Ћсновные источники в природе
Вид материала | Документы |
СодержаниеВыздоровление Затяжное протекание болезни |
- Тема: Роль насекомых в природе. Охрана насекомых, 115.29kb.
- Тема урока. Свет. Источники света. Прямолинейное распространение света. Световой луч., 167.46kb.
- А источники б письменные источники в вещественные источники, 97.84kb.
- Темы презентаций «Природные источники углеводородов» Природный и попутный нефтяной, 23.78kb.
- Экзаменационные вопросы По курсу «общая электротехника» первая часть для потока аг-ат-02, 19.02kb.
- В. Бианки «Музыкант», 79.04kb.
- Роль зеленых растений в природе и жизни человека, 67.1kb.
- Урок природоведения в 5 классе на тему «Гидросфера», 25.32kb.
- А. живой природе. Б. цветах. В. Неживой природе. Г. космосе, 15.54kb.
- Вопросы к экзамену для специальности 240600 "Эксплуатация судового электрооборудования, 28.53kb.
Выздоровление Затяжное протекание болезни
Гуморальные фазы (заболевания, к которыместь предрасположение Клеточные фазы (конституциональные заболевания)
Ткань Фазы экскреции Фазы реакции Фазы осаждения Фазы насыщения Фазы дегенерации Фазы новообразований 1.Эктодермаа) Эпидерма Пот, ушная сера, жир и т.д. Фурункулы, эритема, дер-матит, экземапиодермия ит.д. Атерома, боро-давка, кера-тоз, мозоли и т.д. Б Пигментация «та-туировка» и т.д. Дерматит, вол-чанка, проказаи т.д. Трофическая яз-ва, базалиома ит.д. б) Ородерма Слюна, нас-морк (выде-ления из но-са) и т.д. Стоматит, ри-нит, афтоз-ный стоматити т.д. Носовые поли-пы, кисты и т.д. И Лейкоплакия и т.д. Озена, атрофи-ческий ринит ит.д. Рак слизистойоболочки носа и рта. в) Нейродерма Клеточный нейрогормональ-ный секрет ит.д. Полиомиелитв стадии лихо-радки, опоясы-вающий лишайи тд. Доброкачест-венные нейро-мы, неврал-гия и т.д. ОЛ Мигрень, тик и т.д., вирусные инфекции (поли-омиелит). Парез, множест-венный склероз, атрофия зри-тельного нерва, сирингомиелияи т.д. Нейрома, гли-саркома и т.д. г) Симпатико- дерма Клеточный нейрогормо-нальный сек-рет и т.д. Невралгия, опоясывающийлишай и т.д. Доброкачест-венные ней-ромы, неврал-гия и т.д. О Астма, язва же-лудка и двенад-цатипёрстной кишки кишки и т.д. Нейрофиброма-тоз, и т.д. Глиосаркомаи т.д. 2.Энтодермаа) Мукодерма Желудочно-кишечный сек-рет, (СО2) уг-лекислый газ,стеркобилин ит.д. Токсиныкала. Фарингит, ла-рангит, энте-рит, колит и т.д. Полипы сли-зистой обо-лочки, запорымегаколон и т.д. ГИ Астма, хрипота, язва желудка и двенадцатипёр-стной кишки, кар-циноидный син-дром и т.д. Туберкулёз лёг-ких и толстогокишечника и т.д. Рак гортани, же-лудка, кишечни-ка и т.д. б)Органодерма Желчь, желу-дочный сок,гормоны щи-товидной железы и т.д. Паротит, пнев-мония, гепатитхолангит, и т.д. Силикоз, зоб, холелитиаз и т.д. Ч Токсическое по-ражение печени,пневмонопатия,вирусные инфек-ции и т.д. Цирроз печени,гипертиреоз, комбинирован-ный отёк лёг-ких и т.д. Рак печени, желчного пузыря,поджелудочнойжелезы, щито-видной, лёгких. 3. Мезенхимаа) Промежу-точная ткань Мезенхималь-ное промежу-точное веще-ство, гиалуро-новая кислотаи т.д. Абсцессы, флегмоны, кар-бункулы и т.д. Ожирение, отёк, подагри-ческие отло-жения в сус-тавах и т.д. Е Начальные ста-дии элефантиазаи т.д., гриппозныевирусные инфек-ции Склеродермия,кахексия, Velamen vulvaeи т.д. Саркомы раз-личной локали-зации и т.д. б) Остеодерма Гемопоез и т.д. Остеомиелит и т.д. Пяточная шпора и т.д. С Остеомаляция и т.д. Спондилит и т.д. Остеосаркомыи т.д. в) Гемодерма Менструация,образование крови и анти-тел Эндокардит,тиф, сепсис, эмболия и т.д. Варикозныевены, тром-боз, склерози т.д. К Стенокардия, миокардит и т.д. Инфаркт мио-карда панмие-лофтиз, злока-чественная анемия и т.д. Миелоидная лейкемия, ангиосаркома и т.д. г) Лимфодерма Лимфа и т.д.Образованиеантител Тонзиллярнаяангина, аппен-дицит и т.д. Увеличениелимфатичес-ких узлов и т.д. О Лимфатизм и т.д. Лимфогрануло-матоз и т.д. Лимфатическаялейкемия, лимфосаркомаи т.д. д) Каводерма Синовильнаяжидкость Полиартрит и т.д. Водянка и т.д. Е Гидроцефалия и т.д. Коксартрит и т.д. Хондросаркомаи т.д.
