Конспект лекций Павлодар удк 591. 1+612](057. 8) Ббк 28. 673я7
Вид материала | Конспект |
Содержание8.1Структурно-функциональная организация пищеварительной системы 8.2. Переваривание пищевых веществ Физиология обмена веществ и энергии |
- Удк: 591. 471. 321+591. 48+591, 355.81kb.
- Конспект лекций Соответствует государственному образовательному стандарту высшего профессионального, 899.55kb.
- Врамках программы «Прометей» Павлодар удк 94(574. 25) Ббк 63. 3(5Каз), 6238.86kb.
- Врамках программы «Прометей» Павлодар 2007 удк ббк 63. 3(5Каз), 8203.42kb.
- Врамках программы «Прометей» Павлодар удк 94(574. 25)(075. 8) Ббк 63. 3(5Каз)я73, 3259kb.
- Конспект лекций москва 2004 удк 519. 713(075)+519. 76(075) ббк 22. 18я7, 1805.53kb.
- Предлагаемый конспект опорных лекций отражает традиционный набор тем и проблем курса, 1047.31kb.
- Учебное пособие Павлодар удк 622 012 (07) ббк 30. 3я7, 2078.83kb.
- Учебное пособие Павлодар Кереку 2010 удк 53 (075. 8) Ббк 22. 3я73, 1449.38kb.
- Врамках программы «Прометей» Павлодар Кереку 2009 удк 316(038) ббк 81. 2Англ-4+60., 1211.12kb.
8 Физиология пищеварения
8.1Структурно-функциональная организация пищеварительной системы
Потребности организма в энергии, пластическом материале и элементах, необходимых для формирования внутренней среды, удовлетворяются пищеварительной системой.
По структуре и функции в пищеварительной системе выделяют исполнительную и регуляторную части. Первая объединяет клеточные элементы, осуществляющие процессы сокращения, секреции, мембранного гидролиза и транспорта. Вторая состоит из нервных и эндокринных элементов, осуществляющих нейрогуморальную регуляцию деятельности пищеварительной системы.
Исполнительные элементы пищеварительной системы объединены в пищеварительную трубку с примыкающими к ней железистыми образованиями (слюнные и поджелудочная железы, печень).
Функции желудочно-кишечного тракта направлены на гидролиз пищевых веществ (белков, углеводов, жиров) до мономеров (аминокислот, моносахаридов, моноглицеридов и жирных кислот) и транспорт их из пищеварительного канала во внутреннюю среду организма. Физико-химические процессы, обеспечивающие указанный конечный результат, составляют сущность пищеварения и всасывания.
Секреторные клетки желудочно-кишечного тракта продуцируют пищеварительные ферменты, обеспечивающие переваривание белков, углеводов, жиров и нуклеиновых кислот. Гидролиз пищевых веществ начинается в просвете желудочно-кишечного тракта и заканчивается на мембране кишечных клеток.
Моторная функция желудочно-кишечного тракта направлена на механическую обработку потребляемой пищи, перемешивание содержимого желудочно-кишечного тракта, обеспечивающее контакт перевариваемых веществ с гидролитическими ферментами, на продвижение содержимого желудочно-кишечного тракта по пищеварительному каналу и выведение наружу экскрементов.
В современном животном мире различают три типа пищеварения: внутриклеточное, внеклеточное дистантное и мембранное (пристеночное, контактное).
Ферментный гидролиз пищевых веществ при внутриклеточном пищеварении осуществляется внутри клетки. Внутриклеточное пищеварение распространено у простейших и наиболее примитивных многоклеточных организмов (губки, плоские черви). У немертин, иглокожих, кольчатых червей и моллюсков оно является дополнительным механизмом гидролиза. У высших позвоночных животных и человека внутриклеточное пищеварение имеет ограниченное значение и выполняет защитные функции (фагоцитоз).
При внеклеточном дистантном пищеварении ферменты, синтезированные секреторными клетками, выделяются во внеклеточную среду. Этот тип пищеварения преобладает у кольчатых червей, ракообразных, насекомых, головоногих, оболочников, хордовых и особенно развит у высокоорганизованных животных и человека. Внеклеточное пищеварение называют дистантным, так как у перечисленных организмов секреторные клетки удалены от полостей, в которых реализуется действие ферментов.
