Программа обучения (syllabus) по дисциплине : «органическая химия» (он 1302) для студента специальность: 5В011300 «Биология»
| Вид материала | Программа |
- Рабочая программа по дисциплине ен. Ф. 04 «Органическая химия», 422.49kb.
- Рабочая программа по дисциплине ен. Ф. 04 «Органическая химия», 320.1kb.
- Программа учебной дисциплины «Органическая химия и основы супрамолекулярной химии», 531.6kb.
- Рабочая программа по дисциплине ен ф06 Органическая химия для специальности 240302, 369.92kb.
- Рабочая программа по дисциплине «органическая химия» для направления 020100-Химия (цикл, 697.58kb.
- Учебно-методический комплекс по дисциплине: «Прикладная органическая химия» для студентов, 352.37kb.
- Рабочая программа дисциплины (модуля) «математический анализ», 424.74kb.
- Рабочая программа дисциплины (модуля) «Уравнения математической физики», 266.58kb.
- «Химия с дополнительной специальностью биология», 171.19kb.
- Программа учебной практики методика преподавания химии Направление 050000 Образование, 796.83kb.
Ф.7.11-12
МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН
ЮЖНО-КАЗАХСТАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
им. М.АУЕЗОВА
ФАКУЛЬТЕТ «ЕСТЕСТВЕННО-ПЕДАГОГИЧЕСКИЙ»
КАФЕДРА «ТЕОРИЯ И МЕТОДИКА ПРЕПОДАВАНИЯ ХИМИИ »
ПРОГРАММА ОБУЧЕНИЯ
(SYLLABUS)
ПО ДИСЦИПЛИНЕ : «ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ» (ОН 1302)
ДЛЯ СТУДЕНТА
специальность: 5В011300 - «Биология»
Курс: 1
Семестр: 2
Количество кредитов: 3
Лекций: 15 часов
Лабораторные занятия: 30 часов
СРСП - 45 часов
СРС- 45 часов
Рубежный контроль: 7 и 15 недели
Экзамен: 2 семестр
Сведения о преподавателе:
Журхабаева Лира Ашимовна – доцент, к.х.н.,, стаж педагогической работы в ЮКГУ им. М.Ауезова 20 лет, область деятельности – методика обучения химии.
Офис: кафедра « Теория и методика преподавания химии»
Адрес: г.Шымкент,ул.Дулати, 198. УК №9, 125.
Тел.: 32-18-49
Е-mail:Zhyrhabaeva@ukgu.kz
Время консультации (в соответствии с расписанием время , день ).
Шымкент, 2010 г
Силлабус составлен на основании типовой программы, рекомендованной учебно-методической секцией КНПУ им. Абая для студентов специальности 5В011300– «Биология»
Силлабус разработан Журхабаевой Л.А..– к.х.н., доцент
Обсужден на заседании кафедры «ТиМПХ».
Протокол № __ , «___» __________ 2010 г.
Заведующий кафедрой
к.т.н., доцент ___________________ Ермаханов М.Н.
Одобрен методической комиссией Естественно-педагогического факультета
«__» ______ 2010 г, протокол № __
Председатель МК ____________________ Бозшатаева Г.Т.
Администратор факультета ______________ Нурмаганбетова Ж.А.
1. Цели и задачи дисциплины «Органическая химия».
Цель преподавания дисциплины. Определить роль органических реакций в жизнедеятельности организмов животного и растительного происхождения, с широким применением продукции органического синтеза и возрастающими потребностями в новых органических материалах технического, бытового и медицинского назначения.
Основная задача изучения дисциплины. Сформулировать основные положения теории, осветив взаимные влияния атомов в молекуле, а затем внести дополнения, используя современные электронные представления и квантовую химию, теоретических положений молекулах, понятия химических связей и электронных эффектов в органических молекулах, на основе теории химического строения.
Пререквизиты курса. Общая химия.
Постреквизиты курса. Биохимия.
2 Политика курса:
1. Задания на СРС выдаются на 1-ой неделе семестра
2. Пропущенные занятия студент отрабатывает по утвержденному на кафедре графику;
3.За несвоевременное выполнение задания на текущей неделе оценка снижается на 20 %.
4.Студент в течение семестра должен выполнить 6 заданий, перечень которых определяется преподавателем.
5. Каждый вид задания преподаватель оценивает до 100%, пересчет в баллы ведет компьютер.
6. В каждом рубежном контроле по 30 баллов.
7. К экзамену допускаются студенты, имеющие не менее 36 баллов.
8. Промежуточная аттестация (экзамен) оценивается до 40 баллов, минимальный балл – 20.