4. Мезодермаа) Нефродерма Моча с конеч-ными продук-тами обмена Цистит, пиелитнефрит и т.д. Гипертрофияпростаты, по-чечнокамен-ная болезнь ит.д. Альбуминурия, гидронефроз и т.д. Нефроз, смор-щенная почка ит.д. Карцинома по-чек, гипернеф-рома и т.д. б) Серодерма Секрет сероз-ных мембран Плеврит, пери-кардит, пери-тонит и т.д. Экссудат плевры, ас-цит и т.д. С Е Начальные ста-дии опухолей и т.д. Туберкулёз се-розных оболо-чек и т.д. Рак серознойоболочки и т.д. в) Герминодер-ма Менструаль-ный секрет, семя, жидкостьпростаты и яичников и т.д. Аднексит, нефрит, ова-риит, сальпин-гит, простатыи т.д. Миомы, гипер-трофия прос-таты, гидро-целе, киста,киста яични-ков и т.д. Ч ЕН Начальные ста-дии опухолей (придатки, мат-ка, яичники и т.д.) Мужская импо-тенция, сте-рильность и т.д. Рак матки, яич-ников, яичек ит.д. г) Мускулодер-ма Молочная кис-лота, лакта-цидоген и т.д. Мышечный ревматизм, миозиты и т.д. Миогелоз, рев-матизм и т.д. И Оссифицирую-щий миозит и т.д. Прогрессирую-щая мышечнаядистрофия и т.д. Миосаркома и т.д.
Принцип экскреции. Ферменты интактны. Тенденция к спонтанному оздоровлению.Благоприятный прогноз. Е Принцип конденсации. Ферменты поражены. Тенденция к ухудшению. Неблагоприятный прогноз.
5.
В тех случаях, когда на организм оказывают воздействие наиболее опасные гомо-токсины (карцинотоксины, растворяющие жиры органические соединения и т.п.) или когда были подавлены естественные процессы дезинтоксикации и выведения токсинов в самом организме, поражаются внутриклеточные структуры организма (посредством ретоксинов, химических препаратов, блокирующих ферментные функции и т.п.). При этом могут поражаться клетки и других тканей, причиной чего чаще всего являются лекарственные препараты, блокирующие ферменты. Возни-кает фаза импрегнации (пропитывания), характеризующаяся проникновением го-мотоксинов и ретоксинов во внутриклеточные структуры, которая может протекать латентно и представлять собой Locus minoris resistentiae. При повторной интокси-кации фаза импрегнации может перейти в фазу дегенерации, характеризующуюся разрушением внутриклеточных структур (ферменты, гены), и в фазу новообразо-ваний (рак, вызываемый карцинотоксинами, аноксемия и т.п.).
При данных фазах организм испытывает возрастающее воздействие гомотокси-нов. Но даже на этих фазах организм стремится поддерживать свою жизнедея-тельность, например, выводит гомотоксины вместе с гноем фистул, снижает избы-ток калорий путём выведения глюкозы (сахарный диабет) и т.п. Любое вещество в чрезмерных количествах способно оказывать гомотоксическое воздействие на ор-ганизм, равно как и недостаток органических или неорганических (микроэлементы) веществ способствует действию гомотоксинов (например, при отсутствии необхо-димых реакций соединения), так как из двух гомотоксинов или из одного гомоток-сина и какого-либо другого вещества при процессах обмена вещество или при вос-палительных процессах образуется гомотоксин, т.е. потерявший свои токсичные свойства гомотоксин (см. рис. 3).
Рис.3: Образование гомотоксона (из двух токсинов при соединении образуется но-вое, нетоксичное вещество, гомотоксин).
ГОМОТОКСИН + ГОМОТОКСИН (токсичен) (токсичен) = ГОМОТОКСОН (нетоксичен)
6.
