Алиса крылова: "я стараюсь свою жизнь строить сама " 21

Вид материалаДокументы

Содержание


Ростовский малыш с дцп хочет научиться ходить
Е. Мелихова, «Вечерний Ростов» (Ростов-на-Дону), № 86, 25.04.2012
Синдром чулпан хаматовой, или снова о благотворительности
«Владивосток» (Владивосток), № 58, 25.04.2012
Подобный материал:
1   ...   6   7   8   9   10   11   12   13   ...   48

РОСТОВСКИЙ МАЛЫШ С ДЦП ХОЧЕТ НАУЧИТЬСЯ ХОДИТЬ

В редакцию «Вечернего Ростова» обратилась за помощью постоянная подписчица нашей газеты Оксана Грищенко. Ростовчанка сильно переживает за сыночка своей подруги Людмилы Вергасовой. Маленький Тимур - инвалид. Но ему очень нужна помощь добрых людей, чтобы поездка в Германию, на которую семья возлагает большие надежды, для него все же состоялась. Сейчас Тимуру два с половиной года.

Е. Мелихова,

«Вечерний Ростов» (Ростов-на-Дону), № 86, 25.04.2012


В редакцию «Вечернего Ростова» обратилась за помощью постоянная подписчица нашей газеты Оксана Грищенко. Ростовчанка сильно переживает за сыночка своей подруги Людмилы Вергасовой. Маленький Тимур - инвалид. Но ему очень нужна помощь добрых людей, чтобы поездка в Германию, на которую семья возлагает большие надежды, для него все же состоялась. Сейчас Тимуру два с половиной года. В отличие от своих здоровых сверстников он не может ходить. И даже сидит с большим трудом - падает. Однако его мама Люда уверена: поездка за границу изменит в их жизни все!

Молодая семья очень хотела ребенка. И когда Людмила забеременела, счастливые супруги с нетерпением ждали появления на свет своего мальчика. Но у будущей мамы был диабет - серьезное эндокринологическое заболевание. И если первая половина беременности прошла хорошо, то на седьмом месяце почки женщины перестали справляться с нагрузкой. Появились отеки...

Врачи старались помочь ростовчанке и ее малышу. Однако роды начались гораздо раньше срока. Кесарево сечение было проведено Людмиле в экстренном порядке. Новорожденного поместили в реанимацию Ростовского НИИ акушерства и педиатрии, где подключили к аппарату искусственной вентиляции легких (дышать самостоятельно младенец не мог).

Пока мама Люда находилась в роддоме, к супруге и сыну папа Виталик приезжал трижды в день. Потом родители вместе навещали Тимурчика. Держа малыша за крошечные пальчики, они твердили: «Все будет хорошо!» А еще молили Бога спасти их кровиночку.

Господь услышал молитвы. Кризис миновал. Состояние ребенка улучшилось, малыша стали готовить к выписке.

Тогда Вергасовы надеялись, что самое страшное уже позади. Однако Тимур развивался совсем не так, как его сверстники. Вовремя не стал держать головку. А к году не начал ни сидеть, ни ползать...

- Все это время ребенка наблюдали специалисты. Мы выполняли рекомендации неврологов. Но, несмотря на каждодневный прием медикаментов и регулярный массаж, Тимур не заговорил и не начал ходить и к полутора годам. Врачи поставили диагноз «ДЦП» - детский церебральный паралич. Случайно от знакомых мы узнали об успехах лечения этого недуга в Китае. Через Интернет нашли Хайлунзянский университет традиционной китайской медицины. Но лечение там, разумеется, не было бесплатным, - рассказывает Людмила Вергасова.

В сборе средств на поездку молодой семье тогда помогли родные и близкие. Была продана автомашина, взят кредит в банке. И в сентябре 2011-го Т-мурчик и его мама оказались в Поднебесной.

- В Китае для диагностики детей применяют передовое европейское оборудование. Но лечение проводят, используя только традиционную восточную медицину, проверенную тысячелетиями. Диагноз «ДЦП» там могут поставить малышам уже с трехнедельного возраста и сразу назначить лечение. Тогда при своевременной терапии почти все отклонения в развитии детского организма исправляются в возрасте до года, - продолжает рассказ ростовчанка.