Дистантное пищеварение может осуществляться не только в специальных полостях (полостное пищеварение), но и за пределами организма, которому принадлежат клетки, продуцирующие ферменты. Некоторые насекомые вводят пищеварительные ферменты в обездвиженную добычу, а бактерии выделяют различные ферменты в культуральную среду.
Мембранное пищеварение занимает промежуточное положение между вне- и внутриклеточным пищеварением и осуществляется ферментами, локализованными на структурах мембраны кишечных клеток.
Типы пищеварения характеризуют не только по месту действия, но и по источникам ферментов. По этому критерию выделяют: собственное пищеварение, когда источником ферментов является сам организм; симбионтное пищеварение, которое реализуется за счет микроорганизмов желудочно-кишечного тракта; аутолитическое пищеварение.
Человек и многие виды животных в основном обладают собственным пищеварением. Симбионтное пищеварение у них имеет второстепенное значение. Однако продукция витаминов и некоторых незаменимых аминокислот осуществляется микроорганизмами желудочно-кишечного тракта.
У жвачных животных симбионтное пищеварение преобладает. Начальные отделы их сложного желудка заполнены микрофлорой, которая участвует в переваривании целлюлозы и других компонентов растительной пищи. Аутолитическим пищеварением считают переваривание пищи за счет содержащихся в ней ферментов. При поедании травоядными животными свежих кормов расщепление компонентов последних частично осуществляется ферментами, находящимися в клетках этих растений. Определенную роль в пищеварении у новорожденных детей могут иметь гидролитические ферменты, содержащиеся в материнском молоке.
При попадании пищи в ротовую полость выделяется в большем количестве слюна. Она представляет смешанный секрет трех пар крупных слюнных желез: околоушных, подчелюстных, подъязычных, а также многочисленных мелких желез, рассеянных по слизистой оболочке полости рта. Мелкие и подъязычные железы постоянно вырабатывают секрет, увлажняющий полость рта, околоушные и подчелюстные железы секретируют слюну лишь при их стимуляции. За 1 сутки у человека вырабатывается 0,5—2,0 л слюны. Она содержит гидролитический фермент альфа-амилазу, мукополисахариды, гликопротеины, белки, лизоцим, катепсины, калликреин, ионы.
Реакция слюны колеблется от слабокислой при небольших объемах секреции до слабощелочной при значительных. Секрецию слюнных желез возбуждает прием пищи и связанный с ним комплекс условно - и безусловно-рефлекторных раздражителей. Афферентные пути рефлексов проходят по чувствительным волокнам тройничного, лицевого, языкоглоточного и блуждающего нервов. Эфферентные — по холинэргическим и адренэргическим волокнам вегетативных нервов, идущих к слюнным железам.
Холинэргические воздействия вызывают выделение большого количества жидкой слюны. Раздражение симпатических нервов, сопровождающееся выбросом норадреналина, приводит к образованию небольшого количества слюны, богатой органическими веществами. У человека на стимуляцию симпатических нервов отвечают лишь подчелюстные железы.
.Желудочный сок продуцируется неоднородными в морфологическом отношении клетками, входящими в состав желудочных желез и клетками поверхностного эпителия. Железы, располагающийся в области дна и тела желудка, содержат клетки трех типов: 1) обкладочные, продуцирующие НС1; 2)главные, вырабатывающие протеолитические ферменты; 3) добавочные клетки, секретирующие слизь, мукополисахариды, гастромукопротеин и бикарбонат. У человека объем суточной секреции желудочного сока составляет 2,0—3,0 л. Натощак реакция желудочного сока нейтральная или щелочная; после приема пищи — сильнокислая (рН 0,8—1,5).
В главных клетках желез желудка синтезируется пепсиноген — неактивный предшественник пепсина.Активация пепсиногена запускается соляной кислотой, а в дальнейшем протекает ayтокаталитически: пепсин сам активирует свой профермент.
В желудочном соке человека имеется также другой протеолитический фермент — гастриксин.
