Российская благотворительность в зеркале сми
| Вид материала | Документы |
- Российская благотворительность в зеркале сми, 1103.67kb.
- Российская благотворительность в зеркале сми, 929.78kb.
- Российская благотворительность в зеркале сми, 929.78kb.
- Российская благотворительность в зеркале сми, 1918.02kb.
- Российская благотворительность в зеркале сми, 1523.27kb.
- Российская благотворительность в зеркале сми, 1048.65kb.
- Российская благотворительность в зеркале сми, 1412.71kb.
- Российская благотворительность в зеркале сми, 4501.14kb.
- Российская благотворительность в зеркале сми, 706.08kb.
- Российская благотворительность в зеркале сми, 1341.45kb.
93 РЕБЕНКА ПОЛУЧИЛИ ВОЗМОЖНОСТЬ ЛЕЧИТЬСЯ
В Таганроге продолжается Всероссийская благотворительная акция
«Под флагом Добра!»
«Молот» (Ростов-на-Дону), № 155-156, 26.10.2010
Центральное мероприятие акции, напомним, состоялось в мае на стадионе «Торпедо». Средства на расчетный счет детской городской больницы продолжают поступать.
Всего в текущем году собрано 6,1 млн.рублей. Из 70 детей, включенных в список для получения помощи в рамках акции, неотложное лечение уже проведено 51 ребенку (из них 26 детей прошли обследование и лечение в федеральных медицинских центрах). Кроме того, для детей приобретались необходимые медицинские изделия, лекарства, лечебные питательные смеси и технические средства реабилитации, проводились исследования, оплачивалось протезирование.
Всего на лечение детей израсходовано 3,8 млн.рублей. И лечение продолжается. В медицинские учреждения Москвы, Санкт-Петербурга, Кургана в октябре-ноябре выедут еще 15 детей.
Необходимо отметить, что собранные в ходе проведения акции денежные средства позволяют увеличить число детей, которым в текущем году может быть оказана материальная помощь на лечение.
БЕЛГОРОДЦЫ СОБРАЛИ БОЛЕЕ 100 ТЫСЯЧ РУБЛЕЙ
ДЛЯ ПАРАЛИЗОВАННОГО ТАНЦОРА
В Молодежном культурном центре Белгородского госуниверситета прошел благотворительный концерт «Мы с тобой»
«Bel.ru» (Белгород), 26.10.2010
В Молодёжном культурном центре Белгородского госуниверситета прошёл благотворительный концерт «Мы с тобой». Все средства от него пойдут на реабилитацию молодого танцора Игоря Кидалова, который получил травму позвоночника на одной из репетиций. По словам представителя университета, билеты на концерт были раскуплены задолго до его начала.
«Узнав, что билетов нет, люди просто оставляли у нас деньги, каждый раз желая Игорю скорейшего выздоровления. У нас получилось собрать более ста тысяч рублей. Все они пойдут на его реабилитацию после серии операций, которые уже были проведены», – пояснила заместитель проректора по социально-воспитательной работе Лариса Мазур. Двухчасовой концерт лучших творческих коллективов МКЦ открыла студия современного танца «Данс Хаос».
Благодаря Анне Растворцевой, руководителю этого творческого коллектива, в котором занимался Игорь до перехода в другой ансамбль, и был организован этот концерт.
«Мы благодарны всем, кто поддержал идею помочь талантливому молодому человеку. Можно сказать, что у всех в зале как молитва звучали слова «Всё будет хорошо». Концерт мы снимали на видео, которое обязательно покажем Игорю», – рассказала Анна после окончания выступлений.
Сейчас люди, помогающие семье Игоря Кидалова, занимаются поиском клиники, где будет проходить реабилитация травмированного танцора, решается вопрос, как доставить его туда, так как сейчас молодой человек находится на аппарате искусственного вентилирования лёгких. Параллельно с этим продолжается сбор средств.
«ЛЮДИ С ЛИШНЕЙ ХРОМОСОМОЙ»
Около сорока семей стали участниками праздника «Витамин роста», устроенного благотворительным фондом «Алеша» для детей с синдромом Дауна
Надежда Тихомирова,
«Санкт-Петербургские ведомости» (Санкт-Петербург), № 204, 28.10.2010, c. 5
Фонд раздал семьям 250 килограммов фруктов, а все дети получили еще и книжки.
Фонд "Алеша" был создан полтора года назад и оказывает материальную и психологическую помощь воспитанникам детских домов, малообеспеченным семьям, семьям, где есть дети с тяжелыми формами заболеваний.
- Общество не хочет замечать детей-инвалидов, они вынуждены жить в "зазеркалье", - полагает президент фонда Алексей Зиновьев. - Мы хотим разрушить эту преграду, адаптировать детей, расширить круг их общения. Родители детей-инвалидов нередко стараются оградить своего ребенка от внешнего мира, ограничивая их коммуникативные возможности общением с ближайшим окружением или с такими же, как и они, больными детьми. Это неправильно. Дети-инвалиды достойны большего. Ведь, кроме наличия физического недуга, они такие же, как их сверстники, - любопытные, открытые, может, даже более искренние и честные...
Евгений Кулаков пришел на праздник с дочерью. Он один воспитывает пятилетнюю Настю. У девочки синдром Дауна, но она на удивление развитой и подвижный ребенок, правда, говорит не очень хорошо.
Сейчас Настя ходит в специализированный детский сад, до которого приходится добираться не меньше двух часов. В группе десять человек, но плохо говорящие дети там мало общаются между собой. Летом Евгений на несколько недель отдавал дочку в обычный садик. Настя почти сразу научилась называть свое имя и возраст, стала повторять за отцом фразы. Очевидно, что девочке не хватает общения со здоровыми сверстниками. Поэтому Евгений добивается, чтобы Настю перевели в обычное дошкольное учреждение поближе к дому.
По закону, принимая детей с ограниченными возможностями в детский сад любого вида, учреждение обязано обеспечить необходимые условия для организации коррекционной работы. Это значит, что ребенка-инвалида могут принять в любой детский сад при наличии в его штате дефектолога и логопеда. Однако таких детей, к сожалению, по-прежнему берут неохотно.
Пока Евгений рассказывал о своей дочери, к нам подошел Андрей Масленицкий, читавший на празднике свои стихи. Он тоже инвалид. Андрей признался, что поэзия - утешение для него. А еще он любит футбол и после праздника, кстати, отправился на стадион смотреть футбольный матч.
- Вот результат того, что человек с синдромом Дауна обучался в обычной школе, - говорит Евгений. - Его жизнь максимально приближена к жизни обычных людей. Я знаю, через пятнадцать лет эта болезнь будет излечима, уже проводятся опыты по удалению лишней хромосомы. И если сейчас не научить детей с синдромом Дауна жить в обществе и не заложить в них необходимые знания и навыки, то что с ними будет через полтора десятилетия, если они станут здоровыми?
"Люди с лишней хромосомой" способны развиваться и заниматься творчеством. Настя, например, отлично танцует и в будущем смогла бы профессионально заниматься танцами. Вот только партнера сложно найти...