощи детям и взрослым в Российской Федерации. Проект Федеральной целевой программы «Ревматические болезни 2008-212 г.г.» Баранов А.А., Насонов Е.Л., Алексеева Е.И., Эрдес Ш.Ф., Ильин А.Г. // Заседание Президиума РАМН, материалы заседания. – М., 2007. – С. 23-26.
   
8. Боровиков В. STATISTICA: искусство анализа данных на компьютере / Боровиков В. – 2003. – 160 с.
   
9. Гланц С. Медико-биологическая статистика: пер. с англ. / С. Гланц. – М., 1999. – 459 с.
   
10. Гусева Н.Г. Системная склеродермия и склеродермическая группа болезней / Н.Г. Гусева // Рус. мед. журн. – 2000. – Т.8, №9. – С.383-387.
    
11. Камышников В.С. Справочник по клинико-биохимической лабораторной диагностике: в 2 т. / В.С. Камышников. – 2-е изд. – Мн.: Беларусь, 2002. – Т.2. – 463 с.
    
12. Козлова Л.К. Функциональная оценка состояния сердца по данным эхокардиографии и состояния липидного обмена у больных системной склеродермией и системной красной волчанкой / Л.К. Козлова // Терапевт. арх. – 2001. – Т.73, №5. – С.33 -36.
    
13. Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем: МКБ-10: в 3-х т. / Мн.: «ИнтерДайджест», 2000. – Т.1. Ч.1. – С.611-665.
    
14. Митьковская Н.П. Методы экстракорпоральной коррекции гомеостаза и интенсивная медикаментозная терапия системных заболеваний соединительной ткани / Изд. 2-у, доп. и перераб. / Монография / Н.П. Митьковская. – Мн.: БГМУ, 2004. – С.13-26.
    
15. Насонов Е.Л. Проблема атеротромбоза в ревматологии / Е.Л. Насонов // Вестник РАМН. – 2003. – №7. – С.6-10.
    
16. Подчерняева Н.С. Системная склеродермия / Н.С. Подчерняева // Кардиология и ревматология детского возраста / Е.И. Алексеева [и др.]; под ред. Г.А. Самсыгиной и проф. М.Ю. Щербаковой. – М.: ИД Медпрактика. – М., 2004. – С.721-735.
    
17. Arnet F.C., Edworthy S.M., Bloch D.A. et al. The American Rheumatism Association 1987 revised criteria for classification of rheumatoid arthritis // Arthr. Rheum. – 1988. – V.31. – P.315-324.
    
18. Bombardieri M, Alessandri C, Labbardia G et al. Role of anti-cyclic citrullinated peptide antibodies in discriminating patients with rheumatoid arthritis from patients with chronic hepatitis C infection-associated polyarticular involvement. // Res Ther, 2004,6:137-41.
    
19. Butrimiene, S. Jarmalaite, J. Ranceva, A. Venalis, L. Jasiuleviciute, and A. Zvirbliene.Different cytokine profiles in patients with chronic and acute reactive arthritis. Rheumatology, October 1, 2004; 43(10): 1300 - 1304.
    
20. Davidson A., Diamond B. Autoimmune diseases. // N Engl J Med, 2001, 345(5): 340-50.
    
21. D’Cruz D. Testing for autoimmunity in humans. // Toxicol Lett, 2002, 14(3): 93-100.
    
22. Goronzy J.J., Weyand C.M. Rheumatoid arthritis – epidemiology, pathology and pathogenesis. // In: Klippel JH, Crofford LH, Stone JH, Weyand CM eds. Primer of the rheumatic diseases. Atlanta: Georgia Arthritis Foundation, 2001: 209-18.