Кислые протезы, к которым относится пепсин, у беспозвоночных животных практически не встречаются, в желудке жвачных животных в период, когда они питаются молоком матери обнаружен химозин (ренин) — фермент, створаживающий молоко. Желудочная слизь продуцируется добавочными клетками желез желудка, клетками поверхностно эпителия и состоит из гликопротеинов. Муцин высвобождается из преформированных пузырьков через апикальную мембрану и образует слой слизи, тесно прилегающий к клеточной поверхности. Вместе с муцином слизистые клетки продуцируют бикарбонат. Предполагают, что мукозно-бикарбонатный барьер играет важную роль в предотвращении повреждающего воздействия на слизистую оболочку желудка соляной кислоты и пепсина.
Хлористоводородная кислота продуцируется обкладочными клетками. Характерной особенностью обкладочных клеток является наличие в них секреторных канальцев. Они представляют собой глубокие впячивания клеточной поверхности, имеющей микроворсинки. В покоящейся клетке сскреторные канальцы выражены плохо, вместо них в клетке обнаруживаются пузырчатые образования — тубуловезикулы. В активной секретирующей клетке тубуловезикулы исчезают, а секреторные канальцы увеличиваются в размерах.
Концентрация ионов водорода в желудочном соке составляет примерно 150— 170 ммоль/л.
В регуляции желудочной секреции центральное место занимают ацетилхолин, гастрин и гистамин. Каждый из них возбуждает секреторные клетки. Ацетилхолин, выделяющийся из холинэргических волокон блуждающего нерва, оказывает непосредственное возбуждающее действие на секреторные клетки желудка, вызывает выделение гастрина. Гистамин оказывает свое действие на секреторные клетки желудка паракринным путем. В регуляции желудочной секреции выделяют три фазы - мозговую, желудочную и кишечную — в зависимости от места действия раздражителя.
Стимулами для возникновения секреции желудочных желез в мозговой фазе являются все факторы, сопровождающие прием пищи. При этом условные рефлексы, возникающие на вид, запах пищи, обстановку, предшествующую ее приему, комбинируются с безусловными рефлексами, возникающими при жевании и глотании.
В желудочной фазе стимулы секреции возникают в самом желудке. Секреция усиливается при растяжении желудка и действии на его слизистую оболочку продуктов гидролиза белка, некоторых аминокислот, а также экстрактивных веществ мяса и овощей.
Химическими возбудителями секреции желудочных желез являются продукты гидролиза белков: полипептиды и аминокислоты. Эти раздражители также усиливают выделение гастрина. Гастрин вызывает выделение соляной кислоты обкладочными клетками. При значении рН в антральном отделе желудка ниже 3 выделение гастрина подавляется. В регуляции секреции желудочных желез принимает участие соматостатин. Клетки, вырабатывающие этот пептид, образуют разнообразные по форме отростки, которые подходят вплотную к главным и обкладочным клеткам. Соматостатин тормозит желудочную секрецию.
Влияния на железы желудка, поступающие с кишечника, определяют их функционирование в третьей, кишечной, фазе секреции. Последняя вначале возрастает, а затем снижается. Стимуляция желудочных желез является, прежде всего, результатом поступления в кишечник содержимого желудка, недостаточно обработанного механически и химически. Возможно, усиление желудочной секреции на этой стадии связано с выделением гастрина G-клетками двенадцатиперстной кишки. На желудочную секрецию в кишечной фазе может влиять и выделение из слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки секретина. Он тормозит секрецию соляной кислоты, но усиливает секрецию пепсиногена. Резкое торможение желудочной секреции возникает при поступлении в двенадцатиперстную кишку жира. Среди факторов, влияющих на желудочную секрецию, существенное значение имеют эмоциональное возбуждение и стресс. Активация симпатоадреналовой системы может приводить к угнетению секреции соляной кислоты. Вместе с тем известно, что если одни виды эмоционального возбуждения (страх, тоска) вызывают торможение, то другие (раздражение, ярость) - усиление секреторной функции желудка.
Ацинарные клетки поджелудочной железы продуцируют гидролитические ферменты, расщепляющие все компоненты пищевых веществ. Альфа-амилаза, липаза и нуклеаза секретируются в активном состоянии, а трипсиноген, химотринсиноген, профосфолипаза А, проэластаза и прокарбоксипептидазы А и В — в виде проферментов. Трипсиноген активируется ферментом двенадцатиперстной кишки энтерокиназой и превращается в трипсин. После образования трипсина дальнейшая активация его предшественника происходит аутокаталически. Трипсин активирует также профосфолипазу А, проэластазу и прокарбоксипептидазы А и В, которые превращаются соответственно в фосфолипазу А, эластазу и карбоксшгептидазы А и В.