Оценка знаний студентов
| Оценка по буквенной системе | Цифровой эквивалент баллов | %-ное содержание | Оценка по традиционной системе |
| А | 4,0 | 95-100 | отлично |
| А- | 3,67 | 90-94 | |
| В+ | 3,33 | 85-89 | хорошо |
| В | 3,0 | 80-84 | |
| В- | 2,67 | 75-79 | |
| С+ | 2,33 | 70-74 | удовлетворительно |
| С | 2,0 | 65-69 | |
| С- | 1,67 | 60-64 | |
| Д+ | 1,33 | 55-59 | |
| Д | 1,0 | 50-54 | |
| F | 0 | 0-49 | неудовлетворительно |
3. Содержание курса
3.1 Тематический план лекций
Модуль 1. Алифатические углеводороды
Лекция 1 Введение. Определения. пути развития дисциплины. Теория Бутлерова. Классификация. Гомологический ряд. Виды изомерий, эффектов и реакций
Лекция 2 Строение алканов, номенклатура, типы углеродных атомов, способы получения
Лекция 3 Механизмы реакций радикального замещения. Крекинг.
Лекция 4 Строение алкенов, номенклатура, способы получения. Механизм реакций электрофильного присоединения. Правило Марковникова. Реакции окисления.
Лекция 5 Строение диенов, виды, номенклатура. Механизмы реакций
Лекция 6 Строение алкинов, номенклатура, способы получения. Химические свойства алкинов, механизмы реакций
Модуль 2. Ароматические углеводороды
Лекция 7 Ароматические углеводороды, номенклатура, способы получения. Химические свойства, механизмы реакций
Лекция 8 Правило ориентации. Заместителей 1-го и 2-го рода, динамические и статические факторы.
Лекция 9 Галогенопроизводные алканов, номенклатура, способы получения. Химические свойства, механизмы реакций
Лекция 10 Одноатомные спирты
Лекция 11 Альдегиды и кетоны. Номенклатура, способы получения. Химические свойства, механизмы реакций
Лекция 12 Монокарбоновые кислоты. Производные карбоновых кислот
Лекция 13 Углеводы. Бифункциональные органические соединения. Оксикарбоновые кислоты. Альдегидо- и кето кислоты
Лекция 14 Аминокислоты. Изомерия, виды, номенклатура, способы получения и химические свойства.
Лекция 15 Гетероциклические соединения, виды, номенклатура, способы получения и химические свойства.
3.3 Тематический план лабораторных занятий
Модуль 1. Алифатические углеводороды
Работа 1 Ознакомление лабораторией, химическими посудами и установками, применяемых при выполнении опытов и правилами техники безопасности во время работы.
Работа 2,3 Получение метана и свойства алканов. Получение и свойства алкенов. Получение и свойства алкинов.
Работа 4 Бромистый этил
Работа 5 Спирты
Работа 6 Альдегиды кетоны
Модуль 2. Ароматические углеводороды
Работа 7 Карбоновые кислоты
Работа 8,9 Получение и определение свойств бензола.
Работа 10 Сульфаниловая кислота.
Работа 11 Углеводы
Работа 12 Аминокислоты
Работа 13 Нафталин.
Работа 14,15 Методы разделения жидких смесей. Простая перегонка, Фракционная перегонка. Перегонка с водяным паром. Экстракция. Очистка твердых органических соединений. Перекристаллизация, возгонка.