Многие вызывающие друг друга заболевания являются единым процессом борьбы организма с одним и тем же гомотоксином. Различные ткани организма по-разному реагируют на одинаковые гомотоксины, что проявляется в смене симпто-матики заболевания. Процесс перехода гомотоксина из одной ткани в другую на-зывают викариационным эффектом или феноменом викариации. Данный процесс перехода из одной фазы в другую или смены тканей соответствует трансформа-ции одного заболевания в другое.
7.
Под прогрессивной викариацией понимается смещение фазы заболевания слева направо и вниз. Регрессивная викариация характеризуется обратным движением, восстановлением функций дезинтоксикации в сочетании с тенденцией в выведе-нию токсинов из организма (принцип экскреции) и возможными рецидивами более ранних фаз, препятствующими ретоксическим поражениям организма (см. рис.2). Аллопатическая терапия, блокируя и поражая функции ферментов, вызывает биологически опасную прогрессивную викариацию. Биологическая терапия обу-словливает регрессивную викариацию, характеризующуюся восстановление бло-кированных ферментных функций.
8.
Располагая фазы заболеваний по абсциссе, а ткани организма по ординате, мы получаем таблицу гомотоксикозов (таблицу 6-ти фаз). Слева вверху располагают-ся наиболее безобидные эктодермальные фазы экскреции (процессы выведения), а справа внизу - наиболее опасные виды рака, миосаркомы. Таблица позволяет охарактеризовать признаки каждой из фаз в соответствии с их биологическим зна-чением (см.рис.2). Первые три фазы, гуморальные фазы, при которых наибольшее значение имеет принцип экскреции, отличаются прогнозируемой тенденцией орга-низма к самоизлечению. Последние три фазы, клеточные фазы, отличаются не-благоприятным прогнозом ввиду поражения клеточных ферментов, принципом конденсации гомотоксинов и общей тенденцией к ухудшению, при которой клеточ-ные фазы могут перейти в фазу новообразований, конечную фазу гомотоксикозов.
9.
Разделительная линия, так называемый биологический барьер, делит таблицу 6-ти фаз на две равные части. Он проходит между третьей и четвёртой фазами (фа-зами депонирования и импрегнации) и разделяет различные патогенетические и терапевтические принципы.
10.
Гуморальные фазы (экскреции, реактивации и депонирования). Протекающие па-раллельно латентным клеточным фазам (например, фурункулы при диатезе, анальный свищ при туберкулёзе лёгких и преканцерозе прямой кишки), выводят гомотоксины и тем самым препятствуют манифестации клеточных фаз. При по-давлении гуморальных фаз возникает опасность прогрессивной викариации в кле-точные фазы.
Сущность данных фаз практически не отличается от предложенных профессором Й.Кюнау (Институт химии и физиологии при Гамбургском университете) метабо-лических или биологических резервных выходов (школа молекулярной биологии: принцип метаболической конкуренции; см. «Deutsches Artzeblatt», 1969, №15, 1018-1021).
11.
Таким образом, заболевания есть естественные целесообразные процессы, спо-собствующие дезинтоксикации, выведению гомотоксинов и компенсации токсиче-ских поражений, при которых происходит соединение одного или нескольких гомо-токсинов (при наличии соответствующего дезинтоксикационного фактора, напри-мер, глюкуроновой кислоты, гликокола и т.п.) в гомотоксон, нетоксичное вещество. Процесс образования гомотоксона является одним из наиболее важных в химиче-ской физиологии, энзимологии и молекулярной биологии. Гомотоксонами являют-ся гной, верные образования, моча, слюна, пот и т.п.
Чтобы точнее охарактеризовать физиологические и химические процессы жизне-деятельности организма, лучше вести речь не о заболеваниях, а о викариирующих фазах гомотоксикозов.
12.
Биологические препараты и методы ускоряют и способствуют естественном обра-зованию гомотоксонов и их выведению (часто посредством лихорадочного и кри-тического усиления реакций выздоровления). Согласно Реккевегу, «гомотоксины уничтожаются при реактивной фазе».
Для терапии любых токсических нарушений, вызванных химическими препарата-ми или загрязнением окружающей среды, необходимо наличие различных мето-дик и их комбинаций. При этом применяется хорошо зарекомендовавшая себя ме-тодика комплексного воздействия, отличающаяся от методик современной меди-цины, направленных на использование единичного лекарственного препарат. Применение только одного вещества носит характер эксперимент а и может иметь неблагоприятные последствия для пациента.
Определяя процессы развития заболеваний как викарирующие фазы гомотоксико-зов, можно точно определить, какие из терапевтических мер будут полезными для пациентов, а какие окажут неблагоприятный эффект.