Ферментный состав сока поджелудочной железы зависит от вида потребляемой пищи: при приеме углеводов возрастает секреция амилазы, белков — трипсина и химотрипсина, при приеме жирной пищи отмечается секреция сока с повышенной липолитической активностью.
Клетки протоков поджелудочной железы являются источником бикарбоната. В составе сока поджелудочной железы кроме бикарбоната и хлоридов имеются ионы Na+, K+. Са 2+ Mg2+, Zn2+
В сутки поджелудочная железа человека вырабатывает 1,5—2 л сока; ею рН составляет в среднем 7,5—8,8.
Основными стимуляторами экзокринных клеток поджелудочной железы являются ацетилхолин и гастромнтестинальные гормоны — холецистокинин и секретин.
В процессе регуляции секреции поджелудочной железы имеет место тесное взаимодействие между гастроинтестинальными гормонами и холинэргическим медиатором, опосредующим центральные и местные рефлекторные влияния на секреторные клетки поджелудочной железы. Холинэргические влияния проявляют потенциирующее воздействие в отношении вызываемых холецистокинином и секретином секреторных реакций.
Естественным стимулятором секреции поджелудочной желез является прием пищи.
Желчеотделение - это процесс образования желчи печенью. Образование желчи происходит непрерывно, как путем фильтрации ряда веществ (вода, глюкоза, электролиты и др.) из крови в желчные капилляры, так и посредством активной секреции клетками печени (гепатоцитами) солей желчных кислот и ионов Na+ . Окончательное формирование состава желчи происходит в результате реабсорбции воды и минеральных солей в желчных капиллярах, протоках и желчном пузыре.
Желчь содержит продукты не только секреторной, но и экскреторной деятельности печени, направленной на выделение из организма ряда веществ. У человека за сутки образуется 0,5—1,5 л желчи. Основными компонентами желчи являются желчные кислоты, пигменты и холестерин. Кроме того, она содержит жирные кислоты, муцин, различные ионы и другие вещества.
Желчные пигменты (билирубин и биливердин) представляют собой экскретируемые печенью продукты распада гемоглобина. Именно они придают желчи ее характерную окраску. У человека и плотоядных животных преобладает билирубин, определяющий золотисто-желтый цвет желчи, у травоядных — биливердин, окрашивающий ее в зеленый цвет.
Процесс образования желчи усиливается в результате приема пищи. Наиболее сильным стимулятором является секретин, под влиянием которого усиливается объем секреции и выделение в составе желчи бикарбоната. На процесс желчеобразования существенное влияние оказывают всасывающиеся в кровь из тонкой кишки желчные кислоты.
Поступление желчи в двенадцатиперстную кишку в отличие от желчеотделения является периодическим процессом, связанным в основном с приемом пищи. Движение желчи обусловлено градиентом давления в желчевыделительной системе и в полости двенадцатиперстной кишки.
Основным стимулятором сократительной активности желчңого пузыря является холецистокинин. Сильными возбудителями желчевыделения являются яичные желтки, молоко, мясо и жиры.
Бруннеровы железы, располагающиеся в слизистой оболочке двенадцатиперстной кишки, и либеркюновы железы тонкой кишки продуцируют кишечный сок. Значительная часть сока состоит из слизи и отторгнутых эпителиальных клеток. Кишечный сок содержит более 20 различных пищеварительных ферментов. Выделение жидкой части сока, содержащей различные минеральные вещества и значительное количество мукопротеина, резко усиливается при механическом раздражении слизистой оболочки кишки. Продукты переваривания пищевых веществ стимулируют выделение сока, богатого ферментами. Кишечную секрецию стимулирует также вазоактивный интестинальный пептид. Соматостатин оказывает на нее тормозное воздействие.