Комплексное лечение, назначенное маленькому ростовчанину, включало в себя мануальную терапию, игло-и рефлексотерапию, массаж и лечение травами. И чудо, на которое так надеялись ростовчане, произошло! Уже во второй месяц пребывания в Китае Тимур сказал свое первое слово, а его движения стали гораздо увереннее.

- Сейчас сынок довольно хорошо говорит, но по-прежнему не ходит. Чтобы он сделал первые самостоятельные шаги, необходима срочная поездка в Германию. Там мы хотим не только закрепить результаты лечения, полученного в Китае, но и пройти дополнительный курс терапии, говорит мама.

Месячный курс пребывания Тимура в Германии обойдется ростовчанам в 400 тысяч рублей. Собрать такую сумму самостоятельно сейчас семье не под силу. Но Людмила и Виталий готовы сделать все, чтобы поездка состоялась. Ведь при интенсивном лечении ребенок может восстановиться и догнать своих сверстников.

- Сыночку необходимо незамедлительное лечение. И мы очень надеемся на помощь земляков, к которым хотим обратиться с просьбой о помощи, - повторяет Людмила Вергасова. - 50 тысяч у нас уже есть: их выделил благотворительный фонд. Но где взять еще 350?

СИНДРОМ ЧУЛПАН ХАМАТОВОЙ, ИЛИ СНОВА О БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТИ

Сегодня в России как минимум два хороших слова – «демократия» и «благотворительность» – вызывают у значительного числа граждан весьма противоречивые эмоции. Про демократию мы знаем уже почти все. С благотворительностью сложнее. Останови любого человека на улице и спроси: кто такой благотворитель? И получишь ответ: богатый дядя, который жертвует в «пользу бедных» часть капиталистической выручки, прикрывая этим свою акулью сущность.

«Владивосток» (Владивосток), № 58, 25.04.2012


Сегодня в России как минимум два хороших слова – «демократия» и «благотворительность» – вызывают у значительного числа граждан весьма противоречивые эмоции.

Про демократию мы знаем уже почти все. С благотворительностью сложнее. Останови любого человека на улице и спроси: кто такой благотворитель? И получишь ответ: богатый дядя, который жертвует в «пользу бедных» часть капиталистической выручки, прикрывая этим свою акулью сущность.

И это – наиболее нейтральный ответ. Конечно, в стране много фондов, которые занимаются помощью без всякой оглядки на политику, интересы бизнеса и пр. Огромное число волонтеров просто так изо дня в день списываются, созваниваются, создают информационные сети для обмена опытом и информацией, мотаются по «медвежьим углам», пишут за кого-то обращения, оказывают правовую помощь – им некогда анализировать то, что о сфере их деятельности думают другие. Но что делают остальные наши граждане?

Вот в Соединенных Штатах по статистике, которую ежегодно готовит Independent Sector – это клуб, куда входят ведущие благотворительные организации США, – девять из десяти взрослых жителей США жертвуют свои деньги на благотворительные цели. 95% жителей США расстаются с кровными, если к ним непосредственно обращаются за помощью.

Вдумаемся в эти цифры: целая нация, включая белых, выходцев из стран Азии и Африки, как само собой разумеющееся выступает в роли благотворителей. Число волонтеров, которые бесплатно помогают учиться, лечиться и вообще выживать, просто трудно подсчитать. Эпицентрами благотворительности становятся не только профильные фонды, но и церкви, ТВ и радиостанции и т.п.

Именно этого нет в нашей стране. Более того: пока не получается запустить процесс, ведущий к укоренению благотворительности в качестве обычного, не эпатажного, не экстраординарного поступка одного гражданина в поддержку другого.

Конечно, массовая вовлеченность в благотворительность стимулируется в том числе и налоговыми послаблениями. Но всякий раз, упирая на эти, безусловно, необходимые моменты в законодательстве, мы должны помнить: речь идет о более-менее крупных взносах. Но не в них массовость.

Массовость поощряется иначе: зримым примером тех, кто живет, учится и работает рядом с тобой, интересуется по жизни примерно тем же, что и ты. И вообще – вряд ли чем-то от тебя отличается. Разве что мелочью: не сходя пару раз в кафе, он тратит некоторое усилие для того, чтобы оказать кому-либо помощь.

Пока же благотворительность остается делом элитарным. Отсюда – ее хрупкость.