4. Задания на СРС
| № | Задания | Литература | Форма сдачи задания | Срок сдачи |
| Модуль 1. Алифатические углеводороды | ||||
| 1 | Глоссарий / эссе, Алифатические углеводороды | Л-1,2,3,4 | Защита Глоссарий / эссе, 1-2 стр. | 3 неделя |
| 2 | Решение задач, Электронное строение органических соединений. Насыщенные углеводороды. Механизм реакции радикального замещения | Л-1,2,3,4 | Письменно: №12,13,15,22, 53,54,66,111, 113,165,206,209 | 5 неделя |
| 3 | Презентация / портфолио Оксикарбоновые кислоты. Альдегидо-кетокислоты | Л-1,2,3,4 | Презентация, 3-4 мин | 6 неделя |
| 4 | Рубежное задание | Л-1,2,3,4 | Коллоквиум / тест | 7 неделя |
| Модуль 2. Ароматические углеводороды | ||||
| 5 | Глоссарий / эссе, Ароматические углеводороды | Л-1,2,3,4 | Защита Глоссарий / эссе, 1-2 стр. | 10 неделя |
| 6 | Решение задач, Ароматические углеводороды Химические свойства. Механизм реакции | Л-1,2,3,4 | Письменно: №12,13,15,22, 53,54,66,111, 113,165,206,209 | 13неделя |
| 7 | презентация / портфолио, Углеводы, белки | Л-1,2,3,4 | Презентация, 3-4 мин | 14 неделя |
| 8 | Рубежное задание | Л-1,2,3,4 | Коллоквиум / тест | 15 неделя |
5. ГРАФИК ВЫПОЛНЕНИЯ И СДАЧИ ЗАДАНИЯ
по дисциплине: Органическая химия, кафедра «ТиМПХ»
на 2010-2011 учебный год, семестр - 2
Лекции - __15_ч, СРСП -__45ч, курс -_1__ , группа _ЕП-10-3р1_
Итоговая отчетность: экзамен
| Месяца | Февраль | Март | Апрель | Май | |||||||||||
| Дата | 31.01-05.021.11 | 07-12.02.11 | 14-19.02.11 | 21-26.02.11 | 28.02-05.03.11 | 07-12.03.11 | 14-19.03.11 | 21-26.03.11 | 28.03-02.04.11 | 04-09.04.11 | 11-16.04.11 | 18-23.04.11 | 25-30.04.11 | 02-07.05.11 | 09-14.05.11 |
| Задание \ недели | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 |
| Лабораторные работы | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 |
| Глоссарий / эссе | | | 4 | | | | | | | 4 | | | | | |
| Решение задач | | | | | 6 | | | | | | | | 4 | | |
| презентация / портфолио | | | | | | 3 | | | | | | | | 3 | |
| Рубежные задания | | | | | | | 3 | | | | | | | | 3 |
| Рубежные точки | | | 1 | | 2 | | 3 | | | 4 | | | 5 | | 6 |
| Оценка в процентах | | | 100 | | 100 | | 100 | | | 100 | | | 100 | | 100 |
| Оценка в баллах | | | 10 | | 20 | | 30 | | | 40 | | | 50 | | 60 |
Примечание:
1. Точки текущего контроля, оцениваются максимально в 100% или 10 баллов.
2. Текущий контроль проводится по каждой теме учебной дисциплины и включает контроль знаний на аудиторных и внеаудиторных занятиях.
2. Рубежный контроль - есть среднее арифметическое суммы предыдущих баллов. 3. Задания могут включать в себя: лекции (опрос), практ./семин. занятия, лаб. работы, СРС, СРСП, коллоквиум, курсовые работы (проекты) и др. формы
4. Количество заданий зависит от количества кредитов
5. Листы по отработке заданий передаются преподавателем офис-регистратору
6. Список рекомендуемой литературы
6.1 Основная литература
- Перекалин В.В., Зонис С.А. Органическая химия. - М., 1982.
- Терней А. Современная органическая химия. - М., 2004.
- Петров А.А., Бальян Х.В., Трощенко А.Т. Органическая химия. - М., 1974.
- Нейланд О.Я. Органическая химия. - М., 2000.
- Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начала органической химии. - М., 1974. - Т.1,2.
- Моррисон Р., Бойд Р. Органическая химия. - М., 2001.
- Васильева Н.В., Буховец СВ., Журавлева Л.Е., Грошева М.П. Задачи и упражнения по органической химии. - М., 1982.
- Смолина Т.А., Васильева Н.В., Куплетская Н.Б. Практические работы по органической химии. - М., 1986.
- Некрасов В.В. Руководство к малому практикуму по органической химии. -М., 1975.
- Сейтжанов А.Ф. Органикалық химия. - Алматы. 2005.
Еские основ
6.2 Дополнительная литература
1.Днепровский А.С., Темникова Т.И. Теоретические основы органической химии.-Л., 1979.
2.Робертс Дж., Касерио М. Органическая химия.-М.,2000. –т. 1, 2.
3.Потапов В.М. Стереохимия.- М.,1976.
4.Гордон А., Форд Р. Спутник химика.-М., 2001.
5.Гаптман З., Грефе Ю., Ремане Х. Органическая химия. –М., 1979.
6.Вацуро К.В., Мищенко Г.Л. Именные реакции в органической химии.-М.,1976.
7.Тедлер Дж., Неватал А., Джубб А. Промышленная органическая химия.-М., 1977.
8. Грандберг И.И. Органическая химия. –М., 2003.
9. Жиряков В.Г. Органическая химия.-М., 1978.
10. Козицына Л.А., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и массспектрометрии в органической химии.-М., 1979.
11. Беккер Г. Введедение в электронную теорию органических реакций. –М., 1977.