8.2. Переваривание пищевых веществ
В желудочно-кишечном тракте пища подвергается физической и химической обработке (гидролиз питательных веществ до стадии мономеров). Гидролиз пищевых веществ осуществляется в определенной последовательности и в различных отделах желудочно-кишечного тракта имеет свои особенности.
В полости рта осуществляется гидролиз полисахаридов (крахмала, гликогена). Альфа-амилаза слюны расщепляет гликозидные связи гликогена и молекул амилозы . Действие амилазы в полости рта кратковременно, однако гидролиз углеводов под ее воздействием продолжается в желудке за счет поступившей сюда слюны.
В желудке происходит начальный гидролиз белков под воздействием протеолитических ферментов желудочного сока (пепсина, гастриксина, химозина) с образованием полипептидов. Здесь гидролизуется около 10 процентов пептидных связей. Указанные ферменты активны лишь в кислой среде, создаваемой соляной кислотой.. Хлористоводородная кислота вызывает набухание и денатурацию белков, что облегчает их последующее расщепление протеолитическими ферментами. Действие протеолитических ферментов реализуется главным образом в поверхностных слоях пищевой массы, прилежащих к стенке желудка. Пища, подвергнутая действию желудочного сока в двенадцатиперстной далее подвергается действию ферментов поджелудочной железы и собственно кишечных ферментов. Оптимальная для их активности среда создается в результате воздействия на кислый химус желудка щелочных секретов: сока поджелудочной железы, желчи, кишечного сока. У человека рН в двенадцатиперстной кишке колеблется в пределах 4,0—8,5; в тонкой кишке он сохраняется в диапазоне 6,5—7,5. Этот диапазон характерен для кишки всех позвоночных.
Альфа-амилаза поджелудочной железы гидролизует декстрины до мальтозы и изомальтозы. Высвобождаемые альфа-амилазой сахариды подвергаются дальнейшему гидролизу собственно кишечными карбогидразами (мальтозой, гамма-амилазой, изомальтазой, сахаразой, лактазой, трегалазой) до моносахаридов (глюкозы, галактозы, фруктозы). Эти ферменты, осуществляющие заключительный этап гидролиза углеводов, синтезируются непосредственно в кишечных клетках, локализованы в области мембраны щеточной каймы энтероцитов и прочно связаны с ней. Из перечисленных кишечных ферментов лактаза имеется только у млекопитающих. У позвоночных, детеныши которых питаются молоком, не содержащим лактозу (тюлени, морские львы, моржи), лактаза отсутствует.
Протеолитические ферменты сока поджелудочной железы (трипсин, химотрипсин, эластаза, карбоксипептидазы А и В) осуществляют в кишечнике дальнейшее переваривание белков. Трипсин, химотрипсин и эластаза, как и пепсин расщепляют главным образом внутренние белковые связи, в результате чего образуются поли- и олигопептиды.
Гидролиз олигомеров завершается в основном в зоне исчерченной каемки кишечных эпителиоцитов адсорбированными на микроворсинках и гликакаликсе ферментами токого кишечника. Конечный продукт гидролиза олигомеров – мономеры- всасываются в кровь и лимфу. Гидролиз и всасывание совершаются на огромной поверхности тонкой кишки, слизистая оболочка которой имеет складки, ворсинки и микроворсинки, увеличивающие внутреннюю поверхность кишки в 400-500 раз. Всасывание мономеров происходит вследствие объединения фермента, осуществляющего заключительную стадию гидролиза, с переносчиками продукта гидролиза через мембраны в одну функциональную единицу.
Из тонкой кишки химус порциями переходит в толстую кишку через илеоцекальный сфинктер. В толстой кишке гидролизу подвергается лишь небольшое количество пищи под действием ферментов, поступивших из тонкой кишки, а также сока самой толстой кишки. Здесь в основном происходит всасывание воды и образование каловой массы. Ферменты бактерий кишечной флоры расщепляют волокна клетчатки, непереварившиеся в тонком кишечнике.
- Физиология обмена веществ и энергии
Обмен веществ и энергии – совокупность физических, химических и физиологических процессов превращения веществ и энергии в организме человека и обмен ими между организмом и внешней средой. Обмен веществ и энергии – главное условие жизни, взаимосвязаны между собой. Энергия питательных веществ преобразуется в формы макроэргических связей (АТФ, креатинфосфата и др.).